JPH03143997A - シリコーン作動流体 - Google Patents
シリコーン作動流体Info
- Publication number
- JPH03143997A JPH03143997A JP28269289A JP28269289A JPH03143997A JP H03143997 A JPH03143997 A JP H03143997A JP 28269289 A JP28269289 A JP 28269289A JP 28269289 A JP28269289 A JP 28269289A JP H03143997 A JPH03143997 A JP H03143997A
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- Japan
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- working fluid
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- aromatic amino
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、シリコーン作動流体、特に輸送機器あるいは
各種産業機器用のファンクラッチ、ビスカスダンパーに
使用するシリコーン作動流体に関するものである。
各種産業機器用のファンクラッチ、ビスカスダンパーに
使用するシリコーン作動流体に関するものである。
（従来の技術及びその問題点）
ジメチルシリコーン油あるいはメチルフェニルシリコー
ン油を基油とするシリコーン作動流体は、他の鉱油や合
成酒に比較して温度上昇による粘度低下が少なく、耐熱
性にも優れていることから輸送機器用を中心としてファ
ンクラッチ、ビスカスカップリング、振動吸収用ビスカ
スダンパーなどに使用されており、特にファンクラッチ
用としては多くの報告がある（特公昭５５−１８４５７
号、同６１−２１５９１号、同６３−２８９６０号、特
開昭５７−１９５１９６号、同６２−２８３１９４号）
。
ン油を基油とするシリコーン作動流体は、他の鉱油や合
成酒に比較して温度上昇による粘度低下が少なく、耐熱
性にも優れていることから輸送機器用を中心としてファ
ンクラッチ、ビスカスカップリング、振動吸収用ビスカ
スダンパーなどに使用されており、特にファンクラッチ
用としては多くの報告がある（特公昭５５−１８４５７
号、同６１−２１５９１号、同６３−２８９６０号、特
開昭５７−１９５１９６号、同６２−２８３１９４号）
。
しかしながら、これらは基油としてジメチルシリコーン
油あるいはメチルフェニルシリコーン油を使用している
ため境界潤滑性に乏しく（プラスチック材料講座〔９）
、「けい素樹脂」、５５〜５８頁、日刊工業新聞社）、
作動時に発生した金属摩耗粉が作動流体中に混入して出
力性能が不安定になったり内部摩擦熱の発生が多いため
に高温状態となるためにシリコーン作動流体の熱劣化が
促進されたりするという問題点があった。
油あるいはメチルフェニルシリコーン油を使用している
ため境界潤滑性に乏しく（プラスチック材料講座〔９）
、「けい素樹脂」、５５〜５８頁、日刊工業新聞社）、
作動時に発生した金属摩耗粉が作動流体中に混入して出
力性能が不安定になったり内部摩擦熱の発生が多いため
に高温状態となるためにシリコーン作動流体の熱劣化が
促進されたりするという問題点があった。
この境界潤滑性の欠点を改良するものとして、シリコー
ン油にイオウ含有化合物を添加配合することが報告され
ている（特開昭６４−６５１９５号）。
ン油にイオウ含有化合物を添加配合することが報告され
ている（特開昭６４−６５１９５号）。
この報告の中で、シリコーン油の一例としてトリフロロ
プロピルメチルシリコーン油が基油として提案されてい
る。このトリフロロプロピルメチルシリコーン油が境界
潤滑性に優れることはすでに公知であり、精密機械の潤
滑油やグリース基油として使用されている。
プロピルメチルシリコーン油が基油として提案されてい
る。このトリフロロプロピルメチルシリコーン油が境界
潤滑性に優れることはすでに公知であり、精密機械の潤
滑油やグリース基油として使用されている。
