JPH0314598A - ムラミルペプチド誘導体およびそれを含有する免疫調節剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （イ）産業上の利用分野 この発明は、新規なムラミルペプチド誘導体に関する。

この発明のムラミルペプチド誘導体は、ヒト及び家畜の
生体内の免疫機構（ことに免疫応答に関連する細胞）に
作用し、免疫調節剤として有用である。

（ロ）従来の技術 ムラミルペプチド類は、実に多Ｎ類の生物活性を示す。

ｉｎ　ｖｉｔｒｏの作用として、ｌ，免疫応答に関連す
る細胞（例えば単球又はマクロフ７−ジ、Ｂ細胞、Ｔ細
胞、ナチュラルキラー（　Ｎ　Ｋ　）細胞等）に対する
作用、２．上記以外の細胞（例えば、血小板、内皮細胞
、線碓芽細胞等）に対する作用、３．浦体系を活性化す
る作用などを有することが知られている。ｉｎ　ｖｉｖ
ｏの作用として、１．免疫応答調節作用、２．自然抵抗
力の強化なとが知会れている（最新医学　４３巻、６号
、１２６８〜１２７６頁（１９８８年）参照）。

ムラミルペプチド誘導体としては、例えば、Ｂ３０−ム
ラミルジベプチド（楠本ら、テトラヒドロンレターズ　
４９．　４８９９〜４９Ｑ２　（　１９７ｇ）　）　、
ムラミルノペプチドーリノン（松本ら、イムノスティｌ
・。ランッ（Ｉｍｍｕｎｏｓｔｉｍｕｌａｎｔｓ）．　
１９８７．　７９〜９７）、特開昭５８−１７２３９９
号、同５９−２０２９７号および同６Ｉ２７５２９９号
に記載されたらのかある。

（ハ）発明が解決しようとする課題 しかしながら、従来のムラミルジペプチド誘導体以外に
、より浸れた活性を有し、毒性の少ない化合物の要望が
ある。

（二）課題を解決するための手段 この発明によれば下記の式（Ｉ）： 式（ｒ）： Ｃ＝０　　　　　０ Ａｌａ　−　ｉｓｏＧｌｎ−ＯＣＨｚ ＣＯＮＨ＊ ｉｓｏＧｌｎは−ＮＨ−　ＣＩｌ−　ＣＩｌ．ＣＨ．Ｃ
Ｏ−Ｒ１はＲｔＯ一又はＲ３Ｓ　　（Ｒ３は、−　ＣＯ
−　ＣＨ，　−　ＣＩ｛−　（ＣＨ，）　ｋ　−　ＣＨ
．０ Ｃｏ　　（ＣＨ＝）　ｑ　　ＣＨｙ （　ｋ　’；１　８　〜１２ノ整数、ｑハｌｏ〜２２の
整数）、又は、Ｒ　：＋ハＣｏ　　Ｃｌ｛　　（　ＣＩ
＋２）　−　　ＣＨ３（ＣＨｔ），，ＣＨ， （ｍは１１〜１７の整数、ｎはｉ１−１７の整数）｝、
Ｒ２は水素原子又は一ＣＯ−　（ＣＨ，）　ｐ−　ＣＨ
．（ｐは８〜２２の整数）コ で表わされるムラミルペプチド誘導体が提供される。

かつ、式（Ｈの化合物と医薬的に受容な賦形剤とからな
る免疫調節剤が提供される。

式（［）の定義中、Ｒ．における−ＯＲ３又はＳＲ．の
Ｒ３の代表例としては、 ３−ドデカノイロキンドデカノイル，３−トリデカノイ
ロキンドデカノイル．３−テトラデヵノイロキシドデカ
ノイル，３−ペンタデカノイ口キンドデカノイル．３−
ヘキサデカノイ口キンドデヵノイル．３−ヘプタデカノ
イ口キシドデカノイル．３−才ククデカノイ口キシドデ
カノイル．３−ノナデカノイロキンドカノイル．３−エ
イコザノイ口キシドデカノイル．３−ドコサノイロキシ
ドデヵノイル，３−ヘンエイコサノイ口キシドデカノイ
ル　３−トリコサノイロキンドデカノイル，３−テトラ
コサノイロキシドデカノイル，３−ドデカノイロキシト
リデカノイル、３−トリデカノイ口キントリデカノイル
，３−テトラデカノイロキノトリデカノイル，３−ペン
タデカノイロキシトリデカノイル　３−ヘキサデカノイ
ロキシトリデカノイル．３−ヘプタデカノイロキシトリ
デカノイル．３−才クタデカノイロキシトリデカノイル
．３−ノナデカノイａキシトリデカノイル，３−エイコ
サノイロキシトリデカノイル，３−ドコサノイロキシト
リデカノイル．３−ヘンエイコサノイロキントリデカノ
イル，３−トリコサノイロキシトリデカノイル，３−テ
トラコサノイロキシトリデカノイル．３−ドデカノイロ
キンテトラデカノイル．３一トリデカノイロキシテトラ
デカノイル，３−テトラデカノイ口キンテトラデカノイ
ル９３−ベンタデカノイロキシテトラデカノイル，３−
ヘキサデカノイ口キシテトラデカノイル，３−ヘプタデ
カノイ口キシテトラデカノイル，３−才クタデカノイロ
キシテトラデカノイル．３−ノナデカイロキノテトラデ
カノイル，３−エイコサノイ口キシテトラデカノイル　
３−トコザノイロキシテトラデカノイル　３−ヘンエイ
コサノイロキンテトラデカノイル．３−トリコサノイロ
キノテトラデカノイル．３−テトラコサノイロキンテト
ラデカノイル　３−ドデカノイロキンベンタデカノイル
．３−トリデカノイロキシベンタデカノイル、３−テト
ラデカノイロキシペンタデカノイル．３−ペンタデカノ
イ口キノペンタデカノイル．３−ヘキサデカノイロキン
ベンタデカノイル　３−ヘプタデカノイロキンペンタデ
カノイル，３−オクタデカノイロキノペンタデカノイル
．３−ノナデカノイロキンベンタデカノイル．３−エイ
コサノイロキンベンタデカノイル，３−ドコサノイロキ
ンベンタデカノイル．３−ヘンエイコサノイロキンペン
タデカノイル，３−トリコサノイロキノペンタデカノイ
ル，３−テトラコサノイロキンベンタデカノイル．３−
ドデカノイロキシヘキサデカノイル３−トリデカノイ口
キシヘキサデカノイル．３−テトラデカノイロキソヘキ
サデカノイル，３−ベンタデカノイロキンヘキサデカノ
イル．３−ヘキサデカノイ口キンヘキサデカノイル，３
−ヘブタデカノイロキンヘキサデカノイル．３−オクタ
デカノイロキンヘキサデカノイル，３−ノナデカノイロ
キシヘキサデカノイル．３−エイコサノイロキノヘキサ
デカノイル　３−ドコサノイ口キシヘキサデカノイル、
３−ヘンエイコサノイ口キシヘキサデカノイル．３−ト
リコサノイロキンヘキサデカノイル，３−テトラコサノ
イロキシヘキサデカノイル， ２−ドデンノレテトラデカノイノレ．２−トリデンノレ
テトラデカノイル．２−テトラデシルテトラデカノイル
，２−ペンタデシルテトラデカノイル．２一ヘキサデソ
ルテトラデカノイル　２−へブタデンルテトラデカノイ
ル，２−オクタデシルテトラデカノイル．２−ドデンル
ベンタデカノイル，２−トリデシルペンタデカノイル，
２−テトラデンルペンタデカノイル．２−ベンタデンル
ベンタデカノイル　２−ヘキサデンルベンタデカノイル
．２−ヘブタデシルベンタデカノイル．２−オクタデン
ルペンタデカノイル．２−ドデンルヘキサデカノイル．
２−トリデンル・＼キサデカノイル．２−テトラデンル
ヘキサデカノイル，２−ベンタデンルヘキサデカノイル
　２−ヘキサデンルヘキサデカノイル．２−ヘブタデシ
ルヘキサデカノイル，２−才クタデシルヘキサデカノイ
ル　２−ドデンルヘブタデカノイル．２−トリデノルヘ
プタデカノイル　２テトラデンルヘプタデカノイル，２
−ペンタデシルヘプタデカノイル，２−ヘキサデノルヘ
ブタデカノイル．２−ヘブタデンルヘプタデカノイル．
２−オクタデノルヘプタデカノイル．２−ドデシノレ才
クタデカノイル，２−トリデンル才ククデカノイル．２
−テトラデンルオクタデカノイル，２−ベンクデンルオ
クタデカノイル，２−ヘキサデシルオクタデカノイル　
２−へブタデノルオクタデカノイル．２−オクタデンル
オクタデカノイル，２ードデンルノナデカノイル．２−
トリデンルノナデカノイル．２−テトラデンルノナデカ
ノイル，２−ベンタデンルノナデカノイル．２−ヘキサ
デンルノナデカノイル．２−へブタデンルノナデカノイ
ル　２−オクタデンルノナデカノイル．２−ドデシルエ
イコサノイル．２−トリデシルエイコナノイル　２−テ
トラデシルエイコサノイル，２−ベンタデノルエイコサ
ノイル．２−ヘキサデンルエイコサノイル，２−ヘプタ
デシルエイコサノイル，２一オクタデノルエイコサノイ
ル基が挙げられる。

好ましくは、３−テトラデカノイ口キシテトラデカノイ
ル．３−ヘキサデカノイ口キシテトラデカノイル．３−
オクタデカノイロキシテトラデカノイル．３−テトラコ
サノイロキシテトラデカノイル，２，−テトラデシルヘ
キサデカノイル基である。

Ｒ２の代表例としては、水素原子、デカノイルウンデカ
ノイル．ドデカノイル．トリデカノイル，テトラデカノ
イル，ベンタデカノイル．ヘキサデカノイル，ヘプタデ
カノイル，オクタデカノイル，ノナデカノイル，エイコ
サノイル．ドコサノイル，ヘネイコサノイル．トリコサ
ノイル，テトラコサノイル基が挙げられる。

好ましくは、水素原子，テトラデカノイル基である。

″Ａｌａ”はＬ−アラニン残基、ま７＝　ｉｓｏＧｌｎ
’はＤ−イソグノレタミンかあ誘導ざれｆ二桟基である
のが好ましい。

この発明の式（［）の化合物は、基本的にムラミルジペ
プチド誘導体であり、ムラミルノペプチド部分は、天然
物と同一の立体配置を有するものを和Ｉ用するのが望ま
しい。すなわち、ムラミルジペプチドのムラミン酸部分
は、Ｄ一立体配置てあり、ノペプチド部分はＬ−アラニ
ンーＤ−イソグルタミンの配置である。しかしながら、
存在しうる（ｔ！！の立体配置のムラミルジベプチドで
あってもよい。

