JPH027370A - カドミウム負極板およびその負極板を用いたアルカリ二次電池 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明はカドミウム負極板と、その負極板を用いたアル
カリ二次電池に関するものである。

従来の技術とその課題 現在、二次電池としては、主として鉛電池およびニッケ
ルーカドミウム電池が用いられているが、特にニッケル
ーカドミウム電池は、高率放電での特性が良好であるこ
とや、鉛電池に比べて寿命が長いなどの理由によって需
要が急増している。また一方では、近年の電子機器の小
型化、軽量化などに伴って、高容量化や充電時間の短縮
が二次電池に対して要求されている。

カドミウム負極板を用いた従来のアルカリ二次電池には
次のような問題がある。それはカドミウム負極板に関す
るもので、充放電反応に関与しない水酸化カドミウムを
多く有していることである。

つまり、水酸化カドミウムの水素ガス発生までの充電効
率は、通常９０％程度であり、残り約１０％の水酸化カ
ドミウムは何等役に立つこともなく不要な体積を占めて
いる。さらにニッケルーカドミウム電池を例にとると、
電池の密閉状態を保つために、負極板内に正極板の容量
の２０％以上のいわゆるリザーブの水酸化カドミウムが
必要であった。

このリザーブの水酸化カドミウムは正極活物質の保持体
である金属ニッケルの活物質化や電池内の空間体積を補
償するものであり、放電容量には寄与しない、これらの
水酸化カドミウムを有していることが、カドミウム負極
板および電池の高容量化を妨げている一因である。

また、従来のニッケルーカドミウム電池は、電池の密閉
状態を保つために定電流で充電した場合には電流を約Ｉ
ＣＡ以下に抑えなければならないという問題を有してい
る。これは、充電電流をＩＣＡ以上に大きくした場合に
は、過充電領域において正極板から発生した全ての酸素
ガスを負極板で吸収することができずに、結局は安全弁
が作動して電解液の減少を起こし、容量低下と寿命特性
の劣化を起こすためである。そこで、特願昭６２−８３
５８２号や特願昭６３−１３３４５号で提案されている
ように、充電時における負極板の水素発生にいたる過程
の電位変化を充電電圧の変化として検出して充電制御を
容易にし、かつ急速充電を可能にする試みがあるが、負
極板の充電効率の点で不十分である。

課題を解決するための手段 本発明はカドミウム負極板と、その負極板を備えたアル
カリ二次電池に関するものであって、該負極板は五酸化
アンチモンを全カドミウム量に対し２重量％以上２０重
量％以下含有することを特徴とするものである。

作用 カドミウム負極板の充電効率について検討した結果、負
極活物質中に五酸化アンチモンを含有させることによっ
て充電効率が高くなることがわかった。

例えば、水酸化カドミウムあるいは酸化カドミウムと金
属カドミウムとを活物質の主体とするカドミウム負極板
を、酸化カドミウムあるいは水酸化カドミウムの理論容
量を基準としてＩＣ’への電流で充電した際の水素ガス
が発生するまでの充電効率は約９３％であるが、五酸化
アンチモンを全カドミウム量に対し６重量％含有する場
合には充電効率が９８％以上に向上する。

また、このような充電効率の優れた負極板を用いて、そ
の負極板の充電時の水素発生にいたる電位変化を端子電
圧の変化として検出すれば充電制御が容易であり、その
時点で定電圧に設定すれば過充電領域では電流が小さく
なるために、急速充電が可能でしかも電解液の減量のな
いアルカリ二次電池となる。

実施例 以下本発明を好適な実施例を用いて詳細に説明する。

本発明の目的は、充電効率の優れたカドミウム負極板を
得ることであり、またそれを電池に適用することである
。従って、まず最初にカドミウム負極板について述べる
。

［実施例１］ 酸化カドミウム粉末２４０１１！Ｊと金属カドミウム粉
末２１０ｎｇと配合量を０〜８４ｎｇの範囲で変えた五
酸化アンチモンとを混合してから、２３０に！ＩＩ／Ｃ
ｌ６２の圧力で加圧成形して、全カドミウムの理論容量
が２００ｎＡｈの錠剤とした。さらにこの錠剤を２０メ
ツシユのニッケル網で包んで負極板とした。これを負極
板群（イ）とする。

