JPH0278432A - 透明組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はレシチンのごとき安全性の高い両親媒性物質の
会合体分散液から形成される透明組成物及びこれを含む
外用剤に関する。更に詳しくは、レシチンのごとき安全
性の高い両親媒性物質と可溶化助剤として少量の界面活
性剤との混合により得られる会合体の分散液から形成さ
れ、透明性、経時安定性、安全性に優れた新規な透明組
成物及びこれを含む外用剤に関する。

［従来の技術１ 皮膚に対する有効物質、生理活性物質及び薬剤等には油
性物質が多く、これらを安定に配合できる透明系の基剤
の開発が望まれている。従来、油性成分を安定に配合し
た透明系を得るには界面活性剤やエタノール等を高濃度
で配合する方法が知られていた。これらの高濃度の配合
は皮膚、眼、粘膜等への刺激を引き起こす場合があった
。

［発明が解決しようとする課題Ｉ ＬＬ狡青勿澗１漁 これらの刺激性を低減する目的から、合成の界面活性剤
にかわって天然物由来であり安全性の高いレシチンを用
いる方法があるが、レシチンは乳化力、可溶化力が弱い
ために系の高い透明性は得られず、安定性にも乏しい。

また、粒子径を小さくシ透明性を増すために、高圧乳化
機のごとき強力な１カをかける方法も知られているが、
この方法によっても調製直後の透明性は増すものの安定
性には乏しく透明性を充分に維持することは出来にくく
実使用に耐えない場合が多い。

以上のようにレシチン単独では充分な安定性は得られな
いために、レシチンに更にある種の非イオン性界面活性
剤またはエタノールを併用する方法もあるが、完全な透
明系を得るためにはレシチンに対し多量の非イオン性界
面活性剤またはエタノールを必要とする。そして、他の
油性成分を更に共存させるためには必然的に配合する非
イオン性界面活性剤、エタノール星が更に増え、従来技
術と同じ様に刺激性発現が再び問題となる。

このように油性成分を配合した安定な透明系を得るには
幾つかの方法があるものの、いずれの方法もまだ実用に
耐え得るものではなかった。

定朋授上刃 本発明はこれらの問題点を解決すべく鋭意研究を行った
結果、レシチンのごとき両親媒性物質と少量の界面活性
剤とを水中で均一に分散させた後ホモミキサー等の剪断
力を有する乳化機で処理することにより刺激性発現の心
配のない程度の少量の界面活性剤で油性成分を安定に配
合した新規な透明組成物を得るに至った。

［課題を解決するための手段］ すなわち本発明は、 （１）両親媒性物質と界面活性剤と油性成分と水とを含
む透明組成物。

（２）両親媒性物質と界面活性剤と油性成分と水とを含
む混合物に強力な剪断力処理をして成る請求項１記載の
透明組成物。

（３）油性成分１重量部に対し１０重量部以下の界面活
性剤を含む請求項１記載の透明組成物。

（４）請求項１乃至３記載の透明組成物を含む外用前り
。

である。

これらは、例えばレシチンのごとき安全性の高い両親媒
性物質と、可溶化助剤として少量の界面活性剤との混合
分散液を通常化粧料を製造するのに使用されるホモミキ
サー等の剪断力を有する乳化機で処理することにより得
られる透明性、経時安定性及び安全性にすくれな新規な
透明組成物及びこれを含む外用剤を得るものである。

以下、本発明の構成について詳述する。

本発明において両親媒性物質とは疎水基と親水基を同一
分子中に含む性質を有する物質であり、例えば、レシチ
ン、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリドなどの第
四級アンモニウム塩型の合成脂質、第四級アンモニウム
塩と高級アルコールとの？捏合物などがあげられる。こ
の中で、レシチンとは大豆レシチン、卵黄レシチン等の
天然リン脂質、合成リン脂質、あるいは天然リン脂質に
水素添加を行ったものなど、任意のリン脂質を利用する
ことができる。天然のリン脂質は全て不飽和脂肪酸を含
んでいるため、上記天然リン脂質の不飽和脂肪酸を水素
で飽和した水素添加リン脂質を使用するのがより効果的
である。合成リン脂質も高価ではあるが使用可能である
。

