JPH03115519A - ステンレス鋼の製造方法 - Google Patents
ステンレス鋼の製造方法Info
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- JPH03115519A JPH03115519A JP25050189A JP25050189A JPH03115519A JP H03115519 A JPH03115519 A JP H03115519A JP 25050189 A JP25050189 A JP 25050189A JP 25050189 A JP25050189 A JP 25050189A JP H03115519 A JPH03115519 A JP H03115519A
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Landscapes
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
- Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、クロム鉱石と炭素源を用い酸化性ガス吹精に
よる溶融還元でクロム溶鉄を得て、その溶鉄を脱炭精錬
してステンレス鋼を製造する技術に関するものである。
よる溶融還元でクロム溶鉄を得て、その溶鉄を脱炭精錬
してステンレス鋼を製造する技術に関するものである。
〈従来の技術〉
従来ステンレス鋼の溶製は、スクラップとフェロクロム
を電気炉にて熔解して得た含クロム溶鉄(以下11t8
場と略す)を上底吹き転炉、AOB方式の炉などの脱炭
炉を用いて脱炭する方法で行なわれていた。電気炉から
得られる粗溶湯の炭素濃度は、1.5〜2.0重量%(
以下%と略す)と比較的低く脱炭炉における脱炭反応に
伴う発熱の絶対量は大きくなく、脱炭炉鋼浴の温度上昇
が異常に大きくなることはないので冷材を必要としない
操業が行なわれていた。
を電気炉にて熔解して得た含クロム溶鉄(以下11t8
場と略す)を上底吹き転炉、AOB方式の炉などの脱炭
炉を用いて脱炭する方法で行なわれていた。電気炉から
得られる粗溶湯の炭素濃度は、1.5〜2.0重量%(
以下%と略す)と比較的低く脱炭炉における脱炭反応に
伴う発熱の絶対量は大きくなく、脱炭炉鋼浴の温度上昇
が異常に大きくなることはないので冷材を必要としない
操業が行なわれていた。
ところで電気炉法は電力コストそのものが大きいことに
加え□て原料として使用するフェロクロム自体も大量の
電力を消費して生産される高価なものである。このよう
な問題を解決するため、近年クロム鉱石、またはクロム
鉱石を予備還元した半還元ペレット等を上底吹き転炉等
の脱炭炉を用いて炭素還元して11溶湯を製造する溶融
還元法が試みられている。
加え□て原料として使用するフェロクロム自体も大量の
電力を消費して生産される高価なものである。このよう
な問題を解決するため、近年クロム鉱石、またはクロム
鉱石を予備還元した半還元ペレット等を上底吹き転炉等
の脱炭炉を用いて炭素還元して11溶湯を製造する溶融
還元法が試みられている。
この方法によって得られる粗溶湯は、温度が1500〜
1600°C1炭素濃度が4〜6%であり、これを脱炭
炉で脱炭する場合には著しく発熱過剰の状況になり鋼浴
温度が1800’C以上、2000°C程度迄上昇し、
脱炭炉の耐火物の著しい損耗を生ずることになる。
1600°C1炭素濃度が4〜6%であり、これを脱炭
炉で脱炭する場合には著しく発熱過剰の状況になり鋼浴
温度が1800’C以上、2000°C程度迄上昇し、
脱炭炉の耐火物の著しい損耗を生ずることになる。
この問題を解決し、かつ余剰熱を有効利用する方法とし
て、脱炭工程において各種の塗材を利用する方法が特開
昭61−291911号公報において、開示されている
。該公報に開示した技術は、単に余剰熱に見合う顕熱と
分解熱を有する冷材量の特定化を開示しているだけであ
り、実際の脱炭炉の操業での塗材の投入方法については
何ら具体的に開示されていない。
て、脱炭工程において各種の塗材を利用する方法が特開
昭61−291911号公報において、開示されている