式（１）の定義における−Ｏ　Ｒ　３又は−ＳＲ３の結
合様式は、−ＯＲ，の場合、糖部分とα結合し．．−ｓ
Ｒｆｆの場合、β結合しているのが望ましい。

Ｒ３におけるアシロキンアノルは、１つの不斉炭素を有
し、Ｄ又はＬの何れの異性体およびラセミ体であっても
よい。

（以下余白） この発明の式（１）の化合物のうち、興味ある化合物と
しては次のものがあげられる。

１．Ｎ−［２−Ｏ　　Ｃ２−アセタミド−２．３−ジデ
オキノー１−０−（２−テトラデシルヘキサデカノイル
）一α一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一Ｄ−ラク
トイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチル
エステル ２．Ｎ−　［２−０−　Ｃ２−アセタミド−２．３−ジ
デオキノ−８−０−デカノイルー１−０−（２−テトラ
デンルヘキサデカノイル）一α一Ｄ−グルコビラノース
−３−イル３−Ｄ−ラクトイルコーＬ−アラニルーＤ−
イソグルタミン　メチルエステル３．Ｎ−　［２−０−
　（２−アセタミドー２．３−’）デオキンー６一〇一
テトラデカノイルー１−０−（２−テトラデンルヘキサ
デカノイル）一α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝
−Ｄ−ラクトイルコーし−アラニルーＤ−イソグルタミ
ン　メ芋ルエステル ４．Ｎ−　；ｚ−ｏ−　（２−アセタミド−２，３−ジ
デオキンー６−０−オクタデカノイル−１−０−（２−
テトラデンルヘキサデカノイル）一α−Ｄ−グルコピラ
ノース−３−イル１−Ｄ−ラクトイルニし−アラニルー
Ｄ−イソグルタミン　メチルエステル ｓ，Ｎ−１：２−０−ξ２−アセタミド−２．３一ノデ
オキンーＬ−Ｓ−（２−テトラデノルヘキサデカノイル
）−１−チオーβ一〇一グルコピラノース−３−イル｝
一〇一ラクトイル］−［，−アラニルーＤ一イソグルタ
ミン　メチルエステル ６，＼−［２−ｏ−　｛２−アセタミド−２．３−ジデ
オキノー６−０−デカノイルー１−Ｓ−（２−テトラデ
ンルヘキサデカノイル）−１−チオーβ一Ｄグルコビラ
ノース−３−イル｝一〇一ラクトイル」−Ｌ−アラニル
・一Ｄ−イソグルタミン　メチルエステル ７，Ｎ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２．３−ジ
デオキシ−６−０−テトラデカノイル−１−Ｓ−（２−
テトラデンルヘキサデカノイル）−１−チ才一β一Ｄ−
グルコピラ，ノースー３−イル）−Ｄ−ラクトイル］−
Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミンメチルエステル ’ｉ３，　Ｎ　　Ｃ２　　０　　（２−アセタミト−２
，３−ジデオキンー６−０−オクタデカノイル−１−Ｓ
−（２−テトラデンルヘキサデカノイル）−１−チオー
βＤ−グルコビラノース−３−イル｛一Ｄ−ラクトイル
］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミンメチルエステル ９，　Ｎ　−　［２−０　−　（２−アセタミド−２．
３−ジデ才キンー１−０−　（　（３Ｒ）−３−テトラ
デカノイルオキンテトラデカノイル）一α−Ｄ−グルコ
ビラノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラ
ニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステルｔｏ．Ｎ−
　［２−０−　’．２−アセタミド−２．３−ジデオキ
ンー６−０−デカノイルー１　−０−　（　（３Ｒ）−
３−テトラデカノイル才キンテトラデカノイル）α−Ｄ
−グルコビラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル］−
Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １１．　Ｎ　−　［２−０　−　（２−アセタミド−２
．３−ジデオキシー６−０−テトラデカノイル−１−０
−（（３Ｒ）−３−テトラデカノイル才キ／７−トラデ
カノイル）一α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ
−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミノ　
メチルエステル １２．Ｎ−［２−ｏ−　｛２−アセタミド−２．３−ノ
デオキンー６−０−オクタデカノイル−１−０−（（３
Ｒ）−３−テトラデカノイルオキシテトラデカノイル）
一α−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクト
イル］一Ｌ，−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチル
エステル １３．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３−
ノデオキン−１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−テトラデカ
ノイルオキシテトラデカノイル）−１−チオーβ−Ｄー
グルコピラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル］−Ｌ
−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １４．Ｎ−　Ｅ２−０−　（２−アセタミド−２．３−
ノデオキン−６−０−デカノイルー１−Ｓ−　（　（３
Ｒ）一３−テトラデカノイルオキンテトラデカノイル）
−１−チ才一β−Ｄ−グルコビラノース−３−イル）−
Ｄ−ラクトイルｌ−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル １５．　Ｎ−Ｃ２−０　−　Ｃ２−アセタミド−２．３
−ジデオキンー６−０−テトラデカノイルー＋−Ｓ−（
（３Ｒ）−３−テトラデカノイル才キシテトラデカノイ
ル）−１−チオーβ一Ｄ−グルコビラノース−３イルｌ
−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤーイソグルタミ
ン　メチルエステル １６．Ｎ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２，３−
ジデ才キノー６−０−オクタデカノイル−ｔ−Ｓ−（（
３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキシテトラデカノイル
）一｛−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３イル｝−
Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤーイソグルタミン
　メチルエステル １７．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３−
ジデオキシ−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ヘキサデカ
ノイルオキシテトラデカノイル）一α−Ｄ−グルコビラ
ノース−３−イル）一Ｄ−ラクトイル］一Ｌ一アラニル
ーＤ−イソグルタミン　メチルエステル１８．　Ｎ−　
［２一〇一〔２−アセタミドー２．３一ジデオキンー６
−０−デカノイルーｌ一〇−（（３Ｒ）３−ヘキサデカ
ノイルオキノテトラデカノイル）α−Ｄ−グルコピラノ
ース−３−イル｝一Ｄ一ラクトイルー−Ｌ−アラニルー
Ｄ−イソグルタミン　メチルエステル １９．Ｎ−　ｒ２−○−｝２−アセタミド−２．３一ン
デオキノ−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ヘキサデカノ
イルオキシテトラデカノイル）−６−０−テトラデカノ
イルーα−Ｄ−グルコビラノース−３−イル；−Ｄ−ラ
クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル ２０．　Ｎ−こ２０Ｃ２−アセタミド−２．３一ノデオ
キンー１−ｏ−　（　（３Ｒ）−３−ヘキサデカノイル
才キシテトラデカノイル）−６一〇一才クタデカノイル
−α−Ｄ−グルコビラノース−３−イル）一〇一ラクト
イル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル ２１．　Ｎ−　’Ｌ２−Ｏ　　Ｃ２−アセタミド−２．
３一ノデ才キン−１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ヘキサ
デカノイルオキンテトラデカノイル）−１−チ才一β−
Ｄグルコピラノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイルＥ−
Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ２２．　　Ｎ　　Ｃ２　　０　　（２−アセタミド−２
．３−ジデオキン−６一〇−デカノイルー＋−Ｓ−　（
　（３Ｒ）＝３−ヘキサデカノイルオキシテトラデカノ
イル）１−チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３−イル
｝Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミ
ン　メチルエステル ２３，Ｎ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２，３−
ジデオキシー１−　Ｓ　−　（　（３Ｒ）　−３−ヘキ
サデカノイルオキンテトラデカノイル）−６−０−テト
ラデカノイル−Ｉ−チ才−β−Ｄ−グルコビラノースー
３−イル）０−ラクトイル］−Ｌ−アラニルＤ−イソグ
ルタミン　メチルエステル ２４．　Ｎ　　［２　　０　　（２−アセタミド−２．
３−ジデオキシー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ヘキサ
デカノイルオキンテトラデカノイル）−６〜・Ｏ−オク
タデカノイル−ｉ−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース３
−イル｝一〇−ラクトイル］−Ｌ−アラニルＤ−イソグ
ルタミン　メチルエステル ２５．　Ｎ　　Ｃ２　　０　　（２　　７セタミド−２
３−ジデオキンーｌ−〇一（　（３Ｒ）−３−オクタデ
カノイルオキシテトラデカノイル）一α−Ｄ−グルコピ
ラノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイルコーＬ−アラニ
ルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル２６．Ｎ−　
［２−０−　（２−アセタミドー２．３一ノデオキシー
６一〇一デカノイルー＋−ｏ−　（　（３Ｒ）＝３一才
クタデカノイル才キシテトラデカノイル）一α−Ｄ−グ
ルコビラノース−３−イル）一Ｄラクトイル］．−Ｌ−
アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ２７，Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３−
ジデ才キシーｌ一〇一（　（３Ｒ）−３−オクタデカノ
イルオキシテトラデカノイル）−６−０−テトラデカノ
イルーα一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラ
クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル ２ＬＮ−［２一〇−｛２−アセタミド−２．３−ノデオ
キンー６−０−オクタデカノイルー＋−ｏ−（（３Ｒ）
−３−オクタデカノイルオキノテトラデヵノイル）一α
一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝Ｄ−ラクトイル］
−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ２９．Ｎ−　［２−０−　Ｃ２−アセタミド−２．３−
ジデオキンー１−Ｓ−（　（３Ｒ）−３−オクタデヵノ
イルオキンテトラデカノイル）−１−チオ〜β−Ｄグル
コピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−ア
ラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ３０，Ｎ−　１２−０−　（２−アセタミド−２３一ジ
デオキンー６−０−デカノイルー１−Ｓ−　（　（３Ｒ
）３−オクタデカノイルオキンテトラデカノイル）ｌ−
チ才一β−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝Ｄ−ラク
トイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチル
エステル ３１．Ｎ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２，３−
ノデ才キン−ｔ−ｓ−　（　（３Ｒ）−３一才クタデカ
ノイルオキンテトラデカノイル）−６−０−テトラデカ
ノイルーｌ−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３−イ
ル］一Ｄ−ラクトイル［一Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグル
タミノ　メチルエステル３２．Ｎ−　Ｃ２−０−Ｆ２−
アセタミト−２．３−ノデオキン−６−０−オクタデカ
ノイノレー＋−ｓ−Ｃ（３Ｒ）　−３−オクタデカノイ
ルオキシテトラデカノイル）−１−チ才−β一Ｄ−グル
コピラノース−３一イル２　　０−ラクトイル］−Ｌ−
アラニルーＤーイソグルタミン　メチルエステル ３３．　Ｎ　　Ｃ２　　０　　ｊ２−アセタミド−２．
３一ジデオキンー１一〇一（　（．３Ｒ）−３−テトラ
コサノイルオキンテトラデカノイル）一α一Ｄ−グルコ
ピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル＞［，アラニ
ルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル３４．〜−［
２０（２−アセタミドー２．３　−　’，；デオキノ−
６−０−デカノイルー１−０−　（　（３Ｒ）一３−テ
トラコサノイルオキンテトラデカノイル）一α一Ｄ−グ
ルコビラノース−３−イル）−Ｄラクトイル］−Ｌ−ア
ラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ３５．Ｎ−　［２−０−　Ｅ２−アセタミド〜２．３一
ノデオキシー１−０−　（　（３Ｒ）−３−テトラコサ
ノイル才キシテトラデカノイル）−６−０−テトラデカ
ノイルーα−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝Ｄ−ラ
クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル ３６．　Ｎ　−　［２　　０　　｛２−アセタミド−２
．３−ジデオキシー６−０−オクタデカノイル−１−０
−（（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキシテトラデカ
ノイル）一α一Ｄ−グルコピラノース−３−イルｌ−Ｄ
−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル ３７．　Ｎ　−　［２　　０　　｛２−アセタミド−２
．３−ジデオキンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）　−３−テ
トラコサノイルオキンテトラデカノイル）−１−チオー
β一Ｄグルコビラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル
］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステ
ル ３ｇ．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３−
ジデオキンー６−○−デカノイルー１−Ｓ−　（　（３
Ｒ）−３−テトラコサノイルオキシテトラデカノイル）
一■−チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３−イル］Ｄ
−ラクトイル＞Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル ３９，Ｎ−　Ｃ２−０−　Ｆ２−アセタミド−２，３−
ジデ才キンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−テトラコサ
ノイル才キシテトラデカノイル）−６−０−テトラデカ
ノイル−１−チオーβ一Ｄ−グルコビラノース＝３−イ
ル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグル
タミン　メチルエステル４０．　Ｎ　−　［２−０　−
　Ｃ２−アセタミド−２．３−ノデオキシ−６一〇一才
クタデカノイル−１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−テトラ
コザノイルオキシテトラデカノイル）−１−チオーβ−
Ｄ−グルコビラノース−３一イル）−Ｄ−ラクトイル］
−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ４１．　Ｎ　−　［２−０　−　（２〜アセタミド−２
．３−ジデ才キンー６−０−ドデカノイル−１−０−（
２−テトラデンルヘキサデカノイル）一α−Ｄ−グルコ
ビラノース−３−イルＨ−ｏ−ラクトイルｊ−Ｌ＝アラ
ニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステ４２．Ｎ−　
１：２−０−　（’２−アセタミド−２．３−ジデオキ
ンー６−０−ヘキサデカノイル−１−０−（２テトラデ
ンルヘキサデカノイル）一α一Ｄ−グルコビラノース−
３−イル｝一〇一ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イ
ソグルタミン　メチルエステル ４３．　Ｎ　−　［２　　０　　Ｃ２−アセタミド−２
．３−ジデオキシー６−０−ドデカノイル−１−Ｓ−（
２−テトラデンルヘキサデカノイル）−１−チオーβＤ
−グルコビラノース−３−イル）０−ラクトイル］−Ｌ
−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ４４．　　Ｎ−　［２一〇−｛２−アセタミド−２．３
−ノデオキシ−６一〇一ヘキサデカノイル−１−Ｓ−（
２＝テトラデシルヘキサデカノイル）−１−チオーβ−
Ｄ−グルコピラノース−Ｊ−イル＞−Ｄ−ラクトイル］
〜Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミンメチルエステル ４５．　Ｎ　　［２−０　−　（２−アセタミド−２．
３一ジデオキンー１−０−　（　（３Ｒ）−３−ドデカ
ノイルオキンテトラデカノイル）一α−Ｄ−グルコピラ
ノース−３−イル）　　ｐ−ラクトイルｌ　−Ｌ−アラ
ニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル４６．　Ｎ
　−　［２一〇−｛２−アセタミドー２．３−ジデ才キ
ンー６−０−デカノイル−１−０−　（　（３Ｒ）＝３
−ドデカノイルオキンテトラデカノイル）α−Ｄ−グル
コビラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−ア
ラニルーＤ−イソグルタミンメチルエステル ４７．　Ｎ　　［２−０　−　Ｃ２−アセタミド−２．
３−ジデオキノー６−０−ドデカノイル−１一〇一（（
３Ｒ）−３−ドデカノイルオキンテトラデカノイル）α
−Ｄ−グルコピラノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイル
］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミンメチルエステル ４８．Ｎ　　［２　　０　　Ｃ２−アセタミド−２，３
−ンデ才キシー１−０−　（　（３Ｒ）−３−ドデカノ
イルオキシテトラデカノイル）−６一〇−テトラデカノ
イルーα一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一Ｄ−ラ
クトイルＥ−１．，−アラニルーＤ−イソグルクミ／　
メチルエステル ４９．　＞：　−　［２−０　−　｛２−アセタミド−
２．３−ジデオキノー１−０−　（　（３Ｒ）−３−ド
デカノイルオキ／テトラデカノイル）−６−０−ヘキサ
デカノイルーα−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ
−ラクトイルｌ−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル ５０．　Ｎ　−　Ｅ２　　０　−　（２−７セタミド−
２．３−ジデ才キン−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ド
デカノイルオキンテトラデカノイル）−６−０−オクタ
デカノイルーα−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一
〇一ラクトイルＦ−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミノ
　メチルエステル ５１，Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３−
ジデオキンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ドデカノイ
ルオキンテトラデカノイル）−１−チオーβ一Ｄ−グル
コピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル１一し−ア
ラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ５２，　　Ｎ　−　Ｌ２−Ｏ　　Ｆ２−アセタミド−２
．３−ジデオキノー６−０−デカノイルー１−Ｓ−（（
３Ｒ）一３−ドデカノイルオキノテトラデカノイル）一
｛−チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｛Ｄ−
ラクトイルｌ−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル ５３，　Ｎ　−　［２　　０　　（２−アセタミド−２
．３−ジデオキンー６−０−トデカノイル−１−Ｓ−　
Ｃ　（３Ｒ）３−ドデカノイル才キンテトラデカノイル
）−１チ才一β一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ
−ラクトイル］一Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル ５４．　Ｎ　　［２　　Ｏ　　ｆ２−アセタミド−２．
３−ジデオキンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ドデカ
ノイルオキシテトラデカノイル）−６−０−テトラデカ
ノイルーｌ−チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３イル
）０−ラクトイルコーＬ−アラニルーＤイソグルタミン
　メチルエステル ５５．　Ｎ　−　［２−０　−　｛２−アセタミド−２
．３−ジデ才キシー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ドデ
カノイルオキ／テトラデカノイル）−６−０−ヘキサデ
カノイル＝１−チオーβ一Ｄ−グルコビラノース−３一
イル｝一〇一ラクトイルＦＬ−アラニルーＤ−イソグル
タミン　メチルエステル ５６．Ｎ−［２−○−（２−アセタミド−２．３−ジデ
オキノーｔ−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ドデカノイルオ
キノテトラデカノイル）−６−０−オクタデカノイルー
ｌ−チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３一イルｊ−Ｄ
−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ一イソグルタミン　
メチルエステル ５７．　Ｎ　−　Ｉ’２−０　−　（２−アセタミド−
２．３−ジデオキノー６−０−ドデカノイル−１−０−
　（　（３Ｒ）一３−テトラデカノイルオキシテトラデ
カノイル）一α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル）一
Ｄ−ラクトイルｌ−［，−アラニルーＤ−イソグルタミ
ン　メチルエステル ５８．　Ｎ　−　［２−０　−　（２−アセタミド−２
．３一ノデ才キノ−６一〇−ヘキサデカノイルーｌ一〇
一（（３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキンテトラデカ
ノイル）一α一〇一グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ
−ラクトイル：−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル ０９．　Ｎ　　Ｃ２　　０　　Ｆ２−アセタミｌへ−２
．３−ジデオキノー６−０−ドデカノイルー＋−Ｓ−　
（　（３Ｒ）−３−テトラデカノイル才キノテトラデカ
ノイル）−１−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３−
イル｝Ｄ−ラクトイル１−Ｌ−アラニルーＤ−イソグル
タミン　メチルエステル ８０．　Ｎ　　Ｌ２　　０−｛２−アセタミド−２．３
一ジデオキン−６−０−ヘキサデカノイル−１−Ｓ−（
（３Ｒ）　−３−テトラデカノイルオキノテトラデカノ
イル）−１−チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３一イ
ル＞−Ｄ−ラクトイル３　　（，−アラニルーＤイソグ
ルタミン　メチルエステル ６１．　Ｎ　−　［２−０　−　（２−アセタミド−２
，３−ジデオキンー６−０−ドデカノイル−ｔ−０−　
（　（３Ｒ）３−ヘキサデカノイルオキノテトラデカノ
イル）α一Ｄ−グルコビラノース−３−イル］一Ｄラク
トイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチル
エステル ６２．Ｎ−　Ｃ２一〇−｝２−アセタミド−２３−ジデ
オキンー６−０−ヘキサデカノイノレー＋−ｏ−　（　
（３Ｒ）−３−ヘキサデカノイルオキンテトラデカノイ
ル）一α一〇一グルコピラノース−３−イル｛一Ｄ−ラ
クトイル］一Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル ６３．Ｎ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２．３−
ジデオキンー６−０−ドデカノイル−１−Ｓ−　（　（
３Ｒ）一３−ヘキサデカノイルオキンテトラデカノイル
）−■−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝
〜Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミ
ン　メチルエステル ８４．　　Ｎ　　Ｃ２　　０　　　Ｆ２−アセタミド−
２．３一ジデオキノ−６−０−ヘキサデカノイル−１−
Ｓ−（（３Ｒ）−３−ヘキサデカノイルオキシテトラデ
カノイル）−１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３
イル｝一〇一ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤーイソグ
ルタミン　メチルエステル ６５．Ｎ−［２一〇一｛２−アセタミド−２．３−ジデ
才キノー６−０−ドデカノイルーｔ−０−　（　（３Ｒ
）ー３−ヘキサデカノイルオキンテトラデカノイル）一
α一Ｄ−グルコビラノース−３−イル］一Ｄ−ラクトイ
ル；−ｒ７〜アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル ６６．　Ｎ　　［２　　０　　Ｃ２−アセタミド−２．
３−ジデ才キンー６−０−ヘキサデカノイル−１−０−
（：（３Ｒ）−３−オクタデカノイルオキンテトラデカ
ノイル）一α−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝Ｄ−
ラクトイル　ーＬ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル ６７．　Ｎ−　［２−○−｛２−アセタミド−２．３−
ジデ才キノー６−〇一トデカノイル−１−Ｓ−　（　（
３Ｒ）−３一才クタデカノイルオキノテトラデカノイル
）１−チオー，９−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝
Ｄ−ラクトイルｌ−ｔ，−アラニルーＤ−イソグルタミ
ン　メチルエステル ６Ｌ　Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３一
ノデオキンー６−０−ヘキサデカノイル−１−Ｓ−（（
３Ｒ）−３−オクタデカノイルオキンテトラデカノイル
）−１−チオーβ一Ｄ−グルコビラノースー３−イル｝
０−ラクトイルＥＬ−アラニルーＤイソグルタミン　メ
チルエステル ６９．Ｎ−　［ｚ−ｏ−　｛２−アセタミド−２．３一
ノデオキノ−１−０−　（　（３Ｒ）−３−エイコサノ
イルオキンテトラデカノイル）一α−Ｄ−グルコビラノ
ース−３−イル）−Ｄ−ラクトイルｌ−１，一・アラニ
ルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル７０．　Ｎ−
　［２　　０　　Ｃ２−アセタミドー２，３−ジデオキ
ンー８−０−デカノイルー１−０−　（　（３Ｒ）３−
エイコサノイルオキンテトラデカノイル）一α−Ｄ−グ
ルコピラノース−３−イル｝−Ｄーラクトイル１−Ｌ−
アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ７１．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３−
ジデオキシー６−０−ドデカノイル−ｒ−ｏ−　（　（
３Ｒ）一３−エイコサノイルオキシテトラデカノイル）
α一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一〇一ラクトイ
ル］＝Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエス
テル ７２．Ｎ−　Ｃ２一〇−｛２−アセタミド−２．３−ジ
デオキノーＬ一〇一（　（３Ｒ）−３−エイコサノイル
オキンテトラデカノイル）−８−０−テトラデカノイル
ーα−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝Ｄ−ラクトイ
ルｌ−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエス
テル ？３．　Ｎ　−　［２−０　−　（２−アセタミド−２
．３　−　’，’デ才キシー１−０−　（　（３Ｒ）−
３−エイコサノイルオキンテトラデカノイル）−６−０
−ヘキサデカノイルーα−Ｄ−グルコピラノース−３−
イル］Ｄ−ラクトイルｌ　　Ｌ−アラニルーＤ−イソグ
ルタミン　メチルエステル ７４．　　Ｎ　　Ｃ２　　０　　ｊ２−アセタミト−２
．３一ンデオキシ−１−０−　（　（３Ｒ）−３−エイ
コサノイルオキシテトラデカノイル）−６一〇一才クタ
デカノイルーα−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一
Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ７５．　　Ｎ　−　［２−０　−　Ｌ２−アセタミド−
２．３一ンデオキシ−１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−エ
イコサノイル才キノテトラデカノイル）−１−チ才一β
−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル
ニ−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステ
ル ７６．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３一
ジデ才キノ−６−０−デカノイルー１−Ｓ−　（　（３
Ｒ）−３−エイコサノイルオキシテトラデカノイル）一
Ｌ−チオーβ一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝−Ｄ
−ラクトイル１−１，−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ７７．Ｎ−　［２−ｏ−　Ｆ２−アセタミド−２．３−
　′）デ才キシー６−０−ドデカノイル−Ｌ−Ｓ−　（
　（３Ｒ）−３−エイコサノイルオキンテトラデカノイ
ル）ｌ−チ才一β一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｛
Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ７８．　Ｎ　−　［２−０　　（２−アセタミド−２．
３−ジデオキンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−エイコ
サノイル才キンテトラデカノイル）−６−０−テトラデ
カノイルーｌ−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３一
イル｝一Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ一イソグ
ルタミン　メチルエステル ７９．Ｎ−こ２−ｏ−ｔ２−アセタミド−２，３−ジデ
オキンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−エイコサノイル
オキシテトラデカノイル）−６一〇−ヘキサデカノイル
−ｌ−チオーβ一Ｄ−グルコビラノース−３イル｝［）
一ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤイソグルタミン　メ
チルエステル ８０．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３−
ジデオキンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−エイコサノ
イルオキンテトラデカノイル）−６−０−才クタデカノ
イル〜Ｌ−チ才一β一Ｄ−グルコビラノース−３−イル
２　　Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤーイソグル
タミン　メチルエステル ８Ｌ．Ｎ　　［：２　　０　　（２−アセタミド−２．
３−ジデオキンー１一〇一（　（３Ｒ）−３−ドコサノ
イル才キンテトラデカノイル）一α−Ｄ−グルコピラノ
ース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイルコーし−アラニルー
Ｄ−イソグルタミン　メチルエステル８２．　Ｎ　−　
［２−０　　｛２−アセタミドー２．３一ノデオキシー
６−０−デカノイルーｌ−○−（（３Ｒ）一３−ドコサ
ノイルオキシテトラデカノイル）α一Ｄ−グルコビラノ
ース−３−イル］一Ｄ−ラクトイルヨーＬ−アラニルー
Ｄ−イソグルタミンメチルエステル ８３．Ｎ−　［２−０−　［２−アセタミド−２，３−
ジデオキン−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ドコサノイ
ルオキシテトラデカノイル）−６−０−ドデカノイルα
−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイノ
レニーし−アラニノレーＤ−イソグノレタミン　メチル
エステル ８４．Ｎ−　ｒ２−ｏ−　Ｃ２−アセタミド−２．３−
ジデオキノー１−０−　（．（３Ｒ）−３−ドコサノイ
ル才キシテトラデカノイル）−６−０−テトラデカノイ
ルーα−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ−ラクト
イル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル ８５．Ｎ　　［２　　０　　（２−アセタミド−２．３
−ジデオキン−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ドコサノ
イルオキンテトラデカノイル）−６−０−ヘキサデカノ
イルーα一Ｄ−グルコピラノース−３−イル）Ｄ−ラク
トイルＥ−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミノ　メチル
エステル ８６．Ｎ−　［２−０−　Ｆ２−アセタミド−２３一ノ
デオキノ−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ドコサノイル
オキシテトラデカノイル）−６−０−オクタデカノイル
ーα一Ｄ−グルコピラノース−３−イル］Ｄ−ラクトイ
ルコ−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエス
テル ８７．　Ｎ−　［２−○−｛２−アセタミド−２．３−
ジデ才キンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ドコサノイ
ルオキンテトラデカノイル）−１−チ才一β−Ｄ−グル
コビラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］Ｌ−アラ
ニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ８ｇ．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３−
ジデオキンー６−０−デカノイルー１−Ｓ−（（３Ｒ）
＝３−ドコサノイルオキシテトラデカノイル）−１一チ
才−β−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ−ラクト
イル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル ８９．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３−
ジデ才キン−１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ドコサノイ
ルオキシテトラデカノイル）−６−０−ドデカノイル−
１−チオーβ一Ｄ−グルコビラノース−３−イル）−Ｄ
−ラクトイル］一Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル ９（１．　Ｎ　−　Ｃ２−０　−　（２−アセタミド−
２．３−ジデ才キシー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）　−３−
ドコサノイルオキシテトラデカノイル）−６−０−テト
ラデカノイル−１−チオーβ一Ｄ−グルコビラノース−
３一イル）０−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤーイソ
グルタミン　メチルエステル ９１．　Ｎ　−　［２−０　−　（２−アセタミド−２
．３−ジデ才キシー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ドコ
サノイルオキシテトラデカノイル）−６−０−ヘキサデ
カノイル−１−チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３ー
イル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグ
ルタミン　メチルエステル ９２．　Ｎ　　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ジデ才キシー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）　−３−ドコサ
ノイルオキンテトラデカノイル）−６−０一才クタデカ
ノイルーｌ−チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３イル
｝−Ｄ−ラクトイルｌ　　Ｌ−アラニルーＤイソグルタ
ミン　メチルエステル ９３．Ｎ−［２一〇−｛２−アセタミド−２．３−ジデ
オキシ〜６−０−ドデカノイル−１一〇−（（３Ｒ）−
３−テトラコサノイル才キシテトラデカノイル）一α一
Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル］
−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ９４．Ｎ−　［２−ｏ−　（２−アセタミド−２．３−
ジデオキシー６−０−ヘキサデカノイル−１．−０−（
（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキンテトラデカノイ
ル）一α一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一Ｄ−ラ
クトイル−ｉ　　Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル ９５．Ｎ　　［２　　０　　Ｃ２−アセタミド−２．３
−ジデオキンー６−０−ドデカノイル−１−Ｓ−　（　
（３Ｒ）一３−テトラコサノイル才キノテトラデカノイ
ル）一ｌ−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３−イル
｝一Ｄ−ラクトイル３−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタ
ミン　メチルエステル ９６．　Ｎ　　Ｃ２　　０　　（２−アセタミド−２．
３−ジデオキノー６−０−ヘキサデカノイル−１−Ｓ−
（（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキシテトラデカノ
イル）−１−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３一イ
ル｝一Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグル
タミン　メチルエステル ９７．Ｎ−　１２−ｏ−　｛２−アセタミド−２．３一
ジデ才キノ−１−０−（２−ドデシルテトラデカノイル
）一α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一Ｄ−ラク
トイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチル
エステル ９ｇ．　Ｎ　　［２　　０−　Ｃ２−アセタミド−２．
３−ジデ才キシ−６−０−デカノイルー１−０−（２−
ドデシルテトラデカノイル）一α一Ｄ−グルコピラノー
ス−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ
−イソグルタミン　メチルエステル９９．Ｎ　　［２　
　０　　｛２−アセタミドー２．３−ジデ才キノー６−
０−ドデカノイル−１一〇−（２−ドデンルテトラデカ
ノイル）一α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル］一Ｄ
−ラクトイル（−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル１００．　Ｎ−＝２−０−ｉ２−アセタ
ミドー２．３一ノデオキシー１−０−（２−ドデンルテ
トラデカノイル）−６−Ｏ−テトラデカノイルーα−Ｄ
−グルコビラノース−３−イル｝Ｄ−ラクトイル］−Ｌ
アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル１０１
．　Ｎ　−　［２−Ｏ　　Ｃ２−アセタミドー２．３一
ノデオキシー１−０−（２−ドデンルテトラデカノイル
）−６一〇−ヘキサデカノイルーα一Ｄ−グルコピラノ
ース−３−イル）０−ラクトイル］−ＬアラニルーＤ−
イソグルタミン　メチルエステル１０２．Ｎ−　［２−
０−　ｔ２−アセタミド−２．３−ノデオキシ−１−０
−（２−ドデンルテトラデカノイル）−６−０−オクタ
デカノイルーα一Ｄ−グルコピラノース−３−イル）−
Ｄ−ラクトイル］一し＝アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル１０３．Ｎ−　［２−０−　（２−ア
セタミドー・２．３−ジデオキシー１−Ｓ−（２−ドデ
ンルテトラデカノイル）ｌ−チ才一β−Ｄ−グルコビラ
ノース−３−イル｝Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルー
Ｄ−イソグルタミン　メチルエステル １０４Ｎ，’２−Ｏ　　ｒ２−７’Ｆ！９　ミドー２３
一ンデオキノ−６−０−デカノイルー１−Ｓ−（２−ド
デシルテトラデカノイル）−１−チオーβ一Ｄ−グルコ
ビラノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラ
ニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １０５．　Ｎ　−Ｊ２　　Ｃ）−　Ｃ２−アセタミド−
２．３一ジデオキノー６一〇−ドデカノイル−１−Ｓ−
（２−ドデンルテトラデカノイル）−１−チ才一β−Ｄ
グルコビラノース−３−イルｉ　−Ｄ−ラクトイル］Ｌ
−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １０６．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ジデオキンー１−Ｓ−（２−ドデンルテトラデカノイ
ル）−６一〇−テトラデカノイルーｔ−チオーβ一Ｄ−
グルコピラノース−３−イル３−Ｄ−ラクトイルコーし
−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １０７．　Ｎ　−　Ｃ２−０　−　Ｆ２−アセタミト−
２．３−ジデオキノ−１−Ｓ−（２−ドデノルテトラデ
カノイル）−６一〇−ヘキサデカノイル−１−チ才一β
一Ｄーグルコビラノース−３−イル’ｒ　　Ｄ−ラクト
イル〕−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル １０ｇ．　　Ｎ　−　［２　　０−　Ｃ２−アセタミト
−２。３−ジデ才キン−１−ｓ−（２−ドデノルテトラ
デカノイル）６−０一才クタデカノイル−１−チオーβ
−Ｄーグノレコビラノース−３−イノレ冫ーＤ−ラクト
イノレ；一し−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチル
エステル １０９．　Ｎ−　Ｉ：２一〇−｝２−アセタミド−２．
３一ノデオキシ−１−０−（２−へキサデノル才クタデ
カノイル）一α−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一
〇一ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ＬｌＯ．Ｎ　　［２　　０　　Ｎ−アセタミド−２．３
−ノデオキン−６−０−デカノイルー１−０−（２−ヘ
キサデ／ルオクタデカノイル）一α一Ｄ−グルコビラノ
ース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］一Ｌーアラニルー
Ｄ−イソグルタミン　メチルエステル１１１．Ｎ−　４
２−ｏ−　ｒ２−アセタミドー２，３−ジデオキンー６
−０−ドデカノイノレ−１．−０−（２−ヘキサデンル
才クタデカノイル）一α一Ｄ−グルコピラノース−３−
イル｝０−ラクトイル］−ＬアラニルーＤ−イノグルタ
ミン　メチルエステ？ １１２．Ｎ−［２一〇−｛２−アセタミド−２．３−ジ
デオキ７−１−０−（２−へキサデンルオクタデカノイ
ル）−６−０−テトラデカノイルーα−Ｄ−グルコピラ
ノース−３−イルｊ　　ｌ）一ラクトイルコＬ−アラニ
ルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ｌ１３，■Ｊ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２３
−ジデオキノー６−０−ヘキサデカノイル−１−０−（
２＝ヘキサデシルオクタデカノイル）一α一〇−グルコ
ピラノース−３−イルｉ−Ｄ−ラクトイルコＬ−アラニ
ルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １１４．Ｎ−　Ｅ２−０−　Ｆ２−アセタミド−２．３
−ノデ才キン−１−０−（２−へキサデノル才クタデカ
ノイル）−６−０−オクタデカノイルーα一Ｄ−グルコ
ビラノース−３−イル３−Ｄ−ラクトイル５−Ｌ−アラ
ニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １ｆ５．Ｎ−　［２−０−　（２−７セ９ミドー２３一
ノデオキン−１−Ｓ−（２−ヘキサデンルオククデカノ
イル）−１−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３一イ
ル｛−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤイソグルタ
ミン　メチルエステル １１６．　Ｎ　−　ｇ２　　０−　　２−アセタミド−
２３−ンデオキンー６−０−デカノイルー１−Ｓ−（２
−へキサデンルオクタデカノイル）−Ｌ−チオーβ−Ｄ
−グルコピラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル］−
Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １１７．　Ｎ　−　Ｃ２−０　　（２−アセタミド−２
．３一ノデオキンー６−０−ドデカノイル−１−Ｓ−（
２−へキサデンル才クタデカノイル）一｛−チオーβＤ
−グルコピラノース−３−イルｉ−Ｄ−ラクトイルｌ−
Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １１８．Ｎ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２．３
−ジデオキンー１−Ｓ−（２−ヘキサデシルオクタデヵ
ノイル）−６−０−テトラデカノイルーｌ−チオーβ−
Ｄ−グルコピラノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイル３
−１，−アラニルーＤ−イソグルタミンメチルエステル １１９．Ｎ−　Ｅ２−０−　（２−アセタミド−２３−
ジデオキシー６−０−ヘキサデカノイル−１−Ｓ−（２
一へキサデンルオクタデカノイル）−１−チオーβ−Ｄ
−グルコピラノース−３−イルｉ　−Ｄ〜ラクトイルコ
ーＬ−アラニルーＤ−イソグルタミンメチルエステル １２０．　Ｎ　−　［２−０　　（２〜アセタミド−２
．３−ジデオキンー１−Ｓ−（２−ヘキサデンルオクタ
デカノイル）−６−０−オクタデカノイルーｉ−チオー
β−Ｄ−グルコピラノース−３−イル）　−Ｄ−ラクト
イル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミンメチルエス
テル １２１．　Ｎ〜［２−０−　Ｃ２−アセタミド−２．３
−ジデオキシー１−０−（２一才クタデンルエイコサノ
イル）一α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ−ラ
クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル １２２．Ｎ−［２０〜｛２−アセタミド−２，３−ジデ
オキン−６−０−デカノイルーｉ−○−（２−オクタデ
シルエイコサノイル）一α一Ｄ−グルコピラノース−３
−イル｝一〇一ラクトイルＥＬ−アラニルーＤ−イソグ
ルタミン　メチルエステル１２３．Ｎ−　［２−０−　
ｆ２−アセタミドー２．３−ノデオキン−６−０−ドデ
カノイルー１−０〜（２一才クタデシルエイコサノイル
）一α−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝Ｄ−ラクト
イル］一ＬーアラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル１２４．　Ｎ　−　［　２　　０　−　（　２−
アセタミドー２，３−ジデオキシ〜ｌ−０−（２−オク
タデンルエイコサノイル）−６−０−テトラデカノイル
ーα−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクト
イルヨ−し−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル １２５．　Ｎ　−−　［２　　０　　｛２−アセタミド
−２．３−ジデオキシ−６一〇−ヘキサデカノイル−１
−０−（２−オクタデシルエイコサノイル）一α一Ｄ−
グルコビラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイルコＬ−
アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １．２６．Ｎ−　Ｃ２−０−　（２−アセタミド−２．
３−ジデ才キンー６−０−才クタデカノイル−１−０−
（２一才クタデンルエイコサノイル）一α−Ｄ−グルコ
ビラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］一Ｌ−アラ
ニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １２７．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２，３
−ジデオキノー１−Ｓ−（２−オクタデシルエイコサノ
イル）−１−チオ〜β一Ｄ−グルコビラノース−３−イ
ル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤーイソグル
タミン　メチルエステル ＋２８．Ｎ−　［２−ｏ−　（２−アセタミド−２３−
ノデ才キシー６−０−デカノイルー１−Ｓ−（２一才ク
タデシルエイコサノイル）−１−チオーβ−Ｄ−グルコ
ビラノース−３−イルｉ−Ｄ−ラクトイルうＬ−アラニ
ルーＤ〜イソグルタミン　メチルエステル １２９．Ｎ−　［２−０−　Ｆ２−アセタミド−２．３
−ジデオキシー６−０−ドデカノイル−１−Ｓ−（２一
才クタデシルエイコサノイル）−１−チオーβ−Ｄグル
コビラノース−３−イルｊ−−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−
アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １３０．　Ｎ　−　［２　　０　　｛２−アセタミド−
２．３一ジデオキシ−１−Ｓ−（２−才クタデンルエイ
コサノイル）−６−０−テトラデカノイルーｌ−チオー
β一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一〇一ラクトイ
ル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエス
テル １３１．　Ｎ　−　［２−０　　（２−アセタミド−２
．３一ンデオキン−６一〇−ヘキサデカノイル−Ｌ−Ｓ
−（２オクタデンルエイコサノイル）−１−チオーβＤ
−グルコビラノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイル］−
Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミンメチルエステル １３２．Ｎ−　Ｃ２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ジデオキシー６−○−オクタデカノイル−１−Ｓ−（
２一オクタデシルエイコサノイル）−１−チオーβ一Ｄ
−グルコピラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル］−
Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミンメチルエステル （以下余白） １３３．　Ｎ−　ｒ２−ｏ−　Ｆ２−アセタミド−２．
３−ジデ才キンーｌ−〇−（２−ドデノルヘキサデカノ
イル）一α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ−ラ
クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル １３４．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ジデオキンー６−０−デカノイルー１−０−（２−ド
デシルヘキサデカノイル）一α−Ｄ−グルコピラノース
−３−イル］一〇一ラクトイルｌ−Ｌ−アラニルーＤ−
イソグルタミン　メチルエステル１３５．Ｎ−　［２−
０−　Ｃ２−アセタミドー２．３−ノデオキン−６−０
−ドデカノイルー１−０−（２ドデンルヘキサデカノイ
ル）一α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ−ラク
トイル］−ＬアラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル１３６．　Ｎ　−　［２−０　　　（２−アセタ
ミドー２，３−ジデオキシー１−０−（２−ドデノルヘ
キサデカノイル）−６一〇−テトラデカノイルーα−Ｄ
−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］一
Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １３７．　Ｎ−　［２−０−ξ２−アセタミド−２．３
−ジデオキノー１−０−（２−ドデンルヘキサデカノイ
ル）−６−０−ヘキサデカノイルーα−Ｄ−グルコピラ
ノース−３−イル）０−ラクトイル］一Ｌ−アラニルー
Ｄ−イソグルタミン　メチルエステル １３８．Ｎ−　［２−０−　Ｃ２−アセタミド−２．３
−　ｖデ才キンー１−０−（２−ドデシルヘキサデカノ
イル）−６一〇一オクタデカノイルーα一Ｄ−グルコビ
ラノース−３−イル］一〇一ラクトイル］一Ｌ−アラニ
ルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ｌ３９．Ｎ−　［２−ｏ−　［２−ｙセタミド−２．３
−ジデ才キシー１−Ｓ−（２−ドデシルヘキサデカノイ
ル）−１−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３−イル
｝　Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタ
ミン　メチルエステル １４０．Ｎ　　［２　　０　　（２−アセタミド−２．
３−ジデ才キンー６−０−デカノイルー１−Ｓ−（２−
ドデシルヘキサデカノイル）−１−チオーβ−Ｄグルコ
ピラノース−３−イル２−Ｄ−ラクトイル］Ｌ−アラニ
ルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １４１．Ｎ　　Ｃ２　　０　　（２−アセタミド−２．
３−ジデオキンー６−○−ドデカノイル−１−Ｓ−（２
ドデシルヘキサデカノイル）−１−チオーβ−Ｄ一グル
コビラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−ア
ラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １４２．Ｎ　　Ｃ２−〇一（２−アセタミド−２．３一
ジデオキシー１−Ｓ−（２−ドデノルヘキサデカノイル
）−６−０−テトラデカノイルーｌ−チオーβ一Ｄ−グ
ルコビラノース−３−イル］一Ｄ−ラクトイル］一Ｌ−
アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １４３．　Ｎ〜［２−０−　（２−アセタミド−２．３
一ノデ才キン−１−Ｓ−（２−ドデンルヘキサデカノイ
ル）−６−０−ヘキサデカノイル−１−チオーβ一Ｄ−
グルコピラノース−３−イル１−Ｄ−ラクトイル２　　
Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ＋４４．　Ｎ−　［２−○−［２−アセタミド−２．３
−ジデオキノー１−Ｓ−（２−ドデンルヘキサデカノイ
ル）−６−０−オクタデカノイル−１−チオーβ一Ｄ−
グルコピラノース−３−イル＞−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ
−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １４５．Ｎ　　［２一〇一１２−アセタミド−２．３−
ジデオキシー１−０−（２−ドデンルオクタデカノイル
）一α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一Ｄ−ラク
トイル３　−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル １４６．　Ｎ−　［：２−○−｝２−アセタミド−２３
−ジデオキンー６−０−デカノイルー１−０−（２−ド
デンル才クタデカノイル）一α一Ｄ−グルコピラノース
−８−イル）−Ｄ−ラクトイル］−１，−アラニルーＤ
−イソグルタミン　メチルエステル１４７．Ｎ−　［ｚ
−ｏ−　１−アセタミド−２３−ジデオキシー６−○−
ドデカノイル−１−０−（２−ドデシルオクタデカノイ
ル）一α一〇一グルコビラノース−３−イル｝一Ｄ−ラ
クトイルｌ　−Ｌ一アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル１４８．Ｎ−　［２−ｏ−　Ｃ２−アセタ
ミドー２３−ジデオキシー１−０−（２−ドデシルオク
タデカノイル）−６一〇一テトラデカノイルーα−Ｄ−
グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル１一Ｌ
−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １４９．　　Ｎ　　ｉ：２　　０　　｛２−アセタミド
−２，３−ジデオキンー１−０−（２−ドデンル才クタ
デヵノイル）−６一〇一ヘキサデカノイルーα一Ｄ−グ
ルコビラノース−３−イル｝　　Ｄ−ラクトイル〕一Ｌ
−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １５０．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２，３
−ジデ才キシー１−０−（２−ドデシルオクタデカノイ
ル）−６−０−才クタデカノイルーα一Ｄ〜グルコピラ
ノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイル］一Ｌ−アラニル
ーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １５１．　　Ｎ　　Ｃ２　　０　−　Ｆ２−アセタミド
−２．３−ジデ才キシー１−Ｓ−（２−ドデンル才クタ
デカノイル）−１−チオーβ一Ｄ−グルコビラノース−
３ーイルｉ−Ｄ−ラクトイルｌ　−Ｌ−アラニルーＤ一
イソグルタミン　メチルエステル １５２．Ｎ−　［２−０−　（．２−アセタミド−２，
３−ジデオキシー６−０−デカノイルー１−Ｓ−（２−
ドデシルオクタデカノイル）−１−チオーβ一Ｄ一グル
コピラノース−３−イル３−Ｄ−ラクトイル］Ｌ−アラ
ニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １５３、Ｎ　　［２　　０　　　｛２−アセタミド−２
，３−ジデオキンー６−○−ドデカノイル−１−Ｓ−（
２ドデンル才クタデカノイル）−１−チオーβ一Ｄグル
コビラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル］−［，−
アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １５４．　Ｎ−［２　　０　　（２−アセタミド−２．
３−ジデオキソー１−Ｓ−（２−ドデンルオクタデカノ
イル）−６−０−テトラデカノイル−１−チオーβＤ−
グルコピラノース−３−イル］一〇−ラクトイルヨーＬ
−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １５５．Ｎ−［２一〇−｛２−アセタミド−２３−ジデ
オキシ−１−Ｓ−（２−ドデシル才クタデヵイノル）−
６−０−ヘキサデカノイル−１−チオーβＤ−グルコビ
ラノース−３−イル）一Ｄ−ラクトイルｌｌ−アラニル
ーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １５６．Ｎ−［２一〇−｛２−アセタミド−２３一ノデ
オキシー１−Ｓ−（２−ドデンル才クタデヵノイル）−
６一〇−オクタデカノイルーｉ−チオーβＤ−グルコピ
ラノース−３−イル｝一〇一ラクトイル］−Ｌ−アラニ
ルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １５７．　　Ｎ　　［２　　０　　（２−アセタミド−
２３−ジデオキシ−１．−０−（２−ドデシルエイコサ
ノイル）一α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一Ｄ
一ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル １５８．　．’Ｊ　−　［２一〇−｛２−アセタミド−
２．３−ジデオキン−６一〇一デカノイルー１−○−（
２−ドデシルエイコサノイル）一α一Ｄ−グルコビラノ
ース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルー
Ｄ−イソグルタミン　メチルエステル１５９．　Ｎ　　
［２　　０　　（２−アセタミドー２．３−ジデオキン
ー６−０−ドデカノイル−１−０−（２−ドデンルエイ
コサノイル）一α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝
−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミ
ン　メチルエステル１６０．　Ｎ　　［２　　０　　Ｃ
２−アセタミドー２．３−ジデ才キンー１−０−（２−
ドデシルエイコサノイル）−６−Ｏ−テトラデカノイル
ーα−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクト
イル］一Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル１６１．　Ｎ　　［２−０　　（２−アセタミド
ー２．３−ジデ才キンー１−０−（２−ドデシルエイコ
サノイル）６−０−ヘキサデカノイルーα一Ｄ−グルコ
ビラノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラ
ニルーＤ−イソグルタミノ　メチルエステル１６２．ｘ
−　′２−ｏ−　Ｆ２−アセクミドー２．３−ジデオキ
ン−１−０−（２−ドデシルエイコザノイル）−６−〇
一才クタデカノイルーα一Ｄ−グルコビラノース−３−
イル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグ
ルタミン　メチルエステル１６３．　　Ｎ　　｛：２　
　０一憂一アセタミドー２．３一ジデオキン−１−Ｓ−
（２−ドデンルエイフサノ゜イル）■−チオーβ−Ｄ−
グルコピラノース−３−イル）Ｄ−ラクトイル］　Ｌ−
アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １６４．　Ｎ　−　［２−０　−　ｉ２−アセタミド−
２．３−ジデ才キン−６−０−デカノイルー１−Ｓ−（
２−ドデシルエイコサノイル）−１−チオーβ一Ｄ−グ
ルコビラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル］一Ｌ−
アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １６５．　Ｎ　−　［２−０　−　（２−アセタミド−
２．３−ジデ才キンー６−○−ドデカノイル−１−Ｓ−
（２ドデノ、ルエイコサノイル）−１−チ才−β−Ｄ−
グルコピラノース−３一イル）−Ｄ−ラクトイルコ−Ｌ
〜アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １６６．Ｎ−　［２−０−　Ｃ２−アセタミド−２．３
−ジデ才キンー１−Ｓ−（２−ドデシルエイコサノイル
）−６−Ｏ−テトラデカノイル−１−チオーβ−Ｄーグ
ルコピラノース−３−イル］一Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−
アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １６７、ｉＮ−　［２−０−　（２−アセタミド−２，
３−ジデ才キンー１−Ｓ−（２−ドデシルエイコサノイ
ル）６−○−ヘキサデカノイルーｌ−チオーβ一Ｄーグ
ルコビラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル］一Ｌ−
アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １６８．　Ｎ　−　［２−０　　｛２−アセタミド−２
．３−ジデ才キシー１−Ｓ−（２−ドデンルエイコサノ
イル）−６一〇一オクタデカノイルーｌ−チオーβ−Ｄ
ーグルコピラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイルコ−
Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １６９．Ｎ−　Ｃ２−０−Ｃ２−アセタミド−２．３−
：／デオキンー１−０−　（　（３Ｒ）−３−ドデカノ
イルオキノドデカノイル）一α一Ｄ−グルコピラノース
−３−イル）−Ｄ−ラクトイルＥ　−Ｌ−アラニルーＤ
−イソグルタミン　メチルエステル１７０．　Ｎ　−　
Ｃ２　　０　　（２−アセタミド−２，３−ジデ才キン
ー６−０−デカノイルー１−０−　（　（３Ｒ）３−ド
デカノイルオキシドデカノイル）一αＤ−グルコピラノ
ース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルー
Ｄ−イソグルタミン　メチルエステル １７１．　　Ｎ　−　［２　　０　　　（２−アセタミ
ド−２３−ジデオキンー６−０−ドデカノイル−１−０
−（（３Ｒ）−３−ドデカノイルオキシドデカノイル）
α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル３Ｄ−ラクトイル
コーＬ−アラニルーＤ−イソグルタミンメチルエステル １７２．Ｎ−　［２−０−　（２−７セ９　ミドー２．
３一ジデオキン−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ドデカ
ノイルオキンドデカノイル）−６−０−テトラデカノイ
ルーα−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一Ｄラクト
イル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル １７３．　Ｎ　　［２　　０　　Ｃ２−アセタミド−２
．３一ジデオキシ−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ドデ
カノイルオキシドデカノイル）−６−０−ヘキサデカノ
イルーα−Ｄ−グルコビラノース−３−イル３　−Ｄラ
クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル １７４．　Ｎ　−　Ｃ２　　Ｏ　　ｆ２−アセタミド−
２，３−ジデオキシー１−０−　（　（３Ｒ）−３−ド
デカノイルオキシドデカノイル）−６−０−オクタデカ
ノイルーα一Ｄ−グルコピラノース−３−イル’ｔＤ−
ラクトイル］−Ｌ〜アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル １７５．　　Ｎ　　［２　　０　　（２−アセタミド−
２．３−ジデオキシー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ド
デカノイルオキンドデカノイル）−１−チオーβ−Ｄ−
グルコビラノース−３−イル）Ｄ−ラクトイルコＬ−ア
ラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １７６．Ｎ−　［２−０−　Ｆ２−アセタミド−２，３
−ジデオキソー６−０−デカノイルー１−Ｓ−　（　（
３Ｒ）一３−ドデカノイル才キンドデカノイル）−１−
チオーβ一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一Ｄ一ラ
クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル １７７．　Ｎ　　［２　　０　　（２−アセタミド−２
．３−ジデオキシ−６一〇一ドデカノイル−１−Ｓ−（
（３Ｒ）−３−ドデカノイルオキノドデカノイル）−１
一チオーβ一Ｄ−グルコビラノース−３−イル］一Ｄ−
ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル １７８．　Ｎ　　［２　　０−乏２−アセタミド−２．
３−ジデオキシー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ドデカ
ノイル才キシドデカノイル）−６−０−テトラデカノイ
ル−１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３−イル）
−Ｄ−ラクトイル，］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタ
ミン　メチルエステル １７９．Ｎ−　［：２−０−　Ｆ２−アセタミド−２．
３一ジデオキンーｌ−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ドデカ
ノイルオキノドデカノイル）−６−０−ヘキサデカノイ
ル−１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝
［）一ラクトイル３　　Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタ
ミン　メチルエステル １８０．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ノデオキノ−１−Ｓ−（　（３Ｒ）−３−ドデカノイ
ルオキシドデカノイル）−６−０−才クタデカノイル＝
ｌ−チ才−β−Ｄ−グルコビラノース−３−イル３　　
Ｄ−ラ・クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミ
ン　メチルエステル １８１．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ジデオキノ−１一〇一（　（３Ｒ）−３−テトラデカ
ノイルオキシドデカノイル）一α−Ｄ−グルコピラノー
ス−３−イル）［）一ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ
−イソグルタミン　メチルエステル１ｇ２．Ｎ−　［２
−０−　｛２−アセタミドー２．３−ジデオキシー６−
○−デカノイルー１−０−　（　（３Ｒ）一３−テトラ
デカノイル才キシドデカノイル）一α−Ｄ−グルコビラ
ノース−３＝イル｝一〇一ラクトイル］一シ−アラニル
ーＤ−イソグルタミンメチルエステル １８３．Ｎ−　［２−０−　Ｃ２−アセタミド−２．３
一ジデオキン−６−０−ドデカノイル−１−０−　（　
（３Ｒ）−３−テトラデカノイル才キンドデカノイル）
一α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクト
イル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル １８４，Ｎ−　Ｃ２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ジデτキノー６−０−テトラデカノイル−１一〇−（
（３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキシドデカノイル）
一α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ−ラクトイ
ル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエス
テル １８５．Ｎ−　［２−０−　（２−７セタミド−２．３
−ジデオキン−６−０−ヘキサデカノイル−１−０−（
（３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキシドデカノイル）
一α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ−ラクトイ
ル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエス
テル １８６、Ｎ　　［２　　０　　（２〜アセタミド−２，
３−ジデオキンー６−０−才クタデカノイル−１−０−
（（３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキンドデカノイル
）一α一Ｄ−グルコビラノース−３−イル］一Ｄ−ラク
トイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチル
エステル １８７．　　Ｎ−［２　　０　　（２−アセタミド−２
．３−ジデ才キシー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−テト
ラデカノイルオキシドデカノイル）−１−チオーβ−Ｄ
ーグルコピラノース−３−イル］−Ｄ−ラクトイル］Ｌ
−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル １８８．　Ｎ　−　［２　　０　　｛２−アセタミド−
２．３一ノデオキンー６−０−デカノイルー１−Ｓ−　
＜　（３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキシドデカノイ
ル）−１一チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３−イル
）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタ
ミン　メチルエステル １８９．　Ｎ−［２−０　　（２−アセタミド−２，３
−ジデオキン−６−０−ドデカノイル−１−Ｓ−（（３
Ｒ）−３−テトラデカノイルオキンドデカノイル）−１
−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−
ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル １９０．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ジデオキンー６−０−テトラデカノイル−ｔ−Ｓ−（
（３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキシドデカノイル）
−１−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３イル）−Ｄ
−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤイソグルタミン　メ
チルエステル １９１．　Ｎ　−　［２　　０　　｛２−アセタミド−
２３一ノデオキシー６−０−ヘキサデカノイル−１．−
Ｓ−（（３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキノドデカノ
イル）〜ｌ−チオーβ一Ｄ−グルコビラノース−３一イ
ル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤイソグルタ
ミン　メチルエステル １９２．　Ｎ−　［２一〇−｛２−アセタミド−２．３
−ジデオキンー６−０−オクタデカノイル−１−Ｓ−（
（３Ｒ）　−３−テトラデカノイルオキンドデカノイル
）−１−チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝
−Ｄ−ラクトイルＥ−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミ
ン　メチルエステル １９３．　　Ｎ　　Ｃ　２−　Ｏ　　　Ｆ　２−アセタ
ミド−２．３一ノデオキンー１−０−　（　（３Ｒ）−
３−ヘキサデカノイルオキンドデカノイル）一α−Ｄ−
グルコピラノース−３−イル］一Ｄ−ラクトイルコーし
−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル＋９
４．Ｎ−　［２−０−　’２−アセタミドー２．３−ジ
デオキンー６−０−デカノイルー１−０−　（　（３Ｒ
）−３−ヘキサデカノイルオキシドデカノイル）α一Ｄ
−グルコピラノース−３−イル｛−Ｄ−ラクトイル］−
Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミンメチルエステル １９５．　Ｎ−［２　　０　　（２　　７セタミド−２
．３−ジデオキシー６−０−ドデカノイル−１−０−　
Ｃ　（３Ｒ）−３−ヘキサデカノイル才キンドデカノイ
ル）α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル］一〇一ラク
トイルＬＬ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル １９６．　Ｎ　　Ｃ２　　０−　Ｆ２−アセタミド−２
３一ノデ才キン−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ヘキサ
デカノイルオキンドデカノイル）−６−０−テトラデカ
ノイルーα一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝−Ｄ−
ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル １９７．　Ｎ−　Ｊ２−○−｛２−アセタミト−２３一
ノデオキノ−６−０−ヘキサデカノイル−１−０−（（
３Ｒ）−３〜ヘキサデカノイルオキンドデヵノイル）一
α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイ
ル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエス
テル １９８．Ｎ−　［２−０−　＋２−アセタミド−２．３
一ノデオキン−１−０−　（　（３ｒ｛）　−３−ヘキ
サデヵノイルオキンドデカノイル）−６−０−才クタデ
カノイルーα一Ｄ−グルコピラノース−３−イル］一Ｄ
−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル １９９．　Ｎ　−　［２−○−｝２−アセタミド−２３
−ジデオキン−１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ヘキサデ
ヵノイルオキノドデカノイル）−１−チオーβ−Ｄ−グ
ノレコビラノース−３−イノレ｝一Ｄ−ラクトイノレニ
ーＬ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ２００．　Ｎ−　［２　　０−　ｆ２−アセタミド−２
，３−ジデオキシー６−０−デカノイルー１−Ｓ−　（
　（３Ｒ）一３−ヘキサデカノイルオキシドデカノイル
）−１一チ才−β一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝
−Ｄ−ラクトイル７Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ２０１．　Ｎ　　［２−０−　（２−アセタミド−２．
３−ノデ才キノ−６一〇一ドデカノイル−ｒ−Ｓ−（（
３Ｒ）一３−ヘキサデカノイルオキンドデカノイル）一
１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ
−ラクトイル二一Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル ２０２．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ノデ才キンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ヘキサデ
カノイルオキシドデカノイル）−８−０−テトラデカノ
イル−ｌ−チオーβ一Ｄ−グルコピラノースー３？ル｝
一〇一ラクトイル：■一Ｌ−アラニルーＤ一イソグルタ
ミン　メチルエステル ２０３．　Ｎ−二２−０−ｊ２−アセタミド−２．３−
ジデオキンー６−０−ヘキサデカノイル−ｌ−Ｓ−（（
３Ｒ）−３−ヘキサデカノイルオキシドデカノイル）−
１−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝　Ｄ
−ラクトイル〕−Ｌ−アラニルーＤイソグルタミン　メ
チルエステル ２０４．Ｎ−　［２−０−　ｒ２−アセタミド−２．３
−ジデ才キンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ヘキサデ
カノイルオキノドデカノイル）−６−０一才クタデカノ
イルーＩ−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３イル）
一Ｄ−ラクトイルＥ−Ｌ−アラニルーＤイソグルタミン
　メチルエステル ２０５．Ｎ　　［２　　０　　Ｃ２−アセタミド−２，
３−ジデ才キン−１−０−　（　（３Ｒ）−３−オクタ
デカノイル才キンドデカノイル）−α−Ｄ−グルコピラ
ノース−３−イルｉ−Ｄ−ラクトイル］一Ｌ−アラニル
ーＤ−イソグルタミン　メチルエステル２０６．　Ｎ−
　［２一〇−３２−アセタミドー２．３−ジデオキン−
６一〇一デカノイルーｌ一〇−（（３Ｒ）３一才クタデ
カノイルオキシドデカノイル）一α−Ｄ−グルコピラノ
ース−３−イル？Ｄ−ラクトイルｌ−Ｌ−アラニルーＤ
−イソグルタミンメチルエステル ２０７．Ｎ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２．３
一ノデ才キン−６−０−ドデカノイル−１−０−　（　
（３Ｒ）−３−オクタデカノイルオキノドデカノイル）
一α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル；　−Ｄ−ラク
トイル３−［，−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル ２０８．Ｎ−　Ｈ２−ｏ−　Ｆ２−アセタミド−２．３
−ジデ才キンー１−０−　（　（３Ｒ）−３一才クタデ
カノイルオキンドデカノイル）−６−０−テトラデカノ
イルーα一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝−Ｄ−ラ
クトイルコーＬ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル ２０９．　Ｎ−　４２一〇−｛２−アセタミド−２．３
一ノデオキンー６−０−ヘキサデカノイル−１−０−（
（３Ｒ）−３−才クタデカノイルオキシドデカノイル）
一α−Ｄ−グルコビラノース−３−イル］Ｄ−ラクトイ
ル１−しーアラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエス
テル ２ｔａ　　Ｎ−　：２−０−　Ｆ２−アセタミド−２．
３−ジデ才キン−６一〇一才クタデカノイル−１−０〜
（（３Ｒ）−３−オクタデカノイルオキシドデカイノル
）一α−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝Ｄ−ラクト
イル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミノ　メチルエ
ステル ２１１．　Ｎ　　［２　　０　　Ｃ２−アセタミド−２
、３−ジデ才キンーｌ−Ｓ−　（　（３Ｒ）　−３−オ
クタデカノイル才キンドデカノイル）−１−チ才一β−
Ｄグルコピラノース−３−イル；−Ｄ−ラクトイルｊＬ
−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ２１２．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
−’）デオキノー６−０−デカノイルー１−Ｓ−　Ｃ　
（３Ｒ）−３一才クタデカノイルオキンドデカノイル）
−１チ才−β一Ｄ−グルコピラノース−３−イル］Ｄ−
ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル ２１３．Ｎ　　［２　　０　　　Ｃ２−アセタミド−２
．３一ノデ才キン−６−０−ドデカノイル−ｔ−Ｓ一（
（３Ｒ）−３−オクタデカノイルオキノドデカノイル）
−１−チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝−
Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ２１４．　Ｎ　　［２−０　−　｛２−アセタミド−２
．３−ジデオキシ−１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３一オク
タデカノイルオキンドデカノイル）−６−０−テトラデ
力，ノイルーｉ−チ才一β−Ｄ−グルコピラノース−３
イル）　Ｄ−ラクトイルＩＬ−アラニルーＤイソグルタ
ミン　メチルエステル ２１５．　　Ｎ　−　［２−０　−　（２−アセタミド
−２．３−ノデオキンー６−０−ヘキサデカノイル−１
−Ｓ−（（３Ｒ）−３−オクタデカノイルオキシドデカ
ノイル）−１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３イ
ル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤーイソグル
タミン　メチルエステル ２１６．　Ｎ　　［２　　０　　　（２−アセタミド−
２．３−ジデ才キノ−６一〇一才クタデカノイル−１，
Ｓ−（（３Ｒ）−３一才クタデカノイル才キントデカノ
イル）−１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３イル
ｉ　　Ｄ−ラクトイル３−し−アラニルーＤ−イソグル
タミン　メチルエステル ２＋７．　　Ｎ　−　ｆ：２−Ｏ　　Ｃ２−アセタミド
−２．３−ジデオキンー１−０−　（　（３Ｒ）−３−
エイコサノイル才キノドデカノイル）一α一Ｄ−グルコ
ビラノース−３−イルｉ−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラ
ニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル２１８．　
Ｎ　−　［２−０　−　Ｃ２−アセタミドー２。３−ノ
デオキンー６一〇−デカノイルー１−０−　（．　（３
Ｒ）一３−エイコサノイルオキノドデカノイルーα−Ｄ
−グルコピラノース−３−イルｊ−Ｄ−ラクトイル〕一
Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ２１９．　　Ｎ−　［２一〇−（２−アセタミド−２．
３−ノデオキンー６−０−ドデカノイル−１−０−　（
　（３Ｒ）−３−エイコサノイルオキンドデカ／イル）
一α−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝−Ｄ一ラクト
イルＦ　　ｔ，−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル ２２０．Ｎ−　ｒ２−０−　ｊ２−アセタミド−２．３
一ジデオキンー１−０−　（　（３Ｒ）−３−エイコサ
ノイルオキンドデカノイル）−６−０−テトラデカノイ
ルーα−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝Ｄ−ラクト
イル３　　（，−アラニルーＤ−イノグルタミン　メチ
ルエステル ２２１．　　Ｎ　−　［２　　０　　　Ｃ２−アセタミ
ド−２，３−ジデオキノー１−０−　（　（３Ｒ）−３
−エイコサノイルオキノドデカノイル）−６−０−ヘキ
サデカノイルーα一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝
Ｄ−ラクトイル１−［，−アラニルーＤ−イソグルタミ
ン　メチルエステル ２２２．　Ｎ　−　［２　　０　　Ｃ２−アセタミド−
２．３−ジデ才キシー１−０−　（．（３Ｒ）−３−エ
イコサノイルオキシドデカノイル）−６−０−才クタデ
カノイルーα−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一〇
一ラクトイルコーＬ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル ２２３．Ｎ−　：２−ｏ−Ｆ２−アセタミド−２３−ジ
デオキンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−エイコサノイ
ルオキノドデカノイル）−１−チオーβ一Ｄ−グルコピ
ラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイルラーＬ−アラニ
ルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ２２４．　Ｎ　　Ｃ２　　０　　Ｆ２−アセタミド−２
．３一ノデ才キシ−６−０−デカノイルー１−　Ｓ　−
　（　（３１’｛）一３−エイコサノイルオキノドデカ
ノイル）−１チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３−イ
ル｝Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタ
ミン　メチルエステル ２２５．　　Ｎ　−　Ｃ２一〇−｛２−アセタミド−２
．３一ノデ才キシ−６−０−ドデカノイル−ｔ−Ｓ−（
（３Ｒ）−３−エイコサノイルオキンドデカノイル）一
ｌ−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３−イルｌＤ−
ラクトイル３　−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル ２２６．　Ｎ−　Ｃ２一〇−１２−アセタミド−２．３
一ジデオキシー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−エイコサ
ノ′イルオキントデカノイル）−８−０−テトラデカノ
イル−１−チオーβ一Ｄ−グルコビラノース−３ーイＪ
レｉ−Ｄ−ラクトイノレニーしーアラニノレーＤ一イソ
グルタミン　メチルエステル ２２７．　Ｎ−こ２−０−（２−アセタミド−２．３−
ジデ才キンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−エイコサノ
イルオキンドデカノイル）−６−０−ヘキサデカノイル
−ｌ−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３イル２　　
Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ２２ｇ．　　Ｎ　　’２　　０　　Ｆ２−アセタミド−
２．３−ジデ才キソーｒ−ｓ−　（　（３Ｒ）−３−エ
イコサノイルオキンドデカノイル）−６一〇一才クタデ
カノイルーｌ−チ才−β−Ｄ−グルコピラノース−３イ
ル）Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ一イソグルタ
ミン　メチルエステル ２２９．　Ｎ−二２−ｏ−Ｂ２−アセタミド−２．３一
ノデ才キンーＬ−０−　（　（３Ｒ）−３−ドコサノイ
ルオキシドデカノイル）一α一Ｄ−グルコピラノース−
３−イル３−Ｄ−ラクトイルＨ−ｔ，−アラニルーＤ−
イソグルタミン　メチルエステル２３０．　Ｎ　　’２
　　０　　Ｆ２　　７セタミト２．３　　；デオキンー
６−０−デカノイルーｔ−ｏ−　（　（３Ｒ）−３−ド
コサノイルオキノドデカノイル）−α一〇一グルコピラ
ノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイルコ−Ｌ−アラニル
ーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ２３ｋ．　　Ｎ　　Ｃ２　　０　　｛２−アセタミド−
