JPH0276867A - 安定なアスコルビン酸ナトリウム粉末の製造法 - Google Patents
安定なアスコルビン酸ナトリウム粉末の製造法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はブロッキングに対して安定なアスコルビン酸ナ
トリウム粉末の製造法に関する。
トリウム粉末の製造法に関する。
従来の技術
アスコルビン酸ナトリウム粉末は、一般にアスコルビン
酸ナトリウムの結晶を粉砕することによって製造されて
いる。しかしながら、このようにして製造されたアスコ
ルビン酸ナトリウム粉末は、保管中にブロッキングを起
しやすく、たとえば粉砕後直ちに密閉容器中に保存して
も、極めて高頻度でブロッキングが発生することが避け
られない。
酸ナトリウムの結晶を粉砕することによって製造されて
いる。しかしながら、このようにして製造されたアスコ
ルビン酸ナトリウム粉末は、保管中にブロッキングを起
しやすく、たとえば粉砕後直ちに密閉容器中に保存して
も、極めて高頻度でブロッキングが発生することが避け
られない。
そして、このことが粉末の商品としての価値を昔じるし
く低下させていた。
く低下させていた。
アスコルビン酸ナトリウム粉末のブロッキングの発生は
、粉末中に存在する水分あるいは雰囲気中の水分に原因
があるものと考えられる。このことから、これまて粉砕
品を、まずたとえばソリ力ゲル、モレキュラーシーブな
どの脱水剤の存在下に乾燥させ、この乾燥粉砕品をさら
に脱水剤と共に金属製容器内で保存することによってブ
ロッキングの発生を防止する方法が採られている。
、粉末中に存在する水分あるいは雰囲気中の水分に原因
があるものと考えられる。このことから、これまて粉砕
品を、まずたとえばソリ力ゲル、モレキュラーシーブな
どの脱水剤の存在下に乾燥させ、この乾燥粉砕品をさら
に脱水剤と共に金属製容器内で保存することによってブ
ロッキングの発生を防止する方法が採られている。
ところが、このように乾燥剤を使ってアスコルビン酸ナ
トリウム粉末の安定化を図る方法では、製品ごとのバラ
ツキが大きく完全に粉末のブロッキングを防止する゛こ
とは不可能であった。
トリウム粉末の安定化を図る方法では、製品ごとのバラ
ツキが大きく完全に粉末のブロッキングを防止する゛こ
とは不可能であった。
本発明者らは、アスコルビン酸ナトリウム粉末の安定化
に関し鋭意検討の結果、アスコルビン酸す[−リウムの
結晶を粉砕したあと、直ちにこれを40〜80℃という
比較的低い温度で、しかも短時間乾燥させることによっ
て、ブロッキングに対して極めて安定なアスコルビン酸
ナトリウム粉末を得ることができることを見い出した。
に関し鋭意検討の結果、アスコルビン酸す[−リウムの
結晶を粉砕したあと、直ちにこれを40〜80℃という
比較的低い温度で、しかも短時間乾燥させることによっ
て、ブロッキングに対して極めて安定なアスコルビン酸
ナトリウム粉末を得ることができることを見い出した。
発明の構成
すなわち、本発明はアスコルビン酸ナトリウム結晶を粉
砕し、次いで40〜80℃の扮温で乾燥させることを特
徴とするブロッキングに対して安定なアスコルビン酸ナ
トリウム粉末の製造法である。
砕し、次いで40〜80℃の扮温で乾燥させることを特
徴とするブロッキングに対して安定なアスコルビン酸ナ
トリウム粉末の製造法である。
原料となるアスコルビン酸ナトリウム結晶は、通常乾燥
減債がほぼ50〜150ppm(I I O℃×2時間
)の針状ないしは板状晶のものが用いられる。このよう
な結晶の粉砕には、たとえばスクリーン型粉砕機、衝撃
式粉砕機など通常結晶などの粉砕に用いられている粉砕
機を用いることかできる。粉砕は、乾燥気流中で行なう
のが好ましい。
減債がほぼ50〜150ppm(I I O℃×2時間
)の針状ないしは板状晶のものが用いられる。このよう
な結晶の粉砕には、たとえばスクリーン型粉砕機、衝撃
式粉砕機など通常結晶などの粉砕に用いられている粉砕
機を用いることかできる。粉砕は、乾燥気流中で行なう
のが好ましい。
アスコルビン酸ナトリウム粉末は、通常その粒度が、通
常100メツシユパス(J I S Z8801)の
ものを色味する。
常100メツシユパス(J I S Z8801)の
ものを色味する。
粉砕品は、直ちに40〜80℃の松属で乾燥に付される
。乾燥処理は加熱方式、たとえば連続式あるいは回分式
伝導伝熱機を用いて直接加熱する方法あるいは1盆風、
温熱通気による加熱方式いずれであってらよく、松属が
・10〜80℃に達すれば目的を達成することができる
。具体的には、たとえばコニカル乾燥機、流動乾燥機、
伝導伝熱式乾燥機などを挙げることができる。乾燥は通
常乾燥気流中で行なわれるが、減圧下で行なってもよい
。
。乾燥処理は加熱方式、たとえば連続式あるいは回分式
伝導伝熱機を用いて直接加熱する方法あるいは1盆風、
温熱通気による加熱方式いずれであってらよく、松属が
・10〜80℃に達すれば目的を達成することができる
。具体的には、たとえばコニカル乾燥機、流動乾燥機、
伝導伝熱式乾燥機などを挙げることができる。乾燥は通
常乾燥気流中で行なわれるが、減圧下で行なってもよい
。