リン脂質の代表例としては、レシチン、ホスファチジル
エタノールアミン、ホスファチジン酸、ホスファチジル
イノシトール、ホスファチジルセリン、ホスファチジル
コリン、ホスファチジルグリセロール、スフィンゴミエ
リン、カルシオリピン等を挙げることができる。さらに
、これらに常法に従い水素添加したものが挙げられる。

特に大豆レシチン、卵黄レシチン、コーンレシチン、綿
実油レシチン、ナタネレシチン等を水素添加した水素添
加天然レシチンが好適に使用される。

本発明において界面活性剤とは、非イオン性活性剤、イ
オン性活性剤（カチオン、アニオン、両性）のいずれで
もよいが、安全性の面から通常化粧料に用いられる非イ
オン性活性剤が望ましい。

更に詳しくは、蔗糖脂肪酸エステル、マルチ）　−ル脂
肪酸エステルなどの糖あるいは糖アルコール脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレング
リコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エス
テル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンフ
ィトステロールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンコレスタ
ノールエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオ
キシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンミツロ
ウ誘導体、ポリオキシエチレンラノリン誘導体、ポリオ
キシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンアル
キルアミド等があげられる。

本発明において、系中に配合する油状成分は液状油分、
固型油分、半固型油分または水に難溶性の物質のいずれ
でもよく、例えばアボガド油、ツハキ油、タードル油、
マカデミアナツツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリ
ーブ油、ナタネ油、卯黄油、ゴマ油、パーシック油、小
麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワ
ー油、綿実油、月見草油、エノ油、大豆油、落花生油、
茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本；１−
り油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタ
ン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン等の
液体油脂、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パー
ム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、肝脂、牛骨
脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒ
マシ油等の固型油脂、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロ
ウ、力Ａｖ−Ｊ−ハロウ、ヘイベリーロウ、イボクロウ
、鯨ロウ、モノクンロウ、ヌカ［２つ、ラノリン、カポ
ックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロ
ウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル
、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラ
ック［１つ、ＰＯＥラノリンアルニ１−ルエーテル、Ｐ
ＯＥラノリンアルコールアセテート、ラノリン脂肪酸ポ
リエチレングリコール、Ｐ　ＯＩＥ　水＄　添）Ｊｌラ
ノリンアルコールエーテル等のロウ類、流動パラフィン
、オシケライト、スクワレン、プリスタン、パラフィン
、セレシン、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタ
リンワックス等の炭化水素、ミリスチン酸イソプロピル
、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、
パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウ
リン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸
デシル、ジメチルオクタン酸へキシルデシル、乳酸セチ
ル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソ
セチル、イソステアレン酸イソセチル、１２−ヒドロキ
システアリル酸コルステリル、ジー２−エチルヘキシル
酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸
エステル、モノイソステアリン酸Ｎ−アルキルグリコー
ル、シカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジ
イサステアリル、ジー２−ヘプチルウンデカン酸グリセ
リン、トリー２−エチルヘキシル酸トリメチロールプロ
パン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、
テトラ−２−エチルヘキシル酸ペンタエリスリトール、
トリー２−エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソステ
アリン酸トリメチロールプロパン、セチル−２−エチル
ヘキサノエート、２−エチルヘキシルパルミテート、ト
リミリスチン酸グリセリン、トリー２−ヘプチルウンデ
カン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、
オレイン酸オイル、セトステアリルアルコール、アセト
グリセライド、パルミチン酸−２−ヘプチルウンデシル
、アジピン酸ジイソプロピル、Ｎ−ラウロイル−し−グ
ルタミン酸−２−オクチルドデシルエステル、アジピン
酸ジー２−へブチルウンデシル、エチルラウレート、セ
ハチン酸ジー２−エチルヘキシル、ミリスチン酸−２−
ヘキシルデシル、パルミチン酸−２−へキシルデシル、
アジピン酸−２−へキシルデシル、セハチル酸ジイソプ
ルピル、コハク酸−２−エチルヘキシル、酢酸エチル、
酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル等の合成
エステル、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、ヘヘン酸（ベヘニル）酸、オレイン酸、
１２−ヒドロキシステアリン酸、ウンデカン酸、トール
酸、ラノリン脂肪酸、イソステアリン酸、リノール酸、
リルイン酸、エイコサペンクエン酸等の高級脂肪酸、ラ
ウリンアルコール、セチルアルコール、ステアリルアル
コール、へヘニルアルコ−ル、ミリスチルアルコール、
オレイルアルコール、セトステアリルアルコール、モノ
ステアリルグリセレンエーテル（ハチルアルコール）、
２−デンルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コ
レステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノー
ル、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール
等の直鎖、分岐高級アルコール、ビタミンＡ及びその誘
導体、ビタミンＤ及びその誘導体、ビタミンＥ及びその
誘導体、ビタミンＫ及びその誘導体等のビタミン類、ス
テロール類、天然及び合成の香料等があげられ、このう
ち融点が常温以下を液状油分、融点が常温以上を固型、
半固型油分と区別される。

