JPH03123733A

JPH03123733A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH03123733A
Application number: JP1261753A
Authority: JP
Inventors: Naoki Tominaga; 直樹富永; Masayuki Asaike; 浅池　雅之; Yoshimaru Kumano; 熊野　可丸
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1989-10-06
Filing date: 1989-10-06
Publication date: 1991-05-27
Anticipated expiration: 2014-05-24
Also published as: JP2895525B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は哺乳類の脾臓の水抽出物と、アミノ酸およびア
ミノ酸誘導体から選ばれる一種または二種以上とを配合
することを特徴としてなる、紫外線による皮膚細胞（線
維芽細胞、表皮細胞）の損傷を防御し、皮膚の老化を防
止する効果を有する皮膚外用剤に関する。

［従来の技術］従来、皮膚の老化を防止するためには皮膚表面のモイス
チャーバランスを保つために各種保湿剤を配合したもの
や、皮膚内部の細胞の働ぎを上げるために、各種ビタミ
ン類や植物抽出物等を配合したものがあったが、その効
果はいまだ十分でなかった。

［発明が解決しようとする課題〕本発明者らは、効率的に皮膚の老化を防止する方法はな
いものかと鋭意研究した結果、哺乳類の脾臓の水抽出物
と、アミノ酸およびアミノ酸誘導体から選ばれる一種ま
たは二種以上とを組みあわせることにより、紫外線によ
る皮膚細胞（線維芽細胞、表皮細胞）の損傷を防運し、
皮膚の老化を著しく防止することを見出し、本発明を完
成するに至った。

［課題を解決するための手段］すなわち本発明は、哺乳類の脾臓の水抽出物と、アミノ
酸およびアミノ酸誘導体から選ばれる一種または二種以
上とを配合することを特徴とする皮膚外用剤である。

以下、本発明の構成について詳述する。

本発明に用いられる哺乳類の脾臓の水抽出物は、例えば
以下の方法で得られる。

牛、豚等の唾乳類の肝臓から水にて抽出された抽出物で
あり、リバイタリンまたはリバイタリンーＰ　（ペンタ
ファーム社製）として知られ、このものが最も好ましい
。

抽出は常法に従って行えばよいか、−例を挙げると以下
の通りである。

新１！￥な牛の冷凍脾臓を粉砕し、６０℃以上の熱水で
１時間以上かけて抽出し、ざらに８０℃以上で１０分間
以上過熱した後、濾過し濃縮する。ａ縮物にエヂルアル
コールを加えて除蛋白を行ないざらに濾過して清澄化す
る。次に分離限界分子量２０００のキャピラリー・メン
プラン濾過系を用い限外濾過を行い得られる。

本発明に用いられる抽出物の配合量は、皮膚外用剤全量
中乾燥固形分として０．０００１〜５．０重量％である
。

本発明においては、上記抽出物に加えて、アミノ酸およ
びアミノ酸誘導体の一種あるいは二種以上を配合する。

本発明で用いられるアミノ酸およびアミノ酸誘導体は、
グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン
、セリン、トレオニン、アスパラギン酸およびその塩、
グルタミン酸およびその塩、リジン、アルギニン、シス
ティン、シスチン、メヂオニン、フェニルアラニン、チ
ロシン、ヒスチジン、トリプトファン、プロリン、Ｎ−
バルミトイルし一アスパラギン酸ジエチル、Ｎ−ヤシ油
脂肋Ｆ２−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム等のＮ−アシル
酸性アミノ酸塩、ヤシ油脂肪酸サルコシントリエタノー
ルアミン、ラウロイルメチル−β−アラニンナトリウム
等のアシル中性アミノ酸塩、ピロリドンカルボン酸およ
びその塩、ＰＯＥ　（４０）硬化ヒマシ油モノピログル
タミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、ヤシ油脂肪
酸−Ｌ−アルギニンエチルエステル−ＤＬ−ピロリドン
カルボン酸塩等である。