［実施例２］ 水酸化カドミウム粉末２７３ｎｇと金属カドミウム粉末
２１０ｎｇと配合量を０〜８４ｎｇの範囲で変えた五酸
化アンチモンとを混合した後、実施例１と同様にして、
理論容量が２００１＾ｈの錠剤形負極板とした。

これを負極板群（ロ）とする。

なお、全カドミウム量とはカドミウム負極板に含まれる
Ｃｄ原子の総量である。

これらの負極板を比重１．２５０（２０℃）の水酸化カ
リウム水溶液中で、対極にニッケル平板２枚を用いて、
配合時における酸化カドミウム粉末あるいは水酸化カド
ミウム粉末の理論容量を基準としてＩＣＡ［１００ｎＡ
）の電流で充放電を繰り返し、下記の式（１）から充電
効率を求めた。

その結果を第１図に示す、同図から活物質原料として酸
化カドミウムあるいは水酸化カドミウムを用いたことに
よる差は認められず、全カドミウム量に対する五酸化ア
ンチモンの含有率が２重量％以上で充電効率の向上が認
められる。特に含有率が３重量％以上２０重量％以下の
範囲では充電効率が９７％以上と極めて高く、充電でき
ない不活性な水酸化カドミウムが減少していることを示
している。

なお、五酸化アンチモンの含有率を２０重量％よりも高
くすることは可能であるが、カドミウム活物質の理論容
量密度の低下が大きくなるため、その含有率は２０重量
％以下であることが望ましいと考えられる。

以上のことから全カドミウムに対する五酸化アンチモン
の含有率は、２重量％以上２０重量％以下とするのが適
しているといえる。

以下に実施例で用いた各原料の性状を示す。

〈酸化カドミウム粉末〉 アトマイズ法によって製作した平均粒子径１μｍのもの く水酸化カドミウム粉末〉 上記の酸化カドミウム粉末を精製水中に浸漬して水和さ
せたもの く金属カドミウム粉末ン 電気化学的な置換法によって製作した平均粒子径２μｌ
のもの 〈五酸化アンチモン〉 市販の試薬 次に以上の実施例で説明した極めて高い充電効率を有す
る本発明のカドミウム負極板を用いた電池の評価を行っ
た。

本発明のカドミウム負極板はリザーブの水酸化カドミウ
ムを必要とする従来のニッケルーカドミウム電池に使用
できる他に、これよりも高容量化と充電時間の短縮が可
能であるリザーブの水酸化カドミウムを有しない電池に
使用した場合にその効果がより明確である。それは、本
発明のカドミウム負極板の充電効率が優れていることに
起因する。従って以下の実施例ではリザーブの水酸化カ
ドミウムを有しない電池を例にして説明する。

本発明のアルカリ電池に使用できる正極活物質は水酸化
ニッケル、二酸化マンガンおよび酸化銀である。これら
のうち一般的に多く用いられている活物質は水酸化ニッ
ケルであるので、ニッケルーカドミウム電池を中心にし
て説明する。

本発明に用いるカドミウム負極板は、基本的に以下に示
ず＠電体を用いて製造することができる。

すなわち、ニッケルや銅やカドミウムの網、エクスパン
デッドメタル、穿孔板あるいは集電体と活物質保持体を
兼ねる三次元ＷＪ遣の金属発泡体や金属繊維のマットで
ある。

