JPH03105233A - 光ファイバ被覆材の硬化度定量化方法 - Google Patents

光ファイバ被覆材の硬化度定量化方法

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JPH03105233A
JPH03105233A JP24441289A JP24441289A JPH03105233A JP H03105233 A JPH03105233 A JP H03105233A JP 24441289 A JP24441289 A JP 24441289A JP 24441289 A JP24441289 A JP 24441289A JP H03105233 A JPH03105233 A JP H03105233A
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毅 野中
Toshifumi Hosoya
俊史 細谷
Hiroo Matsuda
松田 裕男
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Sumitomo Electric Industries Ltd
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Sumitomo Electric Industries Ltd
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    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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    • G01N2203/02Details not specific for a particular testing method
    • G01N2203/026Specifications of the specimen
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    • GPHYSICS
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    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/38Concrete; Lime; Mortar; Gypsum; Bricks; Ceramics; Glass
    • G01N33/386Glass

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  • Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 イ,発明の目的 〔産業上の利用分野〕 本発明はガラスファイバに有機物被覆を施した光ファイ
バの被覆材の硬化度を定量化する方法に関するものであ
る。
〔従来の技術〕
通信用の光ファイバは、ガラス母材を紡糸した後に、高
分子物質が被覆されて機械的強度が付与される。第2図
は一般的な光伝送用ファイバの斜視図である。
シリカガラス、フッ化物ガラス等からなるガラスファイ
バl、その外側にソフト層2、その外側にはハごド層3
が被覆され、単心の光ファイバ4を構成する。
ここで、ソフト層2はガラスファイバlに対するクッシ
ョンの役目を果たすもので、柔軟性のある樹脂が用いら
れる。具体的には熱硬化シリコーン、紫外線(UV)硬
化シリコーン、UV硬化ウレタンアクリレート、UV硬
化エポキシアクリレート、UV硬化エステルアクリレー
トなどである。ハード層3はソフト層2の外側からガラ
スファイバ1を更に保護するもので、強靭な樹脂が用い
られる。具体的にはポリアミド、ポリエステル、ABS
樹脂、ポリアセタール樹脂などの押出樹脂や、各種のU
V硬化樹脂である。これに対して従来より、被覆材料が
ガラスファイバの伝送特性に大きな影響を与えることは
知られており、特に、被覆材料の残留加工歪である収縮
力あるいは膨張力がガラスファイバに働き、ガラスファ
イバにマイクロペンディングを生じさせたりして、伝送
特性劣化の原因になることが報告されている。
光ファイバに被覆された樹脂はヤング率、ゲル分率,測
定等の方法によりその硬化度を定量化し、伝送特性に及
ぼす影響を調査することにより伝送特性のすぐれた光フ
ァイバが生産されてきた。
〔発明が解決しようとする課題〕
しかしながら,近年長距離光通信への需要の高まりの中
では、伝送特性の向上に対する要求が更に高くなり、前
記手段では不十分となってきた。
即ち、光ファイバに被覆された樹脂の硬化度を引張り試
験により弾性率で若しくはゲル分率で評価しようとする
場合、樹脂同士の密着性が強いため分離がむづかしく複
数の樹脂層を一緒に評価せざるを得なかった。
又、各樹脂層を分離できたとしても、ソフト層について
は、機械物性の評価は非常に困難であった。又、ゲル分
率では微妙な硬化度の差は測定できないという問題もあ
った。
従って、多層被覆ファイバの各層の硬化度の評価は殆ん
ど不可能であった。
しかしながら多層被覆ファイバの各層の硬化度を評価す
ることは非常に重要である。被覆層の硬化度が光ファイ
バの伝送特性に及ぼす影響は各層によって大きく異なる
からである。
例えば、通常光ファイバの保護層の役割を果たす最外層
の場合、硬化不十分で硬化度が低い場合、側圧の影響を
受けやすく伝送損失が高くなることがある。一方、緩衝
層の役割を果たす最内層の場合、その硬化不十分で硬化
度が低いと低温で伝送損失が悪化することがある。
本発明は多層被覆ファイバの各層の硬化度を個別に容易
に評価する方法を提供するものである。
口,発明の構成 〔課題を解決するための手段〕 本発明はガラスファイバに有機物被覆を施した光ファイ
バ被覆材の硬化度定量化方法において、前記光ファイバ
端面の被覆部に圧子を加えて硬度を測定し、該硬度を予
め求めた前記被覆材の硬度と硬化度の関係より硬化度を
求めることを特徴とする光ファイバ被覆材の硬化度定量
