JPH0280686A

JPH0280686A - 製紙用ピッチ付着防止剤

Info

Publication number: JPH0280686A
Application number: JP19153788A
Authority: JP
Inventors: Hidehiko Ueno; 上野　秀彦; Miyakuni Higaki; 檜垣　宮都; Yuichi Onishi; 雄一大西; Tomoyuki Watanabe; 智之渡辺
Original assignee: SANNOPUKO KK; San Nopco Ltd
Current assignee: SANNOPUKO KK; San Nopco Ltd
Priority date: 1988-07-29
Filing date: 1988-07-29
Publication date: 1990-03-20
Anticipated expiration: 2012-12-17
Also published as: JP2691735B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は製紙工程においてピッチがパルプに付着するの
を防止する製紙用ピッチ付着防止剤に関する。

［従来の技術］製紙工程における重要な問題はピッチのパルプへの付着
による障害である。ピッチはパルプに残存する樹脂、そ
の他の粘着性の物質であり、製紙工程の各所において凝
集して用具を汚したり、斑点を生じて製品の品質を低下
させたり、シート形成に悪影響を及ぼして紙切れの原因
になったすする。

従来から行われているピッチ障害対策は界面活性剤を利
用しピッチを乳化、分散させる方法あるいは無機系の吸
着剤を用いてピッチを吸着させる方法や溶剤使用がある
。

［問題点を解決するための手段］しかしながら、界面活性剤を利用する方法は充分な効果
が得られない場合や、工程中の泡立ちゃセルロース間の
水素結合を破壊して、サイズ度、紙力を低下させる原因
になっている。

無機吸着剤はビータ−やワイヤーの摩耗あるいはフェル
トの眼詰まりなどの問題点がある。また、トリクロロエ
タンやトルエンなどの溶剤は作業環境を悪化させるとい
う問題点がある。

［問題点を解決するための手段］本発明者らはかかる問題点を改良すべく鋭意検討の結果
、製紙工程でピッチ分解用国体またはそれらの菌体より
分泌された酵素を用いるかまたは公知の界面活性剤と併
用することによりピッチの分解または可溶化に極めて有
効であることを見出し本発明に至った。

すなわち本発明は、マツオオジ、ヒラタケ、キンイロア
ナタケ、オオウズラタケ、カワラタケ、マンネンタケお
よびヒイロタケからなる群より選ばれる菌体、および／
または該菌体より分泌される酵素からなる製紙用ピッチ
付着防止剤およびマツオオジ、ヒラタケ、キンイロアナ
タケ、オオウズラタケ、カワラタケ、マンネンタケおよ
びヒイロタケからなる群より選ばれる菌体、および／ま
たは該菌体より分泌される酵素（Ｉ）と界面活性剤（■
）からなる製紙用ピッチ付着防止剤である。

本発明に用いられる菌体としては、マツオオジ、ヒラタ
ケ、キンイロアナタケ、オオウズラタケ、カワラタケ、
マンネンタケ、ヒイロタケなどが挙げられる。これらの
うち、好ましいものはマツオオジ、ヒラタケおよびキン
イロアナタケである。

これらの菌の培養にあたっては、培地としては以下のも
のがあるが、とくに限定されない。

（＋）ＰＤＡ培地１ｃ■角のジャガイモ２００ｇを３％酢酸に３０分間浸
漬した後に充分に水洗、これに１リツトルの蒸留水を加
え１時間煮沸する。次いでガーゼで濾過し、濾液に蒸留
水を加えて１リツトルに定容、グルコース２０ｇ１　　
寒天２５ｇを添加して調整する。

（２）ＳＭＹ寒天培地蒸留水１リツトルに蔗糖１０ｇ１　　麦芽抽出物１０ｇ
１酵母抽出物４ｇｓ　　寒天２５ｇを加えて調整する。

（３）ＪＩＳ寒天培地蒸留水１１Ｊツトルにポリペプトン３ｇ１　　麦芽抽出
物１５ｇ、　　グルコース４０ｇおよび寒天２５ｇを加
えて調整する。

（４）タマネギ寒天培地細断したタマネギ４０ｇに蒸留水１リツトルを加えて７
０″Ｃ，１時間湯浴後、ガーゼで濾過して濾液に蒸留水
を加えて１リツトルに定容、これに蔗糖１０ｇおよび寒
天２５ｇを加えて調整する。

