JPH0273261A - 静電荷像現像用磁性トナー - Google Patents
静電荷像現像用磁性トナーInfo
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- JPH0273261A JPH0273261A JP63224452A JP22445288A JPH0273261A JP H0273261 A JPH0273261 A JP H0273261A JP 63224452 A JP63224452 A JP 63224452A JP 22445288 A JP22445288 A JP 22445288A JP H0273261 A JPH0273261 A JP H0273261A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、電子写真、静電記録の如S画像形成方法にお
ける静電荷潜像を顕像化するための磁性トナーに関する
。
ける静電荷潜像を顕像化するための磁性トナーに関する
。
[従来の技術]
静電荷像現像用トナーにおいては、それに用いる結着樹
脂単独では一定の帯電性を得ることができないので、ト
ナーを所望の摩擦帯電性に制御するために、染料、顔料
等の荷電制御性物質を添加することが行なわれている。
脂単独では一定の帯電性を得ることができないので、ト
ナーを所望の摩擦帯電性に制御するために、染料、顔料
等の荷電制御性物質を添加することが行なわれている。
今日、当該技術分野で実用化あるいは検討されているも
のとしては、トナーに正荷電を付与あるいは制御する場
合にはニグロシン系染料または特公昭57−3940号
公報、特公昭5B−9415号公報、特開昭54−84
732号公報、特開昭58−48248号公報、特開昭
58−54448号公報、特開昭60−107854号
公報。
のとしては、トナーに正荷電を付与あるいは制御する場
合にはニグロシン系染料または特公昭57−3940号
公報、特公昭5B−9415号公報、特開昭54−84
732号公報、特開昭58−48248号公報、特開昭
58−54448号公報、特開昭60−107854号
公報。
特開昭81−124955号公報に開示されるトリフェ
ニルメタン系染料およびこれらのレーキした顔料あるい
は特開昭82−192755号公報、特開昭82−87
974号公報、特開昭82−53944号公報、その他
多数に公開されている4級アンモニウム塩、または、特
公昭53−13284号公報などに公開されているアミ
ノ基を有する縮合系ポリマーなどがある。
ニルメタン系染料およびこれらのレーキした顔料あるい
は特開昭82−192755号公報、特開昭82−87
974号公報、特開昭82−53944号公報、その他
多数に公開されている4級アンモニウム塩、または、特
公昭53−13284号公報などに公開されているアミ
ノ基を有する縮合系ポリマーなどがある。
一方、近年、複写画像の画質に対する欲求が高まり、従
来以上の解像力および細線再現性に富む画像を提供し得
るトナーが望まれている。そのために、トナーの粒径は
、より細かい方向に移行している。
来以上の解像力および細線再現性に富む画像を提供し得
るトナーが望まれている。そのために、トナーの粒径は
、より細かい方向に移行している。
しかしながら、電荷付与能力の高いニグロシン系染料を
使用した従来トナーを小粒径化すると、小粒径化したた
めに必要以上に帯電量が上昇し、画像濃度低下を起こし
易くなる。また、スリーブ汚染等により、他の材料の選
択が制限されることも問題である。
使用した従来トナーを小粒径化すると、小粒径化したた
めに必要以上に帯電量が上昇し、画像濃度低下を起こし
易くなる。また、スリーブ汚染等により、他の材料の選
択が制限されることも問題である。
また、4級アンモニウム塩やポリアミンでは。
帯電付与使方が不充分で、磁性トナーにこれらを使用す
る場合には、他の材料の更なる改良が必要である。
る場合には、他の材料の更なる改良が必要である。
一方、トリフェニルメタン系色素が、二成分現像剤に用
いた時に良好な結果を示すことは、開示されているが、
磁性トナーに使用するとカブリあるいは、画像濃度の点
で、ニグロシン系並の画像が得られなかった。
いた時に良好な結果を示すことは、開示されているが、
磁性トナーに使用するとカブリあるいは、画像濃度の点
で、ニグロシン系並の画像が得られなかった。
そこで、トリフェニルメタン系染料を磁性トナーに応用
するには、磁性トナーの改善が必要である。
するには、磁性トナーの改善が必要である。
[発明が解決しようとする課題]
本発明の目的は上述のごとき問題点を解決した磁性トナ
ーを提供するものである。
ーを提供するものである。
さらに他の目的は、解像力および細線再現性に富む画像
を与えるトナーを提供することにある。
を与えるトナーを提供することにある。
さらに他の目的は、必要以上に摩擦帯電量が上昇(いわ
ゆるチャージ−アップ現象)せず、スリーブ等のトチ−
担持体汚染の少ない体積平均粒径4〜10g鳳のトナー
を提供することにある。
ゆるチャージ−アップ現象)せず、スリーブ等のトチ−
担持体汚染の少ない体積平均粒径4〜10g鳳のトナー
を提供することにある。
さらに他の目的は、常に高濃度であり、かぶりのない画
像を与えるトナーを提供することにある。
像を与えるトナーを提供することにある。
本発明の他の目的は耐久性に優れ長期間の連続使用にあ
っても常に安定した画像を与えるトナーを提供すること
にある。
っても常に安定した画像を与えるトナーを提供すること
にある。
さらに、本発明の目的は、少ない消費量で、高い画像濃
度をえることの可能な磁性トナーを提供するものである
。
度をえることの可能な磁性トナーを提供するものである
。
さらに、本発明の目的は、デジタルな画像信号による画
像形成装置においても、解像性、階調性、Jl線再現性
に優れたトナー画像を形成し得る磁性トナーを提供する
ものである。
像形成装置においても、解像性、階調性、Jl線再現性
に優れたトナー画像を形成し得る磁性トナーを提供する
ものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は、結着樹脂及び磁性粉を少なくとも有する磁性
トナーにおいて、下記一般式(1)にて表わされる染料
あるいは、これをレーキ化した顔料を含有し、かつ51
以下の粒径を有する磁性トナー粒子が12〜60個数%
含有され、8〜12.7pmの粒径を有する磁性トナー
粒子が1〜33個数%含有され、161以上の粒径を有
する磁性トナー粒子が2.0体積%以下で含有され、磁
性トを−の体積平均粒径が4〜101であることを特徴
とする磁性トナーに関する。
トナーにおいて、下記一般式(1)にて表わされる染料
あるいは、これをレーキ化した顔料を含有し、かつ51
以下の粒径を有する磁性トナー粒子が12〜60個数%
含有され、8〜12.7pmの粒径を有する磁性トナー
粒子が1〜33個数%含有され、161以上の粒径を有
する磁性トナー粒子が2.0体積%以下で含有され、磁
性トを−の体積平均粒径が4〜101であることを特徴
とする磁性トナーに関する。
[式中 XI、X2はどちらか一方がアミノ基で、残り
の一方は、水素原子、置換もしくは未置換のアルキル基
または置換もしくは未置換のアリール基、ハロゲン原子
、アルコキシ基を示す、 R1,)72は、同一でも異
なっていてもよい水素原子、置換もしくは未置換のアル
キル基または置換もしくは未置換の7リール基を表わす
。
の一方は、水素原子、置換もしくは未置換のアルキル基
または置換もしくは未置換のアリール基、ハロゲン原子
、アルコキシ基を示す、 R1,)72は、同一でも異
なっていてもよい水素原子、置換もしくは未置換のアル
キル基または置換もしくは未置換の7リール基を表わす
。
111’l、 R4,)75は、同一でも異なっていて
も良い水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキ
シ基を表わす、] 本発明者らは、高解像力および高細線再現性に優れた画
像を提供するためのトナーとして、前述した粒度分布を
有する磁性トナーを鋭意研究した結果、上記(1)式で
示される染料またはこれをレーキ化した顔料を用いれば
、電子写真特性の優れた磁性トナーが得られることを見
い出し、本発明に到達した。
も良い水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキ
シ基を表わす、] 本発明者らは、高解像力および高細線再現性に優れた画
像を提供するためのトナーとして、前述した粒度分布を
有する磁性トナーを鋭意研究した結果、上記(1)式で
示される染料またはこれをレーキ化した顔料を用いれば
、電子写真特性の優れた磁性トナーが得られることを見
い出し、本発明に到達した。
本発明で用いられる化合物をトナーに含有させる方法と
しては、トナー内部に添加する方法と外添する方法とが
ある。これらの化合物の使用量は、結着樹脂の種類、必
要に応じて使用される添加剤の有無、分散方法を含めた
トナー製造方法によって決定されるもので、一義的に限
定されるものではないが、好ましくは結着樹脂100
i置部に対して0.1−10重量部、より好ましくは0
.1〜5重量部の範囲で用いられる。また外添する場合
は、樹脂100重量部に対し0.01〜10重量部が好
ましく、特に、メカノケミカル的にトナー粒子表面に固
着させるのが好ましい。
しては、トナー内部に添加する方法と外添する方法とが
ある。これらの化合物の使用量は、結着樹脂の種類、必
要に応じて使用される添加剤の有無、分散方法を含めた
トナー製造方法によって決定されるもので、一義的に限
定されるものではないが、好ましくは結着樹脂100
i置部に対して0.1−10重量部、より好ましくは0
.1〜5重量部の範囲で用いられる。また外添する場合
は、樹脂100重量部に対し0.01〜10重量部が好
ましく、特に、メカノケミカル的にトナー粒子表面に固
着させるのが好ましい。
また本発明で用いられる化合物は、従来公知の電荷制御
剤と組み合わせて使用することもできる。
剤と組み合わせて使用することもできる。
本発明に用いられる染料を以下に例示するが。
具体的には、何ら本発明を限定するものではない。
(以下余白)
H3
/
に8)117
11’lL+
しt13
染料のレーキ化は公知の方法で実施される0例えば染料
の酢酸水溶液にレーキ化剤の水溶液を添加してレーキ顔
料を沈澱せしめる。又は染料の酢酸水溶液に体質顔料を
懸濁させ、その後レーキ化剤の水溶液を添加してレーキ
顔料を体質顔料の表面に析出させる。レーキ顔料をろ別
水洗後乾燥する。−h記し−キ化剤としてはりんタング
ステンモリブデン酸、りんタングステン酸、りんモリブ
デン酸の水溶性塩及びフェロシアン、フェリシアンのよ
うな9m陰イオンを含む水溶性塩などがある。
の酢酸水溶液にレーキ化剤の水溶液を添加してレーキ顔
料を沈澱せしめる。又は染料の酢酸水溶液に体質顔料を
懸濁させ、その後レーキ化剤の水溶液を添加してレーキ
顔料を体質顔料の表面に析出させる。レーキ顔料をろ別
水洗後乾燥する。−h記し−キ化剤としてはりんタング
ステンモリブデン酸、りんタングステン酸、りんモリブ
デン酸の水溶性塩及びフェロシアン、フェリシアンのよ
うな9m陰イオンを含む水溶性塩などがある。
レーキ化剤として有機酸塩を用いることもできるが、た
とえば浸食f酸レーキでは、帯電特性がさほど良好では
ない、これは、有機酸レーキでは、樹脂とレーキの相溶
性がよいために、帯“准特性の不良な樹脂の性質が顕著
に現われることによると思われる。
とえば浸食f酸レーキでは、帯電特性がさほど良好では
ない、これは、有機酸レーキでは、樹脂とレーキの相溶
性がよいために、帯“准特性の不良な樹脂の性質が顕著
に現われることによると思われる。
さらに1本発明は、結着樹脂及び磁性粉を少なくとも有
する磁性トナーにおいて、5終1以下の粒径を有する磁
性トナー粒子が12〜60個数%含有され、8〜12.
7pmの粒径を有する磁性トナー粒子が1〜33個数%
含有され、I Bgts以J−の粒径を有する磁性トナ
ー粒子が2.09植%以下で含有され、磁性トナーの9
植平均粒径が4〜10μmであることを特徴とするもの
である。
する磁性トナーにおいて、5終1以下の粒径を有する磁
性トナー粒子が12〜60個数%含有され、8〜12.
7pmの粒径を有する磁性トナー粒子が1〜33個数%
含有され、I Bgts以J−の粒径を有する磁性トナ
ー粒子が2.09植%以下で含有され、磁性トナーの9
植平均粒径が4〜10μmであることを特徴とするもの
である。
上記の粒度分布を有する本発明の磁性トナーは、感光体
上に形成された潜像の細線に至るまで、忠実に再現する
ことが可能であり、網点およびデジタルのようなドッB
li像の再現にも優れ、階調性及び解像性にすぐれた画
像を与える。さらに、コピーまたはプリントアウトを続
けた場合でも高画質を保持し、かつ、高濃度の画像の場
合でも、従来の磁性トナーより少ないトナー消費量で良
好な現像をおこなうことが可能であり、経済性および、
複写機またはプリンター本体の小型化にも利点を有する
ものである。
上に形成された潜像の細線に至るまで、忠実に再現する
ことが可能であり、網点およびデジタルのようなドッB
li像の再現にも優れ、階調性及び解像性にすぐれた画
像を与える。さらに、コピーまたはプリントアウトを続
けた場合でも高画質を保持し、かつ、高濃度の画像の場
合でも、従来の磁性トナーより少ないトナー消費量で良
好な現像をおこなうことが可能であり、経済性および、
複写機またはプリンター本体の小型化にも利点を有する
ものである。
本発明の磁性トナーにおいて、このような効果が得られ
る理由は、必ずしも明確でないが、以下のように推定さ
れる。
る理由は、必ずしも明確でないが、以下のように推定さ
れる。
すなわち、本発明の磁性トナーにおいては、51以下の
粒径の磁性トナー粒子が12〜80個数%であることが
−・つの特徴である。従来、磁性トナーにおいては5膳
1以下の磁性トナー粒子は、帯電量コントロールが困難
であり帯電過剰となり易かった。このため5μ厘以下の
トナー粒子は現像スリーブ等への鏡映力が強くなりスリ
ーブ表面に固着して、他の粒子の摩!!F帯電を阻害し
、Wr電不良のトナー粒子を発生させ、ガサツキ、濃度
低下を引き起こす場合もあり、積極的に減少することが
必要であると考えられていた。
粒径の磁性トナー粒子が12〜80個数%であることが
−・つの特徴である。従来、磁性トナーにおいては5膳
1以下の磁性トナー粒子は、帯電量コントロールが困難
であり帯電過剰となり易かった。このため5μ厘以下の
トナー粒子は現像スリーブ等への鏡映力が強くなりスリ
ーブ表面に固着して、他の粒子の摩!!F帯電を阻害し
、Wr電不良のトナー粒子を発生させ、ガサツキ、濃度
低下を引き起こす場合もあり、積極的に減少することが
必要であると考えられていた。
しかしながら2本発明者らの検討によれば、51以下の
磁性トナー粒子が高品質な画質を形成するための必須の
成分であることが判明した。
磁性トナー粒子が高品質な画質を形成するための必須の
成分であることが判明した。
例えば、0.51〜30鉢■にわたる粒度分布を有する
磁性トナーを用いて、感光体上の表面電位を変化し、多
数のトナー粒子が現像され易い大きな現像電位コントラ
ストから、ハーフトーンへ、さらに、ごくわずかのトナ
ー粒子しか現像されない小さな現像電位コントラストま
で、感光体上の表面電位を変化させたS像を現像し、感
光体上の現像されたトナー粒子を集め、トナー粒度分布
を測定したところ、8μm以下の磁性トナー粒子が多く
、特に5gm以下の磁性トナー粒子が多いことが判明し
た。すなわち、現像にもっとも適した5gm以下の粒径
の磁性トナー粒子が感光体の潜像の現像に円滑に供給さ
れる場合に潜像に忠実であり、潜像からはみ出すことな
く、真に再現性の優れた画像かえられるものである。
磁性トナーを用いて、感光体上の表面電位を変化し、多