しかしながら、このトリフロロプロピルメチルシリコー
ン油の温度による粘度変化はジメチルシリコーン油に比
較して大きく、従ってこれらを基油とする作動流体を低
温下で使用すると出力が大きくなりすぎたり、高温下で
使用すると出力が小さくなりすぎたりして安定した出力
性能が得られないといった欠点があった。
ン油の温度による粘度変化はジメチルシリコーン油に比
較して大きく、従ってこれらを基油とする作動流体を低
温下で使用すると出力が大きくなりすぎたり、高温下で
使用すると出力が小さくなりすぎたりして安定した出力
性能が得られないといった欠点があった。
（問題点を解決するための手段）
本発明は、特定のトリフロロプロピルメチルシロキサン
−ジメチルシロキサン共重合体（以下単にフッ素含有共
重合体と呼ぶことがある）と芳香族アミノ基含有オルガ
ノポリシロキサンとを、特定の量比で組み合わせること
によって上述した問題を解決したものである。
−ジメチルシロキサン共重合体（以下単にフッ素含有共
重合体と呼ぶことがある）と芳香族アミノ基含有オルガ
ノポリシロキサンとを、特定の量比で組み合わせること
によって上述した問題を解決したものである。
即ち本発明のシリコーン作動流体は、
（Ａ）−膜組成式（Ｉ）、
（ＣＬ）−（ＣｈＣＨｚＣＨｚ）ｈ ５ｉＯ４−（−ｂ
＋ （Ｉ ）式中、ａ及びｂは、１．９５≦ａ＋ｂ
≦２．２０であり、かつ０．０１≦ｂ／（ａ＋ｂ）≦０
．３を満足する数である、 で表わされる２５℃における粘度が１００〜１００万セ
ンチストークスであるトリフロロプロピルメチルシロキ
サン−ジメチルシロキサン共重合体１００重量部、 及び （Ｂ） 下記一般組成式（［） ［１） から選択される１価の芳香族アミノ基、Ｒ２は１価の飽
和炭化水素基またはフェニル基であり、 ｎは１〜５０、Ｐは０〜４７、ｑは１〜ＩＯ及びｐ＋ｑ
は１〜４日をそれぞれ満足する整数である、 で表される芳香族アミノ基含有オルガノポリシロキサン
０．０１〜５重量部、 から戒るものである。
＋ （Ｉ ）式中、ａ及びｂは、１．９５≦ａ＋ｂ
≦２．２０であり、かつ０．０１≦ｂ／（ａ＋ｂ）≦０
．３を満足する数である、 で表わされる２５℃における粘度が１００〜１００万セ
ンチストークスであるトリフロロプロピルメチルシロキ
サン−ジメチルシロキサン共重合体１００重量部、 及び （Ｂ） 下記一般組成式（［） ［１） から選択される１価の芳香族アミノ基、Ｒ２は１価の飽
和炭化水素基またはフェニル基であり、 ｎは１〜５０、Ｐは０〜４７、ｑは１〜ＩＯ及びｐ＋ｑ
は１〜４日をそれぞれ満足する整数である、 で表される芳香族アミノ基含有オルガノポリシロキサン
０．０１〜５重量部、 から戒るものである。
Ａ フッ ４ ジメチルシロキサン丑重人本発明におい
て基油として用いるトリフロロプロピルメチルシロキサ
ン−ジメチルシロキサン共重合体は、前述した一般組成
式、即ち、（ＣＨ３）−（ＣＦｓＣｌｌｚＧＨｚ）ｂ
５ｉＯａ−＜−−ｂｒで表される。
て基油として用いるトリフロロプロピルメチルシロキサ
ン−ジメチルシロキサン共重合体は、前述した一般組成
式、即ち、（ＣＨ３）−（ＣＦｓＣｌｌｚＧＨｚ）ｂ
５ｉＯａ−＜−−ｂｒで表される。
ここでａ、ｂは１．９５≦ａ＋ｂ≦２．２０を満足する
数であるが、ｂ／（ａ＋ｂ）が０．０１〜０．３、好ま
しくは０．０５〜０．２０の範囲にあることが必要であ
る。このｂ／（ａ−１−ｂ）は、該共重合体中のトリフ
ロロプロピル基の含有量を示す指数であり、この値が０
．０１よりも小さい場合には、得られるシリコーン作動
流体の潤滑性が不十分なものとなり、また０、３よりも
大となると、温度変化に対しての粘度変化が大きくなり
、安定した出力を保持することが困難となる。
数であるが、ｂ／（ａ＋ｂ）が０．０１〜０．３、好ま
しくは０．０５〜０．２０の範囲にあることが必要であ
る。このｂ／（ａ−１−ｂ）は、該共重合体中のトリフ
ロロプロピル基の含有量を示す指数であり、この値が０
．０１よりも小さい場合には、得られるシリコーン作動
流体の潤滑性が不十分なものとなり、また０、３よりも
大となると、温度変化に対しての粘度変化が大きくなり
、安定した出力を保持することが困難となる。
またこのフ・ノ素含有共重合体は、有効な潤滑膜を形威
し且つ後述する他の成分を有効に分散させるために、２