また、鉄にニッケルメッキしたものや、鉄あるいはニッ
ケルに銅メツキしたもの、さらに鉄、ニッケルあるいは
銅にカドミウムメツキしたものも使用できる。

［実施例３］ 酸化カドミウム粉末６０重量部と金属カドミウム粉末４
０重量部と五酸化アンチモン５重量部と長さ１１１Ｍの
ポリプロピレン製の短繊維０．１重量部とを１．５重量
％のポリビニルアルコールを含むエチレングリコール３
０１で混合してペースト状にする。このペーストをニッ
ケルメッキ（５μｌ）シた穿孔鋼板に塗着し、次いで乾
燥、加圧して酸化カドミウムの理論容量が９６０ｎＡｈ
で寸法が２．９ｘ１４ｘ５２（ｎｒＩ）の負極板を製作
した。

一方、ＪＥ極板は次の方法で製作した。

多孔度が約８０χの焼結式ニッケル基板に、ニッケルと
コバルトとの合計に対するコバルトの含有率が８モル％
の硝酸コバルトと硝酸ニッケルとの混合水溶液（Ｐｔ１
＝２、比１！１．５０（２０°Ｃ）］を含浸した後、比
ｆ！１．２ｏｏ　　（２０℃）の水酸化ナトリウム水溶
液に浸漬し、湯洗、乾燥する。この操作を繰り返して、
水酸化ニッケルと水酸化コバルトの理論容量の合計が４
００ｎＡｈで寸法が１．４　ｘ１４ｘ５２ｍｎの正極板
を製作した。

次に負極板１枚を厚さ０．２ｎ１１のポリアミドの不織
布に包んだ後に正極板２枚の間にはさみ、電解液として
比重１．２５０　　（２０℃）の水酸化カリウム水溶液
２．４１を用いて、公称容量が７００ｎＡｈの合成樹脂
製の電槽を用いたニッケルーカドミウム電池（Ａ）を製
作した。外形寸法は６７ｘ　１Ｇ、５ｘ　８（ｒａｎ）
であり、０．１ｋｇ／ｃｎ’で作動する安全弁を付けて
いる。

また、この電池の負極板中の酸化カドミウムは電解液を
入れると以下の式（２）に示す反応によって水を消費す
るため、その消費分に相当する水を余分に注入した。

Ｃｄｏ　＋　Ｈ２０→Ｃｄ　（ＯＨ）　２　−（２）［
実施例４］ 水酸化カドミウム粉末６８．５重量部と金属カドミウム
粉末４０重量部と五酸化アンチモン５重量部と長さ　１
ｎｎのポリプロピレン製の知識１ｉ０．１重量部とを１
．５重量％のポリビニルアルコールを含むエチレングリ
コール３０１で混合してペースト状にする。このペース
トを銅メツキ（５μ慴）シた穿孔銅板に塗着し、次いで
乾煉、加圧して水酸化カドミウムの理論容量が９６０ｎ
Ａｈで寸法が２．９　ｘ１４ｘ　５２（ｎｎ）の負極板
を製作した。

次に上記の負極板と実施例３と同じ正極板とを用いて実
施例３と同様な構成の公称容量が７０Ｏｎ＋Ａｈの角形
ニッケルーカドミウム電池（Ｂ）を製作した。

［実施例５］ 実施例３における負極板の集電体すなわちニラゲルメツ
キした穿孔鋼板の代わりにカドミウムメツキ（５μｎ）
した穿孔鋼板を用いた以外は全て実施例３と同様にして
公称容量７００１Ａｈの角形ニッケルーカドミウム電池
（Ｃ）を製作した。

［比較例１］ 実施例３における負極板の配合から五酸化アンチモンを
削除した以外は全て実施例３と同様にして公称容ｊ１．
７００ｎＡｈの角形ニッケルーカドミウム電池（Ｄ）を
製作した。