２．３−ノデ才キノ−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ド
コサノイル才キンドデカノイル）−６−０−ドデカノイ
ルーα一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一Ｄ−ラク
トイル］−Ｄ−イソグルタミン　メチルエステル ２３２．　　Ｎ　　Ｃ２　　０　　Ｃ２−アセタミド−
２．３一ノデ才キシ−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ド
コサノイル才キンドデカノイル）−６−０−テトラデカ
ノイルーα−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝−Ｄー
ラクトイルＥ　　（，−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ２３２．　Ｎ　　ｉ，２　　０　　Ｃ２−アセタミド−
２．３−ジデオキノ−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ド
コサノイルオキ７ドデカノイル）−６−０−ヘキサデカ
ノイルーα一Ｄ−グルコビラノース−３−イルｉ　−Ｄ
ラクトイル３−，ｔ，−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ２３４．Ｎ−　ｊ２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ジデオキンー１−０−　（　（３Ｒ）−３−ドコサノ
イルオキ／ドデカノイル）−６−０−才クタデカノイル
ーα−Ｄ−グルコビラノース−３−イルｉ　−Ｄーラク
トイル１　−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル ２３５．　Ｎ　　ｊ２　　０　　：２−アセタミド−２
．３一ジデ才キンーｉ−ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ドコ
サノイルオキノドデカノイル）〜ｌ−チオーβ一Ｄ−グ
ルコビラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル：Ｌ−ア
ラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ２３Ｂ．　Ｎ−二２−ｏ−＜２−アセタミド−２．３−
ノデ才キシー６−０−デカフィルーｒ−ｓ−　（　（３
Ｒ）−３−ドコサノイル才キンドデカノイル）−１−チ
オーβ−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一〇ラクト
イルＩｌｌ−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミノ　メチ
ルエステル ２３７．　Ｎ−　Ｃ２　　Ｏ　　Ｆ２−アセタミド−２
．３一ノデ才キン−１−Ｓ−　（　ｆＪＲ）−３−ドコ
サノイルオキンドデカノイル）−６−０−ドデカノイル
ーｌチオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝−Ｄ
−ラクトイルｌ　　ｂ−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ２３８．　Ｎ　−　Ｉ：２−Ｏ　　Ｃ２　　７セ９　ミ
ｔ”　　２．３　　’；デ才キノ−１−Ｓ−　（　（３
Ｒ）−３−ドコサノイルオキノドデカノイル）−６−０
−テトラデカノイル−■−チオーβ−Ｄ−グルコピラノ
ース−３−イル｝　Ｄ−ラクトイル３−Ｌ−アラニルー
Ｄ−イソグルタミン　メチルエステル ２３９．Ｎ　　［２　　０　　（２−アセタミド−２．
３一ノデ才キノ−１−Ｓ　−　（　（３Ｒ）−３−ドコ
サノイルオキンドデカノイル）−６−０−ヘキサデカノ
イル−１−チ才一β−Ｄ−グルコピラノース−３−イル
’ｔＤ−ラクトイル３　−Ｌ−アラニルーＤ−イノグル
タミン　メチルエステル ２４０．　Ｎ−　［２−○−｝２−アセタミド−２．３
−ジデ才キンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ドコサノ
イルオキンドデカノイル）−８−０−オクタデカノイル
ーＬ−チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一
Ｄ−ラクトイルＩ−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ２４１．　Ｎ　　［２　　０　　Ｆ２−アセタミド−２
．３−ジデ才キシ−１一〇−（　（３Ｒ）−３−テトラ
コサノイルオキシドデカノイル）一α−Ｄ−グルコビラ
ノース−３−イルｉ−Ｄ−ラクトイル］　　Ｌ−アラニ
ルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル２４２．Ｎ　
　［２　　０　　Ｃ２−アセタミドー２，３−ジデオキ
シー６−Ｏ＝デカノイルー１−０−　（（３Ｒ）−３−
テトラコサノイルオキノドデカノイル）一α一Ｄ−グル
コビラノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイル１−Ｌ−ア
ラニルーＤ−イソグルタミンメチルエステル ２４３．　　Ｎ　　［２　　０　　　（２−アセタミド
−２．３−ジデ才キンー６一〇−ドデカノイルーｌ−ｏ
−　（　（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキノドデカ
ノイル）一α−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝−Ｄ
ーラクトイル３　　１，−アラニルーＤ−イソグルタミ
ン　メチルエステル ２４４Ｎ−こ２−○−１２−アセタミド−２．３−ノデ
オキノ−１−０−　（．（３Ｒ）−３−テトラコサノイ
ルオキシドデカノイル）−６−０−テトラデカノイルー
α一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝Ｄ−ラクトイル
］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステ
ル ２４５．　　Ｎ　　［２　　０　　　Ｆ−２−アセタミ
ド−２．３−ジデオキシー６−０−ヘキサデカノイル−
１−０−（（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキンドデ
カノイルーα一Ｄ−グルコビラノース−３−イルｉ　−
Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ２４６．　Ｎ　−　［２−０　−　Ｆ２−アセタミド−
２．３一ノデ才キン−６−０−オクタデカノイル−１一
〇−（（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキンドデカノ
イル）一α一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝Ｄ−ラ
クトイル３　−［，−アラニルーＤ−イソグルタミノ　
メチルエステル ２４７．　Ｎ　−　Ｃ２　　０　　Ｃ２−アセタミド−
２．３−ジデキ才ンーｒ−ｓ−　（　（３Ｒ）−３−テ
トラコサノイルオキノドデカノイル）−１−チオーβ−
Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル］
−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ２４８．Ｎ−　［２−０−　［２−アセタミド−２．３
−ジデ才キンー６−０−デカノイルーｔ−Ｓ−　（　（
３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキノドデカノイル）−
１チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３−イル）−Ｄ−
ラクトイル３　−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル ２４９．　Ｎ　　［２−０　　｛２−アセタミド−２．
３−ジデオキンー６−０−ドデカノイルーｔ−ｓ−（（
３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキシドデカノイル）一
ｌ−チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一Ｄ
−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル ２５０．　Ｎ　　Ｅ２　　０　　ｊ２−アセタミド−２
．３−ジデ才キシー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−テト
ラコサノイルオキノドデカノイル）−６−０−テトラデ
カノイル＝ｌ−チ才一β−Ｄ−グルコビラノース−３一
イル）一Ｄ−ラクトイルＨ−Ｌ−アラニルーＤイソグル
タミン　メチルエステル ２５１．　　Ｎ　　［２　　０　　Ｃ２−アセタミド−
２．３−ジデ才キシー６−０−ヘキサデカノイル−１−
Ｓ−（（３Ｒ）−３−テトラコサノイル才キンドデカノ
イル）−１−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３イル
｝一Ｄ−ラクトイル３−ｒ＝−アラニルーＤーイソグル
タミン　メチルエステル ２５２．　ｉ’＋　　［２　　０　　Ｃ２−アセタミド
−２．３一ノデオキン−６−０−オクタデカノイル−１
−Ｓ−（（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキシドデカ
ノイル）−１−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３一
イル’ｒ　　Ｄ−ラクトイルＥＬ−アラニルーＤイソグ
ルタミン　メチルエステル ２５３．Ｎ−　［２−０−　Ｃ２−アセタミド−２，３
−ノデ才キノーｌ一〇−（　（３Ｒ）−３−ドデカノイ
ルオキ／ヘキサデカノイル）一α一Ｄ−グルコビラノー
ス−３−イル｝一〇一ラクトイル二一し−アラニルーＤ
−イソグルタミン　メチルエステル２５４．　ＮＥ２　
　０　　Ｃ２−アセタミドー２．３−ジデオキンー６−
０−デカノイルー１−０−　（（３Ｒ）−３−ドデカノ
イル才キシヘキサデカノイル）一α−Ｄ−グルコピラノ
ース−３−イル）−Ｄ−ラクトイルｌ−Ｌ−アラニルー
Ｄ−イソグルタミンメチルエステル ２５５．　Ｎ　−　［２−０　−　Ｆ２−７セタミド−
２，３−ジデ才キンー８−０−ドデカノイル−１−０−
　（　（３Ｒ）−３−ドデカノイルオキンヘキサデカノ
イル）α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一Ｄラク
トイルＦ　　Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル ２５６．　Ｎ　−　［２−０　−　（２−アセタミド−
２．３−ジデ才キンーｌ−０−　（　（３Ｒ）−３−ド
デカノイル才キンヘキサデカノイル）−６−０−テトラ
デカノイルーα一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一
Ｄ−ラクトイル３　　［，−アラニルーＤ−イソグルタ
ミノ　メチルエステル ２５７Ｎ−二２−ｏ−Ｈ２−アセタミド−２．３一ノデ
才キノ−１−０−　Ｃ　（３Ｒ）−３−トデカノイルオ
キノヘキサデカノイル）−６−０−ヘキサデカノイルー
α一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイ
ルＥ　−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル ２５８，　ｉ’Ｊ　−　Ｃ２−０　−　Ｃ２−アセタミ
ド−２．３−ノデ才キンーｌ−〇一（（３Ｒ）−３−ド
デカノイル才キノへキサデカ７ノイル）−６−０一才ク
タデカノイルーα−Ｄ−グルコビラノース−３−イル；
−Ｄ−ラクトイル［．−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタ
ミン　メチルエステル ２５９．　Ｎ　　［２　　０　−　Ｆ２−アセタミト−
２．３−ノデオキンー１−Ｓ　−　（　（３Ｒ）−３−
ドデカノイル才キシヘキサデカノイル）−１−チ才一β
一Ｄ−グルコピラノース−３−イル２　　Ｄ−ラクトイ
ル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエス
テル ２６０．　Ｎ−１２　　０　　Ｆ２−アセタミド−２．
３−ノデオキノ−６−０−デカノイルーｔ−Ｓ−　（　
（３Ｒ）３−ドデカノイル才キノヘキサデカノイル）−
１一チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ−
ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル ２６１．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ジデ才キシー６−０−ドデカノイル−１−Ｓ−（（３
Ｒ）−３−ドデカノイルオキシヘキサデカノイル）１−
チ才−β一Ｄ−グルコピラノース−３−イル；Ｄ−ラク
トイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチル
エステル ２６２．　Ｎ　−　！Ｌ２−０−（２−アセタミド−２
．３−ジデ才キノー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ドデ
カノイルオキンヘキサデカノイル）−６−０−テトラデ
カノイル−１−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３−
イル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤイソグル
タミン　メチルエステル ２６３．　Ｎ　−　Ｃ２　　０　　（２−アセタミド−
２．３−ノデ才キノ−１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ド
デカノイルオキンヘキサデカノイル）−６−０−へキサ
デカノイルーｌ−ヂオーβ一Ｄ−グルコビラノース−３
イノレ｝−Ｄ−ラクトイノレニーＬ−アラニノレ一〇イ
ソグルタミン　メチルエステル ２６４，　Ｎ　−　Ｃ２　　０　　（２−アセタミド−
２、３−ノデオキノー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ド
デカノイルオキノヘキサデカノイル）−６一〇一才クタ
デカノイル＝ｔ−チ才−β−Ｄ−グルコビラノース−３
−イルｊ　　Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤイソ
グルタミン　メチルエステル ２６５．　Ｎ　　［２　　０−｛２−アセタミド−２．
３−ジデ才キノー１−０−　（　（３Ｒ）−３−テトラ
デカノイルオキノヘキサデカノイル）一α−Ｄ−グルコ
ビラノース−３−イル：−Ｄ−ラクトイルＥ　−Ｌアラ
ニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ２６６．　　Ｎ　　［２　　０　　（２　　７セタミド
−２．３一ノデオキン−６一〇−デカ７ノイルーＬ−０
−　（　（３Ｒ）３−テトラデカノイルオキンヘキサデ
カノイル）一α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル）一
〇ラクトイル］−（，−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ２６７．　　Ｎ−こ２−０−｛２−アセタミド−２３−
ノデ才キノー６−０−｝：デカノイルーｔ−ｏ−　（　
（３Ｒ）−３−テトラデカノイノレオキンヘキサデカノ
イル）一α一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝−Ｄ−
ラクトイル：−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル ２６８．Ｎ−　［２−０−　｛２〜アセタミド−２３−
ジデ才キンー６−０−テトラデカノイル−１−０−（（
３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキンヘキサデカノイル
）一α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル）Ｄ−ラクト
イル：一Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル ２６９．Ｎ−［２−０−　［２−アセタミド−２，３−
ノデオキシー６−０−ヘキサデカノイル−１−０−（（
３Ｒ）−３−テトラデカノイル才キンヘキサデカノイル
）一α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ−ラクト
イル２−ｔ，−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチル
エステル （以下余白） ２７０．　　Ｎ−Ｅ２一〇−１２−アセタミド−２，３
−ジデ才キン−６−０−オクタデカノイル−１一〇−（
（３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキンヘキサデカノイ
ル）一α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラ
クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イノグルタミン　メチ
ルエステル ２７１．　Ｎ−　［２一〇一で２−アセタミド−２．３
一ジデオキシー１−Ｓ−　（．（３Ｒ）−３−テトラデ
カノイルオキシヘキサデカノイル）−１−チオーβＤ−
グルコビラノース−３−イル｛−Ｄ−ラクトイル＞Ｌ−
アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ２７２．　　Ｎ　　［２−０−　（２−アセタミド−２
．３−ジデオキシー６−０−デカノイルー１−Ｓ−（（
３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキンヘキサデカノイル
）＝１−チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝
−Ｄ−ラクトイルＦ　　Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタ
ミン　メチルエステル ２７３．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
一ンデ才キン−６−０−ドデカノイルーｔ−Ｓ−（（３
？）−３−テトラデカノイルオキノヘキサデカノイル）
−１−チオーβ一Ｄ−グルコビラノース−３一イル｝　
Ｄ−ラクトイル２−し−アラニルーＤイソグルタミン　
メチルエステル ２７４．　Ｎ　　Ｃ２　　０　　Ｃ２−アセタミド−２
．３−ノデ才キノー６−０−テトラデカノイル−１−Ｓ
−（（３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキシヘキサデカ
ノイル）−＋−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３−
イル＞　　Ｄ−ラクトイル３−Ｌ−アラニルーＤ−イソ
グルタミン　メチルエステル２ｈ．Ｎ　　Ｅ２一〇一｛
２−アセタミド−２■３−ジデ才キノー６−０−ヘキサ
デカノイル−１−Ｓ−（（３Ｒ）−３−テトラデカノイ
ル才キシヘキサデカノイル）−１−チオーβ−Ｄ−グル
コピラノース−３−イルｉ−Ｄ−ラクトイル１−Ｌ−ア
ラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル２７６．
　Ｎ　　’２　　０　　（２−７セタミＦ　　２．３−
ジデ才キノーら−〇一才クタデカノイル−１−Ｓ−（（
３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキシヘキサデカノイル
）−１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノースー３−イル｝
一〇一ラクトイルニーし−アラニルＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ２２７．　Ｎ　　Ｃ２　　０−　Ｃ２−アセタミド−２
．３一ノデ才キノ−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ヘキ
サデカノイルオキシヘキサデカノイル）一α一Ｄ−グル
コビラノース−３−イル＞　　Ｄ−ラクトイルｌ−Ｌア
ラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ２７Ｌ　Ｎ　−　Ｃ２−０　−　’．２−アセタミト−
２．３一ノデ才キシ−６一〇一デカノイルー１−０−（
（３Ｒ）−３−ヘキサデカノイル才キンヘキザデカノイ
ル）一α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラ
クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル ２７９，　Ｎ　−　Ｃ２−０−　｛２−アセタミド−２
．３一ノデオキシー６−０−ドデカノイル−１−０−（
（３Ｒ）−３−ヘキサデカノイル才キシヘキサデカノイ
ル）一α−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一〇一ラ
クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミノ　メチ
ルエステル ２８０．　Ｎ−こ２−０−（２−アセタミト−２，３−
ジデ才キノー１−０−　（　（３Ｒ）−３−ヘキサデカ
ノイルオキンヘキサデカノイル）−６−０−テトラデカ
ノイルーα一Ｄ−グルコビラノース−３−イル］−Ｄ−
ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル ２８１．Ｎ−　Ｅ２−Ｏ−　［２−アセタミド−２．３
−ジデオキシー６−０−ヘキサデカノイル−１−０−（
（３Ｒ）−３−ヘキサデカノイルオキノヘキサデカノイ
ル）一α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラ
クトイル］一Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル ２８２．Ｎ　　Ｃ２　　０　　Ｃ２−アセタミド−２３
一ノデオキノ−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ヘキサデ
カノイル才キシヘキサデカノイルー６−０一才クタデカ
ノイルーα一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝−Ｄ−
ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル ２８３．Ｎ−　［２−０−　（２−アせタミド−２．３
一ジデ才キン−１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ヘキサデ
カノイルオキンヘキサデヵノイル）−１−チオー、３Ｄ
−グルコビラノース−３−イル｝一〇一ラクトイル］−
Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ２８４．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２，３
−ジデオキンー６一〇−デカノイルー＋−Ｓ−　（　（
３Ｒ）一３−ヘキサデカノイルオキシヘキサデカノイル
）−■−チ才−β一Ｄ−グルコピラノース−３−イル］
−Ｄ−ラクトイルＦ−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミ
ン　メチルエステル ２８５．　Ｎ　−　Ｃ２−０　−　Ｃ２−アセタミド−
２．３一ノデ才キン−６一〇−ドデカノイル−１−Ｓ−
（［３Ｒ）−３−ヘキサデカノイルオキンヘキサデカノ
イル）一（一チオーβ−Ｄ−グルフピラノース−３イル
｝一Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤイソグルタミ
ン　メチルエステル ２８６．　：ソーＣ２−０−　（２−アセタミド−２．
３一ノデオキノ−１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ヘキサ
デカノイルオキノヘキサデカノイル）−６一〇一テトラ
デカノイル−ｌ−チ才一β一Ｄ−グルコピラノースー３
−イル］一〇−ラクトイルー−Ｌ−アラニルーＤ−イソ
グルタミン　メチルエステル２８７．Ｎ−　：２−ｏ−
　Ｆ２−アセタミドー２．３一ノデオキンー６−０−ヘ
キサデカノイル−１−Ｓ−（（３Ｒ）−３−ヘキサデカ
ノイルオキンヘキサデヵノイル）−１−チオーβ一Ｄ−
グルコピラノース−３−イル３　　ｐ−ラクトイル］−
Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミン　メチルエステル２
８８．　Ｎ−　１＝２−０−（２−アセタミド−２３−
ジデ才キノー１−Ｓ−（　（３Ｒ）−３−ヘキサデカノ
イルオキンヘキサデカノイル）−６−０−オクタデカノ
イル−１−チオーβ一Ｄ−グルコビラノース−３−イル
｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタ
ミン　メチルエステル２８９．　Ｎ　−　［　２　　０
　−　（　２−アセタミド−２，３−ノデオキシー１−
０−　（　（３Ｒ）−：ａ−オクタデカノイルオキソヘ
キサデカノイル）一α一Ｄ−グルコピラノース−３−イ
ル）一Ｄ−ラクトイルｌ　−　ＬーアラニルーＤ−イソ
グルタミン　メチルエステル ２９０．Ｎ−　１２−ｏ−　Ｆ２−アセタミド−２．３
−ジデオキノ−６−０−デカノイルー１−０−　（　（
３Ｒ）３−オクタデカノイルオキノヘキサデカノイル）
α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル］一Ｄラクトイル
］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステ
ル ２９１．Ｎ　　［：２一〇−｛２−アセタミド−２３一
ノデ才キン−６一〇−ドデカノイル−１一〇−（（３Ｒ
）−４−オクタデカノイル才キンヘキサデヵノイル）一
α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ−ラクトイル
］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステ
ル ２９２．　Ｎ　−　ｉ’２−Ｏ　　ｒ２−アセタミド−
２３−ジデ才キンー１−０−　（　（３Ｒ）＝３一才ク
タデヵノイル才キノヘキサデヵノイル）−６−０−テト
ラデカノイルーα一Ｄ−グルコビラノース−３−イル３
　−　０−ラクトイルｌ　−［−−アラニルーＤ−イソ
グルタミン　メチルエステル ２９３．　Ｎ　　Ｌ２　　０−　Ｃ２−アセタミド−２
３一ノデ才キン−６−０−ヘキサデカノイル＝１一〇一
（（３Ｒ）−３−オクタデカノイルオキシヘキサデカノ
イル）一α−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝−Ｄ−
ラクトイルｌ（，−アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル ２９４．　Ｎ−　［２　　Ｏ　　ｆ２−アセタミド−２
，３−ノデオキシ−６一〇一才ククデカノイル−１−０
−（（３Ｒ）−３−オクタデカノイルオキシヘキサデカ
ノイル）一α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一Ｄ
−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル ２９５．Ｎ−　Ｃ２−０−｛２−アセタミド−２，３−
ジデ才キンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−オクタデカ
ノイル才キンヘキサデカノイル）−１−チオーβＤ−グ
ルコピラノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ，
−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ２９６．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２，３
−ジデオキシー６−０−デカノイルー１−Ｓ−　（　（
３Ｒ）３−オクタデカノイルオキシヘキサデカノイル）
−１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３−イル１−
Ｄ−ラクトイルｌ−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ２９７．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
一ジデオキソー６−０−ドデカノイル−１−Ｓ−　＜　
（３Ｒ）−３−オクタデカノイルオキシヘキサデカノイ
ル）−１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３一イル
］−Ｄ−ラクトイルコーＬ−アラニルーＤイソグルタミ
ン　メチルエステル ２９ｇ．　　Ｎ−　［２−０〜（２−アセタミド−２．
３−ノデオキシ−１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−オクタ
デカノイルオキシヘキサデカノイル）−６−０−テトラ
デカノイル−１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３
−イル）−Ｄ−ラクトイルＪ−Ｌ−アラニルーＤ−イソ
グルタミン　メチルエステル２９９．Ｎ−　［２−０−
　（２−アセタミドー２．３−ジデオキシ−６−０−ヘ
キサデカノイル−１−Ｓ−（（３Ｒ）−３−オクタデカ
ノイルオキシヘキサデカノイル）−１−チオーβ一Ｄ−
グルコピラノース−３−イル｝一〇一ラクトイル］−Ｌ
−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル３０
０．　Ｎ　−　［２−０　　　［２−アセタミド−２．
３−ジデオキシー６−Ｏ−才クタデカノイル−１−Ｓ−
（（３Ｒ）−３−オクタデカノイルオキシヘキサデカノ
イル）−１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３−イ
ル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグル
タミン　メチルエステル３０１．　Ｎ−　［２　　０−
アセタミド−２，３−ジデオキシ−１−０−　（　（３
Ｒ）−３−エイコサノイルオキシヘキサデカノイル）一
α−Ｄ−グルコビラノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイ
ル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエス
テル３０２．　　Ｎ〜［２−０−（２−アセタミドー２
．３−ジデオキシー６−０−デカノイルー１−０−　（
　（３Ｒ）−３−エイコサノイルオキシヘキサデカノイ
ル）一α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ一ラ
クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル ３０３．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２，３
−ジデ才キシーａ−Ｏ−ドデカノイル−１−０−　（　
（３Ｒ）−３−エイコサノイルオキシヘキサデカノイル
）一α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラク
トイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチル
エステル ３０４．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ジデオキシー１−０−　（　（３Ｒ）−３−エイフサ
ノイルオキシヘキサデカノイル）−６−０−テトラデカ
ノイル−α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル）−Ｄ−
ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル ３０５．　　Ｎ−　［２−○−｛２−アセタミド−２，
３−ジデオキシーｌ−〇一（　（３Ｒ）−３−エイコサ
ノイルオキンヘキサデカノイル）−６−０−ヘキサデカ
ノイル−α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ−ラ
クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル ３０６．　Ｎ−　［２−○−｛２−アセタミド−２．３
−ジデオキシーＬ−０−　（　（３Ｒ）−３一二イコサ
ノイルオキシヘキサデカノイル）−６−０−オクタデカ
ノイル−α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−
ラクトイル］−１，−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル ３０７．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２，３
−ジデ才キシ−１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−エイコサ
ノイル才キシヘキサデカノイル）一王−チオーβ一Ｄ−
グルコビラノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ
−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ３０ｇ．　Ｎ　−　［２−０−　｛２−アセタミド−２
，３−ジデオ＋シ−６−０−デカ／　イル−Ｌ−Ｓ−　
（　（３Ｒ）−３−エイコサノイルオキシヘキサデカノ
イル）−１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３−イ
ル｝一Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグル
タミン　メチルエステル ３０９．Ｎ−　［２−０−　［２−アセタミド−２，３
−ノデ才キシー６−０−ドデカノイル−１−Ｓ−（（３
Ｒ）−３−エイコサノイルオキシヘキサデカノイル）−
１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３一イル）−Ｄ
−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル ３１０．　Ｎ　　［２−０　　（２−アセタミド−２．
３−ジデオキシ−１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−エイコ
サノイルオキンヘキサデカノイル）−６−０−テトラデ
カノイル−１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３−
イル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグ
ルタミン　メチルエステル３１１．　Ｎ−　［２一〇−
｛２−アセタミド−２．３−ジデオキシー１−Ｓ−　（
　（３Ｒ）−３−エイコサノイルオキシヘキサデカノイ
ル）−６−０−ヘキサデカノイルーＬ−チオーβ−Ｄ−
グルコビラノース３−イル）一Ｄ−ラクトイル］一Ｌ−
アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル３１２
．　Ｎ−　［２　　０　　｛２　　７セタミド−２，３
−ノデオキシー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−エイコサ
ノイルオキシヘキサデカノイル）−６−０−オクタデカ
ノイルーｌ−チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３−イ
ル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグル
タミン　メチルエステル３１３．Ｎ−　［２−０−　（
２−アセタミド−２．３−ジデオキシ−１−０−　（　
（３Ｒ）−３−ドコサノイルオキシヘキサデカノイル）
一α−Ｄ−グルコビラノースー３−イル｝−Ｄ−ラクト
イルコーＬ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル３１４．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミドー
２．３−ジデオキシー６−０−デカノイルー１−０−　
（　（３Ｒ）−３−ドコサノイルオキシヘキサデカノイ
ル）一α−Ｄ−グルコビラノース−３−イル）−Ｄ−ラ
クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミンメチル
エステル ３１５．　Ｎ　−　［２−０　−　（２−アセタミド−
２．３−ジデ才キノ−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ド
コサノイル才キシヘキサデカノイル）−６−０−ドデカ
ノイルーα一Ｄ−グルコビラノース−３−イル）−Ｄ−
ラクトイルコーシーアラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル ３１６．Ｎ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２．３
−ジデオキシ−１−ｏ−　（　（３Ｒ）−３−ドコサノ
イルオキシヘキサデカノイル）−６−０−テトラデカノ
イルーα一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一〇−ラ
クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル ３１７．Ｎ−　〔２−ｏ−　（２−ｙセタミド−２，３
−ジデ才キノ−１−０−　Ｃ（３Ｒ）−３−ドコサノイ
ルオキソヘキサデカノイル）−６−０−ヘキサデカノイ
ルーα−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝−Ｄ−ラク
トイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチル
エステル ３Ｌ８、Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ジデオキシー１−０−　（　（３Ｒ）　−３−ドコサ
ノイルオキシヘキサデカノイル）−６−０−オクタデカ
ノイルーα−Ｄ−グルコビラノース−３−イル）一Ｄ−
ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル ３１９．　Ｎ　−　［２−○−（２−アセタミド−２．
３−ジデオキシー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ドコサ
ノイルオキシヘキサデカノイルー１−チ才−β一Ｄ−グ
ルコピラノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイルコ−Ｌ−
アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ３２０．　Ｎ　−　Ｌ　２−　０　　｛　２−アセタミ
ド−２．３−ジデオキシー６一〇−デカノイルーｒ−Ｓ
−　（　（３Ｒ）−３−ドコサノイルオキシヘキサデカ
ノイル）−１−チオーβ−Ｄ−グルコビラノース−３−
イル｝一Ｄ−ラクトイル］−Ｌ，−アラニルーＤ−イソ
グルタミン　メチルエステル ３２１．Ｎ−　［２−０−　［２−アセタミド−２．３
−ジデオキシー１−Ｓ−（　（３Ｒ）−３−ドコサノイ
ルオキシヘキサデカノイル）−６−０−ドデカノイル−
１−チ才−β−Ｄ−グルコビラノース−３−イル）−Ｄ
−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル ３２２．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ジデオキンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ドコサノ
イルオキシヘキサデカノイル）−６−０−テトラデカノ
イルーｌ〜チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３一イル
）−Ｄ−ラクトイルコーＬ−アラニルーＤーイソグルタ
ミン　メチルエステル ３２３．Ｎ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２，３
−ジデオキンー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）　−３−ドコサ
ノイルオキシヘキサデカノイル）−６−０−ヘキサデカ
ノイル−１−チ才−β−Ｄ−グルコピラノースー３ーイ
ル｝Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ一イソグルタ
ミン　メチルエステル ３２４．　　Ｎ　　ｆ：２　　０−　（２−アセタミド
−２，３−ジデ才キシー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−
ドコサノイルオキシヘキサデカノイル）−６−０−オク
タデカノイル−１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−
３一イル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ一イ
ソグルタミン　メチルエステル ３２５．Ｎ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２．３
−ジデオキシーｌ一・Ｏ−　（　（３Ｒ）−３−テトラ
コサノイルオキシヘキサデカノイル）一α一Ｄ−グルコ
ビラノース−３−イル］−Ｄ−ラクトイルｌ−Ｌーアラ
ニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ３２６．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ジデ才キシー６−０−デカノイルー１−０−　（　（
３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキシヘキサデカノイル
）一α一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝一Ｄ一ラク
トイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチル
エステル ３２７．　Ｎ−　Ｃ２　　０　　（２−アセタミド−２
．３−ジデオキシー６−０−ドデカノイル−１−０−　
（　（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキシヘキサデカ
ノイル）一α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ−
ラクトイルｌ−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メ
チルエステル ３２ｇ．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３
−ジデオキシー１−０−　（　（３Ｒ）　−３−テトラ
コサノイルオキシヘキサデカノイル）−６−０−テトラ
デカノイルーα一Ｄ−グルコビラノース−３−イル）−
Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル ３２９．Ｎ−　［２−０−　［２−アセタミド−２．３
一ノデオキシー６−０−ヘキサデカノイル−１−０−（
（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキシヘキサデカノイ
ル）一α一Ｄ−グルコビラノース−３−イル）−Ｄ−ラ
クトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチ
ルエステル ３３０．　　Ｎ　−　［２−０　−　｛２−アセタミド
−２，３−ジデオキシー６−０−オクタデカノイル−１
−０−（（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキシヘキサ
デカノイル）一α一Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝
−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミ
ン　メチルエステル ３３１．Ｎ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２．３
−ジデオキシー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）　−３−テトラ
コサノイルオキシヘキサデカノイル）−１−チオーβ一
Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル］
−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル ３３２．Ｎ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２，３
−ジデオキシー６−０−デカノイルー１−Ｓ−　（　（
３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキシヘキサデカノイル
）＝１−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝
−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミ
ン　メチルエステル ３３３．Ｎ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２．３
−ジデオキシー６−０−ドデカノイル−１−Ｓ−（（３
Ｒ）−３−テトラコサノイルオキンヘキサデカノイル）
−１−チオーβ一Ｄ−グルコビラノースー３ーイル）−
Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤイソグルタミン　
メチルエステル ３３４．　Ｎ　　［２−０　　｛２−アセタミド−２．
３−ジデオキシー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−テトラ
コサノイルオキシヘキサデカノイル）−６一〇−テトラ
デカノイルーｌ−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３
−イル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソ
グルタミン　メチルエステル３３５．Ｎ−　［２−０−
　（２−アセタミドー２，３−ジデオキシ−６−０−ヘ
キサデカノイル−１−Ｓ−（（３Ｒ）＝３−テトラコサ
ノイルオキシヘキサデカノイル）−１−チ才一β一Ｄ−
グルコピラノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ
，−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル及
び３３６．Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．
３−ジデオキシー６−０−オクタデカノイル−１−Ｓ−
（（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキシヘキサデカノ
イル）−１−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３−イ
ル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグル
タミン　メチルエステルが挙げられる。

