JPH0272569A - ポリアミド樹脂組成物からなるコネクタープラグ - Google Patents
ポリアミド樹脂組成物からなるコネクタープラグInfo
- Publication number
- JPH0272569A JPH0272569A JP22224988A JP22224988A JPH0272569A JP H0272569 A JPH0272569 A JP H0272569A JP 22224988 A JP22224988 A JP 22224988A JP 22224988 A JP22224988 A JP 22224988A JP H0272569 A JPH0272569 A JP H0272569A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ppe
- dispersed phase
- resin composition
- nylon
- connector plug
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Connector Housings Or Holding Contact Members (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は成形異方性、耐熱性、耐水性、寸を先安定性に
優れた特定の構造を有する樹脂組成物を成形して得られ
る電気・電子分野および自動車分野のコネクタープラグ
に間するものである。
優れた特定の構造を有する樹脂組成物を成形して得られ
る電気・電子分野および自動車分野のコネクタープラグ
に間するものである。
（従来の技術）
電気・電子分野、自動車分野で使用されるコネクタープ
ラグはポリアミド樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹
脂が主１オとして用いられている。
ラグはポリアミド樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹
脂が主１オとして用いられている。
近年、実装プリント基板の小型化、高密度１ヒが進み実
装されるコネクタープラグも小型化しＳ ＭＴ化が進み
、コネクタープラグの素材となる樹脂組成物は耐熱性能
が要求されているのが現状である。
装されるコネクタープラグも小型化しＳ ＭＴ化が進み
、コネクタープラグの素材となる樹脂組成物は耐熱性能
が要求されているのが現状である。
このため、ポリアミド系樹脂の耐熱性能を改良した樹脂
組成物が数多く提案されており、例えば特開昭５９−６
６４５２号公報、特開昭６３−１１３０６９号公報等で
代表されるポリアミド樹脂／ボ、リフェニレンエーテル
系アロイが各社から提案されている。そして、これらの
提案の中にはコネクタープラグとして利用できる旨の記
載が見られる。
組成物が数多く提案されており、例えば特開昭５９−６
６４５２号公報、特開昭６３−１１３０６９号公報等で
代表されるポリアミド樹脂／ボ、リフェニレンエーテル
系アロイが各社から提案されている。そして、これらの
提案の中にはコネクタープラグとして利用できる旨の記
載が見られる。
（発明が解決しようとする問題点）
しかしながら、先行技術のポリアミド樹脂は、コネクタ
ープラグ素材として用いた場合、欠点として耐水性に劣
ることによる寸法安定性の悪さや、ＳＭＴ対応対応案材
の吸水性（吸湿性）に起因して発泡によるフクレ現象が
起こる等の問題点がある。また、ポリブチレンテレフタ
レート樹脂は、耐水寸法安定性はポリアミド樹脂に比べ
優れるものの、耐熱性に劣りＳＭＴ対応が容易でなく、
さらに自動車アンダーフード部の高温雰囲気下で用いら
れるコネクタープラグとしては耐熱性上問題がある。
ープラグ素材として用いた場合、欠点として耐水性に劣
