JPH0274237A - 注射器用自在継手 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 一般的に言って、本発明は注射器により患者から採取し
た人体の流体標本の一部を他の容器に移すのを助け、例
えば、本出願人の製品であるＤＡＣ−ＴＥＣ（登録商標
）等の複数の標本血液培養ボトル等に注射器の中の流体
標本を連続的に接種する作業を行う間に、技師あるいは
分析員が針により穿刺される可能性を十分に減少した自
在継手に関する。また、本発明の自在継手は血液標本等
の人体の流体標本の一部を検査のために遠心分離器にか
けられる複数の負圧管の中に移す作業においても用いる
ことができる。

（従来技術） 例えば、血液標本をベツドの患者から採取するときには
、通常の注射器で標準的な静脈穿刺を何回も行って、１
回当たり１０ｍ１の血液を採取する。この１０ｍ１の血
液は２つの培養ボトルに接種を行うことのできる量であ
る。すなわち、血液培養ボトルは一定の真空量で製造さ
れていない。

したがって、例えば血液対培養基の適正な比率を得るた
めには、適正な量の標本を用いることが必要である。す
なわち、培養ボトルには標本と反応して実験室の分析員
あるいは微生物研究者に対して所定の情報を提供するだ
めの培養基が収容されている。培養ボトルの中において
は、標本部分とこの標本と反応するために既に培養ボト
ルの中に収容されている培養基との間の適正な比率を維
持することが重要である。技師が患者から血液サンプル
を採取したならば、注射器の針に再び蓋（鎧装）をする
かあるいは針を取り外し、血液培養ボトルの接種操作の
間の滅菌性を確実にするために新しい針が取り付けられ
る。技師は培養ボトルの栓を刺してこのボトルの中へ例
えば５ｍｌの患者の標本を入れる。その後、第２の培養
ボトルに対する接種も行われ、同様にして５ｍｌの標本
がこの第２の培養ボトルに入れられる。

（発明が解決しようとする課題） この標本の移送の間には、針が汚染されているため、技
師が針によって穿刺される危険性がある。

もし患者が、例えば肝炎あるいはエイズ等の伝染性の病
気に罹っていたならば、技師もまたこのような病気に罹
ってしまう。勿論、他の診断テストを行う必要がある場
合には、技師は患者に対して第２の針穿刺を行わなけれ
ばならず、上述のような次の接種操作の間に、技師は再
び汚染された針によって穿刺される危険にさらされる。

本発明の主題を必要とする第２の手順は、技師が患者の
サンプルを、ＶＡＣＩＩＴＡ　ＩＮＥＲ（登録商標）チ
ューブのような負圧管の中に集める必要があることであ
る。チューブにはラベルが貼られ患者の治療を行ってい
る病院の微生物実験室へ運ばれる。微生物研究者は針お
よび注射器を用いて負圧管から標本を抜き出し上述のよ
うに１つあるいはそれ以上の血液培養管あるいはボトル
に接種する。ここでも微生物研究者は潜在的に危険な汚
染された針による穿刺の危険性にさらされる。

本発明が導かれる他の操作あるいは手順は痰あるいは唾
液サンプルで培養ボトルの接種を行うことである。例え
ば、痰サンプルは患者あるいは調整した食塩／痰すスペ
ンション溶液から採取される。その後、技師は針および
注射器を用いて痰サスペンションを吸引し、次いで、こ
れを複数の培養ボトルに順次接種して培養基と導入され
たサンプルとの反応を観察する。この場合、微生物研究
者は汚染された針による大きな危険にさらされることは
理解されよう。

（課題を解決するための手段） 本発明によれば、自在継手が提供され、この自在継手は
、技師あるいは微生物研究者に対する汚染された針によ
る穿刺の危険性なしに、上述の一連の接種を行うことが
できる。これはその頂面に設けられた雌型のルーエ接続
部をもった構造により達成される。雌型ルーエ接続部の
基部には針が接続されており、この針は本発明の自在継
手のためのスカート構造により包囲されている。針には
エラストマ材料製のシース弁を設けることができる。こ
のシース弁は培養ボトルに対する接種を行うとさには針
により穿刺されるが、針が培養ボトルから取り除かれる
と再封止して汚染された針を覆う。

（作用および効果） このように、例えば実験室において、技師は人体の流体
標本を保有する上述の負圧管から人体の標本流体サンプ
ルをこの負圧管から取り出す。その後、針が注射器から
取り外されて本発明の自在継手が使用される。すなわち
、注射器の雄型のルーエロツクが自在継手の雌型のルー
エロックの中に挿入される。