（５）シょう油寒天培地蒸留水１１Ｊツトルに蔗糖ｔｏｇ１Ｌ／よう油ｌｏｇお
よび寒天２５ｇを加えて調整する。

（Ｂ）タマネギしょう油寒天培地細断したタマネギ１０００ｇに蒸留水１リットル加え、
３０分間煮沸後、ガーゼで濾過し、濾液に蒸留水を加え
て１リツトルに定容、これにしょう油５ｇ１　　蔗糖５
ｇおよび寒天２５ｇを加えて調整する。

（７）ＳＨＹ−アカマツ木粉培地ＳＩＹ寒天培地に２００メツシユパスのアカマツ木粉を
全乾重量テ０．５．１．０．１．５％（Ｗ／Ｖ）になる
ように添加し調整する。

培養については、　　ＳＨＹ寒天培地で前培養した菌糸
マプトを内径５ｍｍのコルクポーラ−で採取し、あらか
じめ準備しておいた培地に無菌的に接種温度２Ｂ±２℃
、Ｒ，Ｈ，８０％以上の恒温器にて培養する。

また、これらの菌体より分泌される酵素を用いることが
できる。酵素はｆＲｉ２シたものあるいは未精製のもの
のいずれでもよい。酵素を得る方法を実験ｌおよび２で
示すが、これに限定されるものではない。

実験ｌ：供試菌をＳＨＹ寒天培地で前培養したのち、！
００１容３角フラスコにＳＭＹ液体培地３０１を分注し
たものに接種し、２Ｂ±２℃、Ｒ１［１，８０９Ａ以上
の恒温器で２週間培養した。培養後、菌糸体を含む培養
液にガラスピーズ（φ０．１−一）を加えてｆａｒｌｎ
ｇブレンダーで摩砕し、セライトで濾過した濾液を凍結
乾燥させて粗酵素を得る。

実験２：凍結乾燥させた粗酵素的１ｇをアセトン約１０
１で摩砕洗浄し、吸引濾過して室温で乾燥、これに１／
１００モルの第２リン酸ソーダ液１ｈｌを加えて室温で
一晩放置する。これをセライトで濾過し、濾液に硫酸ア
ンモニウムを加えて飽和させ、沈澱を薄いセライト層を
通して濾過し、約２ｈＩの水で溶解する。これに０．５
　　飽和硫酸アンモニウム溶液２０１を加え、生じた沈
澱を薄いセライト層を通じて濾過し、沈澱を極少量の水
で溶解し、これを再び凍結乾燥させて精製酵素を得る。

本発明において界面活性剤（ＩＩ）を併用する場合には
乳化、可溶化の効果がある。

この界面活性剤としては従来から公知のものたとえばノ
ニオン系またはアニオン系の界面活性剤たとえば、ノニ
オン系ではアルキルフェノール（オクチルフェノール、
ノニルフェノールなど）のポリオキンエチレンエーテル
、高級アルコール（ドデシルアルコール、ヤシ油還元ア
ルコールなど）のポリオキシエチレンエーテル、ポリプ
ロピレングリコールエチレンオキシド付加物、ポリオキ
シエチレン多価アルコール（グリセリン、ソルビタンな
ど）エステル、脂肪酸エチレンオキサイド付加物、ポリ
エチレングリコール；アニオン系ではスルホン酸塩（ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの長鎖アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩およびナフタレンスルホン酸ナ
トリウムホルマリン縮合体など）、硫酸エステル塩（ラ
ウリルアルコール、ヤシ油還元アルコールなどの高級ア
ルコールの硫酸エステルのナトリウム塩、高級アルコー
ルポリエチレングリコールエーテルの硫酸エステルのナ
トリウム塩など）、リン酸エステル塩（ラウリルアルコ
ール、ヤシ油還元アルコールなどの高級アルコールリン
酸モノモノエステルジナトリウム塩、高級アルコールの
リン酸ジエステルナトリウム塩など）などが挙げられる
。

マツオオソ、ヒラタケ、キンイロアナタケ、オオウズラ
クケ、カワラタケ、マンネンタケ、ヒイロタケなどの国
体および／またはそれらの菌体より分泌される酵素（Ｉ
）の添加量はパルプのピッチ含有量により異なるが、パ
ルプに対して通常０．００１−１重量％、好ましくはＯ
２Ｏ３−（１，１重量％である。

