JPH0314677A - Processing of polyester-based fiber-structured material - Google Patents

Processing of polyester-based fiber-structured material

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JPH0314677A
JPH0314677A JP1145881A JP14588189A JPH0314677A JP H0314677 A JPH0314677 A JP H0314677A JP 1145881 A JP1145881 A JP 1145881A JP 14588189 A JP14588189 A JP 14588189A JP H0314677 A JPH0314677 A JP H0314677A
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JP
Japan
Prior art keywords
processing
polyester
gas
polymerizable gas
plasma
Prior art date
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Pending
Application number
JP1145881A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masao Seki
昌夫 関
Fumiko Kawai
河合 富美子
Kazuyoshi Koide
小出 和佳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Industries Inc
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Filing date
Publication date
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  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、染色堅ろう度、特に染料移行性が防止された
ポリエステル系繊維構造物の加工法に関するものである
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a method for processing polyester fiber structures in which dye fastness, particularly dye migration, is prevented.

[従来の技術コ 従来から産業資材用途やスポーツ衣料用途などに撥水性
、防水性、透湿防水性などの性能を有するコーティング
加工が数多く行なわれている。
[Conventional Technology] Many coating processes have been used to provide water repellency, waterproofness, moisture permeability, and other properties for industrial materials and sports clothing.

これらのコーティング布帛に使用される繊維素材は、ナ
イロン系繊維が主である。
The fiber materials used for these coated fabrics are mainly nylon fibers.

しかし、ナイロン系繊維は寸法安定性、防シワ性などの
機械的特性に加え、耐光性、湿潤堅ろう度、耐塩素堅ろ
う度などに本質的な欠点を伴なうものである。
However, nylon fibers have essential drawbacks in light resistance, wet fastness, chlorine fastness, etc., as well as mechanical properties such as dimensional stability and wrinkle resistance.

これに対し、機械的特性にすぐれ、ウオッシュアンドウ
ェア性などの機能を有するポリエステル系繊維をコーテ
ィング基布として使用する動きが高まってきている。
In response to this, there is an increasing trend to use polyester fibers, which have excellent mechanical properties and functions such as wash-and-wear properties, as coating base fabrics.

しかし、ポリエステル系繊維をアクリル、ウレタン、塩
ビなどでコーティングした場合、染着した分散染料が繊
維と接触している膜内に経時的に移行し汚染するという
致命的欠点がある。
However, when polyester fibers are coated with acrylic, urethane, vinyl chloride, etc., there is a fatal drawback that the disperse dyes migrate over time into the membrane that is in contact with the fibers, causing contamination.

したがって、需要が伸びず、そのため、性能が劣っても
ナイロン、木綿あるいはカチオン可染ポリエステル素材
を使用しているのが現状である。
Therefore, demand has not increased, and as a result, nylon, cotton, or cationically dyeable polyester materials are currently being used even though their performance is inferior.

コーティング加工物の移行汚染を防止する方法としては
、例えば特開昭59−82469号公報、特開昭62−
28484号公報がある。これらは、メラミン又はメラ
ミン誘導体を蒸熱加工により架橋膜を形成し、さらにプ
ラズマ処理で架橋を促進させるものであるが、この方法
は、繊維構造物の形体に制約があり、また厚いメラミン
被膜による風合の変化がある。
As a method for preventing migration contamination of coated products, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-82469 and Japanese Patent Application Laid-open No. 62-
There is a publication No. 28484. In these methods, a crosslinked film is formed by steam processing melamine or a melamine derivative, and the crosslinking is further promoted by plasma treatment. There is a change in the

また特開昭61−97467号公報には、繊維表層部を
プラズマにより架橋する方法が提案されているが、この
方法ば、繊維束の内層糸及び織物交錯部分を効果的に架
橋することが困難で、処理に長時間を要するため、生産
性に問題がある。
Furthermore, Japanese Patent Application Laid-open No. 61-97467 proposes a method of crosslinking the surface layer of fibers using plasma, but with this method, it is difficult to effectively crosslink the inner layer yarns of the fiber bundle and the interwoven parts of the fabric. However, since the processing takes a long time, there is a problem with productivity.

さらに、繊維表層部のポリマー構造の変化による、色の
変化を呈するなどの問題がある。
Furthermore, there are problems such as color changes due to changes in the polymer structure of the fiber surface layer.