本発明におけるアミノ酸およびアミノ酸誘導体の配合量
は皮膚外用剤全量中０．００５〜５．０重量％である。

本発明の皮膚外用剤には上記した必須成分の他に通常化
粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる他の成分、例
えばビタミンＡ油、レチノール、酢酸レチノール等のビ
タミンＡ類、リボフラビン、酪酸リボフラビン、フラビ
ンアデニンジヌクレオヂド等のビタミン８２頚、ピリド
キシン塩酸塩、ビリドキシンジオクタノエート等のビタ
ミン８６類、Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸
シバルミチン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫
酸Ｈａ等のビタミンＥ類、パントテン酸カルシウム、Ｄ
−バントテニルアルコール、バントテニルエチルエーテ
ル、アセチルバントテニルエチルエーテル等のパントテ
ン酸類、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロー
ル等のビタミンＤ類、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、
ニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、α−トコフェロ
ール、酢酸トコフェロール、ニコチン酸ＤＬ−α−トコ
フェロール、コハク酸ＤＬ−α−トコフェロール等のビ
タミンＥ類、ビタミンＰ、ビオチン等のビタミン類、ア
ボガド油、パーム油、ビーナツツ油、牛脂、コメヌカ油
、ホホバ油、月見草油、カルナバロウ、ラノリン、流動
パラフィン、スクワラン、パルミチン酸イソステアリル
、イソステアリルアルコール、トリー２−エヂルヘキサ
ン酸グリセリン等の油分、グリセリン、ソルビトール、
ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコール
、コラーゲン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、デ
キストラン硫酸ナトリウム等の保湿剤、バラジメチルア
ミノ安息香酸アミル、２−ヒドロキシ−４−メトキシベ
ンゾフェノン−５−スルホン酸Ｈａ、ウロカニン酸、ジ
イソプロビルケイヒ酸エチル等の紫外線吸収剤、エリソ
ルビン酸ナトリウム、パラヒドロキシアニソール等の酸
化防止剤、ステアリル硫酸ナトリウム、セチル硫酸ジェ
タノールアミン、セチルトリメチルアンモニウムサッカ
リン、イソステアリン酸ポリエチレングリコール、アラ
キン酸グリセリル、ジグリセリンジイソステアレート、
リン脂質等の界面活性剤、エチルパラベン、ブチルパラ
ベン等の防腐剤、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレ
チン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノキチオール、酸
化亜鉛、アラントイン等の消炎剤、胎盤抽出物、グルタ
チオン、ユキノシタ抽出物等の美白剤、オウバク、オウ
レン、シコン、シャクヤク、センソ゛す、バーチ、セー
ジ、ビワ、ニンジン、アロエ、ゼニアオイ、アイリス、
ブドウ、ヨクイニン、ヘチマ、ユリ、サフラン、センキ
ュウ、シコウキョウ、オトギリソウ、オノニス、ローズ
マリー　ニンニク等の抽出物、ローヤルゼリー、感光素
、コレステロール誘導体、幼生血抽出物等の賦活剤、７
−オυザノール等の血行促進剤、硫黄、ヂアントール等
の抗脂漏剤、カルボキシビニルポリマー　力リボキシメ
チルセルロース、カルボギシヒドロキシプロビルセルロ
ース等の増粘剤、香料、水、アルコール、チタンイエロ
ー　カーサミン、ベニバナ赤等の色剤、ポリエチレン、
ナイロン等の樹脂粉末等を必要に応じて適宜配合するこ
とができる。

また本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、例えば化
粧水等の可溶化系、乳液、クリーム等の乳化系あるいは
軟膏、分散液などの剤型をとることができる。

［発明の効果］次に発明の効果を実験データによって示す。

以下に示す方法により紫外線による皮１ａ細胞の損傷数
を求め、その数より防御率を計算した。

（方法）皮膚細胞の一つであるｅＡ維芽細胞をヒトの皮膚片から
Ｏｕｔ、　Ｇｒｏｗｔｈ法により単甜培養し、ダルベツ
コ改変イーグル培ｉｔ！！　（ＤＭＥＭ培地）により継
代維持する。

次にこの細胞をトリプシン−ＥＤＴＡ処理し、細胞懸濁
液を調製し、懸濁液を一定数培養シャーレ（Ｆａｌｃｏ
ｎ　３００１３５ｍｍ）に蒔き、ＣＯ２インキユベータ
−（３７℃５％Ｃ０２）で培養した。一定時間培養後シ
ャーレの培地を捨てリン酸緩衝液（２ｍｌ／シャーレ）
で細胞を２回洗う。次に以下の試料をそれぞれ加えた。