以上のようにして製作した電池ＩＡ）、　（Ｂ）、　（
Ｃ）および（Ｄ）を２０°Ｃにおいて最大電流３ＣＡの
電流で１゜９０Ｖの定電圧充電を３０分間行った後、０
．２ＣＡの電流で０．５ｖまで放電するという充放電サ
イクルを２５０回行った。１サイクル目の放電容量を１
００とした場合の各サイクルにおける容量保持率を第２
図に示す、同図から本発明の電池（八）、　（Ｂ）、お
よび（Ｃ）は比較電池ＴＯ）よりも容量保持率が明らか
に高いことがわかる。この原因は本発明の電池の負極活
物質の充電効率が極めて高く、３Ｃ＾のような大きな電
流であっても充電終期の負極電位の立ち上がりまでの充
電電気量が多いためであり、また充電効率のサイクルに
おける低下がほとんどないためである。

なお、電池（Ａ）、　（Ｂ）、　（Ｃ）および（ロ）の
負極板中の水酸化カドミウムの含有量は重量比で正極中
の水酸化ニッケルの約０．９５倍（２，７３（ｑ／Ａｈ
）　／２．８８（ｇ／Ａｈ）］となっている、また負極
板の製作に用いた酸化カドミウム等の原料の性状は先の
錠剤形負極板の実施例で用いたものと同様である。

以上のように、本発明の電池は、定電圧制御という簡便
な充電方法で超急速充電が可能である。

なお、充電方法は、最大電流を規制して定電圧充電する
方法を適用したがこの方法は、従来のニッケルーカドミ
ウム電池で用いられている定電流で充電した後、充電電
圧がガス吸収によって低下するのを検出して充電を打切
る方法やガス吸収による発熱を検出して充電を打切る方
法のような複雑な充電システムではない、また本発明の
特徴のひとつは従来ニッケルーカドミウム電池ではその
適用が置敷であった定電圧充電方式が容易に行えること
である。すなわち従来のニッケルーカドミウム電池では
充電過程の電圧と充電終期の電圧との差が高々１５０〜
２００ｎＶと少なかったため、定電圧充電方式が適用で
きなかったが、本発明による電池の場合にはその差が０
，２Ｃ＾以上の電流で４００１ｖ以上にも達するために
充電電圧の変化を検出することが容易である。この場合
、定電流で充電して、充電電圧の上昇を検出してから電
流を下げてもよいし、定電圧で充電してもよい、なお、
従来の焼結式極板を用いた公称容量が７００ｎＡｈの円
筒形ニッケルーカドミウム電池（＾Ａサイズ）を最大電
流３ＣＡの電流で１．９ｖの定電圧充電を３０分間行っ
たところ、安全弁が作動して液漏れが発生した。このこ
とは従来の電池の充電電圧が１．９ｖに達しないために
電池が過充電されたことによるものである。

このように本発明の電池では、充電終期の負極板の電位
変化を大きくすることが有利であり、集電体の表面は、
基本的に水素発生の過電圧が大きい銅あるいはカドミウ
ムであるもの、例えば銅やカドミウムの網、エクスパン
デッドメタル、穿孔板あるいは集電体と活物質保持体を
兼ねる三次元ＷＩ造の金属発泡体や金属繊維のマット等
、さらに材質としては鉄あるいはニッケルに銅あるいは
ニツケルメッキしたものが適している。しかし、水素発
生の過電圧が小さいニッケルの集電体であっても、活物
質にニッケル粉末等の水素過電圧の小さい物質を少なく
することによって、例えば５重量％以下にすれば集電体
として用いることができる。

以上の本発明実施例では、正極活物質として水酸化ニッ
ケルを用いて説明したが、活物質として二酸化マンガン
を用いてもニッケルーカドミウム電池と同様な効果が現
れる。以下に、本発明を二酸化マンガン−カドミウム電
池に適用した場合について好適な実施例を用いて説明す
る。

［実　声色　例　６　〕 金属カドミウム粉末１００重量部と、五酸化アンチモン
５重量部と長さ　１＋ａｎ＋のポリプロピレン製の短繊
維０．１重量部とを１．５重量％のポリビニルアルコー
ルを含むエチレングリコール３０１で混合してペースト
状にする。このペーストを銅のエクスパンデッドメタル
に塗着し、次いで乾燥、加圧して金属カドミウムの容量
が８００ｎＡｈで寸法が２．９ｘ　１４　ｘ　５２　（
ｎｎ）の負極板を製作した。

