JPH0314944B2 - - Google Patents

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JPH0314944B2
JPH0314944B2 JP4996687A JP4996687A JPH0314944B2 JP H0314944 B2 JPH0314944 B2 JP H0314944B2 JP 4996687 A JP4996687 A JP 4996687A JP 4996687 A JP4996687 A JP 4996687A JP H0314944 B2 JPH0314944 B2 JP H0314944B2
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JP
Japan
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castor oil
component
fibers
parts
condensate
Prior art date
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Expired
Application number
JP4996687A
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Japanese (ja)
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JPS63219680A (en
Inventor
Tadashi Yokoyama
Koji Mimura
Koji Sakate
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Yushiro Inc
Original Assignee
Yushiro Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH0314944B2 publication Critical patent/JPH0314944B2/ja
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  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

産業上の利用分野 本発明は、繊維用柔軟剤に関し、さらに詳しく
はフイツクス剤(固着剤)により処理した繊維お
よび未処理の繊維のいずれに対しても良好な柔軟
性を付与できる新規な柔軟剤に関する。 従来の技術 繊維を編立てまたは製織する前に柔軟性を付与
し、しなやかで良好な風合を与えるために柔軟加
工を行なう。この柔軟加工の方法として、機械的
に行なう場合もあるが、通常は繊維を柔軟剤で処
理する。 従来、柔軟剤として、オリーブ油や牛油などの
動植物油類あるいはこれらを乳化したものが用い
られていたが、最近ではシリコンソフナーやアル
キルケテンダイマー、オクタデシルエチレン尿
素、ポリエチレンエマルジヨン、カチオン系柔軟
剤などの各種の柔軟剤が使用されており、その中
でも通常は主として各種の界面活性剤が用いられ
ている。柔軟加工用の界面活性剤としては、アニ
オン系(せつけん、硫酸化油、高級アルコール硫
酸エステル型、スルホン酸塩型など)、カチオン
系(第4級アンモニウム塩型、アミン塩型など)、
非イオン系(多価アルコール型、ポリエチレング
リコール型など)および両性系(ベタイン型、ア
ミノ酸型など)などがある。 ところで、柔軟処理の対象となる繊維の表面
は、染色加工の有無やフイツクス剤処理の有無等
により非イオン性であつたり、アニオン性であつ
たり、あるいはカチオン性であつたりする。 染色していない繊維または染色してもフイツク
ス剤による処理をしていない繊維の表面は、通常
アニオン性あるいは非イオン性である。これに対
し、フイツクス剤による処理をした繊維の表面
は、染色後処理において用いられるフイツクス剤
(直接染料や反応性染料の固着剤)が、カチオン
性界面活性剤、ジシアンジアミド系やポリエチレ
ンポリアミン系などの高分子量カチオン性樹脂等
のカチオン性物質である場合が多いため、通常カ
チオン性である。このように、フイツクス剤によ
る処理の有無によつて繊維の表面の性質が異なる
のである。 そして、表面がアニオン性または非イオン性で
ある繊維に対してはカチオン系の柔軟剤が有効で
あるが、表面がカチオン性である繊維をカチオン
系の柔軟剤で処理しても、柔軟剤が繊維によく付
着しないので十分な効果が得られない。 そこで、染色していない繊維または染色しても
フイツクス剤による処理をしていない繊維に対し
てはカチオン系の柔軟剤を適用し、フイツクス剤
による処理をした繊維に対してはアニオン系また
は非イオン系の柔軟剤を適用するなどの対策がと
られている。このように、フイツクス剤による処
理がなされているか否かによつて、柔軟剤を使い
分けしなければならないので、工程管理が複雑に
なつている。また、柔軟剤の使い分けの誤りによ
つて、繊維に所望の柔軟性を付与できない事態が
頻発している。 発明が解決しようとする問題点 上記の現状であるから、フイツクス剤による処
理がなされている繊維に対しても、なされていな
い未処理の繊維に対してもよく付着し、良好な柔
軟性を付与できる柔軟剤を提供することが本発明
の目的である。 問題点を解決するための手段 上記の問題点を解決するために、本発明者らは
鋭意研究を積み重ねた結果、特定のカチオン性物
質とひまし油またはひまし油誘導体とを特定の比
率で含有する水性乳化組成物が、フイツクス剤に
よる処理または未処理の繊維のいずれに対しても
