JPH0269593A - 低品位原料の分解処理方法 - Google Patents
低品位原料の分解処理方法Info
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- JPH0269593A JPH0269593A JP63221653A JP22165388A JPH0269593A JP H0269593 A JPH0269593 A JP H0269593A JP 63221653 A JP63221653 A JP 63221653A JP 22165388 A JP22165388 A JP 22165388A JP H0269593 A JPH0269593 A JP H0269593A
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- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G9/00—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
- C10G9/14—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils in pipes or coils with or without auxiliary means, e.g. digesters, soaking drums, expansion means
- C10G9/18—Apparatus
- C10G9/20—Tube furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G55/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one refining process and at least one cracking process
- C10G55/02—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one refining process and at least one cracking process plural serial stages only
- C10G55/04—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one refining process and at least one cracking process plural serial stages only including at least one thermal cracking step
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、高沸点留分や蒸発残漬留分などの重質留分を
多く含む低品位原料から前記高沸点留分や蒸発残渣留分
などの重質留分を分離除去して好適に熱分解するための
低品位原料の分解処理方法に関する。
多く含む低品位原料から前記高沸点留分や蒸発残渣留分
などの重質留分を分離除去して好適に熱分解するための
低品位原料の分解処理方法に関する。
〈従来の技術〉
従来、ナフサを熱分解してオレフィンなどを得る場合に
、ナフサを分解する分解処理装置は投入した原料を、熱
分解炉の対流部の予熱管ですべて蒸発させ、放射部の反
応管で熱分解させた後、急冷熱交換器で冷却するもので
あった。
、ナフサを分解する分解処理装置は投入した原料を、熱
分解炉の対流部の予熱管ですべて蒸発させ、放射部の反
応管で熱分解させた後、急冷熱交換器で冷却するもので
あった。
このような従来用いられている分解処理装置は、第3図
に示すように構成されていた。 同図に示すように、分
解処理装置60は熱分解炉12と急冷熱交換器14と多
数の配管を有する。 熱分解炉12は熱分解炉対流部1
8と熱分解炉放射部20とに分けられ、熱分解炉対流部
18においては、ナフサなどの原料a を炉外の原料供
給管34から第1段予熱器22に導入し、予熱した後、
予熱された原料b′を接続配管62を通して第2段予熱
器26に供給し、さらに予熱させていた。 予熱原料b
′は第2段予熱器26に入る前に、炉外から希釈蒸気供
給管44を通して導入され、希釈蒸気過熱器28により
過熱された過熱希釈蒸気Cを接続配管64により合流さ
せることにより蒸発させていた。
に示すように構成されていた。 同図に示すように、分
解処理装置60は熱分解炉12と急冷熱交換器14と多
数の配管を有する。 熱分解炉12は熱分解炉対流部1
