JPH0280404A - 有機性マトリックスに無機性物質を固定する方法 - Google Patents
有機性マトリックスに無機性物質を固定する方法Info
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- JPH0280404A JPH0280404A JP1184392A JP18439289A JPH0280404A JP H0280404 A JPH0280404 A JP H0280404A JP 1184392 A JP1184392 A JP 1184392A JP 18439289 A JP18439289 A JP 18439289A JP H0280404 A JPH0280404 A JP H0280404A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08F230/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal
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- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
Ｌに１
実施例１
２０．６４ｇｆ８４＋ｍ５ｏｌｌの＾ｌ （０−ｓｅｃ
、 −Ｂｕｔ ｓを７５ｍ１のイソプロパツールｌこン
容解し、 ｌｏ、９０ｇ１８４ｎｍｏｌｌのアセト酢酸
エチルと反応させた。 加水分解は、３．０２ｇｆ１１
１１１Ｎ１１１０１１の水を２１］ｓｌのインプロパツ
ールに加えたしのを使って行なった。 −次粒子径が
約５ｎ＋ｍ（÷力的光散乱により測定）の透明なゾルが
得られた。 水ポンプによる減圧で溶剤を除き、 、
＠色のゲルを得たが、これは１００”Ｃ１２−４時間）
で乾燥した後は、トルエンおよびイソプロパツール／ト
ルエンの混合物（ｌｕｌｌ に残留物を残さずに溶解し
た。
、 −Ｂｕｔ ｓを７５ｍ１のイソプロパツールｌこン
容解し、 ｌｏ、９０ｇ１８４ｎｍｏｌｌのアセト酢酸
エチルと反応させた。 加水分解は、３．０２ｇｆ１１
１１１Ｎ１１１０１１の水を２１］ｓｌのインプロパツ
ールに加えたしのを使って行なった。 −次粒子径が
約５ｎ＋ｍ（÷力的光散乱により測定）の透明なゾルが
得られた。 水ポンプによる減圧で溶剤を除き、 、
＠色のゲルを得たが、これは１００”Ｃ１２−４時間）
で乾燥した後は、トルエンおよびイソプロパツール／ト
ルエンの混合物（ｌｕｌｌ に残留物を残さずに溶解し
た。
使用した７セト酢酸エチルの量を ５．４５ｇ＋４２
鋼−ａｌｌ に減少させても同様な結果が得られた。
鋼−ａｌｌ に減少させても同様な結果が得られた。
この場合の粒子形は、８−１０ｎ＋ｍの間であった。
上記実験を、アセト酢酸アリルを使って操り返したが、
同様な結果が得られた。
同様な結果が得られた。
錯体化した水酸化アルミニウムの存在は、ｒＲスペクト
ルにより立証された。 ＣおよびＨの元素分析によって
も１Ｍ体化した水酸化アルミニウムの構成が確認された
。 この分析により、 １００’ｃで乾燥した後も、定
筐できる程のｊｌｌ化剤が存在していた。
ルにより立証された。 ＣおよびＨの元素分析によって
も１Ｍ体化した水酸化アルミニウムの構成が確認された
。 この分析により、 １００’ｃで乾燥した後も、定
筐できる程のｊｌｌ化剤が存在していた。
上記水酸化アルミニウムの縮合は、酸触媒、または温度
上界により開始させることができる。
上界により開始させることができる。
実施例２
５．０３ｇのＡＩ Ｉｎ−５ｅｃ、 −Ｂｕｔ ｓを５
１のトルエンに溶解し、 ２．９０ｇのアセト酢酸アリ
ルを加えた（モル比ｆｕ１１． 加水分解は、５１の
第二ブタノールに０７４ｇの１１□０を加えたもので行
なった。 １１００ＩＩの過酸化ベンゾイルを加えた後
、 この混合物を１００’ｃ ′ｒ！１時間加熱した
が、この間に粘度が上界した。
１のトルエンに溶解し、 ２．９０ｇのアセト酢酸アリ
ルを加えた（モル比ｆｕ１１． 加水分解は、５１の
第二ブタノールに０７４ｇの１１□０を加えたもので行
なった。 １１００ＩＩの過酸化ベンゾイルを加えた後
、 この混合物を１００’ｃ ′ｒ！１時間加熱した
が、この間に粘度が上界した。
この方法では、アリル基が重合しにくいので。
高度に１重合した化合物は得られなかった。
実施例３
５３５ｇのＡＩ ｌｏ−ｓｅｔ、 −１１ｕｌ ｚを２
０ｍ１のトルエンに溶解し、 ３．０９ｇのアセト酢酸
アリルと反応させた。
０ｍ１のトルエンに溶解し、 ３．０９ｇのアセト酢酸
アリルと反応させた。
加水分解は、 ０．７２ｇの１（、ＯをＳ＋ｅｌの第二
ブタノールに加えたものを使って行なった。 水を加え
た後、混合物を室温で、３０分間撹拌した。 この結果
生じた氷解物に、５ｇのスチレンと０．１ｇの過酸化ベ
