JPH03127727A - 貼付剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、多量の薬剤が溶解され、そして薬剤の放出性
が高い粘着剤層が設けられた貼付剤に関する。この貼付
剤の粘着剤層は、皮膚への貼付性に優れ、粘着性および
凝集性のバランスが良好で１− ある。

（従来の技術） 薬剤を含有する粘着剤の粘着性を利用して皮膚に貼付し
、薬剤の薬効を発現させる貼付剤は、以前から多く提案
されている。゛この種の貼付剤は、一般に、裏打支持体
層と、粘着剤および薬剤を含有する粘着剤層とから構成
される。薬剤は、粘着剤層に、溶解状態、分散状態、マ
イクロカプセル化された分散状態、隔壁容器中に封入さ
れた状態などで存在する。このような貼付剤の例には、
抗炎症性コルチコステロイドおよび特定のアクリル系共
重合体を含有する接着層と基材とからなる皮膚疾患治療
貼付剤（特公昭５２−１８８１３号公報、帝人社）、抗
炎症性ステロイドおよびアクリル系共重合体を含有する
感圧接着性材料を、不透過性支持体フィルム上に形成し
た接着テープ（特公昭５２−３１４０５号公報、イーラ
イ・リリー社）、裏打部材および感圧接着剤層を有し、
さらに薬剤貯蔵層が設けられた医薬包帯（特公昭５４−
１６５６６号公報、スチーブン・デビット・ゴールドビ
イ）、特定のアク２ リル酸エステル共重合物を主体とする薬物含有貼着剤層
と担持体とを構成要素とする医薬部材（特開昭５６−４
５４１２号、日東電工社）、およびガラス転移温度（Ｔ
ｇ）が−７０℃〜−ｉｏ’ｃの重合物およびプロパチル
ニトレートを含む基剤を担持体上に形成してなる医薬製
剤（特開昭５７−１８３７１４号公報、日東電工社）が
挙げられる。

しかしながら、これらの貼付剤で用いられている粘着剤
の物理的性質は、他の通常の粘着テープ（例えば、一般
の文具テープ、包装用テープ、絶縁ビニルなどのプラス
チックテープ、工業用テブ）に用いられる粘着剤と全く
変わらない。例えば、この種の粘着剤のガラス転移温度
（Ｔｇ）は、はぼ−７０℃〜−１５℃の範囲である。こ
の範囲をはずれるガラス転移温度（Ｔｇ）をもった粘着
剤は、粘着性や保持性などの点で、実用に供し得ないと
考えられている。しかし、この範囲のＴｇを有する粘着
剤は、一般に薬剤との相溶性が悪いため充分な量の薬剤
を含有し得ない。多量の薬剤を粘着剤中に含有させよう
と試みても、この粘着剤は薬剤を充− 分に溶解し得ない。溶解した少量の薬剤も粘着剤中に移
行・拡散されにくい。それゆえ、粘着剤層の薬剤放出性
は低く、薬剤が皮膚面に到達して皮膚に吸収される割合
が小さい。従って、このような粘着剤層を有する貼付剤
を皮膚に適用しても、充分な薬効が得られない。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明は上記従来の問題点を解決するものであり、その
目的は、多量の薬剤が溶解され、そして薬剤の放出性が
高い粘着剤層を有する貼付剤を提供することにある。本
発明の他の目的は、皮膚への馴染みが良好であり、付着
性に優れる貼付剤を提供することにある。本発明のさら
に他の目的は、粘着性および凝集性のバランスが良好な
貼付剤を提供することにある。

（問題点を解決するための手段） 本発明は、これまで使用されていなかったガラス転移温
度（Ｔｇ）が−７１’Ｃ以下の粘着剤を用いることによ
り、粘着剤と薬剤との相溶性が著しく向上しているため
多量の薬剤が粘着剤層に溶解され得る；粘着剤層に溶解
された薬剤は、移行・拡散しやすいため高い放出性を有
する；この粘着剤層は皮膚への馴染みが良好であり、粘
着性や付着性に優れる（例えば、皮膚を伸びちぢみして
も、貼付剤がずれにくい）；そして、この粘着剤に補強
性充填剤を添加することによってＴｇの低い粘着剤を用
いる欠点が改善され、粘着剤層の粘着性および凝集性の
バランスが維持される；との発明者の知見に基づいて完
成された。

本発明の貼付剤は、裏打支持体層と粘着剤層とを有する
貼付剤において、該粘着剤層は、ガラス転移温度（Ｔｇ
）が−７１℃以下である粘着剤、補強性充填剤、および
薬剤を含有し、該粘着剤は非アクリル系化合物から主と
して構成され、該粘着剤層の保持力値（Ｈ）および粘着
力値（Ｆ）は以下のａ式およびｂ式の関係を満足し、そ
のことにより上記目的が達成される。

Ｈ／Ｆ＞０．３（秒／ｇ）　　・・・　ａＦ　＞　２０
０　（ｇ）　　　　　・・・　ｂ・（キ発明の貼イ寸剤
では、粘着剤層にて、ガラス転＝５− 移温度（Ｔｇ）が−７１℃以下の粘着剤を用いることに
より、多量の薬剤が粘着剤に溶解され得る。粘着剤に溶
解された薬剤は、移行・拡散しやすいため、高い放出性
も有する。これは、Ｔｇの低い粘着剤中では、薬剤分子
が自由で活発に運動し得るためであると考えられる。こ
のような低いＴｇの粘着剤を含有する粘着剤層は、皮膚
への付着性にも優れる。

これは、この粘着剤を主として構成するポリマー分子が
、セグメント単位で動き易くなるためであると推測され
る。さらに、Ｔｇの低下に伴って粘着剤の凝集力が低下
するため、凝集力を維持するべく、この粘着剤層に補強
性充填剤が含有される。

それにより、凝集力の低下により粘着剤層に発生する種
々の欠点（例えば、滲み出し、ずれ、糸引き、粘着剤の
皮膚への残留）が改善される。その結果、粘着性と凝集
性のバランスが維持された粘着剤層を有する貼付剤が得
られる。この粘着剤は、皮膚への馴染みが良好であり、
付着性にも優れる。

さらに、粘着剤、補強性充填剤および薬剤の組成や含有
量の選択により、目的に応じた種々の異な− る物性を有する貼付剤が提供される。

ガラス転移温度（Ｔｇ）が−７１℃以下の粘着剤を得る
には、Ｔｇが−７１”Ｃ以下の非アクリル系化合物を用
いることがまず考えられる。しかし、実際には、Ｔｇが
一７１℃を越える非アクリル系化合物に、７ｇ低下効果
を有する軟化剤など（７ｇ低下剤〉を添加することによ
り、Ｔｇが一７１℃以下の粘着剤に調製される。得られ
る粘着剤の物性を維持するべく、この７ｇ低下剤の添加
量を少なくするために、Ｔｇが一７１℃以上であっても
一７１℃に近い非アクリル系化合物が用いられる。

