JPH03127675A - 溶剤洗浄装置 - Google Patents

溶剤洗浄装置

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JPH03127675A
JPH03127675A JP26458889A JP26458889A JPH03127675A JP H03127675 A JPH03127675 A JP H03127675A JP 26458889 A JP26458889 A JP 26458889A JP 26458889 A JP26458889 A JP 26458889A JP H03127675 A JPH03127675 A JP H03127675A
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JP
Japan
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solvent
gas
solvent gas
cleaning tank
cleaning
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Application number
JP26458889A
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English (en)
Inventor
Kunitaka Jiyou
邦恭 城
Masaru Kurihara
優 栗原
Sadamu Shiotsuki
定 塩月
Yukio Ota
幸夫 太田
Toshiaki Maeda
前田 利章
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Denso Corp
Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Industries Inc
NipponDenso Co Ltd
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Publication date
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  • Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
  • Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、溶剤を用いて機械部品や電子基板等の洗浄を
行う溶剤洗浄装置に関する。
[従来の技術] 従来の溶剤洗浄装置としては、つぎの機種が知られてい
る。
イ、洗浄槽上部の槽内壁に冷却ジャケットを有し、この
冷却ジャケットによって洗浄槽内部の温度を下げること
により、洗浄槽上面より溶剤ガス成分の飛散を防止した
溶剤洗浄装置。
口、洗浄槽上部の槽内壁に冷却ジャケットを有し、この
冷却ジャケットにより高濃度、小mllガスを吸気し、
該吸気ガスを冷却機によって溶剤ガスを冷却凝縮して回
収し、その冷却回収後のガスを洗浄槽に戻すことによっ
て、洗浄槽上面より溶剤ガスの飛散を防止する溶剤洗浄
装置。
[発明が解決しようとする課題] しかるに、イの溶剤洗浄装置においては、冷却ジャケッ
ト温度の飽和蒸気圧濃度以下にはならないため、かなり
の溶剤ガス成分は洗浄槽上面より外部に飛散することに
なるという課題があった。
さらに、口の溶剤洗浄装置においては、洗浄槽に戻すガ
スの溶剤ガス濃度が冷却凝縮温度の飽和蒸気圧濃度以下
になりえないため、かなりの溶剤ガス成分が洗浄槽上面
より外部に飛散するという課題があった。
本発明は、洗浄槽から外部に飛散する溶剤ガスの量を低
減する溶剤洗浄装置の提供を目的とする。