8と熱分解炉放射部20とに分けられ、熱分解炉対流部
18においては、ナフサなどの原料a を炉外の原料供
給管34から第1段予熱器22に導入し、予熱した後、
予熱された原料b′を接続配管62を通して第2段予熱
器26に供給し、さらに予熱させていた。 予熱原料b
′は第2段予熱器26に入る前に、炉外から希釈蒸気供
給管44を通して導入され、希釈蒸気過熱器28により
過熱された過熱希釈蒸気Cを接続配管64により合流さ
せることにより蒸発させていた。
第2段予熱器26で十分に予熱された予熱原料i′は接
続配管46から熱分解反応器30に送られ、熱分解反応
をした後、反応生成物jとなって接続配管48を通り、
急冷熱交換器14で冷却されて冷却生成物にとなり生成
物送出管50から次工程へ送られていた。
続配管46から熱分解反応器30に送られ、熱分解反応
をした後、反応生成物jとなって接続配管48を通り、
急冷熱交換器14で冷却されて冷却生成物にとなり生成
物送出管50から次工程へ送られていた。
このような従来の分解処理装置60はナフサなどの品位
の高い分解原料に対しては、有効なものであった。
の高い分解原料に対しては、有効なものであった。
ところが、最近は、分解原料として、従来のナフサに代
り、HNGL(重質天然ガス液−ガス田からの留出ガス
に伴って少量留出する随伴油)等低品位原料を用いるこ
とも必要になってきた。
り、HNGL(重質天然ガス液−ガス田からの留出ガス
に伴って少量留出する随伴油)等低品位原料を用いるこ
とも必要になってきた。
〈発明が解決しようとする課題〉
こうした低品位原料を分解原料として使用した場合、第
3図に示すような従来のナフサなどの高品位原料の分解
処理装置を用いて、高沸点留分や蒸発残漬留分などの重
質留分を多く含む低品位原料を熱分解処理しようとする
と、以下の2点の問題が発生した。
3図に示すような従来のナフサなどの高品位原料の分解
処理装置を用いて、高沸点留分や蒸発残漬留分などの重
質留分を多く含む低品位原料を熱分解処理しようとする
と、以下の2点の問題が発生した。
(1)分解炉対流部18の予熱器22.26の管路内に
、特に、原料が蒸発し切る予熱器26の管路内に蒸発残
渣が堆積し、いわゆるコーキングを生じ、流れを妨げて
、短期間で運転続行が不可能になった。
、特に、原料が蒸発し切る予熱器26の管路内に蒸発残
渣が堆積し、いわゆるコーキングを生じ、流れを妨げて
、短期間で運転続行が不可能になった。
(2)熱分解反応器30で、コーキングを起し易い物質
を多く生成して急冷熱交換器14で凝縮・コーキングし
、伝熱を妨げるため、たちまち急冷熱交換器出口温度お
よび圧力損失が上昇し、運転続行が不可能となった。
を多く生成して急冷熱交換器14で凝縮・コーキングし
、伝熱を妨げるため、たちまち急冷熱交換器出口温度お
よび圧力損失が上昇し、運転続行が不可能となった。
以上のように、低品位原料中の重質留分の存在は、20
0〜600℃の予熱器管路内、接続管路内および急冷熱
交換器内においても、コーキングの原因となり、前記管
路中の圧損の外、予熱器管および急冷熱交換器出口ガス
の温度上昇を招くため、短時日で運転不能になるなどの
問題があった。
0〜600℃の予熱器管路内、接続管路内および急冷熱
交換器内においても、コーキングの原因となり、前記管
路中の圧損の外、予熱器管および急冷熱交換器出口ガス
の温度上昇を招くため、短時日で運転不能になるなどの
問題があった。
本発明の目的は、上記従来技術での問題点を解消し、高
沸点留分や蒸発残漬留分等の重質留分を多く含む低品位
原料を、オレフィン原料として使う場合に、それら高沸
点留分や蒸発残漬留分等の重質留分を、熱分解炉予熱器
途中から抜き出し分離除去して、熱分解することにより
、低品位原料であっても、熱分解処理装置の種々の管路
、特に接続管路内や予熱器管路内のコーキングを防止し
、かつ急冷熱を行う急冷熱交換器のコーキングをも防止
して、従って、運転継続を長期間に亘って行うことので
きる低品位原料の分解処理方法を提供するものである。
沸点留分や蒸発残漬留分等の重質留分を多く含む低品位
原料を、オレフィン原料として使う場合に、それら高沸
点留分や蒸発残漬留分等の重質留分を、熱分解炉予熱器
途中から抜き出し分離除去して、熱分解することにより
、低品位原料であっても、熱分解処理装置の種々の管路
、特に接続管路内や予熱器管路内のコーキングを防止し
、かつ急冷熱を行う急冷熱交換器のコーキングをも防止
して、従って、運転継続を長期間に亘って行うことので
きる低品位原料の分解処理方法を提供するものである。
く課題を解決するための手段〉