また、水に難溶性の物質としては、ユビキノン、ビタミ
ンＰ等のビタミン類、塩酸クロルヘキシジン、トリクロ
ロカルバニリド、イメガッサンＤＰ３００などの殺菌剤
、酢酸デキサメタシン等の薬剤、パラアミノ安息香酸（
以下ＰＡＢＡと略す）、Ｎ。

Ｎ−ジメチルＰＡＢＡオクチルエステルなどの紫外線吸
収剤、パラベン等の防腐剤等が挙げられる本発明におけ
る両親媒性物質、界面活性剤及び油性成分の配合量は、
両親媒性物質１重量部に対して界面活性剤０．００１〜
１００重量部が望ましく、更に好ましくは０．０１〜１
０重量部が望ましく、さらに０．０１〜５重量部が最も
好ましい。　また、油性成分１重量部に対し、両親媒性
物質と界面活性剤との合計量は５０重量部以下が望まし
く、更に好ましくは２０重置部以下が望ましい。界面活
性剤１０重量部以下特に１重量部以下でも透明性の高い
組成物が得られることが特徴である。

本発明の透明組成物は、以下の必須成分を有する混合分
散液をホモミキサー等通常化粧品の製造に使用されるよ
うな乳化機で処理することにより、得られる。本願発明
の透明組成物はホモミキサーよりも強力な剪断力をかけ
られる乳化機、例えばマントンボウリン、フレンチプレ
ス、コロイドミル、マイクロフルイダイザー、超音波乳
化機など、強力な剪断力で処理することにより、その透
明性、安全性、安定性がさらに増す。

本発明において強力な剪断力処理とは、通常化）用品な
どの製造に用いられるミキサー（ホモミキサー、ディス
パーミキサー、プロペラ撹拌機など）よりも強力なシェ
アーをかけられる乳化機で処理することを言い、マント
ンボウリン、フレンチプレス、マイクロフルイダイザー
等の高圧ホモジナイザーで５００ｐｓｉ以上さらに好ま
しくは２，０００　ｐｓｉ以上、コロイドミルで１．Ｏ
ＯＯｒｐｍさらに好ましくは５．０００　ｒｐｍ以上ま
たは、超音波乳化機等で処理することを言う。

本発明に係わる剪断力処理は系全量を行ってもよいし、
場合によっては一部を処理し、その後に水あるいは多価
アルコール等の他の配合物により希釈してもよい。

本発明において、本乳化前の予備乳化を行うにあたり、
油分または難溶性物質を配合する際に次のような工程を
とると簡便である。すなわち、まず両親媒性物質、界面
活性剤及び油性物質の一部または全部を水性溶媒に分子
状に分散または溶解する。このとき場合によっては少量
の水を加えてもよい。この際、加温及び／またはホモミ
キサーなどで処理を行うとよい。この際、徐添中及び／
または除垢後にプロペラ式撹拌機、ホモミキサーなどで
系を均一にするとよい。