数のトナー粒子が現像され易い大きな現像電位コントラ
ストから、ハーフトーンへ、さらに、ごくわずかのトナ
ー粒子しか現像されない小さな現像電位コントラストま
で、感光体上の表面電位を変化させたS像を現像し、感
光体上の現像されたトナー粒子を集め、トナー粒度分布
を測定したところ、8μm以下の磁性トナー粒子が多く
、特に5gm以下の磁性トナー粒子が多いことが判明し
た。すなわち、現像にもっとも適した5gm以下の粒径
の磁性トナー粒子が感光体の潜像の現像に円滑に供給さ
れる場合に潜像に忠実であり、潜像からはみ出すことな
く、真に再現性の優れた画像かえられるものである。
未発明の電荷’;131H剤を含有する磁性トナーは、
8鉢層以下、特に5鉢厘以下の磁性トナー粒子の帯電を
適度にコントロールし、上記の効果を有効に発揮するも
のである。
8鉢層以下、特に5鉢厘以下の磁性トナー粒子の帯電を
適度にコントロールし、上記の効果を有効に発揮するも
のである。
また、本発明の磁性トナーにおいては、8〜12.7p
m℃範囲の粒子が1〜33個数%であることが一つの特
徴である。これは、前述のごと(,5gm以下の粒径の
磁性トナー粒子の存在の必要性と関係があり、5用■以
下の粒径の磁性トナー粒子は、潜像を厳密に覆い、忠実
に再現する能力を有するが、?l像自身において、その
周囲のエツジ部の電界強度が中央部よりも高く、そのた
め、潜像内部がエツジ部より、トナー粒子ののりがうす
くなリ5画像濃度が薄く見えることがある。特に、5牌
1以下の磁性トナー粒子は、その傾向が強い。
m℃範囲の粒子が1〜33個数%であることが一つの特
徴である。これは、前述のごと(,5gm以下の粒径の
磁性トナー粒子の存在の必要性と関係があり、5用■以
下の粒径の磁性トナー粒子は、潜像を厳密に覆い、忠実
に再現する能力を有するが、?l像自身において、その
周囲のエツジ部の電界強度が中央部よりも高く、そのた
め、潜像内部がエツジ部より、トナー粒子ののりがうす
くなリ5画像濃度が薄く見えることがある。特に、5牌
1以下の磁性トナー粒子は、その傾向が強い。
しかしながら、本発明者らは、8〜12.7pmの範囲
のトナー粒子を1個数%〜33個数%含有させることに
よって、この問題を解決し、さらに鮮明にでSることを
知見した。すなわち、8〜12.7pmの粒径の範囲の
トナー粒子が5gm以下の粒径の磁性トナー粒子に対し
て、適度にコントロールされた帯電量をもつためと考え
られるが、潜像のエツジ部より電界強度の小さい内側に
供給されて、エツジ部に対する内側のトナー粒子ののり
の少なさを補って、均一なる現像画像が形成され、その
結果、高い濃度で解像性及び階調性の優れたシャープな
画像が提供されるものである。
のトナー粒子を1個数%〜33個数%含有させることに
よって、この問題を解決し、さらに鮮明にでSることを
知見した。すなわち、8〜12.7pmの粒径の範囲の
トナー粒子が5gm以下の粒径の磁性トナー粒子に対し
て、適度にコントロールされた帯電量をもつためと考え
られるが、潜像のエツジ部より電界強度の小さい内側に
供給されて、エツジ部に対する内側のトナー粒子ののり
の少なさを補って、均一なる現像画像が形成され、その
結果、高い濃度で解像性及び階調性の優れたシャープな
画像が提供されるものである。
さらに、5ル麿以下の粒径の粒子について、その個数%
(N)と体積%(V)との間に、N/V=−a、04N
+k (但し、4.5≦に≦8.5.12≦N≦60)なる関
係を本発明の磁性トナーが満足していることも好ましい
、この範囲を満足する粒度分布の本発明の磁性トナーは
より優れた現像性を達成しうる。
(N)と体積%(V)との間に、N/V=−a、04N
+k (但し、4.5≦に≦8.5.12≦N≦60)なる関
係を本発明の磁性トナーが満足していることも好ましい
、この範囲を満足する粒度分布の本発明の磁性トナーは
より優れた現像性を達成しうる。
本発明者らは、5μm以下の粒度分布の状態を検討する
中で、上記式で示すような最も目的を達成するに適した
微粉の存在状態があることを知見した。すなわち、ある
Nの値に対して、N/Vが大きいということは、5μ厘
以下の粒子まで広く含んでいることを示しており、N/
Vが小さいということは、514m付近の粒子の存在率
が高く、それ以下の粒径の粒子が少ないことを示してい
ると解され、N/Vの値が2.1〜5.82の範囲内に
あり、且つNが12〜60の範囲にあり、且つ上記関係
式をさらに満足する場合に、良好な細線再現性及び高解
像性が達成される。
中で、上記式で示すような最も目的を達成するに適した
微粉の存在状態があることを知見した。すなわち、ある
Nの値に対して、N/Vが大きいということは、5μ厘
以下の粒子まで広く含んでいることを示しており、N/
Vが小さいということは、514m付近の粒子の存在率
が高く、それ以下の粒径の粒子が少ないことを示してい
ると解され、N/Vの値が2.1〜5.82の範囲内に
あり、且つNが12〜60の範囲にあり、且つ上記関係
式をさらに満足する場合に、良好な細線再現性及び高解
像性が達成される。
また、16B以上の粒径の磁性トナー粒子については、
2.0体積%以下にし、できるだけ少ないことが好まし
い。
2.0体積%以下にし、できるだけ少ないことが好まし
い。
本発明の構成について、さらに詳しく説明をする。
5弘麿以下の粒径の磁性トナー粒子が全粒子数の12〜
60個数%であることが良く、好ましくは25〜50個
数%が良く、さらに好ましくは30〜50個数%が良い
、5gm以下の粒径の磁性トナー粒子が12個数%以下
であると、高画質に有効な磁性トナー粒子が少なく、特
に、コピーまたはプリントアウトをつづけることによっ
てトナーが使われるに従い、有効な磁性トナー粒子成分
が減少して、本発明で示すところの磁性トナーの粒度分
布のバランスが悪化し、画質がしだいに低下してくる。
60個数%であることが良く、好ましくは25〜50個
数%が良く、さらに好ましくは30〜50個数%が良い
、5gm以下の粒径の磁性トナー粒子が12個数%以下
であると、高画質に有効な磁性トナー粒子が少なく、特
に、コピーまたはプリントアウトをつづけることによっ
てトナーが使われるに従い、有効な磁性トナー粒子成分
が減少して、本発明で示すところの磁性トナーの粒度分
布のバランスが悪化し、画質がしだいに低下してくる。
また、60個数%以上であると、磁性トナー粒子相互の
凝集状態が生じやすく1本来の粒径以上のトナー塊とな
るため、荒れた画質となり、解像性を低下させ、または
潜像のエツジ部と内部との濃度差が太きくなり、中ぬけ
気味の画像となりやすい。
凝集状態が生じやすく1本来の粒径以上のトナー塊とな
るため、荒れた画質となり、解像性を低下させ、または
潜像のエツジ部と内部との濃度差が太きくなり、中ぬけ
気味の画像となりやすい。
また、8〜12.7gmの範囲の粒子が1〜33個数%
であることが良く、好ましくは8〜20個数%が良い、
33個数%より多いと、画質が悪化すると共に、必要以
上の現像、すなわち、トナーののりすぎが起こり、トナ
ー消費量の増大をまねく。
であることが良く、好ましくは8〜20個数%が良い、
33個数%より多いと、画質が悪化すると共に、必要以
上の現像、すなわち、トナーののりすぎが起こり、トナ
ー消費量の増大をまねく。
方、1個数%以下であると、?:f1画像濃度が得られ
にくくなる。また、5μm以下の粒径の磁性トナー粒子
群の個数%(N%)2体積%(7%)の間に、N/V=
−0,04N+になる関係があり、4.5≦に≦6.5
の範囲の正数を示す、好ましくは4.5≦に≦6.0.
さらに好ましくは4.5≦に≦5.5である。先に示し
たように、12≦N≦80、好ましくは25≦N≦50
、さらに好ましくは30≦N≦50である。
にくくなる。また、5μm以下の粒径の磁性トナー粒子
群の個数%(N%)2体積%(7%)の間に、N/V=
−0,04N+になる関係があり、4.5≦に≦6.5
の範囲の正数を示す、好ましくは4.5≦に≦6.0.