上記目的を達成するために、本発明は、重質留分を含む
低品位原料を分解炉にて熱分解処理するに際し、 前記低品位原料を前記分解炉の予熱器の途中から抜き出
し、前記低品位原料から重質留分を気液分離によって必
要水準まで分離除去した後に再び前記低品位原料を前記
予熱器に戻し、熱分解反応させることを特徴とする低品
位原料の分解処理方法を提供するものである。
低品位原料を分解炉にて熱分解処理するに際し、 前記低品位原料を前記分解炉の予熱器の途中から抜き出
し、前記低品位原料から重質留分を気液分離によって必
要水準まで分離除去した後に再び前記低品位原料を前記
予熱器に戻し、熱分解反応させることを特徴とする低品
位原料の分解処理方法を提供するものである。
また、本発明は、上記低品位原料の分解処理方法におい
て、前記予熱器の途中から抜き出された低品位原料に過
熱希釈蒸気を必要量導入することによって、原料の蒸発
率を制御することを特徴とする低品位原料の分解処理方
法を提供するものである。
て、前記予熱器の途中から抜き出された低品位原料に過
熱希釈蒸気を必要量導入することによって、原料の蒸発
率を制御することを特徴とする低品位原料の分解処理方
法を提供するものである。
以下に、本発明の低品位原料の分解処理方法を詳細に説
明する。
明する。
本発明に用いられる低品位原料は、高沸点留分や蒸発残
渣留分などの重質留分を含む分解原料油で、分解後オレ
フィンなどを得ることができるものであればいかなるも
のでもよい。 例えば、最近分解原料油として注目され
ているHNGL (重質天然ガス液)等があげられる。
渣留分などの重質留分を含む分解原料油で、分解後オレ
フィンなどを得ることができるものであればいかなるも
のでもよい。 例えば、最近分解原料油として注目され
ているHNGL (重質天然ガス液)等があげられる。
HNGLとは、天然ガス田からの天然ガスの留出に伴っ
て少量留出する随伴油である6蒸発残漬留分とは、原料
を分解処理する分解炉の予熱器内に蒸発残漬として残留
する留分を言い、高沸点留分とは予熱器内で蒸発はする
が、分解反応後急冷熱交換器で凝縮する高沸点物質を多
く生成しゃすい留分をいう。
て少量留出する随伴油である6蒸発残漬留分とは、原料
を分解処理する分解炉の予熱器内に蒸発残漬として残留
する留分を言い、高沸点留分とは予熱器内で蒸発はする
が、分解反応後急冷熱交換器で凝縮する高沸点物質を多
く生成しゃすい留分をいう。
本発明に用いられる低品位原料としては、上述のHNG
Lなどの重質留分含有分解原料油だけでなくナフサ等の
高品位原料を適当な割合に混合したものであってもよい
。
Lなどの重質留分含有分解原料油だけでなくナフサ等の
高品位原料を適当な割合に混合したものであってもよい
。
以下に、本発明に係る低品位原料の分解処理方法を実施
する分解処理装置を添付の図面に示す好適実施例に基づ
いて詳細に説明する。
する分解処理装置を添付の図面に示す好適実施例に基づ
いて詳細に説明する。
第1図は、分解処理装置の概要を示す線図である。 同
図に示すように、分解IA埋装置1゜は、主として熱分
解炉12と、急冷熱交換器14と、本発明の特徴となる
気液分離器16と、各種配管とを有する。
図に示すように、分解IA埋装置1゜は、主として熱分
解炉12と、急冷熱交換器14と、本発明の特徴となる
気液分離器16と、各種配管とを有する。
熱分解炉12は、上部に熱分解炉対流部18と下部に熱
分解炉放射部20とを有し、熱分解炉対流部18には、
上部から、管状の第1段予熱器22、エコノマイザ−管
24、管状の第2段予熱器26、管状の希釈蒸気過熱器
28が配設され、分解炉放射部20には反応管よりなる
熱分解反応器30と、分解炉加熱用のバーナー32とが
配設される。
分解炉放射部20とを有し、熱分解炉対流部18には、
上部から、管状の第1段予熱器22、エコノマイザ−管
24、管状の第2段予熱器26、管状の希釈蒸気過熱器
28が配設され、分解炉放射部20には反応管よりなる
熱分解反応器30と、分解炉加熱用のバーナー32とが
配設される。
熱分解炉対流部18においては、低品位原料aを分解炉
12外から第1段予熱器22に供給する原料供給管34
が第1段予熱器22の人口に接続され、その出口は予熱
された低品位原料すを分解炉12外に抜き出す抜出配管
36に接続される。 抜出配管36は、希釈蒸気過熱器
28の出口側にあり過熱された希釈蒸気Cを排出する接
続配管38と合流して、気液分離器16に接続される。
12外から第1段予熱器22に供給する原料供給管34
が第1段予熱器22の人口に接続され、その出口は予熱
された低品位原料すを分解炉12外に抜き出す抜出配管