[課題を解決するための手段] 本発明の溶剤洗浄装置は、 ガスに含まれる高濃度の溶剤ガス成分を回収する回収手
段と、 内部に物品を洗浄する揮発性溶剤液を有するとともに、
前記溶剤液の液面より上方で開口した開口部、空気また
は溶剤ガス成分の稀薄なガスを内部に吸込む吸込み口5
および前記溶剤液が揮発することにより内部に発生した
高濃度の溶剤ガス成分を含むガスを前記回収手段に送込
む送込み口を有する洗浄槽と、 前記吸込み口から前記送込み口に向かう空気流を発生さ
せる送風手段と を備えている。
[作用] 送風手段により発生する、洗浄槽の吸込み口から送込み
口に向かう空気流によって、洗浄槽内に存する揮発性溶
剤液の液面と洗浄槽の開口部との間を遮蔽する。このた
め、溶剤液が揮発することにより内部に発生ずる、高濃
度の溶剤ガス成分を含むガスが開口部から外部(;飛散
することを防げる。
[発明の効果1 洗浄槽の一口部から外部に飛散する高濃度の溶剤ガス成
分を含むガスの儀を低く抑えることができる。
[実施例] 本発明の溶剤洗浄装置を図に示す実施例に基づき説明す
る。
第1図は有機溶剤を用いて機械部品や電子基板等の洗浄
を行う溶剤洗浄装置を示す。
溶剤洗浄装ziは、回収手段2と、洗浄槽3と、送風手
段としての圧縮機4および真空ポンプ5と、これらを連
結するガス管6を有する。
回収手l’i2は、除去手段としての溶剤ガス分離11
21および凝縮塔22を有する。
溶剤ガス分1llIt膜21は、高濃度の溶剤ガス成分
を含むガスから溶剤ガス成分を分離除去し、溶剤ガス成
分の稀薄なガスを取り出すものである。この溶剤ガス分
離膜21は、溶剤ガスに対しては高い透過性を有し、空
気に対してはできる限り不透過性を有し、溶剤ガスと空
気とを分離するバリアー膜として働く、また、溶剤ガス
分離膜21は、多孔質支持膜」−に溶剤ガスを分離する
分離機能層を形成した複合)II積構造とると分離機能
層の厚みを可変でき、機能層の厚みにより変化する溶剤
ガス分離性能を任意に制御できる。
溶剤ガス分離WA21の多孔質支持膜としては、例えば
ポリスルホン多孔質支持膜、ポリプロピレン多孔質支持
膜、ポリエーテルスルホン多孔質支持膜、ポリイミド多
孔質支持膜、またはポリテトラフルオロエチレン多孔質
支持膜などを用いることができる。
さらに、溶剤ガス分離WA21の分離I!能層としては
、例えばニトリルゴム、クロロプレンゴム、ポリジメチ
ルシロキサン、エチレンプロピレンゴム、ポリウレタン
またはポリブテン−1などの高温用ゴムを用いることが
できる0分離機能層の厚みは、0.1μ〜5μが望まし
い、溶剤ガス分離膜21は、分離81能層の厚みによっ
て、複合膜の溶剤ガスと窒素との分離係数が変化し、厚
みを厚くすることによって、分離係数が高くなる。この
ため、分離機能層の厚みは、分離係数以上になる厚みに
することが望ましい。
溶剤ガス分離fi21の溶剤ガスの透過速度は、望まし
くは0.1 (rrr/rd−hr−ata+)以上、
より望ましくは1<rd/at−hr−atl)以上で
ある。溶剤ガス分離Jll!21の空気の透過性は、空
気中の窒素の透過性が溶剤ガスの透過性に対して1/2
5以下であることが望ましい、言い替えれば、溶剤ガス
と窒素との分離係数が25以上が望ましい、溶剤ガスと
窒素との分離係数が25を下回る場合は、洗浄槽3への
リターンガス中に溶剤ガスが多く含まれるため好ましく
ない。
なお、本実施例では、溶剤ガス分離1摸21として複合
膜を用いたが、溶剤ガス分離JI121としてロブ・ス
ーリラジャン(Loeb−8ourrajan)の非対
称膜を用いても良い。
また、本実施例では、除去手段として溶剤ガス分離Jl
121により高濃度の溶剤ガス成分を除去する膜分離法
を用いたが、吸着法または吸収法などを用いても良い、
吸着法とは、活性炭等の吸着材により溶剤ガス成分をガ