さらに好ましくは4.5≦に≦5.5である。先に示し
たように、12≦N≦80、好ましくは25≦N≦50
、さらに好ましくは30≦N≦50である。
k < 4.5では、5.0gmより小さな粒径の磁性
トナー粒子数が少なく、画像濃度、解像性、鮮鋭さで劣
ったものとなる。従来、不要と考えがちであった微細な
磁性トナー粒子の適度な存在が、現像において、トナー
の最密充填化を果たし、粗れのない均一な画像を形成す
るのに貢献する。特に細線及び画像の輪郭部を均一に埋
めることにより、視覚的にも鮮鋭さをより助長するもの
である。すなわち、k < 4.5では、この粒度分布
成分の不足に起因して、これらの特性の点で劣ったもの
となる。
トナー粒子数が少なく、画像濃度、解像性、鮮鋭さで劣
ったものとなる。従来、不要と考えがちであった微細な
磁性トナー粒子の適度な存在が、現像において、トナー
の最密充填化を果たし、粗れのない均一な画像を形成す
るのに貢献する。特に細線及び画像の輪郭部を均一に埋
めることにより、視覚的にも鮮鋭さをより助長するもの
である。すなわち、k < 4.5では、この粒度分布
成分の不足に起因して、これらの特性の点で劣ったもの
となる。
別の面からは、生産上も、k<L5の条件を満足するに
は分級等によって、多量の微粉をカットする必要があり
、収率及びトナーコストの点でも不利なものとなる。ま
た、k > 8.5では、必要以上の微粉の存在によっ
て、くり返しコピーをつづけるうちに、粒度分布のバラ
ンスが崩れ、トナーの凝隼度が上がったり、摩擦帯電が
有効に行なわれなかったりして、クリーニング不良やカ
ブリを発生することがある。
は分級等によって、多量の微粉をカットする必要があり
、収率及びトナーコストの点でも不利なものとなる。ま
た、k > 8.5では、必要以上の微粉の存在によっ
て、くり返しコピーをつづけるうちに、粒度分布のバラ
ンスが崩れ、トナーの凝隼度が上がったり、摩擦帯電が
有効に行なわれなかったりして、クリーニング不良やカ
ブリを発生することがある。
また、16gm以上の粒径の磁性トナー粒子が2.0体
積%以下であることが良く、さらに好ましくは1.0体
積%以下であり、さらに好ましくは0.5体積%以下で
ある。2.0体積%より多いと、細線再現における妨げ
になるばかりでなく、転写において、感光体上に現像さ
れたトナー粒子の薄層面にILH以上の粗めのトナー粒
子が突出して存在することで、トナー層を介した感光体
と転写紙間の微妙な密着状態を不規則なものとして、転
写条件の変動をひきおこし、転写不良画像を発生する要
因となる。
積%以下であることが良く、さらに好ましくは1.0体
積%以下であり、さらに好ましくは0.5体積%以下で
ある。2.0体積%より多いと、細線再現における妨げ
になるばかりでなく、転写において、感光体上に現像さ
れたトナー粒子の薄層面にILH以上の粗めのトナー粒
子が突出して存在することで、トナー層を介した感光体
と転写紙間の微妙な密着状態を不規則なものとして、転
写条件の変動をひきおこし、転写不良画像を発生する要
因となる。
また本発明の電荷制御剤では16g+w以上の磁性トナ
ー粒子の荷電制御をト分に果たすことができず、帯電不
良となり、背景部や反転部にカブリを生じてしまう。
ー粒子の荷電制御をト分に果たすことができず、帯電不
良となり、背景部や反転部にカブリを生じてしまう。
磁性トナーの9蹟平均径は4〜10終麿、好ましくは4
〜9μmであり、この値は先にのべた各構成要素と切り
はなして考えることはできないものである0体積平均粒
径4μ厘以下では、グラフィック画像などの画像面積比
率の高い用途では、転写紙上のトナーののり量が少なく
、画像濃度の低いという問題点が生じやすい、これは、
先に述べた潜像におけるエツジ部に対して、内部の濃度
が下がる理由と同じ原因によると考えられる0体積平均
粒径10gm以上では解像度が良好でなく、また複写の
初めは良くとも使用をつづけていると画質低下を発生し
やすい。
〜9μmであり、この値は先にのべた各構成要素と切り
はなして考えることはできないものである0体積平均粒
径4μ厘以下では、グラフィック画像などの画像面積比
率の高い用途では、転写紙上のトナーののり量が少なく
、画像濃度の低いという問題点が生じやすい、これは、
先に述べた潜像におけるエツジ部に対して、内部の濃度
が下がる理由と同じ原因によると考えられる0体積平均
粒径10gm以上では解像度が良好でなく、また複写の
初めは良くとも使用をつづけていると画質低下を発生し
やすい。
トナーの粒度分布は種々の方法によって測定できるが、
本発明においてはコールタ−カウンターを用いて行った
。
本発明においてはコールタ−カウンターを用いて行った
。
すなわち、測定装置としてはコールタ−カウンター丁A
11型(コールタ−社製)を用い2個数分布1体桔分布
を出力するインターフェイス(日科機製)及びCX−1
パーソナルコンピユータ(キャノン製)を接続し、電解
液は1級塩化ナトリウムを用いて1%Mail!水溶液
を調製する。IJ4定法としては前記電解水溶液100
〜150sj)中に分散剤として界面活性剤、好ましく
はアルキルベンゼンスルホン酸塩を0.1〜5dl加え
、さらに測定試料を2〜201Ig加える。試料を懸濁
した電解液は超音波分散器で約1〜3分間分散処理を行
い、前記コールタ−カウンターTA−II型により、ア
パチャーとして100ルアパチヤーを用いて、個数を基
準として2〜40終の粒子の粒度分布を測定して、それ
から本発明に係るところの値を求めた。
11型(コールタ−社製)を用い2個数分布1体桔分布
を出力するインターフェイス(日科機製)及びCX−1
パーソナルコンピユータ(キャノン製)を接続し、電解
液は1級塩化ナトリウムを用いて1%Mail!水溶液
を調製する。IJ4定法としては前記電解水溶液100
〜150sj)中に分散剤として界面活性剤、好ましく
はアルキルベンゼンスルホン酸塩を0.1〜5dl加え
、さらに測定試料を2〜201Ig加える。試料を懸濁
した電解液は超音波分散器で約1〜3分間分散処理を行
い、前記コールタ−カウンターTA−II型により、ア
パチャーとして100ルアパチヤーを用いて、個数を基
準として2〜40終の粒子の粒度分布を測定して、それ
から本発明に係るところの値を求めた。
このように、上述の粒度分布を有するトナーは、適正値
に摩擦帯電量が制御されていれば、非常に優れた画像を
提供し得る。しかし、従来公知の磁性トナーの組成で、
上述の粒度分布を有するトナーを得ると、必要以上に摩
擦帯電量が増加する。従って、特に低湿下で、白ヌケ、
ガサツキの原因となる。
に摩擦帯電量が制御されていれば、非常に優れた画像を
提供し得る。しかし、従来公知の磁性トナーの組成で、
上述の粒度分布を有するトナーを得ると、必要以上に摩
擦帯電量が増加する。従って、特に低湿下で、白ヌケ、
ガサツキの原因となる。
一方、4級アンモニウム塩などの電荷付与能力の弱い電
荷制御剤を用いると、低湿下では、良好な画像が得られ
るが、高湿下では帯電量が低下するので、画像のガサツ
キ、濃度低下が生じる。
荷制御剤を用いると、低湿下では、良好な画像が得られ
るが、高湿下では帯電量が低下するので、画像のガサツ
キ、濃度低下が生じる。
このように、上述の粒度分布を有するトナーの特性を充
分生かし得るには、電荷制御剤の開発が必要である8本
発明者らは、鋭意検討の結果、上記(1)式で示される
染料あるいは、これをレーキした顔料を用いれば、本発
明の粒度分布を有する磁性トナーに対して良好な電荷制
御を行なえることを見い出し、本発明を完成した。
分生かし得るには、電荷制御剤の開発が必要である8本
発明者らは、鋭意検討の結果、上記(1)式で示される
染料あるいは、これをレーキした顔料を用いれば、本発
明の粒度分布を有する磁性トナーに対して良好な電荷制
御を行なえることを見い出し、本発明を完成した。
本発明の電荷制御剤の特徴とするところは、従来公知の
ニグロシン等の電荷制御剤と比べて、電荷付与能力が低
く、一方、4級アンモニウム塩より高いことである。こ
の電荷付与性が、本発明の粒度分布を有する磁性トナー
に対して最適績の電荷を付与し得るものと考えられる。
ニグロシン等の電荷制御剤と比べて、電荷付与能力が低
く、一方、4級アンモニウム塩より高いことである。こ
の電荷付与性が、本発明の粒度分布を有する磁性トナー
に対して最適績の電荷を付与し得るものと考えられる。
従って2本発明の電荷制御剤を用いると他の材料選択に
対して大きな制限が加えられることがないので、トナー
Jジ計が非常に容易になる。
対して大きな制限が加えられることがないので、トナー
Jジ計が非常に容易になる。
また、本発明の電荷制御剤は、レーキ化することで、吸
湿特性が改善されることも特徴である。
湿特性が改善されることも特徴である。
従って、本発明のトナーは、温湿度変化による画質変動
の少ない良好な磁性トナーである。
の少ない良好な磁性トナーである。
未発明に使用される結着樹脂としては、トナー用語着樹
1指として、一般に用いられているものは全て用いるこ
とができる。
1指として、一般に用いられているものは全て用いるこ
とができる。
例えば、ポリスチレン4ポリ−p−クロルスチレン、ポ