本発明の貼付剤で用いられる粘、着剤は、非アクリル系
化合物から主として構成される。この非アクリル系化合
物には、例えば、主鎖にブタジェンまたはイソプレンの
繰り返し単位を有するゴム系化合物、ポリイソブチレン
系化合物、ポリビニルエーテル系化合物、ポリウレタン
系化合物またはそれらの混合物が挙げられる。貼付剤の
粘着剤としては、一般に、低刺激性または無刺激性、皮
膚への接着性、耐劣化性、多くの薬剤との相溶性、− 成形容易性などに優れているため、アクリル系化合物が
最適と考えられている。しかし、これら非アクリル系化
合物も、アクリル系化合物に匹敵する優れた低刺激性ま
たは無刺激性、皮膚への接着性などを有し、無溶媒塗工
や高濃度塗工が可能である。しかも、非アクリル系化合
物は、アクリル系化合物に比べて低価格である。

主鎖にブタジェンまたはイソプレンの繰り返し単位を有
するゴム系化合物には、例えば、天然または合成のポリ
イソプレンゴム、スチレン−イソプレンランダム共重合
ゴム、スチレン−ブタジェンブロック共重合ゴム、スチ
レン−イソプレンブロック共重合ゴム、ポリブタジェン
ゴムなど、およびこれらの混合物が包含される。これら
の化合物のうち、ジエン系ゴム（上の例では、ブタジェ
ンを構成単位とするゴム）は、最も低いＴｇを有するた
め、好ましい。このようなジエン系ゴムと他のゴムとの
混合物は、−７１’Ｃ以下のＴｇｌ　または＝７１℃以
上であっても一７１℃に近いＴｇを有するため、７ｇ低
下剤の添加量が少なくてよく、好ましい。このゴム系化
合物は、通常、以下のような樹脂成分と配合され、ゴム
−樹脂系化合物として使用に供される。この樹脂成分に
は、例えば、ゴム用タッキファイヤ−がある。このゴム
用タッキファイヤ−の軟化温度は、２５℃〜１５０℃の
範囲である。ゴム用タッキファイヤ−としては、例えば
、エステルガムなどのロジン系樹脂、α−ピネンやβ−
ピネンなどのテルペン類の重合により得られるテルペン
系樹脂、石油精製による各種留分から得られる重合樹脂
（これは、脂肪族炭化水素系樹脂、脂環族炭化水素系樹
脂、および芳香族炭化水素系樹脂がある）が挙げられる
。このゴム系化合物に添加される他の添加剤には、液状
の７ｇ低下剤、ゴム用老化防止剤、架橋化剤などがある
。

ポリイソブチレン系化合物は、インブチレンポリマーか
ら主として構成される化合物である。この化合物は、例
えば、約５０．０００以上の分子量を有するゴム状ポリ
マーと、約１０，０００以下の分子量を有する半液状ま
たは液状のポリマーとの混合により調製される。この化
合物には、さらに、必要に＝９− 応じて、イソブチレン−イソプレン共重合ゴムが添加さ
れ得る。この化合物には、また、必要に応じて、ゴム用
タッキファイヤ−１液状の７ｇ低下剤、老化防止剤、架
橋化剤などが添加されてもよい。

ポリビニルエーテル系化合物には、ポリビニルエチルエ
ーテル系化合物またはポリビニルイソブチルエーテル系
化合物がある。いずれの化合物も、ゴム弾性状ポリマー
と、粘稠な液状ポリマーとの混合により調製される。こ
の化合物にも、必要に応じて、ゴム用タッキファイヤ−
１液状の７ｇ低下剤、老化防止剤、架橋化剤などが添加
され得る。

ポリウレタン系化合物には種々の化合物が用いられるも
のの、例えば、主鎖が１．４−ブタジェンで両末端にヒ
ドロキシル基を有する液状プレポリマーと、主鎖が１．
４−ブタジェンで両末端にイソシアネート基を有する液
状プレポリマーとを、適当な比率（−〇Ｈ基ニーＮＣＯ
基＝１：ＯＪ〜１　：　１．２）で反応させることによ
り得られる。この化合物にも、液状の７ｇ低下剤や架橋
化促進剤などが添加され得る。このポリウレタン系化合
物は、無溶媒系０ にて、裏打支持体上に塗布し得る点て、好ましい。

粘着剤のＴｇを一７１℃以下に調節するために添加され
る７ｇ低下剤には、非アクリル系化合物と相溶性のある
化合物が用いられる。この７ｇ低下剤には、例えば、ジ
ブチルフタレート、ジオクチルフタレートのようなフタ
ル酸エステル系可塑剤；ジブチルセバケートのようなセ
バシン酸エステル系可塑剤；ジオクチルアジペートのよ
うなアジピン酸エステル系可塑剤；トリブチルホスフェ
ート、トリオクチルホスフェートのようなリン酸エステ
ル系可塑剤；ヒマシ油のような天然から得られるグリセ
リントリエステル系可塑剤；オリーブ曲のような植物油
；クエン酸トリエチルのようなりエン酸エステル系可塑
剤；液状ポリエーテルのような液状可塑剤；ミリスチン
酸イソプロピル、クエン酸トリエチル、グリセリントリ
アセテート、ポリプロピレン（一般には、ポリアルキレ
ン）、うリコールジアルキルエステルなどのエステル系
化合物；ポリアルキレングリコールジアルキルエーテル
類；脂肪族または脂環族の炭化水素油；岐状ボリブ１− タジエン；液状ポリイソプレンなどがある。これらの７
ｇ低下剤は、通常、非アクリル系化合物の組成物に依存
して、７０％までで含有される。この７ｇ低下剤の添加
量が多すぎると、得られた粘着剤層が軟らかくなりすぎ
、充分な凝集性が得られない。

補強性充填剤は、有機質または無機質である。

この補強性充填剤は、繊維質または非繊維質とされる。

無機質で繊維質の充填剤には、例えば、ガラス繊維、石
綿ファイバーなどがある。また、無機質で非繊維質の充
填剤には、例えば、微粉末無水ケイ酸（通常、微粉末ノ
リ力またはホワイトカポンと呼ばれる）、微粉末ケイソ
ウ土、微粉末炭酸カルンウム、亜鉛華、カーボンブラッ
クなどがある。有機質の充填剤には、繊維質充填剤およ
び非繊維質充填剤を含めて、セルロース、セルロース誘
導体（酢酸セルロース、エチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、カルホキジメチルセルロースなど）
、ポリ塩化ビニル、ポリ（メタ）アクリル酸メチル、ポ
リ（メタ）アクリロニトリル、ポリ（メタ）アクリルア
ミド、ポリスチレン、２ ポリ酢酸ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリ
塩化ビニリデン、ポリエステル、ポリアミドなどが挙げ
られる。以下の微粉化したポリサッカライド系化合物の
ような天然系の有機質非繊維質充填剤も、用いられ得る
二キチン、キトサン、ペクチン、デンプン類、アラビア
ガム、コンニャクマンナンなど。繊維質の補強性充填剤
は、２０μｍ以下（望ましくは、１０μｍ以下）の平均
直径、および１ｍｍ〜２５ｍｍの平均繊維長を有するの
が好ましい。また、非繊維質の補強性充填剤は、その平
均直径が３０μｍ以下、好ましくは、１０μｍ以下とさ
れる。

