JPH0273001A - 速効性の改善された害虫用粉剤 - Google Patents
速効性の改善された害虫用粉剤Info
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- JPH0273001A JPH0273001A JP63225063A JP22506388A JPH0273001A JP H0273001 A JPH0273001 A JP H0273001A JP 63225063 A JP63225063 A JP 63225063A JP 22506388 A JP22506388 A JP 22506388A JP H0273001 A JPH0273001 A JP H0273001A
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- powder
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、害虫用粉剤に関し、さらに詳しくは、速効性
が改善された害虫用粉剤に関する。
が改善された害虫用粉剤に関する。
従来の技術
両性界面活性剤を含有した害虫用粉剤は従来知られてい
なかった。
なかった。
発明が解決しようとする課題
本発明は、速効性の改善された害虫用粉剤を提供するこ
とにある。
とにある。
課題を解決するための手段
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究の結果、
意外にも、両性界面活性剤を含有することにより、薬剤
の速効性が著しく高まることを見出し、本発明を完成し
た。
意外にも、両性界面活性剤を含有することにより、薬剤
の速効性が著しく高まることを見出し、本発明を完成し
た。
すなわち、本発明は、ピレスロイド系、有機リン系及び
カーバメート系殺虫剤から選ばれた少なくとも１種から
なる殺虫成分及び両性界面活性剤を含有することを特徴
とする速効性の改善された害虫用粉剤である。
カーバメート系殺虫剤から選ばれた少なくとも１種から
なる殺虫成分及び両性界面活性剤を含有することを特徴
とする速効性の改善された害虫用粉剤である。
本発明において用いられる殺虫剤としては、（１，３，
４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，３−ジオキソ−２
−イソインドリルメチル（＋）−シス／トランスークリ
サンテマート（以下ｄ−テトラメスリンと略す）、（５
−ベンジル−３−フリル〉メチル（＋）−シス／トラン
スクリサンテマート（以下ｄ−レスメトリンと略す）、
３−フェノキシベンジル（±）−シス／トランス−３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１−
シクロプロパン力ルポキシラート（以下ペルメトリンと
略す）、（±）−２−メチル−４−才キソー３−（２−
プロピニル）−２−シクロペンテニル−（±）−シス／
トランスークリサンテマート（以下ｄ、ｄ−ブラレトリ
ンと略す）、３−フェノキシベンジル−（＋）−シス／
トランスークリサンテマート（以下フエノトリンと略す
）、２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピ
ル−３−フェノキシベンジルエーテル（以下エトフェン
ブロックスと略ｔ）、（±）−α−シアノ−３−プエノ
キシベンジル＝（＋）−シス／トランスークリサンテマ
ート（以下ｄ−シフエツトリンと略す）等のピレスロイ
ド系及びピレスロイド様殺虫剤や０．０−ジメチル−〇
−（３−メチル−４−ニトロフェニル）チオホスフェー
ト（以下フェニトロチオンと略す）、０．０−ジエチル
−〇−（２，３−ジヒドロ−３＝オキソ−２−フェニル
−６−ビリダニル）ホスフオロチオエート（以下ピリダ
フェンチオンと略す）、Ｏ−３，５，６−トリクロロ−
２−ビリジルー０．０−ジメチルホスフオロエート（以
下クロルピリフォスメチルと略す）等の有機リン系殺虫
剤及び１−ナフチルメチルカーバメート（以下刃ルバリ
ルと略す）、２−インプロポキシフェニルメチルカーバ
メート（以下プロポクスルと略す〉、５−メトキシ−３
−〈０−メトキシフェニル）−１゜３．４−才キサジア