リビニルトルエンなどのスチレン及びその置換体の単重
合体;スチレン−p−クロルスチレン共重合体、スチレ
ン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−ビニルナフタ
リン共り合体、スチレン−アクリル酸エステル共屯合体
、スチレン−メタグリル酸エステル共重合体、スチレン
−α−クロルメタクリル酸メチル共重合体、スチレン−
アクリロニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチルエ
ーテル共り合体、スチレン−ビニルエチルエーテル共重
合体2スチレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレ
ン−ブタジェン共重合体、スチレン−イソプレン共重合
体、スチレン−アクリロニトリル−インデン共重合体な
どのスチレン系共重合体;ポリ塩化ビニル、フェノール
樹脂、天然変性フェノール樹脂、天然樹脂変性マレイン
酸樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリ酢酸ビニ
ール、シリコーン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタ
ン、ポリアミド樹脂、フラン樹脂、エポキシ樹脂、キシ
レン樹脂、ポリビニルブチラール、テルペン樹脂、クマ
ロンインデン樹脂1右油系樹脂などが使用できる。
リビニルトルエンなどのスチレン及びその置換体の単重
合体;スチレン−p−クロルスチレン共重合体、スチレ
ン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−ビニルナフタ
リン共り合体、スチレン−アクリル酸エステル共屯合体
、スチレン−メタグリル酸エステル共重合体、スチレン
−α−クロルメタクリル酸メチル共重合体、スチレン−
アクリロニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチルエ
ーテル共り合体、スチレン−ビニルエチルエーテル共重
合体2スチレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレ
ン−ブタジェン共重合体、スチレン−イソプレン共重合
体、スチレン−アクリロニトリル−インデン共重合体な
どのスチレン系共重合体;ポリ塩化ビニル、フェノール
樹脂、天然変性フェノール樹脂、天然樹脂変性マレイン
酸樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリ酢酸ビニ
ール、シリコーン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタ
ン、ポリアミド樹脂、フラン樹脂、エポキシ樹脂、キシ
レン樹脂、ポリビニルブチラール、テルペン樹脂、クマ
ロンインデン樹脂1右油系樹脂などが使用できる。
また、架橋されたスチレン系共重合体も好ましい結着樹
脂である。
脂である。
スチレン系共重合体のスチレンモノマーに対するコモノ
マーとしては、例えば、アクリル酸、アクリル酸メチル
、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ド
デシル、アクリル醸オクチル、アクリルm−2〜エチル
ヘキシル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸、メタク
リル酸メチルメタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル
、メタクリル酸オクチル、アクリロニトリル、メタクリ
ニトリル、アクリルアミドなどのような二重結合を有す
るモノカルボン酸もしくはそのM検体:例えば、マレイ
ン酸、マレイン酸ブチル、マレイン酸メチル、マレイン
酸ジメチルなどのような二重結合を有するジカルボン酸
及びその置換体;例えば塩化ビニル、酢酸ビニル、安息
香酸ビニルなどのようなビニルエステル類;例えばエチ
レン、プロピレン、ブチレンなどのようなエチレン系オ
レフィン類;例えばビニルメチルケトン、ビニルヘキシ
ルケトンなどのようなビニルケトン類;例えばビニルメ
チルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルイソブチ
ルエーテルなどのようなビニルエーテル類:等のビニル
単量体が単独もしくは2つ以上用いられる。
マーとしては、例えば、アクリル酸、アクリル酸メチル
、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ド
デシル、アクリル醸オクチル、アクリルm−2〜エチル
ヘキシル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸、メタク
リル酸メチルメタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル
、メタクリル酸オクチル、アクリロニトリル、メタクリ
ニトリル、アクリルアミドなどのような二重結合を有す
るモノカルボン酸もしくはそのM検体:例えば、マレイ
ン酸、マレイン酸ブチル、マレイン酸メチル、マレイン
酸ジメチルなどのような二重結合を有するジカルボン酸
及びその置換体;例えば塩化ビニル、酢酸ビニル、安息
香酸ビニルなどのようなビニルエステル類;例えばエチ
レン、プロピレン、ブチレンなどのようなエチレン系オ
レフィン類;例えばビニルメチルケトン、ビニルヘキシ
ルケトンなどのようなビニルケトン類;例えばビニルメ
チルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルイソブチ
ルエーテルなどのようなビニルエーテル類:等のビニル
単量体が単独もしくは2つ以上用いられる。
ここで架橋剤としては、主として2個以上の重合可能な
二重結合を有する化合物が用いられ1例えば、ジビニル
ベンゼン、ジビニルナフタレンなどのような芳香族ジビ
ニル化合物;例えばエチレングリコールジアクリレート
、エチレングリコールジメタクリレート、l、3−ブタ
ンジオールジメタクリレートなどのような二重結合を2
個有するカルボン酸エステル;ジビニルアニリン、ジビ
ニルエーテル、ジビニルスルフィド、ジビニルスルホン
などのジビニル化合物;及び3個以上のビニル基を有す
る化合物;が単独もしくは混合物として用いられる。
二重結合を有する化合物が用いられ1例えば、ジビニル
ベンゼン、ジビニルナフタレンなどのような芳香族ジビ
ニル化合物;例えばエチレングリコールジアクリレート
、エチレングリコールジメタクリレート、l、3−ブタ
ンジオールジメタクリレートなどのような二重結合を2
個有するカルボン酸エステル;ジビニルアニリン、ジビ
ニルエーテル、ジビニルスルフィド、ジビニルスルホン
などのジビニル化合物;及び3個以上のビニル基を有す
る化合物;が単独もしくは混合物として用いられる。
また、加圧定着方式を用いる場合には、圧力定着トナー
用結着樹脂の使用が可能であり1例えばポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリメチレン、ポリウレタンエラスト
マー、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂、スチレン
−ブタジェン共重合体、スチレン−インプレン共重合体
、線状飽和ポリエステル、パラフィンなどがある。
用結着樹脂の使用が可能であり1例えばポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリメチレン、ポリウレタンエラスト
マー、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂、スチレン
−ブタジェン共重合体、スチレン−インプレン共重合体
、線状飽和ポリエステル、パラフィンなどがある。
また、本発明の磁性トナーにはシリカ微粉末を添加する
ことが好ましい0本発明の特徴とするような粒度分布を
有する磁性トナーでは、比表面積が従来のトナーより大
きくなる。摩擦帯電のために磁性トナー粒子と、内部に
磁界発生手段を有した円筒状の導電性スリーブ表面と接
触せしめた場合、従来の磁性トナーよりトナー粒子表面
とスリーブとの接触回数は増大し、トナー粒子の摩耗や
スリーブ表面の汚染が発生しやすくなる0本発明に係る
磁性トナーと、シリカ微粉末を組み合せるとトナー粒子
とスリーブ表面の間にシリカ微粉末が介在することで摩
耗は著しく軽減される。これによって、磁性トナーおよ
びスリーブの長寿命化がはかれると共に、安定した帯電
性も維持することができ、長期の使用にもより優れた磁
性トナーを有する現像剤とすることが可能である。さら
に1本発明で主要な役割をする5弘濡以下の粒径を有す
る磁性トナー粒子は、シリカ微粉末の存在で、より効果
を発揮し、高画質な画像を安定して提供することができ
る。
ことが好ましい0本発明の特徴とするような粒度分布を
有する磁性トナーでは、比表面積が従来のトナーより大
きくなる。摩擦帯電のために磁性トナー粒子と、内部に
磁界発生手段を有した円筒状の導電性スリーブ表面と接
触せしめた場合、従来の磁性トナーよりトナー粒子表面