ス中から吸着して除去する方法をいう、吸収法とは、シ
リコーンオイルなどの吸収材に高濃度の溶剤ガス成分を
含むガスを泡立たせ、溶剤ガス成分を吸収して除去する
方法をいう、ただし、吸着法および吸収法は、吸着材お
よび吸収材が溶剤ガスによって飽和された場合、交換す
る必要があるので、本実施例のようにこの交換の必要の
ない膜分離法が望ましい除去手段といえる。
凝縮器22は、溶剤液を取出すための取出パイプ23を
有し、溶剤ガス分1111膜21で濃縮された溶剤ガス
を溶剤液として回収するものである。この凝縮器22の
内部には、冷却機24から熱媒体が供給される凝縮器2
5が配設されている。この凝縮器25は、濃縮された溶
剤ガスと熱媒体とを熱交換させることにより溶剤ガスを
凝縮し冷却する。
洗浄槽3は、内部に貯溜部30、蒸気発生部31゜冷却
ジャケット32および乾燥部33を有する。貯溜部30
は、物品を洗浄するための揮発性有機溶剤液(P/4え
ば、液温度30℃、沸点74℃)を貯溜している。蒸気
発生部31は、ヒータ34によって貯溜されている溶剤
液を加熱することにより物品を蒸気洗浄するための蒸気
を発生させる部分である。冷却ジャケット32は、洗浄
槽3内に溶剤液が揮発することにより発生した高濃度の
溶剤ガスを凝縮させて冷却する凝縮器35を有する。乾
燥部33は、物品を乾燥させる部分である。
この洗浄槽3は、蒸発洗浄する物品を外部から洗浄槽3
の内部に搬送するチェーンやベルトコンベアなどの搬送
装置36を有する。
また、洗浄槽3は、開口部37、吸込み口38および送
込み口39を有する。
開口部37は、洗浄槽3の上端面に形成され、溶剤液の
液面より上方で大気に向かって開口している。この開口
部31は、蒸発洗浄する物品を外部から洗浄槽3の内部
に搬送するために開口されている。
この吸込み口38は、溶剤ガス分離JI[21で分離さ
れた溶剤ガス成分の稀薄なガスを洗浄槽3内に吸込む、
吸込み口38は、溶剤液の液面と開口部37との間の洗
浄槽3の側壁に形成されている。なお、吸込み口38の
形成位置は、送込み口39より低い位置が望ましい、と
くに、吸込み口38の形成位置は、洗浄WI3の内部か
ら溶剤ガスの上昇があるので、吸込み038から吸込ま
れたガスと洗浄槽3内からのガスとの合わさったものが
、送込み口39に向かうような位置にすることが望まし
い、この位置は、洗浄槽3の大きさや、運転条件によっ
て異なるため、各溶用洗浄装置にあった位置に合わせる
ことが望ましい。
この送込み口39は、溶剤液が揮発することにより洗浄
m3内に発生した高濃度の溶剤ガス成分を含むガスを溶
剤ガス分離i′lA21に送込む、送込み口39は、溶
剤液の液面と開口部31との間の洗浄槽3の側壁に形成
されている。送込み口39の位置は、洗浄槽3内からの
高濃度の溶剤ガスをできるだけ溶剤ガス分離115[2
1に送込め、りかも洗浄槽3外の大気を送込みにくいと
いう点で、開口部31より10■以上低い位置が望まし
い、さらに、送込み口39の位置は、開口部31より2
03以上低い位置が望ましく、303以上低い位置が最
も望ましい、そして、送込み口39は、必要量のガスを
溶剤ガス分離膜21に送込むという点で、凝縮器35よ
り上方に位置させることが望ましい。
送込み口39の通路断面積は、吸込み口38の通路断面
積より大きく形成されている6例えば、送込み口39の
通路断面積は、吸込み口38の通路断面積の約10倍の
大きさである。そして、吸込み口38への吸込み方向は
、送込み口3つからの送込み方向と一致している。
なお、本実施例では、洗浄493における溶剤ガス成分
の稀薄なガスの吸込み方向と高濃度の溶剤ガス成分を含
むガスの送込み方向とを一致させたが、本発明の範囲内
で吸込み方向と送込み方向とが必ずしも一致させる必要
はない。