この発明の化合物は基本的に次の方法によって製造する
ことができる。

（以下余白） ＣＯ Ａｌａ　−　ｉｓｏＧｌｎ−ＯＣＲ．Ｊ（■） ＣＯ ＡＬａ　−　ｉｓｏＧＩｎ−ＯＣＬ （Ｉ［Ｉ） Ａｌａ　−　ｉｓｏＧｌｎ−ＯＣＨｓ （１） （式中、 ＸはＯＨ又はＳＨ， Ｒ１． ＾１ａ　−　ｉｓ＋ｏＧＩｎ−ＯＣＩＩｓ（＋） Ｒ，は゛前記と 同一意味） 上記方法は２Ｎ類のアシル化工程（グルコピラノースの
６位とｌ位のアンル化）と脱アセトン化工程とからなる
。

２Ｎ類のアシル化工陛は、式（［［）、（ビ）の化合物
に特定のアシル化剤（Ｒ．Ｈ，Ｒ．Ｈ又はその反応性誘
導体）を反応させることによって行われる。この工程は
、一般に、無水の有機溶媒（例えば、ノメチルホルムア
ミド、ジオキサン）中で室温乃至若干高められた温度で
行われる。Ｒ　２　Ｈ　，Ｒ３Ｈ　（遊離酸）が用いら
れるときは、適当な縮合剤（例えばジシクロへキンルカ
ルボジイミド、Ｎ−シクロヘキシルーＮ　−モルホリノ
エチルカルボジイミド、Ｎ−シクロへキシルーＮ’−（
４−ジエチルアミノンクロヘキンル）カルボジイミド又
はＮ．Ｎ’−ジエチルカルボジイミド）を添加して行わ
れる。Ｒ．Ｈ，Ｒ３Ｈの反応性誘導体としては、混合酸
無水物、活性エステル、酸ハイライドなどの通常のアシ
ル化に用いられる反応性誘導体が利用できる。

脱アセトン化工哩は、若干高められた屋度下での酸性加
水分解（例えば８０％酢酸水溶肢）で容易に行なうこと
ができる。

式（Ｉｌｌ）の化合物は、実質的に公知か又は公知の方
法に基づいて容易に製造することができる化合物である
。

上記の方法により得られた化合物は、常法に従って精製
することかできる。精製法としては、アルミナ、シリカ
ゲルなどを用いたカラムクロマトグラフィー、再結晶が
挙げられる。

この発明の式（０の化合物は、生体内における免疫応答
に関連する細胞の機能を増強する作用や前記細胞の数を
増加する作用を有し、免疫調節剤として有用である。免
疫調節剤としては、ＢＣＧワクチン、肝炎ワクチン、イ
ンフルエンザウイルスワクチンのようなワクチン類、各
種抗菌剤または各種抗腫瘍剤の生体内における作用の増
強に利用できる。

この発明の免疫調節剤は式（Ｉ）の化合物と医薬的に受
容な賦形剤とからなる。これらは、経口役与用、非経口
投与用の何れであってもよい。

経口投与剤としては、通常、散剤、錠剤、乳剤、カプセ
ル剤、顆粒剤、液剤（流エキス剤、シロソプ剤などを含
む）などの形態がある。

内服剤の賦形剤の具体例を挙げると、散剤、その池の内
服用粉末剤における賦形剤としては、乳糖、澱粉、デキ
ストリン、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、合成お
よび天然ケイ酸アルミニウム、酸化マグネシウム、乾燥
水酸化アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム、重炭
酸ナトリウム、乾燥酵母などが挙げられる。液剤におけ
る賦形剤としては水、グリセリン、プロピレングリコー
ル、単シロップ、エタノール、脂肪浦、エチレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、ソルビトールなどが挙
げられる。

非経口投与剤としては、注射剤が代表例である。

その場合の液体の賦形剤としては、滅菌蒸留水が挙げら
れる。なお、式（ｒ）の化合物が水に溶け難い場合は、
適当な溶解補助剤が用いられる。上記の各製剤は、常法
に従って調製することができる。　この発明の式（ＩＩ
）の化合物を抗腫瘍剤の増強に用いる場合は、通常大人
に１５０〜２５０μ９／［／１［１が経口又は非経口的
に投与される。ワクチン類の増強に対して用いる場合は
、通常大人に０．５〜２，０ス９／ｌ＠／１〜２週間投
与される。肝炎治療に対しては、大人に０，５〜２．０
１９／田をｌ〜３＠／３ヶ肌経口又は非経口的に投与さ
れる。

さらに、抗菌剤の増強には大人に２０〜ｌ００μ９／１
＠／１Ｂ用いることができる。

この発明の免疫調節剤は、通常上記のようにそれ自体単
独で製剤化して用いられる。しかし、増強の対象とする
薬剤を含有して製剤化することもできる。

なお、この発明の免疫調節剤は、ヒトのみならず、豚、
牛、ヒツジ、犬、猫などの他の曙乳動物にら用いること
ができる。

（以下余白） （ホ）実施列 次にこの発明を実鴨例によって説明する。

実施例Ｉ Ｎ−し２一〇−（２−アセタミド−２．３一ノデオキン
−１−０−（２−テトラデンルヘキサデカノイル）一α
−Ｄ−グルフビラノース−３−イル］Ｄ−ラクトイル１
−１，−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステ
ル 化台物（式ＩＩＩ　：　Ｒ．＝２−テトラデノルヘキザ
デカノイルオキノ基、２７９．４ｍｇ、０．２８１ｍｍ
ｏｌ）を８０％酢酸水溶液（８ｍｌ）に溶解し、４５゜
Ｃで２時間放置しｆコ。Ｔ．Ｌ．Ｃ　（Ｃ｝Ｉ２Ｃｌ，
　：　ＭｅＯＨ＝ｌＯ　：　ｌ）にて反応終了を確認し
た後、減圧ａ縮し、上記の化合物（２６８．　２ｍｇ，
定量的）を得た。ｍ　ｐ　１４７．０　−　１４８．０
’ｃ［　ａ　３　ｏ　（２５）　；　＋４４．３８゜（
ｃ＝１．０５０．　ＣＨ，Ｃｌ，ＭｅＯｆ｛＝１　：　
ｌ） ｒ　Ｒ　ｖ　．＊ａｘ　（ＫＢｒ）　ｃｍ−’　：　３
３５０，　２９３０．　２８５０，１７４０．　　１６
５０　　１５２０ Ｎ．Ｍ．Ｒ　（ＣＤＴｈＯＤ−ＣＤＣｌ３）　　δ　（
　ｐｐｍ）　　：　０．８８　（　ｔ，６１１　Ｊ＝６
．６｝１ｚ）　．　　１．２６　（ｓ．４８Ｈ）　．　
　１．３８−　１．４３　（ｍ８｝１）　．　　１．：
１１−　１．６２　（ｍ．４｝１）　．　　ｌ．．９３
　（ｓ．３Ｈ）３．７０　（ｓ．３｝１）　．　　Ｂ．
ｌ６　（ｄ．ｌＨ，Ｊ＝４．０Ｈｚ）実施到２ Ｎ　　｛２−０　　［２−アセタミド−２．３−ジデオ
キシ−１−Ｓ−（２−テトラデンルヘキサデカノイル）
−１−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３一イルＥ　
　Ｏ−ラクトイル］一し−アラニルーＤ一イソグルタミ
ン　メチルエステル： 化合物（式ＩＩＩ；Ｒ．＝２−テトラデンルヘキサデカ
ノイルチ才基、Ｈ３．７ｍｇ）を、８０％酢酸水溶演（
１５ｍｌ）に溶解し、４５℃で２時間反応させた。反応
終了をＴ．Ｌ．Ｃにて確認後、減圧ａ縮し、８ｔｈｅｒ
で結晶化を行ない、上記の化合物（結晶１２７．０ｍｇ
、定量的）を得た。ｍ　ｐ　１３０．０　−　１３１．
０″Ｃ［α］　ｏ　（２５）　：　＋４６．７９’　（
Ｃ＝１．２０１．’ｃＨｔｃｌｔ：　ＭｅＯＨ＝　ｌ　
：　ｌ） Ｉ　Ｒ　ｖ　．．．　（ＫＢｒ）　ａｍ−’　：　３３
００．　２９２０．　２８５０．１７２０．　１６３０
．　１５３０ 実施例３ Ｎ−［２　　０　　（２−アセタミド−２．３−ジデオ
キノ−１−０−　（　（３Ｒ）−３−テトラデカノイル
オキシテトラデカノイル）一α一Ｄ−グルコビラノース
−３−イル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−
イソグルタミン　メチルエステル・化合物（式［［　：
　Ｒ，＝３−テトラデカノイルオキシテトラデカノイル
オキシ基、４０９．１ｍｇ，　０．４１１ｍｍｏ＋）を
８０％酢酸水溶ｉ＆（１５ｍｌ）に溶解し、４５℃で１
時間放置した。以下実施ｆＰＩ　１と同様にして上記の
化合物（　３８６．９ｍｇ、定量的）を得た。

