JPH0280059A - 合成樹脂製組立体とその製造方法 - Google Patents
合成樹脂製組立体とその製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は合成樹脂組立体、より具体的には、合成樹脂か
らなる2つの部材が連結された合成樹脂組立体、および
その製造方法に関するものであり、とくに医療器具に好
適に適用される。
らなる2つの部材が連結された合成樹脂組立体、および
その製造方法に関するものであり、とくに医療器具に好
適に適用される。
[従来の技術]
たとえば、血液回路に使用される点滴筒は、血液輸送管
すなわち輸血管と接続される血液ポートを有する。その
接続は1両者が高分子成形品の場合、その溶剤を使用し
て行なっていた。この溶剤には、たとえばポリ塩化ビニ
ル製品の場合、テトラヒドロフラン(↑HF)やシクロ
ヘキサンなどが用いられている。
すなわち輸血管と接続される血液ポートを有する。その
接続は1両者が高分子成形品の場合、その溶剤を使用し
て行なっていた。この溶剤には、たとえばポリ塩化ビニ
ル製品の場合、テトラヒドロフラン(↑HF)やシクロ
ヘキサンなどが用いられている。
[発明が解決しようとする課題]
接合に溶剤を使用すると、接合後も接合部に溶剤が残留
することがある0周知のように医療器具は、生体に対し
て有害な影響を与える危険性を最小化することが要求さ
れる。したがって、上述のような残留溶剤が、たとえば
血液回路から生体内に混入することは非常に好ましくな
い、したがって、溶剤の使用量が制限されていた。また
、残留溶剤を完全に除去することが要求される。しかし
、この除去作業は煩雑で多くの工数を要していた。
することがある0周知のように医療器具は、生体に対し
て有害な影響を与える危険性を最小化することが要求さ
れる。したがって、上述のような残留溶剤が、たとえば
血液回路から生体内に混入することは非常に好ましくな
い、したがって、溶剤の使用量が制限されていた。また
、残留溶剤を完全に除去することが要求される。しかし
、この除去作業は煩雑で多くの工数を要していた。
本発明はこのような従来技術の欠点を解消し、溶剤を使
用しないで強固な接合が得られる合成樹脂組立体とその
製造方法を提供することを目的とする。
用しないで強固な接合が得られる合成樹脂組立体とその
製造方法を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段および作用]本発明によれ
ば、合成樹脂材料からなる第1および第2の部材を互い
に連結する合成樹脂製組立体の製造方法は、第1および
第2の部材を用意する第1の工程と、第1および第2の
部材の融点のうちの低い方より低い融点を有する合成樹
脂材料を含む第3の部材を第1の部材と第2の部材との
間の連結すべき部分に介挿して第1および第2の部材を
組み合わせる第2の工程と、組み合わされた第1、第2
および第3の部材の少なくとも組合せ部分を第3の部材
の融点を超え、かつ第1および第2の部材の融点のうち
の低い方より低い範囲の温度で加熱する第3の工程と、
加熱ののち第3の部材の融点より低い温度に第1、第2
および第3の部材の少なくとも組合せ部分を維持する第
4の工程とを含む。
ば、合成樹脂材料からなる第1および第2の部材を互い
に連結する合成樹脂製組立体の製造方法は、第1および
第2の部材を用意する第1の工程と、第1および第2の
部材の融点のうちの低い方より低い融点を有する合成樹
脂材料を含む第3の部材を第1の部材と第2の部材との
間の連結すべき部分に介挿して第1および第2の部材を
組み合わせる第2の工程と、組み合わされた第1、第2
および第3の部材の少なくとも組合せ部分を第3の部材
の融点を超え、かつ第1および第2の部材の融点のうち
の低い方より低い範囲の温度で加熱する第3の工程と、
加熱ののち第3の部材の融点より低い温度に第1、第2
および第3の部材の少なくとも組合せ部分を維持する第
4の工程とを含む。
本発明の一つの特徴によれば、合成樹脂製組立体は医療
器具であり、第3の工程は医療器具を加熱滅菌する工程
を含んでもよい。
器具であり、第3の工程は医療器具を加熱滅菌する工程
を含んでもよい。
また、本発明による合成樹脂組立体は、合成樹脂材料か
らなる第1の部材と、第1の部材に組み合わされ、合成
樹脂材料からなる第2の部材と、第1の部材と第2の部
材との間の組合せ部分に介挿され、第1および第2の部
材の融点のうちの低い方より低い融点を有する合成樹脂
材料を含む第3の部材とを含み、第3の部材は、第3の
部材のみ溶融された後、固化したことによって、第1お
よび第2の部材を連結しているものである。
らなる第1の部材と、第1の部材に組み合わされ、合成
樹脂材料からなる第2の部材と、第1の部材と第2の部
材との間の組合せ部分に介挿され、第1および第2の部
材の融点のうちの低い方より低い融点を有する合成樹脂
材料を含む第3の部材とを含み、第3の部材は、第3の
部材のみ溶融された後、固化したことによって、第1お
よび第2の部材を連結しているものである。
本発明によればまた、合成樹脂材料からなる第1および
第2の部材の間の組合せ部分に介挿されて用いられ、第
1および第2の部材の融点のうちの低い方より低い融点
を宥する合成樹脂材料を含み、後者の融点を超えて第1
および第2の部材の融点のうちの低い方より低い範囲の
温度で加熱されて溶融後、冷却されて固化することによ
って、第1および第2の部材を連結するために用いられ
る接合部材が提供される。
第2の部材の間の組合せ部分に介挿されて用いられ、第
1および第2の部材の融点のうちの低い方より低い融点
を宥する合成樹脂材料を含み、後者の融点を超えて第1
および第2の部材の融点のうちの低い方より低い範囲の
温度で加熱されて溶融後、冷却されて固化することによ
って、第1および第2の部材を連結するために用いられ
る接合部材が提供される。
[実施例]
次に添付図面を参照して本発明の実施例を詳細に説明す
る。第2図には、本発明を適用して輸血管ないしは輸液
管10を点滴筒12に連結した合成樹脂組立体の実施例
が示されている。輸液管10は、たとえばポリ塩化ビニ
ル(pvc)などの高分子材料からなる長尺状の管状合
成樹脂成形品である。その先端部14が点滴筒12の血
液ボート1Bに挿入されて連結されている0点滴筒12
は、図示のように全体として長い円筒形状を有する、や
はりポリ塩化ビニルなどの高分子材料からなる合成樹脂
成形品である。その一方の端部に血液ボート1Bが一体
的に形成されている。このような点滴筒12を生体の静
脈側血液回路に組み込んで点滴に使用する。なお、輸液
管lOおよび点滴筒12の材料は、必ずしも同じでなく
てよいが、常温で固体の材料である。
る。第2図には、本発明を適用して輸血管ないしは輸液
管10を点滴筒12に連結した合成樹脂組立体の実施例
が示されている。輸液管10は、たとえばポリ塩化ビニ
ル(pvc)などの高分子材料からなる長尺状の管状合
成樹脂成形品である。その先端部14が点滴筒12の血
液ボート1Bに挿入されて連結されている0点滴筒12
は、図示のように全体として長い円筒形状を有する、や
はりポリ塩化ビニルなどの高分子材料からなる合成樹脂
成形品である。その一方の端部に血液ボート1Bが一体
的に形成されている。このような点滴筒12を生体の静
脈側血液回路に組み込んで点滴に使用する。なお、輸液
管lOおよび点滴筒12の材料は、必ずしも同じでなく
てよいが、常温で固体の材料である。
血液ポー)1Bは、輸液管lOを内側に嵌合する程度の
内径の円筒の形状を有する。この連結部の断面を拡大し
て第1図に示す、輸液管lOの自由端14は、血液ポー
)18の内側の円筒状空間に挿入され、カシメ成形部材
18を介して血液ポー)1Bの内側周面28(第3B図
)に堅固に、かつ液密に接合されている。
内径の円筒の形状を有する。この連結部の断面を拡大し
て第1図に示す、輸液管lOの自由端14は、血液ポー
)18の内側の円筒状空間に挿入され、カシメ成形部材
18を介して血液ポー)1Bの内側周面28(第3B図
)に堅固に、かつ液密に接合されている。
カシメ成形部材18は、第3A図からよくわかるように
1本実施例では、全体としてほぼ円筒状の形状をなし、
その一方の端縁には環状のリム20が形成されている。
1本実施例では、全体としてほぼ円筒状の形状をなし、
その一方の端縁には環状のリム20が形成されている。