圧縮機4は、溶剤ガス分離膜21で分離された溶剤ガス
成分の稀薄なガスを吸込み口38から洗浄槽3内に送込
んで、送込み口39から洗浄槽3内の高濃度の溶剤ガス
成分を含むガスを吸引し加圧して溶剤ガス分111i1
21に供給するものである。このため、洗浄槽3内には
、吸込み口38から送込み口39に向かう空気流が発生
する。
この圧縮I!14の吸引力による洗浄槽3の送込み口3
9から吸引される送込み風量は、・洗浄槽3で溶剤液の
揮発により発生する溶剤ガス量に等しいことが望ましい
が、溶剤ガス量の50%以上150%以下におさまって
いることが望ましい、また、圧縮機4の吐出力による吸
込み口38から洗浄槽3内へ吐出される吸込み風量は、
送込み口39から送込まれる送込みガス〈溶剤ガス成分
の稀薄なガス)の風景以下であることが洗浄m3内の圧
力を上昇させないという点で好ましい。
真空ポンプ5は、溶剤ガス分離膜21の透過側を負圧に
して、濃縮された溶剤ガスを凝縮塔22に送る。
なお、本実施例では、送風手段として圧縮機4および真
空ポンプ5を用いたが、送風手段として圧1fi84ま
たは真空ポンプ5を単独で用いても良く、また送風機な
どを用いても良い。
ガス管6は、第1リサイクル管61および第2リサイク
ル管62を有する。第1リサイクル管61は、溶剤ガス
分離115i21で分離された溶剤ガス成分の稀薄なガ
スを洗浄槽3の吸込み口3Bに戻すものである。第2リ
サイクル管62は、凝縮塔22で回収されなかった溶剤
ガスを圧縮機4の手前に戻すものである。
なお、本実施例において、高濃度の溶剤ガス成分を含む
ガスとは、ガス中の溶剤ガス成分が室温での飽和蒸気圧
濃度以上をさし、好ましくは10,000ppm以上、
より好ましくは20. ooopp曽以上をさす、また
、溶剤ガス成分の稍薄なガスとは、ガス中の溶剤ガス成
分が5.OOOppm以下をさし、望ましくは3,00
0EI四以下、さらに望ましくは2.000ppl以下
をさす。
本実施例の溶剤洗浄装置1の作用を第1図に基づき説明
する。
圧縮機4によって、洗浄槽3内の高濃度の溶剤ガス成分
を含むガスを吸引し圧力を加えて溶剤ガス分離膜21に
供給する。溶剤ガス分w1膜21に供給された高濃度の
溶剤ガス成分を含むガスは、圧縮機4により加圧され、
真空ポンプ5により減圧される。この圧力差を駆動力に
して、溶剤ガス分離膜21で高濃度の溶剤ガスと溶剤ガ
ス成分の稀薄なガスとが分離される。なお、分離効率が
大きくきくのは、供給側の圧力と透過側の圧力との比で
ある圧力比であり、この圧力比が10以上であることが
望ましい。
溶剤ガス分離[121の透過側は、真空ポンプ5によっ
て負圧にしておき、溶剤ガスが濃縮された濃縮ガスが凝
縮塔22で回収される。凝縮塔22で回収されなかった
溶剤ガスは、圧縮機4の上流側に送り、再度溶剤ガス分
離wA21によって高濃度の溶剤ガスが分離される。
一方、溶剤ガス分離Jli21によって溶剤ガスを分離
除去した溶剤ガス成分の稀薄なガスは、圧縮機4の吐出
力によって、吸込み口38がら洗浄槽3内に戻される。
このように、本実施例では、溶剤ガス分離膜21で分離
した溶剤ガス成分の稀薄なガスを吸込み口38から洗浄
槽3内に戻すというクローズドシステムとしているので
、従来装置で発生する高濃度の溶剤ガス成分を含むガス
を系外(溶剤洗浄装N1の外)に排出する損失がない、
このため、溶剤消費量の最も少ない溶剤洗浄装置1を提
供できる。
そして、圧縮41g14の吐出力によって、吸込み口3
8から洗浄槽3内に戻された溶剤ガス成分の稀薄なガス
は、圧縮機4の吸引力によって送込み口39から吸引さ
れる。このため、吸込み口38から送込み口39に向か
う空気流が発生する。
したがって、溶剤ガス成分の稀薄なガスの流れが洗浄W
J3の開口部31を覆うため、高濃度の溶剤ガス成分を
含むガスが開口部37から大気(こ飛散することが低く