ｍ　ｐ　１３３．８　−　１３４．６℃［α］　ｏ　：
　＋４４．７４”　　（ｃ＝　１．１８０．　ＣＨＣＩ
３　：　！ｌｌｅＯＨ＝ｌ：ｌ） ＩＲν．．．　（ＫＢｒ）　ｃｍ−’　；　３７００　
−　３１４０．　２９３０，２ｇ５０．　１７４０．　
１２５０，　１６３０．　１５４０Ｎ　．　Ｍ　．　Ｒ
　（　ＣＤＣ１ｚ　）δ；　０．８９　（ｔ，６ｔ｛，
Ｊ＝２．２Ｈｚ）　，１．２７　（ａ＋．３６Ｈ）　，
　１．４３　（ｍ，６Ｈ）　，　１．６０　（ａ＋，４
Ｈ）２．００　（ｓ．３Ｈ）　．　　２．１０−２．３
０　（ｍ，４Ｈ）　，　　２，４４２．６７　（ｍ．６
１１）　．３．６８　（ｓ，３Ｈ）　．　　５．３１　
（ｍ．ｌｔｌ）６．０５　（　ｄ．　ＩＨ） 実施例４ Ｎ−二２０Ｃ２−アセタミド−２．３−ジデオキノーｌ
−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキンテ
トラデカノイル）−１−チオーβ−Ｄ−グルコビラノー
ス−３−イル）−Ｄ−ラクトイル］しーアラニルーＤ−
イソグルタミン　メチルエステル・ 化合物（式［Ｉ［　：　Ｒ．＝３−テトラデカノイルオ
キシテトラデカノイルチオ基，５８０．１Ｂ，　０．５
Ｈ８ｍｍｏｌ）を８０％酢酸水／８ａ（　１２ｍｌ）に
熔解し、４５℃で１時間放置した。反応終了をＴ．Ｌ．
Ｃ　（ＣＨ．ＣＩ２：　ＭｅＯＨ＝ｌＯ：ｌ）で確認後
、減圧ａ縮し、得られたシロップを凍結乾燥し、上記の
化合物（結晶、５５５．２ｍｇ、定量的）を得ｒ二。ｍ
　ｐ　１１０　−　１１１’ｃＥ　（！　３　ｏ　：　
＋２６．６８゜（ｃ＝０．７８７，　ＣＩ｛ｔｃｌｔ　
：　ＭｅＯ｝ｌ＝２：ｌ） ＩＲν，。、（ＫＢｒ）　ａｍ−’　：　３６５０−：
Ｈ３０，　　３３００２９４０．２３６０　　１７４０
　　１６５０．　　ｌ５．ｙｏＮ．Ｍ．Ｒ　（ＣＤＣｌ
３　　ＣＤ３０Ｄ）　　δ　．　０．８８　（　ｔ．６
Ｈ．Ｊ＝６．６｝ｔｚ）　．　　１．２５（ｍ．３６ｔ
ｌ），　　１．３５（ｄ．３Ｈ．Ｊ＝７．０Ｈｚ）ＩＪ
９　（ｄ．３Ｈ．Ｊ＝７．３｝［ｚ）　．　　１．４３
−１．５８　（ｍ．４Ｈ）１．９３　（ｓ．３Ｈ）　．
　　１．９３−２．０４　（ｍ．２Ｈ）　．　　２．０
９２．８７　（ｍ，６ＦＩ）　．３．７１　（ｓ．３１
１）　．　　４．０５　（ｔ．ｌＨ．Ｊ＝１０．４Ｈｚ
）　．　　４．２１１−４．３３　（ｍ，ＩＨ）　，　
　４．３１　（ｑ．ＩＨ．Ｊ＝７．０Ｈｚ）　．　　４
．３８−４．４３　（ｍ．ＩＨ）　．　　５．１２　（
ｄ．ＩＨ．Ｊ＝１１．ＯＨｚ）　．　　５．１７−５．
２６　（ｍ．ＬＩ｛）実施列５ Ｎ−［２一〇−１２−アセタミド−２．３−ノデオキノ
ー６−０−デカノイルー１−０−（２−テトラデン゛ル
ヘキサデカノイル）一α一Ｄ−グルコピラノース−３−
イル１，ｇ−ラクトイル］一シーアラニルーＤ−イソグ
ルタミン　メチルエステル：化合物（弐１′：　Ｒ，＝
２−テトラデンルヘキサデカノイルオキン基、１４３ｙ
３ｍｇ、Ｑ．　ｌ．５０ｍｍｏｌ　）を乾燥ジオキサン
（１．３ｍｌ）　、乾燥Ｎ　，　Ｎ−ノメチルホルムア
ミド（　Ｄ　Ｍ　Ｆ　＋　１．３ｍｌ）に，容解し、デ
カン酸（　２９．６ｍｇ　：　０．１８０ｍｍｏｌ　）
、ジンクロヘキシルカルボジイミド（　Ｄ　Ｃ　Ｃ　．
　６１．７ｍｇ．０．３００ｍｍｏｌ）及びノメチルア
ミノピリジン（　ＤＭＡ　Ｐ　，　９．１ｍｇ，０．０
７５ｍｍｏｌ）を加えて室温でｉ４時間撹拌した。反応
終了後、反応液を減圧濃縮し、得られたンロツプをカラ
ムクロマトグラフィー［Ｗａｋｏｇｅｌ　Ｃ−２００；
溶出ｉｆｆｌ（ａ）１５０：１　（ｂ）２０：ｌ　（Ｃ
Ｈ，ＣＩ＊：ＭｅＯＨ）　Ｅに付し、溶出液（ｂ）を減
圧濃縮した。ざらに、ＤＭＡＰを除くために得られたシ
ロップ金、カラムクロマトグラフィー［活性アルミナ９
０：溶出肢（ａ′）１５０：ｌ．　（ｂ’）２０：Ｌ　
（ＣＨｔＣｌ−：ＭｅＯＩＩ）　Ｅに付し、Ｃ容出液（
ｂ′）より上記の化合物（　１２１．３ｍｇ，　７２．
６％）を得た。ｍｐ１１６．３　−　１１７．０℃［　
α］　Ｄ：　−１−　４２．５６”　（Ｃ＝０．７２６
，　Ｃ［｛Ｃｌｓ　：　ＭｅＯＨ＝２：ｌ） ｒ　Ｒ　ｖ　１１１１＋１　（　ＫＢｒ）　ｃｍ−’　
：　３６５０　−　３１５０．　２９４０２８７０．　
１７４０，　１６５０．　１５４０ＮＪＩ．Ｒ　（ＣＤ
Ｃｌ３）δ；　０，８８　（ｔ，６Ｈ．Ｊ＝６，８Ｈｚ
）０．９２　（ｔ．３Ｈ．Ｊ＝７．ｌｔｌｚ）　．　　
１．２５　（ｍ．６２Ｈ）　．　　１．３９（ｄ，３Ｈ
．Ｊ＝６．６Ｈｚ）　．　　１．４１　（ｄ．３Ｈｊ＝
６．６Ｈｚ）１．５１−１．６０　（ｍ，６１０　．　
　１．９０−２．２３　（ｍ．２Ｈ）１．９４　（ｓ．
３Ｈ）　．　２．３３　（ｔ．２Ｈ．Ｊ＝７．５Ｈｚ）
　．　　２，３９２．．）Ｑ　（１１１．３１｛）　．
　３．６９　（ｓ．３Ｈ）　．　６．１８　（ｄ．ｌｌ
｛，Ｊ＝３．７｝１ｚ） 実施例６ Ｎ−　［２−０−　Ｆ２−アセタミド−２．３−ジデオ
キノ−６一〇−テトラデカノイル−１−０−（２−テト
ラデンルヘキサデカノイル）一α−Ｄ−グルコビラノー
ス−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル；一Ｌ−アラニルーＤ
−イソグルタミノ　メチルエステル： 化合物（式Ｉ’　：　Ｒ．＝２−テトラデノルヘキサデ
カノイルオキシ基、１３９．７ｍｇ、０．　１４７ｍｍ
ｏｌ　）を乾燥ジオキサン（２ｍｌ）及び乾燥ＤＭＦ’
（２ｍｌ）に溶解し、テトラデカン酸（　４０．０ｍｇ
　：　０．　Ｉ．７６ｍｍｏｌ　）、Ｄ　Ｃ　Ｃ　（６
０．２ｍｇ，　０．２９４ｍｍｏｌ）及びＤＭ．ＡＰ（
８．９ｍｇ，　０．０７４ｍｍｏｌ）を加え、室温にて
１２時間撹拌しｒ二。以下、実施例５と同様にして上記
の化合物（１０５．４ｍｇ．６１．７％）を得ｒ二。ｍ
　ｐ　Ｌ１６．３　−　１１７．７゜Ｃ［α］　ｏ　；
　＋２９．２２゜（ｃ＝　ｌ．ｏ５４，　ＣＨｔＣｌｔ
）Ｉ　Ｒ　ｖ　，．Ｊ．．　（ＫＢｒ）　ａｍ−’　；
　３７００　−　３１００．　２９４０２８６０，　１
７４０．　１６６０．　１５４０Ｎ．Ｍ．Ｒ　（ＣＤＣ
Ｉ３）δ；　０．８ｇ　（ｔ．９Ｈ．Ｊ＝６．４Ｈｚ）
　．１．２５　（ｍ．７０Ｈ）　．　１．３８　（ｄ，
３Ｈ．Ｊ＝６．６Ｈｚ）　．　１．４１（ｄＪＨ．Ｊ＝
７．３Ｈｚ）　．　１．４９　−　１．６０　（ｍ．６
Ｈ）　．１．９３（ｓ，３Ｈ）　．　２．０３−２．２
１　（ｍ，２Ｈ）　．　２．３２　（ｔ，２Ｈ．Ｊ＝７
．７Ｈｚ）　，　２．３８−２．７４　（ｍ．３Ｈ）　
．　３．６８（ｓ，３［１）．６．１７　（ｄ，ＬＨ，
Ｊ＝３．７Ｈｚ）実施例７ Ｎ−　Ｑ２−０−　｛２−アセタミド−２．３−ジデオ
キノー６−０−オクタデカノイル−１−０−（２−テト
ラデンルヘキサデカノイル）・一α一Ｄ−グルコビラノ
ース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル）Ｌ−アラニルーＤ
−イソグルタミン　メチルエステル； 化合物（式Ｉ′：　Ｒ．＝２−テトラデンルヘキサデカ
ノイルオキノ基、１２２．７ｍｇ、０．　１２９ｍｍｏ
ｌ　）を乾燥ノ才キサン（１．５ｍｌ）、乾燥ＤＭＦ　
（０．５ｍｌ）に溶解し才クタデカン酸（４４．５ｍｇ
　：　Ｏ．Ｉ５５ｍｍｏｌ）、Ｄ　Ｃ　Ｃ　（５３．７
ｍｇ．　０．２５８ｍｍｏｌ）及ｆＪＤＭＡＰ（７．９
ｍｇ，　０．０６５ｍｍｏｌ）を加え、ｌ４時間撹拌し
ｆコ。以下、実施例５と同随にして上記の化合物（　１
１９．０ｍｇ７５．６％）を得ｆ二。ｍ　ｐ　ｌ　！．
８，７　　１２０．０°Ｃ５　ａ　３　ｏ　：　−１−
３９．４５’　（ｃ＝０．６２１．　ＣＨＣＬ３　：　
ＭｅＯＨ＝２．１） ｌ　Ｒ　ν１ｆｉａ、（ＫＢｒ）　ｃｍ−’　；　３６
５０−３１５０．　２９３０２８６０．　１７４０．　
１６５０．　１．５４０Ｎ　．Ｍ．Ｒ　（ＣＤＣｌ３）
δ：　０．８８　（ｔ．９１１．Ｊ＝６．６Ｈｚ）１．
２５　（ｍ．７８Ｈ）　，　１．３９　（ｄ．３Ｈ，Ｊ
＝６．６Ｈｚ）　．　１．４１（ｄ．３Ｈ．Ｊ＝６．６
Ｈｚ）　．　１．４９　−　１．６０　（ｍ，６１１）
　．１．９４（ｓ．３Ｈ）　．　ｌ．．９０−２．２６
　（ｍ．２Ｈ）　．　２Ｊ２　（ｔ．２ｔ｛　Ｊ＝７．
３Ｈｚ）　．　２．３９−２．５０　（ｍ．３Ｈ）　．
　３．６９　（ｓ，３１１）６．１８　（ｄ．ＬＨ．Ｊ
＝３．７Ｈｚ）実施例８ Ｎ　　Ｃ２　　Ｏ　　Ｆ２−アセタミド−２．３−ジデ
オキンー６一〇一デカノイルー１−Ｓ−（２−テトラデ
ンルヘキサデカノイル）−１−チオーβ一Ｄ−グルコピ
ラノース−３−イル｝一Ｄ−ラクトイル］一し−アラニ
ルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル： 化合物（式１゛：　Ｒ．＝２−テトラデシルヘキサデカ
ノイルチオ基、１２８．４ｍｇ、Ｏ．ｌ３４ｍｍｏｌ）
を乾燥ジオキサン（１．５ｍｌ）、乾燥Ｄ　Ｍ　Ｆ　（
　１．０ｍｌ）に溶解し、デカン酸（　２７．４ｍｇ　
；　０．　１６１ｍｍｏｌ）　、Ｄ　Ｃ　Ｃ（５４．６
ｍｇ．　０．２６８ｍｍｏｌ）　、Ｄ？ｖＩＡＰ　（Ｌ
ｌｍｇ，０．０６７ｍｍｏｌ）を加え室温にて６時間３
０分撹拌した。反応終了をＴ．Ｌ．Ｃ　（１０：　１）
で確認した後、凍結乾燥を行ない、これをカラムクロマ
トグラフィー［　Ｙａｋｏｇｅｌ　Ｃ−２００　；溶出
ｎ（ａ）１５０：１　（ｂ）５０：ｌ（ＣＨｔＣｌ，：
￥ｅＯＨ）　］に付し、溶出液（ｂ）より上記の化合物
（　９９．６ｆｆｌｇ，　６６．８％）を得た。ｍ　ｐ
　９８．６　−　９９．４℃［　ａ　ｊ　ｏ　；　＋　
１７．６９°（Ｃ＝０．７９７，　ＣＨ−ＣＩ２　：　
’ｊｅＯＨ＝２＋１） ｒ　Ｒ　ｖ　ｗａｘ　（ＫＢｒ）　ａｍ−’　；　３５
００　　３２００，　２９ｂＯ，２８８０．　１７５０
．　１６４０．　１５６０ＮＭ，Ｒ（ＣＤＣｌ３−ＣＤ
３０Ｄ）　δ，　０．８８　（　ｔ．６Ｈｊ一６．６Ｈ
ｚ）　．　　０．９２　（ｔ，３ｔｌ，Ｊ＝７．１Ｈｚ
）　．１．２５　（ｍ．　　５６Ｈ）　．　　１．３４
　（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ：ｌ　，　　１．４０　
（ｄ．３１１．Ｊ＝７．Ｏｌｌｚ）　．　　１．５８−
１．７１　（ｍ．６Ｈ）　．　　１．９０　（ｓ．３Ｈ
）　．１　９４−２．２４　（ｍ．２Ｈ）　．　　２．
３３　（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．５ｔｌｚ）２．４２−２．
５２　（ｍ，３Ｈ）　．　３．６９　（ｓ，３Ｈ）　．
　　５．１１　（ｄ１１１１　＝　ｌＯ．６Ｈｚ） 実施例９ Ｎ　　［２　　０　　Ｆ２−アセタミド−２．３−ジデ
オキノー６−０−テトラデカノイル−１−Ｓ−（２−テ
トラデンルヘキサデカノイル）−１−チオーβ一Ｄ−グ
ルコビラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−
アラニルーＤ−イノグルタミンメチルエステル： 化合物（弐ド　．Ｒ．＝２−テトラデシルヘキサデカノ
イルチ才基．　１２５．０ｍｇ，　０．１３１ｍｍｏｌ
）を乾燥ジオキサン（１．５ｍｌ）　、乾燥Ｄ　Ｍ　Ｆ
　（　１．０ｍｌ）に溶解し、テトラデカン酸（３５．
３ｍｇ．　Ｏ．１５７ｍｍｏｌ）、Ｄ　Ｃ　Ｃ　（５３
．１ｍｇ．　０．２６２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ　Ｃ７．
９ｍｇ．０．０６６ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間撹
拌しｒ為以下、実施例８と同様にして上記化合物（　１
２５．８ｍｇ８２．５％）を得ｆ二。ｍ　ｐ　９９．０
〜１００．４°Ｃ二　α　：　　ｏ　　；　　”２．１
３　゜　（ｃ＝２．１６，　　ＣＨｔＣｌｔ）［　Ｒ　
ν．．．（ＫＢｒ）ｃｍ−’　；　３６５０−３２００
．２９３０．２８６０．１７４０，１６５０．１５５０ Ｎ　Ｍ　Ｒ　（ＣＤＣＩ．）δ；　０．８５−０．９５
（ｍ，９Ｈ）．１．２５（ｍ，６８１｛）．　１．３６
（ｄ，３Ｈ．Ｊ＝６．６Ｈｚ）．　１．４１（ｄ，３Ｈ
ｊ・７．３Ｈｚ）．１．　４７−１．　７６（ｍ．６Ｈ
）　．　１．　８８−２．　３２（ｍ．　２８）　，　
１．　９４（ｓ　，　３Ｈ）　．２．３５（ｔ．２Ｈ．
Ｊ・７．９Ｈｚ）．２．４７−２．５３（ｍ，３Ｈ）．
３．７０（ｓ，３Ｈ）．５．１２（ｄ．ＬＨ．Ｊ＝ｌｏ
．３Ｈｚ）実施例１０ Ｎ　　［２　　Ｏ　　ｆ２−アセタミド−２．３−ノデ
オキン−６一〇−オクタデカノイル−１−Ｓ−（２−テ
トラデンルヘキサデヵノイル）−１−チオーβＤ−グル
コピラノース−３−イル］一Ｄ−ラクトイルＥ　　Ｌ−
アラニルーＤ−イソグルタミンメチルエステル 化合物（式ド　．　Ｒ．＝２−テトラデノルヘキサデカ
ノイルチ才基，１２２．４ｍｇ，　Ｏ．ｌ２８ｍｍｏｌ
）を乾燥ジオキサン（１．５ｍｌ）、乾燥Ｄ　Ｍ　Ｆ　
（　１．０ｍｌ）に溶解し、オクタデカン酸（４３．０
ｍｇ，Ｏ．ｌ４５ｍｍｏｌ）、Ｄ　Ｃ　Ｃ　（５２．０
ｍｇ．　　０．２４５ｍｍｏｌ）、Ｄ　Ｍ　Ａ　Ｐ　（
７．７ｍｇ，０．０６４ｍｍｏｌ）を加え、室温にて・
ｔ時間撹拌しｆこ。

以下実施例８と同様にして上記の化合物（１０２．７＋
ｎｇ６５．６％）を得ｆ二。ｍ　ｐ　９９．３〜Ｉ０１
．．Ｏ℃［　Ｃｌ　］　ｏ　；　本２．０６゜（ｃ＝ｏ
，３７６，ＣＨｔＣｌｚ：ＭｅＯＨ＝２＋ｌ）ｌ　Ｒ　
ν，．，．（ＫＢｒ）ａｍ−’　；　３６００−３１５
０．２９２０．２８４０１７４０．１６４０　１５４０ Ｎ　Ｍ　Ｒ　（ＣＤＣ　Ｉ　．−ＣＤ．ＯＤ）δ；　０
．８８（ｔ，９Ｈｌ＝６．６１１ｚ）．１．　２６（ｍ
，　７６Ｈ）．　１．３５（ｄ．　３Ｈ．Ｊ＝６．　６
Ｈｚ）．　１．　４０（ｄ．　３Ｈ．　Ｊ７．３Ｈｚ）
．１．５８　−　１．６１（ｍ．６Ｈ）．１．８８（ｓ
．３Ｈ）．ｌ．９２２．２６（ｍ，２１１）．２．３３
（ｔ．２Ｈ．Ｊ＝７．７Ｈｚ）．２．４１−２．５５（
ｍ３Ｈ）　．３．６９（ｓ　．３Ｈ）　．　４　．　４
０（Ｑ．　ｌｆｔ）　．５．　１０（ｄ．　ＩＩ，　Ｊ
＝１１．　０Ｈｚ） 実施飼１１ Ｎ−［２−ｏ−で２−アセタミド−２．３−’；デオキ
ン−６−○−デカノ了ルーｌ一〇−（　（３Ｒ）−３テ
トラデカノイルオキンテトラデカノイル）α−Ｄ−グル
コピラノース−３−イルｉ　　Ｄ−ラクトイルＩＬ−ア
ラニルーＤ−イソグルタミンメチルエステル： 化合物（式ド　．Ｒ．＝３−テトラデカノイロキノテト
ラデカノイルオキシ基．　ｌ１６．Ｏｍｇ．　０．ｌ２
ｈ＋＋ｍｏｌ）を乾燥ジ才キサン（１．５ｍｌ）、乾燥
Ｄ　Ｍ　Ｆ（０．５ｍｌ）に溶解し、デカン酸（２４．
３ｍｇ．　０．１４５ｍｍｏｌ）、Ｄ　Ｃ　Ｃ　（４８
．４ｍｇ．　０．２４２ｍｍｏｌ）及びＤ　Ｍ　ＡＰ　
（７．２ｍｇ，　Ｏ’．１Ｂ１ｍｍｏｌ）を加え室温で
８時間撹拌しｒコ。反応終了をＴ　．　Ｌ　．　Ｃ　（
　ＣＩ．ＣＩ．　：　ＭｅＯＨ＝　１０　：ｌ）で確認
した後、これを減圧ａ縮し、得られたノロップをカラム
クロマトグラフィ−［ＷａｋｏｇｅｌＣ−２００　：溶
出液（ａ）１５０　：　ｌ．（ｂ）３５：ｌ（ＣＨｔＣ
ｌｔ　：　ＭｅＯＨ）］に付し、溶出ａ（ｂ）より上記
の化合物（８０．４ｍｇ．５９．６％を得た。ｍ　ｐ　
７２．０　−　７２．８℃［　α　コ　ｏ　　：　　＋
２７．８６゜　　（　ｃ　＝０．８０４．ｃＨｔｃｌｚ
）【　Ｒ　ν　．．．（７イルム）ａｍ”　　：　　３
７００−３１００．２９３０．２８５０．１７４０，１
６５０．１５４０ Ｎ　Ｍ　Ｒ　（ＣＤＣ　ｌ　ｓ　）δ；　０．８ｇ（ｔ
．９Ｈ．Ｊ＝６．６Ｈｚ）．１．２５−１．２７（ｍ．
４８Ｈ）．　Ｌ．４３（ｄ，３Ｈ．Ｊ＝６．６Ｈｚ）．
１．４５（ｄＪＨＪ＝７．　Ｏｔｌｚ）　．　１．　６
１（ｍ．　６１１）　．　２．００（ｓ，３ｔｌ）　，
　２．０４−２．　２４（ｍ，２Ｋ）．２．３０（ｔ，
２１｛，Ｊ＝７．５ｔ｛ｚ）．２．３２−２．６７（＋
ｎ．６Ｈ）３．６９（ｓ．３Ｈ），４．２１（ｑ．ＬＨ
．Ｊ＝６．６１１ｚ）．５．２９（ｍ．　１１）６．０
５（ｄ．　ＩＨｊ＝３．３Ｈｚ）実施例１２ Ｎ　　［２　　０−　Ｃ２−アセタミド−２．３一ノデ
オキンー６−０−テトラデカノイル−１−０−　（　（
３Ｒ）−３−テトラデカノイ口キンテトラデカノイル）
一α一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝［）ラクトイ
ル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエス
テル： 化合物（式ｆ′　；　Ｒ．＝３−テトラデカノイ口キン
テトラデカノイルオキシ基、１０８．６ｍｇ，　０．１
１５ｍｍｏｌ）を乾燥ジオキサン（１．５ｍｌ）　、乾
燥ＤＭＦ’（０．５ｍｌ）に溶解し、テトラデカン酸（
３０．１ｍｇ．０．１３７＋＋＋ｍｏｌ）　、Ｄ　Ｃ　
Ｃ　（４５．３ｍｇ，　０．２２８ｍｍｏｌ）及びＤＭ
ＡＰ　（６．７ｍｇ，　０．０５７ｍｍｏｌ）を加え、
室温で１４時間反応させた。以下、実施例ＬＬと同様に
して上記の化合物（９９．１ｍｇ．　７４．６％）を得
ｆ二。