ゾール−２（３Ｈ）−才ン（以下メトキサシアシンと略
す）等のカーバメート系殺虫剤が掲げられる。
４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，３−ジオキソ−２
−イソインドリルメチル（＋）−シス／トランスークリ
サンテマート（以下ｄ−テトラメスリンと略す）、（５
−ベンジル−３−フリル〉メチル（＋）−シス／トラン
スクリサンテマート（以下ｄ−レスメトリンと略す）、
３−フェノキシベンジル（±）−シス／トランス−３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１−
シクロプロパン力ルポキシラート（以下ペルメトリンと
略す）、（±）−２−メチル−４−才キソー３−（２−
プロピニル）−２−シクロペンテニル−（±）−シス／
トランスークリサンテマート（以下ｄ、ｄ−ブラレトリ
ンと略す）、３−フェノキシベンジル−（＋）−シス／
トランスークリサンテマート（以下フエノトリンと略す
）、２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピ
ル−３−フェノキシベンジルエーテル（以下エトフェン
ブロックスと略ｔ）、（±）−α−シアノ−３−プエノ
キシベンジル＝（＋）−シス／トランスークリサンテマ
ート（以下ｄ−シフエツトリンと略す）等のピレスロイ
ド系及びピレスロイド様殺虫剤や０．０−ジメチル−〇
−（３−メチル−４−ニトロフェニル）チオホスフェー
ト（以下フェニトロチオンと略す）、０．０−ジエチル
−〇−（２，３−ジヒドロ−３＝オキソ−２−フェニル
−６−ビリダニル）ホスフオロチオエート（以下ピリダ
フェンチオンと略す）、Ｏ−３，５，６−トリクロロ−
２−ビリジルー０．０−ジメチルホスフオロエート（以
下クロルピリフォスメチルと略す）等の有機リン系殺虫
剤及び１−ナフチルメチルカーバメート（以下刃ルバリ
ルと略す）、２−インプロポキシフェニルメチルカーバ
メート（以下プロポクスルと略す〉、５−メトキシ−３
−〈０−メトキシフェニル）−１゜３．４−才キサジア
ゾール−２（３Ｈ）−才ン（以下メトキサシアシンと略
す）等のカーバメート系殺虫剤が掲げられる。
本発明に用いられる両性界面活性剤としては、下記式Ｉ
〜■で示きれる構造式をもつものである。
〜■で示きれる構造式をもつものである。
（式中、Ｒ１は炭素原子数８〜１８のアルキル基を示し
、Ｒ′はベンジル基またはメチル基を示す６）（式中、
Ｒ１は炭素原子数８〜１８のアルキル基を示す、） Ｒ” −（Ｎ ＨＣＨｘＣＨ！＞−Ｎ ”ＨＣＨｘＣＯ
Ｏ−、、、、Ｉ （式中、ｎは１〜３の整数、Ｒ８は炭素原子数８〜１８
のアルキル基を示す。） ＣＨ。
、Ｒ′はベンジル基またはメチル基を示す６）（式中、
Ｒ１は炭素原子数８〜１８のアルキル基を示す、） Ｒ” −（Ｎ ＨＣＨｘＣＨ！＞−Ｎ ”ＨＣＨｘＣＯ
Ｏ−、、、、Ｉ （式中、ｎは１〜３の整数、Ｒ８は炭素原子数８〜１８
のアルキル基を示す。） ＣＨ。
Ｒ”−Ｎ→０
ＣＨ。
、、、、ｍ
く式中、Ｒ１は炭素原子数８〜１８のアルキル基を示す
、） Ｈｓ Ｒ’−Ｎ”ＣＨＩＣＯＯ− 、、、、ｙ ＣＨ。
、） Ｈｓ Ｒ’−Ｎ”ＣＨＩＣＯＯ− 、、、、ｙ ＣＨ。
Ｒ’ ＣＯＮ Ｈ（ＣＨ！ ） ｓ Ｎ ” ＣＨ＊
Ｃ００−Ｈｘ 、、、、 Ｖ （式中、Ｒ′は炭素原子数８〜１８のアルキル基を示す
。） （ＣＨよ）、−ＣＯＯ− 、、、、Ｖｔ （式中、Ｒ′は炭素原子数８〜１８のアルキル基を示し
、Ｒ’は水酸基または酸性塩を示し、Ｒ＠は水素原子ま
たはカルボキシメチル基あるいはそのナトノウム塩を示
し、ｎは１〜２の整数を示す。）（ＣＨ，）、−Ｃ００
− １１，、■ （式中、Ｒ”は炭素原子数８〜１８のアルキル基を示し
、Ｒ”は水素原子またはカルボキシメチル基あるいはそ
のナトリウム塩を示し、ｎは１〜２の整数を示す。） これらの代表的なものは、ポリオクチルポリアミノエチ
ルグリシン［以下ＴＥＧＯ５１（商品名：ゴールドシュ
ミット社）と称する。］、ポリアルキルジ（アミノエテ
ル）グリシン、ラウリルジメチルアンモニウムベタイン
、ステアリルジメチル酢酸ベタイン、ミリスチル酸プロ
パニルアミドジメチル酢酸ベタイン、ラウリルジメチル
アミンオキサイド、アルキルカルボキシメチルヒドロキ
シエチルイミタゾリニウムベタイン、２−アルキル−Ｎ