このような接続により、培養管の中に導入される針は自
在継手の環状のスカート部により包囲される。このスカ
ート部は接種されるべき培養ボトルと摩擦的に係合する
ように形成することができる。自在継手の針は培養ボト
ルのゴム製の栓を通して導入され、注射器の中の標本の
一部が培養ボトルの中に導入される。次いで、針が自在
継手の他の部分と共に取り外され、第２あるいは第３の
接種のために次の培養ボトルに定置される。

もし、反対に、患者から採取した標本を実験室へ運ぶた
めに負圧管の中へ導入する場合には、本発明の自在継手
を負圧管ホルダ等の通常の体液サンプル管ホルダに連結
することができる。本発明の自在継手は通常のホルダの
頂部の開口にねじ込まれる。これはホルダにより本発明
の自在継手の針を包囲させる効果がある。このように、
例えばＹＡＣＵＴＡＩＮＥＲ（登録商標）等の複数の負
圧管を順次ホルダの中に挿入してこれらのホルダの栓を
自在継手の針により穿刺して注射器から管の中へサンプ
ルの部分を導入することができる。この操作は患者から
採取したサンプルの部分を順次複数の負圧管の中へ導入
するために必要な回数だけ繰り返し行われる。

本発明の詳細な説明する前に、本発明の自在継手は廉価
な熱可塑性材料を用い型成形により大量に生産すること
ができることを、注記しておく。

この大量生産により、継手を単一の用途に用いかつ一旦
使用後のあるいは汚染された人体の流体標本にさらされ
た継手を使い捨てすることの可能な継手が提供される。

熱可塑性材料としては、例えば、ポリスチレン、ポリプ
ロピレン、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボ
ネイト、およびポリエチレンテレフタレートがある。

（実施例） 同一の符号は同様の部分を示す図面を参照すると、第１
図は本発明の自在継手アセンブリ１０を示しており、こ
の自在継手アセンブリは、頂部１４および下方に伸びる
スカート部分２８をそなえた環状の本体１２を有してい
る。スカート部分は、アセンブリに挿入された注射器か
ら接種を受けているボトルを包囲しかつこのボトルに適
合する形状になされている。スカート部分の培養ボトル
に対するこの適合性はスカートの曲線２９１こよってい
る。

継手アセンブリ１０は頂部１４を有しており、この頂部
にはこれと一体に形成された雌型のルーエロツク継手１
６が設けられており、この継手１６には注射器の雄型の
ルーエロツク継手を収容するための内側の環状面１８が
形成されている。継手アセンブリ１０の頂部１４の中央
に接着剤により接着あるいは固定されているのは針２６
であり、その管腔２２は開口２０において雌型のルーエ
ロソク継手１６の基部と接触している。

したがって、注射器の中へ人体の流体標本が一旦採取す
なわち引き込まれて針を取り除かれると、注射器の雄型
のルーエロツク接続部が雌型のルーエロノク継手の中へ
挿入される。その後、針２６が培養ボトルの栓を介して
挿入される。この時、針２６の尖端２３゛は培養ボトル
の栓を通過して、雌型のルーエロツク継手１６の注射器
の雄型のルーエロツクとの接続部から針２６の管腔２２
を介しての流体連通を提供する。この貫通操作を行うと
、針２６の尖端２３もまた針２６を包囲するシース弁２
４を貫通する。

シース２４は血液サンプル採取の用途において通常使用
される弾性のシース弁である。針２６が一旦培養ボトル
の栓から取り除かれると、シースは再び自己封止する。

したがって、採血者あるいは微生物研究者は、注射器の
プランジャを動かして注射器の中のサンプルの一部を開
口２０を介して針２６の管腔の中に導入し、これにより
標本が血液培養ボトルの中へ通過する。次いで、アセン
ブリ１０に取り付けられた状態の注射器を血液培養ボト
ルから取り除いて別のボトルへ移動し、注射器の中の標
本の一部を他のボトルに導入することができる。

このようにすると、再封止可能なシース２４が、針２６
の尖端２３が別の培養ボトルの栓を通して挿入されるま
で、針２６を再び覆う。注射器のこの移動の間、尖端２
３は環状の本体１２によって包囲されており、従ってそ
の移動操作の間技師が汚染された尖端２３あるいはシー
ス２４に触れる恐れがない。

次に第２図を参照すると、この実施例においては、別個
の自在接続部４０が示されており、この接続部は同様の
雌型ルーエロツク４２を有しており、このルーエロック
４２には注射器の雄型のルーエロツク接続部を収容する
ための中央間Ｑ４４が形成されている。この構造におい
て、接続部４０は別個のスカート部分３０のねじ部４６
と協働するねじ部３６を存している。スカート部分３０
は頂部３４および第１図の実施例と同様にして下方へ伸
びる一体のスカート３２を有している。スカート３２を
符号５１．５２の位置で湾曲させて血液培養ボトルの形
状に合致させてこれをつかむようにすることができる。