ｍ　ｐ　７２．５　−　７３．６°Ｃ ［α］ｏ　：　＋２６．５１”　　（ｃ：１．３８８．
ｃＨ２ｃｌｔ）Ｔ　　Ｒ　　ＬＪ　　ｍａｘｃ７４ルム
）ｃｍ−’　　；　　３７００−３１５０．２９３０．
２８５０１？４０，１６６０．Ｉ．５４０ Ｎ　Ｍ　Ｒ　（ＣＤＣ１ｆｆ）δ：　０．８ｇ（ｔ，９
１｛，Ｊ＝６．６１｛Ｚ）．１．２５−１　．　３８（
ｍ，　５６Ｈ）　．　１．４３（ｄ，　３Ｈ，　．ｈ６
．　６Ｈｚ）　．　１　．４５（ｄ．　３Ｈ．　Ｊ＝７
．０Ｈｚ）．１．６０（＋＋＋．６Ｈ），１．９９（ｓ
．３Ｈ），２．０６−２．２４（ｍ２Ｈ）．２．３０（
ｔ．２Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）．２．３２−２．６８（ｍ
．６Ｈ）．３．６９（ｓ，３Ｈ），４．２１（ｑ．ｌＨ
，Ｊ：７．０Ｈｚ）．５．３０（ｍ．ｌＨ），６．０５
（ｄ，　ｌＨｊ＝３．３ｔｌｚ）実施例ｌ３ Ｎ−［２一〇−（２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
ー６−０一才クタデカノイル−１−０−　（　（３Ｒ）
−３−テトラデカノイルオキシテトラデカノイル）一α
−Ｄ−グルコビラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル
］一Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステ
ル： 化合物（式ド　．Ｒ，＝３−テトラデカノイロキンテト
ラデカノイルオキン壱，　１０８．８ｍｇ．　０．１１
４ｍｍｏｌ）を乾燥ノオキサン（１．５ｍｌ）、乾燥Ｄ
　Ｍ　Ｆ（０．５ｍｌ）に溶解し、オクタデカン酸（３
７．６ｍｇ．０，　１３７ｍｍｏｌ　）、Ｄ　Ｃ　Ｃ　
（４５．４ｍｇ，　０．２２８ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ
　（６．７Ｂ．　Ｑ．（１５７ｍｍｏｌ）　Ｇ加え、室
；益で１４時間撹拌した。以下実施例＋１と同様にして
上記の化合物（９５．６ｍｇ．　６８．５％）を得ｆコ
。ｍｐ６８．１−６９．０℃ ［　（ｌ　］　ｏ　：−２６．１５゜（ｃ＝１．３３８
．ｃＨ２Ｃｌｔ）［　　Ｒ　ｖ　ｆｆｉａｘｏ｛ｋム）
ａｍ−’　　：　　３７００−３１５０．２９３［．２
８５０１７４０　１６５０　１５４０ Ｎ　Ｍ　Ｒ　（ＣＤＣＩ，）δｌ　Ｏ．８ｇ（ｔ．９Ｈ
．Ｊ・６．６Ｈｚ）．ｌ．２５１．３９（ｍ．６４Ｈ）
　．　１．４３（ｄ，３Ｈ，　Ｊ＝６．６Ｈｚ）　，１
．４４（ｄ．　３１Ｌ　Ｊ：７．０Ｈｚ）．１．５８−
１．６０（ｍ．６Ｈ）．１．９９（ｓ，３Ｈ）．２．０
２−２．２２（ｍ．２Ｈ）．２．３０（Ｊ２Ｈ．Ｊ・７
．５Ｈｚ）．２．３２−２．６７（ｍ６Ｈ）．３．６９
（ｓ．３１｛），４．２１（Ｑ．ＬＨ．Ｊ＝６．６１｛
ｚ）．５．３０（ｍ１｝１）．６．０５（ｄ．１１｛．
Ｊ＝３．３＋ｌｚ）実施例ｌ４ Ｎ−　［２−０−　Ｃ２−アセタミド−２．３一ジデオ
キンー６一〇一デカノイルー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）Ｒ
−テトラデカノイルオキシテトラデカノイル）−１−チ
才−β−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラク
トイル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチル
エステル： 化合物（式１．Ｒ，＝３−テトラデカノイロキシテトラ
デカノイルチ才基．　２３９．２ｍｇ，　０．２５０ｍ
ＩＩＩｏｌ）を乾燥ジ才キサン（０．５ｍｌ）　、乾燥
ＤＭＦ　（０．５＋ａｌ）に溶解し、デカン酸（５１．
６ｍｇ，　０．３００ｍｍｏ！）　、ＤＣ　Ｃ　（　１
０２．９ｍｇ　０．５０ｍｍｏｌ）及びＤ　Ｍ　Ａ　Ｐ
　（　１５．２ｍｇ，０．４９９ｍｍｏｌ）を加え常温
で２時間撹拌した。反応終了をＴ．Ｌ．Ｃ　（ＣＨｔＣ
Ｉｚ：　ＭｅＯＨ＝ｌＯ：　ｌ）で確認後、副生成物で
あるＤＣ尿素を濾別した。ジオキサンて洗浄し、濾演と
浣液を合わせて凍結乾燥を行ない、得られたアモルファ
スをカラムクロマトグラフィー［買ａｋｏｇａｌ　Ｃ−
２００　；　（ａ）２００　：　ｌ，　（ｂ）７０：　
　１，　　（ｃ）６０　：　　１，　　（ｄ）４０　：
　　ｌ　　（ＣＨ．ＣＩ．　：　　ＭｅＯＨ）　　コ　
１こ付し、溶出液（ｃ）より上記の化合物（　ｌｌｌ．
６ｍｇ．４０．２％）を得た。ｍ　ｐ　１３８．６　−
　１３９．９℃［　α　コ　ｏ　；　　＋１７．０９°
　（ｃ＝０．７０２，ＣＨ．ＣＩ．：！ｌｌｅＯＨ　＝
２＋ｌ）Ｉ　　Ｒ　　’ｉ　　１ｎ　，ｌｘ（７（　髪
ム）ｃｍ−’　　；　　３６５０−３０２０．３２５０
．２９３０，２８５０．１７４０．１６６０．１５４０
Ｎ　Ｍ　Ｒ　（　ＣＤＣＩｓ）δ：０．８７（ｔ．９Ｈ
，Ｊ−５．７Ｈｚ）．　１．２５（ｍ．５２Ｈ）．　１
．３９（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．６ｔｌｚ）．１．５８（ｍ
．６１｛）．Ｌ．９５（ｓ３Ｈ）．２．ｌＯ−２．２８
（ｍ，２Ｈ）．２．３４（ｔ，２Ｈ．Ｊ＝７．７Ｈｚ）
２．４７−２．９１（ｍ，６Ｈ）．３．６９（ｓ，３Ｈ
）．５．　１３（ｄ．ｌＨ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ）．５．
１１−５．２１（ｍ．ｌＨ）実施到ｔ５ Ｎ　　Ｃ２　　０　　（２−アセタミド−２．３−ジデ
オキシー・６−Ｏ−テトラデカノイル−１−Ｓ−（（３
Ｒ）一３−テトラデカノイルオキシテトラデカノイル）
＝１−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一
Ｄ−ラクトイル３−しーアラニルーＤ−イソグルタミン
　メチルエステル： 化合物（弐ビ　．Ｒ，＝３−テトラデカノイロキンテト
ラデカノイルチ才基．　２０６．５ｍｇ，　０．２１５
ｍｍｏｌ）を乾燥ジオキサン（０．５ｍｌ）　、乾燥Ｄ
ＭＦ　（０．５ｍｌ）に溶解し、テトラデカン酸（　５
９．０ｍｇ，　０．２５９ｍｍｏｌ）、Ｄ　Ｃ　Ｃ　（
８Ｌ９ｍｇ，　０．４３１ｍｍｏｌ）及びＤ　Ｍ　ＡＰ
　（１３．１？．　Ｏ．ｌ０７７ｍｍｏｌ）を加え常ｉ
ＭＬで２時間３０分撹拌した。以下、実施■１１４と同
様にして上記の化合物（　９５．６ｍｇ．　３８．０％
）を得た。ｍ　ｐ　１３６．１−　１３７．７℃ ？　α　コ　ｏ　　：　　＋１７．５７”　　（ｃ＝Ｉ
）．９５６．ＣＨ　，Ｃｌｔ：ＭｅＯ｝１■２：ｌ）Ｉ
　Ｒ　ν　，，，，ｌ，ｌＯイルム）ｃｍ−’　　；　
　３６５０−３１２０．３３００．２９３０２８６０，
１７４０．ｉ６４０．ｌ５４０Ｎ　，Ｍ　，　Ｒ　（Ｃ
ＤＣＩ！）δ：　０．８ｇ（ｔ．９Ｈ．Ｊ：６．６Ｈｚ
）．１．２５（ｍ．５６Ｈ）．１．３９（ｄ．３Ｈ．Ｊ
＝７．０Ｈｚ）．１．４２（ｄ．３Ｈ　Ｊ＝７．０Ｈｚ
）．　１．　５７（ｍ，　６Ｈ）．　１．９７（ｓ，　
３Ｈ）　．２．Ｏｌ−２．２８（ｍ．２Ｈ）　．２．：
｛４（ｔ，　２Ｈ．　Ｊ＝７．７｝１ｚ）　．３．　７
１（ｓ．　３Ｈ）　，　５．　１３（ｄ，　１１１ｊ＝
１１．０Ｈｚ）．５．１１−５．２３（ｍ．ｌＨ）実施
列ｌ６ Ｎ−［２−０−アセタミド−２，３−ノデオキシー６一
〇−オクタデカノイル−１−Ｓ〜（　（３Ｒ）−３−テ
トラデカノイルオキシテトラデヵノイル）一ｌ−チ才一
β−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラク１・
イル］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエ
ステル 化合物（弐ド　．Ｒ，＝３−テトラデヵノイロキンテト
ラデカノイルチオ基．　２０３．２ｍｇ，０．２１２ｍ
ｍｏｌ）を乾燥ジオキサン（０．５ｍｌ）　、乾燥ＤＭ
Ｐ　（０．５ｍｌ）に溶解し、オクタデカン酸（６３．
１ｍｇ．　０．２５４ｍｍｏｌ）、Ｄ　Ｃ　Ｃ　（８７
．５Ｂ．　０．４２４ｍｍｏｌ）及Ｌ”Ｄ　ＭＡ　Ｐ　
（１２．９ｍｇ，　０．ＬＱ６ｍｍｏｌ）を加え、常温
にて３時間撹拌した。以下実施列１４と同様にして上記
の化合物（　Ｉｌ２．２ｍｇ．　４３．２％）を得た。

ｍ　ｐ　１３３．７　−　１３４．５℃ Ｃ　ａ　３　ｏ；　＋１７．４６゜（ｃ＝ｌ．ｌ２２．
ｃＨ，ＣＩ，：ＭｅＯＩ−２：ｌ）Ｉ　　Ｒ　　レ　ｍ
ａｘｃフィルム）ｃｍ−’　　：　　３７００−３１５
０．３３２０　　２９６０２９００，Ｌ７５０，Ｌ６８
０．１５８０Ｎ　Ｍ　Ｒ　（ＣＤＣＩ＊）δ；　０，８
７（Ｌ，９Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ）．ｌ．２５（ｍ６６Ｈ
）．　１．　３９（ｄ．　３１１．　Ｊ＝５．　９Ｈｚ
）　．　１．　５７（ｍ，６１Ｄ　．　１．　９５（ｓ
３Ｈ），１．９５−２．１８（ｍ．２Ｈ）．２．２５−
２．９０（ｍ．６Ｈ）．２．３８（ｔ２Ｈ．７．　１Ｈ
ｚ）．３．６９（ｓ，３Ｈ），５．　１３（ｄ．　１１
｛ｊ＝ｌｌ．ｏ［｛ｚ）５．１１−５．２Ｑ（ｍ．　ｌ
｝Ｉ） 実施例ｌ７ Ｎ　　［２　　０　　（２−アセタミド−２．３−ジデ
オキシ−１−０−　（　（３Ｒ）−３−ヘキサデカノイ
ルオキシテトラデカノイル）一α−Ｄ−グルコビラノー
ス−３−イルーＤ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ−
イソグルタミン　メチルエステル：化合物（式ＩＩＩ　
；　Ｒ，＝３−ヘキサデカノイルオキンテトラデカノイ
ルオキシ基、４０８．ＩＸ９、０．４ＬＯｍｍｏＱ　）
を８０％酢酸水溶液（１５ｘｌ２）に溶解し、４５゜Ｃ
で１．５時間放置した。以下実施例４と同様にして上記
の化合物（３９１．７ｍｇ、定量的）を得た。

ｍ　ｐ　１３４．２　　１３５．５℃ ［α］　ｏ　：　＋　４７．３８’　（ｃ＝　０．８７
８，　ＣＨｔＣｌｔ　：　ＭｅＯＨ＝１・１） ＩＲν−−−（ａｍ−’）　；　３７００−３１００．
　３３００，２９２０　　２８５０．　１７４０．　１
６５０．　１５３０Ｎ　，　Ｍ　，　Ｒ　（　ＣＤＣＩ
３　）δ；　０．８ｇ　（ｔ，９Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）
　．１．２５　（ｗ，４０Ｈ）　，　１．４２（ｄ．３
｝！．Ｊ＝７．３Ｈｚ），　１．４５（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝
７．３Ｈｚ），　Ｌ．５７−Ｌ．６０（償，６Ｈ）．　
１．９５−２．１７（ｍ，２Ｈ），　２．００（ｓ．３
１｛）．　２．３０（ｔ，２｝１，Ｊ＝７．５Ｈｚ），
　２．３７−２．６８（ｍ．６ｔ｛）．　　３．６８（
ｓ，３Ｈ）．　　５．３０−５．４２（ｍ，ＬＨ）６．
０３（ｄ．ＬＨ．Ｊ＝３．３Ｈｚ）実施例１８ Ｎ−［２−０−　｛２−アセタミド−２．３−ジデ才キ
ンー６−０−オクタデカノイル−ｒ−ｏ−（　（３Ｒ）
−３−ヘキサデカノイルオキシテトラデカノイル）一α
一Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル
］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステ
ル： 化合物（式ｆ　’　　：　Ｒ　＋＝３−ヘキサデカノイ
ルオキシテトラデカノイルオキン基、１９１．１ｆｆ９
、０２００ｍｍｏ＆　）を乾燥ジオキサン（３．ＯｘＣ
）　、乾燥ＤＭＦ（１．ｏｘｉ２）に溶解し、オクタデ
カン酸（７４．ＯｘｇＯ　．　２６０ｍｍｏｆ２）、Ｄ
　Ｃ　Ｃ　（８２．５ｘ９，　０．４００ｍｍｏｆ２）
及びＤ　Ｍ　Ａ　Ｐ　（　１２．２Ｘ９、０．ＬＱＯｍ
ｍｏｆ２）を加え、室温でｉ６時間撹拌した。以下実施
例ｌ１と同様にして上記の化合物（１９８．１肩９、７
８．９％）を得た。

ｍ　ｐ　６９．５　−　７１．０℃ ［α］　ｏ　：　＋４０．６９°（　ｃ＝　１．５０４
，　ＣＨｔＣｌｔ　：　ＭｅＯＨ＝２：ｌ） ＩＲνｍａｘ（ｅｌｌｌ−り．　３７００−３１３０．
　３３００，　２９３０．２８８０．　１７４０　　１
６６０．１５４０Ｎ．Ｍ．Ｒ　（ＣＤＣＩ．）δ：　０
．８ｇ　（ｔ，９１｛，Ｊ＝６．６Ｈｚ）　．１．２５
　（ａ＋．６８Ｈ）　．　　１．４３（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝
５．９Ｈｚ）．　　１．４５（ｄ．３Ｈ，Ｊ＝５．９Ｈ
ｚ）．　　１．６０（ＩＩ＋．８Ｈ），　　１．９９（
ｓ，３Ｈ）．　　２．１９−２．６６（ｍ，８Ｈ），　
　２．３５（ｔ．２Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ）．　　３．６
９（ｓ．３Ｈ）．５．３０（ｍ，ＩＨ），　　６．０５
（ｄ．ＬＨ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）．実施例１９ Ｎ−［２−○−（２−アセタミド−２．３−ジデオキン
ー１−Ｓ−　（　（３Ｒ）−３−ヘキサデカノイルオキ
シテトラデカノイル）−１−チオーβ一Ｄーグルコピラ
ノース−３−イル）−Ｄ−ラクトイルコーＬ−アラニル
ーＤ−イソグルタミン　メチルエステル： 化合物（式０１；Ｒ．＝３−ヘキサデカノイルオキンテ
トラデカノイルチオ基、５８６．６ｕ、０．５８０ｍｍ
ｏｆ２）を８０％酢酸水溶液（１２ｘｆ２）に溶解し、
４５℃で１時間放置した。以下実施例４と同様にして上
記の化合物（　５Ｂ３．４ｍｑ、定量的）を得た。

（ｒ１　ｐ　９４，８　　９５．８℃ ［　（１！　］ｏ　：　＋２８．０６　（Ｃ＝１．１］
２．　ＣＨｚＣｌ２：　ＭｅＯＨ＝１：ｌ） ｒ　Ｒ　ν．．．（ａｍ−’）　；　３８８０−３１３
０．　３３００．　２９４０２８７０．　１７４０．　
１６５０．　１５５０Ｎ　．　Ｍ　．　Ｒ　（　ＣＤＣ
Ｉ３　）δ．　０．８８　（　ｔ．６Ｈ，Ｊ＝　６．４
１｛ｚ）．１．２７　（ｍ．４αＨ）　．　１．３７（
ｄ．３Ｈ．Ｊ＝７．０Ｈｚ）．　１．４１（ｄ．３Ｈ．
Ｊ＝７．ＯＨＺ），　１．６０（ｍ．４Ｈ）．　１．９
１（ｓ．３Ｈ），　１．１９−２．０２（ｍ．ＬＨ）．
　２．２１−２．９０（ｎ＋．６１｛）．　３．７０（
ｓ，３Ｈ）．４．０５（ｔ．ｌＨ，Ｊ＝１０．３Ｈｚ）
．　４．２２−４．２６（ｍ，２１｛）．４．３４−４
．　３９（ｍ．　ＬＨ）　．　５．　１３（ｄ　．　Ｉ
Ｈ，　Ｊ＝１０．６Ｈｚ）　．　５．　２　１−５．２
５（＋，ＬＨ） 実施例２０ Ｎ−　［２−０−　（２−アセタミド−２．３−ジデオ
キシー６−０−オクタデカノイル−１−Ｓ−（（３Ｒ）
−３−ヘキサデカノイルオキシテトラデカノイル）−１
−チオーβ−Ｄ−グルコピラノース−３−イル）−Ｄ−
ラクトイル’ｌ−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　
メチルエステル： 化合物（式１’　　；Ｒ，＝３−ヘキサデカノイルオキ
シテトラデカノイルチオ基、３４０．０ｍ９、０．３５
０ｍｍｏのを乾燥ジオキサン（４．０Ｊｌｅ）　、乾燥
ＤＭＦ（１．５ｚ＆）に溶解し、オクタデカン酸（１２
９．４１９，０．４５５ｍｍｏＣ）、Ｄ　Ｃ　Ｃ　（　
１４４．４ｔ９，０．７００ｍｍｏＱ）及びＤＭＡＰ　
（２１．４ｘ９，　０．１７５間００を加え、室温で３
時間撹拌した。以下実施例Ｉ４と同様にして上記の化合
物（　２０３．　ｌｕ、４６．８％）を得た。

ｍ　ｐ　１７１．２　−　１７２．８°Ｃ［α］　ｏ　
：　＋　１７．０１”　（Ｃ”０．７２３．　ＣＨ＊Ｃ
ｌｔ　：　！＋ｌｅＯＨ＝２：ｌ） Ｉ　Ｒ　ｖ　．．．（ａｍ−１）　；　３３２０．３２
７０．　２９２０．　２８５０，１７４０，　１６５０
．　１５４０ Ｎ　．　Ｍ　．　Ｒ　（　ＣＤＣＩｓ　）δ；　０．８
７　（ｔ，９Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ）　．１．２５　（ｍ
，７０Ｈ）　，　１．３９（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ
），　１．５８（＋．６Ｈ），　１．９４（ｓ，３Ｈ）
，　２．２２−２．９１（ａ＋．２Ｈ），　２．３２（
ｔ，２Ｈ．Ｊ＝７．７Ｈｚ）．　３．６９（ｓ．３Ｈ）
，５．１３（ｄ．ＩＨ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ）．５．１１
−５．２０（ｍ，ＩＨ）． 実施例２１ Ｎ−［：２−０｛２−アセタミド−２．３−ノデオキシ
ー１−０−　（　（３Ｒ）−３一才クタデカノイルオキ
シテトラデカノイル）一α一Ｄ−グルコピラノース−３
−イル）Ｄ−ラクトイル］−［，−アラニルーＤ−イソ
グルタミン　メチルエステル：化合物（式［　；　Ｒ，
＝３−オクタデカノイル才キシテトラデカノイルオキシ
基、３８８．９ｇ？、０．３８０ｍｍｏｆ２　）を８０
％酢酸水溶ｍ（１５ｘＱ）に溶解し、４５℃で２時間放
置した。以下実施例４と同様にして上記の化合物Ｃ３１
３．ＩＨ、定量的）を得た。

ｍ　ｐ　１８７　−　１８８．５℃ ［　α］　ｏ　：　＋４７．ｌｌ”　（ｃ＝０．９００
．ＣＬＣｌｔ　：　ＭｅＯＨ＝１＋１） ＩＲν，．．．（ａｍ−’）　；　３７００−３１００
．　３３００．　２９１０，２８５０．　１７４０，　
１６５０．１５４０Ｎ　，　Ｍ　．　Ｒ　（　ＣＤＣＩ
＋　）δ．　０．８８　（ｔ，９Ｈ，Ｊ＝７．０｝１２
）　，１．２５（ｍ．４４Ｈ）　．　１．４１（ｄ，３
Ｈ．Ｊ＝７．８Ｈｚ）．　１．４４（ｄ３Ｈ，Ｊ＝７．
８１｛ｚ）．　１．９９（ｓ，３１｛）．　１．９４−
２．０４（ｍ．２Ｈ）２．３０（ｔ，２ｔ｛ｊ＝８．０
Ｈｚ）．　２．２７−２．４８（ｍ，６Ｈ）．３．７０
（ｓ３Ｈ）．５．３０（ｍ．ｌ｝Ｉ），６．０５（ｄ，
　ｌＨ．Ｊ＝７．８１｛ｚ）．？施例２２ Ｎ−［２−０−（２−アセタミド−２．３−ジデオキシ
ー６−０−オクタデカノイルーｔ−ｏ−　（　（３Ｒ）
−３−オクタデカノイルオキシテトラデカノイル）一α
−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝一〇一ラクトイル
］−Ｌ−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステ
ル： 化合物（弐Ｍ　　．Ｒ，＝３−オクタデカノイルオキシ
テトラデカノイルオキシ基、１７７．ＯＲ９、０．　１
８０ｍｍｏＯを乾燥ジオキサン（３．Ｏｉ■　、乾燥Ｄ
ＭＦ（１．ｏｘｆｆ）に溶解し、オクタデカン酸（６６
．６ｇ９，０．２３４ｍｍｏｆ２）、Ｄ　Ｃ　Ｃ　（７
４．３７１９．０．３８０ｍｍｏｆ２）及びＤ　ＭＡ　
Ｐ　（　１１．Ｏｘ９，　０．０９０ｏｎ＋＋ｏｆ２）
を加え、室温で１６時間撹拌した。以下実施例２と同様
にして上記の化合物（　１Ｂ４．ＯＸ９、７２。８％）
を得た。

ｍ　ｐ　１０６　−　ＬＯ８．５℃ ［　ａ　］　ｏ　；　＋３８．４６’　（ｃ＝０．６２
４，　ＣＨｔＣｌｔ　：　ＭｅＯ［ｌ＝ｌ：１） Ｉ　Ｒ　ｖ　．．．（ａｍ”’）　：　３７００−３１
５０．　　３３００　　２９３０２８８０．１？４０．
１６６０．１５４０Ｎ．Ｍ．Ｒ　（ＣＤＣｌ３）　δ；
　０．８８　（ｔ．９Ｈ．Ｊ＝６．６Ｈｚ）　．１．２
５　（ｍ．７２｝１）　．　　１．４３（ｄ．３１Ｉ，
Ｊ＝６．２Ｈｚ）．　　１．４４（ｄ．３Ｈ，Ｊ＝８．
２Ｈｚ），　　１．５９（ｍ．６Ｈ）．１．９９（ｓ，
３Ｈ），２．０１２．２０（＋ｎ，８Ｈ）．２．３０（
ｔ，２Ｈｊ・７．７Ｈｚ）．３．６９（ｓ．３Ｈ），５
．３０（巾，ＬＨ）．６．０５（ｄ，ＩＨ．Ｊ＝３．０
Ｈｚ）実施例２３ Ｎ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２，３−ンデオ
キンー１−Ｓ　−　（　（３Ｒ）−３一才クタデカノイ
ルオキシテトラデカノイル）−１−チオーβ一Ｄーグル
コピラノース−３−イル）０−ラクトイル］一Ｌ−アラ
ニルーＤ−イソグルタミ、ン　メチルエステル： 化合物（式ＩＩＩ　：　Ｒ．＝３一才クタデカノイルオ
キシテトラデカノイルチオ基、８３４．１Ｂ、０　．　
６　１０ｍｍｏ＋２　）を８０％酢酸水溶液（１５ｉ１
２）に溶解し、４５゜Ｃで１時間放置した。以下実施例
４と同様にして上記の化合物（６０９．６ｕ、定量的）
を得た。