ここでいう水性溶媒としては、例えばエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、１．３−ブチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリ
ン、トリグリセリン、テトラグリセリンなどのポリグリ
セリン、グルコース、”フルドース、マルチトール、蔗
糖、フルクトース、キシリトール、イノシトール、ペン
タエリスリトール、ソルビトール、マルトトリオース、
Ｒ粕分解糖、澱粉分解槽還元アルコールなどが挙げられ
る。

ここでいう水相としては、例えばビタミンＢ群、ビタミ
ンＣ及びその誘導体、パントテン酸及びその誘導体、ビ
オチン等のビタミン類、などの水溶性活性物質、グルタ
ミン酸ナトリウム、アルギニン、アスパラギン酸、クエ
ン酸、酒石酸、乳酸、などの緩衝剤、ＥＤＴＡなどのキ
レート刑などの紫外線吸収剤、各種色素の一種または二
種以上の水溶ン夜があげられる。

以上のようにして本発明の透明組成物が得られる。

なお、ここで本発明のいう透明とは、分光光度計７００
ｎｍで測定したとき蒸留水の透過率を１００％とした場
合その透過率８０％以上のものをいう。

以上の透明組成物は、その特性が要求されるあらゆる分
野で利用可能であり、その用途は限定されないが、特に
は、請求項４記載の外用剤として利用されるのが最適で
ある。

なお、外用剤とは化粧品、医薬品、医薬部外品などを言
う。

［実施例］ 次に本発明の一層の理解のために、実施例をあげて更に
詳細に説明するが、本発明がこれら実施例によって限定
されるものではないことはいうまでもない。

実施例１〜３及び比較例１ 表−１に示す成分１）〜５）を加熱溶解しホモミキサー
により系を均一にした後、６〕を徐々添加し、マントン
ボウリンにより加圧乳化した。

実施例４〜６及び比較例２ 実施例１〜３及び比較例１のマントンボウリン処理をホ
モミキサー処理に変えた以外は同様にして試作を行った
。

実施例１〜６及び比較例１〜２の安全性、透明性及び安
定性の評価結果を表−２に示すが、本発明の実施例は透
明性が高く、安全性、安定性も非常に良好な評価を得た
。

なお、各実施例、比較例で採用した試験法、評価法は以
下のとおりである。

支仝七二パネル３０名の前腕に実施例及び比較例の組成
物を塗布し、■昼夜閉塞パッチテストを行い、評価した
。

Ｌ皿上：　７００ｎｍにおける透過率を測定した。蒸留
水の透過率を１００％としたときの実施例及び比較例の
組成物の透過率を評価した。

支足上：　１力月後の安定性を視覚的に評価した。

表−１ 表−２ 実施例７．８ 表−３に示す成分１）〜５）を加熱熔解し、ホモミキサ
ーにより、系を均一にした後、６）を徐々に添加し、マ
ントンボウリンにより加圧乳化した（以下余白） 表−３ 実施例７．８の安全性１．透明性及び安定性の評価テス
トを実施例１と同様の方法で行った結果を表−３に示し
た。透明性が高く安全性、安定性も非常に良好なことが
分かる。

実施例９ 重量部 １）１．３−ブチレングリコール　　　　　　１０．０
２）水添卯黄レシチン　　　　　　　　　　１．８３　
）　ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油　　　　　　　０．２
４）スクワラン　　　　　　　　　　　　０．２５）ビ
タミンＥアセテ−）　　　　　　　　　０．０５６）メ
チルパラベン　　　　　　　　　　　０．１７）イオン
交換水　　　　　　　　　　　８７．６２８）アスコル
ビン酸　　　　　　　　　　０．０３１〜６）を７０゛
Ｃ加温後、ホモミキサーにより撹拌しながら７〜８）を
徐添した。その後マントンボウリンにより　６，０ＯＯ
ｐｓｉで１０回処理を行い、透過率９０％以上、室温下
で６力月以上安定な水性透明組成物を得た。