。該公報に開示した技術は、単に余剰熱に見合う顕熱と
分解熱を有する冷材量の特定化を開示しているだけであ
り、実際の脱炭炉の操業での塗材の投入方法については
何ら具体的に開示されていない。
また、該公報に開示されている熱力学的な(1)式のC
r−C平衡式に基づき(C)≧3%、かつ炉内〔%C〕
、(%Cr)の値、および(1)式から定まる溶鋼温度
1以上の温度で塗材であるクロム鉱石などを投入し、C
r酸化損失を抑制しつつ、脱炭を継続すべき技術は、ス
テンレス鋼業界ではすでに公知である(D ・C−旧t
tyら: J−1ror+&5LeelInst、Vo
l 175 (1955) P116参照)。
r−C平衡式に基づき(C)≧3%、かつ炉内〔%C〕
、(%Cr)の値、および(1)式から定まる溶鋼温度
1以上の温度で塗材であるクロム鉱石などを投入し、C
r酸化損失を抑制しつつ、脱炭を継続すべき技術は、ス
テンレス鋼業界ではすでに公知である(D ・C−旧t
tyら: J−1ror+&5LeelInst、Vo
l 175 (1955) P116参照)。
〔%Cr) ・Pco 13800+8
.76 ・・・−・−・・・−・・・・・−・・・−・
(1)ここでT:溶鋼温度じK)、 Pco i脱炭炉のCO分圧(ate ) 。
.76 ・・・−・−・・・−・・・・・−・・・−・
(1)ここでT:溶鋼温度じK)、 Pco i脱炭炉のCO分圧(ate ) 。
しかし、(0式の条件を満足するように溶鋼温度を制御
しつつクロム鉱石、マンガン鉱石、鉄鉱石、ニッケルオ
キサイド、スクラップ等の塗材を脱炭炉に投入すると、
その投入量に見合って鋼浴中のクロム酸化1貝失が増大
し、その還元に必要な還元剤例えばFeS iの原単位
が増大するという問題があることを本発明者らは発見し
た。
しつつクロム鉱石、マンガン鉱石、鉄鉱石、ニッケルオ
キサイド、スクラップ等の塗材を脱炭炉に投入すると、
その投入量に見合って鋼浴中のクロム酸化1貝失が増大
し、その還元に必要な還元剤例えばFeS iの原単位
が増大するという問題があることを本発明者らは発見し
た。
この現象は、鋼浴温度が1700℃以上に上昇する脱炭
中期以降、すなわち炭素濃度が約2%以下のとき、塗材
を投入すると著しい。
中期以降、すなわち炭素濃度が約2%以下のとき、塗材
を投入すると著しい。
〈発明が解決しようとする課題〉
本発明は、前述の現状に鑑みて、脱炭炉において溶f!
!4温度の異常上昇を抑制しつつ、クロム酸化損失を少
なくできるようなステンレス鋼の製造方法、特に塗材の
投入方法を提供するためになされたものである。
!4温度の異常上昇を抑制しつつ、クロム酸化損失を少
なくできるようなステンレス鋼の製造方法、特に塗材の
投入方法を提供するためになされたものである。
く課題を解決するための手段〉
本発明は、含クロム原料と含炭素原料とを用いて酸化性
ガスの吹精で溶融還元してえる含クロム溶鉄を、徐滓後
、酸化性ガスで脱炭精錬してステンレス鋼を製造する方
法において、鋼浴面上および/または鋼浴内に酸化性ガ
スによって形成される火点中に、金属酸化物を役人する
ことを特徴とするステンレス鋼の製造方法である。
ガスの吹精で溶融還元してえる含クロム溶鉄を、徐滓後
、酸化性ガスで脱炭精錬してステンレス鋼を製造する方
法において、鋼浴面上および/または鋼浴内に酸化性ガ
スによって形成される火点中に、金属酸化物を役人する
ことを特徴とするステンレス鋼の製造方法である。
〈作用〉
本発明は、クロム鉱石、半還元クロム鉱石などの含クロ
ム原料を溶融還元して1)られた粗溶湯を、同一炉もし
くは他の炉において脱炭精錬してステンレス溶鋼を製造
するに際して、鋼浴面上および/または鋼浴内に形成さ
れる高温度の火点にマンガン鉱石、クロム鉱石、Niオ
キサイド等の金属酸化物の塗材を投入する点に特徴があ
る。
ム原料を溶融還元して1)られた粗溶湯を、同一炉もし
くは他の炉において脱炭精錬してステンレス溶鋼を製造
するに際して、鋼浴面上および/または鋼浴内に形成さ
れる高温度の火点にマンガン鉱石、クロム鉱石、Niオ
キサイド等の金属酸化物の塗材を投入する点に特徴があ
る。
鋼浴バルクに比較して数百度も高温である火点に金属酸
化物を投入すると、投入された金属酸化物の顕然、融解
熱によって火点温度が若干低下し結果的に鋼浴全体の過
度な温度上昇が抑制される。
化物を投入すると、投入された金属酸化物の顕然、融解
熱によって火点温度が若干低下し結果的に鋼浴全体の過
度な温度上昇が抑制される。
一方、従来のように鋼浴バルクに塗材を投入したときは
、塗材に触れてた溶鋼が局所的に過度に低温となって、
結果的に熱力学にクロム酸化を生ぜず優先脱炭を保証す
る温度以下になり、6材投入に伴ってクロム酸化IR失
が増大していた。
、塗材に触れてた溶鋼が局所的に過度に低温となって、
結果的に熱力学にクロム酸化を生ぜず優先脱炭を保証す
る温度以下になり、6材投入に伴ってクロム酸化IR失
が増大していた。
ここで、本発明方法では、火点中に金属酸化物の塗材を
投入したので、鋼浴の局所的、かつ過度な冷却がおこら
ず、溶鋼全体が熱力学的にクロム酸化は生ぜず優先脱炭
を保証する温度以上となり、鋼浴中の炭素によって火点
近傍のPe、CrJn、Ni等の各種金属酸化物の還元
反応が進行し、鋼浴の脱炭が進行することになる。
投入したので、鋼浴の局所的、かつ過度な冷却がおこら
ず、溶鋼全体が熱力学的にクロム酸化は生ぜず優先脱炭
を保証する温度以上となり、鋼浴中の炭素によって火点
近傍のPe、CrJn、Ni等の各種金属酸化物の還元
反応が進行し、鋼浴の脱炭が進行することになる。
脱炭過程を第4図に従って、より具体的に説明する。す
なわち、酸素吹付けと酸素吹込みにまり鋼浴面上と鋼浴
内とに形成される火点6では、まスCr、あるいはFe
の酸化が生じ、この火点に向けて還流してくる高温の溶
鋼エレメント5中のCがCr、 Fe等の各種金属酸化
物を還元することによって脱炭が進行する。
なわち、酸素吹付けと酸素吹込みにまり鋼浴面上と鋼浴
内とに形成される火点6では、まスCr、あるいはFe
の酸化が生じ、この火点に向けて還流してくる高温の溶
鋼エレメント5中のCがCr、 Fe等の各種金属酸化
物を還元することによって脱炭が進行する。
6材投入により温度降下した適冷の溶鋼エレメント4が
火点に到達した場合には熱力学的に脱炭が起こらない。
火点に到達した場合には熱力学的に脱炭が起こらない。
火点への金属酸化物投入を確実に実現する手段として、
第1図に示す構造の上吹きランス、もしくは底吹きノズ
ルを使用し、含酸素ガス気流で包み込む形で酸化物粉体
を不活性ガス流によって送入する方法が一例として推奨
される。
第1図に示す構造の上吹きランス、もしくは底吹きノズ
ルを使用し、含酸素ガス気流で包み込む形で酸化物粉体
を不活性ガス流によって送入する方法が一例として推奨
される。
なお、本発明の方法によれば、(+)式のPcoの効果
を満すように、含酸素ガスの酸素濃度を低下させていく
ことによって、(Cr) / (C)比の大きな脱炭未
刈においても有効に塗材を使用することができる。
を満すように、含酸素ガスの酸素濃度を低下させていく
ことによって、(Cr) / (C)比の大きな脱炭未
刈においても有効に塗材を使用することができる。
〈実施例〉
(実施例り
上底吹き転炉内の脱リン溶銑にクロム鉱石、コークス、
CaO等を投入しつつ送酸を行なって第1表に示す成分
および温度の粗溶湯を得た。この粗溶湯を溶滓とは別に
、他の上底吹き転炉に装入し、脱炭を行なった。脱炭炉
にはあらかじめ50kg/Lon相当のステンレス鋼ス
クラップと50kg/lonのN1を前装入しておいた
。上底吹きを合わせて3.21inf/min、ton
の速度での送酸開始と共に、すみやかに温度上昇をはか
りクロム酸化IN失を抑制ずべ(1650℃に昇温され
るまでは一切の塗材を投入せず、1650℃到達後に鋼
浴温度を1650−1700″Cの間に制御するように
塗材を投入した。塗材としては25kg/Lon相当の
Mn鉱石、40kg/lon相当(71NiオI−サイ
ドを用いた。
CaO等を投入しつつ送酸を行なって第1表に示す成分
および温度の粗溶湯を得た。この粗溶湯を溶滓とは別に
、他の上底吹き転炉に装入し、脱炭を行なった。脱炭炉
にはあらかじめ50kg/Lon相当のステンレス鋼ス
クラップと50kg/lonのN1を前装入しておいた
。上底吹きを合わせて3.21inf/min、ton
の速度での送酸開始と共に、すみやかに温度上昇をはか
りクロム酸化IN失を抑制ずべ(1650℃に昇温され
るまでは一切の塗材を投入せず、1650℃到達後に鋼
浴温度を1650−1700″Cの間に制御するように
塗材を投入した。塗材としては25kg/Lon相当の
Mn鉱石、40kg/lon相当(71NiオI−サイ
ドを用いた。
実施例としてMn12.石、Niオキサイドを第1図に
示す構造のランス中央部から含酸素ジェットと共に火点
に投入し、比較例としては実施例と同様のタイミングに
炉上より鋼浴バルクに塗材としてN1オキサイド、Mn
鉱石を単に投入した。
示す構造のランス中央部から含酸素ジェットと共に火点
に投入し、比較例としては実施例と同様のタイミングに
炉上より鋼浴バルクに塗材としてN1オキサイド、Mn
鉱石を単に投入した。
鋼浴温度及び鋼浴中炭素濃度の時間推移とMn鉱石、N
1オキサイドの投入タイミングとを第2図に示す。
1オキサイドの投入タイミングとを第2図に示す。
なおここでの吹錬パターンは、(C): 1.5%、
0.6%、0.15%をステップとして吹錬ガス中の不
活性ガス比を増大させC「酸化を抑制する周知の吹錬パ
ターンをとった。
0.6%、0.15%をステップとして吹錬ガス中の不
活性ガス比を増大させC「酸化を抑制する周知の吹錬パ
ターンをとった。
最終的にC: 0.06%で脱炭を終了し、次いでFe
Siを投入し底吹き不活性ガス撹拌によってスラグ中ニ
酸化tJi失したCrを還元回収したが、それに要した
Fe5Ifffを実施例、比較例で比較して第2表に示
す。
Siを投入し底吹き不活性ガス撹拌によってスラグ中ニ
酸化tJi失したCrを還元回収したが、それに要した
Fe5Ifffを実施例、比較例で比較して第2表に示
す。
第2表から、溶鋼の局所的適冷を伴う比較例の従来方法
に比べ実施例ではPeS l使用量が大幅に少なく、か
つCr損失の少ないことが明らかである。
に比べ実施例ではPeS l使用量が大幅に少なく、か
つCr損失の少ないことが明らかである。
(実施例2)
クロム鉱石の転炉での溶融還元によって、実施例1と同
様に第り表に示す成分および温度のtIl溶湯を得た。
様に第り表に示す成分および温度のtIl溶湯を得た。
転炉から溶滓を排出し、同一炉を用いて脱炭精錬を行な
った。この場合スクラップの装入はなく余剰熱の存在は
さらに顕著である。脱炭精錬開始後、鋼浴温度が165
0″Cに達した時点から6材投入を開始し、鋼浴温度を
1650〜1680″Cに維持した。塗材としてはMn
鉱石20kg/lon SNiオキサイド90kg/l
on 、鉄鉱石15kg/lonを用いた。
った。この場合スクラップの装入はなく余剰熱の存在は
さらに顕著である。脱炭精錬開始後、鋼浴温度が165
0″Cに達した時点から6材投入を開始し、鋼浴温度を
1650〜1680″Cに維持した。塗材としてはMn
鉱石20kg/lon SNiオキサイド90kg/l
on 、鉄鉱石15kg/lonを用いた。
実施例としては第1図に示したランスを用いた火点への
6材投入法を採用し、比較例としては鋼浴バルクへの6
材投入法をとった。
6材投入法を採用し、比較例としては鋼浴バルクへの6
材投入法をとった。
鋼浴温度、炭素濃度11i移を第3図に、還元用FeS
i使用量などの比較を第3表に示す6本例の場合も、従
来の比較例に比べて実施例の方がPeS l使用量が大
幅に少く、かつCr損失が少く優位にあることは明らか
である。
i使用量などの比較を第3表に示す6本例の場合も、従
来の比較例に比べて実施例の方がPeS l使用量が大
幅に少く、かつCr損失が少く優位にあることは明らか
である。
なお、場面下に酸化性ガスを導入する場合にもその導入
用羽目を介して、金属酸化物を火点中に送入することに
よって、上述と同様の効果を得ることができる。
用羽目を介して、金属酸化物を火点中に送入することに
よって、上述と同様の効果を得ることができる。
〈発明の効果〉
本発明によれば、安価なりロム鉱石などを原料とする溶
融還元プロセスに引き続く粗溶湯の脱炭精錬を、クロム
の酸化損失を少なくしてでき、かつMl、N1.、Pa