ることによる寸法安定性の悪さや、ＳＭＴ対応対応案材
の吸水性（吸湿性）に起因して発泡によるフクレ現象が
起こる等の問題点がある。また、ポリブチレンテレフタ
レート樹脂は、耐水寸法安定性はポリアミド樹脂に比べ
優れるものの、耐熱性に劣りＳＭＴ対応が容易でなく、
さらに自動車アンダーフード部の高温雰囲気下で用いら
れるコネクタープラグとしては耐熱性上問題がある。
さらに、耐熱性の改良したポリアミド系ポリマーアロイ
として近年開発された上記のポリアミド樹脂／ポリフェ
ニレンエーテル系７０イは、ポリアミド樹脂単独と比べ
耐熱性、耐水性が改良されているものの、成形異方性が
著しく劣るという欠点をもっているのが現状である。
として近年開発された上記のポリアミド樹脂／ポリフェ
ニレンエーテル系７０イは、ポリアミド樹脂単独と比べ
耐熱性、耐水性が改良されているものの、成形異方性が
著しく劣るという欠点をもっているのが現状である。
一方、本出願人はこれら公知技術のポリアミド樹脂／ポ
リフェニレンエーテル系アロイの欠点である上記の問題
点を鋭意検討し、既に特願昭６２−６４０２８号ではＰ
ＰＥが特定の分散相をとるポリアミド樹脂／ポリフェニ
レンエーテル系７０イが成形異方性、低ｉ！（−３０℃
）衝撃強度にも優れることを見いだした。そしてさらに
この事実に基づき検討し、このＰＰＥが特定の分散相を
とるポリアミド樹脂／ポリフェニレンエーテル系アロイ
がコネクタープラグとして有用であることを見いだし本
発明に到達したものである。
リフェニレンエーテル系アロイの欠点である上記の問題
点を鋭意検討し、既に特願昭６２−６４０２８号ではＰ
ＰＥが特定の分散相をとるポリアミド樹脂／ポリフェニ
レンエーテル系７０イが成形異方性、低ｉ！（−３０℃
）衝撃強度にも優れることを見いだした。そしてさらに
この事実に基づき検討し、このＰＰＥが特定の分散相を
とるポリアミド樹脂／ポリフェニレンエーテル系アロイ
がコネクタープラグとして有用であることを見いだし本
発明に到達したものである。
すなわち本発明は、
（ａ）ポリアミド樹脂 ４０〜７０重
量％（ｂ）ポリフェニレンエーテル樹脂（以下ＰＰＥと
略記する） ５〜４５重量
％（ｃ）２３℃におけるヤング率が５１０にｇ／ｃｍ２
以下のゴム状弾性体 ０〜３
０重量％とを含有し、０．６μｍ以下のＰＰＥ分散相を
もつ樹脂組成物からなるコネクタープラグを提供するも
のである。
量％（ｂ）ポリフェニレンエーテル樹脂（以下ＰＰＥと
略記する） ５〜４５重量
％（ｃ）２３℃におけるヤング率が５１０にｇ／ｃｍ２
以下のゴム状弾性体 ０〜３
０重量％とを含有し、０．６μｍ以下のＰＰＥ分散相を
もつ樹脂組成物からなるコネクタープラグを提供するも
のである。
以下、本発明に間して詳しく述べろ。
本発明の（ａ）成分として用いるポリアミド樹脂は、特
に制限はなく、例えば、ナイロン６、ナイロン２φ６、
ナイロン４・６、ナイロン６・６、ナイロン６−１０、
ナイロン６・１２、ナイロン６７６６、ナイロン６Ｔ／
６６、ナイｃｌン６／６１０゜ナイロン６／６１２、ナ
イロンＭＸＤ６等が挙げられる。
に制限はなく、例えば、ナイロン６、ナイロン２φ６、
ナイロン４・６、ナイロン６・６、ナイロン６−１０、
ナイロン６・１２、ナイロン６７６６、ナイロン６Ｔ／
６６、ナイｃｌン６／６１０゜ナイロン６／６１２、ナ
イロンＭＸＤ６等が挙げられる。
これらのポリアミド樹脂は１種または２種以上を樹脂組
成物に４０〜７０重量％含有し、４０ｊ４ ｆｆｉ％未
満ては耐溶剤性に劣り好ましくなく、また７０重量％を
超える場合は耐熱性、耐水性改良が顕著でなく好ましく
ない。
成物に４０〜７０重量％含有し、４０ｊ４ ｆｆｉ％未
満ては耐溶剤性に劣り好ましくなく、また７０重量％を
超える場合は耐熱性、耐水性改良が顕著でなく好ましく
ない。
つぎに本発明の（ｂ）成分として用いるポリフェニレン