実施例１０ 重量部 １）グリセリン　　　　　　　　　　　　１０．０２）
プロピレングリコール　　　　　　　　　５．０３）ジ
パルミトイルホスファチジルコリン　２．０４　）　　
ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレイン酸　　　２．０
エステル ５）イソオクタン酸セチル　　　　　　　　　０．１６
）オクチルジメチルＰＡＢＡ　　　　　　　　　Ｏ，３
７）ブチルパラベン　　　　　　　　　　　０．１８）
イオン交換水　　　　　　　　　　　　２０．０９）イ
オン交換水　　　　　　　　　　　　６０．５１〜７）
を７０°Ｃ加温後、ホモミキサーにより攪拌しなから８
）を徐添した。その後、超音波乳化機にて透明感がでる
まで処理し、室温下で９）を添加して透過率９０％以上
、室温下で６力月以上安定な紫外線吸収効果を有する水
性透明化粧料を得た。

実施例１１ 重量部 １）プロピレングリコール　　　　　　　　１５．０２
）セチルトリメチル　　　　　　　　　　　１．５アン
モニウムクロライド ３）水添大豆レシチン　　　　　　　　　　　３．０４
）流動パラフィン　　　　　　　　　　　　２．０５）
イオン交換水　　　　　　　　　　　　２０．０６）イ
オン交換水　　　　　　　　　　　　５８．５１〜４）
を７０°Ｃ加温後、ホモミキサーにより撹拌しなから５
）を添加した。その後、マントンボウリンにより　８　
、０ＯＯｐｓ　ｉで５回処理を行い、室温下で６）を添
加して透過率９０％以上、室温下で６力月以上安定な毛
髪透明リンス剤を得た。

なお、３）を除き、６）を６１゜５重量部に変えた以外
は全く同じ方法で得られたリンス剤は、透明性が低く、
安定性も低いものであった。

実施例１２ 重量部 １）グリセリン　　　　　　　　　　　５．０２）水添
大豆レシチン　　　　　　　　　　１．０３　）　ＰＯ
Ｅ（１４）−２−オクチルドデシルエーテル２．０４）
酢酸デキサメタシン　　　　　　　　０　、０２５５）
イソオクタン酸セチル　　　　　　　　０．５６）イオ
ン交換水　　　　　　　　　　　９１．４７５１〜５）
を７０°ｃ　７１０温後、ホモミキサーにより攪拌しな
から６）を添加した。その後、マントンボウリンにより
５，０００ｐｓｉで１０回処理を行い、透過率９０％以
上、室温下で６力月以上安定な抗炎症作用を有する透明
外用剤を得た。

実施例１３ 重量部 １　）　１．３−ブチレングリコール　　　　　　１０
．０２）ジパルミトイルホスファチジルコリン　１．［
］３　）　ＰＯＥ（１０）コレスタノールエーテル　　
１．０４　）　３，４．４’　トリクロロカルバニリド
　　　　０．０１５）イソオクタン酸セチル　　　　　
　　　０．２６）メチルパラベン　　　　　　　　　　
　０．１７〕イオン交換水　　　　　　　　　　　２０
．０８）イオン交換水　　　　　　　　　　　６７．６
９１〜６）を７０’Ｃ加温後、ホモミキサーにより攪拌
しなから７）を添加した。その後、マントンボウリンに
より？、０００ρｓｉで１０回処理を行い、室温下で８
）を添加して透過率９０％以上、室温下で６力月以上安
定な抗アクネ効果を有する透明外用剤を得た。

実施例１４ 重量部 １　）　１．３−ブチレングリコール　　　　　　　１
０．０２）水添大豆レシチン　　　　　　　　　　２．
０３　）　ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油　　　　　　　
　２．０４）オリーブ油　　　　　　　　　　　　　１
．０５）ビタミンＡパルミテート　　　　　　　０．０
５６）メチルパラベン　　　　　　　　　　　０．１７
）イオン交換水　　　　　　　　　　　８４．８５１〜
６）を７０°Ｃ加温後、ホモミキサーにより撹拌しなか
ら７）を徐添した。その後、フレンチプレスにて２０　
、０００ρｓｉで１０回処理し、透過率９０％以上、室
温下で６力月以上安定な水性透明組成物を得た。