これらの補強性充填剤の表面には、必要に応じて、その
表面活性（例えば、接着性）を向上させるために、種々
の加工が加えられてもよい。これらの加工には、例えば
、表面電子線照射、表面イオンブレーティング、表面化
学処理加工または表面塗布加工などがある。

粘着剤に加えられる薬剤には、例えば、鎮痛消炎剤、ス
テロイドホルモン剤、抗アレルギー剤、３ 抗ヒスタミン剤、冠血管拡張剤、カルシウム拮抗剤、抗
・殺菌剤、抗生物質類、解毒剤、鎮咳剤、鎮痒剤、催眠
剤、精神活力剤、精井安定剤、血圧調整剤、利尿剤、ぜ
んそく剤、抗てんかん剤、ホルモン分泌促進剤、抗潰瘍
剤、結石溶解剤、制癌剤、ビタミン剤、血行促進剤、麻
酔剤などが挙げられる。

本発明の貼付剤の粘着剤層には、必要に応じて、老化防
止剤、酸化防止剤、粘着性向上剤、薬剤吸収促進剤、安
定化剤、界面活性剤、染料または顔料などが添加されて
もよい。老化防止剤や安定化剤は、粘着剤、薬剤や添加
剤の老化防止および安定化のために、適量で用いられる
。本発明で用いる粘着剤は、Ｔｇが一７１℃以下である
ため、優れた薬剤移行効果および吸収効果を有するもの
の、この効果をさらに高めるために、薬剤移行および吸
収促進剤が加えられる。また、薬剤による皮膚の湿潤を
促進するために、界面活性剤が適量で用いられる。さら
に、粘着剤層は非（メタ）アクリル酸アルキルエステル
ポリマーを主体とするものの、１４ その物性を調整するために、全ポリマー成分の約３０％
以下の量で、このポリマーに他のポリマー（例えば、ポ
リ（メタ）アクリル酸エステル成分が添加されてもよい
。

裏打支持体層の支持体には、従来から知られ用いられて
いるあらゆる材料が包含される。特に、柔軟性や伸長性
を有するプラスチックフィルムやスポンジシート、柔軟
な織布、編布、不織布、またはそれらの積層体が好まし
い。例えば、支持体の素材には、ポリエチレンテレフタ
レート（ＰＥＴ）、エチレン−酢酸ビニル共重合体（Ｅ
ＶＡ）、ポリエチレン（特に、低密度ポリエチレン）、
ポリブタジェン、スチレン−ブタジェンまたはスチレン
−イソプレンを主体とするブロック共重合樹脂、ブタジ
ェン−スチレン−メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）共重合
樹脂、ナイロン、ポリウレタン、アルコキシアルキル（
メタ）アクリレート共重合体、ポリビニルアセクール、
可塑化された酢酸セルロースやエチルセルロースのよう
な繊維素誘導体、ポリアミノ酸類、水不溶化された水溶
性高分子（例えば、プ１５− ルラン、ポリビニルピロリドン）などが用いられる。支
持体の厚さは、フィルムでは３０〜３００μｍ。

スポンジシートや織布、編布、不織布では、ＯＪ〜３ｍ
ｍとされる。

本発明の貼付剤は、裏打支持体層および粘着剤層を主体
とし、粘着剤層の表面に、剥離性保護紙またはシートを
付着させて提供される。剥離性保護紙またはシートには
滅菌処理が施されている。

本発明の貼付剤を得るには、例えば、以下の２つの方法
がある。

（ｉ）裏打支持体上に、粘着剤溶液（または、液状の粘
着剤）を塗布し乾燥して、粘着剤層を形成する。この場
合、この粘着剤層は、薬剤を含有していてもいなくても
よい。この粘着剤層に薬剤溶液が噴霧または塗布される
。再び粘着剤層を乾燥した後、粘着剤層の表面に剥離性
保護紙を付着させ、切断・包装して使用に供される。但
し、粘着剤溶液にあらかじめ薬剤が含有されている場合
には、薬剤溶液の噴霧または塗布と粘着剤層の再乾燥の
工程は必要ではない。

６ （ｉｆ）剥離性保護紙の剥離性面上に、粘着剤溶液（ま
たは、液状の粘着剤）を塗布し乾燥して、粘着剤層を形
成する。この粘着剤層に薬剤溶液が噴霧または塗布され
る。再び粘着剤層を乾燥した後、粘着剤層の表面に裏打
支持体が積層され圧着されて、切断・包装して使用に供
される。但し、粘着剤溶液にあらかじめ薬剤が含有され
ている場合には、薬剤溶液の噴霧または塗布と粘着剤層
の再乾燥の工程は必要ではない。

このように得られた本発明の貼付剤において、粘着剤、
補強性充填剤および薬剤を含有する粘着剤層の保持力値
（Ｈ）および粘着力値（Ｆ）は、上述のように、以下の
ａ式およびｂ式の関係を有する。

Ｈ／Ｆ＞ＯＪ（秒／ｇ）　　・・・　ａＦ＞２００ｇ　
　　　　　　・・・　ｂここで、式ａは、粘着剤層に凝
集破壊が生じないことを、そして式すは、粘着剤層が充
分な粘着力を有することを示す。粘着剤層の保持力値（
Ｈ）および粘着力値（Ｆ）は、以下のようにして測定さ
れる。

７− （ａ）保持力値（Ｈ） 次の条件を用いたこと以外は、ＪＩＳ−Ｚ−０２３７（
保持力）に従って、粘着剤層の保持力値（Ｈ）を試験し
た。

試料の大きさ：幅２５±０．５ｍｍ 試験板への試料の貼付面積：　２５ｍｍＸ　２５ｍｍ吊
り下げ荷重：　１０００　ｇ 試験中の温度：３０±１℃（加温） 測定値：荷重を加えてから、試料の貼付部分が“ズレ”
によって外れ、そして荷重が落下するまでの時間（秒〉
を保持力値（Ｈ）とする。但し、測定は、１８０００秒
（５時間）までとする。