添加量が０．００１重量％未澗では充分な効果が得られ
ず、１重量％を越えると添加する量に比べて効果が不十
分となる。

界面活性剤（ＩＩ）の添加量はパルプに対して通常２重
量％以下、好ましくは０．０１〜１重量％である。

添加量が２重量％を越えると泡立ちがきつくなったり、
サイズ度低下への影響が大きくなる。

（Ｉ）と（ＩＩ）の重量比は通常、（ＩＩ）／（Ｉ）＝
０〜２である。

使用可能なパルプの種類は、ケミカルパルプ、ケミグラ
ウンドパルプ、リファイナーグラウンドパルプ、亜硫酸
パルプ、ソーダパルプ、硫酸塩パルプ、セミケミカルパ
ルプなどの晒しタイプと、未晒しタイプがあるが、とく
に限定されない。

本発明の防止剤の添加場所は抄紙前のパルプスラリーが
よく、かくはんされている場所ならどこでもよく、特に
ミキシングチエスト、マンンテストなどに添加すると好
ましい。

［実施例コ以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。

実施例１〜１５、比較例１〜４本発明の防止剤を次に示す。

防止剤ｌマツオオジ菌体防止剤２実験１によるマツオオジ菌からの粗酵素防止剤３実験１によるマツオオジ菌からの粗酵素とノニルフェノ
ールのエチレンオキサイド９モル付加物の併用防止剤４ヒラタケ菌体防止剤５実験１によるヒラタケ菌からの粗酵素防止剤Ｂ実験１によるヒラタケ菌からの粗酵素とノニルフェノー
ルのエチレンオキサイド９モル付加物の併用防止剤７キンイロアナタケ菌体防止剤８実験１によるキンイロアナタヶ菌からの粗酵素防止剤３実験１によるキンイロアナタヶ菌からの粗酵素とノニル
フェノールのエチレンオキサイド９モル付加物の併用防止剤１０オオウズラタケ菌体防止剤ＩＩ実験１によるオオウズラタケ菌からの粗酵素防止剤１２カワラタケ菌体防止剤１３実験１によるカワラタケ菌からの粗酵素防止剤１４ヒイロタケ菌体防止剤１５実験１によるヒイロタケ菌からの粗酵素比較防止剤Ｉ無添加比較防止剤２ノニルフェノールのエチレンオキサイド９モル付加物比較防止剤３実験１によるマツオオジ菌からの粗酵素比較防止剤４実験１によるマツオオジ菌からの粗酵素とノニルフェノ
ールのエチレンオキサイド９モル付加物の併用防止剤をパルプに対し所定重量％添加してかくはん、混
合し、Ｊ、ＴＡＰＰ１紙パルプ試験方法Ｎｏ、１１のパ
ルプピッチの金網付着量試験方法に従い、ピッチテスタ
ーにてピッチの付着試験を行った。試験温度は２８℃、
ｐＨ６，８で、パルプ１００ｇあたりのワイヤーのピッ
チ付着量（−ｇ）を測定した。

結果を表１に示す。

表１表１（つづき）実施例１６〜２４および比較例５〜６本発明の防止剤および比較防止剤（防止剤１，２，４．
５．７．８　、璽１１ｉ、＋７．１８．および比較防止
剤ｌ、５）を用いて未晒しパルプについて実施例１と同
様な試験を行った。

結果を表２に示す。

なお、防止剤１１１ｉ、　　１７．　１８および比較防
止剤５は下記のとおり。

防止剤１Ｂ実験１によるマツオオジ菌からの粗酵素とドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウムの併用防止剤１７実験１によるヒラタケ菌からの粗酵素とドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウムの併用防止剤＋８実験１によるキンイロアナタケ菌からの粗酵素とドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウムの併用比較防止剤５ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム表２［発明の効果］本発明の防止剤はピッチの分解あるいは可溶化に極めて
育効である。

また、工程中の泡立ちやセルロース間の水素結合を破壊
して、サイズ度、紙力を低下させるようなことはない。

Claims

【特許請求の範囲】１、マツオオジ、ヒラタケ、キンイロアナタケ、オオウ
ズラタケ、カワラタケ、マンネンタケおよびヒイロタケ
からなる群より選ばれる菌体、および／または該菌体よ
り分泌される酵素からなる製紙用ピッチ付着防止剤。２、マツオオジ、ヒラタケ、キンイロアナタケ、オオウ
ズラタケ、カワラタケ、マンネンタケおよびヒイロタケ
からなる群より選ばれる菌体、および／または該菌体よ
り分泌される酵素（ I ）と界面活性剤（II）からなる
製紙用ピッチ付着防止剤。３、抄紙工程中に使用される請求項１または２記載の防
止剤。