一方、正極板は次の方法で製作した。

二酸化マンガン（γ−ＭｎＯ□）８０重量部とグラファ
イト１０重量部とを６０重量％のポリテトラフルオロエ
チレンの水性デイスパージョン３０１で混練した後、ロ
ーラーでシート状にし、２０メツシユのニッケル網に両
面からさらに加圧して理論容量が２００　ＩＩＡｈ、寸
法が１．４　ｘ　１４ｘ　５２（ｒａｎ）の正極板を製
作した。

次に先の負極板１枚を厚さ０．２■のポリビニルアルコ
ール製の不織布で包んだ後、正極板２枚の間にはさみ、
電解液として比重１．３５０　　（２０℃）の水酸化カ
リウム水溶液を２．７１用い、公称容量が２４０ＩＩＡ
ｈで合成樹脂電槽を用いた角形二酸化マンガン−カドミ
ウム電池（Ｅ）を製作した。この電池は外径寸法が６７
ｘ　１６．５ｘ　８（Ｉｉｎ）であり、０．１ｋｇ／ｃ
ｎ２で作動する安全弁を有している。

［比較例２］ 実施例６の負極板の配合から五酸化アンチモンを削除し
た以外は全て実施例６と同様にして比較例の角形二酸化
マンガン−カドミウム電池（［）を製作した。

以上のようにして製作した電池（Ｅ）および（［）を０
．２０の電流で１０Ｏｎ＋Ａｈ放電し、次いで同じ電流
で１．６ｖまで充電するという条件で充放電したときの
容量推移の結果を第３図に示した。

第３図から充電効率が優れ、かつ充電効率のサイクルに
おける低下がほとんどない負極板を有する本発明の電池
（［）は、比較電池（［）に比べて明らかに容量低下が
小さく、１０００サイクルを経過してもほとんど容量が
低下しなかった。

なお、これらの電池のリザーブ用水酸化カドミウムはほ
とんど含まれていない状態となっている。

つまり、負極板に含まれる水酸化カドミウムの含有量は
重量比で常に正極活物質の二酸化マンガンの約０．８４
倍［２，７３（０／＾ｈ）／２．３４　（ｇ／Ａｈ）］
となっている。

以上にニッケルーカドミウム電池および二酸化マンガン
−カドミウム電池を例にとって説明したが、正極活物質
として酸化銀を用いても充電制御が容易な酸化銀−カド
ミウム電池を得ることができる。

［実施例７］ 金属カドミウム粉末１００重量部と五酸化アンチモン５
重量部と長さ１１ＩＭのポリプロピレン製の短繊維０．
１１ＪＬ量部とを１．５重量％のポリビニルアルコール
を含むエチレングリコール３０１で混合してペースト状
にする。このペーストをカドミウムメツキ（５μｎ）し
た銅のエクスパンデッドメタルに塗着し、次いで乾燥、
加圧して金属カドミウムの理論容量が１０００ｎＡｈで
寸法が３ｘ　１４ｘ　５２（ｎｎ）の負極板を製作した
。

一方、正極板は以下の方法で製作した。

活物質である酸化銀粉末と集電体である銀のエクスパン
デッドメタルとを常法によって加圧焼結したものを水酸
化カリウム水溶液中で電界酸化した後水洗、乾燥して理
論容量が５００ｎＡｈで寸法が１゜３　ｘ　１４ｘ　５
２（ｉｎ）の正極板を製作した。