優れた柔軟性を付与する効果を有することを見出
し、その知見に基づいて本発明を完成した。 すなわち、本発明の要旨は、 (a) 下記の(イ)、(ロ)および(ハ)から選ばれる少なく

も1種のカチオン性物質、 (イ) 炭素原子数が12以上の脂肪酸1ないし2モ
ルとジエチレントリアミン、ジプロピレント
リアミン、イミノビスプロピルアミンおよび
ジエタノールアミンから選ばれる少なくとも
1種のアミン1モルとを加熱反応して得られ
る縮合物(A)を無機酸または有機酸で中和して
得られる化合物 (ロ) 前記縮合物(A)にエピクロルヒドリン、硫酸
ジメチル、硫酸ジエチルおよび塩化メチルか
ら選ばれる少なくとも1種の化合物を付加さ
せて得られるカチオン性物質 (ハ) 下記の式()または式()で表される
第4級アンモニウム塩 (ただしR1およびR5は炭素原子数が12以上
のアルキル基、R2、R3、R4およびR6はベン
ジル基またはアルキル基、Xは一価のアニオ
ンで四級化剤の残基、mおよびnは1〜10の
整数である。) および (b) ひまし油、硬化ひまし油、ひまし油のエチレ
ンオキシド付加物および硬化ひまし油のエチレ
ンオキシド付加物から選ばれる少なくとも1種
のひまし油またはひまし油誘導体 を水に乳化させた組成物であつて、成分(a)と成分
(b)の混合比率が重量比で成分(a)1に対して成分(b)
が0.5ないし30であることを特徴とする繊維用柔
軟剤、 にある。 以下、本発明の構成要素について詳述する。 (成分) (成分(a)) 本発明で使用する成分(a)は、前記(イ)、(ロ)および
(ハ)から選ばれる少なくとも1種の化合物であつ
て、これらの化合物はいずれもカチオン性の物質
である。 (イ)および(ロ)の化合物は、炭素原子数が12以上の
脂肪酸と特定のアミンとを加熱反応して得られる
縮合物(A)を変性したものである。 縮合物(A)の一方の原料である炭素原子数が12以
上の脂肪酸は、飽和脂肪酸であつても不飽和脂肪
酸であつてもよく、また直鎖脂肪酸であつても分
岐脂肪酸であつてもよく、さらに合成脂肪酸であ
つても天然油脂から得られる脂肪酸であつてもよ
い。具体例としてラウリン酸、パルミチン酸、ミ
リスチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、
オレイン酸、リノール酸、牛脂脂肪酸、パーム油
脂肪酸など、およびこれらの混合物を挙げること
ができる。 他方の原料であるアミンは、ジエチレントリア
ミン、ジプロピレントリアミン、イミノビスプロ
ピルアミンおよびジエタノールアミンから選ばれ
る1種または2種以上の化合物である。 縮合物(A)は、上記の脂肪酸1〜2モルとアミン
1モルとを100〜180℃の温度範囲で加熱し、脱水
縮合反応を行うことによつて得られる化合物であ
る。 (イ)の化合物は、縮合物(A)を無機酸または有機酸
で中和して得られる化合物であつて、アミン塩型
のカチオン性物質である。縮合物(A)を中和するの
に用いる無機酸としては塩酸やリン酸等を挙げる
ことができ、有機酸としてはギ酸、酢酸、グリコ
ール酸、乳酸等を挙げることができる。無機酸ま
たは有機酸の量は縮合物(A)のアミン価当量に対し
て0.5〜3モル当量が好ましく、特に1〜2モル
当量の範囲が好ましい。この範囲以外では柔軟性
付与効果が小さいので好ましくない。 (ロ)の化合物は、縮合物(A)にエピクロルヒドリ
ン、硫酸ジメチル、硫酸ジエチルまたは塩化メチ
ルを付加させて得られるカチオン性の物質であ
る。 (ハ)の化合物は、いずれも第4級アンモニウム塩
であり、窒素原子に結合する基の少なくとも1つ
は炭素原子数が12以上のアルキル基である。具体
例として、ジステアリルジメチルアンモニウムク
ロリド、ジステアリルジポリオキシエチレンアン
モニウムクロリド(オキシエチレンの付加モル数
5モル)などがある。 (成分(b)) 本発明で使用する成分(b)は、ひまし油またはひ
まし油誘導体であつて、エチレンオキシド付加物
の場合、付加モル数が約20モルまでであることが
望ましい。付加モル数が20モルを越えると望まし
い柔軟性付与効果が得られない。 (成分(a)と成分(b)の混合比率) 本発明において成分(a)と成分(b)の混合比率は、
重量比で成分(a)1に対して成分(b)が0.5〜30、好
ましくは1.5〜10である。成分(b)の比率がこれよ
りも大きいとフイツクス剤処理をしていない繊維
に対して柔軟剤が十分に付着せず、成分(b)の比率
がこれよりも小さいとフイツクス剤処理をした繊
維に対して柔軟剤が十分に付着しない。 (その他の任意成分) 本発明の繊維用柔軟剤は、上記の必須成分のほ
かに、必要に応じて従来の柔軟剤の成分として用
いられている各種の成分、たとえばポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフエニルエーテルなどの非イオン界面活性
剤、溶剤、防菌防かび剤、香料、高級アルコー
ル、硫酸ナトリウムその他の無機化合物、PH調節
剤などの成分を適宜用いることができる。また牛
脂、ヤシ油などの動植物油脂やパラフインワツク
ス、マイクロクリスタリンワツクス、ポリエチレ
ンワツクスなどの炭化水素ワツクスを配合するこ
とによつて繊維に平滑性を付与し、いわゆる柔軟
平滑剤として用いることができる。 (製造方法および使用方法) 本発明の繊維用柔軟剤は、上記の必須成分(a)お
よび(b)と水、必要に応じて任意成分とを混合し、
加熱かく拌して、乳化液とすることにより製造す
ることができる。乳化液中の固形分濃度は通常
0.01〜5.0重量%の範囲が適当であるが、あらか
じめ固型分濃度の高い乳化液を製造しておき、使
用に当つて水で希釈して上記の固型分濃度に調整