ンゾイルを加えた。 この混合物を１時間、８０−Ｉ［
ｌＯ”Ｃに加熱して重合させたところ、粘度が著しく上
界した。 乾燥後、無色の共重合体が得られたが、これ
はポリスチレンのＯＳＣＦ微分走査熱嘔測定法）に灯す
るガラス転移温度を示さなかった。
ブタノールに加えたものを使って行なった。 水を加え
た後、混合物を室温で、３０分間撹拌した。 この結果
生じた氷解物に、５ｇのスチレンと０．１ｇの過酸化ベ
ンゾイルを加えた。 この混合物を１時間、８０−Ｉ［
ｌＯ”Ｃに加熱して重合させたところ、粘度が著しく上
界した。 乾燥後、無色の共重合体が得られたが、これ
はポリスチレンのＯＳＣＦ微分走査熱嘔測定法）に灯す
るガラス転移温度を示さなかった。
その代わりに ２５０’Ｃ以上で、有機マトリックスの
Ｉｆ＋続分解が起こった。
Ｉｆ＋続分解が起こった。
実施例４
１０、１７ｇの＾ｌ （０−ｓｅｃ、 −Ｂｕｔ ｓを
７ｈ＋のトルエン／イソプロパツール（ｌｕｌｌ に溶
解し、 ３．６２ｍ１のメタクリル酸（Ａ１．メタク
リル酸モル化＝ １ｕｌｌを加えた。 この混合物を３
０分間撹拌した後、５０ｍｇの過酸化ベンゾイルを加え
１反応混合物を８０’Ｃに加熱した。 約１０分後、繊
維を引くことができる、粘度の高い、透明な物質が得ら
れた。 反応時間を長（すると、より固い、有機性ポリ
アクリレートに似た物質が得られた。
７ｈ＋のトルエン／イソプロパツール（ｌｕｌｌ に溶
解し、 ３．６２ｍ１のメタクリル酸（Ａ１．メタク
リル酸モル化＝ １ｕｌｌを加えた。 この混合物を３
０分間撹拌した後、５０ｍｇの過酸化ベンゾイルを加え
１反応混合物を８０’Ｃに加熱した。 約１０分後、繊
維を引くことができる、粘度の高い、透明な物質が得ら
れた。 反応時間を長（すると、より固い、有機性ポリ
アクリレートに似た物質が得られた。
この方ｌ去で、 ＡＩメタクリレートおよびＺｒメタク
ル−ドの共用合体も得られた。
ル−ドの共用合体も得られた。
実施例５
３、５３１１１のメタクリル酸を、ＩＯ，２５ｇの八１
ｆＯ−ｓｅｃ、−８ｕｌ＋を５０１のトルエン／イソプ
ロパツール＋１：１１にｊａ解したものに加＾、その混
合物を室温で３０分間撹拌した。 ９．９４ｍ１の３−
（トリスメトキシシリル）プロビルメタクリレート＋Ｍ
ＥＭＯ＋および５０ｍｇの過酸化ベンゾイルを加え、こ
の混合物を８０＠Ｃに加熱した。 ３０分後、粘性のゾ
ルが得られたが、このゾルは濃縮によって粘度を増加さ
せ、手で繊維を引（ことができた。 これらの繊維また
はゲルの扮を１２０−１４０”ｃで加熱したところ、耐
加水分解性の物質が得られた。
ｆＯ−ｓｅｃ、−８ｕｌ＋を５０１のトルエン／イソプ
ロパツール＋１：１１にｊａ解したものに加＾、その混
合物を室温で３０分間撹拌した。 ９．９４ｍ１の３−
（トリスメトキシシリル）プロビルメタクリレート＋Ｍ
ＥＭＯ＋および５０ｍｇの過酸化ベンゾイルを加え、こ
の混合物を８０＠Ｃに加熱した。 ３０分後、粘性のゾ
ルが得られたが、このゾルは濃縮によって粘度を増加さ
せ、手で繊維を引（ことができた。 これらの繊維また
はゲルの扮を１２０−１４０”ｃで加熱したところ、耐
加水分解性の物質が得られた。
この実験を、さらにアルミニウム：メタクリルＩＩＩ：
ＭＥＭＯモル比を、１１・１． Ｉ：ｌ：２によびＩ：
Ｉ：３にしてｉテなった。 これらの比に対して１本質
的に同じ結果が得られた。 上記実験で、＾ｌ （０−
ｓｅｅ、 −１１ｕＬをＺｒ１Ｏ−ｉ−Ｐｒｌ ４に置
き換久ても、その結果に！Ｊ′！要な変化はなかった。
ＭＥＭＯモル比を、１１・１． Ｉ：ｌ：２によびＩ：
Ｉ：３にしてｉテなった。 これらの比に対して１本質
的に同じ結果が得られた。 上記実験で、＾ｌ （０−
ｓｅｅ、 −１１ｕＬをＺｒ１Ｏ−ｉ−Ｐｒｌ ４に置
き換久ても、その結果に！Ｊ′！要な変化はなかった。
実施例６
ヂ科溶液の調製
ｌｏｇのＺｒ（０−ｉ−Ｐｒｌ ａを５０ａ＋１のトル
エン／イソプロパツール１１：１１に溶解し、 ２．６
＋ｓｌのメタクリル酸を加え、この混合物を、１．６ｍ
ｌの１１□０を５１のインプロパツールに溶解したもの
を使って加水分解した。 得られた透明な溶液を３０分
間撹拌し。
エン／イソプロパツール１１：１１に溶解し、 ２．６
＋ｓｌのメタクリル酸を加え、この混合物を、１．６ｍ
ｌの１１□０を５１のインプロパツールに溶解したもの
を使って加水分解した。 得られた透明な溶液を３０分
間撹拌し。
次いで５．４ｍｌのＭＥＭＯを加え、 この混合物を室
温でさらに６０分間撹拌した。 ＬＩＶ開始剤（Ｓ
ｏｅＡｇのＩｒｇａｃｕｒｅ １８４１ を加＾た後、
試料スライドに塗布し、 ＵＶ硬化させた。 こ
の方法で層の厚さが〉１μｍの透明な塗膜が得られた。
温でさらに６０分間撹拌した。 ＬＩＶ開始剤（Ｓ
ｏｅＡｇのＩｒｇａｃｕｒｅ １８４１ を加＾た後、
試料スライドに塗布し、 ＵＶ硬化させた。 こ
の方法で層の厚さが〉１μｍの透明な塗膜が得られた。