乾燥時間は、5〜30分程度である。好ましくは6〜2
0分程度がよい。松属か40℃未満の場合は、乾燥時間
を長くとっても目的とするブロッキング防止効果は得ら
れない。また、80℃を超えた温度で処理すると粉末が
着色するなど品質劣化の問題が発生する。好ましい乾燥
温度は50〜60℃の範囲である。
0分程度がよい。松属か40℃未満の場合は、乾燥時間
を長くとっても目的とするブロッキング防止効果は得ら
れない。また、80℃を超えた温度で処理すると粉末が
着色するなど品質劣化の問題が発生する。好ましい乾燥
温度は50〜60℃の範囲である。
発明の作用効果
本発明の方法によれば、アスコルビン酸ナトリウム結晶
の粉砕品を緩和な条件で乾燥することによって、ブロッ
キングの発生がなく、しかも着色などの品質劣化のない
アスコルビン酸ナトリウム粉末を得ることができ、工業
的製法として極めて有用である。
の粉砕品を緩和な条件で乾燥することによって、ブロッ
キングの発生がなく、しかも着色などの品質劣化のない
アスコルビン酸ナトリウム粉末を得ることができ、工業
的製法として極めて有用である。
以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する
。
。
実施例1
水で再結晶して得られたアスコルビン酸ナトリウム結晶
(乾燥減量100ppm)をスクリーン型粉砕機(細則
ミクロン(株)製)を用いて粉砕し200メツシユパス
の粉末を得た。この粉末を3分割して、それぞれシャー
レに移し、これらを電気恒温乾燥器(内温120℃に設
定)に入れて加熱した。
(乾燥減量100ppm)をスクリーン型粉砕機(細則
ミクロン(株)製)を用いて粉砕し200メツシユパス
の粉末を得た。この粉末を3分割して、それぞれシャー
レに移し、これらを電気恒温乾燥器(内温120℃に設
定)に入れて加熱した。
松属が50℃160℃、70℃に達した時点で、一つづ
つシャーレを取り出し3種類の乾燥処理をしたアスコル
ビン酸ナトリウム粉末を得た。
つシャーレを取り出し3種類の乾燥処理をしたアスコル
ビン酸ナトリウム粉末を得た。
これら乾燥処理をした粉末を25℃のデンケーター内(
相対湿度50%)に放置したが3ケ月を経過してもブロ
ッキングは発生せず極めて安定であった。 なお、松属
か50℃に達するまでに要した時間は10分であった。
相対湿度50%)に放置したが3ケ月を経過してもブロ
ッキングは発生せず極めて安定であった。 なお、松属
か50℃に達するまでに要した時間は10分であった。
同じく60℃に達するに要した時間は15分、また70
℃に達するに要する時間は20分であった。
℃に達するに要する時間は20分であった。
実施例2
実施例1て用いたしのと同しアスコルビン酸ナトリウム
結晶1kgを衝撃式粉砕機(奈良機械(株)製)を用い
て粉砕し、200メツツユバスの粉末を得た。この乙の
を直ちに減圧(10Torr)下扮温50℃で30分間
コニカル式ドライヤー(神戸製鋼(株)製)を用いて乾
燥した。
結晶1kgを衝撃式粉砕機(奈良機械(株)製)を用い
て粉砕し、200メツツユバスの粉末を得た。この乙の
を直ちに減圧(10Torr)下扮温50℃で30分間
コニカル式ドライヤー(神戸製鋼(株)製)を用いて乾
燥した。
このようにして処理した粉末を25℃のデシケータ−内
(相対湿度50%)に放置したが3ケ月を経過してもブ
ロッキングが発生せず、極めて安定であった。
(相対湿度50%)に放置したが3ケ月を経過してもブ
ロッキングが発生せず、極めて安定であった。
実施例3
アスコルビン酸ナトリウム結晶(乾燥減量10100p
pを衝撃式粉砕機(奈良機械(殊)製)を用いて粉砕し
、200メツ゛シユパスの粉末を得た。
pを衝撃式粉砕機(奈良機械(殊)製)を用いて粉砕し
、200メツ゛シユパスの粉末を得た。
このものを直ちに流動下60℃に加熱した乾燥空気を通
じて30分間乾燥して安定なアスコルビン酸ナトリウム
粉末を得た。このらのは25℃のデノケーター内(相対
ifi度50%)に放置したが3ケ月を経過してらブロ
ッキングは発生しなかった。
じて30分間乾燥して安定なアスコルビン酸ナトリウム
粉末を得た。このらのは25℃のデノケーター内(相対
ifi度50%)に放置したが3ケ月を経過してらブロ
ッキングは発生しなかった。
前記実施例1〜3において、松属は、乾燥時、粉体中に
、温度計を設置して、測定した。
、温度計を設置して、測定した。
比較例1
実施例1で得られた200メツシユパスの粉砕品と同じ
らのを、何ら乾燥処理することなく25℃のデシケータ
−(相対湿度50%)に放置したところ、2日後にブロ
ッキングの発生が認められた。
らのを、何ら乾燥処理することなく25℃のデシケータ
−(相対湿度50%)に放置したところ、2日後にブロ
ッキングの発生が認められた。
比較例2
実施例1で得られた200メツシユパスの粉砕品と同じ
ものを、電気恒温乾燥器内にて6時間乾燥(乾燥器内の
温度設定30℃)処理した。このものを比較例1と同じ
条件下のデシケータ−内に放置したところ3日後にブロ
ッキングが発生した。
ものを、電気恒温乾燥器内にて6時間乾燥(乾燥器内の
温度設定30℃)処理した。このものを比較例1と同じ