してもよい。 本発明の繊維用柔軟剤を用いて、繊維を処理す
るには、上記のようにして製造した繊維用柔軟処
理剤中に繊維を浸漬し、絞つて乾燥すればよい。 繊維への柔軟剤の付着量は、繊維100g当たり
柔軟剤の固形分が0.1〜5.0gになるようにする。
0.1g以下では柔軟性付与効果が少なく、また5.0
g以上は不必要であり経済的でない。 繊維への適用時期は精練後、染色後またはフイ
ツクス剤処理後のいずれであつてもよい。 (適用範囲) 本発明の繊維用柔軟剤は木綿、羊毛、絹などの
天然繊維、ビスコース法や銅アンモニヤ法による
再生繊維、アセテート繊維のような半合成繊維、
ナイロン、アクリルのような合成繊維およびこれ
らを混合して各種繊維からなるわた、糸、編物、
織物などの繊維製品に適用できる。 実施例 つぎに、実施例および比較例により本発明を具
体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施
例のみに制限されるものではない。なお、以下の
記述において、「部」は重量部を表し、「%」は重
量%を表すものとする。 実施例 1 ステアリン酸エステル2モルとジエチレントリ
アミン1モルを反応フラスコに入れ、100〜180℃
で3.5時間加熱かく拌し、縮合物を得た。この縮
合物1モルに対して酢酸1モルを加え、80℃で30
分間加熱かく拌して中和反応を行ない、カチオン
性物質を得た。そして、このカチオン性物質を以
下の配合処方の成分として用いた。 (イ) ステアリン酸2モル、ジエチレントリアミン
1モルの縮合物を酢酸1モルで中和して得たカ
チオン性物質 3部 (ロ) 硬化ひまし油エチレンオキシド10モル付加物
10部 (ハ) ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イ
オン界面活性剤(エチレンオキシドの付加モル
数15モル) 7部 (ニ) 水 80部 合 計 100部 上記の成分(イ)、成分(ロ)、成分(ハ)および成分(ニ)

混合し、かく拌しながら80℃まで加熱し、同温度
で約30分間かく拌したのちかく拌しながら室温ま
で冷却し、固型分20%の乳化液を得た。 以下の実施例の組成物も同様にして製造した。 実施例 2 牛脂脂肪酸1モル、ジエタノールアミン1モル
を反応フラスコに入れ、100〜180℃に3.5時間加
熱かく拌し、縮合物を得た。この縮合物1モルに
エピクロルヒドリン2モルを加え、110℃にて1
時間加熱かく拌してカチオン性物質を得た。そし
て、このカチオン性物質を以下の配合処方の成分
として用いた。 (イ) 牛脂脂肪酸1モル、ジエタノールアミン1モ
ルの縮合物にエピクロルヒドリン2モルを反応
させて得たカチオン性物質 3部 (ロ) 硬化ひまし油 3部 (ハ) 硬化ひまし油エチレンオキシド10モル付加物
3部 (ニ) ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イ
オン界面活性剤(エチレンオキシドの付加モル
数15モル) 1部 (ホ) パラフインワツクス(融点60℃) 10部 (ヘ) 水 80部 合 計 100部 上記の処方によつて固形分20%の乳化液を得
た。 実施例 3 (イ) ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド
5部 (ロ) ひまし油 2部 (ハ) 硬化ひまし油エチレンオキシド6モル付加物
3部 (ニ) 硬化ひまし油エチレンオキシド10モル付加物
3部 (ホ) パラフインワツクス(融点45℃) 7部 (ヘ) 水 80部 合 計 100部 上記の処方によつて固形分20%の乳化液を得
た。 比較例 1 (イ) ソルビタンモノステアレート 5部 (ロ) 牛脂硫酸化油 3部 (ハ) ペンタエリスリトールジステアレート2部 (ニ) ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イ
オン界面活性剤(エチレンオキシドの付加モル
数15モル) 2部 (ホ) パラフインワツクス(融点60℃) 8部 (ヘ) 水 80部 合 計 100部 上記の処方によつて固形分20%の乳化液を得
た。 比較例 2 (イ) ジメチルステアリルアンモニウムクロリド
3部 (ロ) ラノリン脂肪酸ジエタノールアミド 5部 (ハ) ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イ
オン界面活性剤(エチレンオキシドの付加モル
数15モル) 2部 (ニ) パラフインワツクス(融点45℃) 10部 (ホ) ギ酸 1部 (ヘ) 水 79部 合 計 100部 上記の処方によつて固形分20%の乳化液を得
た。 特性試験 各例で得られた固形分濃度20%の乳化液5g
を、固形分濃度が0.1%になるように水で希釈し
て柔軟剤液とした。この柔軟剤液を用い、フイツ
クス剤処理をしていない綿40番単糸の染糸および
フイツクス剤処理をした綿40番単糸の染糸に対し
て、浴比1:10、5%o.w.f.(on weight for
fabric)で45℃において15分間チーズ処理したの
ち脱水乾燥し、柔軟剤としての特性を評価した。 綿の染糸は日本化薬株式会社製ミカシオンブル
ー3GSを5%o.w.f.使つて、チーズ染色機を用い
て常法で染色して作成した。 フイツクス剤処理は日東紡績株式会社製第4級
アンモニウム塩型フイツクス剤、ダンフイツクス
707を4%o.w.f.用いて、浴比1:10で60℃にお
いて10分間チーズにより処理を行つた。 第1表にフイツクス剤処理をしていない糸につ
いての結果を、第2表にフイツクス剤処理をした
糸についての結果を示す。