５℃における粘度が１００〜１００万ｃＳｔ、好ましく
は１０００〜１０ＴｉｃＳＬの範囲にあることが必要で
ある。
し且つ後述する他の成分を有効に分散させるために、２
５℃における粘度が１００〜１００万ｃＳｔ、好ましく
は１０００〜１０ＴｉｃＳＬの範囲にあることが必要で
ある。
Ｂ アミノ ４ オルガ ポ１シロキサン本発明
においては、上記のフッ素含有ジメチルシロキサン共重
合体と組合せで、前記一般組成式（ＩＩ）または（ｔＩ
ｒ）で表され゛る芳香族アミノ基含有オルガノポリシロ
キサンが使用される。このオルガノポリシロキサンは、
シリコーン作動流体に耐熱性を付与するものである。
においては、上記のフッ素含有ジメチルシロキサン共重
合体と組合せで、前記一般組成式（ＩＩ）または（ｔＩ
ｒ）で表され゛る芳香族アミノ基含有オルガノポリシロ
キサンが使用される。このオルガノポリシロキサンは、
シリコーン作動流体に耐熱性を付与するものである。
特に前記一般組成式（ＩＩ）または（［１）で表される
芳香族アミン変性シロキサンにおいては、そのｎ値が５
０より大きくなると所望の耐熱性向上効果を得るための
配合量を増加させる必要があり、添加剤として実用的で
なくなる場合も生じるので、ｎ値をｌ〜５０の範囲とす
ることがよい。更にｐ値が４７より太きくｐ＋ｑが４８
より大きくなるときもその配合量を増加させる必要があ
るので、このｐ値は０〜４７、Ｐ＋Ｑは１〜４８の範囲
とすることが望ましく、さらにこのｑ値についてもこれ
が１０より大きくなるとこのオルガノポリシロキサンの
前記フッ素含有ジメチルシロキサン共重合体への溶解性
が低下するのでこれは１〜１０の範囲とすることが必要
とされる。
芳香族アミン変性シロキサンにおいては、そのｎ値が５
０より大きくなると所望の耐熱性向上効果を得るための
配合量を増加させる必要があり、添加剤として実用的で
なくなる場合も生じるので、ｎ値をｌ〜５０の範囲とす
ることがよい。更にｐ値が４７より太きくｐ＋ｑが４８
より大きくなるときもその配合量を増加させる必要があ
るので、このｐ値は０〜４７、Ｐ＋Ｑは１〜４８の範囲
とすることが望ましく、さらにこのｑ値についてもこれ
が１０より大きくなるとこのオルガノポリシロキサンの
前記フッ素含有ジメチルシロキサン共重合体への溶解性
が低下するのでこれは１〜１０の範囲とすることが必要
とされる。
なお、この芳香族アミノ基を含有するオルガノポリシロ
キサンは、すでに公知であり、例えばで示されるアミノ
フェノール類と塩素化アルキルポリシロキサンとをピリ
ジン、トリエチルアミン、ピコリンなどのような塩酸捕
捉剤の在在下、トルエン溶剤中で縮合反応させ、塩酸塩
を除去後に減圧下で加熱ストリップすることによって得
ることができる。
キサンは、すでに公知であり、例えばで示されるアミノ
フェノール類と塩素化アルキルポリシロキサンとをピリ
ジン、トリエチルアミン、ピコリンなどのような塩酸捕
捉剤の在在下、トルエン溶剤中で縮合反応させ、塩酸塩
を除去後に減圧下で加熱ストリップすることによって得
ることができる。
かかるオルガノポリシロキサンは、前記のフッ素含有ジ
メチルシロキサン共重合体１００重量部当り、０．０１
〜５重量部、好ま、シ＜は０．１〜２重量部の割合で使
用される。即ち、この使用量が０．０１重量部よりも少
ない場合には、得られるシリコーン作動流体は耐熱性が
不満足なものとなり、また５重量部よりも多く使用され
ても大幅な耐熱性向上効果が得られないばかりか、経済
的に不利となる。
メチルシロキサン共重合体１００重量部当り、０．０１
〜５重量部、好ま、シ＜は０．１〜２重量部の割合で使
用される。即ち、この使用量が０．０１重量部よりも少
ない場合には、得られるシリコーン作動流体は耐熱性が
不満足なものとなり、また５重量部よりも多く使用され
ても大幅な耐熱性向上効果が得られないばかりか、経済
的に不利となる。
」捕」袖監Ｅ剋
上記のシリコーン作動流体に、さらに潤滑性向上効果を
付与するために、二硫化モリブデン、二硫化ベンジル、
リン酸トリクレジル等のそれ自体公知の各種潤滑性向上
剤を配合することができるが、本発明においては、特に
得られるシリコーン作動流体の耐熱性に悪影響を及ぼす
ことのないものとして、特にジアルキルジチオリン酸亜