とスリーブとの接触回数は増大し、トナー粒子の摩耗や
スリーブ表面の汚染が発生しやすくなる0本発明に係る
磁性トナーと、シリカ微粉末を組み合せるとトナー粒子
とスリーブ表面の間にシリカ微粉末が介在することで摩
耗は著しく軽減される。これによって、磁性トナーおよ
びスリーブの長寿命化がはかれると共に、安定した帯電
性も維持することができ、長期の使用にもより優れた磁
性トナーを有する現像剤とすることが可能である。さら
に1本発明で主要な役割をする5弘濡以下の粒径を有す
る磁性トナー粒子は、シリカ微粉末の存在で、より効果
を発揮し、高画質な画像を安定して提供することができ
る。
シリカ微粉体としては、乾式法及び湿式法で製造したシ
リカ微粉体をいずれも使用できるが、耐フィルミング性
、耐久性の点からは乾式法によるシリカ微粉体を用いる
ことが好ましい。
リカ微粉体をいずれも使用できるが、耐フィルミング性
、耐久性の点からは乾式法によるシリカ微粉体を用いる
ことが好ましい。
ここで言う乾式法とは、ケイ素ハロゲン化合物の蒸気相
酸化により生成するシリカ微粉体の製造法である。例え
ば四塩化ケイ素ガスの酸素水素中における熱分解酸化反
応を利用する方法で、基礎となる反応式は次の様なもの
である。
酸化により生成するシリカ微粉体の製造法である。例え
ば四塩化ケイ素ガスの酸素水素中における熱分解酸化反
応を利用する方法で、基礎となる反応式は次の様なもの
である。
5iCI!a + 2 H2+ 02→5i02+ 4
HCl又、この製造工程において例えば、塩化アルミ
ニウム又は、塩化チタンなど他の金属ハロゲン化合物を
ケイ素ハロゲン化合物と共に用いる事によってシリカと
他の金属酸化物の複合微粉体を得る事も可能であり、そ
れらも包含する。
HCl又、この製造工程において例えば、塩化アルミ
ニウム又は、塩化チタンなど他の金属ハロゲン化合物を
ケイ素ハロゲン化合物と共に用いる事によってシリカと
他の金属酸化物の複合微粉体を得る事も可能であり、そ
れらも包含する。
一方、本発明に用いられるシリカ微粉体を湿式法で製造
する方法は、従来公知である種々の方法が適用できる。
する方法は、従来公知である種々の方法が適用できる。
たとえば、ケイ酸ナトリウムの酸による分解、一般反応
式で下記に示す。
式で下記に示す。
Na2CIXSiO2+Hfa +H20−+SiO2
・nH2O+NaC(!その他、ケイ酸ナトリウムのア
ンモニア塩類またはアルカリ塩類による分解、ケイ酸ナ
トリウムよりアルカリ土類金属ケイ酸塩を生成せしめた
後、酸で分解しケイ酸とする方法、ケイ酸ナトリウム溶
液をイオン交換樹脂によりケイ酸とする方法、天然ケイ
酸またはケイ酸塩を利用する方法など゛がある。
・nH2O+NaC(!その他、ケイ酸ナトリウムのア
ンモニア塩類またはアルカリ塩類による分解、ケイ酸ナ
トリウムよりアルカリ土類金属ケイ酸塩を生成せしめた
後、酸で分解しケイ酸とする方法、ケイ酸ナトリウム溶
液をイオン交換樹脂によりケイ酸とする方法、天然ケイ
酸またはケイ酸塩を利用する方法など゛がある。
ここでいうシリカ微粉体には、無水二酸化ケイ素(シリ
カ)、その他、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸ナトリウム
、ケイ酸カリウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸亜鉛な
どのケイ酸塩をいずれも適用できる。
カ)、その他、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸ナトリウム
、ケイ酸カリウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸亜鉛な
どのケイ酸塩をいずれも適用できる。
上記シリカ微粉体のうちで、BET法で測定した窒素吸
着による比表面積が30露2/g以上(特に50〜40
0m?/g )の範囲内のものが良好な結果を与える。
着による比表面積が30露2/g以上(特に50〜40
0m?/g )の範囲内のものが良好な結果を与える。
磁性トナー100重量部に対してシリカ微粉体0.01
〜8重量部、好ましくは0.1〜5重量部使用するのが
良い。
〜8重量部、好ましくは0.1〜5重量部使用するのが
良い。
また、本発明の磁性トナーに用いる場合には。
トナーの摩耗防止、スリーブ表面の汚損防止のために添
加するシリカ微粉体としても、負荷電性であるよりは、
正荷電性シリカ微粉体を用いた方が帯電安定性を損うこ
ともなく、好ましい。
加するシリカ微粉体としても、負荷電性であるよりは、
正荷電性シリカ微粉体を用いた方が帯電安定性を損うこ
ともなく、好ましい。
正帯電性シリカ微粉体を得る方法としては、上述した未
処理のシリカ微粉体を、側鎖に窒素原子を少なくとも1
つ以上有するオルガノ基を有するシリコンオイルで処理
する方法、あるいは窒素含有のシランカップリング剤で
処理する方法、またはこの両者で処理する方法がある。
処理のシリカ微粉体を、側鎖に窒素原子を少なくとも1
つ以上有するオルガノ基を有するシリコンオイルで処理
する方法、あるいは窒素含有のシランカップリング剤で
処理する方法、またはこの両者で処理する方法がある。
尚、本発明において正荷電性シリカとは、ブローオフ法
で測定した詩に、鉄粉キャリアーに対しプラスのトリポ
電荷を有するものをいう。
で測定した詩に、鉄粉キャリアーに対しプラスのトリポ
電荷を有するものをいう。
これらの処理された正荷電性シリカ微粉体の適用量は、
正荷電性磁性トナー100重量部に対して、0.01〜
8重量部のときに効果を発揮し、特に好ましくは0.1
〜5重量部添加した時に優れた安定性を有する正の帯電
性を示す、添加形態については好ましい態様を述べれば
、正荷電性磁性トナー100重量部に対して0.1〜3
重量部の処理されたシリカ微粉体がトナー粒子表面に付
着している状態にあるのが良い、なお、前述した未処理
のシリカ微粉体も、これと同様の適用量で用いることが
できる。
正荷電性磁性トナー100重量部に対して、0.01〜
8重量部のときに効果を発揮し、特に好ましくは0.1
〜5重量部添加した時に優れた安定性を有する正の帯電
性を示す、添加形態については好ましい態様を述べれば
、正荷電性磁性トナー100重量部に対して0.1〜3
重量部の処理されたシリカ微粉体がトナー粒子表面に付
着している状態にあるのが良い、なお、前述した未処理
のシリカ微粉体も、これと同様の適用量で用いることが
できる。
又1本発明に用いられるシリカ微粉体は、必要に応じて
窒素原子を含まない公知のシランカップリング剤、疎水
化の目的で窒素原子を含まない公知のシリコンオイル、
有機ケイ素化合物などの処理剤であるいは、種々の処理
剤で併用して処理されていても良く、シリカ微粉体と反
応あるいは物理吸着する」−記処理剤で処理される。
窒素原子を含まない公知のシランカップリング剤、疎水
化の目的で窒素原子を含まない公知のシリコンオイル、
有機ケイ素化合物などの処理剤であるいは、種々の処理
剤で併用して処理されていても良く、シリカ微粉体と反
応あるいは物理吸着する」−記処理剤で処理される。
本発明の磁性トナーは、必要に応じて添加剤を混合して
もよい、他の添加剤としては、例えばステアリン酸亜鉛
の如き滑剤、あるいは酸化セリウム、炭化ケイ素の如き
研磨剤あるいは例えば酸化アルミニウムの如き流動性付
与剤、ケーキング防止剤、あるいは例えばカーボンブラ
ック、酸化スズ等の導電性付与剤がある。
もよい、他の添加剤としては、例えばステアリン酸亜鉛
の如き滑剤、あるいは酸化セリウム、炭化ケイ素の如き
研磨剤あるいは例えば酸化アルミニウムの如き流動性付
与剤、ケーキング防止剤、あるいは例えばカーボンブラ
ック、酸化スズ等の導電性付与剤がある。
また、ポリビニリデンフルオライド微粉末などの弗素含
有玉合体微粉末も流動性、研磨性、帯電安定性などの点
から好ましい添加剤である。
有玉合体微粉末も流動性、研磨性、帯電安定性などの点
から好ましい添加剤である。
また、熱ロール定着時の離型性を良くする目的で低分子
量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、マイクロブ
リスタリンワックス、カルナバワックス、サゾールワッ
クス、パラフィンワックス等のワックス状物質を0.5
〜5wt%程度磁性トナーに加えることも本発明の好ま
しい形態の1つである。
量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、マイクロブ
リスタリンワックス、カルナバワックス、サゾールワッ
クス、パラフィンワックス等のワックス状物質を0.5
〜5wt%程度磁性トナーに加えることも本発明の好ま
しい形態の1つである。
さらに本発明の磁性トナーは着色剤の役割を兼ねても良
い、磁性材料を含有している8本発明の磁性トナー中に
含まれる磁性材料としては、マグネタイト、γ−酸化鉄
、フェライト、鉄過剰型フェライト等の酸化鉄;鉄、コ
バルト、ニッケルのような金属或いはこれらの金属とア
ルミニウム、コバルト、銅、鉛、マグネシウム、スス、
亜鉛、アンチモン、ベリリウム4 ビスマス、カドミウ