また、特開昭62−45784号公報には、コーティン
グ面にフッ素系ガスプラズマ重合物を付着させる方法が
提示されているが、この方法はコーティング膜への移行
を防止するのではなく、膜に移行した染料の他への移行
を防止するもので透湿性が低下したり、また非コーティ
ング部の染料は他に移行するなどの問題がある。
Furthermore, Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-45784 proposes a method of attaching a fluorine-based gas plasma polymer to the coating surface, but this method does not prevent the transfer to the coating film, but rather This prevents the migrated dye from migrating to other areas, resulting in problems such as decreased moisture permeability and the dye in non-coated areas migrating to other areas.

[発明が解決しようとする課題] 本発明の目的は、分散染料の移行防止性にすぐれた繊維
構造物の加工法を提供することにある。
[Problems to be Solved by the Invention] An object of the present invention is to provide a method for processing a fiber structure that is excellent in preventing migration of disperse dyes.

[課題を解決するための手段] 本発明はかかる目的を達成するため、次のような構成を
有する。
[Means for Solving the Problems] In order to achieve the above object, the present invention has the following configuration.

(1)分散染料により着色されたポリエステル系繊維を
重合性ガス雰囲気中で低温プラズマ処理して繊維表面に
重合膜を形威した後、非重合性ガス雰囲気中で低温プラ
ズマ処理して、該重合膜を架橋することを特徴とするポ
リエステル系繊維構造物の加工法。
(1) Polyester fibers colored with disperse dyes are treated with low-temperature plasma in a polymerizable gas atmosphere to form a polymer film on the fiber surface, and then low-temperature plasma treated in a non-polymerizable gas atmosphere to form a polymer film. A method for processing polyester fiber structures characterized by crosslinking a membrane.

■ 重合性ガスが、エタン,エチレン,アセチレンなど
の炭化水素ガス、C2 F4 +  C2 F 6 p
C3 Fe,C3 F+3,C4 F8などの含フッ素
ガス、ビニルトリメトキシシラン,メチルトリエトキシ
シラン,メチルトリメトキシシランなどのシランガスか
ら選ばれた少なくとも1種である(1)に記載のポリエ
ステル系繊維構造物の加工法。
■ Polymerizable gas is a hydrocarbon gas such as ethane, ethylene, acetylene, C2 F4 + C2 F6 p
The polyester fiber structure according to (1) is at least one selected from fluorine-containing gases such as C3 Fe, C3 F+3, and C4 F8, and silane gases such as vinyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, and methyltrimethoxysilane. A method of processing things.

(3)非重合性ガスが、Ar,N2,He、CO、CO
2、O2、空気,水蒸気から選ばれた少なくとも1種で
ある(1)に記載のポリエステル系繊維構造物の加工法
(3) Non-polymerizable gas is Ar, N2, He, CO, CO
2. The method for processing a polyester fiber structure according to (1), which is at least one selected from O2, air, and water vapor.

以下、本発明を詳細に説明する。The present invention will be explained in detail below.

本発明で言うポリエステル系繊維構造物とは、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリプチレンテレフタレートある
いはこれらに第3成分、たとえばイソフタル酸スルホネ
ート、アジピン酸、イソフタル酸、ポリエチレングリコ
ールなどを共重合または、ブレンドして得られる繊維、
この繊維からなる原綿、この繊維からなる織編物、不織
布などを意味する。
The polyester fiber structure referred to in the present invention refers to fibers obtained by copolymerizing or blending polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, or a third component such as isophthalic acid sulfonate, adipic acid, isophthalic acid, polyethylene glycol, etc. ,
This refers to raw cotton made of this fiber, woven or knitted fabrics made of this fiber, nonwoven fabric, etc.

なお、かかるポリエステル系繊維に他の繊維、たとえば
木綿、羊毛、ナイロンなどを本発明の効果を阻害しない
範囲内で混用しても差支えない。
Note that other fibers such as cotton, wool, nylon, etc. may be mixed with the polyester fibers within a range that does not impede the effects of the present invention.

本発明で言う分散染料とは、通常ポリエステル系繊維に
適用される公知のポリエステルに拡散しうる分散染料で
あり、特殊な染料である必要はない。また、かかる分散
染料でポリエステル系繊維を染色する方法も、通常行な
われる方法でよく、特に選択する必要もない。
The disperse dye referred to in the present invention is a disperse dye that can be diffused into a known polyester that is normally applied to polyester fibers, and does not need to be a special dye. Further, the method for dyeing polyester fibers with such a disperse dye may be a commonly used method and does not need to be particularly selected.