鉛を好適に配合することができる。このジアルキルジチ
オリン酸亜鉛は、基油であるトリフロロプロピルメチル
シロキサン−ジメチルシロキサン共重合体ｌ００重量部
に対して１０重量部以下、好ましくは０．１−１０重量
部、もっとも好ましくは０．５〜２重量部の量割合で添
加配合するのがよい。ここで配合量が１０重量部より多
いと得られるシリコーン作動流体中に溶解乃至は安定分
散が困難となり、また０、 １重量部より少ないと潤滑
性付与効果が不充分である。
付与するために、二硫化モリブデン、二硫化ベンジル、
リン酸トリクレジル等のそれ自体公知の各種潤滑性向上
剤を配合することができるが、本発明においては、特に
得られるシリコーン作動流体の耐熱性に悪影響を及ぼす
ことのないものとして、特にジアルキルジチオリン酸亜
鉛を好適に配合することができる。このジアルキルジチ
オリン酸亜鉛は、基油であるトリフロロプロピルメチル
シロキサン−ジメチルシロキサン共重合体ｌ００重量部
に対して１０重量部以下、好ましくは０．１−１０重量
部、もっとも好ましくは０．５〜２重量部の量割合で添
加配合するのがよい。ここで配合量が１０重量部より多
いと得られるシリコーン作動流体中に溶解乃至は安定分
散が困難となり、また０、 １重量部より少ないと潤滑
性付与効果が不充分である。
このジアルキルジチオリン酸亜鉛としては、基油である
トリフロロプロピルメチルシロキサンジメチルシロキサ
ン共重合体への溶解性乃至は分散性が良好であることか
ら、アルキル基が直鎖あるいは分岐したヘキシル基、ヘ
プチル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラ
デシル基など炭素数が６以上の長鎖アルキル基であるも
のが特に好適である。
トリフロロプロピルメチルシロキサンジメチルシロキサ
ン共重合体への溶解性乃至は分散性が良好であることか
ら、アルキル基が直鎖あるいは分岐したヘキシル基、ヘ
プチル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラ
デシル基など炭素数が６以上の長鎖アルキル基であるも
のが特に好適である。
本発明を次の例で説明する。
（実施例）
以下の実施例において、例中の部は重量部を示し、粘度
単位はセンチストークス（Ｃ５ｔ）である。
単位はセンチストークス（Ｃ５ｔ）である。
また物性試験は、下記方法により行なった。
鮭然試駄
シリコーン作動流体２５ｇを清浄な１００ｍｆｆ１の硬
質ガラスビーカーに採取し、２００ ’Ｃの熱風循環恒
温槽中に２４０時間放゛置装て粘度変化を測定した。
質ガラスビーカーに採取し、２００ ’Ｃの熱風循環恒
温槽中に２４０時間放゛置装て粘度変化を測定した。
星滑拭駄
往復動摩擦試験機（協和技研製）を用いて下記条件に従
がい、摩擦試験を行ない１０分経過後の動摩擦係数およ
び可動試験片の重量残少を測定した。
がい、摩擦試験を行ない１０分経過後の動摩擦係数およ
び可動試験片の重量残少を測定した。
固定試験片： ５４５Ｃ炭素鋼、直径８ ｎ＋ｍ、長さ
６５帥可動試験片： ５４５Ｃ炭素鋼、１５ｍｍ Ｘ
１５ｍｍ Ｘ ６５ｍｍストローク速度： ２００往復
／分 ストローク幅 ：５０Ｍ 尚、基油であるフッ素含有共重合体および添加剤の芳香
族アミノ基含有オルガノポリシロキサンとしては、次の
ものを使用した。
６５帥可動試験片： ５４５Ｃ炭素鋼、１５ｍｍ Ｘ
１５ｍｍ Ｘ ６５ｍｍストローク速度： ２００往復
／分 ストローク幅 ：５０Ｍ 尚、基油であるフッ素含有共重合体および添加剤の芳香
族アミノ基含有オルガノポリシロキサンとしては、次の
ものを使用した。
Ａ フ・・ ４ ジ ルシロキサン丑 Ａ以下の３種
類のトリフロロプロピルメチルシロキサン−ジメチルシ
ロキサン共重合体を用いた。
類のトリフロロプロピルメチルシロキサン−ジメチルシ
ロキサン共重合体を用いた。
これらの共重合体は、何れも末端トリメチルシロキシ基
封鎖型のものである。
封鎖型のものである。
Ａ１：
ｂ ／ （ａ ＋ ｂ ） ＝０．１５． ｂ ＝０
．３０粘度（２５℃） ４８２０ｃＳｔ Ａ２： ｂ ／ （ａ ＋ ｂ ） ＝０．２０． ｂ ＝０
．４０粘度（２５℃） １１５００ ｃｓｔＡ３： ｂ ／ （ａ ＋ ｂ ） ＝０．０５． ｂ ＝Ｏ
