JPH03123724A - 皮膚外用保湿剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、化粧品、医薬品、医薬部外品等の各分野に
おける皮膚外用保湿剤に関する。

〔従来の技術〕

従来、皮膚外用保湿剤としては、グリセリン、プロピレ
ングリコール、１．３−ブチレングリコール、ソルビト
ール、ポリエチレングリコール等のグリコール類が広く
使用されている。また、最近はコラーゲン、エラスチン
、ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリ
ウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウム等の天然保湿因
子（ＮＭＦと略称される）を保湿剤として化粧料に配合
する技術が、たとえば特開昭５４−５２７３３号、同５
９−１１６２０４号、同５９−１３４７０６号などの各
公報に開示されるようになってきた。

しかし、従来の前記グリコール類が有する保湿性は、元
来皮膚科学上異物である物質に基づくものであり、一方
、ＮＭＦと呼ばれる物質は、天然物由来の物質であり、
皮膚科学上からは前記グリコール類より遥かに好ましい
ものであるとはいえ、保湿作用は必ずしも満足できるも
のではない。

〔発明が解決しようとする課題〕

このように、従来の技術においては、皮膚科学上から好
ましい物質でしかも理想的な保湿能を現わす皮膚外用保
湿剤は未だ得られていないという問題があり、これを解
決することが課題となっていた。

〔課題を解決するための手段〕

上記のＬＩＤを解決するために、この発明は平均分子量
が（１〜８００）　Ｘ　１０’である核酸またはその塩
類を皮膚外用保湿剤とする手段を採用したものであり、
以下その詳細を述べる。

まず、この発明におけるデオキシペントース核酸は、デ
オキシリボヌクレオチドが単位となり、それらがリン酸
基によって重合している高分子のポリヌクレオチド（Ｄ
ＮＡと略称される）であり、従来得られたＤＮＡのうち
にデオキシリボース以外の糖を含んでいるものは見出さ
れていないことから、場合によってはデオキシリボ核酸
と呼ばれるものである。そして、これらデオキシペント
ース核酸は生物体の細胞中に広く存在し、生体の遺伝現
象および特異的な蛋白質の生合成に関連している重要な
生体高分子物質で、その分子量は１０００万に及ぶもの
である。しかし、この発明において好ましい核酸は、平
均分子量が１００００未満の低分子量のものでは保湿効
果が弱くなり、逆に８００万を越える高分子量のもので
は厚い皮膜を形成して、皮膚に対する理想的な水分の調
節が困難となるから、平均分子量（１〜８００）　Ｘ　
１０’のものということになる。

また、このようなデオキシペントース核酸のみでなく、
たとえば、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、
カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属等に
よるデオキシペントース核酸の無機塩類、アルギニン、
リジン、ヒスチジン、オルニチンなどの塩基性アミノ酸
およびこれらを塩基として有する塩基性オリゴペプチド
塩類、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、ト
リエタノールアミンなどの塩基性アミン塩等の塩類をも
使用することも出来るが、この際の平均分子量もデオキ
シペントース核酸の場合と同様である。

なお、化粧料は勿論、皮膚に対する医薬品または医薬部
外品等に適度に保湿能を付与するために、この発明の保
湿剤である核酸またはデオキシペントース核酸の塩類を
配合する際は、０．１〜５．０重量％の濃度になるよう
に添加することが望ましい。

なぜならば、０．１重量％未満の少量では保湿効果が期
待できず、また５、０重量％を越える多量ではテｔ−１
−シペントース核酸またはデオキシペントース核酸の塩
類の水に対する溶解が困難になるからである。そして、
配合の具体的方法は特に限定するものではなく、通常、
化粧品、医薬品、医薬部外品等の各分野において汎用さ
れる界面活性剤、油剤、湿潤剤、増粘剤、各種添加剤、
薬効成分、着色料、着香料、防腐殺菌剤等の中から用途
に応じて任意に取捨選択し、それぞれを個別に、または
２種以上を適宜組み合わせて、溶解混合すればよい。