本発明の骨子は、分散染料で着色されたポリエステル系
繊維表面に重合性ガス雰囲気中で低温プラズマによるプ
ラズマ重合膜を形或し、さらに非重合性ガス雰囲気中で
低温プラズマ処理して、重合膜を架橋するものであり、
得られる重合膜の厚さは0.01μ以上、好ましくは0
.05〜10μである。
The gist of the present invention is to form a plasma-polymerized film using low-temperature plasma in a polymerizable gas atmosphere on the surface of polyester fibers colored with a disperse dye, and then perform low-temperature plasma treatment in a non-polymerizable gas atmosphere to form a polymerized film. It bridges the
The thickness of the obtained polymer film is 0.01μ or more, preferably 0.01μ or more
.. 05-10μ.

本発明の低温プラズマとは、ガスに高電圧を印加するこ
とによって発生する放電を意味するものであり、かかる
放電には、火花放電、コロナ放電、グロー放電など種々
の形態のものがあるが、本発明に好適な放電形態は、繊
維に損傷を与えないこと、ならびに放電が均一であるグ
ロー放電が好ましい。
The low-temperature plasma of the present invention refers to a discharge generated by applying a high voltage to a gas, and there are various forms of such discharge such as spark discharge, corona discharge, and glow discharge. The preferred discharge form for the present invention is glow discharge, which does not damage fibers and provides uniform discharge.

グロー放電は50Torr以下、さらには20Torr
以下、特に好ましくは0.01〜10Torrの減圧下
のガス雰囲気中で高電圧を印加して発生させる。
Glow discharge is below 50 Torr, even 20 Torr
Hereinafter, it is particularly preferably generated by applying a high voltage in a gas atmosphere under reduced pressure of 0.01 to 10 Torr.

低温プラズマによるプラズマ重合とは、重合性を有する
ガスを低温プラズマにより気相で重合し、被処理物に重
合物を析出(重合膜の形成)させるもので、本発明で使
用するガスとしては、重合性を有するものであれば、特
に制約はない。架橋皮膜形成性から、エタン、エチレン
、アセチレン、などの炭化水素ガスや、C2F4、C2
F6、c3 F’、C3 F’s Ca F8、などの
含フッ素ガス、ビニルトリメトキシシラン、メチルトリ
エトキシシラン、メチルトリメトキシシランなどのシラ
ンガスの少なくとも1種を用いる。これらは重合のしや
すさ、後で処理する非重合性ガスプラズマによる架橋性
の点から好ましい。
Plasma polymerization using low-temperature plasma is a process in which a polymerizable gas is polymerized in the gas phase using low-temperature plasma, and a polymer is deposited on the object to be treated (formation of a polymer film).The gases used in the present invention include: There are no particular restrictions as long as it has polymerizability. Hydrocarbon gases such as ethane, ethylene, acetylene, C2F4, C2
At least one of a fluorine-containing gas such as F6, c3 F', C3 F's Ca F8, and a silane gas such as vinyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, and methyltrimethoxysilane is used. These are preferable from the viewpoint of ease of polymerization and crosslinkability by non-polymerizable gas plasma which is treated later.

本発明のプラズマ重合は0.01〜10Torr,好ま
しくは0.1〜5Torrの減圧下で通常数秒から数分
の範囲であるが、長くとも5分間程度の範囲で選択する
The plasma polymerization of the present invention is carried out under a reduced pressure of 0.01 to 10 Torr, preferably 0.1 to 5 Torr, usually for a period of several seconds to several minutes, but is selected for a period of about 5 minutes at most.

本発明の非重合性ガスプラズマとは、重合性を有しない
ガスを減圧下でプラズマ化するもので、ガスの種類とし
ては、Ar,N2 、HeSCO2、CO102、空気
、水蒸気などが例示できる。かかるガスの中でも、Ar
,N2 、He,Coなどが架橋効率の点で好ましい。
The non-polymerizable gas plasma of the present invention is one in which a non-polymerizable gas is turned into plasma under reduced pressure, and examples of the gas include Ar, N2, HeSCO2, CO102, air, and water vapor. Among such gases, Ar
, N2, He, Co, etc. are preferable in terms of crosslinking efficiency.

非重合性ガスプラズマは、0.  0 1〜5 0To
rr,好ましくは0.1〜lQTorrの減圧下で、通
常5秒〜180秒の範囲で行なわれる。
The non-polymerizable gas plasma is 0. 0 1~5 0To
It is carried out under a reduced pressure of rr, preferably 0.1 to 1Q Torr, and usually for a period of 5 seconds to 180 seconds.