実施例１５ 重量部 ｌ）グリセリン　　　　　　　　　　　１０．０２）１
．３−ブチレングリコール　　　　　　１０．０３）水
添大豆レシチン　　　　　　　　　　１．５４　）　Ｐ
ＯＥ（６０）硬化ヒマシ油　　　　　　　　０．５５）
流動パラフィン　　　　　　　　　　　０．５６）ビタ
ミンＥアセテート　　　　　　　　０．０５７）メチル
パラベン　　　　　　　　　　　０．１８）イオン交換
水　　　　　　　　　　　７７．３５１〜７）を７０°
Ｃ加温後、ホモミキサーにより攪拌しながら、８）を徐
添した、その後コロイドミルにより、１５．ＯＯＯｒｐ
ｍで５回処理し、透過率９０％以上、室温下で６ケ月以
上安定な水性透明組成物を得た。

実施例１６ 重量部 １）グリセリン　　　　　　　　　　　１０．０２）ジ
パルミトイルホスファチジルコリン０．５３　）　ＰＯ
Ｅ（１０）コレスタノールエーテル　　１．５４）塩酸
クロルヘキシジン　　　　　　　　０．０５５）イソオ
クタン酸セチル　　　　　　　　０．５６）イオン交換
水　　　　　　　　　　　８７．４５１〜５）を７０°
Ｃに加温後、プロペラ攪拌機により撹拌しなから６）を
除垢した。

その後、ホモミキサ−１０，ＯＯＯｒｐｍで１０分間処
理し、透過率８０％以上室温で６ケ月以上安定な抗菌作
用を有する透明外用剤を得た。

実施例１７ 重量部 １）グリセリン　　　　　　　　　　　　５．０２）水
添大豆レシチン　　　　　　　　　　２．０３　）　Ｐ
ＯＥ（１６）−２−オクチルドデシルエーテル　０．１
４）ビタミンＥアセテート　　　　　　　　０．５５）
イオン交換水　　　　　　　　　　　９２．４１〜４）
を７０°Ｃ加温後、ホモミキサーにより撹拌しなから５
）を添加した。その後、マントンボウリンにより５，０
ＯＱｐｓｉで１０回処理を行い、透過率９０％以上、室
温で６力月以上安定な水性透明組成物を得た。

［発明の効果］ 請求項１乃至３記載の本発明の透明組成物は、レシチン
のごとき安全性の高い両親媒性物質と可溶化助剤として
少量の界面活性剤との会合体分散液を好ましくは強力な
剪断力で処理することにより得られる透明性、経時安定
性、安全性に優れた新規な透明組成物である。特に、油
性成分１重量部に対し、界面活性剤１０重量部以下、特
に１重量部以下でも目的の油性成分を安定且つ透明に配
合できるので、界面活性剤を多量に配合した場合に起こ
る刺激性発現を回避することができ安全性に極めて優れ
ている。

なお、会合体の平均粒径も０．１ミクロン以下と小さい
ために注射剤としての応用も期待できる。

また、水性であるために、べとつがず、さっばりとした
使用域があり、両親媒性物質にレシチンを用いた場合に
は、レシチン自身の保湿効果、更に他の保湿効果を有す
る油分を保持させることにより高い保湿効果を与えるこ
とができるので、請求項４に記載された化粧品、医薬部
外品、医薬品などの優れた外用剤を提供出来る。

特許出願人　株式会社　資　生　堂

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）両親媒性物質と界面活性剤と油性成分と水とを含
   む透明組成物。
2. （２）両親媒性物質と界面活性剤と油性成分と水との混
   合物に強力な剪断力処理をして成る請求項１記載の透明
   組成物。
3. （３）油性成分１重量部に対し１０重量部以下の界面活
   性剤を含む請求項１記載の透明組成物。
4. （４）請求項１乃至３記載の透明組成物を含む外用剤。