JPH0310031A - コバルト、ニッケル酸化物からのコバルトの抽出分離法 - Google Patents
コバルト、ニッケル酸化物からのコバルトの抽出分離法Info
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- JPH0310031A JPH0310031A JP14389989A JP14389989A JPH0310031A JP H0310031 A JPH0310031 A JP H0310031A JP 14389989 A JP14389989 A JP 14389989A JP 14389989 A JP14389989 A JP 14389989A JP H0310031 A JPH0310031 A JP H0310031A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
従来の方法では、高温高圧下で、酸性溶液を月いて溶解
後、溶媒抽出法の適用できるPH領領域調節するためア
ルカリを加えなければならず、そのエネルギー及びアル
カリの消費量がそのプロセスの経済性を左右するという
開運がある。
後、溶媒抽出法の適用できるPH領領域調節するためア
ルカリを加えなければならず、そのエネルギー及びアル
カリの消費量がそのプロセスの経済性を左右するという
開運がある。
[課題を解決するための手段]
本発明者は、アルキル燐酸を含む有機溶液を用いてやれ
ば、比較的低温でコバルト酸化物を溶解[従来技術コ 従来より、酸化鉱等より、コバルト及びニッケルを口取
する方法が検討されている.しかしそ九らは、主に硫酸
等の鉱酸により高温高圧下で溶解後、浸出液より溶媒抽
出法によりコバルトとニッケルを分離する方法である。
ば、比較的低温でコバルト酸化物を溶解[従来技術コ 従来より、酸化鉱等より、コバルト及びニッケルを口取
する方法が検討されている.しかしそ九らは、主に硫酸
等の鉱酸により高温高圧下で溶解後、浸出液より溶媒抽
出法によりコバルトとニッケルを分離する方法である。
燐酸ビス−2−エチルヘキシルや、燐酸ビス−2一ドデ
シル等、アルキル基の炭素数が6以上のものが用いられ
る.これらを希釈する有機溶媒としては、アリキルmW
&と良く混じり合うものであればよく、このようなもの
としては、脂肪族炭化水素類や芳香族炭化水素類等が挙
げられる.また、コバルト酸化物及びニッケル酸化物は
各々Co。
シル等、アルキル基の炭素数が6以上のものが用いられ
る.これらを希釈する有機溶媒としては、アリキルmW
&と良く混じり合うものであればよく、このようなもの
としては、脂肪族炭化水素類や芳香族炭化水素類等が挙
げられる.また、コバルト酸化物及びニッケル酸化物は
各々Co。
及びNiOの形態を持つものである。
本発明では、有機溶媒で希釈したアルキル燐酸をコバル
ト及びニッケル酸化物と反応させてコバルトを選択的に
溶解抽出するが、この場合、D2EHPA11度は1%
〜50%、好ましくは10%程度であり、反応温度は5
0”C以下、好ましくは30℃以下である0反応終了後
、抽出されたコバルトは硫酸で逆抽出する。
ト及びニッケル酸化物と反応させてコバルトを選択的に
溶解抽出するが、この場合、D2EHPA11度は1%
〜50%、好ましくは10%程度であり、反応温度は5
0”C以下、好ましくは30℃以下である0反応終了後
、抽出されたコバルトは硫酸で逆抽出する。
[発明の効果・用途]
ル(D2EHPA)を含むキシレン溶液と各々固液1度
5g/l、粒度200me s h以下のコバルト及び
ニッケル酸化物を、攪はん速度900rpm、反応時間
72時間で反応させたときのコバルトとニッケルの抽出
率を表1に示す。また、抽出したコバルトの化学種を分
光光度針で調べた結果、四面体型の錯体を形成していた
。
5g/l、粒度200me s h以下のコバルト及び
ニッケル酸化物を、攪はん速度900rpm、反応時間
72時間で反応させたときのコバルトとニッケルの抽出
率を表1に示す。また、抽出したコバルトの化学種を分
光光度針で調べた結果、四面体型の錯体を形成していた
。
表1
のプロセスに適している。しかも、アルキル燐酸を含む
有機溶液はコバルトの逆抽出後回利用できるなどの効果
がある。また1本発明はコバルトとニッケルの分離に好
適である。
有機溶液はコバルトの逆抽出後回利用できるなどの効果
がある。また1本発明はコバルトとニッケルの分離に好
適である。
[実施例]
次に本発明の実施例を示す。
実施例1
容量濃度10%の燐酸ビス−2−エチルへキシ実施例2
容量濃度10%のD2EHPAを含むキシレン溶液と各
々固液濃度5g/l、粒度200mesh以下のコバル
ト及びニッケル酸化物を、攪はん速度900rpm、反
応温度zO℃で反応させたときの、コバルト及びニッケ
ルの抽出率に与える反応時間の影響を検討した結果を表
2に示す。
々固液濃度5g/l、粒度200mesh以下のコバル
ト及びニッケル酸化物を、攪はん速度900rpm、反
応温度zO℃で反応させたときの、コバルト及びニッケ
ルの抽出率に与える反応時間の影響を検討した結果を表
2に示す。
表2
種々のD2EHPA11度のキシレン溶液と固液濃度5
g / l、粒度200mesh以下のコバルト酸化
物を、攪はん速度900 r p m、 反応温度2
0℃、反応時間72時間で反応させたときのコバルトの
抽出率に与えるD2EHPA濃度の影響を表3に示す。
g / l、粒度200mesh以下のコバルト酸化
物を、攪はん速度900 r p m、 反応温度2
0℃、反応時間72時間で反応させたときのコバルトの
抽出率に与えるD2EHPA濃度の影響を表3に示す。
表3
表2かられかるように、反応温度20℃の場合30時間