次に先の負極板１枚を厚さ０．　Ｏ２ｎｍのセロファン
で４重に巻いた後に正極板２枚の間にはさみ、電解消と
して比重１．２５０＋２０°Ｃ）の水酸化カリウム水溶
液３１を用いて公称容量が５００ｍＡｈの角形酸化銀−
カドミウム電池（Ｇ）を製作した。外径寸法は６７ｘ　
１６．５ｘ　８（ＩｌｌＩ）であり、電槽は合成樹脂製
のものを用いた。また０、５ｋｇ／ｃｎ２の圧力で作動
する安全弁を取り付けている。

［比較例３］ 実施例７の負極板の配合がら五酸化アンチモンを削除し
た以外は全て実施例７と同様にして角形酸化銀−カドミ
ウム電池（１１）を製作した。

なお、これらの電池のリザーブ用水酸化カドミウムは、
はとんどない状態であり、負極板に含まれる水酸化カド
ミウムの含有量は重量比で常に正極活物質の銀の約１．
４倍［２，７３（ｇ／Ａｈ）／　２．０１（ｇ／＾ｈ）
］となっている。

以上のようにして製作した電池（Ｇ）および（１１）を
２０℃で０．２ＣＡの電流で３００１＾ｈ放電した後に
、同じ電流で充電するという操作を繰り返した時の充電
電圧特性を第４図に示した。

第４図から本発明の酸化銀−カドミウム電池（Ｇ）の充
電終期の電圧上昇は、比較電池（１１）よりも遅くに起
きており、その充電効率はほぼ１００％である。この２
つの電池の電圧上昇の時期が異なるのは負極板の充電効
率に基づくものであり、本発明の電池は優れた容量保持
率を有することが明らかである。

以上の実施例で本発明のカドミウム負極板および電池の
特性について説明した。

本発明のカドミウム負極板の＄電体としては、各実施例
で説明したように、その表面がニッケル。

銅あるいはカドミウムであればよい。つまり、その素材
としてはニッケル、銅、カドミウムの他に鉄の表面にニ
ッケル、銅あるいはカドミウムの層を有するものや、ニ
ッケルの表面に銅あるいはカドミウムの層を有するもの
、さらに銅の表面にカドミウムの層を有するものである
。

またその形状としてはエクスパンデッドメタル。

網、穿孔板９発泡体あるいは繊維マットが使用できる。

発明の効果 以上に述べたように本発明のカドミウム負極板は充電効
率が極めて高いために、不活性な水酸化カドミウムをほ
とんど有していない、従って従来のカドミウム負極板に
比べて実質的な容量密度は高くなる。

また、これを用いたアルカリ二次電池では正・負極活物
質の量比を調節することによって充電制御が容易で、か
つＩＣＡ以上の大電流による超急速充電が可能である。

また、この電池にはリザーブ用の水酸化カドミウムがほ
とんど必要でないために高容量化が可能である。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明のカドミウム負極板において、五酸化
アンチモンの含有率と充電効率との関係について示した
図、第２図は、本発明のニッケルーカドミウム電池と比
較のための電池との充放電サイクルにおける容量保持率
を示した図。第３図は本発明の二酸化マンガン−カドミ
ウム電池と比較のための電池との充放電サイクルにおけ
る容量保持率を示した図、第４図は本発明の酸化銀−カ
ドミウム電池と比較のための電池との充電特性を示した
図。 η１６ ＋ｒ 猶３図 ４ｏ。 ６ｏ。 Ｂｏ。 ｏＯＤ 充放を寸Ｉｔ、しｔχ ／ １ヨ 第ＬＩ！Ｉ １ｏ。 ｌｊ。 ２如 元汀宅寸イフル牧 ／ 田 ！！４目 ヨ 記　電 ｒ：Ｉ ／　ｋ、！。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、全カドミウム量に対し２重量％以上２０重量％以下
   の五酸化アンチモンを含有することを特徴とするカドミ
   ウム負極板。 ２、水酸化ニッケル、二酸化マンガンあるいは酸化銀の
   いずれかを活物質の主体とする正極板と請求項１記載の
   カドミウム負極板とを備えたことを特徴とするアルカリ
   二次電池。