−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインなどが挙
げられる。
Ｃ００−Ｈｘ 、、、、 Ｖ （式中、Ｒ′は炭素原子数８〜１８のアルキル基を示す
。） （ＣＨよ）、−ＣＯＯ− 、、、、Ｖｔ （式中、Ｒ′は炭素原子数８〜１８のアルキル基を示し
、Ｒ’は水酸基または酸性塩を示し、Ｒ＠は水素原子ま
たはカルボキシメチル基あるいはそのナトノウム塩を示
し、ｎは１〜２の整数を示す。）（ＣＨ，）、−Ｃ００
− １１，、■ （式中、Ｒ”は炭素原子数８〜１８のアルキル基を示し
、Ｒ”は水素原子またはカルボキシメチル基あるいはそ
のナトリウム塩を示し、ｎは１〜２の整数を示す。） これらの代表的なものは、ポリオクチルポリアミノエチ
ルグリシン［以下ＴＥＧＯ５１（商品名：ゴールドシュ
ミット社）と称する。］、ポリアルキルジ（アミノエテ
ル）グリシン、ラウリルジメチルアンモニウムベタイン
、ステアリルジメチル酢酸ベタイン、ミリスチル酸プロ
パニルアミドジメチル酢酸ベタイン、ラウリルジメチル
アミンオキサイド、アルキルカルボキシメチルヒドロキ
シエチルイミタゾリニウムベタイン、２−アルキル−Ｎ
−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインなどが挙
げられる。
本両性界面活性剤の含量は鉱物粉末の性質、製造上の適
性及び効力増強の限界点等を考慮して、製剤に対し、０
．１〜５．０重量％、好ましくは０゜５〜３．０重量％
である。
性及び効力増強の限界点等を考慮して、製剤に対し、０
．１〜５．０重量％、好ましくは０゜５〜３．０重量％
である。
また、これらに、Ｎ−オフシル−ビシクロへブテンジカ
ルボキシイミド［以下ＭＧＫ２６４（商品名：吉富製薬
製）と称した。コなどの殺虫成分の共力剤及びエチレン
グリフールなどのグリコール類のその他の界面活性剤等
に添加剤等を併用することもできる。
ルボキシイミド［以下ＭＧＫ２６４（商品名：吉富製薬
製）と称した。コなどの殺虫成分の共力剤及びエチレン
グリフールなどのグリコール類のその他の界面活性剤等
に添加剤等を併用することもできる。
なお、安定化剤、例えばイソプロピルホスフェートなど
のリン酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エ
ステルなどの脂肪酸エステルと併用しても、その効力を
失うことはない。
のリン酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エ
ステルなどの脂肪酸エステルと併用しても、その効力を
失うことはない。
本発明の両性界面活性剤の添加には特別の手段は要せず
均一に混ぜるだけでよい。すなわち、粉剤は、殺虫成分
である殺虫剤及び両性界面活性を、必要に応じて殺虫成
分の共力剤並びに補助剤と共に鉱物担体に加え、粉砕混
合または篩過することにより製造できる。また、プレミ
ックスの製造を経てから製造する際でも同様で構わない
。
均一に混ぜるだけでよい。すなわち、粉剤は、殺虫成分
である殺虫剤及び両性界面活性を、必要に応じて殺虫成
分の共力剤並びに補助剤と共に鉱物担体に加え、粉砕混
合または篩過することにより製造できる。また、プレミ
ックスの製造を経てから製造する際でも同様で構わない
。
この際の鉱物担体としては、タルク、クレーカオリン、
珪藻土、ペンナイト、風化花崗岩、シラスなどが挙げら
れる。また、プレミックスを経て製造する際には必要に
応じ無水珪酸を加え、製造することができる。
珪藻土、ペンナイト、風化花崗岩、シラスなどが挙げら
れる。また、プレミックスを経て製造する際には必要に
応じ無水珪酸を加え、製造することができる。
発明の効果
本発明により、殺虫剤の種類及び濃度に左右きれること
のない速効性の優れた害虫用粉剤が可能となる。
のない速効性の優れた害虫用粉剤が可能となる。
火４１例
以下実施例及び試験例を挙げ、更に詳細に説明する。
実施例１
粉末クレー９６．８部、フエノトリン０．２部、ポリア
ルキルジ（アミノエチル）グリシンを１．０部及びイソ
プロピルアシドホスフェート（以下ＰＡＰと略す〉２．
０部をヤリャ粉砕機（ヤリャ社製）にて十分粉砕混合し
、粉剤とした。
