JPH0276803A - 除草組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、ピリジンスルホンアミド系化合物及びその塩
の少なくとも一種と他の特定の除草性化合物とを有効成
分として含有する除草組成物に関する。

（従来の技術及び発明が解決しようとする問題点）一般
に雑草は、多種類のものが共存生育し１．また各個体の
発芽、生育時期は一様ではない、そのため、除草剤の散
布は多種類の、生育段階の異なる雑草を対象としておこ
なわれることになり、−回の薬剤散布ですべての雑草を
枯殺することは、実際はかなり困難である。もし残存雑
草があれば、おくれで発芽するもの、地上部が一旦枯死
してから再生するものと共に繁茂して除草剤散布の効果
は半減することになる。従って、殺草スペクトラムが広
く、生育のすすんだ雑草にも有効で、かつ抑制効果が所
定期間維持できる除草剤の出現が、今も強く望まれてい
る。

本出願人は、次式一般式（１）で表わされるピリジンス
ルホンアミド系化合物及びその塩が、強害雑草を含む広
範囲の雑草に対して極めて高い殺草効果を有し、かつト
ウモロコシに高い安全性を示すとの知見を得て、特願昭
６２−１７３２３号（特開昭６３−１４６８７３号）と
して先に出願した。しかしながら、これらの化合物は施
用量や施用時期などの条件によっては、一部の雑草を完
全に防除することができないことがあり、また実用場面
において、これらの化合物の施用後に土壌から新たな雑
草が発生する場合もある。

（問題点を解決するための手段） 本発明者達は、これらの問題点を解決すべくこのピリジ
ンスルホンアミド系化合物と各種の除草性化合物との組
み合せ実験を行なった結果、このピリジンスルホンアミ
ド系化合物及びその塩の少なくとも一種を後記のような
他の特定の除草性化合物と混合使用することにより、各
化合物を単用した場合に比べ、殺草スペクトラムが広が
り、また１回薬剤を散布するだけでトウモロコシの生育
期間を通じて充分な除草効果を持続できることを見出し
、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、一般式（Ｉ）： （式中、Ｘは水素原子、ハロゲン原子又はハロゲン原子
で置換されてもよいメチル基であり、Ｒは水素原子又は
メチル基である）で表わされるピリジンスルホンアミド
系化合物及びその塩の少なくとも一種と２．４−ジクロ
ロフェノキシ酢酸、そのアルキルエステル及びその塩、
３．６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸、２−クロロ
−４−エチルアミノ−６−イツプロビルアミノー１．３
．５−　）リアジン、３−（１−メチルエチル）　−１
８−２，１゜３−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オ
ン−２゜２−ジオキシド、２−クロロ−２’、６’−ジ
エチル−Ｎ−（メトキシメチル）アセトアニリド、２−
クロロ−６′−エチル−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチ
ルエチル）アセト−〇−トルイシド、２−クロローＮ−
イソプロピルアセトアニリド、Ｎ−（１−エチルプロピ
ル’）−２，６−シニトロー３゜４−キシリジン、２−
（３，５−ジクロロフェニル）−２−（２，２，２−）
ジクロロエチル）オキシラン、２−クロロ−４−（ｌ−
シアノ−１−メチルエチルアミノ）−６−ニチルアミノ
ー１．３．５−１−リアジン、メチル　２−　（（（４
，６−ビス−（ジフルオロメトキシ）−ピリミジン−２
−イル）アミノカルボニル〕アミノスルホニル〕ベンゾ
エート及びその塩、３．５−ジブロモ−４−ヒドロキシ
ベンゾニトリル、５，７−シメチルーＮ−（２，６−ジ
クロＣＩ７．ｙ−ニル）　−１，２，４−）シアノｔ：
Ｉ　（１，５−ａ）ピリミジン−２−スルホンアミド及
び２−クロロ−Ｎ−（エトキシメチル）−２′−エチル
−６′−メチルアセトアニリドからなる群から選ばれた
少なくとも一種の化合物とを有効成分として含有するこ
とを特徴とする除草組成物である。

前記一般式（１）中、Ｘで表わされるハロゲン原子及び
ハロゲン原子で置換されてもよいメチル基のハロゲン原
子としては、弗素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子
が挙げられる。また前記ハロゲン原子で置換されてもよ
いメチル基のハロゲン原子の数は１〜３ケである。

本発明除草組成物を構成する上記二種の化合物の塩とし
ては、各々、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属
塩、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金属
塩、モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリエチルア
ミンなどのアミン塩、トリメチルエチルアンモニウムカ
チオン、テトラメチルアンモニウムカチオンなどの第四
級アンモニウム塩基の塩などが挙げられる。