以下実施例により、詳細に説明するが、本発明はこれら
に限定されるものではない。
Examples will be described in detail below, but the present invention is not limited thereto.

なお、実施例中の測定方法、コーティング方法は以下に
示す方法による。
In addition, the measuring method and coating method in the examples are based on the methods shown below.

[実施例] ■染料移行性 コーティング布帛をポリエステル100%の白色タフタ
と重ね合せて、これにに1 kgの荷重をかけ100℃
×48時間熱処理し、染料が白色タフタに移行して汚染
する程度をJIS−LO805に準じて汚染用グレース
ケールで評価した。
[Example] ■ Dye-transfer coated fabric was layered with 100% polyester white taffeta, and a 1 kg load was applied to the fabric at 100°C.
After heat treatment for 48 hours, the degree of dye transfer to white taffeta and staining was evaluated using a gray scale for staining according to JIS-LO805.

■コーティング方法 コーティング樹脂液組成 ハイドラン HW−111        80部(H
ydoran  HW−111) (大日本インキ■製:水系ウレタン樹脂)ハイドラン 
HW− 1 4 0        2 0(Hydo
ran  HW−140) (犬日本インキ■製:水系ウレタン樹脂)デック シリ
コーン ソフナー500  3(Die Silico
ne Softnet 500)(大日本インキ■製:
シリコーン柔軟剤)デカミン APM        
     2(Deckamin  APM) (大日本インキ■製:水系メラミン樹脂)カタリスト 
376         0.2(Catarist 
 376) (大日本インキ■製:水系メラミン樹脂用触媒)ボンコ
ート v4 (Voncort  V) (大日本インキ■製:アクリル系増粘剤)アンモニア水
           0.  4上記樹脂液をフロー
コーティングナイフ方式でコーティングし、100℃×
60秒間乾燥し、さらに160℃×30秒間熱処理した
。コーティング樹脂の塗布量はいずれもLog/rr?
である。
■Coating method Coating resin liquid composition Hydran HW-111 80 parts (H
ydoran HW-111) (manufactured by Dainippon Ink ■: water-based urethane resin) hydran
HW- 1 4 0 2 0 (Hydo
ran HW-140) (Made by Dog Nippon Ink ■: Water-based urethane resin) Deck Silicone Softner 500 3 (Die Silico
ne Softnet 500) (manufactured by Dainippon Ink ■:
Silicone softener) Decamine APM
2 (Deckamin APM) (manufactured by Dainippon Ink: water-based melamine resin) Catalyst
376 0.2 (Catarist
376) (Manufactured by Dainippon Ink ■: Catalyst for water-based melamine resin) Voncort V4 (Voncort V) (Manufactured by Dainippon Ink ■: Acrylic thickener) Ammonia water 0. 4 Coat the above resin liquid using a flow coating knife method and heat at 100℃
It was dried for 60 seconds and further heat-treated at 160° C. for 30 seconds. Is the coating amount of coating resin Log/rr?
It is.

実施例1〜11,比較例1〜8 75デニール36フィラメント使いポリエステル糸(東
レ■製)使いタフタ(目付90g/%)を下記分散液を
用い130℃×45分間染色処理した。
Examples 1 to 11, Comparative Examples 1 to 8 Taffeta (fabric weight: 90 g/%) using polyester yarn (manufactured by Toray ■) using 75 denier 36 filaments was dyed at 130° C. for 45 minutes using the following dispersion liquid.

リゾIJ ’7  ブルー FBL      3%o
wl(Resolin  Blue  FBL)(C,
I.NaBlue−56) フィクサーPH  500     0.5g/1(P
H調製剤) イオネート TD−208     0.5g/1(三
洋化成■製 均染剤) 染色後、下記組威液で80℃×20分間の還元洗浄を行
ない、水洗、乾燥した。
Rizzo IJ '7 Blue FBL 3%o
wl (Resolin Blue FBL) (C,
I. NaBlue-56) Fixer PH 500 0.5g/1(P
H preparation agent) Ionate TD-208 0.5 g/1 (manufactured by Sanyo Kasei ■ Level dyeing agent) After dyeing, reduction cleaning was performed at 80° C. for 20 minutes using the following solution, followed by water washing and drying.