ム、カルシウム、マンガン、セレン、チタン、タングス
テン、バナジウムのような金属との合金およびその混合
物等が挙げられる。
い、磁性材料を含有している8本発明の磁性トナー中に
含まれる磁性材料としては、マグネタイト、γ−酸化鉄
、フェライト、鉄過剰型フェライト等の酸化鉄;鉄、コ
バルト、ニッケルのような金属或いはこれらの金属とア
ルミニウム、コバルト、銅、鉛、マグネシウム、スス、
亜鉛、アンチモン、ベリリウム4 ビスマス、カドミウ
ム、カルシウム、マンガン、セレン、チタン、タングス
テン、バナジウムのような金属との合金およびその混合
物等が挙げられる。
これらの強磁性体は平均粒径が0.1〜1ル厘、好まし
くは0.1〜0.51Lm程度のものが望ましく、磁性
トナー中に含有させる駿としては樹脂成分100屯吊一
部に対し40〜150重量部、好ましくは樹脂成分10
0重量部に対し60〜120重量部である。
くは0.1〜0.51Lm程度のものが望ましく、磁性
トナー中に含有させる駿としては樹脂成分100屯吊一
部に対し40〜150重量部、好ましくは樹脂成分10
0重量部に対し60〜120重量部である。
また良好な現像特性を得るために、本発明の磁性トナー
は、残留磁化σ、が0.5〜6e層u/g 、好ましく
は1〜58鳳u/gであり、飽和磁化σ5が10−40
emu/gであり、抗磁力H6が20〜+ooxステツ
ド(Oe)の磁気特性を満足することが好ましい(いず
れも測定磁場はI K Oe である、)。
は、残留磁化σ、が0.5〜6e層u/g 、好ましく
は1〜58鳳u/gであり、飽和磁化σ5が10−40
emu/gであり、抗磁力H6が20〜+ooxステツ
ド(Oe)の磁気特性を満足することが好ましい(いず
れも測定磁場はI K Oe である、)。
本発明に係る磁性トナーを製造するにあたっては、上述
したような磁性トナー構成材料をボールミルその他の混
合機により充分混合した後、熱ロールニーダ−、エクス
トルーダーの熱混練機を用いて良く混練し、冷却固化後
、機械的な粉砕。
したような磁性トナー構成材料をボールミルその他の混
合機により充分混合した後、熱ロールニーダ−、エクス
トルーダーの熱混練機を用いて良く混練し、冷却固化後
、機械的な粉砕。
分級によって磁性トナーを得る方法が好ましく、他には
、結着樹脂溶液中にat材料を分散した後、噴霧乾燥す
ることにより磁性トナーを得る方法;あるいは結着樹脂
を構成すべき単量体に所定の材料を混合して乳化懸濁液
とした後に、重合させて磁性トナーを得る重合法トナー
製造法;あるいはコア材、シェル材から成るいわゆるマ
イクロカプセルトナーにおいて、コア材あるいはシェル
材、あるいはこれらの両方に所定の材料を含有させる方
法−等の方法が応用できる。さらに必要に応じ所望の添
加剤をヘンシェルミキサー等の混合機により充分に混合
し、本発明に係る磁性トナーを製造することができる。
、結着樹脂溶液中にat材料を分散した後、噴霧乾燥す
ることにより磁性トナーを得る方法;あるいは結着樹脂
を構成すべき単量体に所定の材料を混合して乳化懸濁液
とした後に、重合させて磁性トナーを得る重合法トナー
製造法;あるいはコア材、シェル材から成るいわゆるマ
イクロカプセルトナーにおいて、コア材あるいはシェル
材、あるいはこれらの両方に所定の材料を含有させる方
法−等の方法が応用できる。さらに必要に応じ所望の添
加剤をヘンシェルミキサー等の混合機により充分に混合
し、本発明に係る磁性トナーを製造することができる。
本発明の磁性トナーは、従来公知の手段で、電子写真、
静電記録及び静電印刷等における静電荷像を顕像化する
為の一戊分現像用には全て使用可能なものである。
静電記録及び静電印刷等における静電荷像を顕像化する
為の一戊分現像用には全て使用可能なものである。
本発明の磁性トナーは1円筒スリーブの如きトナー担持
体から感光体の如き潜像担持体へトナーを飛翔させなが
ら潜像を現像する画像形成方法に適用するのが好ましい
、すなわち、磁性トナーは主にスリーブ表面との接触に
よってトリポ電荷が付与され、スリーブ表面上に薄層状
に塗布される。磁性トナーの薄層の層厚は現像領域にお
ける感光体とスリーブとの間隙よりも薄く形成される。
体から感光体の如き潜像担持体へトナーを飛翔させなが
ら潜像を現像する画像形成方法に適用するのが好ましい
、すなわち、磁性トナーは主にスリーブ表面との接触に
よってトリポ電荷が付与され、スリーブ表面上に薄層状
に塗布される。磁性トナーの薄層の層厚は現像領域にお
ける感光体とスリーブとの間隙よりも薄く形成される。
感光体上の潜像の現像に際しては、感光体とスリーブと
の間に交互電界を印加しなからトリポ電荷を有する磁性
トナーをスリーブから感光体へ飛翔させるのが良い。
の間に交互電界を印加しなからトリポ電荷を有する磁性
トナーをスリーブから感光体へ飛翔させるのが良い。
交互電界としては、パルス電界、交流バイアスまたは交
流と直流バイアスが相乗ものが例示される。
流と直流バイアスが相乗ものが例示される。
本発明において、細線再現性は次に示すような方法によ
って測定を行った。すなわち、正確に幅100蒔層とし
た細線のオリジナル原稿を、適正なる複写条件でコピー
した画像を測定用サンプルとし、測定装置として、ルー
ゼックス450粒子アナライザーを用いて、拡大したモ
ニター画像から、インジケーターによって線幅の測定を
行う、このとき、線幅の測定位置はトナーの細線画像の
幅方向に凹凸があるため、凹凸の平均的線幅をもって測
定点とする。これより、細線再現性の値(%)は、r2
式によって算出する。
って測定を行った。すなわち、正確に幅100蒔層とし
た細線のオリジナル原稿を、適正なる複写条件でコピー
した画像を測定用サンプルとし、測定装置として、ルー
ゼックス450粒子アナライザーを用いて、拡大したモ
ニター画像から、インジケーターによって線幅の測定を
行う、このとき、線幅の測定位置はトナーの細線画像の
幅方向に凹凸があるため、凹凸の平均的線幅をもって測
定点とする。これより、細線再現性の値(%)は、r2
式によって算出する。
を、拡大鏡にて観察し、細線間が明確に分離している画
像の本数(本/in)をもって解像力の値とする。
像の本数(本/in)をもって解像力の値とする。
この数字が大きいほど、解像力が高いことを示す。
[実施例]
以下本発明を実施例により具体的に説明するが、これは
本発明をなんら限定するものではない、なお以下の配合
における部数はすべて重量部である。
本発明をなんら限定するものではない、なお以下の配合
における部数はすべて重量部である。
実施例1
本発明において、解像力の測定は次の方法によって行っ
た。すなわち、線幅および間隔の等しい5本の細線より
なるパターンで、11■の間に2.8.3.2.3.8
.4.0.4.5.5.0.5.8.8.3.7.1又
は8.0本あるように描かれているオリジナル画像をつ
くる。この10種類の線画像を有するオリジナル原稿を
適正なる複写条件でコピーした画像上記材料をブレンダ
ーでよく混合した後、150℃に設定した2軸混線押出
機にて混練した。
た。すなわち、線幅および間隔の等しい5本の細線より
なるパターンで、11■の間に2.8.3.2.3.8
.4.0.4.5.5.0.5.8.8.3.7.1又
は8.0本あるように描かれているオリジナル画像をつ
くる。この10種類の線画像を有するオリジナル原稿を
適正なる複写条件でコピーした画像上記材料をブレンダ
ーでよく混合した後、150℃に設定した2軸混線押出
機にて混練した。
得られた混線物を冷却し、カッターミルにて粗粉砕した
後、ジェット気流を用いた微粉砕機を用いて微粉砕し、
得られた微粉砕粉を固定壁型風力分級機で分級して分級
粉を精製した。
後、ジェット気流を用いた微粉砕機を用いて微粉砕し、
得られた微粉砕粉を固定壁型風力分級機で分級して分級
粉を精製した。
さらに、得られた分級粉をコアンダ効果を利用した多分
割分級装置(日鉄躯業社製エルボジェット分級機)でa
微粉及び粗粉を同時に厳密に分級除去して体積平均粒径
7.2部mの黒色微粉体(磁性トナー)を得た。
割分級装置(日鉄躯業社製エルボジェット分級機)でa
微粉及び粗粉を同時に厳密に分級除去して体積平均粒径
7.2部mの黒色微粉体(磁性トナー)を得た。
得られた黒色微粉体の磁性トナー100部に正荷電性疎
水性乾式シリカ(BET比表面i 2O2膳2/g)0
.5部を加え、ヘンシェルミキサーで混合して正帯電性
の一成分磁性トナーとした。
水性乾式シリカ(BET比表面i 2O2膳2/g)0
.5部を加え、ヘンシェルミキサーで混合して正帯電性
の一成分磁性トナーとした。
得られた磁性トナーを、市販の電子写真複写機MP−3
525(キャノン社製)で5000枚の複写テストを行
った結果を第2表に示す。
525(キャノン社製)で5000枚の複写テストを行
った結果を第2表に示す。
第2表から明らかなように、ライン部およびベタ黒部も
共に高画像濃度で、細線再現性、解像性も本発明の磁性
トナーは優れており、5000枚画出し後も、初めの良
好な画質を維持していた。また、パーコピーコストも小
さく、経済性にもすぐれたものであった。
共に高画像濃度で、細線再現性、解像性も本発明の磁性
トナーは優れており、5000枚画出し後も、初めの良