36に接続される。 抜出配管36は、希釈蒸気過熱器
28の出口側にあり過熱された希釈蒸気Cを排出する接
続配管38と合流して、気液分離器16に接続される。
気液分離器16の上部には分離された気体原料eを流す
送気管40が接続され、送気管40は、配管38から分
岐した分岐配管39と合流して分解炉12内の第2段予
熱器26に接続される。 一方気液分離器16の下部に
は分離された重質留分gを排出する重質留分排出管42
が接続される。
送気管40が接続され、送気管40は、配管38から分
岐した分岐配管39と合流して分解炉12内の第2段予
熱器26に接続される。 一方気液分離器16の下部に
は分離された重質留分gを排出する重質留分排出管42
が接続される。
希釈蒸気過熱器28の人口側には、分解炉12外から希
釈蒸気りを供給するための希釈蒸気供給管44が接続さ
れる。
釈蒸気りを供給するための希釈蒸気供給管44が接続さ
れる。
熱分解炉放射部20の熱分解反応器30の入口は、第2
段予熱器26の出口と接続配管46により接続される。
段予熱器26の出口と接続配管46により接続される。
熱分解反応器30の出口は、接続配管48により分解
炉12外の急冷熱交換器14に接続される。
炉12外の急冷熱交換器14に接続される。
急冷熱交換器14においては、冷却されたオレフィンな
どの反応生成物jを送出し、回収するための生成物送出
管50が接続される。
どの反応生成物jを送出し、回収するための生成物送出
管50が接続される。
ここで、第1段予熱器22は、上述した高沸点留分や蒸
発残漬留分などの重質留分を含む低品位原料aを予熱す
るものであり、第1段予熱器度および圧力は特に限定さ
れるものではないが、熱分解反応器30で反応した時、
急冷熱交換器14で凝縮してコーキングを起す物質を生
じ難い留分は十分に蒸発し、第2段予熱器等の管路にコ
ーキングを生じ、圧損や温度上昇を招く留分や、熱分解
後コーキングを起す物質を生成しゃすい留分はできるだ
け蒸発しない温度および圧力が好ましい。 このような
第1段予熱器度および圧力は、低品位原料の種類、性状
、気液分離器16、熱分解炉12、特に、熱分解反応器
30および急冷熱交換器14の性能および作動条件に応
じて適宜窓めればよいが、例えば、気液分離器の圧力が
3〜7 kg/cm’Gの場合、第1段予熱器度は予熱
器22の出口温度を200〜300℃とするのが好まし
い。
発残漬留分などの重質留分を含む低品位原料aを予熱す
るものであり、第1段予熱器度および圧力は特に限定さ
れるものではないが、熱分解反応器30で反応した時、
急冷熱交換器14で凝縮してコーキングを起す物質を生
じ難い留分は十分に蒸発し、第2段予熱器等の管路にコ
ーキングを生じ、圧損や温度上昇を招く留分や、熱分解
後コーキングを起す物質を生成しゃすい留分はできるだ
け蒸発しない温度および圧力が好ましい。 このような
第1段予熱器度および圧力は、低品位原料の種類、性状
、気液分離器16、熱分解炉12、特に、熱分解反応器
30および急冷熱交換器14の性能および作動条件に応
じて適宜窓めればよいが、例えば、気液分離器の圧力が
3〜7 kg/cm’Gの場合、第1段予熱器度は予熱
器22の出口温度を200〜300℃とするのが好まし
い。
第1段の予熱後の低品位原料すは、上述したように、熱
分解炉対流部18の予熱器26内に蒸発残漬として残る
留分や、分解反応後、急冷熱交換器14でコーキングを
起す物質を生成しゃすい留分を多く含んでいるが、これ
らの重質留分は沸点が高い例えば300℃以上であり、
蒸発し難いことから、重質留分すなわち不要部分が液相
中に多く存在する。 このような低品位原料すは気液混
合状態、例えば気液比すなわち 気/ン夜;70〜95
/30〜5 であり、このような気液比の低品位原料す
に適当な量の過熱希釈蒸気Cを混合させて、気液比を調
整し、調整低品位原料dとして気液分離器16に導入し
て、液相部分すなわち高沸点留分や蒸発残渣留分などを
多く含む液状の重質留分gと気相部分すなわち重質留分
gを余り含まない気体原料eとに分離する。 ここで重
質留分gは、重質留分排出管42から排出除去し、一方
気体原料eは、送気管40で分岐配管39から供給され
る過熱希釈蒸気Cと合流し、第2段予熱器26へ送られ
る。
分解炉対流部18の予熱器26内に蒸発残漬として残る
留分や、分解反応後、急冷熱交換器14でコーキングを
起す物質を生成しゃすい留分を多く含んでいるが、これ
らの重質留分は沸点が高い例えば300℃以上であり、
蒸発し難いことから、重質留分すなわち不要部分が液相
中に多く存在する。 このような低品位原料すは気液混