亀裂は生じなかった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）実験式（ I ） ＭＲ＿ｎ（ I ） で表わされ、Ｍは亜族金属、ランタニド、アクチニド、
Ａｌ、Ｓｎ、ＢおよびＳｉの中から選び、同じものでも
異なったものでも良いが、ラジカルＲの少なくとも幾つ
かが錯化剤で置き換えられ、ｎはＭの原子価と、ラジカ
ルＲの平均原子価の商であるような化合物の少なくとも
一つを、好ましくは、部分的に加水分解した、または予
め縮合した形で、Ｍと錯体を形成でき、ラジカルＲの少
なくとも幾つかを置き換えることができ、さらに、重合
または重縮合に関与できる少なくとも一つの官能基Ｙを
含むような、少なくとも一つの有機化合物Ａと接触させ
、錯体形成が完了したときに、化合物Ａの官能基が関与
する重合または重縮合を行なうことから成る、有機マト
リックス中に無機性物質を固定する方法。 ２）理論的に置き換えられるラジカルＲの数が官能基Ｘ
によって理論的に置き換えられるラジカルの数よりも大
きいようなモル比で式（ I ）の化合物および化合物Ａ
を使用することを特徴とする請求項第１項記載の方法。 ３）錯体形成が完了したときにＭの上に残っているラジ
カルＲの少なくとも幾つかが、水との反応によりＯＨ基
によって置き換えられるラジカルＲ＊であることを特徴
とする請求項第２項記載の方法。 ４）錯体形成が完了し、有機マトリックス形成のための
重合または重縮合が開始する前に、ラジカルＲ＊の少な
くとも幾つかが主としてＯＨ基により置き換えられるよ
うな量と条件下で水を添加することを特徴とする請求項
第３項記載の方法。 ５）有機マトリックスを形成するために、重合、好まし
くはフリーラジカル重合を行なうことを特徴とする前記
請求項の一つに記載の方法。 ６）少なくとも一つの、錯化剤とは異なる有機性の重合
可能な化合物、好ましくはスチレンまたはアクリロニト
リルをも重合に使用することを特徴とする請求項第５項
記載の方法。 ７）Ｍが、Ａｌ、Ｖ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｓｎ、Ｕ、Ｂ
およびＳｉ、特にＡｌ、ＴｉおよびＺｒから成るグルー
プの一つ以上の元素から選ぶことを特徴とする前記請求
項の一つに記載の方法。 ８）式（ I ）の化合物の少なくとも一つが、式（II）
で表わされ、 ＡｌＲ′＿３（II） ここで、ラジカルＲ′は同じものでも異なつていても良
いが、ハロゲン、特に塩素および臭素、炭素原子数が１
−８、好ましくは１−４のアルコキシ、炭素原子数が１
−８、好ましくは１−４のアルキルを表わすような化合
物であることを特徴とする請求項第７項記載の方法。 ９）式（ I ）の化合物の少なくとも一つが、式（III）
で表わされ、 Ｍ′Ｒ″＿４（III） ここでＭ′はＴｉまたはＺｒを表わし、ラジカルＲ″は
同じものでも異なっていても良いが、ハロゲン、特に塩
素および臭素、および炭素原子数が１−８、好ましくは
１−４のアルコキシを表わすような化合物であることを
特徴とする請求項第７項記載の方法。 １０）化合物Ａが、官能基Ｘとして、カルボキシル基ま
たは構造単位−ＣＯ−ＣＨ＿２−ＣＯ−を含むことを特
徴とする前記請求項の一つに記載の方法。 １１）化合物Ａが、官能基Ｙとして、エチレン系の不飽
和基、特にＣＨ＿２＝ＣＺ−で表わされ、ＺがＨまたは
ＣＨ＿３を表わす基を含むことを特徴とする前記請求項
の一つに記載の方法。 １２）化合物Ａがアクリル酸、メタクリル酸、アセト酢
酸アリルおよびアセト酢酸ビニルの中から選ぶことを特
徴とする前記請求項の一つに記載の方法。 １３）使用する重合触媒が、過酸化ベンゾイルまたはア
ゾビスイソブチロニトリルまたはＵＶ開始剤であること
を特徴とする前記請求項の一つに記載の方法。 １４）錯体形成後に、各原子Ｍの上に二つのラジカルＲ
＊が残り、次いで水との反応により、その二つのラジカ
ルＲ＊が取り除かれるように、式（ I ）の化合物と化
合物Ａとの比を選定することを特徴とする請求項第４項
から第１３項の一つに記載の方法。 １５）請求項第１項〜第１４項の一つに記載の方法によ
り得られる、無機性物質をその中に固定した有機マトリ
ックス。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3824333.4 | 1988-07-18 | ||
| DE3824333A DE3824333A1 (de) | 1988-07-18 | 1988-07-18 | Verfahren zur fixierung einer anorganischen spezies in einer organischen matrix |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0280404A true JPH0280404A (ja) | 1990-03-20 |