外周面22は、リム20から他方の端縁24に向って緩
やかな先細の円錐台形状をなし、内周面2Bは輸液管l
Oの外径とほぼ同じ径の円柱面である0本実施例では、
カシメ成形部材18の内側透孔2Bを輸液管10の端部
14が若干の長さだけ突き抜けた状態で血液ポー)16
の内側空間28に挿入され、固着されることを企図して
いる。したがって、血液ボート1Bの内周面28は、こ
の状態におけるカシメ成形部材18および輸液管lOの
端部14の外周形状とほぼ同じ形状に形成されている。
やかな先細の円錐台形状をなし、内周面2Bは輸液管l
Oの外径とほぼ同じ径の円柱面である0本実施例では、
カシメ成形部材18の内側透孔2Bを輸液管10の端部
14が若干の長さだけ突き抜けた状態で血液ポー)16
の内側空間28に挿入され、固着されることを企図して
いる。したがって、血液ボート1Bの内周面28は、こ
の状態におけるカシメ成形部材18および輸液管lOの
端部14の外周形状とほぼ同じ形状に形成されている。
カシメ成形部材18は、2つの被連結部材10および1
2の間に強固な液密の接合を達成する接合部材である。
2の間に強固な液密の接合を達成する接合部材である。
その材料は、後の加熱接合のため、連結すべき2つの部
材lOおよび12の材料より低い融点を有する常温で固
体の合成樹脂材料が有利に適用される。加熱工程の都合
上、連結部分のみでなく本組立体全体を加熱する場合は
、点滴筒12を構成する全部材のうち最も融点の低いも
のよりさらに低い融点を有する材料が好ましい、たとえ
ば、無延伸のポリエチレンテレフタレー) (PETG
)が有利である。
材lOおよび12の材料より低い融点を有する常温で固
体の合成樹脂材料が有利に適用される。加熱工程の都合
上、連結部分のみでなく本組立体全体を加熱する場合は
、点滴筒12を構成する全部材のうち最も融点の低いも
のよりさらに低い融点を有する材料が好ましい、たとえ
ば、無延伸のポリエチレンテレフタレー) (PETG
)が有利である。
カシメ成形部材18は、本実施例では図示のようなリム
20を有する円筒形状であったが、この他に、たとえば
、単純な円筒管状であってもよく、また、平坦なフィル
ムまたはテープ状に形成されたものを輸液管lOの先端
部14付近に巻き付ける構成をとってもよい。
20を有する円筒形状であったが、この他に、たとえば
、単純な円筒管状であってもよく、また、平坦なフィル
ムまたはテープ状に形成されたものを輸液管lOの先端
部14付近に巻き付ける構成をとってもよい。
輸液管10を点滴筒12に連結するには、第3A図に示
すようにまず、輸液管lOの自由端14をカシメ成形部
材18の内部空間26に挿入して両者を係合させる。挿
入後の状態を第3B図の左側に示す0次に、この状態の
輸液管10およびカシメ成形部材18をそのまま点滴筒
12の血液ボート1lllの内部空間28に挿入し、そ
れらを係合させる。挿入した状態を第3C図に示す、こ
うして輸液管lO、カシメ成形部材18および血液ボー
ト1Bが係合した状態で点滴筒12を含む組立体全体を
加熱する。
すようにまず、輸液管lOの自由端14をカシメ成形部
材18の内部空間26に挿入して両者を係合させる。挿
入後の状態を第3B図の左側に示す0次に、この状態の
輸液管10およびカシメ成形部材18をそのまま点滴筒
12の血液ボート1lllの内部空間28に挿入し、そ
れらを係合させる。挿入した状態を第3C図に示す、こ
うして輸液管lO、カシメ成形部材18および血液ボー
ト1Bが係合した状態で点滴筒12を含む組立体全体を
加熱する。
この加熱は、本実施例のように製品が医療器具であれば
、滅菌のための加熱工程を利用することができる。加熱
は、カシメ成形部材18の材料の融点を超え、かつ輸液
管lOおよび点滴筒12の構成材料のうちで最も融点の
低いものの融点を下回る範囲の温度で行なわれる。
、滅菌のための加熱工程を利用することができる。加熱
は、カシメ成形部材18の材料の融点を超え、かつ輸液
管lOおよび点滴筒12の構成材料のうちで最も融点の
低いものの融点を下回る範囲の温度で行なわれる。
たとえば、カシメ成形部材18がPETG材料の場合、
その融点は約80°C程度であり、輸液管10および点