ルキルジ（アミノエチル）グリシンを１．０部及びイソ
プロピルアシドホスフェート（以下ＰＡＰと略す〉２．
０部をヤリャ粉砕機（ヤリャ社製）にて十分粉砕混合し
、粉剤とした。
実施例２
カオリン９５．０部、プロポジスル２．０部、ラウリル
ジメチルアンモニウムベタイン１．０部及びＰＡＰ２．
０部をヤリャ粉砕機にて十分粉砕混合し、粉剤とした。
ジメチルアンモニウムベタイン１．０部及びＰＡＰ２．
０部をヤリャ粉砕機にて十分粉砕混合し、粉剤とした。
実施例３
粉末クレー９５．０部、フェニトロチオン２．０部、ス
テアリルジメチル酢酸ベタイン１．０部及びＰＡＰ２．
０部をヤリャ粉砕機にて十分粉砕混合し、粉剤とした。
テアリルジメチル酢酸ベタイン１．０部及びＰＡＰ２．
０部をヤリャ粉砕機にて十分粉砕混合し、粉剤とした。
実施例４
タルク９７．８部、ｄ−テトラメスリン０．１部、ＭＧ
Ｋ２６４を０．６部、ラウリルジメチルアミンオキサイ
ド０．５部及びＰＡＰｌ、０部をヤノヤ粉砕機にて十分
粉砕混合し、粉剤とした。
Ｋ２６４を０．６部、ラウリルジメチルアミンオキサイ
ド０．５部及びＰＡＰｌ、０部をヤノヤ粉砕機にて十分
粉砕混合し、粉剤とした。
実施例５
フラッシュミキサー混合機（宝工機社製）にカオリン８
３部、無水珪酸５．５部、エトフェンブロックス０，２
５部、ピリダフェンチオン３．７５部、ＴＥＧＯ５１を
２．５部及びＰＡＰ５．０部を仕込み、プレミックスを
得た。このプレミックス４０部とカオリン６０部を■型
混合機（徳寿工作所製）に仕込み、均一に混合した後、
３２メツシユで篩過して粉剤とした。
３部、無水珪酸５．５部、エトフェンブロックス０，２
５部、ピリダフェンチオン３．７５部、ＴＥＧＯ５１を
２．５部及びＰＡＰ５．０部を仕込み、プレミックスを
得た。このプレミックス４０部とカオリン６０部を■型
混合機（徳寿工作所製）に仕込み、均一に混合した後、
３２メツシユで篩過して粉剤とした。
実施例６
フラッシュミキサー混合機に、クレー
７５．７５部、無水珪酸５．５部、カルバリル５．０部
、フェニトロチオン３．７５部、アルキル力ルボキシメ
チルヒドロキシエチルイミタゾリニウムベタイン５．０
部及びＰＡＰ５．０部を仕込み、プレミックスを得た。
、フェニトロチオン３．７５部、アルキル力ルボキシメ
チルヒドロキシエチルイミタゾリニウムベタイン５．０
部及びＰＡＰ５．０部を仕込み、プレミックスを得た。
このプレミックス４０部とクレー６０部をヤリＶ粉砕機
に仕込み、十分に粉砕して粉剤とした。
に仕込み、十分に粉砕して粉剤とした。
実施例７
フラシユミキサー混合機に、タルク
７５．２５部、無水珪酸５．５部、メトキサシアシン５
．０１．クロルピリフォスメチル３．７５ｉ、ｄ、ｄ−
ブラシ８９２０．５部、ミリスチル酸プロパニルアミド
ジメチル酢酸ベタイン５．０部及びＰＡＰ５．０部を仕
込み、プレミックスを得た。
．０１．クロルピリフォスメチル３．７５ｉ、ｄ、ｄ−
ブラシ８９２０．５部、ミリスチル酸プロパニルアミド
ジメチル酢酸ベタイン５．０部及びＰＡＰ５．０部を仕
込み、プレミックスを得た。
このプレミックス４０部とクレー６０部をヤリＶ粉砕機
に仕込み、十分に粉砕して粉剤とした。
に仕込み、十分に粉砕して粉剤とした。
実施例８
フラッシュミキサー混合機に、カオリン７８．５部、無
水珪酸５．５部、ｄ−テトラメスリン０．２５部、ペル
メトリンｏ、ｓ部、フェニトロチオン３．７５部、ＭＧ
Ｋ２６４を１．５部、２アルキル−Ｎ−ヒドロキシエチ
ルイミダゾリニウムベタイン５．０部及びＰＡＰ５．０
部を仕込み、プレミックスを得た。このプレミックス４
０部とクレー６０部を■型混合機に仕込み、均一に混合
した後、３２メツシユで篩過して粉剤とした。
水珪酸５．５部、ｄ−テトラメスリン０．２５部、ペル
メトリンｏ、ｓ部、フェニトロチオン３．７５部、ＭＧ
Ｋ２６４を１．５部、２アルキル−Ｎ−ヒドロキシエチ
ルイミダゾリニウムベタイン５．０部及びＰＡＰ５．０
部を仕込み、プレミックスを得た。このプレミックス４
０部とクレー６０部を■型混合機に仕込み、均一に混合
した後、３２メツシユで篩過して粉剤とした。
実施例９
フラッシュミキサー混合機に、タルク
７８．５部、無水珪酸５．５部、ｄ−レスメトリン１．
０部、カルバリル５．０部、２−アルキル−Ｎ−ヒドロ
キジメチルイミクゾリニウムベタイン５．０部及びＰＡ