エーテル樹脂は、 結合単位： （ここで、Ｒ１，Ｒ２１Ｒ３１およびＲ４はそれぞれ、
水素、ハロゲン、炭化水素、または置換炭化水素基から
なる群から選択されるものであり、互いに同一でも異な
っていてもよい）からなり、還元粘度（０，５ｇ／ｄｌ
、りａｏホルム溶ｉａ’、３０’Ｃ測定）が、０．１５
〜０．７０（７）範囲、より好ましくは０．２０〜０．
６０（１）範囲にあるホモ重合体および／または共重合
体である。具体的にはポリ（２，６−シメチルーｌ。
エーテル樹脂は、 結合単位： （ここで、Ｒ１，Ｒ２１Ｒ３１およびＲ４はそれぞれ、
水素、ハロゲン、炭化水素、または置換炭化水素基から
なる群から選択されるものであり、互いに同一でも異な
っていてもよい）からなり、還元粘度（０，５ｇ／ｄｌ
、りａｏホルム溶ｉａ’、３０’Ｃ測定）が、０．１５
〜０．７０（７）範囲、より好ましくは０．２０〜０．
６０（１）範囲にあるホモ重合体および／または共重合
体である。具体的にはポリ（２，６−シメチルーｌ。
４−フェニレンエーテル）、２，６−シメチルフエノー
ルと２． ３． （３−トリメチルフェノールとの共
重合体が挙げられる。
ルと２． ３． （３−トリメチルフェノールとの共
重合体が挙げられる。
また、本発明の（ｂ）成分として用いるＰＰＥは、上記
したＰＰＥのほかに、該ＰＰＥとα、β−不飽和力ｎ本
゛ン酸またはその誘導体とをラシ゛カル発生剤の存在下
、非存在下で溶融状態、溶解状態、スラリー状態で８０
〜３５０℃の温度下で反応させることによって得られる
変性ＰＰＥであってもよく、さらに上記したＰＰＥと該
変性ＰＰＥの任意の割合の混合物であってもかまわない
。
したＰＰＥのほかに、該ＰＰＥとα、β−不飽和力ｎ本
゛ン酸またはその誘導体とをラシ゛カル発生剤の存在下
、非存在下で溶融状態、溶解状態、スラリー状態で８０
〜３５０℃の温度下で反応させることによって得られる
変性ＰＰＥであってもよく、さらに上記したＰＰＥと該
変性ＰＰＥの任意の割合の混合物であってもかまわない
。
この（ｂ）成分のＰＰＥは樹脂組成物中５〜４５重量％
であり、５！量％未満では耐熱性改良が望めず好ましく
なく、また４５重量％を超える場合は耐熱性向上は望め
るものの、ＰＰＥの分散粒径が大きくなり成形異方性が
悪く、さらには成形加工性が悪化し好ましくない。
であり、５！量％未満では耐熱性改良が望めず好ましく
なく、また４５重量％を超える場合は耐熱性向上は望め
るものの、ＰＰＥの分散粒径が大きくなり成形異方性が
悪く、さらには成形加工性が悪化し好ましくない。
つぎに本発明の（Ｃ）成分として用いることのできるゴ
ム状弾性体は、２３℃におけるヤング率が５１０にｇ／
ｃｍ２以下であるゴム状重合体であれば特に制限は無く
使用することができる。例えば、ビニル芳香族化合物−
共役ジエン化合物ブロック共重合体くスチレン−ブタジ
ェンブロック共重合体、スチレン−イソプレンブロック
共重合体等）、水素添加されたビニル芳香族化合物−共
役ジエン化合物ブロック共重合体（水添）゛ロック共重
合体）、オレフィン系ゴム状重合体（エチレン−プロピ
レン共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−
プロピレン−非共役ジエン共重合体等）があり、これら
を基本構造とした共重合体が挙げられ、さらにこれらの
ゴム状重合体のα、β−不飽和カ八ネ゛へ酸またはその
誘導体で変性した変性ゴム状重合体が挙げられろ。
ム状弾性体は、２３℃におけるヤング率が５１０にｇ／
ｃｍ２以下であるゴム状重合体であれば特に制限は無く
使用することができる。例えば、ビニル芳香族化合物−
共役ジエン化合物ブロック共重合体くスチレン−ブタジ
ェンブロック共重合体、スチレン−イソプレンブロック
共重合体等）、水素添加されたビニル芳香族化合物−共
役ジエン化合物ブロック共重合体（水添）゛ロック共重