抑えられる。
また、溶剤液が揮発することにより、あるいはヒータ3
4により加熱されることにより発生した高濃度の溶剤ガ
ス成分を含むガスも、圧縮機4の吸引力によって送込み
口39から吸引される。このため、送込み口39付近の
溶剤ガス成分の濃度が著しく低減される。
さらに、溶剤洗浄装置1を回収装置として見た場合には
、洗浄槽3の開口部37から大気に飛散するガス濃度の
著しい低減により、従来装置のような大風量のガスを回
収、処理する回収装置は不要となる。そして、本実施例
のように、ガス中の溶剤ガス成分の分離に溶剤ガス分離
M、21を使用する膜分離法とした場合には、吸着法お
よび吸収法に必要な脱着のための加熱または真空装置部
と新しい吸着材への交換装置部が不要となり、従来装置
と比較して溶剤洗浄装置1は小型化を図れる。
なお、洗浄槽3を溶剤洗浄機として見た場合には、冷却
ジャケット32の上部の溶剤ガス濃度を著しく低減する
ことにより、物品へ付着した溶剤ガス成分の乾燥も早く
なり、開口部37までの距離の短縮も可能になる。この
ため、洗浄槽3の小型化を図れる。
つぎに、本発明の実施例を比較例と比較した結果を述べ
る。
■、実施例1 フロン113を洗浄溶媒で使用して、第2図に示すよう
な洗浄槽3で電子基板の洗浄を行った0分離手段として
シリコーンオイル5H701(東しシリコーン■製〉に
高濃度の溶剤ガス成分を含むガスを泡立たせて、フロン
113ガスを吸収して回収した後に、洗浄槽3へ戻し、
溶剤ガス成分の稀薄なガスは大気に放出した。なお、溶
剤ガス成分の稀薄なガスの濃度を測定すると100pp
Hであった。
吸込み口38からは、大気を吸込んだ、運転条件は洗浄
[3の内部温度44.6℃であり、運転開始時の洗浄槽
内のフロン113の量は130jである。
送込み口39からの送込みガスの風量を測定すると0.
06rrr/minであった。このような運転条件で運
転している時の洗浄槽3の開口部37付近のフロン11
3の平均濃度を測定すると10.5QQpplであった
。8時間運転後の洗浄槽3内に残っているフロン113
の量を測定すると129.651であった。
■、比較例1 実施例1の洗浄槽で吸気および送気をしない、従来装置
の洗浄槽を使用した場合、運転開始時の洗浄槽内のフロ
ン113の量は130Mである。8時間運転後の洗浄槽
内に残っているフロン113の量を測定すると126.
64!であった。このような運転条件で運転している時
の開口部のフロン113の平均濃度を測定すると105
,000pp■であった。
したがって、本発明が溶剤ガスの飛散防止に効果がある
ことが確認できる。
■、実施例2 フロン113を洗浄溶媒で使用して、第1図に示す洗浄
WJ3で電子基板の洗浄を行った。運転条件が、洗浄槽
の内部温度44.6℃、運転開始時の洗浄槽3内のフロ
ン113の量は1301である。
溶剤ガス分M膜として、特公昭64−3134号公報に
開示されているように、100重量部のトリクロロトリ
フルオロエタンに、アミノ変成ポリシロキサンS F 
−8417(東しシリコーン■製)1.0重量部とトリ
レンジイソシアネート0.06重量部とを均一に溶解し
、ポリスルホン多孔質支持膜に塗11iシ、熱風で乾燥
して架1ffiポリジメチルシリコーン複合膜を作成し
た。
なお、架橋型ポリジメチルシリコーン層の厚みは約2μ
であり、フロン113ガスと窒素の分離係数は25であ
った。
送込み口39の送込み速度は、0.1 m / Sec
 、吸込み口38からの吸込み速度は1m/Sec、圧
縮機4によって6kg−Gに加圧し、溶剤ガス分離膜の
透過側の圧力を−0,9に、−Gになるように真空ポン
プ5で吸引する。凝縮基22は温度2〜3℃で運転した
このような運転条件で運転している時の洗浄槽3の開口
部37から飛散したフロン113濃度を測定すると8.
