JPH0251415A - ホウ酸亜鉛 - Google Patents
ホウ酸亜鉛Info
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- JPH0251415A JPH0251415A JP20163888A JP20163888A JPH0251415A JP H0251415 A JPH0251415 A JP H0251415A JP 20163888 A JP20163888 A JP 20163888A JP 20163888 A JP20163888 A JP 20163888A JP H0251415 A JPH0251415 A JP H0251415A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はホウ酸亜鉛に関し、更に詳しくは合成樹脂に配
合した時の難燃性および熱安定性に優れたホウ酸亜鉛に
関する。
合した時の難燃性および熱安定性に優れたホウ酸亜鉛に
関する。
近年１合成樹脂型の建材や内装材あるいは電線などにお
いては難燃化の要求が著しい。
いては難燃化の要求が著しい。
難燃剤としてはハロゲン化合物・アンチモン化合物が多
用されているが、最近では合成樹脂の燃焼時の溶融滴下
をも防止する難燃剤としてホウ酸亜鉛が注目されてきて
いる。しかしながらホウ准亜鉛を合成樹脂に配合した場
合には、その成型加工時において熱安定性の低下をもた
らし、特に塩化ビニル樹脂等のハロゲンを含有する樹脂
においては、亜鉛バーニングと呼ばれる如く、その低下
が著しい。
用されているが、最近では合成樹脂の燃焼時の溶融滴下
をも防止する難燃剤としてホウ酸亜鉛が注目されてきて
いる。しかしながらホウ准亜鉛を合成樹脂に配合した場
合には、その成型加工時において熱安定性の低下をもた
らし、特に塩化ビニル樹脂等のハロゲンを含有する樹脂
においては、亜鉛バーニングと呼ばれる如く、その低下
が著しい。
本発明者らはかかる状況に鑑み鋭意検討の結果、ホウ酸
亜鉛のもつ難燃性を維持しながら。
亜鉛のもつ難燃性を維持しながら。
熱安定性の低下を防止する難燃剤として好適なホウ酸亜
鉛を見出すに至った。
鉛を見出すに至った。
すなわち本発明は、多価アルコール又は多価アルコール
部分エステルより選ばれた１種以上で処理したことを特
徴とするホウ酸亜鉛を提供するものである。
部分エステルより選ばれた１種以上で処理したことを特
徴とするホウ酸亜鉛を提供するものである。
本発明で使用するホウ酸亜鉛としては特に限定されるも
のではないが、合成樹脂への分散性や難燃性を考慮すれ
ば、平均粒径が２０μｍ以下のものが好ましい。
のではないが、合成樹脂への分散性や難燃性を考慮すれ
ば、平均粒径が２０μｍ以下のものが好ましい。
又１本発明で用いられる多価アルコールおよび多価アル
コール部分エステルを構成する多価アルコールとしては
、ペンタエリスリト−ル・ジペンタエリスリトール・ト
リペンタエリスリトール・ジグリセリン・ポリグリセリ
ン・マンニトール・ソルビトール・トリスヒドロキシエ
チルイソシアヌレート・トリメチロールプロパン等が挙
げられ、同じく構成するカルボン酸としては、酢酸・ラ
ウリン酸・ステアリン酸・マレイン酸・フマル酸・アジ
ピン酸・フタル酸・トリメリット酸・安息香酸・酒石酸
・シュウ酸・リンゴ酸・マロン酸・ピロリドンカルボン
酸等が挙げられる。これらの具体的な例としては、ジペ
ンタエリスリトール・ジペンタエリスリトールモノアセ
テート・ジペンタエリスリトールモノステアレート・ジ
ペンタエリスリトールアジピン酸エステル等である。こ
れらの多価アルコールおよび多価アルコール部分エステ
ルは、ホウ酸亜鉛に対して１〜２０重量％使用するのが
好ましく、１重量％未満では所望の熱安定性が得られず
、２０重量％を越えると難燃性の低下をもたらす。
コール部分エステルを構成する多価アルコールとしては
、ペンタエリスリト−ル・ジペンタエリスリトール・ト
リペンタエリスリトール・ジグリセリン・ポリグリセリ
ン・マンニトール・ソルビトール・トリスヒドロキシエ
チルイソシアヌレート・トリメチロールプロパン等が挙
げられ、同じく構成するカルボン酸としては、酢酸・ラ
ウリン酸・ステアリン酸・マレイン酸・フマル酸・アジ
ピン酸・フタル酸・トリメリット酸・安息香酸・酒石酸
・シュウ酸・リンゴ酸・マロン酸・ピロリドンカルボン
酸等が挙げられる。これらの具体的な例としては、ジペ
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テート・ジペンタエリスリトールモノステアレート・ジ
ペンタエリスリトールアジピン酸エステル等である。こ
れらの多価アルコールおよび多価アルコール部分エステ
ルは、ホウ酸亜鉛に対して１〜２０重量％使用するのが
好ましく、１重量％未満では所望の熱安定性が得られず
、２０重量％を越えると難燃性の低下をもたらす。
又、多価アルコール又は多価アルコール部分エステルに
よるホウ酸亜鉛の処理方法であるが、■ブレンダーやリ
ボンブレンダー等による単純な混合では、合成樹脂にそ
れぞれ単独に配合した場合と同じで効果は少ないが。
よるホウ酸亜鉛の処理方法であるが、■ブレンダーやリ
ボンブレンダー等による単純な混合では、合成樹脂にそ
れぞれ単独に配合した場合と同じで効果は少ないが。
ヘンシェルミキサー・スーパーミキサー・ローラーミル
・ボールミル等による、メカノケミカル的反応を生ずる
ような摩砕条件下で混合が行なわれると、熱安定性の向
上が著しい。
・ボールミル等による、メカノケミカル的反応を生ずる
ような摩砕条件下で混合が行なわれると、熱安定性の向
上が著しい。
以下実施例により具体的に説明する。
比較例１