〔作用］ この発明の皮膚外用保湿剤の主成分であるデオキシペン
トース核酸またはその塩が、塗布された皮膚の表面に一
種の薄い皮膜を形成し、その薄膜が人体の皮膚と同じよ
うに働いて、化粧品、医薬品または医薬部外品として共
存する水その他の各種有効成分を理想的に調節するため
に、この発明の皮膚外用保湿剤は従来の保湿剤には見ら
れない特殊な効果を現わすものと考えられる。

〔実施例〕

実施例１および比較例１〜３： デオキシペントース核酸として、魚類の精巣から得られ
た平均分子量４００万のデオキシペントース核酸カリウ
ムＤＮＡ−Ｋを、また、対照品としてグリセリンおよび
コラーゲンを選び、第１表に示す割合（重量％）の４種
類（実施例１および比較例１〜３）の水溶液を調製した
。そして、各保湿剤の特性を比較するために、つぎに示
すような官能試験を実施した。

第１表 官能試験の方法： 成人女子３０人を選び、洗顔後に上記の水溶液の適量を
顔面に塗布させ、塗布後１．３および６時間後における
保湿性（皮膚のしっとり惑）、使用感（べたつき感）お
よび親和感（皮膚に対する違和感の有無）を、四季を通
じて評価させる。評価基準はつぎのとおりである。

保湿性（しっとり怒のあるものを良いとする）［あり］
２点、「ややあり１１点、［ない」０点。

使用感（べたつき感のないものを良いとする）「ない」
２点、［ややある」１点、「ある１０点。

親和感（塗布後違和惑のないものを良いとする）「ない
１２点、「ややある」１点、「ある１０点。

なお、得られた評価点をそれぞれ合計し、保湿性につい
ては第２表、使用域については第３表、親和性について
は第４表にまとめた。ここで３０人の被検者の合計点が
満点（６０点）に対する割合（有効性）を、式 ％式％ で求め、この数値を表中（）内にそれぞれ記入した。ま
た、春季は昭和６３年４月１０日気温１７．４“Ｃ１湿
度６２％、夏季は同年８月５日気温２９．６°Ｃ２湿度
６４％、秋期は同年１１月１日気温１８．４℃、湿度７
０％、冬期は同年２月１日気温７，５°Ｃ１湿度５９％
における結果である。

第 表 （以下余白） （以下余白） （以下余白） 、′５！Ｊ 第２表から明らかなように、保湿剤としてグリセリンを
用いた比較例１および２はいずれも四季を通じて時間の
経過とともに保湿性（しっとり感）は低下し、特に冬期
においてその１ｌＪｉ向が強い。また、コラーゲンを用
いた比較例３も秋期および冬期における保湿性は時間の
経過とともに低下の傾向を示したが、ＤＮＡ−Ｋを用い
た実施例１の場合には保湿性の低下傾向は殆んど認めら
れない。

また第３表（使用感）および第４表（親和性）から明ら
かなように、グリセリンを用いた比較例１および２も、
コラーゲンを用いた比較例３の場合も、四季を通じて悪
く、特にグリセリンの夏期における使用感（べたつき）
は非常に悪かった。

これらに対してＤＮＡ−Ｋを使用した実施例１の場合は
四季を通じ、経過時間にも殆んど影響なく、いずれの性
能も低下は認められず、良好な評価結果を維持した。

実施例２： 重量％ Ａ相　ミリスチン酸オクチルドデシル　　３．０スクワ
ラン　　　　　　　　　　８．０ステアリン酸　　　　
　　　　　　１０．０ホホバ油　　　　　　　　　　　
　２．０２−オクチルドデカノール　　　　　５．０天
然ビタミンＥＯ１１ モノステアリン酸ポリオキシエチ レンソルビタン（２０Ｅ、０．）　　　　　１．０Ｂ相
　ＤＮＡ−Ｋ　　　　　　　　　　　１．５キサンタン
ガム　　　　　　　　　０．ＩＬ−アルギニン　　　　
　　　　　１．０濃グリセリン　　　　　　　　　　４
．０１．３−ブチレングリコール　　　　　４．０防腐
剤　　　　　　　　　　　　　０．１精製水　　　　　
　　　　　　　６０．２まず、Ａ相を８０°Ｃで加熱溶
解し、これに同温度で加熱溶解したＢ相を加え、ホモジ
ナイザーで充分混合した後３５°Ｃまで冷却し、スキン
クリームを得た。このスキンクリームについて、実施例
１において行なったと同様の官能試験によって保湿性を
評価したところ、その結果は良好であった。