第２図に示す自在継手４０はこの継手の中に接着剤によ
り固定された針５４を有しており、まｔ；連続的な接種
が必要な場合には別個のシース弁５０を取り付けること
かでさる。継手４０は、この自在継手４０を別個の継手
３０に捩込むための、刻みを付けた環状の゛グリップ４
９を有している。第２図に示すこの構造は、第１図の実
施例と同様に作動することができることは理解されよう
。

次に第３図を参照すると、第２図の別個の継手４０が単
独で示されている。図示のように、ねじ部４６と、管腔
４８を有する針５４とを備えた第３図に示す継手４０は
、１ｇ４図に示すような通常の負圧血液サンプル管ホル
ダ６０と共に用いることができる。図示のように、また
当業者には理解されうるように、通常のホルダ６０はね
じ部６２をもった継手６４を有している。通常、ホルダ
６０はこのホルダの中に振込まれる両端針を有しており
、これら針の両端は患者の血管の中に挿入して複数の血
液サンプルを採取しかつこの血液サンプルを順次負圧管
の中へ導入するために用いられる。ホルダ６０はその一
端にハンドル６８を宵しており、このハンドルは、採血
者が患者から単一のあるいは複数の血液サンプルを採取
する際にホルダを適所に保持することを助ける。

理解され得るように、この通常のホルダ６０を第３図に
示す継手４０と共に用いることができる。

すなわち、ねじ部４６がねじ部６２と協働して継手４０
をホルダ６０の中に導入しかつこれを連結する。したが
って、複数の負圧管をホルダ６０に挿入し、針５４の管
腔４８を介して標本を負圧管の中に導入することができ
る。

この点において、針を取り除かれかつ人体の流体サンプ
ルを内部に保有する注射器は雄型のルー工接続部を有し
ており、この雄型のルーエ接続部は継手４０の雌型ルー
エ接続部４２の中へ導入される。その後、負圧管がホル
ダ６０の中へ導入されまたその栓が針５４によって穿刺
されると、注射器の中のサンプルの一部が挿入される。

しかしながら、もしサンプルの複数の部分が複数の負圧
管の中へ順次導入されなければならない場合には、針５
４に第２図に示したンース５０を設け、１つの負圧管に
サンプルを導入してこの負圧管の栓から針を抜き、針を
その後に次の負圧管の栓に穿刺するまでこの針を連続的
に包囲するようになすことができる。

次に等５図を参照すると、第１図Ｉこ示した実施例とほ
ぼ同様の形状の他の実施例が示されている。

第１図の実施例と異なるところは、第５図に示す構造７
０は、第５図に示す本体７２と同じ熱可塑性材料で形成
されかつ管腔７８を有する一体の針８０を有している点
である。このようｌこ、注射器の前方端の雄型のルーエ
ロックを収容するための雌型のルーエロ７り中央開口ア
ロを有する環状のルーエロック接続部７４を含めて第５
図に示す構造全体を、例えばポリカーボネート等の、同
一材料から形成することができる。

継手７０の下部のスカート部分７２は、第１図および第
２図の実施例と同様に、可撓性の熱可塑性材料から形成
し、接種のために培養ボトルを把持するような形状にな
される。任意につけることのできるスカート部７２の環
状の曲線部８４は培養ボトルの形状に適合するとともに
培養ボトルに対する摩擦的な把持を提供する。第５図に
示した実施例は針８０とともに単一の成形操作で形成で
きるので、別個の金属製の針を接着する必要がなく、し
たがって廉価な使い捨て可能な継手を大量生産するのに
適した構造である。

上記説明から理解されうるように、本発明によれば、使
い捨て可能な単一用途の自在継手が提供され、この継手
は、微生物研究者あるいは採血者または他の技師が、患
者から採取した人体の流体標本を検査のため複数の培養
ボトルあるいは負圧管の中へ移送することを可能とする
。これは、流体標本を取り扱うこれらの人々が汚染され
た針によって穿刺される機会を十分に減少することによ
って達成された。エイズビールスおよび肝炎等の出現に
よる極めて重大な汚染問題の観点から、単一の用途に用
いられかつ針穿刺を防止した形式の使い捨て型の装置は
非常に重要でありかつ医学実験室における分析作業に有
用である。