，１０粘度 （２５℃） ０２００ Ｓｔ アミノ オルガツボＩ シロキサン 次の２種類の芳香族アミノ基含有オルガノポリシロキサ
ンを使用した。
．３０粘度（２５℃） ４８２０ｃＳｔ Ａ２： ｂ ／ （ａ ＋ ｂ ） ＝０．２０． ｂ ＝０
．４０粘度（２５℃） １１５００ ｃｓｔＡ３： ｂ ／ （ａ ＋ ｂ ） ＝０．０５． ｂ ＝Ｏ
，１０粘度 （２５℃） ０２００ Ｓｔ アミノ オルガツボＩ シロキサン 次の２種類の芳香族アミノ基含有オルガノポリシロキサ
ンを使用した。
Ｈ３
ＣＩ。
［実施例１］
〔実施例５］
（表）
に示したように各種のトリフロロプロビルメチルシロキ
サンージメチルシロキサン共重合体１００重量部に各種
の芳香族アミノ基含有オルガノポリシロキサンおよび必
要に応じてジ−２エチルへキシルジチオリン酸亜鉛を添
加配合したシリコーン作動流体を調製し供試した。得ら
れた試験結果はいずれも耐熱性、粘度温度特性、潤滑性
に優れるものであった。
サンージメチルシロキサン共重合体１００重量部に各種
の芳香族アミノ基含有オルガノポリシロキサンおよび必
要に応じてジ−２エチルへキシルジチオリン酸亜鉛を添
加配合したシリコーン作動流体を調製し供試した。得ら
れた試験結果はいずれも耐熱性、粘度温度特性、潤滑性
に優れるものであった。
〔比較例１〕
実施例１におけるトリフロロプロピルメチルシロキサン
−ジメチルシロキサン共重合体を末端トリメチルシロキ
シ基封鎖ジメチルポリシロキサンに代えたほかは同様の
配合組成にて得たシリコーン作動流体を供試したところ
耐熱性、粘度温度特性に優れるものの、潤滑性の極めて
低いものであった。
−ジメチルシロキサン共重合体を末端トリメチルシロキ
シ基封鎖ジメチルポリシロキサンに代えたほかは同様の
配合組成にて得たシリコーン作動流体を供試したところ
耐熱性、粘度温度特性に優れるものの、潤滑性の極めて
低いものであった。
〔比較例２〕
実施例２のトリフロロプロピルメチルシロキサン−ジメ
チルシロキサン共重合体を末端トリメチルシロキシ基封
鎖トリフロロプロピルメチルシリコーン油に代えたほか
は同様の配合組成にて得たシリコーン作動流体を供試し
たところ、潤滑性に優れるものの耐熱性、粘度温度特性
に劣るものであった。
チルシロキサン共重合体を末端トリメチルシロキシ基封
鎖トリフロロプロピルメチルシリコーン油に代えたほか
は同様の配合組成にて得たシリコーン作動流体を供試し
たところ、潤滑性に優れるものの耐熱性、粘度温度特性
に劣るものであった。
〔比較例３〕
実施例１における芳香族アミノ基含有オルガノポリシロ
キサンを除いたほかは同様の配合組成にて得たシリコー
ン作動流体を耐熱試験に供したところゲル化が発生し、
極めて耐熱性の低いものであった。
キサンを除いたほかは同様の配合組成にて得たシリコー
ン作動流体を耐熱試験に供したところゲル化が発生し、
極めて耐熱性の低いものであった。
以上の実施例及び比較例の各測定結果は、第１表に併せ
て示す。
て示す。
（発明の効果）
本発明によれば、トリフロロプロピルシリコーン油の優
れた潤滑性を損なうことなく、その低温粘度特性および
耐熱性を顕著に向上することができた。
れた潤滑性を損なうことなく、その低温粘度特性および
耐熱性を顕著に向上することができた。
本発明のシリコーン作動流体は、優れた潤滑性、耐熱性
、低温粘度特性を長期間にわたって安定に保持しており
、各種輸送機器あるいは各種産業機器用のファンクラッ
チ、ビスカスダンパー等に有効に使用される。またこの
シリコーン作動流体は、それ単独で使用する以外にも、
従来公知のジメチルシリコーン油、メチルフェニルシリ
コーン油あるいは各種合成油等と併用することも可能で
ある。
、低温粘度特性を長期間にわたって安定に保持しており
、各種輸送機器あるいは各種産業機器用のファンクラッ
チ、ビスカスダンパー等に有効に使用される。またこの
シリコーン作動流体は、それ単独で使用する以外にも、
従来公知のジメチルシリコーン油、メチルフェニルシリ
コーン油あるいは各種合成油等と併用することも可能で
ある。
Claims (1)
- （１）（Ａ）一般組成式、 （ＣＨ＿３）＿ａ’（ＣＦ＿３ＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿ｂ
ＳｉＯ＿｛＿４＿−＿（＿ａ＿＋＿ｂ＿）＿／＿２＿｝
式中、ａ及びｂは、１．９５≦ａ＋ｂ≦２．２０であり
、かつ０．０１≦ｂ／（ａ＋ｂ）≦０．３を満足する数
である、 で表わされる２５℃における粘度が１００〜１００万セ
ンチストークスであるトリフロロプロピルメチルシロキ
サン−ジメチルシロキサン共重合体１００重量部、 及び （Ｂ）下記一般組成式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ または、 ▲数式、化学式、表等があります▼ ここでＲ＾１は、 ▲数式、化学式、表等があります▼ から選択される１価の芳香族アミノ基、 Ｒ＾２は１価の飽和炭化水素基またはフェニル基であり
、 ｎは１〜５０、ｐは０〜４７、ｑは１〜１０及びｐ＋ｑ
は１〜４８をそれぞれ満足する整数である、 で表される芳香族アミノ基含有オルガノポリシロキサン
０．０１〜５重量部、 から成るシリコーン作動流体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1282692A JPH0737628B2 (ja) | 1989-10-30 | 1989-10-30 | シリコーン作動流体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1282692A JPH0737628B2 (ja) | 1989-10-30 | 1989-10-30 | シリコーン作動流体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03143997A true JPH03143997A (ja) | 1991-06-19 |
| JPH0737628B2 JPH0737628B2 (ja) | 1995-04-26 |
Family
ID=17655816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1282692A Expired - Fee Related JPH0737628B2 (ja) | 1989-10-30 | 1989-10-30 | シリコーン作動流体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0737628B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0613941A3 (en) * | 1993-03-03 | 1994-09-21 | Dow Corning Toray Silicone | Fluorosilicone lubricant compositions. |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60106891A (ja) * | 1983-11-14 | 1985-06-12 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 作動流体 |
| JPS6465195A (en) * | 1987-05-30 | 1989-03-10 | Cosmo Oil Co Ltd | Fluid composition for viscous coupling |
| JPH0195195A (ja) * | 1987-10-06 | 1989-04-13 | Asahi Glass Co Ltd | 潤滑油組成物 |
-
1989
- 1989-10-30 JP JP1282692A patent/JPH0737628B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JPS60106891A (ja) * | 1983-11-14 | 1985-06-12 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 作動流体 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0737628B2 (ja) | 1995-04-26 |
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