過ぎから急速に反応が進んだ0反応温度が30℃のとき
は、50時間過ぎから反応が急速に進み、反応温度50
’Cのときは72時間反応させてもそれほど反応は進ま
なかった。
過ぎから急速に反応が進んだ0反応温度が30℃のとき
は、50時間過ぎから反応が急速に進み、反応温度50
’Cのときは72時間反応させてもそれほど反応は進ま
なかった。
実施例3
また、ニッケル酸化物に対して同様に検討したところ、
D2EHPA濃度の増加とともにその抽出性の低下がみ
られたが、いずれにしてもその抽出性は非常に低いもの
であった。
D2EHPA濃度の増加とともにその抽出性の低下がみ
られたが、いずれにしてもその抽出性は非常に低いもの
であった。
[比較例]
2−エチルへキシルホスホン酸モノ−2−二チルヘキシ
ル(EHEHPA)の容量濃度10%のキシレン溶液を
各々固液濃度5g/l、粒度2゜Om e s h以下
のコバルト及びニッケル酸化物と、反応温度20℃、反
応時間72時間、攪はん速度900rpmで反応させた
とき、コバルトの抽出率は1.4%、ニッケルは0.3
%であった。また、反応温度、EHEHPAi1度の影
響はほとんど見られなかった。
ル(EHEHPA)の容量濃度10%のキシレン溶液を
各々固液濃度5g/l、粒度2゜Om e s h以下
のコバルト及びニッケル酸化物と、反応温度20℃、反
応時間72時間、攪はん速度900rpmで反応させた
とき、コバルトの抽出率は1.4%、ニッケルは0.3
%であった。また、反応温度、EHEHPAi1度の影
響はほとんど見られなかった。
Claims (1)
- 1、アルキル燐酸を含む有機溶液を用いてコバルト及び
ニッケル混合酸化物からコバルトを直接溶解抽出分離す
る方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1143899A JPH0776394B2 (ja) | 1989-06-06 | 1989-06-06 | コバルト、ニッケル酸化物からのコバルトの抽出分離法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1143899A JPH0776394B2 (ja) | 1989-06-06 | 1989-06-06 | コバルト、ニッケル酸化物からのコバルトの抽出分離法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0310031A true JPH0310031A (ja) | 1991-01-17 |
| JPH0776394B2 JPH0776394B2 (ja) | 1995-08-16 |
Family
ID=15349651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1143899A Expired - Lifetime JPH0776394B2 (ja) | 1989-06-06 | 1989-06-06 | コバルト、ニッケル酸化物からのコバルトの抽出分離法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0776394B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU667539B2 (en) * | 1992-06-18 | 1996-03-28 | Outokumpu Harjavalta Metals Oy | Method for preventing the formation of jarosite and ammonium and alkali based double salts in solvent extraction circuits connected to acidic leaching processes |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53141176A (en) * | 1977-05-14 | 1978-12-08 | Daihachi Chem Ind | Method of separating cobalt and nickel by solvent extraction |
-
1989
- 1989-06-06 JP JP1143899A patent/JPH0776394B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53141176A (en) * | 1977-05-14 | 1978-12-08 | Daihachi Chem Ind | Method of separating cobalt and nickel by solvent extraction |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU667539B2 (en) * | 1992-06-18 | 1996-03-28 | Outokumpu Harjavalta Metals Oy | Method for preventing the formation of jarosite and ammonium and alkali based double salts in solvent extraction circuits connected to acidic leaching processes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0776394B2 (ja) | 1995-08-16 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |