JPH03119200A - 多孔質ガラスペーパー - Google Patents
多孔質ガラスペーパーInfo
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- JPH03119200A JPH03119200A JP1256157A JP25615789A JPH03119200A JP H03119200 A JPH03119200 A JP H03119200A JP 1256157 A JP1256157 A JP 1256157A JP 25615789 A JP25615789 A JP 25615789A JP H03119200 A JPH03119200 A JP H03119200A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は空気清浄機等のエレメントとして用いる多孔質
ガラスペーパーに関する。
ガラスペーパーに関する。
(従来の技術)
アンモニア、トリメチルアミン、硫化水素、メルカプタ
ン系等の悪臭の脱臭用素材として従来から活性炭が主流
として用いられている。この活性炭は粒状あるいは粉状
であるが、これには極微粒子がかなり含まれているため
、空気清浄機のエレメントとして用いると目詰まりを起
こす原因となる。
ン系等の悪臭の脱臭用素材として従来から活性炭が主流
として用いられている。この活性炭は粒状あるいは粉状
であるが、これには極微粒子がかなり含まれているため
、空気清浄機のエレメントとして用いると目詰まりを起
こす原因となる。
そこで最近、高Sin、含有量のホウケイ酸ソーダガラ
スなどの分相性のガラスを原料とした多孔質ガラス繊維
が前記活性炭系エレメントに代り、用いられるようにな
ってきた。この際、多孔質ガラス繊維は通常ペーパー状
に成形し、これを段ボール形状に成形し、更に渦巻状に
巻き込んで得られるユニットを清浄機に充填して用いら
れるのであるが、前記ガラス繊維のペーパー状化に当っ
て、繊維形状を保持するため、バインダーとして適度に
叩解されたパルプ、PETSPP、PVA等の有機繊維
が用いられる。これらの繊維はいずれも水中で分散させ
た後、該ガラス繊維を混抄させてペーパーを形成する。
スなどの分相性のガラスを原料とした多孔質ガラス繊維
が前記活性炭系エレメントに代り、用いられるようにな
ってきた。この際、多孔質ガラス繊維は通常ペーパー状
に成形し、これを段ボール形状に成形し、更に渦巻状に
巻き込んで得られるユニットを清浄機に充填して用いら
れるのであるが、前記ガラス繊維のペーパー状化に当っ
て、繊維形状を保持するため、バインダーとして適度に
叩解されたパルプ、PETSPP、PVA等の有機繊維
が用いられる。これらの繊維はいずれも水中で分散させ
た後、該ガラス繊維を混抄させてペーパーを形成する。
ところで前記パルプはフィブリル化によってガラス繊維
と一体化し、PETやPPは混抄後に加熱し、融着して
ガラス繊維と一体化し、またPVAは半溶解にさせた状
態でガラス繊維と接着一体化させるもので、PETやP
Pの熱融着と類似している。
と一体化し、PETやPPは混抄後に加熱し、融着して
ガラス繊維と一体化し、またPVAは半溶解にさせた状
態でガラス繊維と接着一体化させるもので、PETやP
Pの熱融着と類似している。
(発明が解決しようとする課題)
ところが、前記従来の有機バインダー繊維では、次のよ
うな顕著な欠点が生ずる。
うな顕著な欠点が生ずる。
すなわち、PET、PP、PVA繊維は、融着又は半溶
解の手段では、多孔質ガラス繊維の微細な細孔を覆い、
特徴とするBET表面積や細孔容積を減殺してしまうと
いう欠点がある。
解の手段では、多孔質ガラス繊維の微細な細孔を覆い、
特徴とするBET表面積や細孔容積を減殺してしまうと
いう欠点がある。
一方、ペーパーにした後に、ガラス繊維を多孔化させる
場合、必然的に酸処理を施すが、この時にPETやPP
繊維は耐酸性に優れるために、所期する多孔化ができな
く、またPVAの場合は酸に弱く、ペーパーとしての形
状を維持できない。
場合、必然的に酸処理を施すが、この時にPETやPP
繊維は耐酸性に優れるために、所期する多孔化ができな
く、またPVAの場合は酸に弱く、ペーパーとしての形
状を維持できない。
これに対しパルプはフィブリル化しているので繊維同士
の絡み合いによってペーパー形状を維持できるため、前
記PETSPP、PVA繊維の欠点は認められないもの
の合成パルプは融点が低く、また天然パルプでも使用温
度を考慮すると、最高170〜180″C程度で、ペー
パーの保持時間は数時間といわれている。従って、前記
バインダー繊維としてPET、PP、PVAを用いたも
のは勿論、パルプを用いたものであっても、これらペー
パーをエレメントとして空気清浄機に用い、長期の使用
によって水分や吸着ガスを離脱させて再生する場合の加
熱には到底耐えるものではなかった。
の絡み合いによってペーパー形状を維持できるため、前
記PETSPP、PVA繊維の欠点は認められないもの
の合成パルプは融点が低く、また天然パルプでも使用温
度を考慮すると、最高170〜180″C程度で、ペー
パーの保持時間は数時間といわれている。従って、前記
バインダー繊維としてPET、PP、PVAを用いたも
のは勿論、パルプを用いたものであっても、これらペー
パーをエレメントとして空気清浄機に用い、長期の使用
によって水分や吸着ガスを離脱させて再生する場合の加
熱には到底耐えるものではなかった。
以上のような技術背景に鑑み、本発明は多孔質ガラス繊
維が特徴とする細孔特性(BET表面積、細孔容積)を
維持し、かつ耐熱性に優れた多孔質ガラスペーパーを提
供することを目的とする。
維が特徴とする細孔特性(BET表面積、細孔容積)を
維持し、かつ耐熱性に優れた多孔質ガラスペーパーを提
供することを目的とする。
(課題を解決するための手段)
本発明は上記の目的を達成するため、多孔質ガラスペー
パーとして、多孔質ガラス繊維とフィブリル化した耐熱
性有機繊維とが混抄されてなる構成を採用した。
パーとして、多孔質ガラス繊維とフィブリル化した耐熱
性有機繊維とが混抄されてなる構成を採用した。
(作 用)
本発明の多孔質ガラスペーパーは、エレメントとして空
気清浄機内に充填して用いた。アンモニアガス等の塩基
性ガス、或いはタバコの煙を含む空気を、該清浄機内を
通過させると、ペーパー中の多孔質ガラス繊維は塩基性
ガス、タバコの煙中のニコチンを好適に吸着した。そし
てガス、煙等の吸着性能が劣るに至ると、エレメントを
清浄機より取出し、除塵後に適宜加熱手段で180°C
前後に加熱することにより吸着ガス、水分等が離脱し再
生する。この際、前記加熱にも拘らず多孔質ガラスペー
パーの性能は維持され、しかも耐熱性有機繊維は熱的影
響を受けず、多孔質ガラス繊維のバインダーとしての機
能が損なわれない。
気清浄機内に充填して用いた。アンモニアガス等の塩基
性ガス、或いはタバコの煙を含む空気を、該清浄機内を
通過させると、ペーパー中の多孔質ガラス繊維は塩基性
ガス、タバコの煙中のニコチンを好適に吸着した。そし
てガス、煙等の吸着性能が劣るに至ると、エレメントを
清浄機より取出し、除塵後に適宜加熱手段で180°C
前後に加熱することにより吸着ガス、水分等が離脱し再
生する。この際、前記加熱にも拘らず多孔質ガラスペー
パーの性能は維持され、しかも耐熱性有機繊維は熱的影
響を受けず、多孔質ガラス繊維のバインダーとしての機
能が損なわれない。
(実施例)
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明は多孔質ガラスペーパーとして、多孔質ガラス繊
維と、フィブリル化した耐熱性有機繊維とが混抄されて
構成したものである。
維と、フィブリル化した耐熱性有機繊維とが混抄されて
構成したものである。
多孔質ガラス繊維は、従来から知られているようにアル
カリホウ珪酸ガラスを熱処理によりシリカ相と・ホウ酸
アルカリ相に分相させ、酸処理によりホウ酸アルカリ相
を溶出させて多孔質ガラス繊維を作製するものであるが
、本発明の多孔質ガラスペーパーの製造に当っては、す
でに多孔質化されたガラス繊維を用い、これとフィブリ
ル化した耐熱性有機繊維とを混抄して行なう方法と、熱
処理されたガラス繊維を用い、これとフィブリル化した
耐熱性有機繊維とを混抄し、次いでこの混抄されたもの
に対し酸処理を施こすことにより、前記ガラス繊維を多
孔質化させる方法を採用する。
カリホウ珪酸ガラスを熱処理によりシリカ相と・ホウ酸
アルカリ相に分相させ、酸処理によりホウ酸アルカリ相
を溶出させて多孔質ガラス繊維を作製するものであるが
、本発明の多孔質ガラスペーパーの製造に当っては、す
でに多孔質化されたガラス繊維を用い、これとフィブリ
ル化した耐熱性有機繊維とを混抄して行なう方法と、熱
処理されたガラス繊維を用い、これとフィブリル化した
耐熱性有機繊維とを混抄し、次いでこの混抄されたもの
に対し酸処理を施こすことにより、前記ガラス繊維を多
孔質化させる方法を採用する。
本発明では、前記製法の如何にかかわらず、多孔質ガラ
スペーパーを構成している多孔質ガラス繊維は次の如き
ものである。
スペーパーを構成している多孔質ガラス繊維は次の如き
ものである。
主要成分 SiO□ 96−1%以上繊維径
6〜30μm 繊維長 3〜12mm 細孔径 50Å以下 BET表面積 400rr?/g以上 細孔容積 0.4〜0.6 cffl/gなお、本
発明で使用する多孔質ガラス繊維は、上記数値を外れた
ものでは、吸着性能が低下するため脱臭等の効果が小さ
く適当でない。
6〜30μm 繊維長 3〜12mm 細孔径 50Å以下 BET表面積 400rr?/g以上 細孔容積 0.4〜0.6 cffl/gなお、本
発明で使用する多孔質ガラス繊維は、上記数値を外れた
ものでは、吸着性能が低下するため脱臭等の効果が小さ
く適当でない。
一方、本発明を構成するフィブリル化した耐熱性有機繊
維としては、芳香族ポリアミド系繊維(例えば ■ユニ
チカ:商品名「アビエール」)を例示できる。この有機
繊維はバインダー繊維としてガラス繊維とはよく絡み、
従来のPET、PP、PVA等の如く熱融着や半溶解に
依存せずに結合してペーパーの形状を強力に保持する特
徴を有するが、本発明では上記例示したものに限定され
るものでない。
維としては、芳香族ポリアミド系繊維(例えば ■ユニ
チカ:商品名「アビエール」)を例示できる。この有機
繊維はバインダー繊維としてガラス繊維とはよく絡み、
従来のPET、PP、PVA等の如く熱融着や半溶解に
依存せずに結合してペーパーの形状を強力に保持する特
徴を有するが、本発明では上記例示したものに限定され
るものでない。
なお、前記耐熱性有機繊維は、繊維径が2〜20μ…、
繊維長3〜12+nmのものを用いると好適であり、前
記多孔質ガラス繊維と、耐熱性有機繊維の配合比率は、
9:1〜1:9と広い範囲のものを採用できる。この際
、勿論、後者の耐熱性有機繊維の比率が小なるほど水の
濾過特性が良いので製造時の作業性が向上し、当然得ら
れたペーパー自体の細孔特性も優れる。なお、混抄時に
側繊維を水中で良く分散させ、混抄後は乾燥させ、必要
に応じてプレス等を施こしペーパーを得るが、このよう
にプレスすると、より高い引張強度のものが得られるの
で好適である。
繊維長3〜12+nmのものを用いると好適であり、前
記多孔質ガラス繊維と、耐熱性有機繊維の配合比率は、
9:1〜1:9と広い範囲のものを採用できる。この際
、勿論、後者の耐熱性有機繊維の比率が小なるほど水の
濾過特性が良いので製造時の作業性が向上し、当然得ら
れたペーパー自体の細孔特性も優れる。なお、混抄時に
側繊維を水中で良く分散させ、混抄後は乾燥させ、必要
に応じてプレス等を施こしペーパーを得るが、このよう
にプレスすると、より高い引張強度のものが得られるの
で好適である。
本発明のペーパーの細孔特性は、BET表面積が100
%/g以上、細孔容積は0.2c+lI/g以上である
。
%/g以上、細孔容積は0.2c+lI/g以上である
。
なお、ペーパー中の多孔質ガラス繊維の配合比率が大な
るほど、細孔特性が優れる傾向にあり、BET表面積、
細孔容積は上記数値以上であれば吸着性能の大きな低下
が認められず、耐熱性を考慮すれば、耐熱性有機繊維比
率は40%以下が好ましい。
るほど、細孔特性が優れる傾向にあり、BET表面積、
細孔容積は上記数値以上であれば吸着性能の大きな低下
が認められず、耐熱性を考慮すれば、耐熱性有機繊維比
率は40%以下が好ましい。
以下、本発明の具体的な実施例を比較例と共に下記表に
示す。
示す。
なお、上記実施例、比較例における多孔質ガラス繊維と
してBET表面積が565m2/g、細孔容積が0,4
3cffl/gのものを使用した。
してBET表面積が565m2/g、細孔容積が0,4
3cffl/gのものを使用した。
(発明の効果)
本発明の多孔質ガラスペーパーは、多孔質ガラス繊維と
フィブリル化した耐熱性有機繊維とが混抄されてなるも
のであるから、空気清浄機のエレメントとして用いると
、アンモニアガス等の塩基性ガスや、タバコのニコチン
等を好適に吸着し、また前記吸着物質を離脱させ再生す
るにあたり、高温に加熱しても多孔質ガラスペーパーの
機能を損なうことがない。
フィブリル化した耐熱性有機繊維とが混抄されてなるも
のであるから、空気清浄機のエレメントとして用いると
、アンモニアガス等の塩基性ガスや、タバコのニコチン
等を好適に吸着し、また前記吸着物質を離脱させ再生す
るにあたり、高温に加熱しても多孔質ガラスペーパーの
機能を損なうことがない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)多孔質ガラス繊維とフィブリル化した耐熱性有機
繊維とが混抄されてなる多孔質ガラスペーパー。 (2)多孔質ガラス繊維はBET表面積が400m^2
/g以上、細孔径が50Å以下、細孔容積が0.4〜0
.6cm^2/gである請求項1に記載の多孔質ガラス
ペーパー。(3)フィブリル化した耐熱性有機繊維は芳
香族ポリアミド系繊維である請求項1に記載の多孔質ガ
ラスペーパー。 (4)フィブリル化した耐熱性有機繊維は芳香族ポリア
ミド系繊維である請求項2に記載の多孔質ガラスペーパ
ー。 (5)多孔質ガラス繊維とフィブリル化した耐熱性有機
繊維とが混抄されてなるペーパーは、BET表面積が1
00m^2/g以上、細孔容積が0.2cm^2/g以
上である多孔質ガラスペーパー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1256157A JPH03119200A (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 多孔質ガラスペーパー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1256157A JPH03119200A (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 多孔質ガラスペーパー |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03119200A true JPH03119200A (ja) | 1991-05-21 |
Family
ID=17288699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1256157A Pending JPH03119200A (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 多孔質ガラスペーパー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03119200A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06324A (ja) * | 1992-06-16 | 1994-01-11 | Ebara Infilco Co Ltd | 基材又は基盤表面の接触角の増加防止方法及び装置 |
| US5688370A (en) * | 1993-12-22 | 1997-11-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Sheet materials for solid phase extractions and solid phase reactions |
-
1989
- 1989-09-29 JP JP1256157A patent/JPH03119200A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06324A (ja) * | 1992-06-16 | 1994-01-11 | Ebara Infilco Co Ltd | 基材又は基盤表面の接触角の増加防止方法及び装置 |
| US5688370A (en) * | 1993-12-22 | 1997-11-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Sheet materials for solid phase extractions and solid phase reactions |
| US5702610A (en) * | 1993-12-22 | 1997-12-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Sheet materials for solid phase extractions and solid phase reactions |
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