、あるいはCr源として安価な酸化物を有効に利用する
ことができる。
融還元プロセスに引き続く粗溶湯の脱炭精錬を、クロム
の酸化損失を少なくしてでき、かつMl、N1.、Pa
、あるいはCr源として安価な酸化物を有効に利用する
ことができる。
第1図は、6材を火点に投入する装置(例)の説明図、
第2図、第3図は、含クロム溶鉄脱炭時の温度、炭素濃
度の特性図、第4図は、火点を介する脱炭反応のメカニ
ズムを説明する模式図である。 ■・・・上吹きランス、 2・・・底吹きノズル、
3・・・6材、 4・・・適冷の溶鋼エレメント
、5・・・高温の溶鋼エレメント、6・・・火″点、7
・・・^r (Nm)ガス+酸化物粉末、8・・・含酸
素ガスジェット、9・・・酸素ガス、10・・・粗溶湯
。
第2図、第3図は、含クロム溶鉄脱炭時の温度、炭素濃
度の特性図、第4図は、火点を介する脱炭反応のメカニ
ズムを説明する模式図である。 ■・・・上吹きランス、 2・・・底吹きノズル、
3・・・6材、 4・・・適冷の溶鋼エレメント
、5・・・高温の溶鋼エレメント、6・・・火″点、7
・・・^r (Nm)ガス+酸化物粉末、8・・・含酸
素ガスジェット、9・・・酸素ガス、10・・・粗溶湯
。
Claims (1)
- 含クロム原料と含炭素原料とを用いて酸化性ガスの吹
精で溶融還元して得る含クロム溶鉄を、徐滓後、酸化性
ガスで脱炭精錬してステンレス鋼を製造する方法におい
て、鋼浴面上および/または鋼浴内に酸化性ガスによっ
て形成される火点中に、金属酸化物を投入することを特
徴とするステンレス鋼の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25050189A JPH03115519A (ja) | 1989-09-28 | 1989-09-28 | ステンレス鋼の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25050189A JPH03115519A (ja) | 1989-09-28 | 1989-09-28 | ステンレス鋼の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03115519A true JPH03115519A (ja) | 1991-05-16 |
Family
ID=17208819
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25050189A Pending JPH03115519A (ja) | 1989-09-28 | 1989-09-28 | ステンレス鋼の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03115519A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010522824A (ja) * | 2007-03-29 | 2010-07-08 | エム.カー.エヌ.テクノロジース ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 金属溶融物の製造のための溶融冶金法及びそれに用いる遷移金属含有添加材料 |
| JP2015131980A (ja) * | 2014-01-09 | 2015-07-23 | 新日鐵住金株式会社 | 転炉における酸化マンガン還元方法 |
-
1989
- 1989-09-28 JP JP25050189A patent/JPH03115519A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010522824A (ja) * | 2007-03-29 | 2010-07-08 | エム.カー.エヌ.テクノロジース ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 金属溶融物の製造のための溶融冶金法及びそれに用いる遷移金属含有添加材料 |
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