INDUSTRIAL APPLICATION FIELD The present invention relates to a fabric softener, and more specifically, a novel fabric softener that can impart good flexibility to both fibers treated with a fixing agent (fixing agent) and untreated fibers. Regarding. Prior Art Before knitting or weaving fibers, a softening process is performed to impart flexibility and give the fibers a supple and good texture. This softening process may be done mechanically, but usually the fibers are treated with a softener. Traditionally, animal and vegetable oils such as olive oil and cow oil, or emulsified versions of these oils, have been used as fabric softeners, but recently silicone softeners, alkyl ketene dimers, octadecyl ethylene urea, polyethylene emulsions, cationic fabric softeners, etc. have been used as fabric softeners. Various types of softeners are used, among which various surfactants are usually used. Surfactants for softening processing include anionic types (seeds, sulfated oils, higher alcohol sulfate ester types, sulfonate types, etc.), cationic types (quaternary ammonium salt types, amine salt types, etc.),
There are nonionic types (polyhydric alcohol type, polyethylene glycol type, etc.) and amphoteric type (betaine type, amino acid type, etc.). By the way, the surface of the fiber to be softened can be nonionic, anionic, or cationic depending on whether it has been dyed or treated with a fixing agent. The surface of undyed fibers or dyed fibers that have not been treated with a fixing agent is usually anionic or nonionic. On the other hand, the surface of the fibers treated with a fixing agent may be affected by the fixing agents (fixing agents for direct dyes and reactive dyes) used in the post-dyeing treatment, such as cationic surfactants, dicyandiamide, polyethylene polyamine, etc. It is usually cationic because it is often a cationic substance such as a high molecular weight cationic resin. In this way, the surface properties of the fibers differ depending on whether or not they are treated with a fixing agent. Cationic softeners are effective for fibers with anionic or nonionic surfaces, but even if fibers with cationic surfaces are treated with cationic softeners, the softener will not work. Since it does not adhere well to the fibers, sufficient effects cannot be obtained. Therefore, cationic softeners are applied to undyed fibers or dyed fibers that have not been treated with a fixing agent, and anionic or non-ionic softeners are applied to fibers that have been treated with a fixing agent. Countermeasures are being taken, such as applying a fabric softener. In this way, process control becomes complicated because it is necessary to use different softeners depending on whether or not the fixing agent is used. Moreover, due to incorrect use of softeners, it often happens that desired flexibility cannot be imparted to fibers. Problems to be Solved by the Invention Due to the above-mentioned current situation, it adheres well to fibers that have been treated with a fixing agent as well as to untreated fibers that have not been treated with a fixing agent, and provides good flexibility. It is an object of the present invention to provide a softening agent that can Means for Solving the Problems In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have conducted intensive research and have developed an aqueous emulsion containing a specific cationic substance and castor oil or castor oil derivatives in a specific ratio. It was discovered that the composition has the effect of imparting excellent flexibility to fibers treated with fixing agents or untreated, and the present invention was completed based on this finding. That is, the gist of the present invention is as follows: (a) at least one cationic substance selected from the following (a), (b), and (c); (b) 1 to 2 moles of a fatty acid having 12 or more carbon atoms; and 1 mole of at least one amine selected from diethylenetriamine, dipropylenetriamine, iminobispropylamine, and diethanolamine, and a condensate (A) obtained by heating the reaction, and neutralizing the condensate (A) with an inorganic or organic acid. (b) A cationic substance obtained by adding at least one compound selected from epichlorohydrin, dimethyl sulfate, diethyl sulfate, and methyl chloride to the condensate (A) (c) A cationic substance obtained by the following formula () or formula (): Quaternary ammonium salt represented (However, R 1 and R 5 are alkyl groups having 12 or more carbon atoms, R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are benzyl groups or alkyl groups, and X is a monovalent anion and the residue of a quaternizing agent. , m and n are integers of 1 to 10.) and (b) emulsifying in water at least one castor oil or castor oil derivative selected from castor oil, hydrogenated castor oil, ethylene oxide adducts of castor oil, and ethylene oxide adducts of hydrogenated castor oil. A composition comprising component (a) and component
The mixing ratio of (b) is 1 component (a) to 1 component (b) by weight.
A fabric softener, characterized in that 0.5 to 30. Hereinafter, the constituent elements of the present invention will be explained in detail. (Component) (Component (a)) Component (a) used in the present invention includes the above (a), (b) and
At least one compound selected from (c), all of which are cationic substances. The compounds (a) and (b) are modified condensates (A) obtained by heating a fatty acid having 12 or more carbon atoms and a specific amine. The fatty acid having 12 or more carbon atoms, which is one of the raw materials for the condensate (A), may be a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid, and whether it is a straight chain fatty acid or a branched fatty acid. Furthermore, the fatty acids may be synthetic fatty acids or fatty acids obtained from natural oils and fats. Specific examples include lauric acid, palmitic acid, myristic acid, stearic acid, isostearic acid,
Mention may be made of oleic acid, linoleic acid, beef tallow fatty acid, palm oil fatty acid, etc., and mixtures thereof. The amine, which is the other raw material, is one or more compounds selected from diethylenetriamine, dipropylenetriamine, iminobispropylamine, and diethanolamine. The condensate (A) is a compound obtained by heating 1 to 2 moles of the above fatty acid and 1 mole of amine in a temperature range of 100 to 180°C to perform a dehydration condensation reaction. The compound (a) is a compound obtained by neutralizing the condensate (A) with an inorganic or organic acid, and is an amine salt type cationic substance. Examples of inorganic acids used to neutralize the condensate (A) include hydrochloric acid and phosphoric acid, and examples of organic acids include formic acid, acetic acid, glycolic acid, and lactic acid. The amount of the inorganic acid or organic acid is preferably 0.5 to 3 molar equivalents, particularly preferably 1 to 2 molar equivalents, based on the amine value equivalent of the condensate (A). If it is outside this range, the effect of imparting flexibility will be small, so it is not preferable. The compound (b) is a cationic substance obtained by adding epichlorohydrin, dimethyl sulfate, diethyl sulfate or methyl chloride to the condensate (A). All of the compounds (iii) are quaternary ammonium salts, and at least one of the groups bonded to the nitrogen atom is an alkyl group having 12 or more carbon atoms. Specific examples include distearyldimethylammonium chloride and distearyldipolyoxyethylene ammonium chloride (number of moles of oxyethylene added is 5 moles). (Component (b)) Component (b) used in the present invention is castor oil or a castor oil derivative, and in the case of an ethylene oxide adduct, the number of moles added is preferably up to about 20 moles. If the number of moles added exceeds 20 moles, the desired flexibility imparting effect cannot be obtained. (Mixing ratio of component (a) and component (b)) In the present invention, the mixing ratio of component (a) and component (b) is as follows:
The weight ratio of component (b) to 1 of component (a) is 0.5 to 30, preferably 1.5 to 10. If the ratio of component (b) is higher than this, the softener will not adhere sufficiently to the fibers that have not been treated with a fixing agent, and if the ratio of component (b) is lower than this, the fibers that have been treated with a fixing agent will The fabric softener does not adhere well to the fabric. (Other optional components) In addition to the above-mentioned essential components, the fabric softener of the present invention may optionally include various components used as components of conventional softeners, such as polyoxyethylene alkyl ether, polyester, etc. Components such as nonionic surfactants such as oxyethylene alkyl phenyl ether, solvents, antibacterial and fungicides, fragrances, higher alcohols, sodium sulfate and other inorganic compounds, and PH regulators can be used as appropriate. In addition, by blending animal and vegetable oils such as beef tallow and coconut oil, and hydrocarbon waxes such as paraffin wax, microcrystalline wax, and polyethylene wax, fibers can be given smoothness and used as a so-called softening and smoothing agent. can. (Production method and usage method) The fabric softener of the present invention is produced by mixing the above essential components (a) and (b) with water and optional components as necessary.
It can be produced by heating and stirring to form an emulsion. The solid content concentration in the emulsion is usually
A range of 0.01 to 5.0% by weight is appropriate, but an emulsion with a high solid content concentration may be prepared in advance and diluted with water to adjust the solid content concentration to the above value before use. In order to treat fibers using the fabric softener of the present invention, the fibers may be immersed in the fabric softener produced as described above, squeezed and dried. The amount of softener attached to the fibers is such that the solid content of the softener is 0.1 to 5.0 g per 100 g of fiber.
If it is less than 0.1g, the flexibility imparting effect will be small;
g or more is unnecessary and uneconomical. The application time to the fibers may be after scouring, after dyeing, or after treatment with a fixing agent. (Scope of application) The fiber softener of the present invention can be applied to natural fibers such as cotton, wool, and silk, fibers recycled by the viscose method or copper ammonia method, and semi-synthetic fibers such as acetate fibers.
Cotton, yarn, knitted fabrics made of synthetic fibers such as nylon and acrylic, and various fibers made by mixing these fibers.
Applicable to textile products such as textiles. EXAMPLES Next, the present invention will be specifically explained using examples and comparative examples. However, the present invention is not limited to these examples. In addition, in the following description, "part" shall represent a part by weight, and "%" shall represent weight %. Example 1 2 moles of stearic acid ester and 1 mole of diethylenetriamine were placed in a reaction flask and heated to 100-180°C.
The mixture was heated and stirred for 3.5 hours to obtain a condensate. Add 1 mol of acetic acid to 1 mol of this condensate, and
A neutralization reaction was carried out by heating and stirring for a minute to obtain a cationic substance. This cationic substance was then used as a component in the following formulation. (a) 3 parts of a cationic substance obtained by neutralizing a condensate of 2 moles of stearic acid and 1 mole of diethylenetriamine with 1 mole of acetic acid (b) 10 moles of hydrogenated castor oil ethylene oxide adduct
10 parts (c) Polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant (number of moles of ethylene oxide added: 15 moles) 7 parts (d) Water 80 parts Total 100 parts Component (a), component (b), and components above (c) and ingredient (d)
were mixed, heated to 80°C with stirring, stirred at the same temperature for about 30 minutes, and then cooled to room temperature while stirring to obtain an emulsion with a solid content of 20%. The compositions of the following examples were also produced in the same manner. Example 2 1 mole of beef tallow fatty acid and 1 mole of diethanolamine were placed in a reaction flask and heated and stirred at 100 to 180°C for 3.5 hours to obtain a condensate. Add 2 moles of epichlorohydrin to 1 mole of this condensate, and add 1 mole of epichlorohydrin at 110°C.
The mixture was heated and stirred for hours to obtain a cationic substance. This cationic substance was then used as a component in the following formulation. (a) 3 parts of a cationic substance obtained by reacting a condensate of 1 mole of tallow fatty acid and 1 mole of diethanolamine with 2 moles of epichlorohydrin (b) 3 parts of hydrogenated castor oil (c) 10 moles of hydrogenated castor oil ethylene oxide adduct
3 parts (d) Polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant (number of moles of ethylene oxide added: 15 moles) 1 part (e) Parafine wax (melting point 60°C) 10 parts (f) Water 80 parts Total 100 parts An emulsion with a solid content of 20% was obtained using the above formulation. Example 3 (a) Distearyldimethylammonium chloride
5 parts (b) Castor oil 2 parts (c) Hydrogenated castor oil 6 mole ethylene oxide adduct
3 parts (d) 10 mole adduct of hydrogenated castor oil ethylene oxide
3 parts (E) Parafine wax (melting point 45°C) 7 parts (F) Water 80 parts Total 100 parts An emulsion with a solid content of 20% was obtained using the above recipe. Comparative Example 1 (a) Sorbitan monostearate 5 parts (b) Sulfated beef tallow 3 parts (c) Pentaerythritol distearate 2 parts (d) Polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant (added mole of ethylene oxide) 15 moles) 2 parts (e) Parafine wax (melting point 60°C) 8 parts (f) Water 80 parts Total 100 parts An emulsion with a solid content of 20% was obtained using the above recipe. Comparative Example 2 (a) Dimethylstearylammonium chloride
3 parts (b) Lanolin fatty acid diethanolamide 5 parts (c) Polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant (number of added moles of ethylene oxide: 15 moles) 2 parts (d) Parafine wax (melting point 45°C) 10 parts ( e) Formic acid 1 part (f) Water 79 parts Total 100 parts An emulsion with a solid content of 20% was obtained using the above recipe. Characteristics test 5g of emulsion with a solid content concentration of 20% obtained in each example
was diluted with water to a solid concentration of 0.1% to obtain a softener solution. Using this softener solution, dyed yarn of No. 40 cotton single yarn without fixing agent treatment and dyed yarn of No. 40 single yarn of cotton yarn treated with fixing agent at a bath ratio of 1:10 and 5% owf ( on weight for
After processing the cheese at 45°C for 15 minutes, it was dehydrated and dried, and its properties as a softener were evaluated. The cotton yarn was dyed using Mikasion Blue 3GS manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd. at 5% owf using a cheese dyeing machine in a conventional manner. The fixing agent treatment is a quaternary ammonium salt type fixing agent manufactured by Nittobo Co., Ltd., Dan Fixtures.
The cheese treatment was carried out using 707 at 4% owf at a bath ratio of 1:10 at 60°C for 10 minutes. Table 1 shows the results for yarns not treated with a fixing agent, and Table 2 shows results for yarns treated with a fixing agent.

【表】【table】

【表】 上記第1表および第2表から明らかなように、
本発明の繊維用柔軟剤は、フイツクス剤処理をし
ていない繊維(第1表)に対してはもちろんのこ
と、フイツクス剤処理をした繊維(第2表)に対
しても優れた柔軟性を与えることができる。これ
に対し、従来の柔軟剤(比較例1〜2)は、柔軟
性付与効果が小さいか、あるいはフイツクス剤で
処理していない繊維には良好な柔軟性を付与する
が、フイツクス剤処理繊維には劣つた柔軟性しか
付与することができないものであつた。 発明の効果 本発明の繊維用柔軟剤は、フイツクス剤処理を
しない繊維はもとより、フイツクス剤処理を行な
つた繊維に対しても安定した付着性を示し、良好
な柔軟性を付与することができる。したがつて、
本発明の柔軟剤を用いれば、フイツクス剤処理を
した繊維とフイツクス剤処理をしていない繊維と
で、柔軟剤を使い分ける必要がなくなるので、柔
軟仕上加工の能率を向上し、コトを低減すること
が可能である。
[Table] As is clear from Tables 1 and 2 above,
The fabric softener of the present invention has excellent flexibility not only for fibers that have not been treated with a fixing agent (Table 1), but also for fibers that have been treated with a fixing agent (Table 2). can give. On the other hand, conventional softeners (Comparative Examples 1 and 2) either have a small flexibility imparting effect or impart good flexibility to fibers that have not been treated with a fixing agent, but they do not impart good flexibility to fibers that have been treated with a fixing agent. could provide only inferior flexibility. Effects of the Invention The fabric softener of the present invention exhibits stable adhesion not only to fibers not treated with a fixing agent but also to fibers treated with a fixing agent, and can impart good flexibility. . Therefore,
By using the softener of the present invention, there is no need to use different softeners for fibers treated with a fixing agent and fibers that are not treated with a fixing agent, thereby improving the efficiency of softening finishing and reducing trouble. is possible.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 (a) 下記の(イ)、(ロ)および(ハ)から選ばれる少

くとも1種のカチオン性物質、 (イ) 炭素原子数が12以上の脂肪酸1ないし2モ
ルとジエチレントリアミン、ジプロピレント
リアミン、イミノビスプロピルアミンおよび
ジエタノールアミンから選ばれる少なくとも
1種のアミン1モルとを加熱反応して得られ
る縮合物(A)を無機酸または有機酸で中和して
得られる化合物 (ロ) 前記縮合物(A)にエピクロルヒドリン、硫酸
ジメチル、硫酸ジエチルおよび塩化メチルか
ら選ばれる少なくとも1種の化合物を付加さ
せて得られるカチオン性物質 (ハ) 下記の式()または式()で表される
第4級アンモニウム塩 (ただしR1およびR5は炭素原子数が12以上
のアルキル基、R2、R3、R4およびR6はベン
ジル基またはアルキル基、Xは一価のアニオ
ンで四級化剤の残基、mおよびnは1〜10の
整数である。) および (b) ひまし油、硬化ひまし油、ひまし油のエチレ
ンオキシド付加物および硬化ひまし油のエチレ
ンオキシド付加物から選ばれる少なくとも1種
のひまし油またはひまし油誘導体 を水に乳化させた組成物であつて、成分(a)と成分
(b)の混合比率が重量比で成分(a)1に対して成分(b)
が0.5ないし30であることを特徴とする繊維用柔
軟剤。
[Scope of Claims] 1 (a) At least one cationic substance selected from the following (a), (b) and (c), (a) 1 to 2 moles of a fatty acid having 12 or more carbon atoms; A compound obtained by neutralizing a condensate (A) obtained by heating reaction with 1 mole of at least one amine selected from diethylenetriamine, dipropylenetriamine, iminobispropylamine, and diethanolamine with an inorganic or organic acid ( b) A cationic substance obtained by adding at least one compound selected from epichlorohydrin, dimethyl sulfate, diethyl sulfate and methyl chloride to the condensate (A) (c) A cationic substance represented by the following formula () or formula (): Quaternary ammonium salt (However, R 1 and R 5 are alkyl groups having 12 or more carbon atoms, R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are benzyl groups or alkyl groups, and X is a monovalent anion and the residue of a quaternizing agent. , m and n are integers of 1 to 10.) and (b) emulsifying in water at least one castor oil or castor oil derivative selected from castor oil, hydrogenated castor oil, ethylene oxide adducts of castor oil, and ethylene oxide adducts of hydrogenated castor oil. A composition comprising component (a) and component
The mixing ratio of (b) is 1 component (a) to 1 component (b) by weight.
A fabric softener characterized in that the is from 0.5 to 30.
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