Family
ID=6358941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1184392A Pending JPH0280404A (ja) | 1988-07-18 | 1989-07-17 | 有機性マトリックスに無機性物質を固定する方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5064877A (ja) |
| EP (1) | EP0351759A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0280404A (ja) |
| DE (1) | DE3824333A1 (ja) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5360834A (en) * | 1989-08-01 | 1994-11-01 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung Der Angewandten Forschung E.V. | Process for photoinitiated control of inorganic network formation in the sol-gel process |
| FR2666443A1 (fr) * | 1990-08-31 | 1992-03-06 | Commissariat Energie Atomique | Materiau a base de polymere conducteur electronique comprenant des particules magnetiques et son procede de fabrication. |
| JP3382939B2 (ja) * | 1990-12-28 | 2003-03-04 | 三菱レイヨン株式会社 | 透明性に優れた鋳込み重合物およびその製法 |
| US5254638A (en) * | 1991-03-25 | 1993-10-19 | The Reagents Of The University Of California | Composite materials of interpenetrating inorganic and organic polymer networks |
| FR2681603A1 (fr) * | 1991-09-20 | 1993-03-26 | Rhone Poulenc Chimie | Polymeres mixtes organiques - inorganiques, leur procede de preparation et leur utilisation comme materiaux polymeres charges. |
| FR2681602A1 (fr) * | 1991-09-20 | 1993-03-26 | Rhone Poulenc Chimie | Sols ou gels de polymeres mixtes organiques et inorganiques, leur procede de preparation et leur application comme materiaux polymeres charges. |
| DE4133621A1 (de) * | 1991-10-10 | 1993-04-22 | Inst Neue Mat Gemein Gmbh | Nanoskalige teilchen enthaltende kompositmaterialien, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung fuer optische elemente |
| US6696585B1 (en) | 1993-04-13 | 2004-02-24 | Southwest Research Institute | Functionalized nanoparticles |
| US6258974B1 (en) | 1993-04-13 | 2001-07-10 | Southwest Research Institute | Metal oxide compositions composites thereof and method |
| US6417244B1 (en) * | 1993-04-13 | 2002-07-09 | Southwest Research Institute | Metal oxide compositions and methods |