堺化学工業■製未処理ホウ酸亜鉛（商品名：ＨＡ−１）
１ｋｇとジペンタエリスリトール５０ｇをＶブレンダー
で３０分間混合し試料Ｎａ １を得た。
１ｋｇとジペンタエリスリトール５０ｇをＶブレンダー
で３０分間混合し試料Ｎａ １を得た。
比較例２
ＨＡ−１１ｋｇと味の素■製ジペンタエリスリトールア
ジピン酸エステル（商品名：プレンライザー５Ｔ−２１
０） ｓｏｇをＶブレンダーで３０分間混合し試料Ｎａ
２を得た。
ジピン酸エステル（商品名：プレンライザー５Ｔ−２１
０） ｓｏｇをＶブレンダーで３０分間混合し試料Ｎａ
２を得た。
比較例３
ＨＡ−１１ｋｇとプレンライザーＳＴ −２１０１ｇを
スーパーミキサーでＩＯ分間混合し試料Ｎｎ ３を得た
。
スーパーミキサーでＩＯ分間混合し試料Ｎｎ ３を得た
。
比較例４
ＨＡ−１１ｋｇとプレンライザーＳＴ−２１０３００ｇ
をスーパーミキサーで１０分間混合し試料Ｎα４を得た
。
をスーパーミキサーで１０分間混合し試料Ｎα４を得た
。
比較例５
ＨＡ−Ｉ Ｌｋｇとジペンタエリスリトールヘキサス
テアレート５０ｇをスーパーミキサーで１０分間混合し
試料＆５を得た。
テアレート５０ｇをスーパーミキサーで１０分間混合し
試料＆５を得た。
比較例６
ＨＡ−１１ｋｇと水酸化マグネシウムｓｏｇをスーパー
ミキサーでＩＯ分間混合し試料Ｎα６を得た。
ミキサーでＩＯ分間混合し試料Ｎα６を得た。
実施例Ｉ
ＨＡ−１１ｋｇとジペンタエリスリトール５０ｇをスー
パーミキサーで１０分間混合し試料ＮＱ７を得た。
パーミキサーで１０分間混合し試料ＮＱ７を得た。
実施例・２
ＨＡ−１１ｋｇとプレンライザーＳＴ−２１０５０ｇを
”スーパーミキサーで１０分間混合し試料Ｈａ ８を得
た。
”スーパーミキサーで１０分間混合し試料Ｈａ ８を得
た。
実施例３
ＨＡ−１１ｋｇとプレンライザーＳＴ−２１０１００ｇ
をスーパーミキサーで１０分間混合し試料魔９を得た。
をスーパーミキサーで１０分間混合し試料魔９を得た。
実施例４
ＨＡ−１１ｋｇとプレンライザーＳＴ−２１０５０ｇを
ボールミルで３０分間混合し試料ＮａＬＯを得た。
ボールミルで３０分間混合し試料ＮａＬＯを得た。
実施例５
ＨＡ−１１ｋｇとジペンタエリスリトールモノステアレ
ート５０ｇをスーパーミキサーでＩＯ分間混合し試料魔
１１を得た。
ート５０ｇをスーパーミキサーでＩＯ分間混合し試料魔
１１を得た。
実施例６
ＨＡ−１１ｋｇと味の素■製ジペンタエリスリトールピ
ロリドンカルボン酸エステル（商品名：プレンライザー
５Ｔ−３１０） ５０ｇをスーパーミキサーで１０分間
混合し試料Ｎ１１１２を得た。
ロリドンカルボン酸エステル（商品名：プレンライザー
５Ｔ−３１０） ５０ｇをスーパーミキサーで１０分間
混合し試料Ｎ１１１２を得た。
上記のようにして得られた各試料を用いて、合成樹脂に
配合した場合の熱安定性および難燃性のテストを行った
結果を第１表に示した。
配合した場合の熱安定性および難燃性のテストを行った
結果を第１表に示した。
なお熱安定性は１９０℃のオーブン中における黒化（炭
化）時間で評価し、難燃性は酸素指数で評価した。
化）時間で評価し、難燃性は酸素指数で評価した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 多価アルコール又は多価アルコール部分エ ステルより選ばれた１種以上で処理したことを特徴とす
るホウ酸亜鉛。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20163888A JPH08688B2 (ja) | 1988-08-11 | 1988-08-11 | ホウ酸亜鉛 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20163888A JPH08688B2 (ja) | 1988-08-11 | 1988-08-11 | ホウ酸亜鉛 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0251415A true JPH0251415A (ja) | 1990-02-21 |
| JPH08688B2 JPH08688B2 (ja) | 1996-01-10 |
Family
ID=16444399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20163888A Expired - Lifetime JPH08688B2 (ja) | 1988-08-11 | 1988-08-11 | ホウ酸亜鉛 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08688B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63247015A (ja) * | 1987-04-03 | 1988-10-13 | Inoue Mtp Co Ltd | 反応射出成形金型 |
-
1988
- 1988-08-11 JP JP20163888A patent/JPH08688B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63247015A (ja) * | 1987-04-03 | 1988-10-13 | Inoue Mtp Co Ltd | 反応射出成形金型 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08688B2 (ja) | 1996-01-10 |
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