合体）、オレフィン系ゴム状重合体（エチレン−プロピ
レン共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−
プロピレン−非共役ジエン共重合体等）があり、これら
を基本構造とした共重合体が挙げられ、さらにこれらの
ゴム状重合体のα、β−不飽和カ八ネ゛へ酸またはその
誘導体で変性した変性ゴム状重合体が挙げられろ。
この（ｃ）成分のゴム状重合体は樹脂組成物中Ｏ〜３０
Ｍ １１％であり、得られる樹脂組成物の耐衝撃性を改
良する目的で配合することができるが３０重量％を超え
る場合は耐衝撃性が著しく改良されるものの耐熱性の低
下が進み好ましくない。
Ｍ １１％であり、得られる樹脂組成物の耐衝撃性を改
良する目的で配合することができるが３０重量％を超え
る場合は耐衝撃性が著しく改良されるものの耐熱性の低
下が進み好ましくない。
本発明のコネクタープラグは、上記の（ａ）〜（Ｃ）成
分から成る樹脂組成物で成形されたものであり、耐水性
、成形加工性に優れることはもちろんのこと、特に成形
異方性に優れた効果を与えるには樹脂組成物のマトリッ
クスがポリアミド樹脂となり、ＰＰＥ分散相が０．０１
１ｍ以下で存在しなければならない。該ＰＰＥ分散相が
０．６７１ｍを超える場合は、成形異方性が著しく悪化
するため好ましくない。
分から成る樹脂組成物で成形されたものであり、耐水性
、成形加工性に優れることはもちろんのこと、特に成形
異方性に優れた効果を与えるには樹脂組成物のマトリッ
クスがポリアミド樹脂となり、ＰＰＥ分散相が０．０１
１ｍ以下で存在しなければならない。該ＰＰＥ分散相が
０．６７１ｍを超える場合は、成形異方性が著しく悪化
するため好ましくない。
ここで特定するＰＰＥ分散相とは、ＰＰＥだけで形成さ
れた分散相を意味し、ＰＰＥ分散相中に任意の大きさで
ゴム状重合体を含んだ分散相ではない。これらの違いは
、オスミュウム酸またはルテニウム酸等で染色したサン
プル切１片を透過型電子顕微鏡で写真撮影し、確認測定
できる。
れた分散相を意味し、ＰＰＥ分散相中に任意の大きさで
ゴム状重合体を含んだ分散相ではない。これらの違いは
、オスミュウム酸またはルテニウム酸等で染色したサン
プル切１片を透過型電子顕微鏡で写真撮影し、確認測定
できる。
そして、・本発明の樹脂組成物中にある該ＰＰＥ分散相
は上記したＰＰＥ分散相だけの場合、ＰＰＥだけの分散
相＋ＰＰＥ分散相中に任意の大きさでゴム状重合体を含
んだ分散相の場合、ＰＰＥだけの分散相＋ゴム状重合体
の分散相中に任意の大きさでＰＰＥを含んだ分散相のモ
ルフォロジーを示す場合があり、いずれの場合でもＰＰ
Ｅ分散相をもっているため成形異方性に優れたコネクタ
ープラグの素材として利用できる。
は上記したＰＰＥ分散相だけの場合、ＰＰＥだけの分散
相＋ＰＰＥ分散相中に任意の大きさでゴム状重合体を含
んだ分散相の場合、ＰＰＥだけの分散相＋ゴム状重合体
の分散相中に任意の大きさでＰＰＥを含んだ分散相のモ
ルフォロジーを示す場合があり、いずれの場合でもＰＰ
Ｅ分散相をもっているため成形異方性に優れたコネクタ
ープラグの素材として利用できる。
つぎに、（Ｃ）成分のゴム状重合体は、ポリアミド柑脂
マトリックス中に重量平均粒径として２．０μｍ以下で
単独で分散している場合、またはＰＰＥ分散相中に任意
の大きさで存在する場合、または２゜０１１ｍ以下のゴ
ム状重合体の分散相中に任意の大きさでＰＰＥを含んだ
分散相で存在する場合があり。
マトリックス中に重量平均粒径として２．０μｍ以下で
単独で分散している場合、またはＰＰＥ分散相中に任意
の大きさで存在する場合、または２゜０１１ｍ以下のゴ
ム状重合体の分散相中に任意の大きさでＰＰＥを含んだ
分散相で存在する場合があり。
いずれの形態で存在してもよい、これらの分散状態は、
オスミュウム酸またはルテニウム酸等で染色したサンプ