（ｂ）粘着力値（Ｆ） 次の条件を用いたこと以外は、ＪＩＳ−Ｚ−０２３７（
１８０度引きはがし法帖着力）に従って、粘着剤層の粘
着力値（Ｆ）を試験した。

試料の大きさ二幅２５±０．５ｍｍ 試験中の温度：２３±２℃（室温） 測定値：引きはがしがなされる荷重のｇ（ダラム）で表
示する。

＝１８＝ 上記保持力値（Ｈ）および粘着力値（Ｆ）は、それぞれ
、粘着剤層の凝集力および粘着力の基準となる。例えば
、この保持力値（Ｈ）が低ければ、粘着剤層は凝集破壊
を起こし易くなり、粘着力値（Ｆ）が低ければ、粘着剤
は皮膚への貼付に必要かつ充分な粘着力を有しなくなる
。しかし、凝集力と粘着力とは互いに相関関係にあるた
め、粘着剤層の保持力値（Ｈ）および粘着力値（Ｆ）が
−窓辺上の値を示しても、それが必ずしも実用に適する
とは限らない。例えば、粘着剤層の保持力値（ｒ−ｒ）
が高い値を示しても、それがさらに高い粘着力値（Ｆ）
を有していれば、粘着剤は凝集破壊を起こす。逆に、粘
着剤層の保持力値（Ｈ）が低くても、粘着力値（Ｆ）も
同様に低ければ、粘着剤は凝集破壊を起こさない。この
ようなことから、粘着剤層が一定の粘着力を有するべく
、上記の条件すを設定し、そして粘着剤が凝集破壊を起
こさない程度に粘着剤層の粘着性および凝集性のバラン
スを保つべく、上記の条件ａを設定した。ここで、上記
の条件ａおよびｂの数値は、その値を境として貼付剤の
物性が１９− 著しく変わることを意味しない。しかし、少なくとも上
記の条件ａおよびｂに適合する貼付剤は充分な粘着力を
有し、かつ実用に耐えられないような凝集破壊を起こさ
ない（すなわち、粘着性と凝集性のバランスに優れてい
る）。

また、本発明の貼付剤を貼付けした後、剥離したときに
、粘着剤層に凝集破壊現象が生じるかどうかは、以下の
ように判定される。

まず、前述のように貼付剤の粘着力値を測定する際に、
引き剥された試験面に、層状または部分的に粘着剤が残
留するかどうかを目視観察する。

粘着剤の残留程度により、粘着剤層の凝集破壊の程度を
判定する。この方法にて、粘着剤層の凝集破壊が判別で
きないときは、次のようなチョーク粉試験を採用する。

すなわち、貼付剤を剥離した試験面上に、チョーク粉（
特に、着色チョーク粉）をふりかけ、粉の付着状況を観
察する。チョーク粉が試験面に著しく付着する場合には
、貼付剤の粘着剤層が凝集破壊を起こしたと認められる
。

（実施例） ０− 以下に本発明の実施例について述べる。

シス−１，４−ポリブタジェン（９７％純度：　ＪＳＲ
−ＢＲ−０１）　　　　　　　　　　　　　　　　７０
重量部天然ゴム（等級：ペールクレープ）３０重量部ポ
リ−β−ピネン樹脂（ピッコライト　Ｓ−１００：　軟
化点（００℃）　　　　　　　　　　　　６０重量部ス
クワラン（液状可塑剤）２０重量部 ２．５−ジ−ｔ−アミルハイドロキノン（老化防止剤）
１．５重量部 上記処方を、シクロヘキサンに加えて攪拌し混合するこ
とにより、３０％シクロへ牛サン溶液に調製した。ここ
で、ゴム成分および樹脂成分は、切断または粉砕により
適当な大きさ以下にして、用いられた。得られた粘着剤
溶液のＴｇ（乾燥後）は、１１２℃であった。

１−２　　　　　　生　　昂の−，１ （１−１＞で得られた粘着剤溶液に、溶液中の粘着剤成
分ｉｏｏ重量部あたり、補強性充填剤として微粉末２１ 無水ケイ酸（平均粒子径；２μｍ以下）を７重量部、お
よび薬剤としてアセチルサリチル酸（鎮痛薬）２４重量
部を添加し、攪拌し混合することにより、粘稠な粘着性
膏剤を調製した。

■−３ｌＩ　、　　の　　　電 厚さ７０μｍの軟質ポリエチレンフィルムの片面にコロ
ナ処理を施した後、処理面に（１−２）で得られた粘着
性膏剤を塗布し乾燥することにより、厚さ約５０μｍの
粘着剤層を形成した。この粘着剤層の表面には、シリコ
ーン剥離紙が付着せられた。

１−４貝・却の　・　試験 （１−３）で得られた貼付剤から、２０ｍｍ　Ｘ　２０
ｍｍの正四角形の試験片を切り取り、これを、人体の上
腕外側に貼付した。２４時間後に、貼付した試験片の状
態を観察した。その結果、試験片の周辺部にて約１ｍｍ
前後の粘着性膏剤の滲み出しが見られたものの、自然な
剥離は誌められなかりた。この試験片を、一端から剥離
したところ、人体には適度な引き剥がし感（粘着力感）
があったにすぎず、苦痛は感じられなかった。また、試
験片を剥離する際２ に、糸引き現象はなく、試験片の剥離後に、人体の皮膚
に粘着性膏剤が残留することも認められなかった。

１−５　　　　　　の　　　放　　　試験（１−３）で
得られた貼付剤から、直径６０ｍｍφの円形試験片を切
り取った。この試験片から剥離性シトを剥して、エチル
アルコール−水の混合溶媒（重量比；　５０：　５０）
　１００ｍ１に３５℃にて６時間静置し浸せきさせた（
この際、粘着剤層の面を上にする）。

その後、試験片を混合溶媒から取り出し、液体クロマト
グラフィー法により、溶媒中に抽出された薬剤量を定量
した。試験片に含有されていると計算される薬剤量に対
する、放出された薬剤量の割合（％〉を、粘着剤の薬剤
放出性の評価とした。放出された薬剤量の割合は、４５
％であった。これらの結果を表１に示す。

１−６　　　印の　　　試 （１−３）で得られた貼付剤から、幅２５±０．５ｍ＋
ｎの試料を切り出し、次の条件を用いたこと以外は、Ｊ
ＩＳ−Ｚ−０２３７（保持力）に従って、粘着剤層の保
持力３ 値（Ｈ）を試験した。但し、試料が伸び易い場合には、
試料の裏打支持体側にＰＥＴテープを張り付けて、伸び
易さを防止しく裏面補強）、試験に供した。

試験板への試料の貼付面積：　２５ｍｍＸ　２５ｍｍ吊
り下げ荷重：　１０００　ｇ 試験中の温度＝３０±１℃（加温） 測定値：荷重を加えてから、試料の貼付部分が“ズレ”
によって外れ、そして荷重が落下するまでの時間（秒〉
を保持力値（Ｈ）とする。保持力値は６６２（秒）であ
った。

１−７　　　却の　　　試 （１−３）で得られた貼付剤から、幅２５±０．５ｍｍ
の試料を切り出し、次の条件を用いたこと以外は、ＪＩ
Ｓ−Ｚ−０２３７（１８０度引きはがし法帖着力）に従
って、粘着剤層の粘着力値（Ｆ）を試験した。但し、必
要に応じて、（１−６）と同様に試料に裏面補強を施し
た。