条件下のデシケータ−内に放置したところ3日後にブロ
ッキングが発生した。
比較例3
実施例1で得られた200メツシユパスの粉砕品と同じ
ものを、室温(20〜25℃)で減圧(10Torr)
下20時間乾燥した。このものは比較例1と同じ条件下
のデシケータ−内で5日後にブロッキングを起した。
ものを、室温(20〜25℃)で減圧(10Torr)
下20時間乾燥した。このものは比較例1と同じ条件下
のデシケータ−内で5日後にブロッキングを起した。
代理人 弁理士 岩 1) 弘
Claims (1)
- アスコルビン酸ナトリウム結晶を粉砕し、次いで40〜
80℃の粉温で乾燥させることを特徴とする安定なアス
コルビン酸ナトリウム粉末の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63260223A JP2604828B2 (ja) | 1987-10-15 | 1988-10-14 | 安定なアスコルビン酸ナトリウム粉末の製造法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62-261277 | 1987-10-15 | ||
| JP26127787 | 1987-10-15 | ||
| JP63260223A JP2604828B2 (ja) | 1987-10-15 | 1988-10-14 | 安定なアスコルビン酸ナトリウム粉末の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0276867A true JPH0276867A (ja) | 1990-03-16 |
| JP2604828B2 JP2604828B2 (ja) | 1997-04-30 |
Family
ID=26544502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63260223A Expired - Fee Related JP2604828B2 (ja) | 1987-10-15 | 1988-10-14 | 安定なアスコルビン酸ナトリウム粉末の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2604828B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2583694C1 (ru) * | 2014-12-02 | 2016-05-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт пищевых добавок" (ФГБНУ ВНИИПД) | Способ получения пищевой добавки - аскорбата натрия |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51108062A (en) * | 1975-03-19 | 1976-09-25 | Asahi Chemical Ind | Asukorubinsan mataha isoasukorubinsanno kinzokuennoseizoho |
| JPS56156272A (en) * | 1980-05-02 | 1981-12-02 | Goheijima Kagaku Kogyo Kk | Stabilizer for l-ascorbic acid |
| JPS5944327A (ja) * | 1982-09-06 | 1984-03-12 | Taiyo Kagaku Kk | L−アスコルビン酸およびその塩類の安定化法 |
-
1988
- 1988-10-14 JP JP63260223A patent/JP2604828B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51108062A (en) * | 1975-03-19 | 1976-09-25 | Asahi Chemical Ind | Asukorubinsan mataha isoasukorubinsanno kinzokuennoseizoho |
| JPS56156272A (en) * | 1980-05-02 | 1981-12-02 | Goheijima Kagaku Kogyo Kk | Stabilizer for l-ascorbic acid |
| JPS5944327A (ja) * | 1982-09-06 | 1984-03-12 | Taiyo Kagaku Kk | L−アスコルビン酸およびその塩類の安定化法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2604828B2 (ja) | 1997-04-30 |
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Legal Events
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