滴筒12がポリ塩化ビニルの場合、その融点は約145
@C程度である。したがって、たとえばオートクレーブ
滅菌にて約120′″C程度の飽和水蒸気中に約30分
間程度、点滴筒12、輸液管lOおよびカシメ成形部材
18を含む組立体全体を加熱するのが好ましい、このよ
うな加熱によって、点滴筒12組立体全体の滅菌が行な
われるとともに、カシメ成形部材18が溶融する。その
後・、組立体全体をカシメ成形部材18の融点を下回る
温度に冷却させる。たとえば常温に放置する。これによ
って、カシメ成形部材18が固化し、したがって点滴筒
12に輸液管10が強固に固着され、液密の接合が完成
する。勿論、組立体全体を加熱滅菌しなくてよい場合は
、連結部18を局所的に加熱および冷却してもよい。
その融点は約80°C程度であり、輸液管10および点
滴筒12がポリ塩化ビニルの場合、その融点は約145
@C程度である。したがって、たとえばオートクレーブ
滅菌にて約120′″C程度の飽和水蒸気中に約30分
間程度、点滴筒12、輸液管lOおよびカシメ成形部材
18を含む組立体全体を加熱するのが好ましい、このよ
うな加熱によって、点滴筒12組立体全体の滅菌が行な
われるとともに、カシメ成形部材18が溶融する。その
後・、組立体全体をカシメ成形部材18の融点を下回る
温度に冷却させる。たとえば常温に放置する。これによ
って、カシメ成形部材18が固化し、したがって点滴筒
12に輸液管10が強固に固着され、液密の接合が完成
する。勿論、組立体全体を加熱滅菌しなくてよい場合は
、連結部18を局所的に加熱および冷却してもよい。
液管を点滴筒に連結する各工程における状態を示す斜視
図である。
図である。
[発明の効果]
本発明によれば、2つの合成樹脂部材をそれより融点の
低い合成樹脂材料からなる接合部材を介してその融点以
上の加熱により連結する。したがって、従来技術におけ
るような溶剤を使用しないで所期の機械的強度を有する
接合が得られる。
低い合成樹脂材料からなる接合部材を介してその融点以
上の加熱により連結する。したがって、従来技術におけ
るような溶剤を使用しないで所期の機械的強度を有する
接合が得られる。
本発明は、連結すべき合成樹脂部材を有するあらゆる用
途の合成樹脂組立体に有利に適用される。
途の合成樹脂組立体に有利に適用される。
しかし、溶剤を使用しない点、および加熱滅菌工程を利
用して加熱接合を行なう点で、とくに医療器具に最適で
ある。
用して加熱接合を行なう点で、とくに医療器具に最適で
ある。
第1図は、第2図に示す実施例の連結部の断面を拡大し
て示す断面図、 第2図は本発明を適用して輸液管を点滴筒に連結した合
成樹脂組立体の実施例を示す斜視図、第3A図、第3B
図および第3C図は、同実施例の輪10゜ 12 。 1B。 18゜ の雪 輸液管 点滴筒 血液ボート カシメ成形部材
て示す断面図、 第2図は本発明を適用して輸液管を点滴筒に連結した合
成樹脂組立体の実施例を示す斜視図、第3A図、第3B
図および第3C図は、同実施例の輪10゜ 12 。 1B。 18゜ の雪 輸液管 点滴筒 血液ボート カシメ成形部材
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、合成樹脂材料からなる第1および第2の部材を互い
に連結する合成樹脂製組立体の製造方法において、該方
法は、 第1および第2の部材を用意する第1の工程と、 第1および第2の部材の融点のうちの低い方より低い融
点を有する合成樹脂材料を含む第3の部材を第1の部材
と第2の部材との間の連結すべき部分に介挿して第1お
よび第2の部材を組み合わせる第2の工程と、 該組み合わされた第1、第2および第3の部材の少なく
とも組合せ部分を第3の部材の融点を超え、かつ第1お
よび第2の部材の融点のうちの低い方より低い範囲の温
度で加熱する第3の工程と、 該加熱ののち第3の部材の融点より低い温度に第1、第
2および第3の部材の少なくとも組合せ部分を維持する
第4の工程とを含むことを特徴とする合成樹脂製組立体
の製造方法。 2、前記合成樹脂製組立体は医療器具であり、第3の工
程は該医療器具を加熱滅菌する工程を含むことを特徴と