試験中の温度＝２３±２℃（室温） 測定値；引きはがしがなされる荷重のｇ（ダラム）で表
　示する。粘着力値は、２７６　（ｇ７２５ｍｍ）であ
った。

２４− （１−６）の保持力試験およびこの粘着力試験でそれぞ
れ得られた保持力値（Ｈ）および粘着力値（Ｆ）に基づ
いて、Ｈ／Ｆの値を算出した。Ｈ／Ｆは２．４０秒／ｇ
であった。また、この粘着力試験で引きはがしがなされ
た後の粘着剤の凝集破壊状況について目視観察したとこ
ろ、粘着剤の凝集破壊は認められなかった。これらの結
果を表２に示す。

塩較Ｉユニ 実施例１の（１−１）と同様にして、粘着剤溶液を調製
した。この粘着剤溶液に補強性充填剤を加えなかったこ
と以外は、実施例１の（１−２）および（１−３）と同
様にして、粘着性膏剤を調製しそして貼付剤を作製した
。この貼付剤に対し、実施例１の（１−４）と同様の方
法により、貼付性試験を行った。その結果、人体の貼付
箇所にて、試験片周辺への粘着性膏剤の滲み出しは、平
均して３ｍｍであった。また、試験片の剥離後に、人体
の皮膚に粘着性膏剤が残留し、汚れとなっていた。

また、この貼付剤について、実施例１の（１−５）と同
様の方法により、薬剤放出性試験を行った。放２５− 出された薬剤量の割合は４８％であった。その結果を表
１に示す。

さらに、この貼付剤について、実施例１の（１−６）お
よび（１−７）と同様の方法により、それぞれ粘着剤層
の保持力値（Ｈ）および粘着力値（Ｆ）を測定しモして
Ｈ／Ｆの値を算出した。保持力値は５９（秒）、粘着力
値は３９０〜７８０（ｇ／２５＋＋＋ｎ＋）であり、モ
してＨ／Ｆは０．１５秒／ｇであった。粘着力値にバラ
ツキが認められるのは、粘着剤層の凝集破壊傾向のため
である。また、この粘着力試験で引きはがしがなされた
後の粘着剤の凝集破壊状況について目視観察したところ
、粘着剤の凝集破壊の傾向が僅かに認められた。これら
の結果を表２に示す。

塩奴あユニ Ｔｇが一７１℃を越える粘着剤組成物として、以下の化
合物をシクロヘキサンに加えて攪拌し混合することによ
り、３０％シクロへ牛サン溶液を調製した。

天然ゴム（ベールクレープ）１００重量部ポリ−β−ピ
ネン樹脂（軟化点１００℃）８０重量部＝２６ スクワラン　　　　　　　　　　　　１０重量部２．６
−ジーｔ−アミルハイドロキノン　　１．５重量部この
粘着剤溶液を用い、そしてこの溶液に加えられる薬剤と
してのアセチルサリチル酸の量を、溶液中の粘着剤成分
　１００重量部あたり、１２ｆｉｆｆｉ部としたこと以
外は、実施例１と同様にして、粘着性膏剤を調製しそし
て貼付剤を作製した。この貼付剤に対し、実施例１の（
１−４）と同様の方法により、貼付性試験を行った。そ
の結果、人体の貼付箇所にて、試験片周辺が約１ｍｍ幅
で浮き上がり、粘着剤の皮膚への馴染みが充分でないこ
とを示していた。この試験片を剥離した際に、人体には
充分な粘着力が感じられなかった。

また、この貼付剤について、実施例１の（１−５＞と同
様の方法により、薬剤放出性試験を行った。放出された
薬剤量の割合は３２％であった。その結果を表１に示す
。

さらに、この貼付剤について、実施例１の（Ｉ６）およ
び（１−７）と同様の方法により、それぞれ粘着剤層の
保持力値（Ｈ）および粘着力値（Ｆ）を測定し２７− モしてＨ／Ｆ　の値を算出した。保持力値は６４１（秒
）、粘着力値は４３３　（ｇ／２５ｍｍ）であり、モし
てＨ／Ｆは１．４８秒／ｇであった。また、この粘着力
試験で引きはがしがなされた後の粘着剤の凝集破壊状況
について目視観察したところ、粘着剤の凝集破壊は認め
られなかった。これらの結果を表２に示す。

ゴム弾性状ポリイソブチレン（分子ｆｆｉ；１０６以上
、ビスタネックスＭＭＬ−１００；エクソン社製）３５
重量部スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合
体（ＥＸ−２３５９；住良化学社製）　　　　５重量部
液状ポリブテン（分子Ｉｔ　；　１０００以下、オパノ
ルＢ−１；　　　ＢＡＳＦ社製）６０重量部流動パラフ
ィン　　　　　　　　　　　１０重量部２．６−ジーｔ
−ブチル−ｐ−クレゾール（老化防止剤）１５重量部 上記処方を、シクロへ牛サンに加えて攪拌し履合するこ
とにより、５０％ンクロヘキサン溶液に調製した。得ら
れた粘着剤溶液のＴｇ（乾燥後）は、８ ８１℃であった。

２−２　　　　　　の−、′ （２−１）で得られた粘着剤溶液に、溶液中の粘着剤成
分１００重量部あたり、補強性充填剤としてポリフロピ
レン短繊維（平均繊維径；１１μｍ、平均繊維長；１５
〜２０ｍｍ）を２５重量部、および薬剤としてプレドニ
ゾロン（抗炎症剤）３、ＯＮＮ郡部添加し、攪拌し混合
することにより、粘着性膏剤を調製した。

２−３　　　・　　の　　１ 厚さ１５μｍのＰＥＴ　（ポリエチレンテレフタレート
）フィルムおよび厚さ３５μｍのＥＶＡ　（エチレン−
酢酸ヒニル共重合体）フィルムの積層体フィルムのＥＶ
Ａ側表面に、（２−２）で得られた粘着性膏剤を、乾燥
後の厚さが４０μｍとなるように、シリコーン剥離紙を
用いた転写法により、塗工し転写した。それにより、積
層体フィルム上に粘着剤層を有する貼付剤を作製した。

２−４Ｉｔ　−卵の■　・生試験 （２−３）で得られた貼付剤を用いたこと以外は、実施
例１と同様の方法により、貼付剤の貼付性試験９ を行った。その結果、試験片の周辺部にて最大約２ｍｍ
の粘着性膏剤の滲み出しが見られたものの、自然な剥離
は全く認められなかった。この試験片を、一端から剥離
したところ、人体には適度な弓き剥がし感（粘着力感）
があったにすぎず、苦痛は感じられなかった。また、試
験片の剥離後に、人体の皮膚に粘着性膏剤が残留するこ
とも認められなかった。