合状態、例えば気液比すなわち 気/ン夜;70〜95
/30〜5 であり、このような気液比の低品位原料す
に適当な量の過熱希釈蒸気Cを混合させて、気液比を調
整し、調整低品位原料dとして気液分離器16に導入し
て、液相部分すなわち高沸点留分や蒸発残渣留分などを
多く含む液状の重質留分gと気相部分すなわち重質留分
gを余り含まない気体原料eとに分離する。 ここで重
質留分gは、重質留分排出管42から排出除去し、一方
気体原料eは、送気管40で分岐配管39から供給され
る過熱希釈蒸気Cと合流し、第2段予熱器26へ送られ
る。
第2段予熱器26では、分解反応が起らない程度(70
0℃以下)に十分に予熱される。
0℃以下)に十分に予熱される。
十分に予熱された加熱気体原料iは接続配管46を通っ
て熱分解反応器30に入り、十分に熱分解反応して、反
応生成物jとなって接続配管48を通り炉外の急冷熱交
換器14に送られる。
て熱分解反応器30に入り、十分に熱分解反応して、反
応生成物jとなって接続配管48を通り炉外の急冷熱交
換器14に送られる。
急冷熱交換器14で冷却された反応生成物には生成物送
出管50から次工程へ送られる。
出管50から次工程へ送られる。
本発明法を実施する装置に用いられる予熱器22.26
は、予熱管式のものでよいが、これに限定されない。
は、予熱管式のものでよいが、これに限定されない。
また、エコノマイザ−管24は、予熱器22さらには予
熱器26の予熱温度を好適にするのに用いられるもので
あればいかなるものでもよい。
熱器26の予熱温度を好適にするのに用いられるもので
あればいかなるものでもよい。
また、希釈蒸気過熱器28も特に限定されないが、過熱
管式のものでよい。 過熱された希釈蒸気CはHC(炭
化水素)の蒸発を促進することができ、予熱低品位原料
すの気液比を調整する。 従って、第1段予熱後の予熱
低品位原料すへの過熱希釈蒸気Cの混合量を調整するこ
とにより、原料の蒸発率を制御できるので重質留分によ
り管路等のコーキング防止の他、低品位原料aの種別、
性状、例えば産地別による差異に対しても十分に対処す
ることができ、熱分解処理装置の作動条件等を産地別に
変える必要がないため極めて好適に熱分解を行うことが
できる。
管式のものでよい。 過熱された希釈蒸気CはHC(炭
化水素)の蒸発を促進することができ、予熱低品位原料
すの気液比を調整する。 従って、第1段予熱後の予熱
低品位原料すへの過熱希釈蒸気Cの混合量を調整するこ
とにより、原料の蒸発率を制御できるので重質留分によ
り管路等のコーキング防止の他、低品位原料aの種別、
性状、例えば産地別による差異に対しても十分に対処す
ることができ、熱分解処理装置の作動条件等を産地別に
変える必要がないため極めて好適に熱分解を行うことが
できる。
本発明法によれば、重質留分の含量などの異なる産地別
に応じて過熱希釈蒸気量を自動的に制御することも可能
である。
に応じて過熱希釈蒸気量を自動的に制御することも可能
である。
熱分解反応器30は、熱分解反応管式のものでよいが、
特に限定されない。
特に限定されない。
急冷熱交換器14も、通常公知のものを用いればよく、
特に限定されるものではない。
特に限定されるものではない。
本発明法に用いられる気液分at器16も、重質留分g
を含む液相部分と、気体原料eを含む気相部分とを好適
に分離できれば、いがなるものでもよく、通常公知のも
のを用いることかできる。
を含む液相部分と、気体原料eを含む気相部分とを好適
に分離できれば、いがなるものでもよく、通常公知のも
のを用いることかできる。
〈実験例〉
以下に、本発明の低品位原料の分解処理方法を実験例に
基づいて具体的に説明する。
基づいて具体的に説明する。
本発明例として、第1図に示す熱分解処理装置を用いて
高沸点留分と蒸発残漬などの重質留分を多く含む低品位
原料の気液分離を行い、5〜20%の液分を除去した後
、熱分解処理した際の急冷熱交換器14の出口温度の運
転日数による変化を第2図に示す。
高沸点留分と蒸発残漬などの重質留分を多く含む低品位
原料の気液分離を行い、5〜20%の液分を除去した後
、熱分解処理した際の急冷熱交換器14の出口温度の運
転日数による変化を第2図に示す。
比較例として、第3図に示す熱分解処理装置を用いて、
本発明例と同じ低品位原料を重質留分を分離除去せずに
熱分解処理した際の急冷熱交換器14の出口温度の運転
日数による変化を第2図に示す。
本発明例と同じ低品位原料を重質留分を分離除去せずに
熱分解処理した際の急冷熱交換器14の出口温度の運転
日数による変化を第2図に示す。
本発明例および比較例の熱分解処理条件は気液分離を除