上述の実施例はその好ましい形態で説明したが、本発明
はこれら実施例の特定の形状に限定されるべきものでは
なく、本発明の原理の範囲内において適宜変形あるいは
変更を行うことができることは理解され得よう。例えば
、スカート部の形状を培養ボトルを収容しかつこれに適
した形状として示しｔ；が、必要に応じて、また培養ボ
トルの形状に応じて、他の形状とすることもできる。例
えば、装着すべき培養ボトルあるいは容器の形状に応じ
て、矩形すなわち方形断面とすることもできる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の自在継手の実施例を断面で示す立面図
、第２図は本発明の他の実施例を断面で示す立面図、第
３図は第２図の自在継手をスカート部から取り出して示
す部分断面図、第４図は通常の負圧管ホルダを示す部分
断面図、および第５図は本発明の他の実施例の一体型の
自在継手を断面で示す立面図である。 （主要符号の説明） ｌＯ：自在継手、 １６：雌型ルーエロック ２３：尖端、 ２８ニス力−ト部、 二本体部、 ：管腔、 ：シース、 ：ねじ部。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、内部の標本の部分を検査のために複数の血液培養ボ
   トルあるいは負圧管へ連続的に排出するための注射器の
   雄型のルーエ接続部を受け入れるための自在継手であっ
   て、 頂面および底面を有する本体部と； 前記本体部の中で前記頂面から前記底面まで伸びる孔と
   ； 前記頂面と一体でかつこの頂面から伸びる雌型のルーエ
   接続部と； 前記本体部に設けられ前記孔を通って前記頂面から前記
   底面の外方に隔置された点まで伸びるとともに一端に尖
   端を有する針と； 前記針の中で前記尖端からこの尖端の反対側の端部まで
   伸びる管腔と；を備えて成り、この管腔が前記尖端とは
   反対側の端部において前記雌型のルーエ接続部と流体連
   通するようになされていることを特徴とする自在継手。 ２、請求項１の自在継手において、前記針の尖端および
   この針の前記底面から伸びる部分の上に伸長する再封止
   可能なシース弁を備えたことを特徴とする自在継手。 ３、請求項１の自在継手において、前記底面から伸びる
   とともに前記底面から伸びる針の部分を隔置した状態で
   包囲する一体のスカートを備えることを特徴とする自在
   継手。 ４、請求項１の自在継手において、該継手は可撓性の熱
   可塑性材料から形成されており、これにより前記スカー
   トが内側に収容した培養ボトルの外面を把持するように
   なされたことを特徴とする自在継手。 ５、請求項１の自在継手において、前記底面から伸びる
   一体の環状の伸長部を備え、この環状の伸長部は前記針
   の部分に沿って伸長し、前記一体の環状の伸長部には螺
   旋ねじが形成され、これによりこの螺旋ねじが血液サン
   プル管のホルダの中に収容されるようになされたことを
   特徴とする自在継手。 ６、請求項１の自在継手において、前記底面から伸びる
   一体の環状の伸長部を備え、この環状の伸長部は前記針
   の部分に沿って伸長し、前記環状の伸長部の外面には螺
   旋ねじが形成されており、またほぼ平坦なスカート部と
   、このスカート部と一体でかつこれから伸びる環状のス
   カートと、前記スカート部の中央を通って伸びる孔と、
   前記スカート部の孔に設けられ前記一体の環状の伸長部
   の螺旋ねじをねじ係合した状態で収容するようになされ
   た螺旋ねじ部分とを備えたことを特徴とする自在継手。 ７、内部の標本の部分を検査のために複数の血液培養ボ
   トルあるいは負圧管へ連続的に排出するための注射器の
   雄型のルーエ接続部を受け入れるための自在継手であっ
   て、 頂面および底面を有する本体部と； 前記本体部の中で前記頂面から前記底面まで伸びる孔と
   ； 前記頂面と一体でかつこの頂面から伸びる雌型のルーエ
   接続部と； 前記本体部と一体に形成されて前記底面から伸びるとと
   もに前記底面の反対側の端部に尖端を有する針と； 前記針の中で前記尖端から前記本体部の孔まで伸びてこ
   の孔と流体連通する管腔と； 前記底面から伸びるとともに前記底面から伸びる針とは
   隔置された状態でこの針を包囲する一体の環状のスカー
   トと；を備えて成り、前記頂面の孔が前記雌型のルーエ
   接続部と流体連通するようになされていることを特徴と
   する自在継手。 ８、請求項７の自在継手において、前記針の尖端および
   この針の前記底面から伸びる部分の上に伸びる再封止可
   能なシース弁を備えていることを特徴とする自在継手。 ９、請求項７の自在継手において、前記継手が可撓性の
   熱可塑性材料から形成されており、これにより前記環状
   のスカートがその中に挿入された培養ボトルの外面を把
   持するようになされたことを特徴とする自在継手。