570ppmであった。8時間連続運転した後、運転を
止め、洗浄槽3内のフロン113の量を測定すると12
9.751Jであった。
IV、比較例2 実施例2の洗浄槽を使用し、吸気口からの吸気をせずに
従来の洗浄槽と同じ運転を行った。洗浄槽の内部温度は
44.6℃であり、運転開始時の洗浄槽内のフロン11
3の量は1301であった。
このような運転条件で運転している時の洗浄槽の開口部
のフロン113ガス濃度を測定すると105゜000p
pmであった。8時間運転後の洗浄槽内に残っているフ
ロン113の量を測定すると126.6 Nであった。
したがって、実施例2と比較例2との比較から、本発明
が溶剤ガスの飛散防止効果が非常に大きいことが確認で
きる。
■、実施例3 実施例2と同様の洗浄槽3で洗浄溶剤として11.1ト
リクロロエタンを使用した。使用した溶剤ガス分111
11には実施例1と同じ膜であるが、トリクロロエタン
と窒素との分離係数が30であった。洗浄槽の内部温度
は74℃で、その他の運転条件は実施例1と同じにした
。運転開始時のトリクロロエタンの量は130!Jであ
った。“このような運転条件で運転している時の洗浄槽
3の開口部37のトリクロロエタンの濃度を測定すると
6.000ppmであった。
8時間運転後のトリクロロエタンの量を測定すると12
9.84Nであった。
vl、比較例3 実施例3と同じ条件で洗浄槽を運転し、吸気口からの吸
気をせずに従来の洗浄槽と同じ運転を行った。このよう
な運転条件で運転している時の洗浄槽の開口部のトリク
ロロエタン蒸気濃度を測定すると57.600pp−で
あった、8時間運転後の洗浄槽内のトリクロロエタンの
量を測定すると128.641であった。なお、運転開
始時の量は130fIであった。
実施例3と比較例3との比較から、本発明がいかに洗浄
槽内3から溶剤ガス飛散を抑えているかが確認できる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明に使用された一実施例の溶剤洗浄装置を
示す概略図、第2図は実施例1の溶剤洗浄装置の要部拡
大図である。 図中 1・・・溶剤洗浄装置 2・・・回収手段 3・・・洗
浄槽4・・・圧縮機(送風手段)  5・・・真空ポン
プ(送風手段)37・・・開口部 38・・・吸込み口
 39・・・送込み口

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)(a)ガスに含まれる高濃度の溶剤ガス成分を回収
    する回収手段と、 (b)内部に物品を洗浄する揮発性溶剤液を有するとと
    もに、 前記溶剤液の液面より上方で開口した開口部、空気また
    は溶剤ガス成分の稀薄なガスを内部に吸込む吸込み口、
    および前記溶剤液が揮発することにより内部に発生した
    高濃度の溶剤ガス成分を含むガスを前記回収手段に送込
    む送込み口を有する洗浄槽と、 (c)前記吸込み口から前記送込み口に向かう空気流を
    発生させる送風手段と を備えた溶剤洗浄装置。
JP26458889A 1989-10-11 1989-10-11 溶剤洗浄装置 Pending JPH03127675A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06178912A (ja) * 1991-11-11 1994-06-28 Morikawa Sangyo Kk 溶剤気体の吸引方法及びそれを用いた溶剤回収装置
JPH0941174A (ja) * 1995-07-31 1997-02-10 Nippon Yakin Kogyo Co Ltd 金属材料の洗浄方法およびその設備
JP2016150340A (ja) * 2015-02-17 2016-08-22 ローベルト ボツシユ ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツングRobert Bosch Gmbh 製品ガス処理装置、及び製品ガスを処理する方法

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