(還元洗浄液組成) NaOH            0.3g/A’サン
デットG−29        0。5g/1(三洋化
成■製 界面活性剤) ハイドロサルファイト      1.0g/A’(還
元剤) 次に、下記条件にて重合性ガスプラズマ重合、非重合性
プラズマを行なった。
(Composition of reducing cleaning solution) NaOH 0.3 g/A' Sandet G-29 0.5 g/1 (Surfactant manufactured by Sanyo Chemical) Hydrosulfite 1.0 g/A' (Reducing agent) Next, under the following conditions. Polymerizable gas plasma polymerization and non-polymerizable plasma polymerization were performed.

(重合性ガス低温プラズマ重合) 処理装置 ベルジャータイププラズマ処理装置 ガ  ス  第1表参照 ガス量 60cc/min 圧   力   0.  3〜0.  5Torr処理
時間  120秒 印加電力  400〜500W (非重合性ガス低温プラズマ重合) 処理装置 ベルジャータイププラズマ処理装置 ガ   ス   Ar ガス量 40cc/min 圧   力   Q,  6Torr 処理時間  30〜60秒 印加電力  200〜400W 結果を第1表に示した。
(Polymerizable gas low temperature plasma polymerization) Processing equipment Bell jar type plasma processing equipment Gas Refer to Table 1 Gas amount 60cc/min Pressure 0. 3-0. 5 Torr Processing time 120 seconds Applied power 400-500 W (Non-polymerizable gas low temperature plasma polymerization) Processing device Bell jar type plasma processing device Gas Ar Gas amount 40 cc/min Pressure Q, 6 Torr Processing time 30-60 seconds Applied power 200-400 W The results are shown in Table 1.

以上の結果、本発明によるものは、プラズマ重合物をさ
らに非重合性ガスプラズマで架橋することにより、高い
レベルの分散染料移行防止性を示すのが認められた。
As a result of the above, it was confirmed that the product according to the present invention exhibits a high level of disperse dye migration prevention property by further crosslinking the plasma polymerized product with non-polymerizable gas plasma.

[発明の効果] 本発明により、 分散染料移行防止性を備えたポ リエステル系繊維構造物を提供できる。[Effect of the invention] According to the present invention, A pot with disperse dye migration prevention properties. A polyester fiber structure can be provided.

特許請求人 東 レ 株 式 ノ\ ゴズ 社claimant east Re KK formula of\ Gozu company

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)分散染料により着色されたポリエステル系繊維を
重合性ガス雰囲気中で低温プラズマ処理して繊維表面に
重合膜を形成した後、非重合性ガス雰囲気中で低温プラ
ズマ処理して、該重合膜を架橋することを特徴とするポ
リエステル系繊維構造物の加工法。
(1) Polyester fibers colored with disperse dyes are treated with low-temperature plasma in a polymerizable gas atmosphere to form a polymer film on the fiber surface, and then subjected to low-temperature plasma treatment in a non-polymerizable gas atmosphere to form the polymer film. A method for processing a polyester fiber structure characterized by crosslinking.
(2)重合性ガスが、エタン、エチレン、アセチレンな
どの炭化水素ガス、C_2F_4、C_2F_6、C_
3F_6、C_3F_8、C_4F_8などの含フッ素
ガス、ビニルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシ
シラン、メチルトリメトキシシランなどのシランガスか
ら選ばれた少なくとも1種である請求項(1)に記載の
ポリエステル系繊維構造物の加工法。
(2) The polymerizable gas is a hydrocarbon gas such as ethane, ethylene, acetylene, C_2F_4, C_2F_6, C_
The polyester fiber structure according to claim (1), which is at least one selected from fluorine-containing gases such as 3F_6, C_3F_8, and C_4F_8, and silane gases such as vinyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, and methyltrimethoxysilane. processing method.
(3)非重合性ガスが、Ar、N_2、He、CO、C
O_2、O_2、空気、水蒸気から選ばれた少なくとも
1種である請求項(1)に記載のポリエステル系繊維構
造物の加工法。
(3) Non-polymerizable gas is Ar, N_2, He, CO, C
The method for processing a polyester fiber structure according to claim 1, wherein the polyester fiber structure is at least one selected from O_2, O_2, air, and water vapor.
JP1145881A 1989-06-08 1989-06-08 Processing of polyester-based fiber-structured material Pending JPH0314677A (en)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5246451A (en) * 1991-04-30 1993-09-21 Medtronic, Inc. Vascular prosthesis and method
GB2467409A (en) * 2010-01-05 2010-08-04 Univ Bolton Noble/inert gas treatment of a material to increase its resistance to flash fire exposure
JP2024078421A (en) * 2022-11-29 2024-06-10 シーファー アーゲー Method for Producing an Object Having a Fluorinated Polymer Coating - Patent application

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