実施例３： Ａ相　１，３−ブチレングリコール カルボキシビニルボリマー ＤＮＡ−に 水酸化カリウム ポリアクリル酸ナトリウム 精製水 Ｂ相　ステアリン酸 ミツロウ スクワラン ミリスチン酸オクチルドデシル セタノール モノステアリン酸グリセリン モノステアリン酸ポリオキシエチ レンソルビタン（２０Ｅ、Ｏ，） 重量％ ２．０ ０．１５ １．０ ０．１５ ０．００３ ８９．０４７ １．０ ０．５ ２．０ ！、５ １．５ １．０ ０．５ まず、人相を８０”Ｃで加熱溶解し、これに同温度で加
熱溶解したＢ相を加え、ホモジナイザーで充分混合した
後４ｏ″Ｃまで冷却し、乳液を得た。この乳液について
も実施例２と同様官能試験を行なったところ、きわめて
良好な評価結果を得た。

実施例４： 重量％ Ａ相　エタノール　　　　　　　　　　　５．０グリセ
リン　　　　　　　　　１０．０防腐剤　　　　　　　
　　　　　　０．１Ｂ相　イプシロンアミノカプロン酸
　　　０．１Ｄ　Ｎ　Ａ　−Ｋ　　　　　　　　　　　
　　１．０カミツレエキス　　　　　　　　　０．２精
製水　　　　　　　　　　　　８３．６Ａ相を混合溶解
し、ついで均一溶解したＢ相を加え、よく混合して化粧
水を得た。この化粧水についても官能試験を行なったと
ころ、きわめて良好な評価結果を得た。

実施例５； 重量％ Ａ相　白色ワセリン　　　　　　　　　２５．０ステア
リルアルコール　　　　　２２．０プロピレングリコー
ル　　　　　１２．。

ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　１．５パラオキシ安
息香酸エチル　　　　０．０２５パラオキシ安息香酸プ
ロピル　　　０．０１５Ｂ相　Ｄ　Ｎ　Ａ　−Ｋ　　　
　　　　　　　　２．５精製水　　　　　　　　　　　
　残り全量まず、十−改正日本薬局方「親水軟膏の製法
」に準じて、Ａ相を加熱溶解して７５°Ｃに保ち、これ
に７５°Ｃで加熱溶解したＢ相の溶液を加えて、撹拌し
ながら冷却して日本薬局方親水軟膏を得た。この軟膏を
乾性肌の成人５名に適用したところ、保湿性に優れた効
果が確認された。

なお、実施例１〜５に共通して使用したＤＮＡＫに代え
て、平均分子量が１万および８００万のＤＮＡを用いた
試験を行なったが、いずれの場合も差が認められず、従
来の保湿剤には見られなかった優れた保湿性、使用感お
よび親和性を示した。

〔効果〕

以上述べたように、この発明の皮膚外用保湿剤を含有す
る皮膚外用剤を塗布すると、核酸またはその塩が薄い膜
を形成し、その膜が人体の皮膚と同じように水分調節を
行なって、共存する水その他各種成分の効果を一層高め
ることになる。したがって、この発明の保湿剤は保湿性
、その持続性、使用感および親和性に優れ、従来のグリ
コール類または天然保湿因子（ＮＭＦ）などの保湿剤と
は本質的に異っていて、皮膚科学上鏝も望まれていたも
のであるといえる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）平均分子量が（１〜８００）×１０＾４であるデ
   オキシペントース核酸またはその塩類からなる皮膚外用
   保湿剤。