Ｐ５．０部を仕込み、プレミックスを得た。このプレミ
ックス４０部とクレー６０部をＶ型混合機に仕込み、均
一に混合した後、３２メツシユで篩過して粉剤とした。
０部、カルバリル５．０部、２−アルキル−Ｎ−ヒドロ
キジメチルイミクゾリニウムベタイン５．０部及びＰＡ
Ｐ５．０部を仕込み、プレミックスを得た。このプレミ
ックス４０部とクレー６０部をＶ型混合機に仕込み、均
一に混合した後、３２メツシユで篩過して粉剤とした。
実施例１０
フラ・ノシュミキサー混合機に、クレー７９部、無水珪
酸５５部、ｄ−シフエツトリン０．５部、プロボタスル
５．０部、ポリアルキルジくアミノエチル）グリシン５
０部及びＰＡＰ５．０部を仕込み、プレミックスを得た
。このプレミックス４０部とクレー６０部をＶ型混合機
に仕込み、均一に混合した後、３２メツシユで篩過して
粉剤とした。
酸５５部、ｄ−シフエツトリン０．５部、プロボタスル
５．０部、ポリアルキルジくアミノエチル）グリシン５
０部及びＰＡＰ５．０部を仕込み、プレミックスを得た
。このプレミックス４０部とクレー６０部をＶ型混合機
に仕込み、均一に混合した後、３２メツシユで篩過して
粉剤とした。
試験例１
表−１に示すような本発明の粉剤である両性界面活性剤
及びｄ−テトラメスリン０．１重量％を含有した害虫用
粉剤及びその対照としてＰＡＰ単独の粉剤及び界面活性
剤無添加の粉剤について、実施例１〜３と同様に製造し
、チャバネゴキブリ（成虫オス）を用いて濾紙接触法に
て効力試験を行ない、各々のＫＴ５０値を調べた。濾紙
接触法については、直径９ｃｍのシャーレ底面に濾紙を
敷き、粉剤を５０＋Ｔｇ取り、面相筆にて粉剤を広げ、
その上に供試虫ＩＣ匹を一斉に放ち、３連３反復で試験
を行なった。
及びｄ−テトラメスリン０．１重量％を含有した害虫用
粉剤及びその対照としてＰＡＰ単独の粉剤及び界面活性
剤無添加の粉剤について、実施例１〜３と同様に製造し
、チャバネゴキブリ（成虫オス）を用いて濾紙接触法に
て効力試験を行ない、各々のＫＴ５０値を調べた。濾紙
接触法については、直径９ｃｍのシャーレ底面に濾紙を
敷き、粉剤を５０＋Ｔｇ取り、面相筆にて粉剤を広げ、
その上に供試虫ＩＣ匹を一斉に放ち、３連３反復で試験
を行なった。
その結果は表−１に示す通りである。
表−１チャバネゴキブリを用いた濾紙接触試験法この結
果より両性界面活性剤の適当な濃度は、０１〜５．０％
である。なお、５．０％以上入れた際には、流動性、散
布性が悪くなることから上記濃度が望ましい。
果より両性界面活性剤の適当な濃度は、０１〜５．０％
である。なお、５．０％以上入れた際には、流動性、散
布性が悪くなることから上記濃度が望ましい。
試験例２
表−２に示すような本発明による害虫用粉剤を実施例１
〜３と同様に製造し、各々について、才力ダンゴムシを
用いて濾紙接触法にて効力試験を行ない、以上のような
結果を得た。なお、方法は試験例１と同様であり、粉剤
量は１００ｎ’ｇとした。対照として、ＰＡＰ単独のも
ので行ない、試験頭数は１０頭、３反復とした。
〜３と同様に製造し、各々について、才力ダンゴムシを
用いて濾紙接触法にて効力試験を行ない、以上のような
結果を得た。なお、方法は試験例１と同様であり、粉剤
量は１００ｎ’ｇとした。対照として、ＰＡＰ単独のも
ので行ない、試験頭数は１０頭、３反復とした。
試験結果：この値は接触開始後３０分時に仰転した虫の
率で表わす。
率で表わす。
試験例３
表−２に用いた本発明による害虫用粉剤について、ヤケ
ヤスデを用いて濾紙接触法にて効力試験を行ない、以下
のような結果を得た。なお、方法は試験例２と同様であ
り、粉剤量は１００（とした。試験頭数は１０頭、３反
復で行なった。
ヤスデを用いて濾紙接触法にて効力試験を行ない、以下
のような結果を得た。なお、方法は試験例２と同様であ
り、粉剤量は１００（とした。試験頭数は１０頭、３反
復で行なった。
Claims (2)
- （１）ピレスロイド系、有機リン系及びカーバメート系
殺虫剤から選ばれた少なくとも１種からなる殺虫成分及
び両性界面活性剤を含有することを特徴とする速効性の
改善された害虫用粉剤 - （２）ピレスロイド系、有機リン系及びカーバメート系
殺虫剤から選ばれた少なくとも１種からなる殺虫成分の
濃度が０．０５〜５．０重量％である請求項１に記載の