ル切片を透過型電子顕微鏡で写真撮影し、確認測定でき
る。
オスミュウム酸またはルテニウム酸等で染色したサンプ
ル切片を透過型電子顕微鏡で写真撮影し、確認測定でき
る。
本発明のコネクタープラグは、上記した（ａ）〜（Ｃ）
成分から成り（ｂ）成分のＰＰＥが０．６μｍ以下で分
散した樹脂組成物で成形されたものであるが、剛性向上
、着色、ＵＬ９４規定での各難燃レベルに難燃化させる
等の目的に応じて、顔料、染料や、ガラス繊維、金属ａ
維、金属フレーク、炭素！ａ！維等の補強材や、タルク
等の充填材や、熱安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、
光安定剤、滑剤、可塑剤、帯電防止剤等の添加剤や、公
知の難燃剤等を必要に応じて添加することができる。
成分から成り（ｂ）成分のＰＰＥが０．６μｍ以下で分
散した樹脂組成物で成形されたものであるが、剛性向上
、着色、ＵＬ９４規定での各難燃レベルに難燃化させる
等の目的に応じて、顔料、染料や、ガラス繊維、金属ａ
維、金属フレーク、炭素！ａ！維等の補強材や、タルク
等の充填材や、熱安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、
光安定剤、滑剤、可塑剤、帯電防止剤等の添加剤や、公
知の難燃剤等を必要に応じて添加することができる。
このコネクタープラグの素材となる樹脂組成物は、上記
の各成分を複合化することによって得られる。この複合
化の手段は、−軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキ
サ−ロール、プラベンダーブラストグラフ、ニーダ−等
の溶融混ａ機を用いて溶融混練し複合化することができ
る。なお、各成分の混合順序には特に制限は無い。
の各成分を複合化することによって得られる。この複合
化の手段は、−軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキ
サ−ロール、プラベンダーブラストグラフ、ニーダ−等
の溶融混ａ機を用いて溶融混練し複合化することができ
る。なお、各成分の混合順序には特に制限は無い。
この様にして得た樹脂組成物を使用してコネクタープラ
グを製造するには、従来の熱可塑性樹脂を使用した成形
法をそのまま適用、でき、例えば、射出成形法により目
的とするコネクタープラグを製造することができる。
グを製造するには、従来の熱可塑性樹脂を使用した成形
法をそのまま適用、でき、例えば、射出成形法により目
的とするコネクタープラグを製造することができる。
（発明の効果）
本発明のコネクタープラグは、分散相として０．６μｍ
以下のＰＰＥ分散相をもった樹脂組成物で成形されてい
るため、成形異方性、耐水性、寸法安定性、耐熱性に優
れるため、電気・電子分野、自動車分野のコネクタ一部
品として適するほかに、同分野の実装プリント基板に実
装することができ（実施例） 本発明を実施例によって更に詳細に説明するが、本発明
がこれらの実施例に限定されるものではない。
以下のＰＰＥ分散相をもった樹脂組成物で成形されてい
るため、成形異方性、耐水性、寸法安定性、耐熱性に優
れるため、電気・電子分野、自動車分野のコネクタ一部
品として適するほかに、同分野の実装プリント基板に実
装することができ（実施例） 本発明を実施例によって更に詳細に説明するが、本発明
がこれらの実施例に限定されるものではない。
火」１汁」：ニュ 比１几」二二２
ナイロン６Ｇ、ＰＰＥ、ＥＰＤＭ、水添フ゛ロック共重
合体を表１に示す組成で含んだ樹脂組成物を射出成形し
、テストピースを得た。
合体を表１に示す組成で含んだ樹脂組成物を射出成形し
、テストピースを得た。
このテストピースの射出成形異方性を見るため、（ゲー
ト部のアイゾツト衝撃強度／中央部のアイゾツトｆｉｉ