２−５の （２−３）で得られた貼付剤から、直径６０ｍｍφの円
形試験片を打ち抜いた。この試験片から剥離性シートを
剥して、エチルアルコール−水のａ合溶媒（重量比；　
７０：　３０）　１００ｍ１に、３５℃にて６時間静置
し浸せきさせた。その後、試験片を混合溶媒から取り出
し、液体クロマトグラフィー法により、溶媒中に抽出さ
れた薬剤量を定量した。試験片に含有されていると計算
される薬剤量に対する、放出された薬剤量の割合（％）
を、粘着剤の薬剤放出性の評価とした。放出された薬剤
量の割合は、８８％であった。これらの結果を表１に示
す。

３０ ２−６の （２−３）で得られた貼付剤を用いたこと以外は、実施
例１と同様にして、粘着剤層の保持力値（Ｈ）を測定し
た。保持力値は２２６（秒）であった。

２−７の （２−３）で得られた貼付剤を用いたこと以外は、実施
例１と同様にして、粘着剤層の粘着力値（Ｈ）を測定し
た。粘着力値は４６２　（ｇ７２５ｍｍ＞であった。

（２−７）の保持力試験およびこの粘着力試験でそれぞ
れ得られた保持力値（Ｈ）および粘着力値（Ｆ）に基づ
いて、Ｈ／Ｆの値を算出した。Ｈ／Ｆは０．４９秒／ｇ
であった。また、この粘着力試験で引きはがしがなされ
た後の粘着剤の凝集破壊状況について目視観察したとこ
ろ、粘着剤の凝集破壊は認められなかった。これらの結
果を表２に示す。

迄較男１址 実施例２の（２−１）と同様にして、粘着剤溶液を調製
した。この粘着剤溶液に補強性充填剤を加えなかったこ
と以外は、実施例２の（２−２）および（２−３）と同
様にして、粘着性膏剤を調製しそして貼付剤３１− を作製した。この貼付剤に対し、実施例１の（ｌ−４）
と同様の方法により、貼付性試験を行った。その結果、
人体の貼付箇所にて、約８■にわたる試験片の位置ずれ
が生じ、ずれ部分には粘着性膏剤が残留していた。また
、試験片を剥離する際には糸引き現象が生じ、試験片の
剥離後に、人体の皮膚に薄く粘着性膏剤が残留し、汚れ
となっていた。

また、この貼付剤について、実施例１の（１−５）と同
様の方法により、薬剤放出性試験を行った。放出された
薬剤量の割合は９２％であった。その結果を表１に示す
。

さらに、この貼付剤について、実施例１の（１−６）お
よび（１−７）と同様の方法により、それぞれ粘着剤層
の保持力値（Ｈ）および粘着力値（Ｆ）を測定しモして
Ｈ／Ｆの値を算出した。保持力値は９１（秒）、粘着力
値は５０７　（ｇ／２５ｍｍ）であり、モしてＨ／Ｆは
０．１８秒／ｇであった。また、この粘着力試験で引き
はがしがなされた後の粘着剤の凝集破壊状況について目
視観察したところ、粘着剤の凝集破壊は僅うして認めら
れる程ではなかった。これらの結果３２− を表２に示す。

里較男ｌ」 Ｔｇが−７１’Ｃを越える粘着剤として、以下の化合物
の重合により調製されるアクリルポリマー系粘着剤を用
いた。

アクリル酸−２−エチルヘキシル　　　　７０重量部酢
酸ビニル　　　　　　　　　　　　２５重量部メタクリ
ル酸　　　　　　　　　　　５重量部上記処方の酢酸エ
チル３０％溶液を反応容器に仕込み、６０℃で１０時間
、そして系の還流温度（７４〜７５℃）で・１４時間に
わたり、各反応物を重合させた。

反応容器には、重合触媒として、上記モノマーの全量の
０．５重量％の過酸化ラウロイルを、８回に分けて１８
時間以内に加えた。

この粘着剤を用いたこと以外は、実施例２と同様にして
、粘着性膏剤を調製しそして貼付剤を作製した。この貼
付剤に対し、実施例１の（１−４）と同様の方法により
、貼付性試験を行った。その結果、人体の貼付箇所にて
、試験片が皮膚から浮き上がった部分（すなわち、剥が
れた部分）は、試験片３３− 全体の面積の約２５％に達していた。また、この試験片
を剥離した際に、人体には充分な粘着力が感じられず、
皮膚への馴染みや付着性の低さが認められた。但し、試
験片の剥離後に、人体の皮膚に粘着性膏剤が残留するこ
とはなかった。

また、この貼付剤について、実施例１の（１−５）と同
様の方法により、薬剤放出性試験を行った。放出された
薬剤量の割合は１４％であった。その結果を表１に示す
。

さらに、この貼付剤について、実施例１の（１−６〉お
よび（１−７）と同様の方法により、それぞれ粘着剤層
の保持力値（Ｈ）および粘着力値（Ｆ）を測定しモして
Ｈ／Ｆ　の値を算出した。保持力値は２４７（秒）、粘
着力値は４１２（ｇ／２５ｍｍ）であり、モしてＨ／Ｆ
は０．６秒／ｇであった。また、この粘着力試験で引き
はがしがなされた後の粘着剤の凝集破壊状況について目
視観察したところ、粘着剤の凝集破壊は認められなかっ
た。これらの結果を表２に示す。

＝３４− ゴム弾性状ポリビニルインブチルエーテル（ルトナール
ｌｃＨＢＡＳＰ社製）　　　　　　　４０重量部液状ポ
リビニルイソブチルエーテル （ルトナールＴ−３０ＨＢＡＳＦ社製）　　　　　　６
０重量部ＢＰＢＧ　（可塑剤）　　　　　　　　　　　
　２０重量部上記処方を、酢酸エチルに加えて攪拌し混
合することにより、４５％酢酸エチル溶液に調製した。

ここで、ゴム成分および樹脂成分は、切断または粉砕に
より適当な大きさ以下にして、用いられた。

得られた粘着剤溶液のＴｇ（乾燥後）は、−７８℃であ
った。

３−２　　　　　　の−，１ （３−１）で得られた粘着剤溶液に、溶液中の粘着剤成
分１００重量部あたり、補強性充填剤としてガラス短繊
維（平均直径；８〜１０μｍ１平均繊維長；１２〜１５
ｍｍ）を２０重量部、および薬剤として２−硝酸インソ
ルビット（冠血管拡張剤）１４重量部を添加し、攪拌し
混合することにより、粘着性膏剤を調製した。

３−３貼・印の　１ ５− 実施例２と同様の積層体フィルムのＥＶＡ表面に、（３
−２）で得られた粘着性膏剤を、乾燥後の厚さが平均し
て６０μｍとなるように、実施例２と同様の方法により
、塗工し転写した。それにより、積層体フィルム上に粘
着剤層を有する貼付剤を作製した。