き、全く同一とじた。
き、全く同一とじた。
熱分解処理条件
低品位原料a
6、Oatm、 15℃、 30000kg/h第1段
予熱温度 233℃ 過熱希釈蒸気 4.8atm、 448℃過熱希釈蒸気
混合量 予熱低品位原料b : 50QOkg/h気体原料e
: 8500kg/h第2段予熱温度 547℃ 熱分解反応温度 832℃ 分離除去重質留分 3000kg/h 第2図に示すように、本発明例においては、温度上昇が
抑えられ、長期運転が可能であるのに対し、比較例では
、急速に温度が上昇し、その傾向が低下しないので運転
続行がすぐにできなくなった。
予熱温度 233℃ 過熱希釈蒸気 4.8atm、 448℃過熱希釈蒸気
混合量 予熱低品位原料b : 50QOkg/h気体原料e
: 8500kg/h第2段予熱温度 547℃ 熱分解反応温度 832℃ 分離除去重質留分 3000kg/h 第2図に示すように、本発明例においては、温度上昇が
抑えられ、長期運転が可能であるのに対し、比較例では
、急速に温度が上昇し、その傾向が低下しないので運転
続行がすぐにできなくなった。
〈発明の効果〉
以上、詳述したように、本発明によれば、高沸点留分や
蒸発残渣油などの重質留分を多く含む低品位原料を熱分
解処理する際に、前記低品位原料を熱分解炉の予熱器の
途中から抜き取り、第1段予熱後、前記重質留分を分離
除去した後で再び前記熱分解炉に戻して第2段予熱後熱
分解するので、分解処理装置の種々の管路や熱分解炉、
急冷熱交換器、特に、第1段予熱器以降の管路なとのコ
ーキングを防止できる。
蒸発残渣油などの重質留分を多く含む低品位原料を熱分
解処理する際に、前記低品位原料を熱分解炉の予熱器の
途中から抜き取り、第1段予熱後、前記重質留分を分離
除去した後で再び前記熱分解炉に戻して第2段予熱後熱
分解するので、分解処理装置の種々の管路や熱分解炉、
急冷熱交換器、特に、第1段予熱器以降の管路なとのコ
ーキングを防止できる。
従って、前記分解処理装置の管路の圧損を防止でき、さ
らに予熱器管の温度上昇を防止でき、特に、前記急冷熱
交換器の出口温度の上昇を防止できるので、運転期間を
大幅に延長することができる。
らに予熱器管の温度上昇を防止でき、特に、前記急冷熱
交換器の出口温度の上昇を防止できるので、運転期間を
大幅に延長することができる。
また、本発明によれば、低品位原料の予熱を2段で行う
ので、第1段予熱後に過熱希釈蒸気を導入することによ
り、コーキング防止と共に前記低品位原料への供熱を助
けることができる。 従って、その導入量を変えて、前
記低品位原料の蒸発率を変えることができ、前記低品位
原料中の重質留分の分離除去量を制御することができる
。 このため、本発明法によれば、産地の異なる低品位
原料に対しても、同一の処理装置、同様の処理条件で十
分に対処できる。
ので、第1段予熱後に過熱希釈蒸気を導入することによ
り、コーキング防止と共に前記低品位原料への供熱を助
けることができる。 従って、その導入量を変えて、前
記低品位原料の蒸発率を変えることができ、前記低品位
原料中の重質留分の分離除去量を制御することができる
。 このため、本発明法によれば、産地の異なる低品位
原料に対しても、同一の処理装置、同様の処理条件で十
分に対処できる。
第1図は、本発明の低品位原料の分解処理方法を実施す
る分解処理装置の環路線図である。 第2図は、本発明例および比較例の急冷熱交換器の出口
温度と運転日数との関係を示すグラフである。 第3図は、従来の分解処理装置の環路線図である。 符号の説明 10・・・分解処理装置、 12・・・分解炉、 14・・・急冷熱交換器、 16・・・気液分離器、 18・・・分解炉対流部、 20・・・分解炉放射部、 22・・・第1段予熱器、 24・・・エコノマイザ−管、 26・・・第2段予熱器、 28・・・希釈蒸気過熱管、 30・・・熱分解反応器、 32・・・バーナー 34・・・原料供給管、 36.38,39,46.48・・・配管、40・・・
送気管、 42・・・重質油分排出管、 44・・・希釈蒸気供給管、 50・・・生成物送出管、 a・・・低品位原料、 b・・・予熱低品位原料、 C・・・過熱希釈蒸気、 d・・・調整低品位原料、 e・・・気体原料、 f・・・調整気体原料、 g・・・重質留分、 h・・・希釈蒸気、 i・・・加熱気体原料、 j・・・反応生成物、 k・・・冷却反応生成物
る分解処理装置の環路線図である。 第2図は、本発明例および比較例の急冷熱交換器の出口