前記一般式（１）で表されるピリジンスルホンアミド系
化合物及びその塩（以下ピリジンスルホンアミド系化合
物と略す）としては例えば下記第１表に示すような化合
物を挙げることができる。

また、ピリジンスルホンアミド系化合物と混合使用する
特定の除草性化合物としては、下記第２表に例示するよ
うな化合物が挙げられる。

ピリジンスルホンアミド系化合物と他の特定の除草性化
合物との混合比（重量）は、一般に１：８００〜２００
：１望ましくは１：２００〜２０：１である。施用適量
は薬剤の製剤形態、施用時期、対象雑草の種類などの条
件によって異なるので一概に規定できないが、一般にピ
リジンスルホンアミド系化合物が約０．０５〜Ｌｏｇ／
ａ、他の特定の除草性化合物が約０．０５〜４０ｇ／ａ
程度である。

本発明の除草組成物の適用範囲は、畑地、果樹園、桑園
、山林、農道、グランド、工場敷地など多岐にわたり、
また適用方法も土壌処理、茎葉処理を適宜選択できる。

また、本発明除草組成物は、ピリジンスルホンアミド系
化合物と他の特定の除草性化合物とを通常の農薬の製剤
方法に準じて各種補助剤と配合し、乳剤、水和剤、懸濁
剤、粒剤、粉剤、水溶剤などの形態に製剤してつくられ
るが、その際ピリジンスルホンアミド系化合物と他の特
定の除草性化合物とを一緒に混合、製剤しても或は別々
に製剤してそれらを混合してもよい。前記補助剤として
は、珪藻土、消石灰、炭酸カルシウム、滑石、ホワイト
カーボン、カオリン、ベントナイト、ジ−クライト、水
溶性デンプン、重曹などの固形担体；トルエン、キシレ
ン、ソルベントナフサ、エタノール、ジオキサン、アセ
トン、イソホロン、メチルイソブチルケトン、ジメチル
ホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル−２
−ピロリドンなどの溶剤；アルキル硫酸ソーダ、アルキ
ルベンゼンスルホン酸ソーダ、リグニンスルホン酸ソー
ダ、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンラウリルエーテル・ポリオキシエチ
レンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステルなどの展着剤や界面活性剤；オリーブ油、カポッ
ク油、ひまし油、パパヤ油、椿油、ヤシ油、ごま油、ト
ウモロコシ油、米ぬか油、落花生油、綿実油、大豆油、
菜種油、亜麻仁油、きり油、液状パラフィンなどの植物
油や鉱物油などが挙げられる。

次に本発明除草組成物の製剤例を記載するが、製剤例は
これらのみに限定されるものではない。

製剤例１ （１）　　化合物嵐Ａ−１１重量部 （２）化合物患Ｂ−１−Ｂ−１８のいずれか２．５重量
部 （３）デイクスゾールＬ９２　　　　２　重量部（４）
　　ニューライト　　　　　　　９４．５重量部以上の
各成分を混合、粉砕して粉剤が得られる。

製剤例２ （１）　　化合物１１ｍＡ−１５重量部（２）化合物１
１ｈＢ　−１−Ｂ　−１８のいずれか３７．５重量部 （３）デイクスシールド６６　　　　５１ｉ量部（４）
　　デイクスゾールＷ−０９１３２重量部（５）珪藻±
　　　　　　　　　　５０．５重量部以上の各成分を混
合して水和剤が得られる。

製剤例３ （１１化合物阻Ａ−１５重量部 （２）　　化合物ｌｌ＆ｌＢ　−１−Ｂ　−１８のいず
れか５０重量部 （３）　　ツルポール　５０５０　　　　　　３重量部
（４）　　ツルポール　５０７３　　　　　　４重量部
（５）　　ハイフィラー　１１ｍ１０　　　　３８重量
部以上の各成分を混合して水和剤が得られる。

製剤例４ （１）　　化合物患Ａ−１１重量部 （２）　　化合物ＮａＢ−１−Ｂ−１８のいずれか１５
！ｌ量部 （３）　　ツルポール　５０３９　　　　　　５重量部
（４）　　ラベリン８　　　　　　　　２重量部（５）
　　カープレックス＃８０　　　　１５重量部（６）　
　カオリン　　　　　　　　　６２重量部以上の各成分
を混合して水和剤が得られる。

製剤例５ （１）化合物ぬＡ−１０，１ｍｊｉ部 （２）化合物１ｌｋＬＢ−１〜Ｂ−１８のいずれか１重
量部 （３）　　デイクスシールＷ−９２２重量部（４）　　
ニューライト　　　　　　　９６．９重量部以上の各成
分を混合し、粉砕して粉剤が得られる。

製剤例６ （１）　　化合物患Ａ−１１重量部 （２）　　化合物ぬＢ−１〜Ｂ−１８のいずれか２０Ｉ
ｉ量部 （３）　　デイクスシールー−６６５重量部（４）　　
デイクスシールー−０９１３２重量部（５）　　珪藻±
　　　　　　　　　　７２重量部以上の各成分を混合し
て水和剤が得られる。

製剤例７ （１）　　化合物ＮａＡ−１２０重量部（２）　　化合
物ＮＩＩＢ−１〜Ｂ−１８のいずれか４０重量部 （３）　　ツルポール　５０３９　　　　　　５重量部
（４）ラベリンＳ　　　　　　　　　　２ｆｆ量部（５
）　　カオリン　　　　　　　　　３３重量部以上の各
成分を混合して水和剤が得られる。

製剤例８ （１）　　化合物１ｍＡ−１４重量部 （２）　　化合物阻Ｂ−１〜Ｂ−１８のいずれか３０重
量部 （３）　　デイクスゾールＷ−６６５重量部（４）　　
デイクスゾール−０９１３２重量部（５）　　珪藻土　
　　　　　　　　　５９重量部以上の各成分を混合して
水和剤が得られる。

製剤例９ （１）　　化合物阻Ａ−１０，２重量部（２）　　化合
物ＮａＢ−１〜Ｂ−１８のいずれか１重量部 （■　デイクスゾールＷ−９２２重量部（４）　　ニュ
ーライト　　　　　　　９６．８重量部以上の各成分を
混合、粉砕して粉剤が得られる。

製剤例１０ （１）　　化合物ぬＡ−７１０重量部 （２）　　化合物ｒｈＢ−２、Ｂ−３又はＢ−１５５０
重量部 （３）　　リグニンスルホン酸ソーダ　　５重量部（４
）水溶性デンプン　　　　　　３５重−置部以上の各成
分を混合して水溶剤が得られる。

製剤例１１ （１）　　化合物阻Ａ−１５重量部 （２］　　化合物嵐Ｂ−１〜Ｂ−１８のいずれか５重量
部 （３）　　デイクスゾール−６６５重量部（４）　　デ
イクスゾール−０９１３２重量部（５）　　珪藻土　　
　　　　　　　　８３重量部以上の各成分を混合して水
和剤が得られる。

製剤例１２ （１）　　化合物ぬＡ−５１５重量部 （２）化合物魚Ｂ−１−Ｂ−１８のいずれか１０重量部 （３）　　ツルポール　５０５０　　　　　　３重量部
（４）　　ツルポール　５０７３　　　　　　４重量部
（５）　　ハイフィラー　ＮＬＬＩＯ６８重量部以上の
各成分を混合して水和剤が得られる。

製剤例１３ （１）　　化合物患Ａ−１４０重量部 （２）　　化合物隠Ｂ−１−Ｂ−１８のいずれかｌＯ重
量部 （３）ツルポール　５０３９　　　　　　５重量部（４
）　　ラベリン３　　　　　　　　２重量部（５）カー
プレックス＃８０　　　　１５重量部（６）　　カオリ
ン　　　　　　　　　２８重量部以上の各成分を混合し
て水和剤が得られる。

製剤例１４ （１）　　化合物１１ｍＡ−７５重量部（２）　　化合
物患Ｂ−２、Ｂ−３又はＢ−１５５重量部 （３）　　リグニンスルホン酸ソーダ　　５重量部（４
）　　水溶性デンプン　　　　　　８５重量部以上の各
成分を混合して水溶剤が得られる。

製剤例１５ （１）　　化合物階Ａ−１３重量部 （２）　　化合物隅Ｂ−１〜３、Ｂ−５〜７及びＢ−１
３〜Ｉ８のいずれか ２重量部 （３）トウモロコシ油　　　　　　８１重量部（４）　
　ツルポール　３８１５　　　　　１２重量部（５）　
　ニューＤオルベン　　　　　　２重量部以上の各成分
を均一に混合し、ダイノーミル（ウィリー・工・バーホ
ーヘン９１）で粉砕して、懸濁剤が得られる。

（註） デイクスゾールＷ−９２、Ｗ−６６、匈−０９１３及び
ラベリンＳ：　　　第一工業製薬Ｑ＠製の商品名ニュー
ライト：　日本耐火原料Ｑ１製の商品名ツルポール　５
０５０．５０７３．５０３９及び３８１５　：東邦化学
工業ｇ荀製の商品名 ハイフィラー！１ｋＬｌＯ：　　松材産業ａ増製の商品
名カーブレフクス＃８０：塩野義製薬側製の商品名二ニ
ー〇オルベン：　白石工業側製の商品上次に本発明除草
組成物の試験例を記載するが勿論本発明はこれらの記載
に限定されるものではない。