３−４〉貼・印のＲ゛・生試験 （３−３）で得られた貼付剤を用いたこと以外は、実施
例１と同様の方法により、貼付剤の貼付性試験を行った
。その結果、試験片の周辺部にて最大約２ｍｍの粘着性
膏剤の滲み出しが見られたものの、自然な剥離は全く認
められなかった。この試験片を、一端から剥離したとこ
ろ、人体には適度な弓き剥がし感（粘着力感）があった
にすぎず、苦痛は感じられなかった。また、試験片の剥
離後に、人体の皮膚に粘着性膏剤が残留することも認め
られなかった。

３−５　　　　　　の　　　放　　　試験（２−３）で
得られた貼付剤を用いて、実施例１と同様の方法により
、貼付剤の薬剤放出性を試験した。

その結果、放出された薬剤量の割合は、７９％であ６ った。これらの結果を表１に示す。

３−６　　　　　　の　　、 （３−３）で得られた貼付剤を用いたこと以外は、実施
例１と同様にして、粘着剤層の保持力値（Ｈンを測定し
た。保持力値は６５１（秒）であった。

３−７　　　印の　　　試験 （３−３）で得られた貼付剤を用いたこと以外は、実施
例１と同様にして、粘着剤層の粘着力値（Ｈ）を測定し
た。粘着力値は５２９（ｇ／２５ｍｍ）であった。

（３−７）の保持力試験およびこの粘着力試験でそれぞ
れ得られた保持力値（Ｈ）および粘着力値（Ｆ）に基づ
いて、Ｈ／Ｆの値を算出した。Ｈ／Ｆは１．２３であっ
た。また、この粘着力試験で引きはがしがなされた後の
粘着剤の凝集破壊状況について目視観察したところ、粘
着剤の凝集破壊は認められなかった。これらの結果を表
２に示す。

星藍七１址 実施例３の（３−１）と同様にして、粘着剤溶液を調製
１．た。この粘着剤溶液に補強性充填剤を力ａえなか一
ンたこと以外は、実施例３の（３−２）および（３−３
）７ と同様にして、粘着性膏剤を調製しそして貼付剤を作製
した。この貼付剤に対し、実施例１の（１−４）と同様
の方法により、貼付性試験を行った。その結果、人体の
貼付箇所にて、試験片周辺への粘着性膏剤の滲み出しは
、平均して３ｍｍであり、方向では５ｍｍであった。ま
た、試験片の位置は、ずれにより移動していた。試験片
の剥離後に、人体の皮膚に粘着性膏剤が残留し、汚れと
なっていた。

また、この貼付剤について、実施例１の（ｉ−ｓ）と同
様の方法により、薬剤放出性試験を行った。放出された
薬剤量の割合は８１％であった。その結果を表１に示す
。

さらに、この貼付剤について、実施例１の（１６）およ
び（１−７）と同様の方法により、それぞれ粘着剤層の
保持力値（Ｈ）および粘着力値（Ｆ）を測定しモしてＨ
／Ｆの値を算出した。保持力値は２１（秒）であったも
のの、粘着力値は、粘着剤の凝集破壊のため、測定でき
なかった。この結果、Ｈ／ＦはＯ１以下であると推定さ
れる。また、この粘着力試８− 験で引きはがしがなされた後の粘着剤の凝集破壊状況に
ついて目視観察したところ、粘着剤の凝集破壊は著しか
った。これらの結果を表２に示す。

塩鮫Ｉユ」 Ｔｇが一７１℃を越える粘着剤として、以下の組成物の
粘着剤を用いたこと以外は、実施例１と同様の方法によ
り、粘着性膏剤を調製しそして貼付剤を作製した。

ルトナールＩＣ６０重量部 ルトナールｌ−３０４０重量部 上記組成による粘着剤組成は３０％酢酸エチル溶液とさ
れた。（その固形分のＴｇ：＝３３℃）この貼付剤に対
し、実施例１の（１−４）と同様の方法により、貼付性
試験を行った。その結果、人体の貼付箇所にて、試験片
周辺への粘着性膏剤の滲み出しは、平均して約１ｍｍで
あったものの、約４箇所にわたり、試験片が皮膚から浮
き上がった部分（すなわち、剥がれた部分）が見られた
。また、この試験片を剥離後、糸引き現象を生じつつ、
人体の皮膚面に粘着性膏剤が残留し、汚れとなって３９
− いた。

また、この貼付剤について、実施例１の（１−５）と同
様の方法により、薬剤放出性試験を行った。放出された
薬剤量の割合は５３％であった。その結果を表１に示す
。

さらに、この貼付剤について、実施例１の（１−６）お
よび（ｔ−７）と同様の方法により、それぞれ粘着剤層
の保持力値（Ｈ）および粘着力値（Ｆ）を測定しモして
Ｈ／Ｆ　の値を算出した。保持力値は１０９（秒）、粘
着力値は３９０〜１５６０（ｇ／２５ｍｍ）であり、そ
してＨ／Ｆは０，２８であった。粘着力値にバラツキが
認められるのは、粘着剤層の凝集破壊傾向のためである
。また、この粘着力試験で引きはがしがなされた後の粘
着剤の凝集破壊状況について目視観察したところ、粘着
剤の凝集破壊の傾向がやや認められた。これらの結果を
表２に示す。

両末端にヒドロキシル基を含有する液状ポリブタジェン
　（ｐｏｌｙｂｄ　Ｒ−４５Ｄ；出光石油化学社製）４
０− （成分Ａ）９４重量部 両末端を含めた位置に多官能性（２〜２．５官能性）Ｎ
ＧＯ基を含有する液状ポリブタジェン（ｐｏｌｙｂｄ　
ＨＴＰ−９；出光石油化学社製Ｈ成分Ｂ）　　　６重量
部ジブチル錫アセテート（架橋用触媒Ｈ成分Ｃ）ｏ、　
ｏｏｓ重量部 以下の組成物の補強性充填剤混合物（成分Ｄ）２５重量
部 平均粒子径５μｍ以下の微粉砕アルミナ１０重量、対 平均粒子径５μｍ以下のポリ塩化ビニル１０重量、対 平均粒子径５μｍ以下の微粉砕酸化亜鉛１０重量 上記処方のうち、成分Ａと成分Ｄ、および成分Ｂと成分
Ｃとを予め混合しておく。両方の混合物は、以下の粘着
シートの作製工程にて、シリコーン処理剥離紙上に塗工
する約３０分前までに、ミキシングヘッドを通して混合
される。この粘着剤の架橋反応（硬化）後のＴｇは、約
−７８℃であった。

４１− ４−２　　　　シートの　　１ ポリラミにより表面が平滑にされたシリコーン剥離紙の
表面に、（４−１）の処方の混合物を、厚さが約１００
μｍとなるように塗工して、粘着剤層を形成した。塗工
された剥離紙を、１００℃にて約１分間にわたり、キュ
アーゾーンを通して冷却した後、粘着剤層を、軟質塩化
ビニルフィルムの表面に積層し圧着することにより、３
層のサンドイッチ構造の粘着シートを作製した。この粘
着シートは、シリコーン剥離紙を剥離することにより、
貼付に用いられる。この粘着シートは、−旦シリコーン
剥離紙を剥し、粘着剤層の表面に、薬剤それ自体または
その溶液を塗布または噴霧した後、再びシリコーン剥離
紙を付着させることにより、貼付剤とされる。