| DE4337643C1 (de) * | 1993-11-04 | 1995-08-03 | Rwe Dea Ag | Verfahren zur Herstellung von in Wasser dispergierbaren Tonerdehydraten böhmitischer Struktur und Verwendung derselben |
| US5589537A (en) * | 1994-05-18 | 1996-12-31 | Cornell Research Foundation, Inc. | Single phase solids of polymerizable metal clusters |
| JP3524233B2 (ja) * | 1995-08-23 | 2004-05-10 | 株式会社ジーシー | 歯科用無機有機複合充填材 |
| US6005028A (en) * | 1996-08-12 | 1999-12-21 | Southwest Research Institute | Organic-inorganic hybrid composites for dental restorative material |
| EP0880349A4 (en) * | 1996-09-27 | 2005-04-13 | Southwest Res Inst | COMPOSITIONS AND METHODS BASED ON METAL OXIDES |
| US6194481B1 (en) | 1999-05-19 | 2001-02-27 | Board Of Regents Of The University Of Texas System | Mechanically strong and transparent or translucent composites made using zirconium oxide nanoparticles |
| US7101942B2 (en) * | 2001-01-19 | 2006-09-05 | Ivoclar Vivadent Ag | Dental materials based on metal oxide clusters |
| US20040199004A1 (en) * | 2001-01-23 | 2004-10-07 | Southwest Research Institute | Novel mesogens |
| CA2435644C (en) | 2001-01-23 | 2010-06-01 | Stephen T. Wellinghoff | Novel methods and blends for controlling rheology and transition temperature of liquid crystals |
| US7147800B2 (en) * | 2001-01-23 | 2006-12-12 | Southwest Research Institute | Selective ether cleavage synthesis of liquid crystals |
| US7094358B2 (en) * | 2001-03-07 | 2006-08-22 | The University Of Texas System | Ultra-low shrinkage composite resins based on blended nematic liquid crystal monomers |
| WO2010059174A1 (en) * | 2008-08-07 | 2010-05-27 | Pryog, Llc | Metal compositions and methods of making same |
| WO2006065660A2 (en) * | 2004-12-13 | 2006-06-22 | Hybrid Plastics, Inc. | Metal-containing compositions |
| US8709705B2 (en) | 2004-12-13 | 2014-04-29 | Pryog, Llc | Metal-containing compositions and method of making same |
| US7629424B2 (en) * | 2005-12-09 | 2009-12-08 | Pryog, Llc | Metal-containing compositions and method of making same |
| US8829114B2 (en) * | 2011-11-29 | 2014-09-09 | Fina Technology, Inc. | Preparation of metallic comonomers for polystyrene |