対照　　リン酸緩衝液（２ｍｌ／シャーレ）試料■　リ
バイタリンＰ（ペンタファーム社製）を１．０重量％に
調整したリン酸緩衝液（２ｍｌ／シャーレ）試料■　Ｌ−アスパラギン酸０．５重量％Ｌ−アルギニ
ン０．５重量％　に調整したリン酸緩衝液（２ｍｌ／シ
ャーレ）試料■　ソバ重量リン２０１５重景％Ｌ−アスパラギン酸０．２５重量％Ｌ−アルギニン０．２５重量％　に調整したリン酸緩衝
液（２ｍｌ／シャーレ）以上の試料を各二部作成し、一方に紫外線を照射した。

紫外線は、東芝ＢＬＢランプ（ＴＯ３Ｉ（ＩＢＡ　ＦＬ
２０Ｓ−ＢＬＩ３ＵＶ−Ａ領域ピーク３（５５ｎｍ）と
東芝ＳＥランプ（ＴＯ３ＩＩＩＢＡＴＯＲＥＸ　ＦＬ２
０ＳＥ−３０ＵＶ−Ｂ領域ピーク３０５ｎｍ）を用いて
シャーレから１６ｃｍの位置で照射した。照射量は、予
めＵＶ−ＲＡＤＩＯＭＥＴＥＲ（Ｅｉｓａｉ＆Ｔｏｒｅ
ｘ製）で紫外線強度を測定しておき、その平均強度と照
射時間から計算した。尚、実際に細胞に照射された紫外
線里はプラスデックシャーレとリン酸緩衝液による吸収
を考慮し換算した。（ＵＶ−Ａの減少率５２χ、ＵＶ−
Ｂの減少率２１％）次に、未照射、照射の両者共にリン酸緩衝液を捨て、Ｄ
ＭＥＭ培地２培地２添ｌし一定時間培養した。

培養後、Ｃｅ５ａｒ＆Ｋｅｎｎｅｔｈの方法により細胞
のＤＮＡ量を測定し検量線により細胞数を換算し、以下
の式より細胞の生存率を求め、これを防御率として評価
した。

以上の結果から晴乳類の脾臓の水仙出物と、アミノ酸お
よびアミノ酸誘導体から選ばれる一種または二種以上と
を併用すると皮膚細胞の紫外線による損傷を著しく防御
することが判る。

［実施例コ次に実施例により本発明をざらに詳細に説明する。尚、
本発明はこれにより限定きれるものではない。配合皿は
重量％である。

実施例　１　　　　化粧水（１）リバイクリンーＰ（ペンタファーム社製）（２）Ｌ−アルギニン（３）グリシン（４）酢酸トコフェロール（５）グリセリン（６）１．３−ブチレングリコール（７）エタノール（８）ポリオキシエチレンオレイルアルコール（９）メチルパラベン（１０）クエン酸（１１）クエン酸ソーダ（１２）香料０．０５０．０５０．０３０．０１４．０４．０７．００．５０．２０．０５０．１０．０５（１３）精製水　　　　　　　　　　　残余（製法）精製水にクエン酸、クエン酸ソーダ、グリセリン、１，
３−ブチレングリコール、リバイタリンーＰ、、Ｌ−ア
ルギニン、グリシンを溶解する。別にエタノールにポリ
オキシエチレンオレイルアルコール、酢酸トコフェロー
ル、香料、メチルパラベンを溶解し、これを前述の精製
水溶液に加えて可溶化し、濾過して化粧水を得た。