４−３　　　　シートの （４−２）で得られた粘着シートを用いたこと以外は、
実施例１と同様の方法により、粘着シートの貼付性試験
を行った。その結果、試験片の周辺部にて３ｍｍ以内の
粘着剤の滲み出しが見られたものの、２ 自然な剥離は全く認められなかった。この試験片を、一
端から剥離したところ、粘着剤はやや引っ張られたもの
の、弾性的に復元したため、人体の皮膚に粘着剤が残留
することも認められなかった。

４−４の （４−２）で得られた粘着シートを用いたこと以外は、
実施例１と同様にして、粘着剤層の保持力値（Ｈ）を測
定した。保持力値は３７０（秒）であった。

４−５　　　　　　の　　　　　＝　【（４−２）で得
られた粘着シートを用いたこと以外は、実施例１と同様
にして、粘着剤層の粘着力値（Ｈ）を測定した。粘着力
値は４２１　（ｇ／　２５ｍｍ）であった。

（４−４）の保持力試験およびこの粘着力試験でそれぞ
れ得られた保持力値（Ｈ）および粘着力値（Ｆ）に基づ
いて、Ｈ／Ｆの値を算出した。Ｈ／Ｆは０．８８であっ
た。また、この粘着力試験で引きはがしがなされた後の
粘着剤の凝集破壊状況について目視観察したところ、粘
着剤の凝集破壊は認められなかった。これらの結果を表
２に示す。

塩蚊皿工 ３− 補強性充填剤を加えなかったこと以外は、実施例４の（
４−１＞および（４−２）と同様にして、粘着剤溶液を
調製しそして粘着シートを作製した。この粘着シートに
対し、実施例１の（１−４）と同様の方法により、貼付
性試験を行った。その結果、試験片の周辺部にて、平均
して約４ｍｍ以内の粘着剤の滲み出しが見られた。また
、試験片を剥離する際には、長く足を引っ張る糸引き現
象が生じ、試験片の剥離後に、人体の皮膚には、全体の
約１７３の量の粘着剤が残留していた。

さらに、この粘着シートについて、実施例１の（１−６
）および（１−７）と同様の方法により、それぞれ粘着
剤層の保持力値（Ｈ）および粘着力値（Ｆ）を測定しモ
してＨ／Ｆ　　の値を算出した。保持力値は１２３（秒
〉、粘着力値は５５９　（ｇ／２５ｍｍ　）であり、モ
してＨ／Ｆは０．２２であった。また、この粘着力試験
で引きはがしがなされた後の粘着剤の凝集破壊状況につ
いて目視観察したところ、粘着剤の凝集破壊は認められ
なかった。これらの結果を表２に示す。

（以下余白） ４ ５ 表２ “凝集破壊（頃向のため、 粘着力値にはバラツキがある。

６ 実施例および比較例から明らかなように、本発明の貼付
剤は、粘着剤層に補強性繊維質充填剤を含有するため、
粘着性と凝集性のバランスに優れている。このことは、
貼付剤の粘着力値（Ｆ）が２゜０８以上であると共に、
保持力値（Ｈ）と粘着力値（Ｆ）の比：Ｈ／Ｆ＞０．３
秒／ｇであることから、証明される。それゆえ、粘着剤
の指触圧着・再剥離試験でも、糸引き現象や粘着剤の皮
膚への残留は認められない。また、この貼付剤を人体に
貼付しても粘着剤の滲み出しが少ない。しかも、貼付剤
の剥離後に、人体の皮膚に粘着剤が残留することもない
。本発明の貼付剤は、さらに、ガラス転移温度（Ｔｇ）
が−７１℃以下の粘着剤で粘着剤層が構成されるため、
多量の薬剤が粘着剤層に含有され得るうえに、薬剤の放
出性に優れている。

粘着剤層に補強性充填剤を含有しない貼付剤は、粘着性
と凝集性のバランスが悪く、その粘着力は２００　ｇ以
上であるものの、保持力値（Ｈ）と粘着力値（Ｆ）の比
：Ｈ／Ｆ≦　０．３秒／ｇである。従って、この貼付剤
を人体に貼付すると、その周辺部に粘４７ 着剤が滲み出し、貼付剤が著しくずれる。また、貼付剤
の剥離後には、人体の皮膚に粘着剤が残留し、汚れとな
る。ガラス転移温度（Ｔｇ）が−７１℃を越える粘着剤
で粘着剤層が構成される貼付剤は、粘着剤層に多量の薬
剤を含有し得ない。しかも、粘着剤層からの薬剤の放出
性にも劣る。また、この貼付剤は、皮膚への馴染みが少
ないため、付着性が悪い。従って、この貼付剤を貼付す
ると、貼付剤の周辺部にて浮き上がり現象（すなわち、
剥がれ）が生じる。

（発明の効果） 本発明の貼付剤は、このように、粘着剤として、ガラス
転移温度（Ｔｇ）が−７１℃以下である新規なアクリル
酸エステル系ポリマーを用いているため、粘着剤層に多
量の薬剤が溶解され、そして薬剤の放出性も高い。しか
も、この貼付剤は、粘着剤層に補強性充填剤を含有する
ため、粘着性と凝集性のバランスに優れている。従って
、この貼付剤を用いれば、薬効が高まるために薬剤の利
用効率が増大する。１つの貼付剤に多量の薬剤が含有さ
れ一４８＝ 得るため、経済的でもある。さらに、この貼付剤を人体
の皮膚に貼付しても、粘着剤の滲み出しや貼付剤のずれ
が少ない。皮膚を伸びちぢみしても貼付剤がずれること
もない。貼付剤を皮膚から剥離する際に、人体は苦痛を
感じない。貼付剤の剥離後に、粘着剤が皮膚に残留する
こともない。従って、この貼付剤によれば、患者は、痛
みや不快感を感じることがなくなる。貼付剤中の粘着剤
のＴｇ値と、補強性充填剤とを組合せることにより、粘
着剤の素材として用いられる物質の選択範囲も広げられ
る。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、裏打支持体層と粘着剤層とを有する貼付剤において
   、 該粘着剤層は、ガラス転移温度（Ｔｇ）が−７１℃以下
   である粘着剤、補強性充填剤、および薬剤を含有し、該
   粘着剤は非アクリル系化合物から主として構成され、該
   粘着剤層の保持力値（Ｈ）および粘着力値（Ｆ）は以下
   のａ式およびｂ式の関係を満足する貼付剤。Ｈ／Ｆ＞０
   ．３（秒／ｇ）・・・ａ Ｆ＞２００（ｇ）・・・ｂ