好な画質を維持していた。また、パーコピーコストも小
さく、経済性にもすぐれたものであった。
実施例2
実施例1で用いた化合物(1)の代わりに化合物(2)
のりんタングステンモリブデン酸レーキ顔料を3部用い
る他は、実施例1と同様にして分級粉を得た0粒度分布
を第1表に示す、この分級粉100部に以下の材料を加
えヘンシェルミキサーで混合し、−成分磁性トナーとし
た。
のりんタングステンモリブデン酸レーキ顔料を3部用い
る他は、実施例1と同様にして分級粉を得た0粒度分布
を第1表に示す、この分級粉100部に以下の材料を加
えヘンシェルミキサーで混合し、−成分磁性トナーとし
た。
この磁性トナーを実施例1と同様に複写テストを行った
結果を第2表に示す。
結果を第2表に示す。
第2表から明らかな様に画像濃度1画質の安定性に優れ
、かぶりのない画像が得られ、消費量も少なかった。
、かぶりのない画像が得られ、消費量も少なかった。
実施例3
実施例1で用いた化合物(1)の代わりに化合物(3)
のフェロシアンレーキ顔料を4部用いる他は、実施例1
と同様にして分級粉を得た0粒度分布゛を第1表に示す
。
のフェロシアンレーキ顔料を4部用いる他は、実施例1
と同様にして分級粉を得た0粒度分布゛を第1表に示す
。
この分級粉1(10部に疎水性シリカ(BE7300コ
27g)0.4部を加えヘンシェルミキサーで混合して
一成分磁性トナーとした。
27g)0.4部を加えヘンシェルミキサーで混合して
一成分磁性トナーとした。
この磁性トナーを実施例1と同様に複写テストを行った
結果を第2表に示す、第2表に示される様に良好な画像
が得られた。
結果を第2表に示す、第2表に示される様に良好な画像
が得られた。
実施例4
実施例1で用いた化合物(1)の代わりに化合物(4)
を4部用いる他は、実施例1と同様にして分級粉を得た
0粒度分布については第1表に示す。
を4部用いる他は、実施例1と同様にして分級粉を得た
0粒度分布については第1表に示す。
この分級粉100部に以下の材料を加えヘンシェルミキ
サーで混合して一成分磁性トナーとした。
サーで混合して一成分磁性トナーとした。
この磁性トナーを実施例1と同様に複写テストを行った
結果を第2表に示すが、かぶりのない良好な画像が得ら
れた。
結果を第2表に示すが、かぶりのない良好な画像が得ら
れた。
比較例1
実施例1で用いた材料を使用し、体積平均粒径11.7
Hの分級粉(粒度分布は第1表に示す、)を得、実施例
1と同様の外添をして磁性トナーを得た。
Hの分級粉(粒度分布は第1表に示す、)を得、実施例
1と同様の外添をして磁性トナーを得た。
この磁性トナーを実施例1と同様に複写テストを行った
結果を第2表に示す。
結果を第2表に示す。
この磁性トナーの画像は1画像源度がやや薄く、かぶり
が多少目立った。また細線再現性、解像度に劣り、消a
量も多かった。
が多少目立った。また細線再現性、解像度に劣り、消a
量も多かった。
比較例2
実施例1で用いた化合物(1)の代わりにベンジルメチ
ルヘキサデシルアンモニウムクロライドを3部用いる他
は、実施例1と同様にして一成分磁性トナーを得た。
ルヘキサデシルアンモニウムクロライドを3部用いる他
は、実施例1と同様にして一成分磁性トナーを得た。
この磁性トナーを実施例1と同様に複写テストを行った
結果を第2表に示す。
結果を第2表に示す。
この複写テストで得られた画像は、ガサツキが目立った
。また、徐々に画像濃度が低下した。
。また、徐々に画像濃度が低下した。
[発明の効果]
本発明は、特定の粒度分布を有する磁性トナーに対して
L記(+)式で示される化合物を電荷制御剤として使用
するため、解像力および細線再現性に優れたトナーであ
る。
L記(+)式で示される化合物を電荷制御剤として使用
するため、解像力および細線再現性に優れたトナーであ
る。
また、耐久性に優れ、少ない消費量で高い画像濃度をえ
ることができるものである。
ることができるものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 結着樹脂および磁性粉を少なくとも有する磁性トナーに
おいて、下記一般式(1)で表わされる染料あるいは、
それをレーキ化した顔料を含有し、5μm以下の粒径を
有する磁性トナー粒子が12〜60個数%含有され、8
〜12.7μmの粒径を有する磁性トナー粒子が1〜3
3個数%含有され、16μm以上の粒径を有する磁性ト
ナー粒子が2.0体積%以下であり、体積平均粒径が4
〜10μmであることを特徴とする静電荷像現像用磁性
トナー。 ▲数式、化学式、表等があります▼(1) [式中、X^1、X^2はどちらか一方がアミノ基で、
残りの一方は、水素原子、置換もしくは未置換のアルキ
ル基または置換もしくは未置換のアリール基、ハロゲン
原子、アルコキシ基を示す。R^1、R^2は、同一で
も異なっていてもよい水素原子、置換もしくは未置換の
アルキル基または置換もしくは未置換のアリール基を表
わす。 R^3、R^4、R^5は、同一でも異なっていても良
い水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基
を表わす。]
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63224452A JP2736978B2 (ja) | 1988-09-09 | 1988-09-09 | 静電荷像現像用磁性トナー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63224452A JP2736978B2 (ja) | 1988-09-09 | 1988-09-09 | 静電荷像現像用磁性トナー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0273261A true JPH0273261A (ja) | 1990-03-13 |
| JP2736978B2 JP2736978B2 (ja) | 1998-04-08 |
Family
ID=16813996
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63224452A Expired - Fee Related JP2736978B2 (ja) | 1988-09-09 | 1988-09-09 | 静電荷像現像用磁性トナー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2736978B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4953835A (en) * | 1983-12-01 | 1990-09-04 | Murata Hatsujo Co. Ltd. | Wire for coiled spring |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS616659A (ja) * | 1984-06-20 | 1986-01-13 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 画像形成方法 |
| JPS616661A (ja) * | 1984-06-20 | 1986-01-13 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁性体分散型マイクロキヤリア |
| JPS62245267A (ja) * | 1986-04-18 | 1987-10-26 | Canon Inc | 静電荷像現像用現像剤 |
-
1988
- 1988-09-09 JP JP63224452A patent/JP2736978B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS616659A (ja) * | 1984-06-20 | 1986-01-13 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 画像形成方法 |
| JPS616661A (ja) * | 1984-06-20 | 1986-01-13 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁性体分散型マイクロキヤリア |
| JPS62245267A (ja) * | 1986-04-18 | 1987-10-26 | Canon Inc | 静電荷像現像用現像剤 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4953835A (en) * | 1983-12-01 | 1990-09-04 | Murata Hatsujo Co. Ltd. | Wire for coiled spring |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2736978B2 (ja) | 1998-04-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |