JPH03148201A - 水田施用殺虫剤組成物、その製造法及び稲害虫の防除方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、水稲に殺虫剤を施用するのトこ使用するため
の殺虫剤組成物、その製造法及び水田にＤける稲害虫（
　ｉｎｓｅｃｔ　ｐｅｓｔｓ　）の防除方法に関する。

従来、殺虫剤は水に溶解もしくは乳化する液状のｉ＃ｎ
＋　、水に分散する液状もしくは粉末状の製剤又は水中
に殺虫剤を放出する粒剤の形態で水田に施用されるか、
あるいは水田の水の表面に殺虫性有効成分を分配する潅
注型液剤（ｐｏｕｒ−ｏｎ　ｌｉｑｕｉｄｓ）として水
田に施用されている。

本発明によれば、固形担体と少なくともｌ橿の殺虫有効
成分と水非混和性の油とを含有してなる水田蝕用殺虫０
１１組成物にかいて、前記の水非混和性の油が直鎖状又
は分岐鎖状の飽和又は不飽和（Ｃ．〜，８）アルコール
であるかあるいは直鎖状又は分岐鎖状の飽和又は不飽和
（０８〜１８）モノカルボン酸の低級アルキルエステル
であり、シかも該水非混和性の油が前記の殺虫有効成分
と混和性であり且つｌよりも小さい比重と大気圧下で２
００゜Ｃよりも高い沸点とを有するものであることを特
徴とする水田施用殺虫剤ｍ酸物が提供される。

本発明の殺虫剤組成物は、水田に施用されると先ず固形
担体が崩壊又は溶解し、それによって殺虫剤を水非錦性
の油中溶液の状態で放出する。この水非混和性の油は、
その比重が小さいために水田の水面に油・膜を生じる。

本発明の殺虫剤組成物社、取扱い２貯蔵及び施用が容易
であるという利点を有し、且つ施用した時点で殺虫有効
成分を放出することによって分布を制御し、望１しくな
いドリフト（薬剤の飛散）の防止するという利点を有す
る。

本発明の殺虫剤組成物が水田施用に適しているというこ
とから、該組成物は稲の害虫、例えばイ飛行性昆虫（　
ｈｏｐｐｅｒ　）類例えばトビイロウンカ（Ｌａｏｄｅ
ｌｐｈａｘ　５ｔｒｉａｅｌｌｕｓ）　、セジロウンカ
（Ｓｏｇａ−ｔｅｌｌａ　ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）及びツ
マグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏ−ｔｅｔｔｉｘ　５ｐｐ）
の防除に有用な殺虫剤の施用形態として特に価値あるも
のである。

本発明の殺虫剤組成物は粒剤（ｇｒａｎｕｌｅｓ　）の
形態であるのが最も適当であり、それによって該組成物
は、潅注型油剤（ｐｏｕｒ−ｏｎ　ｏｉｌ）よりも都合
よく取扱われる形態であるけれども潅注型油剤の作用形
態に類似した作用形態を提供する。

適当な固形担体は、水に可溶性、不溶性又は分散性であ
り得るか、あるいは水中に殺虫剤の溶液の放出を可能に
するという条件で該固体担体の混合物であシ得る。

可溶性担体の例としては、無機酸及び有機酸のアルカリ
金属塩、マグネシウム塩又はアンモニウム塩１例えば塩
酸、硫酸、硝酸又は酢酸のナトリウム塩、カリウム塩、
マグネシウム塩又はアンモニウム塩、炭酸ナトリウム、
炭酸水素ナトリウム。

セスキ炭酸ナトリウム、糖類、並びに単糖類及び二ｍ類
例えば乳糖又は蔗糖、あるいは水浴性の重合体類が挙げ
られる。適当な水分散性の担体又は水不静性の担体とし
ては、クレー　タルク、炭酸カルシウム、珪藻土、ホワ
イトカーボン、カオリン、ベントナイト、デンプン、板
状珪藻土（Ｋｊｅ−ｓｅｌｇｕｈｒ　）　、　　ガラス
粉、・経石、砂及びれんが砕片が挙げられる。

本粒剤は、該粒剤から有効成分酸液の迅速な放出を確実
にするために、発泡誘起（ｅｆ　ｆｅｒｖｅｓｅｎｃｅ
−ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ　）成分を追加的に含有してい
てもよい。発泡誘起成分の具体例は、英圓特許出願公開
第２．１８４．９４６Ａ号明細書に記載されている。発
泡誘起成分としては慣用の発泡対（ｅｆｆｅｒｖｅｓｃ
ｅｎｔ（□ｕｐｌｅｓ　）　、例えば固体酸と炭酸塩又
は炭酸水素塩との対、例えば炭酸水素ナトリウムと組み
合わせたクエン酸又はリンゴ酸が挙けられる。

別の慣用の配合剤例えば浮揚助＋ｊｌＪ　（ｂｕｏｙａ
ｎｃｙａｉｄｓ　）　、崩壊剤２分散剤、結合剤特に水
溶性結合剤、及び界面活性剤を粒剤中に配合し得る。

本発明の殺虫剤組成物は、単一の殺虫有効成分を含有し
ていてもよいし、あるいは活性スペクトラムを拡大させ
るか又は持続性を増大させるために２種又はそれ以上の
殺虫有効成分の混合物を含有していてもよい。

追加の有効成分は、例えば標的害虫に対する殺虫効果又
はノックダウン効果を向上させることによって、あるい
は標的害虫の４剤忌避性を克服することによって相乗活
性又は補足活性を提供し得る０ 本発明の殺虫剤組成物中に単独か又は混合物で含有させ
るのに適当碌殺虫性化合物（ｉｎｓｅｃｔｉｃｊ−ｄａ
ｌ　ａｇｅｎｔ　）としては、特に水田施用に適した水
稲用殺虫剤、例えば英国特許出願公開第２１７８７３９
Ａ号明細書に記載の化合物例えば１１１−トリフルオロ
−２−（フェノキシベンジルオキシ）−３−（３−フェ
ノキシベンジルオキシ）プロパン、　　１，１゜１−）
リフルオロ−２−（フェノキシベンジルオキシ）−３−
（３−（４−クロロフェノキシ）ベンジルオキシフプロ
パン、　　１１１１１−　トリフルオａ−２−（４−）
リフルオロメトキシフェニル）−３−（３−フェノキシ
ベンジルオキシ）プロパン、　　ｔ、ｔ。

１−　）　ＩＪフルオロ−２−（フェノキシベンジルオ
キシ）−３−（３−フエノキシ−４−フルオロベンジル
オキシ）プロパン又は１，１，１　−トリフルオロ−２
−（フェノキシベンジルオキシ）−３−（３−（４−ブ
ロモフェノキシ）ベンジルオキシ〕プロパン；エトフエ
ンブロプラス（ｅｔｏｆｅｎｐｒｏｘ　）　：カルタッ
プ（ｃａｒｔａｐ　）　；ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏ
ｆｅｚｉｎ　）　：クロルピリホスーメチル（ｃｈｌｏ
ｒｐｙｒｉｆｏｓ−ｍｅｔｈｙ！　）：ＭＰＰ（フェン
チオン）：ＭＥＰ（フェニトロチオン）ニジクロプロト
リン（ｃｙｃＪｏｐｒｏｔｈｒｉｎ）　：イソキサチオ
７　（１ｓｏｘａｔｈｉｏｎ　）　：　ＰＡＰ　（ｆｅ
ｎｔｈｉｏｎ　）　：　ＢＰＭＣ（ｆｅｎｏｂｃａｒｂ
）　：　ＸＭＣ：ＭＰＭＣ（ｘｙｌｙｌｃａｒｂ）　：
　ＮＡＣ（ｃａｒｂａｒｙｌ　）　：欧州特許出願公開
第２４０１２１Ａ号明細書に記載の化合物１１１１１−
　トリフルオロ−２−（フェノキシベンジルオキシ）−
５−（４−フルオロ−３−フェノキシベンジルオキシ）
ハンタン；ｐｃ’ｒ′４許出願第ＷＯ３８１０８４１６
号明細書にｇピ蔵の化合物創見ば２−（フェノキシベン
ジルオキシ）−１−シクロゾロビル−フルオロ−３−フ
エノキシフエニル）エタン又は２−（４−フルオロ−３
−フエノキシヘ／：）ルオキシ）−１−７クロプロビル
ー１−（４−クロロフェニル）二タン；殺虫的に活性ナ
シラネオファｙＱ　（ｓｉｌａｎｅｏｐｈａｎｅｓ）例
えば（フェノキシベンジルオキシ）−１−シクロプロピ
ル−１−（３−（４−フルオロ−３−フェノキンフェニ
ル）プロピルツーシラン；あるいはニトロメチレン系殺
虫剤又は七の知縁体倒えばＬ−１−シクロプロピル−１
−（４−クロロフェニル）メチル〕−Ｎ−二トローＩＨ
−イミタソール−２−アミンが挙げられる。

本発明の殺虫剤組成物中（こ単独で又は他の殺虫剤との
混合物でいずれかで含有させるのに適当な別の殺虫剤と
しては、次の殺虫剤（ａ）〜（ｇ）が挙げられる。

（ａ）　　天然のピレトリン類又は合成ピレスロイド類
例えばペルメトリン（ｐｅｒ＋ｎｅｔｈｒｉｎ　）　、
　　フエンバレＶ−ト（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）　、
　　デルタメトリン（ｄｅｌｔａ−ｒｎｅｔｂｒｉｎ　
）、　　シバｌｊトリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）　
、　　ビフエントリン（ｂｉｐｈｅｎｔｈｒｉｎ）　、
　　フエンプロメトリン（ｆｅｎｐｒｏｐａｔｈｒｉｎ
）　、　　シフルトリｙ　（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）。

テフルトリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ　）　、　　エン
ペントリン（ｅｍｐｅｎｔｈｒｉｎ　）　、　　ジベル
メトリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒ　ｉｎ）。

テトラメトリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）　、　　
ビオアレトリン（ｂｉｏａｌｌｅｔｈｒｉｎ）　、　　
フエンフルトリン（ｆｅｎｆｌｕｔｈｒ−ｉｎ）　、　
　プラレトリン（ｐｒａｌｌｅＬｈｒｉｎ）　、　　（
Ｅ）　−（ＩＲ，３Ｓ　）　−２，２−ジメチル−３−
（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプ
ロパンカルボン酸・５−ベンジル−３−フリルメチルエ
ステル及び（シス）−３−［：２−フルオロ−２−（メ
トキシカルボニル）エチニル〕−２＋　２−７　メチル
シクロプロパンカルボン咳インタフルオロベンジルエス
テル： （ｂ）　　有機燐酸エステル類、例えばビリミホスーメ
チル（ｐｙｒｉｍｉｐｈｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、プロフ
ェノホス（ｐｒｏｆｅｍｏｆｏｓ　）　、スルプロホス
（ｓｕｌｐｒｏｆｏｓ）　、ジクミルボス（ｄｉｃｈｌ
ｏｒｖｏｓ　）　、メチルバラチオン（ｍｅｔｈｙｌ　
ｐａｒａｔｈｉｏｎ　）　、アジンホス−メチル（ａｚ
ｉ−ｎｐｈｏｓ　−ｍｅｔｈｙｌ　）、デメト７−８−
メチル（ｄｅｍｅｔｏｎ−８−ｍｅｔｈｙｌ）　、　ヘ
プテノホス（ｈｅｐｔｅｎｏｐｈｏｓ　）　、　　チオ
ントン（ｔｈｉｏｍｅｔｏｎ）　、　　フエナミホス（
ｆｅｎａｍｉ−ｐｈｏｓ）、　　トリアゾホス（ｔｒｉ
ａｚｏｐｈｏｓ　）　ｒ　　ジメトエ−ト（ｄｉｍｅｔ
ｈｏａｔｅ　）　、　マラチオン（ｍａｌａｔｈｉｏｎ
）。

ホサロン（ｐｈｏｓａｌｏｎｅ）　、　　フェンスルホ
チオン（ｆｅｎｓｕｌｐｈｏｔｈｉｏｎ　）　、　　フ
ェノホス（ｆｅｎｏｆｏｓ）　＊　ホレート（ｐｈｏｒ
ａｔｅ）　、ホキシム（ｐｈｏｘｉｍ　）及びダイアジ
ノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ　）　； （Ｃ）　　カーバメートａ（了り−ルヵーバメートを含
む）、例えばビリξカーブ（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ　）
　、クロエトカルブ（ｃｌｏｅｔｈｏｃａｒｂ）　、　
　カルボフラ７（ｃａｒ−ｂｏｆｕｒａｎ）、　ｚチオ
フェンカルブ（ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）。

アルジカルプ（ａｌｄｉｃａｒｂ　）　、　チオフロプ
ラス（ｔｈｉｏｆｕｒｏｘ）　、カルボスルフアン（ｃ
ａｒｂｏｓｕｌｆａｎ）。

ペンダイオカルブ（ｂｅｎｄｉｐｃａｒｂ）、　ＰＨＣ
（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）及びオキサミル（ｏｘａ＋ｎｙｌ
　）　；（ｄ）ベンジル尿素類、例えばトリフルムロン
（ｔｒｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）及びクロロフルアズロン（
ｃｈｌｏｒｏ−ｆｌｕａｚｕｒｏｎ　）　： （ｅ）　　ホルモン類及びその合成模擬面（ｓｙｎｔｈ
ｅｔｉｃｍｉ＋ｎ１ｃｓ）　例えば幼若ホルモン、ジュ
バビオン１ｕｖａｂｉｏｎｅ）　、　　ｘクジンｙ　（
ｅｃｄｙｓｏｎｅｓ）　、　メトプレニｙ　（ｍｅｔｈ
ｏｐｒｅｎｅ　）及びハイドロプレン（ｂｙｄｒｏｐｒ
ｅｎｅ）： （ｆ）　　フェロモン類： （ｇ）　　有弛塩索化合物、例えばＢＨＣ（ベンゼンへ
キサクロリド）、ＤＤ？、　　クロルアン（ｃｈｌｏｒ
ｄｅｎｅ）。

ディルドリン（ｄｉｅｌｄｒｉｎ　）及びエンドスルフ
ァン（ｅｎｄｏｓｕｌｆａｎ　）　： また、カビ菌の蔓延（ｆｕｎｇａｌ　１ｎｆｅｓｔａｔ
ｉｏｎ　）と昆虫の蔓延とを同時に防除することを所望
する場合には、本発明の殺虫剤組成物にはｌ檀又はそれ
以上の殺虫性・化合物の他に１棟又はそれ以上の殺ＦＩ
ｉ剤を含有させ得る。該組成物中に含有させるのｌ′こ
適当な殺□剤ば、ＥＤＤＰ（ｅｄｉｆｅｎｆｏｓ）、　
）リンクラゾール（ｔｒｉｃｙｃｌａｚｏｌ）　、　　
インブロチオラン（ｉｓｏｐｒｏｔｈｉｏｌａｎｅ）、
及びフルトラニ／Ｉ／　（ｆｌｕｔｏｌａｎｉｌ）であ
る。

本発明の殺虫剤組成物中に含有させるのをこ適当な害虫
防除剤混合物として特（こ重要なものは次の組合せ（１
）〜ＱＶ）である。

（１）　　合成ピレスロイドと有機燐酸エステル系殺虫
剤との組合せ、例えばクロルピリホス−メチル又はダイ
アジノンと、英国特許出願公開第２１７８７３９Ａ号明
細書に記載の化合物の１櫨例えば１，１．１−トリフル
オａ−２−（フェノキシベンジルオキシ）−３−（３−
フェノキシベンジルオキシ）フロノξン。

１．１．１−トリフルオロ−２−（フェノキシベンジル
オキシ）−３−（３−（４−クロロフェノキシ）ベンジ
ルオキシフプロパン、　　１，１．１−　）リフルオロ
−２−（４−）リフルオロメトキシフェニル）−３−（
３−フェノキシベンジルオキシ）フロ／ぞン。

１．１．１−）リフルオロ−２−（フェノキシベンジル
オキシ）−３−（３−フエノキシ−４−フルオロベンジ
ルオキシ）プロパン又はｔ、ｔ、ｘ　−トリフルオロ−
２−（フェノキシベンジルオキシ）−３−［３−（４−
ブロモフェノキシ）ヘンシルオキシ〕プロパンとの組合
せ： （＋＋）　　有機Ａｆｆｆｆｆチエステル剤とカーｌＺ
メート系殺虫剤ｃｍ合せ、例えばクロルピリホス−メチ
ル又はダイアジノンとＢＰＭＣ（ｐｈｅｎｏｂｃａｒｂ
）との組合−Ｖ： （ｔｌｉ）　　合成ピレスロイドと殺菌剤の組合せ、例
えばＥＤＤＰ（ニジフェンホス）と英国特許出頭公開第
２１７８７３９　Ａ号明細書に記載の化合物の１種例え
ば１．１．１−　トリフルオロ−２−（フェノキシベン
ジルオキシ）　−３−（３−フェノキシベンジルオキシ
）プロパン、　　１．１．１−トリフルオロ−２−（フ
ェノキシベンジルオキシ）−３−（３−（４−クロロフ
ェノキシ）ベンジルオキシ〕プロパン、１、１．ｌ−ト
リフルオロ−２−（４−トリフルオロメトキシフェニル
）−３−（３−フェノキシベンジルオキシ）プロパン、
ｒ、ｔ、ｔ−トリフルオロ−２−（フェノキシベンジル
オキシ）−３−（３−フエノキシ−４−フルオロベンジ
ルオキシ）プロパン又ハ１，１，１　−トリフルオｃ１
−２−（フェノキシベンジルオキシ）−３−（３−（４
−ブロモフェノキシ）ベンジルオキシフプロパンとの組
合せ；ＱＶ）　　合成ピレスロイドと有機燐酸エステル
系殺虫剤と４９菌剤との組合せ、例えば英国特許出願公
開第２１７８７３９Ａ号明細書にｇｅ載の化合物の１植
例えば１．１．１−　）リフルオロ−２−（フェノキシ
ベンジルオキシ）−３−（３−フェノキシベンジルオキ
シ）プロパン、　　１，１．１−　トリフルオロ−２−
（フェノキシベンジルオキシ）−３−（３−（４−クロ
ロフェノキシ）ヘンシルオキシ〕フロノぞン、　　１．
１．１−トリフルオロ−２−（４−）リフルオロメトキ
シフェニル）−３−（３−フェノキシベンジルオキシ）
プロパン、　　ｔ、ｔ、ｉ−トリフルオロ−２−（フェ
ノキシベンジルオキシ）−３−（３−フエノキシ−４−
フルオロベンジルオキシ）プロパン又はＸ、ｔ、ｔ　−
トリフルオロ−２−（フェノキシベンジルオキシ）−３
−（３−（４−ブ・ロモフエノキシ）ベンジルオキシ〕
プロパンの１種とクロルピリホス−メチル又はダイアジ
ノンとＥＤＤＰ　（ニジフェンホス）との組合せ： である。

本発明の殺虫剤組成物に用いられる油は、所定の１橿又
は２橿以上の有効成分と混和性であることが重要であシ
、またこのことは簡単な試験により容易に決定し得る。

筐た、ｔ　ｉ＊又は２橿以上の有効成分が水田の水面に
留１っていることを確実にするためには、上記の油の比
重は小さいものであらねばならない、すなわちｌよりも
小さい（好筐しくに０．９未ｔ４）ものであらねばなら
ないｏしかしながら、ｔＳｔ又は２種以上の有効成分が
水面上に存在するので、核油があまりにも揮発性である
場合には、該有効成分が沈降し得る。従って、上記の油
ば２００°Ｃよυも高い沸点、好筐しくは２５０’Ｃ以
上の低揮発性を有するものでなければならない。

適当々油は、オレイルアルコール、デシルアルコール、
トリ・デシルアルコール及び５ｙｎｐｒｏｌ（Ｓｙｎ−
ｐｒｏｌ　（シンブロール）は主として直鎖状（ＣＩ３
〜１６）アルコール類からなる合成混合物の登餘商標で
ある〕である０別の適当な油としては、低級アルキルエ
ステル類及びグリコールエステル類、例えばオレイン酸
、ラウリン酸又は天然産の混合脂肪酸例えばココナツツ
油脂肪酸の、メチルエステル。

エチルエステル、プロピルエステル又はイソプロピルエ
ステルが挙げられる。本明細書中で使用する「低級アル
キル」という用語は、１〜４個の炭素原子を含有する直
鎖状又は分岐鎖状のアルキル基をいう。

本発明の殺虫剤組成物中の１種又は２種以上の有効成分
の量は、該１種又は２種以上の有効成分及び核組成物を
使用すべき施用方法（ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）に左右
される。代表的には、ｌ　ｆ４Ｍ又は２種以上の有効成
分は該組成物の０．１〜２０重ｆ＆　％、好ましくは該
組成物の０．５〜１０［１％の量で存在させる。

本発明の殺虫剤組成物は慣用の粒剤製剤方法例えば押出
し法、凝集法、含浸法又はｍａ法を用いて粒１１１］の
形に調製するのが最も適当である。

本発明の代表的な製剤の調製を以下の実施例により説明
する。実施例中の各有効成分は以下に示す化合物である
。

化合物患ｌ：ペルメトリン 化合物Ｎａ　２　：エトフエンブロックス化合物鬼３：
　１，１．１−トリフルオロ−２−（フェノキシベンジ
ルオキシ）−３−（３−フェノキシベンジルオキシ）プ
ロパン 化合物置４　：　１，１．１−　）リフルオロ−２−（
フェノキシベンジルオキシ）−３−（３−（４−クロロ
フェノキシ）ベンジルオキシ〕フロパン 化合物鬼５：　１，１．１−トリフルオロ−２−（４−
トリフルオロメトキシフェニル）−３−（３−フェノキ
シベンジルオキシ）プロパン化合物Ｎ１１６：　１．Ｌ
、１−　トリフルオｏ−２−（エトキシフェニル）−３
−（３−フエノキシ−４−フルオロベンジルオキシ）プ
ロパン 化合物魚７：・ピリミホスーメチル 化合物Ｎａ８：（フェノキシベンジルオキシ）−１−シ
クロプロピル−１−（３−（４−フルオロ−３−フェノ
キシフェニル）フロビルヨーシラン 化合物置９：　１−１−シクロプロピル−１−（４−ク
ロロフェニル）メチル］−Ｎ−二トローＩＨ−イミダゾ
ール−２−アミン 以下の実お例中、殺虫剤組成物中蚤こ存在させる各成分
の量はｔ、１％で表わし、略号ｗ／ｗ　％で示した。

実施例１ 本実施例は本発明の殺虫剤組成物の可溶性粒剤の調製を
例証する。

（１）可各性粒剤の成分組成 （ｗ／ｗ％） 有効成分（化合物置３　）　　　　　　　０．７５Ｓｙ
ｎｐｒｏｌ　　　　　　　　　　　　　　１０．０リグ
ノスルホン酸ナトリウム　　　　　　　　５．０（合計
）　　　　　　　ｔｏｏ、。

（注）　５ｙｎｐｒｏｌは（ＣＩ３〜＋６）アルコール
類の合成混合物の商標である。

（１）　　可＠性粒剤の成分組成 有効成分（化合物歯２） オレイルアルコール リグノスルホン酸ナトリウム モンモリロナイト　クレー （ｗ／ｗ　９ｂ） １．５ １２．０ ５．０ ＩＯｏｏ （合　計） ｔｏｏ、。

調製方法： 上記の各成分を一緒に配合し、得られる組成物が粘稠な
堅練りのペーストとなる迄、水を用いて捏和した。次い
で得られた混合物を適当な押出し造粒機（例えば富士パ
ラダル造粒機）を用いて押出した。得られた粉剤を乾燥
し、次いで陥１こかけて分級し、規定サイズ上又はサイ
ズ下の粒を除去した。

実施例２ 本実施例は本発明の殺虫剤組成物の分散型粒剤の調製を
例証する。

下記の各々の場合において、調製方法は実施例１に記１
成の方法と同じであった。

（１）分散型粒剤の成分組成 有効成分（化合物鬼６） オレイルアルコール リグノスルホン酸ナトリウム カオリナイト・クレー （ｗ／ｗ％） １、Ｏ Ｉ２．０ ８０ ３０、Ｏ （合　計） ｔｏｏ、。

（ｉｉ）　　分散型粒剤の成分組成 （ｗ／ｗφ） 有効成分（化合物Ｎ１１４）　　　　　　　１．５オレ
イン酸メチル　　　　　　　　　５．０リグノスルホン
酸ナトリウム　　　　　　　　１．０ジオクチルスルホ
コハク酸ナトリウム　　　５．０ベントナイト　　　　
　　　　　　　　　２０．０クレー　　　　　　　　　
　　　　残 （合　計）　　　　　　　　ｔｏｏ、。

（ｉｉｌ　　２棟類の殺虫有効成分を含有する広い殺虫
スペクトルをもつ分散型粒剤の成分組成 （ｗ／ｗ俤） 有効成分１（化合物Ｎａ７）　　　　　　２．５有効酸
分２（化合物Ｎａ４）　　　　　　０．７５オレイルア
ルコール　　　　　　　　１Ｏ００リグノスルホン酸ナ
トリウム　　　　　　　　５．０ジオクチルスルホコハ
ク酸ナトリウム　　　５．０ベントナイト　　　　　　
　　　　　　　２０．０（合　計） ｔｏｏ、。

ＧＶ）　　殺虫有効成分と殺菌有効成分とを含有する分
散製粒ｉりの成分組成 （ｗ／ｗ優） 殺虫性化合物（化合物Ｎ１４　）　　　　　　０．７５
殺菌性化合物（イソブロチオラン）２．５オレイルアル
コール　　　　　　　　ｌ０００リグノスルホン酸ナト
リウム　　　　　　　　５．０ベントナイト　　　　　
　　　　　　　　２０．０（■） （合　計） 分散型粒剤の成分組成 殺虫性化合物（化合物ｒも２） オレイルアルコール リグノスルホン酸ナトリウム ベントナイト ｔｏｏ、。

（ｗ／ｗ％） ０．７５ ＩＯｌｏ ５．０ ２０．０ （ＶＯ （合計） 分散型粒剤の成分組成 ｔｏｏ、。

（ｗ／ｗ多） 殺虫性化合物（化合物ぬ８） オレイルアルコール リグノスルホン酸ナトリウム ベントナイト １．００ １０．０ ５．０ ２０．０ ６／＋９ （合　計） 分散型粒剤の成分組成 ｔｏｏ、。

（ｗ／ｗ多） 殺虫性化合物（化合物旭９　）　　　　　　０．７５オ
レイルアルコール　　　　　　　　１０．０リグノスル
ホン酸ナトリウム　　　　　　　　５；０ベントナイト
　　　　　　　　　　　　　２０．０（合計）　　　　
　　　１００．０ 実施例３ 本実施例は本発明の殺虫剤組成物の発泡性（ｅｆｆｅｒ
ｖｅｓｃｅｎｔ　）粒剤の調製を例証する。

成分組成 （ｗ／ｗφ） 有効成分（化合物風５　）　　　　　　　０．７５オレ
イルアルコール　　　　　　　　５．０リグノスルホン
赦ナトリウム　　　　　　　　２．５ジオクチルスルホ
コハク酸ナトリウム　　　２．５セスキ炭酸ナトリウム
　　　　　　　２０．０アジピン酸　　　　　　　　　
　　　２７．０粒剤基剤を非水系押出し法により調製し
た。得られた粒剤基剤に有効成分とオレイルアルコール
とをｍｌ夜含浸法によって含浸させた。

実施９１１４ 本実施例は本発明の殺虫剤組成物の発泡性粒剤の調製を
例証する。

（１）成分組成 （ｗ／ｗ％） 有効成分（化合物Ｎａ４） リグノスルホン酸塩分散剤 （島品名：　ＰＯＬＹＦＯＮ 囁イオン系界面活性剤 （商品名：　ＡＥＲＯ８ＯＬ Ｈ） ０’ｒＢ） ２．０ ２．７ ２．７ セスキ炭酸ナトリウム （商品名：　ＣＲＥＸ） アジピンを突 ヒドロキシプロピルセルロース （商品名：　ＫＬＵＣＥＬ オレイルアルコール Ｌ） ２１．０ ２９．２ ６．７５ （１１） （合　計） 成分組成 ｔｏｏ、。

（ｗ／ｗ％） 有効成分（化合物置４） リグノスルホン酸塩分散剤 （商品名：ＰＯＬＹＦＯＮ　Ｈ） 陰イオン系界面活性剤 （商品名：　ＡＥＲＯ９ＯＬ　０ＴＢ）セスキ炭酸ナト
リウム （命品名：　ＣＲＥＸ） アジピン酸 ヒドロキシプロピルセルロース ←商品名：　ＫＬＵＣＥＬ、　Ｌ） ２【、０ ２９．２ ６．７５ オレイルアルコール　　　　　　　　５．０伽【酸マグ
ネシウム（無水）　　　　　　残（合　計）　　　　　
　　　１００．０上記のいずれの場合においても、非水
系押出し法によう粒剤基剤を調製した。得られた粒Ｍｌ
ｌ基剤中に、有効成分とオレイルアルコールと金塔ｃ夜
含浸法により含浸させた。

ＰＯＬＹＦＯＮ、　ＡＥＲＯ８ＯＬ　Ｏ’ｒＢ　、　Ｃ
ＲＥＸ及びＫＬＵＣＥＬは登し商標である。

実施例５ 本実施例は被蝋粒６りの調製を例証する。

（１）被櫟粒剤の成分組成 有効成分（化合物鬼３） オレイルアルコール １０％；ｊ＜リビニルアルコールｆｄ液シリカ （ｗ／ｗ％） ０．８５ ７．０ ２．０ ２．０ （ｆｌ） （合　計） 被覆粒剤の成分組成 １００．０ 有効成分（化合物鬼８） オレイルアルコール ＩＯ多ポリビニルアルコール躊濱 シリカ （ｌｌ＋） （合　計） 被覆粒剤の成分組成 １００．０ 有効成分（化合物置２） オレイルアルコール ＩＯ％ポリビニルアルコール浴夜 シリカ （ｗ／ｗ％） ０．７５ ７．０ ２．０ ５．０ Ｏｖ） （合　計） 被覆粒剤の成分組成 １００．０ 有効成分（化合物ＮｃＬ４） オレイルアルコール ＩＯ％ポリビニルアルコールτ写液 （ｗ／Ｗφ） ０．８５ ７．０ ２．０ シリカ ５．０ （合　計）　　　　　　　　ｔｏｏ、。

（ｖ）　　被覆粒剤の成分組成 （ｗ／ｗ％） 有効成分（化合物置９　）　　　　　　　０．８５オレ
イルアルコール　　　　　　　　７．０ＩＯ多ポリビニ
ルアルコール＠；ｔ　　　　　　２．０シリカ　　　　
　　　　　　゛５．０ 炭酸カルシウム顆粒　　　　　　　　　残（合　計）　
　　　　　　　ｒｏｏ、。

予め形成した炭酸カルシウム顆粒を、シリカに有効成分
とオレイルアルコールとを含浸させて調製した粉末状予
備混合物で被僅し、次いでポリビニルアルコール浴液を
バインダーとして噴を鵞することによって被覆粒剤を調
製した。

実施例６ 本実地例は、実施例７及び実施例８の比較データ用に対
照目的用として′ｐＡ製した標準粒剤の組成物を例証す
る。

（１） 成分組成 （Ｗ／ＷＳ） 有効成分（化合物置４） 非イオン系乳化剤 （商品名：　５ＹＮＰＥＲＯＮＩＣＮＸ）アルキルベン
ゼン溶剤 （商品名：　５ＯＬＶ１ｉ：８８０２００）０．１５ （ＩＩ） （合　計） 成分組成 ｔｏｏ、。

有効成分（化合物置４） 非イオン系乳化剤 （商品名：　５ＹＮＰＥＲＯＮＩＣＮＸ）アルキルベン
ゼン溶剤 （商品名：　ｓｏｔｖｇｓｓｏ　２００）（ｗ／ｗ嘩） ０．５ ０．１５ （合　計）　　　　　　　　ｔｏｏ、。

上記の各々の場合においても、噴霧被覆することによっ
て粒剤を調製した。

５ＹＮＰＥＲＯＮＩＣ及び５ＯＬＶＥＳＳＯは登録商標
であるＯ実施例７ 本実施例は、標準粒剤と比較した本発明の粒剤組成物の
効果を例証するＯ 圃場試験において、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒ−
画（ｐｌｏｔ　）に化合物Ｎ１４を施用した。各試験区
画は約１２ｍ２であり、はつ水面の上２０ｃｍと水田土
壌表面下２０ｃｒｎの深さとをプラスチック製シートで
囲んだ。稲の移植後３４日目に供試ｍ放物を散布し、薬
ｍｌ処理後７日目、１４日目及び２８日目に稲の葉の被
害（食害）とイネミズゾウムシ成虫数とをｔＦ価した０
有効戒分は以下の組成物で施用した。

組成物Ａ： 実施例４（１）に記載の発泡性粒剤（有効成分２ＯＳ’
／Ｋｆ＋有効成分４００ｊ’／ｈａ　に相当する） 実施例４（１）に記載の発泡性粒剤（有効成分５ｆ／に
４．有効成分１００ｆ／ｈａに相当する） 組成物Ｂ： 組成物Ｃ：実施例６（１）に記載の標準粒剤（有効成分
２０　ｆＡｏ　有効成分４００２／ｈａに相当する）組
成物Ｄ＝実′ＭＭ例６（ｆｉ）に記載の標準粒剤（有効
成分５９７に４．有効成分１００ｆ／ｈａに相当する）
得られた結果を以下の第１表に示した０得られた結果に
よれば、標準粒剤（組成物Ｃ及び組成物Ｄ）と比較する
と本発明の殺虫剤組成物（組成物Ａ及び組成物Ｂ）がイ
ネミズゾウムシの蔓延と葉の被害とを著しく軽減するこ
とが明らかである０実施例８ 本実施例は標準＃ｌ剤及び潅注型油剤（ｐｏｕｒ−ｏｎ
ｏｉｌ　）と比較した本発明の殺虫剤組成物の粒剤の効
果を例証する。

別の圃場試験にくいて、実施例７に記載のようにしてイ
ネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ　ｏｒｙ
ｚｏ−ｐｈｉｌｕｓ）を蔓延させた各水田試験区画に化
合物陽４をｈ用し、薬剤処理後７日月及び２１日日目葉
の被害度を、ｆｆ価した。化合物ＮＩＩＬ４は以下の組
成物として施用した。

組成物Ａ：実施例１に記載の可蒋性粒剤と同様の、化合
物ＩＩ！１ｌＬ４を０．７５％含有する可塔性粒剤（有
効成分１８７．５？／ｈａに相当する）組成物Ｂ：実施
例６と同様の標準粒剤であって、化合物量４を０．７５
％含有する標準粒剤（有効成分１８７．５？／ｈａに相
当する）組成物Ｃ：化合物鷹４を５多含有する潅注型油
剤（有効成分１８７．５ｆ／ｈａに相当する）以下の第
塁表に示した結果は、標準粒剤と比較した場合に、本発
明の粒剤は２１日間にわたり葉の被害度を低減している
という点からみて優れた防除効果を示すことを例証して
いる。

また第Ｍ表に示した結果は本発明の組成物による防除効
果は潅注型油剤（こよる防除効果と１６１等ないしはや
や優れていることを示している。

第１Ｉ戊

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、固形担体と少なくとも１種の殺虫有効成分と水非混
   和性の油とを含有してなる水田施用殺虫剤組成物におい
   て、前記の水非混和性の油が直鎖状又は分岐鎖状の飽和
   又は不飽和（Ｃ＿■＿〜＿１＿■）アルコールであるか
   あるいは直鎖状又は分岐鎖状の飽和又は不飽和（Ｃ＿５
   ＿〜＿１＿■）モノカルボン酸の低級アルキルエステル
   であり、しかも該水非混和性の油が前記の殺虫有効成分
   と混和性であり且つ１よりも小さい比重と大気圧下で２
   ００℃よりも高い沸点とを有するものであることを特徴
   とする水田施用殺虫剤組成物。 ２、前記の油がオレイルアルコール、デシルアルコール
   、トリデシルアルコール、主として直鎖状（Ｃ＿１＿３
   ＿〜＿１＿６）アルコール類からなる合成混合物、グリ
   コールエステル、及びオレイン酸、ラウリン酸又は天然
   産の混合脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プ
   ロピルエステル又はイソプロピルエステルからなる群か
   ら選択されるものである請求項１記載の殺虫剤組成物。 ３、前記の殺虫有効成分が水田施用に通した水稲用殺虫
   剤である請求項１又は請求項２に記載の殺虫剤組成物。 ４、前記の水稲用殺虫剤が１，１，１−トリフルオロ−
   ２−（４−エトキシフェニル）−３−（３−フエノキシ
   ベンジルオキシ）プロパン、１，１，１−トリフルオロ
   −２−（４−エトキシフェニル）−３−〔３−（４−ク
   ロロフェノキシ）ベンジルオキシ〕プロパン、１，１，
   １−トリフルオロ−２−（４−トリフルオロメトキシフ
   ェニル）−３−（３−フェノキシベンジルオキシ）プロ
   パン、１，１，１−トリフルオロ−２−（４−エトキシ
   フエニル）−３−（３−フエノキシ−４−フルオロベン
   ジルオキシ）プロパン、１，１，１−トリフルオロ−２
   −（４−エトキシフェニル）−３−〔３−（４−ブロモ
   フェノキシ）ベンジルオキシ〕プロパン、エトフエンプ
   ロツクス、カルタップ、ブプロフエジン、クロルピリホ
   ス−メチル、フエンチオン、フエニトロチオン、シクロ
   プロトリン、イソキサチオン、フエントエート、ＢＰＭ
   Ｃ（フエノブカルブ）、ＭＴＭＣ（キシリルカルブ）、
   ＮＡＣ（カルバリル）、１，１，１−トリフルオロ−２
   −（４−エトキシフェニル）−５−（４−フルオロ−３
   −フエノキシフエニル）ペンタン、２−（フェノキシベ
   ンジルオキシ）−１−シクロプロピル−１−（４−クロ
   ロフェニル）エタン、２−（４−フルオロ−３−フェノ
   キシベンジルオキシ）−１−シクロプロピル−１−（４
   −クロロフェニル）エタン、（４−エトキシフェニル）
   −（ジメチル）−〔３−（４−フルオロ−３−フエノキ
   シフエニル）プロピル〕−シラン、１−〔（６−クロロ
   −３−ピリジニル）メチル〕−Ｎ−エトロ−１Ｈ−イミ
   ダゾール−２−アミンからなる群から選択されるもので
   ある請求項１記載の殺虫剤組成物。 ５、殺虫有効成分に加え更にまた１種又はそれ以上の殺
   菌性化合物を含有してなる前記請求項１〜４のいずれか
   に記載の殺虫剤組成物。 ６、前記の１種又はそれ以上の殺菌性化合物がＥＤＤＰ
   （エジフエンホス）、トリシクラゾール、イソプロチオ
   ラン及びフルトラリルからなる群から選択されるもので
   ある請求項５記載の殺虫剤組成物。 ７、粒剤の形態の前記請求項１〜６のいずれかに記載の
   殺虫剤組成物。 ８、固形担体と、少なくとも１種の殺虫有効成分と、水
   非混和性の油であつて直鎖状又は分岐鎖状の飽和又は不
   飽和（Ｃ＿８＿〜＿１＿８）アルコールであるかあるい
   は直鎖状又は分岐鎖状の飽和又は不飽和（Ｃ＿■＿〜＿
   １＿■）モノカルボン酸の低級アルキルエステルであり
   、且つ前記の殺虫有効成分と混和性でありしかも１より
   も小さい比重と大気圧下で２００℃よりも高い沸点を有
   するものである水非混和性の油とを混合することを特徴
   とする前記請求項１〜７のいずれかに記載の組成物の製
   造法。 ９、前記の粒剤が押出し法、凝集法、含浸法又は被覆法
   によつて製造されるものである請求項７記載の殺虫剤組
   成物の製造法。 １０、稲を栽培する水田に、請求項１〜７のいずれか１
   項に記載の組成物の殺虫有効量を施用することを特徴と
   する稲害虫の防除方法。