実施例（１）（２）（３）（４）（５）（６）２　　　　クリームセトステアリルアルコールスクワランミツロウ還元ラノリンエチルパラベンポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノパルミチン酸エステル３．５４０．０３．０５．００．３２．０（７）ステアリン酸モノグリセリド　　２．０（８）Ｎ
−ステアロイルグルタミン酸Ｈａ　　　　　　　　　　　　　　　０．５（９）リ
バイタリン　　　　　　　　　０．５（ペンタファーム
社製）（１０）酢酸レチノール　　　　　　　　２．０（１１
）月見草油　　　　　　　　　　　０．０５（１２）香
料　　　　　　　　　　　　　０．０３（１３）　Ｌ−
アスパラギン酸　　　　　　０．２５（１４）　Ｌ−セ
’）　’／　　　　　　　　　　　０．７５（Ｆ）１　
＊　３−ブチレングリコール　　５．０（１６）ポリエ
チレングリコール１５００　　５．０（１７）精製水　
　　　　　　　　　　　残余（製法）（１）　（２）　（３）　（４）　（５）　（６）　（
７）　（８）と（１０）　（１１）　（１２）を加８溶
解し７５℃に加温した（　９　）　（１３）　（１４）
　（１５）　（１３）と（１７）に攪拌しながら加える
。ホモミキサー処理し乳化粒子を細かくした後、攪拌し
ながら急冷し、クリームを得た。

実施例　３　　　　乳液（１）リバイタリンーＰ（２）Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸Ｈａ（３）ステア
リン酸（４）セチルアルコール（５）ミツロウ（６）ポリオキシエチレン（１０）モノオレイン酸エステル（７）クインスシード抽出物（５％水溶１）（８）Ｌ−アルギニン（９）Ｌ−グルタミン酸Ｈａ（１０）　Ｐ　ＣＡ　−Ｈａ（１１）ヒアルロン酸Ｎａ（１２）胎盤抽出物（１３）プロピレングリコール（１４）エタノール（１５）エチルパラベン（１６）香ｆ：Ｉ（１７）精製水０．０１０．００５１．５０．５２．０１．０２０．００．０１０．０２０．０５０．１０．０５５．０３．００．３０．０３残余（製法）エタノールに香ｆミＩを加えて溶解する（アルコール相
）。精製水にプロピレングリコール、ヒアルロン酸Ｈａ
１　リバイタリンーＰ、Ｌ−アルギニン、し−グルタミ
ン酸Ｈａ、　Ｐ　ＣＡ−Ｈａ、胎盤抽出物を加えて加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。クインスシード抽出物
を除く他の成分を混合し、加熱溶解して７０℃に保つ（
油相）。水相に油相を加えて予備乳化を行ない、ホモミ
キサーで均一に乳化する。これを攪拌しながらアルコー
ル相とクインスシード抽出物を加える。その後攪拌しな
がら３０℃に冷却して乳液を得た。

（７）プロピレングリコール　　　　７．０（８エタノ
ール　　　　　　　　　１０．０（９メチルパラベン　
　　　　　　０．０５（１０香料　　　　　　　　　　
　　０．０５（１１精製水　　　　　　　　　　　残余
（製法精製水にポリエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、メチルパラベン、リバイタリンーＰ１Ｌ−アルギニ
ン１．Ｌ−バリン及びコレカルシフェロールを加え攪拌
溶解する。つぎにポリビニルアルコールを加え加熱攪拌
し、香料を溶解したエタノールを加え攪拌溶解してパッ
クを得た。

実施例（１）（２）（３）（４）（５）（６）４　　　パックリバイタリンーＰコレカルシフェロールポリビニルアルコールＬ−アルギニンＬ−バリンポリエチレングリコール１．００．０１１５．０１．０１．０３．０実施例（１）（２）（３）（４）（５）（６）５　　　軟膏リバイタリンーＰＬ−アルギニンＬ−リジン酢酸トコフェロールパルミチン酸レチノールステアリルアルコール０．５０．８２．０１．００．５１８．０（７）モクロウ　　　　　　　　　　２０．０（８）ポ
リオキシエチレン（１０）モノオレイン酸エステル　　　０．２５（９）グリセリ
ンモノステアリン酸エステル　　　　０．３（１０）ワセリン　　　　　　　　　　４０．０（１１
）精製水　　　　　　　　　　残余（製法）精製水を７０℃に保ち（水相）以下の成分を７０℃にて
混合溶解する（油相）。水相に油相を加え、ホモミキサ
ーで均一に乳化後冷却して軟膏を得た。

Claims

【特許請求の範囲】

１、哺乳類の脾臓の水抽出物と、アミノ酸およびアミノ
酸誘導体から選ばれる一種または二種以上とを配合する
ことを特徴とする皮膚外用剤。