する請求項1に記載の製造方法。 3、合成樹脂材料からなる第1の部材と、 第1の部材に組み合わされ、合成樹脂材料からなる第2
の部材と、 第1の部材と第2の部材との間の組合せ部分に介挿され
、第1および第2の部材の融点のうちの低い方より低い
融点を有する合成樹脂材料を含む第3の部材とを含み、 第3の部材は、第3の部材のみ溶融された後、固化した
ことによって、第1および第2の部材を連結しているこ
とを特徴とする合成樹脂製組立体。 4、合成樹脂材料からなる第1および第2の部材の間の
組合せ部分に介挿されて用いられ、第1および第2の部
材の融点のうちの低い方より低い融点を有する合成樹脂
材料を含み、後者の融点を超えて第1および第2の部材
の融点のうちの低い方より低い範囲の温度で加熱されて
溶融後、冷却されて固化することによって、第1および
第2の部材を連結するために用いられることを特徴とす
る接合部材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63230098A JPH0280059A (ja) | 1988-09-16 | 1988-09-16 | 合成樹脂製組立体とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63230098A JPH0280059A (ja) | 1988-09-16 | 1988-09-16 | 合成樹脂製組立体とその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0280059A true JPH0280059A (ja) | 1990-03-20 |
Family
ID=16902520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63230098A Pending JPH0280059A (ja) | 1988-09-16 | 1988-09-16 | 合成樹脂製組立体とその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0280059A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018193965A1 (ja) * | 2017-04-17 | 2018-10-25 | 株式会社ジェイ・エム・エス | コネクタ組立体 |
| WO2022173808A1 (en) * | 2021-02-10 | 2022-08-18 | Raytheon Company | Joint between dissimilar thermoplastic materials |
-
1988
- 1988-09-16 JP JP63230098A patent/JPH0280059A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018193965A1 (ja) * | 2017-04-17 | 2018-10-25 | 株式会社ジェイ・エム・エス | コネクタ組立体 |
| JP2018175544A (ja) * | 2017-04-17 | 2018-11-15 | 株式会社ジェイ・エム・エス | コネクタ組立体 |
| WO2022173808A1 (en) * | 2021-02-10 | 2022-08-18 | Raytheon Company | Joint between dissimilar thermoplastic materials |
| JP2024509367A (ja) * | 2021-02-10 | 2024-03-01 | レイセオン カンパニー | 異種熱可塑性材料間の接合部 |
| US11993026B2 (en) | 2021-02-10 | 2024-05-28 | Raytheon Company | Multi-functional interface/surface layer for thermoplastic components |
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