化方法である。
第1図は本発明の一具体例であって、lは光ファイバ、
2は内層、3は外層、4はファイバ測定は以下に示すよ
うにして行なう。
■ 先端がダイヤモンドの圧子を用いて一定の荷重で切
断面の被覆層の各層に押し込む。
0 その時の圧子の押し込み深さを測定し、硬度を求め
る。
ここで、試験荷重をP (!i) .圧子押し込み深さ
をH(μrIL)とすると、硬度DHは次式で定義され
る。
D H = k P/H” ( 1/pry?)kは定
数で通常147とする。
硬化度は、同一構造のファイバで十分硬化したものを基
準とし、このときの硬化度を100%として相対値をも
って表わす。
〔作 用〕
光ファイバの横断面に圧子を加えて硬度を測定し、この
測定値から硬化度を求める方法であるから、引張り試験
の場合のように長いサンプルは必要ではなく、比較的短
いサンプル(数cIR)でも評価することが可能である
。また、ゲル分率の測定のように抽出のために長時間を
要することもない。
〔実施例1〕 シングルモード( SM)型プリフォームを線引し、線
径125μmのガラスファイバとした後、熱硬化シリコ
ーン樹脂を線速100、150および200WL/分で
塗布、硬化させて250μm径の光ファイバを作製した
この光ファイバにナイロンl2を押出被覆し、500μ
扉径の光ファイバとした。
シリコーン樹脂の硬度を測定したところ、それぞれ0.
16、015およびo.1oy/μRであった。線速1
00および150rn/分で線引されたものに比べ20
0m/分で線引したものが硬化不足であることが判った
。これは、線速100 m/分の硬化度100多に対し
、150yW/分は94%、200 m/分は63多で
あった。
〔実施例2〕 SM型プリフォームを紡糸し、線径が125μ扉のガラ
スファイバとした後、ウレタンアクリレトからなるUV
硬化ソフト樹脂を線速100および300m/一で塗布
、硬化し、200μm径の光ファイバを得た。次にこの
光ファイバにウレタンアクリレートからなるUV硬化I
\−ド樹脂を同一線速で塗布、硬化し、250μm径の
光ファイIくを得た。ソフト樹脂の硬度を測定したとこ
ろ0,25、0. 10 ( yμd)であった。これ
は線速50V分(硬度0.3 0 yμm’)の硬化度
100%に対し、夫々83%、33多であり高速で線引
したもののソフト樹脂が硬化不足であることが判った。
又、これらのファイバのハード樹脂についても同様に硬
度を測定したところ、夫々3.2、3.1Cy/prr
?)であった。これは線速50〜分 (硬度3.5yμ
n?)の硬化度100多に対し、夫々91%、89予で
ありソフト樹脂と異なり線速による硬化度の差は小さい
ものであった。
〔比較例1〕 実施例1のファイバについて、シリコーン樹脂のゲル分
率を溶剤としてメチル・エチルケトンを使用して測定し
た。その結果、線速100、150、2 0 0rIA
+で製作したそれぞれについて、94多、95多、93
%であり、硬化度の大差は見られなかった。
〔比較例2〕 実施例2のファイバについて、ガラスファイバを引抜い
たソフト樹脂とハード樹脂の二層の平均ヤング率を測定
した。各サジプル数は10で,線速10 0 %z%お
よび300n/5+のものの平均値は23Kg/.jお
よび21 Ky/一で、実施例2のハード樹脂の硬度と
同様線速による差は小さいものであったが、各線速での
測定値の標準偏差は2.4K− および1.9Ky/f
f  と非常にバラツキの大きいものであった。
ハ.発明の効果 以上説明したように本発明の硬化度定量化手法では光フ
ァイバの複数層の被覆の各層個別の硬化度(特にすぐ外
側のソフト樹脂の硬化度)を求めることが可能である。
また、そのことによってすぐれた伝送特性を有する光フ
ァイバを提供することをも可能にするものである。
また、測定の精度についても従来のヤン゛グ率ゲル分率
の手法に比べて微小な相違を測定できる。
被覆材の硬化度定量化方法に適用される硬度測定を説明
する図、第2図は硬化度定量化される光ファイバの構造
を示す斜視図である。
1・・・・ガラスファイバ  2・・・・・・ノフト層
3・・・・・・ハード層     4・・・・・・光フ
ァイバ5・・・・・・パイプ      6・・・・・
・圧子
【図面の簡単な説明】

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ガラスファイバに有機物被覆を施した光ファイバ被覆材
    の硬化度定量化方法において、前記光ファイバ端面の被
    覆部に圧子を加えて硬度を測定し、該硬度を予め求めた
    前記被覆材の硬度と硬化度の関係より硬化度を求めるこ
    とを特徴とする光ファイバ被覆材の硬化度定量化方法。
JP24441289A 1989-09-19 1989-09-19 光ファイバ被覆材の硬化度定量化方法 Expired - Fee Related JPH0758247B2 (ja)

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JPH0758247B2 JPH0758247B2 (ja) 1995-06-21

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9244007B2 (en) 2011-06-24 2016-01-26 Nippon Sheet Glass Company, Limited Apparatus and method for measuring degree of cure of adhesive agent

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US9244007B2 (en) 2011-06-24 2016-01-26 Nippon Sheet Glass Company, Limited Apparatus and method for measuring degree of cure of adhesive agent

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