試験例１ １／３，０００アールポツト及び１／１０．０００アー
・ルポットに畑土壌を詰め、１／３，０００アールポツ
トにはトウモロコシ（品種名：ロイヤルデント１０５Ｔ
）を播種し、１／１０．０００アールポツトにはイチビ
、エビスグサ、シロザ及びメヒシバをそれぞれ播種した
。その後、植物が一定の葉令（トウモロコシが４．２葉
期、イチビが１．５葉期、エビスグサが子葉期、シロザ
が子葉〜４葉期メヒシバが３葉期）に達した時、所定量
の除草組成物を前記製剤例７の剤型に準じて調整した後
アール当り５２の水に希釈し、更にその水溶液に農業用
展着剤を　０．２％となるように加えて、小型スプレー
で茎葉処理した。処理後、３０日ロー各種植物の生育状
態を肉眼で観察調査を行い、１０段階（１：無処理区と
同様〜１０：完全に抑制）で生育抑制程度を評価し、第
３表の結果を得た。

試験例２ １／３．０００アールポツト及び１／１０．０００アー
ルポツトに畑土壌を詰め、１／３．０００アールポツト
にはトウモロコシ（品種名：ロイヤルデント１０５Ｔ）
を、１／１０．０００アールポツトにはイチビ、エビス
グサ及びシロザをそれぞれ播種した。その後、植物が一
定の葉令（トウモロコシが４．２葉期、イチビが２．５
葉期、エビスグサが１．２葉期、シロザが２〜４葉期）
に達した時、所定量の除草性組成物をアール当り５１の
水に希釈し、更にその水溶液に農業用展着剤を　０．２
％となるように加えて、小型スプレーで茎葉処理した。

処理後、２６日目に各種植物の生育状態を肉眼で観察調
査を行い、１０段階（ｌ：無処理区と同様〜ｌＯ：完全
に抑制）で生育抑制程度を評価し、第４表の結果を得た
。

試験例３ １　／１．５００アールポツトに畑土壌をつめ、各種植
物の種を播種した。その後、植物が一定の葉令（トウモ
ロコシ（品種名：ロイヤルデント１０５Ｔ）２．５葉期
、オナモミ１．５葉期、アサガ第２．０葉期、アメリカ
キンゴジカ１．０葉期、アオビユ１．０葉期、ヒエ１．
５葉期）に達したとき、本発明除草剤の水和剤を所定量
となるように秤量し、アール当り５１の水に希釈した。

更にその水溶液に農業用展着剤を０．２％となるように
加えて、小型スプレーで茎葉処理した。処理後、１４日
０に各種植物の生育状態を肉眼で観察調査を行い、１０
段階（Ｉ：無処理区と同様〜１０：完全に抑制）で生育
抑制程度を評価し、第５表の結果を得た。

第　　５　　表

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｘは水素原子、ハロゲン原子又はハロゲン原子
   で置換されてもよいメチル基であり、Ｒは水素原子又は
   メチル基である）で表わされるピリジンスルホンアミド
   系化合物及びその塩の少なくとも一種と２，４−ジクロ
   ロフェノキシ酢酸、そのアルキルエステル及びその塩、
   ３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸、２−クロロ
   −４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−１，３
   ，５−トリアジン、３−（１−メチルエチル）−１Ｈ−
   ２，１，３−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−
   ２，２−ジオキシド、２−クロロ−２′，６′−ジエチ
   ル−Ｎ−（メトキシメチル）アセトアニリド、２−クロ
   ロ−６′−エチル−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエ
   チル）アセト−ｏ−トルイジド、２−クロロ−Ｎ−イソ
   プロピルアセトアニリド、Ｎ−（１−エチルプロピル）
   −２，６−ジニトロ−３，４−キシリジン、２−（３，
   ５−ジクロロフェニル）−２−（２，２，２−トリクロ
   ロエチル）オキシラン、２−クロロ−４−（１−シアノ
   −１−メチルエチルアミノ）−６−エチルアミノ−１，
   ３，５−トリアジン、メチル２−〔〔〔４，６−ビス−
   （ジフルオロメトキシ）−ピリミジン−２−イル〕アミ
   ノカルボニル〕アミノスルホニル〕ベンゾエート及びそ
   の塩、３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシベンゾニトリ
   ル、５，７−ジメチル−Ｎ−（２，６−ジクロロフェニ
   ル）−１，２，４−トリアゾロ〔１，５−ａ〕ピリミジ
   ン−２−スルホンアミド及び２−クロロ−Ｎ−（エトキ
   シメチル）−２′−エチル−６′−メチルアセトアニリ
   ドからなる群から選ばれた少なくとも一種の化合物とを
   有効成分として含有することを特徴とする除草組成物。