害虫用粉剤（３）両性界面活性剤の濃度が０．１〜５．
０重量％である請求項１に記載の害虫用粉剤（４）ピレ
スロイド系、有機リン系及びカーバメート系殺虫剤から
選ばれた少なくとも１種からなる殺虫成分の濃度が０．
０５〜５．０重量％及び両性界面活性剤の濃度が０．１
〜５．０重量％である請求項１に記載の害虫用粉剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63225063A JP2737949B2 (ja) | 1988-09-08 | 1988-09-08 | 速効性の改善された害虫用粉剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63225063A JP2737949B2 (ja) | 1988-09-08 | 1988-09-08 | 速効性の改善された害虫用粉剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0273001A true JPH0273001A (ja) | 1990-03-13 |
| JP2737949B2 JP2737949B2 (ja) | 1998-04-08 |
Family
ID=16823455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63225063A Expired - Lifetime JP2737949B2 (ja) | 1988-09-08 | 1988-09-08 | 速効性の改善された害虫用粉剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2737949B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002068902A (ja) * | 2000-08-31 | 2002-03-08 | Fumakilla Ltd | 土壌生活性の不快害虫駆除剤及びそれを用いた駆除方法 |
| JP2010083903A (ja) * | 2002-05-31 | 2010-04-15 | Kao Corp | 農薬組成物 |
| FR2958500A1 (fr) * | 2010-04-07 | 2011-10-14 | Jd Invest | Preparation insecticide, insectifuge, ovicide, larvicide, nymphicide |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6322502A (ja) * | 1986-07-14 | 1988-01-30 | Kao Corp | 粒状農薬の製造方法 |
-
1988
- 1988-09-08 JP JP63225063A patent/JP2737949B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6322502A (ja) * | 1986-07-14 | 1988-01-30 | Kao Corp | 粒状農薬の製造方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002068902A (ja) * | 2000-08-31 | 2002-03-08 | Fumakilla Ltd | 土壌生活性の不快害虫駆除剤及びそれを用いた駆除方法 |
| JP2010083903A (ja) * | 2002-05-31 | 2010-04-15 | Kao Corp | 農薬組成物 |
| FR2958500A1 (fr) * | 2010-04-07 | 2011-10-14 | Jd Invest | Preparation insecticide, insectifuge, ovicide, larvicide, nymphicide |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2737949B2 (ja) | 1998-04-08 |
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