ｍ　ｐ　１１２．５−　１１３．８℃ ［　ａ　］　ｏ　；　＋２４．６２゜（　ｃ＝　０．８
００．　ＣＨｔＣｌｔ　：　ＭｅＯＨ＝１：ｌ） Ｉ　Ｒ　ｖ　＋＊ａｘ（Ｃｆｆｌ−’）　；　３４００
−３１００．　３２６０．　２９１０，２８５０．　１
７４０，　１６４０．　１５３０Ｎ　．　Ｍ　．　Ｒ　
（　ＣＤＣＩｓ　）δ；　０．８ｇ　（　Ｌ，６Ｈ，Ｊ
＝４．０Ｈｚ）　，１．２５　（ｍ．４４Ｈ）　．　１
．３３（ｄ．３Ｈｊ＝７．３Ｈｚ）．　１．３６（ｄ．
３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．　１．５８（ｍ，４１），　
１．９２（ｓ，３Ｈ）．　１．９１−２．０４（ｍ，２
Ｈ），　２．２６（ｍ．６Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ）
．４．０２−４．０９（ｔ．ＩＨ．Ｊ＝８．７｝１ｚ）
．４．２８（ｍ，ＩＨ）．５．０８（ｄ，ＩＨ，Ｊ＝４
．０Ｈｚ）．５．２１（ｍ，ＩＨ）、実施例２４ Ｎ−　［２−０−　｛２−アセタミド−２．３−ジデオ
キシーａ−Ｏ−才クタデカノイル−１−Ｓ−（（３Ｒ）
−３−オクタデカノイルオキシテトラデヵノイル）−１
−チオーβ一Ｄ−グルコピラノース−３−イル）−Ｄ−
ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ一イソグルタミン　メ
チルエステル： ？合物（式［’：Ｒ＋＝３−オクタデヵノイルオキンテ
トラデカノイルチオ基、４００．Ｏｘｇ、０４００ｍｍ
ｏｉ２　）を乾燥ジオキサン（４．０村）　、乾燥ＤＭ
Ｆ（１．５Ｘｆ２）に溶解し、オキタデカン酸（　１４
７．９１１Ｆ，０．５２０ｍｍｏＱ）、Ｄ　Ｃ　Ｃ　（
　１６５．１ｍ９．　０．８００ｍｍｏｌ２）及びＤＭ
ＡＰ　（２４．４ｘｇ，　０．２００ｍｍｏ■を加え、
室温で３．５時間撹拌した。以下実施例１４と同様にし
て上記の化合物（２５８．６ｍｇ、５１．０％）を得た
。

ｍ　ｐ　１２３．１−　１２４．５℃ ［　（ｘ　］　Ｄ　：　＋　１７．０１’　（（！＝０
．７２３，　ＣＨｔＣｌａ　：　ＭｅＯＨ＝２二ｌ） ｒ　　Ｒ　　ν　＋ｍａｘ（Ｃｍ−’）：　　３６５０
−３王５０，　　３３００．　　２９３０．２８５０．
　１７３０，　１６５０．１５５０Ｎ　．Ｍ．Ｒ　（Ｃ
ＤＣｌ３）δ：　０．８８　（ｔ．９Ｈ．Ｊ＝５．５Ｈ
ｚ）１．２５　（ｍ．７４）｛）　．　１．３４（ｄ．
３Ｈ．Ｊ＝６．６Ｈｚ）．　１．４４−１．６７（ｍ．
６Ｈ），　１．８５（ｓ，３Ｈ）．　２．１７−２．７
９（ｍ，２Ｈ）．２．３１（ｔ．２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ
）．　３．７０（ｓ，３Ｈ）．５．ｌ．Ｏ（ｄ，ＩＨ，
Ｊ＝ｌＯ．６Ｈｚ），　５．１４（ｍ，ＩＨ）．実施例
２５ Ｎ−［２−○−（２−アセタミド−２．３−ノデオキノ
−１−０−　（　（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキ
ンテトラデカノイル）一α一Ｄ−グルコビラノース−３
−イル）ｐ−ラクトイルコーＬ−アラニルーＤ−イソグ
ルタミン　メチルエステル：化合物（式ＩＩＩ　．　Ｒ
，＝３−テトラコサノイルオキンテトラデカノイルオキ
ン基、４６５．２ｍｇ、０．４２０ｍｍｏＱ）を８０％
酢酸水溶ｔＬ（１５ｚＩ２）に溶解し、４５℃で１時間
放置した。以下実施例４と同様にして上記の化合物（　
４４８．３ｊＩ９、定量的）を得た。

ｍ　ｐ　１８３．５　−　１８５℃ ［α］ｏ：＋３４．ｌ３゜（ｃ＝０．９２０，　ＣＨ−
ＣＩ！　：　ＭｅＯＨ＝２：ｌ） ｒ　Ｒ　ｖ　．．．（ａｍ−’）　：　３７００−３１
２０．　３３００．　２９３０，２８５０．　１７４０
．　１６６０．　１５４０Ｎ　．　Ｍ　．　Ｒ　（　Ｃ
ＤＣＩ３）δ；　０．８９　（ｔ，９Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈ
ｚ）　．１．２５　（ｎ＋，５６Ｈ）　．　１．４１（
ｄ，３Ｈ，Ｊ’＝６．９Ｈｚ）．　１．４４（ｄ，３Ｈ
ｊ＝６．９Ｈｚ）．　１．６０（ｍ，６）｛），　１．
９９（ｓ，３Ｈ），　１．９４−２．０１（ｍ．２Ｈ）
，　２．２０−２．３９（ｍ．６Ｈ），２．２９（ｔ，
２［｛，Ｊ＝１３Ｈｚ）．３．６９（ｓ．３Ｈ）．５．
３０（＋Ｉｌ．ＬＨ）．６．０５（ｄ，ＬＨ）．実施例
２６ Ｎ−［２−○−｛２−アセタミド−２．３−ジデオキシ
−６−０−オクタデカノイル−１−０−（（３Ｒ）−３
−テトラコサノイルオキンテトラデカノイル）一α−Ｄ
−グルコピラノース−３−イル｝Ｄ−ラクトイル］−Ｌ
−アラニルーＤ−イソグルタミン　メチルエステル： 化合物（式１’　　：Ｒ，＝３−テトラコサノイルオキ
ンテトラデカノイルオキシ基、２３４．８ｘ９、０．２
２０ｍＩＩＩｏＱ）を乾燥ジオキサン（３．０ｆｆｌ２
）　、乾燥ＤＭＦ（１．０＊Ｉ２）に溶解し、オクタデ
カン酸（８１．３ｘ９．０　．　２８６ｍｍｏｆ２）、
Ｄ　Ｃ　Ｃ　（９０．８Ｒ９．０．４４０ｍｍｏの及び
ＤＭＡＰ　（ｔａ．４ｕ，　Ｏ．ｌＩＱｍｍｏＱ）を加
え、室温でｌ２時間撹拌した。以下実施例１１と同様に
して上記の化合物（　２００．７ｇ９、６８．３％）を
得た。

ｍ．　ｐ　６６．５　−　６８°Ｃ ［　Ｃｌ　］　ｏ　；　＋３４．ｌｌ”　（Ｃ＝０．６
８０．　ＣＨｔＣｌ２：　ＭｅＯＨ＝ｌ：１） Ｉ　Ｒ　ν．．．（ａｍ−’）　；　３７００−３１０
０．　３３００．　２９３０．２８５０．１７６０，１
６６０．１５４０Ｎ　．　Ｍ　．　Ｒ　（　ＣＤＣ１３
　）δ；　０．８ｇ　（ｔ，９Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）　
，１．２５　（巾，ｌｌ８Ｈ）　，　　１．４３（ｄ，
３Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），　　１．４４（ｄ．３Ｈ，Ｊ
＝７．０Ｈｚ）．　　１．６１（ｍ，６Ｈ）．　２．０
０（ｍ，８Ｈ）．　　１．９９（５１．３Ｈ），　　２
．３３（ｔ，２Ｂ，Ｊ＝４．２Ｈｚ），３．６５（ｓ，
３Ｈ），４．２０（ｑ．ＬＨ），　５．２９（ｍ，ＬＨ
），　６．０４（ｄ，ＬＨ，Ｊ＝３．３Ｈｚ）．実施例
２７ Ｎ−［２−０−（２−アセタミド−２．３−ジデオキン
ー１−Ｓ−（（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキシテ
トラデカノイル）−１−チオーβ−Ｄ−グルコピラノー
ス−３−イル）−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニルーＤ
−イソグルタミン　メチルエステル：化合物（式ＩＩＩ
　；　ＲＩ＝３−テトラコサノイルオキシテトラデカノ
イルチ才基、６１７．９１２９、０．５５０開００を８
０％酢酸水溶液（　Ｌ２ｘｅ）に溶解し、４５℃で１時
間放置した。以下実施例４と同様にして上記の化合物（
５９５．９ｕ、定量的）を得た。

ｍ　ｐ　１６８．５　−　１７０．１℃［　α　コ　ｏ
　　；　　＋　５．１８”　　（ｃ＝０．７７２，　　
ＣＨｔＣｌｔ　　：　　ＭｅＯＨ＝１：ｌ） Ｔ　Ｒ　ｖ　ａａａｘ（ｃ１１１−’）　：　３５００
−３２００．　　３２８０，　　２９１０，２８５０．
２８５０．１７２０．１６３０．１５４０Ｎ　，　Ｍ　
，　Ｒ　（　ＣＤＣｌ３　）δ；　０．８８　（ｔ，６
Ｈｊ＝６．６Ｈｚ）　，１．２５　（ｍ，５６Ｈ）　，
　　１．３０（ｄ．３｝１，Ｊ＝８．３Ｈｚ），　　１
；３４（ｄ，３Ｈ．Ｊ＝７．５Ｈｚ），　　１．５８（
ｍ，４Ｈ），１．９１−１．９７（ｍ．２Ｈ）１．９４
（ｓ，３Ｈ），　　２．２５（ｍ，６｝ｉ），　　３．
６９（ｓ，３Ｈ），４．０５（ｔ，ＩＨ．Ｊ：１０．Ｉ
Ｈｚ）．４．２４−４．２８（ｍ．ＬＨ），５．０９（
ｄ，ＬＨ），５．１３−５．１９（ｍ，ＬＨ） 実施例２８ Ｎ−［２−○−｛２−アセタミド−２．３一ノデオキシ
ー６一〇一才クタデカノイル−ｔ−ｓ−（（３Ｒ）−３
−テトラコサノイルオキシテトラデカノイル）−１−チ
オーβ−Ｄ−グルコピラノース−３−イル）−Ｄ−ラク
トイル］−Ｌ−アラニルーＤ一イソグルタミン　メチル
エステル： 化合物（式１’　　；Ｒ，＝３−テトラコサノイル才キ
シテトラデカノイルチオ基、４Ｈ．８ｉ９、０．３８０
＋＋＋ｍｏ０を乾燥ジオキサン（４．０ス０、乾燥ＤＭ
Ｆ（１．５ｘｆ２）に溶解し、オクタデカン酸（　１４
０．５ス９０．４９４ｍｍｏｆ２）、Ｄ　Ｃ　Ｃ　（　
１５６．８ｘｙ，　０．７６０ｍｍｏｆ２）及びＤＭＡ
Ｐ　（２３．２１９．　０．ｌ９０ｍｍｏ（）を加え、
室温で３時間撹拌した。以下実施例ｌ４と同様にして上
記の化合物（２２３．５ｎ、４３．５％）を得た。

ｍ　ｐ　１４７．５−１４９．０℃ ［　α　コ　Ｄ　　；　　＋　１７．４０　゜　（ｃ＝
０．６３２，　　ＣＨｔＣｌｔ　　：　　ＭｅＯＨ＝ｌ
：ｌ） ｒ　Ｒ　Ｉ／　ｓａｘ（Ｃｍ−０．　３６００−３２０
０．　３３００．　２９５０，２８１１１０．　１７５
０，　１６６０．１５６０Ｎ．Ｍ．Ｒ　（ＣＤＣ１３）
δ；　０．８８　（ｔ，９Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ）　．１
．２５　（ｍ，８６１｛）　，　１．３５（ｄ，３Ｈ．
Ｊ＝６．３Ｈｚ）．　１．５７（ｍ，６Ｈ）．　１．９
０（ｓ，３Ｈ），　２．０５−２．９０（ｍ，２Ｈ）．
　２．３５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）．　３．６８
（ｓ．３Ｈ），５．１３（ｄ，ＬＨ，Ｊ＝１１．０｝１
ｚ），５．　１５（ｍ，　ＩＨ）　． 次にこの発明化合物の薬理学的活性を示す。

（ｌ）肝炎ワクチンの増強作用（アジュバント活性）こ
の発明の化合物をリビットマイクロスフェアー中に溶解
した（　ｌ　ｘｇ／ｘ（１）。一方、Ｂ型肝炎ウイルス
表面抗原（ＨＢ　ｓ　）の生理食塩水溶液を凋５０μ９ 製した（　　　／スＱ）。これらの液を同ｆｆｉ混合し
、テスト液とした。一方テスト演からこの発明の化合物
を除いたものを対照とした。また水酸化アルミニウムゲ
ルを生理食塩中に墾濁した液（１竹／ＩＱ＞と上記肝炎
ワクチン調製液を同量混合したしのを比較として加えた
。テスト液０．２ｙＱ．をＣＤＦマウス　メス（１詳７
匹）にＩｎ内投与した。

投与後一週間毎に、各マウスの眼底曲脈より採血し、血
液を遠心分離に付し、直清を得た。投与後３週間後に、
再びテストａ．０　．　２ｘＱを各マウスに腹腔内投与
し２次刺激を行なった。以後、一週毎に採血を行ない上
記と同様に２次刺激以降の組清を得た。

得られた血清のＢ型肝炎ウイルス表面，抗原（　１−Ｉ
Ｂｓ）に対するｒｇＧ抗体をＥＬＩＳＡ法で測定し、第
１表に示す。

（以下余白） （２）イノフルエンザＨ　Ａワクチンの増強作用（アノ
ユバント活性） この発明の化合物をリピットマイクロスフェアー中に熔
解した（　ｌ　ｕ／ｘＱ）。一方、インフルエンザｔｌ
Ａワクチン（Ｂ／長崎／　ｌ　／８７妹）の生理食塩水
心液を調製した（　ＩＯＯｃｃＡ／１ｌＱ）。これらの
液を同ｆｆｌ！合し、テスト液とした。一方テスト液か
らこの発明の化合物を除いたものを対ＩＱとした。

また水酸化アルミニウムゲルを生理食塩中に懸濁した肢
（　Ｉ　ａｙ／ｉｆｆ）と上記インフルエンザＩ−Ｉ　
Ａワクヂン調製肢を同ｆｆｉ混合したしのを比較として
加えた。テストＷｔＱ．２ｚＱをＣＤＦ，マウス　メス
（ｌ群７匹）に腹腔内投与した。

投与後一週間毎に、各マウスの眼底静脈より採自し、血
液を遠心分離に付し、血ｔＨを得た。投与後３週間後に
、再びテストｔＬＯ．２ｘＱを各マウスに腹腔内投与し
２次刺激を行なった。以後、一週毎に採血を行ない上記
と同様に２次刺激以降の血清を得た。

得られた血清のインフルエンザＨＡワクヂン（Ｂ／長崎
７　Ｉ／８７ｆｔ８）に対するＩｇＧ抗体をＥｌｊＳ＾
法で測定し、第２表に示す。

（以下余白） （：｛）マク〔ノファージ活性化（腫瘍細胞増ｈａ抑制
効果）この発明化合物をリピッドマイクロスフエアー中
に溶解し５００ｕ９ＩＲＱとし、この０．２ｍＱをＣＤ
Ｆマウス（ｌＩｆｆ７匹）の腹腔内に投与する。３日後
に得られた腹腔マクロファージとＬ　−　１２１０マウ
ス白血病細胞とを２０：ｌの細胞敗の割合で屁合し、９
６穴マイクロプレートに２００μＱずつ蒔き、７２時間
後に、各穴の細胞敗の増加をＭ　Ｔ　′Ｌ’アッセイ法
により測定し、Ｌ　−　１２１０のみの細胞敗に比べ、
Ｌ−１２１０とマクロファージの混合した場合の増殖１
口１制率を測定し、第３表に示す。

（以下余白） 第３表

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ［式中、Ａｌａは−ＮＨ−ＣＨ−ＣＯ−、 ｉｓｏＧｌｎは▲数式、化学式、表等があります▼、 Ｒ＿１はＲ＿３Ｏ−又はＲ＿３Ｓ−｛Ｒ＿３は▲数式、
   化学式、表等があります▼ （ｋは８〜１２の整数、ｑは１０〜２２の整数）、又は
   、Ｒ＿３は−ＣＯ−ＣＨ−（ＣＨ＿２）＿ｍ−ＣＨ＿３
   （ＣＨ＿２）＿ｎ−ＣＨ＿３ （ｍは１１〜１７の整数、ｎは１１〜１７の整数）｝、
   Ｒ＿２は水素原子又は−ＣＯ−（ＣＨ＿２）＿ｐ−ＣＨ
   ＿３（ｐは８〜２２の整数）］ で表わされるムラミルペプチド誘導体。 ２、Ｒ＿３が２−テトラデシルヘキサデカノイル基であ
   る請求項１記載の化合物。 ３、Ｒ＿３が（３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキシテ
   トラデカノイル基である請求項１記載の化合物。 ４、Ｒ＿３が（３Ｒ）−３−ヘキサデカノイルオキシテ
   トラデカノイル基である請求項１記載の化合物。 ５、Ｒ＿２がＨである請求項１記載の化合物。 ６、Ｒ＿２がテトラデカノイル基である請求項１記載の
   化合物。 ７、“Ａｌａ”がＬ−アラニン残基で、“ｉｓｏＧｌｎ
   ”がＤ−イソグルタミン残基である請求項１記載の化合
   物。 ８、Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオ
   キシ−１−Ｏ−（２−テトラデシルヘキサデカノイル）
   −α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクト
   イル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミンメチルエス
   テル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −６−Ｏ−デカノイル−１−Ｏ−（２−テトラデシルヘ
   キサデカノイル）−α−Ｄ−グルコピラノース−３−イ
   ル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグル
   タミンメチルエステル、Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミ
   ド−２，３−ジデオキシ−６−Ｏ−テトラデカノイル−
   １−Ｏ−（２−テトラデシルヘキサデカノイル）−α−
   Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］
   −Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミンメチルエステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −６−Ｏ−オクタデカノイル−ｌ−Ｏ−（２−テトラデ
   シルヘキサデカノイル）−α−Ｄ−グルコピラノース−
   ３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イ
   ソグルタミンメチルエステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −ｌ−Ｓ−（２−テトラデシルヘキサデカノイル）−ｌ
   −チオ−β−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−
   ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミンメチ
   ルエステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −６−Ｏ−デカノイル−ｌ−Ｓ−（２−テトラデシルヘ
   キサデカノイル）−ｌ−チオ−β−Ｄ−グルコピラノー
   ス−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ
   −イソグルタミンメチルエステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −６−Ｏ−テトラデカノイル−ｌ−Ｓ−（２−テトラデ
   シルヘキサデカノイル）−ｌ−チオ−β−Ｄ−グルコピ
   ラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニ
   ル−Ｄ−イソグルタミンメチルエステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −６−Ｏ−オクタデカノイル−ｌ−Ｓ−（２−テトラデ
   シルヘキサデカノイル）−ｌ−チオ−β−Ｄ−グルコピ
   ラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニ
   ル−Ｄ−イソグルタミンメチルエステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −ｌ−Ｏ−（（３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキシテ
   トラデカノイル）−α−Ｄ−グルコピラノース−３−イ
   ル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグル
   タミンメチルエステル、Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミ
   ド−２，３−ジデオキシ−６−Ｏ−デカノイル−ｌ−Ｏ
   −（（３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキシテトラデカ
   ノイル）−α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ
   −ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミンメ
   チルエステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −６−Ｏ−テトラデカノイル−ｌ−Ｏ−（（３Ｒ）−３
   −テトラデカノイルオキシテトラデカノイル）−α−Ｄ
   −グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］−
   Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミンメチルエステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −６−Ｏ−オクタデカノイル−ｌ−Ｏ−（（３Ｒ）−３
   −テトラデカノイルオキシテトラデカノイル）−α−Ｄ
   −グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］−
   Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミンメチルエステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −ｌ−Ｓ−（（３Ｒ）−３−テトラデカノイルオキシテ
   トラデカノイル）−ｌ−チオ−β−Ｄ−グルコピラノー
   ス−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ
   −イソグルタミンメチルエステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −６−Ｏ−デカノイル−ｌ−Ｓ−（（３Ｒ）−３−テト
   ラデカノイルオキシテトラデカノイル）−１−チオ−β
   −Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル
   ］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミンメチルエステル
   、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −６−Ｏ−テトラデカノイル−ｌ−Ｓ−（（３Ｒ）−３
   −テトラデカノイルオキシテトラデカノイル）−ｌ−チ
   オ−β−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラク
   トイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミンメチルエ
   ステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −６−Ｏ−オクタデカノイル−ｌ−Ｓ−（（３Ｒ）−３
   −テトラデカノイルオキシテトラデカノイル）−ｌ−チ
   オ−β−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラク
   トイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミンメチルエ
   ステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −ｌ−Ｏ−（（３Ｒ）−３−ヘキサデカノイルオキシテ
   トラデカノイル）−α−Ｄ−グルコピラノース−３−イ
   ル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグル
   タミンメチルエステル、−Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタ
   ミド−２，３−ジデオキシ−ｌ−Ｏ−（（３Ｒ）−３−
   ヘキサデカノイルオキシテトラデカノイル）−６−Ｏ−
   オクタデカノイル−α−Ｄ−グルコピラノース−３−イ
   ル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグル
   タミンメチルエステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −ｌ−Ｓ−（（３Ｒ）−３−ヘキサデカノイルオキシテ
   トラデカノイル）−ｌ−チオ−β−Ｄ−グルコピラノー
   ス−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ
   −イソグルタミンメチルエステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −ｌ−Ｓ−（（３Ｒ）−３−ヘキサデカノイルオキシテ
   トラデカノイル）−６−Ｏ−オクタデカノイル−ｌ−チ
   オ−β−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラク
   トイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミンメチルエ
   ステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２、３−ジデオキシ
   −ｌ−Ｏ−（（３Ｒ）−３−オクタデカノイルオキシテ
   トラデカノイル）−α−Ｄ−グルコピラノース−３−イ
   ル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグル
   タミンメチルエステル、Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミ
   ド−２，３−ジデオキシ−６−Ｏ−オクタデカノイル−
   ｌ−Ｏ−（（３Ｒ）−３−オクタデカノイルオキシテト
   ラデカノイル）−α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル
   ｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタ
   ミンメチルエステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −ｌ−Ｓ−（（３Ｒ）−３−オクタデカノイルオキシテ
   トラデカノイル）−ｌ−チオ−β−Ｄ−グルコピラノー
   ス−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ
   −イソグルタミンメチルエステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −６−Ｏ−オクタデカノイル−ｌ−Ｓ−（（３Ｒ）−３
   −オクタデカノイルオキシテトラデカノイル）−ｌ−チ
   オ−β−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラク
   トイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミンメチルエ
   ステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −ｌ−Ｏ−（（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキシテ
   トラデカノイル）−α−Ｄ−グルコピラノース−３−イ
   ル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグル
   タミンメチルエステル、Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミ
   ド−２，３−ジデオキシ−６−Ｏ−オクタデカノイル−
   ｌ−Ｏ−（（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキシテト
   ラデカノイル）−α−Ｄ−グルコピラノース−３−イル
   ｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタ
   ミンメチルエステル、 Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −ｌ−Ｓ−（（３Ｒ）−３−テトラコサノイルオキシテ
   トラデカノイル）−ｌ−チオ−β−Ｄ−グルコピラノー
   ス−３−イル｝−Ｄ−ラクトイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ
   −イソグルタミンメチルエステル又は Ｎ−［２−Ｏ−｛２−アセタミド−２，３−ジデオキシ
   −６−Ｏ−オクタデカノイル−ｌ−Ｓ−（（３Ｒ）−３
   −テトラコサノイルオキシテトラデカノイル）−１−チ
   オ−β−Ｄ−グルコピラノース−３−イル｝−Ｄ−ラク
   トイル］−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミンメチルエ
   ステル である請求項１記載の化合物。 ９、請求項１記載のムラミルペプチド誘導体と医薬的に
   受容な賦形剤とからなる免疫調節剤。 １０、請求項２〜８の何れか１つに記載した化合物を含
   有する請求項９記載の免疫調節剤。 １１、ＢＣＧ、肝炎又はインフルエンザウィルスのワク
   チンの生体内の作用の増強に用いられる請求項８記載の
   免疫調節剤。 １２、抗菌剤の生体内の作用の増強に用いられる請求項
   ８記載の免疫調節剤。 １３、抗腫瘍剤の生体内の作用の増強に用いられる請求
   項８記載の免疫調節剤。