| WO2017058160A1 (en) | 2015-09-29 | 2017-04-06 | Pryog, Llc | Metal compositions and methods of making same |
| EP4321604A1 (en) | 2022-08-08 | 2024-02-14 | The Procter & Gamble Company | A fabric and home care composition comprising surfactant and a polyester |
| WO2024094785A1 (en) | 2022-11-04 | 2024-05-10 | Clariant International Ltd | Polyesters |
| WO2024094802A1 (en) | 2022-11-04 | 2024-05-10 | The Procter & Gamble Company | Fabric and home care composition |
| EP4612209A1 (en) | 2022-11-04 | 2025-09-10 | The Procter & Gamble Company | Fabric and home care composition |
| EP4630526A1 (en) | 2022-12-05 | 2025-10-15 | The Procter & Gamble Company | Fabric and home care composition comprising a polyalkylenecarbonate compound |
| EP4386074B1 (en) | 2022-12-16 | 2025-12-03 | The Procter & Gamble Company | Fabric and home care composition |
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| EP4458933A1 (en) | 2023-05-05 | 2024-11-06 | The Procter & Gamble Company | A fabric and home care composition comprising a propoxylated polyol |
| EP4484536A1 (en) | 2023-06-26 | 2025-01-01 | The Procter & Gamble Company | Fabric and home care composition |
| EP4549541A1 (en) | 2023-11-02 | 2025-05-07 | The Procter & Gamble Company | Fabric and home care composition |
| EP4549540A1 (en) | 2023-11-02 | 2025-05-07 | The Procter & Gamble Company | Fabric and home care composition |
| EP4553137A1 (en) | 2023-11-08 | 2025-05-14 | The Procter & Gamble Company | A fabric and home care composition comprising a polyester |
| EP4570893A1 (en) | 2023-12-15 | 2025-06-18 | The Procter & Gamble Company | Fabric and home care composition |
| EP4570892A1 (en) | 2023-12-15 | 2025-06-18 | The Procter & Gamble Company | A laundry detergent composition |
| EP4610340A1 (en) | 2024-03-01 | 2025-09-03 | The Procter & Gamble Company | A laundry detergent composition comprising a polyester |
| EP4624554A1 (en) | 2024-03-26 | 2025-10-01 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions |
| EP4624555A1 (en) | 2024-03-26 | 2025-10-01 | The Procter & Gamble Company | Fabric and home care compositions |
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