％！強度）Ｘ＋ＯＯ％の値を測定した。この値が大きい
ほど成形異方性に優れろことを示すものである。また、
耐水寸法安定性を見るためアイゾツト試験用テストピー
スを２３℃の水中に４８時間浸漬し、吸水前後のテスト
ピースの寸法変化を測定した。
ト部のアイゾツト衝撃強度／中央部のアイゾツトｆｉｉ
％！強度）Ｘ＋ＯＯ％の値を測定した。この値が大きい
ほど成形異方性に優れろことを示すものである。また、
耐水寸法安定性を見るためアイゾツト試験用テストピー
スを２３℃の水中に４８時間浸漬し、吸水前後のテスト
ピースの寸法変化を測定した。
また、○ｓｏｎで染色したテストピース切片を透過型電
子顕微鏡写真をとり、モルフォロジーを観測し、分散し
たＰＰＥ分散粒径を測定した。これらの結果を表１に載
せた。
子顕微鏡写真をとり、モルフォロジーを観測し、分散し
たＰＰＥ分散粒径を測定した。これらの結果を表１に載
せた。
この結果より、０．６μｍ以下のＰＰＥ分散相を有する
樹脂組成物は成形異方性に優れることが明らかとなった
。
樹脂組成物は成形異方性に優れることが明らかとなった
。
また、０．６μｍを超えるＰＰＥ分散相のモルフォロジ
ーを示す樹脂組成物は成形異方性に優れることが明らか
となった。
ーを示す樹脂組成物は成形異方性に優れることが明らか
となった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （ａ）ポリアミド樹脂４０〜７０重量％ （ｂ）ポリフェニレンエーテル樹脂（以下ＰＰＥと略記
する）５〜４５重量％ （ｃ）２３℃におけるヤング率が５１０Ｋｇ／ｃｍ＾２
以下のゴム状弾性体０〜３０重量％ とを含有し、０．６μｍ以下のＰＰＥ分散相をもつ樹脂
組成物からなるコネクタープラグ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22224988A JPH0272569A (ja) | 1988-09-07 | 1988-09-07 | ポリアミド樹脂組成物からなるコネクタープラグ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22224988A JPH0272569A (ja) | 1988-09-07 | 1988-09-07 | ポリアミド樹脂組成物からなるコネクタープラグ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0272569A true JPH0272569A (ja) | 1990-03-12 |
Family
ID=16779435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22224988A Pending JPH0272569A (ja) | 1988-09-07 | 1988-09-07 | ポリアミド樹脂組成物からなるコネクタープラグ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0272569A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02120359A (ja) * | 1988-10-28 | 1990-05-08 | Ube Ind Ltd | コネクター用樹脂組成物 |
-
1988
- 1988-09-07 JP JP22224988A patent/JPH0272569A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02120359A (ja) * | 1988-10-28 | 1990-05-08 | Ube Ind Ltd | コネクター用樹脂組成物 |
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