温度と運転日数との関係を示すグラフである。 第3図は、従来の分解処理装置の環路線図である。 符号の説明 10・・・分解処理装置、 12・・・分解炉、 14・・・急冷熱交換器、 16・・・気液分離器、 18・・・分解炉対流部、 20・・・分解炉放射部、 22・・・第1段予熱器、 24・・・エコノマイザ−管、 26・・・第2段予熱器、 28・・・希釈蒸気過熱管、 30・・・熱分解反応器、 32・・・バーナー 34・・・原料供給管、 36.38,39,46.48・・・配管、40・・・
送気管、 42・・・重質油分排出管、 44・・・希釈蒸気供給管、 50・・・生成物送出管、 a・・・低品位原料、 b・・・予熱低品位原料、 C・・・過熱希釈蒸気、 d・・・調整低品位原料、 e・・・気体原料、 f・・・調整気体原料、 g・・・重質留分、 h・・・希釈蒸気、 i・・・加熱気体原料、 j・・・反応生成物、 k・・・冷却反応生成物
Claims (2)
- (1)重質留分を含む低品位原料を分解炉にて熱分解処
理するに際し、 前記低品位原料を前記分解炉の予熱器の途中から抜き出
し、前記低品位原料から重質留分を気液分離によって必
要水準まで分離除去した後に再び前記低品位原料を前記
予熱器に戻し、熱分解反応させることを特徴とする低品
位原料の分解処理方法。 - (2)請求項1に記載の低品位原料の分解処理方法にお
いて、前記予熱器の途中から抜き出された低品位原料に
過熱希釈蒸気を必要量導入することによって、原料の蒸
発率を制御することを特徴とする低品位原料の分解処理
方法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63221653A JPH0819420B2 (ja) | 1988-09-05 | 1988-09-05 | 低品位原料の分解処理方法 |
| KR1019900700920A KR0138649B1 (ko) | 1988-09-05 | 1989-09-04 | 저품위 원료의 분해처리방법 및 장치 |
| EP89909870A EP0427854A1 (en) | 1988-09-05 | 1989-09-04 | Method of and apparatus for decomposing low quality materials |
| PCT/JP1989/000908 WO1990002783A1 (fr) | 1988-09-05 | 1989-09-04 | Procede et installation de decomposition de substances de qualite mediocre |
| CN89107882A CN1018552B (zh) | 1988-09-05 | 1989-09-05 | 低品位原料的分解处理方法及装置 |
| US08/241,676 US5580443A (en) | 1988-09-05 | 1994-05-12 | Process for cracking low-quality feed stock and system used for said process |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63221653A JPH0819420B2 (ja) | 1988-09-05 | 1988-09-05 | 低品位原料の分解処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0269593A true JPH0269593A (ja) | 1990-03-08 |
| JPH0819420B2 JPH0819420B2 (ja) | 1996-02-28 |
Family
ID=16770149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63221653A Expired - Lifetime JPH0819420B2 (ja) | 1988-09-05 | 1988-09-05 | 低品位原料の分解処理方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5580443A (ja) |
| EP (1) | EP0427854A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0819420B2 (ja) |
| KR (1) | KR0138649B1 (ja) |
| CN (1) | CN1018552B (ja) |
| WO (1) | WO1990002783A1 (ja) |
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