JPH03160746A - 半導体素子用平担化材料 - Google Patents
半導体素子用平担化材料Info
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- JPH03160746A JPH03160746A JP30057089A JP30057089A JPH03160746A JP H03160746 A JPH03160746 A JP H03160746A JP 30057089 A JP30057089 A JP 30057089A JP 30057089 A JP30057089 A JP 30057089A JP H03160746 A JPH03160746 A JP H03160746A
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Landscapes
- Element Separation (AREA)
- Internal Circuitry In Semiconductor Integrated Circuit Devices (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、半導体素子の眉間絶縁膜材料、あるいはトレ
ンチ等の溝埋め用として使用される半導体素子用平坦化
材料に関する。
ンチ等の溝埋め用として使用される半導体素子用平坦化
材料に関する。
[従来の技術]
半導体基板に予め四部を形戒して、該凹部内に半導体チ
ップを接合固定した埋め込み型の素子が提案されている
。このような素子では、基板とチップの間に生じる渭を
埋め、あるいは基板およびチップ表面の段差をなくすた
めの平坦化層を形成する必要があり、チップ側の電極と
基板側の電極とを電気的に接続する際の、配線の段切れ
等を防止するために重要である。
ップを接合固定した埋め込み型の素子が提案されている
。このような素子では、基板とチップの間に生じる渭を
埋め、あるいは基板およびチップ表面の段差をなくすた
めの平坦化層を形成する必要があり、チップ側の電極と
基板側の電極とを電気的に接続する際の、配線の段切れ
等を防止するために重要である。
半導体素子製造における平坦化技術としては、従来、■
絶縁性樹脂溶液を塗布、熱硬化する塗布法、■BPSG
膜等を形或した後、熱処理して表面を流動化する流動化
法、■平坦化しようとする層とエッチングレートの同じ
レジストを塗布して同時にエッチングするエッチバック
法、および■層状均一堆積法、等が知られている。
絶縁性樹脂溶液を塗布、熱硬化する塗布法、■BPSG
膜等を形或した後、熱処理して表面を流動化する流動化
法、■平坦化しようとする層とエッチングレートの同じ
レジストを塗布して同時にエッチングするエッチバック
法、および■層状均一堆積法、等が知られている。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、このうち■、■、■の方法は、数μm以
下の段差を平坦化しようとする場合に有効な方法である
が、数μmを越える段差の平坦化には適していなかった
。
下の段差を平坦化しようとする場合に有効な方法である
が、数μmを越える段差の平坦化には適していなかった
。
例えば■の塗布法は、ボリアミド酸溶液等をスビンコー
トした後、熱処理によって溶媒を揮発させ、続いて脱水
縮合によってポリイミドとして硬化させるものである。
トした後、熱処理によって溶媒を揮発させ、続いて脱水
縮合によってポリイミドとして硬化させるものである。
ところが、ボリアミド酸溶液中の樹脂戒分は通常30%
程度、最大でも37%程度であるため、スビンコート直
後(熱処理前〉はほぼ平坦な面が得られるものの、熱処
理によって溶媒が揮発すると、段差量は最大37%緩和
されるにすぎない。このため、この方法で数lOμm、
数100μmの段差を平坦化しようとすると、塗布、熱
硬化処理を複数回必要とし工程が煩雑になるという問題
があった。
程度、最大でも37%程度であるため、スビンコート直
後(熱処理前〉はほぼ平坦な面が得られるものの、熱処
理によって溶媒が揮発すると、段差量は最大37%緩和
されるにすぎない。このため、この方法で数lOμm、
数100μmの段差を平坦化しようとすると、塗布、熱
硬化処理を複数回必要とし工程が煩雑になるという問題
があった。
また、■の方法は、減圧CVD法等によって多結晶シリ
コンを段差部に堆積するもので、数10μm以上の段差
にも適用可能である。しかしながら、この方法では、堆
積時の温度が600’C程度と、アルミニウム等の配線
材料の耐黙温度以上であるため、配線工程を経た後では
採用することができなかった。
コンを段差部に堆積するもので、数10μm以上の段差
にも適用可能である。しかしながら、この方法では、堆
積時の温度が600’C程度と、アルミニウム等の配線
材料の耐黙温度以上であるため、配線工程を経た後では
採用することができなかった。
本発明は上記実情に鑑みてなされたものであり、数lO
μm、数10.0μmといった大きな段差を、比較的低
温で、かつ簡単な工程で平坦化することを目的とするも
のて′ある。
μm、数10.0μmといった大きな段差を、比較的低
温で、かつ簡単な工程で平坦化することを目的とするも
のて′ある。
[課題を解決するための千段]
本発明者等は、上記従来の課題を解決するために鋭意検
討を行ない、その結果、半導体素子の製゛造工程におい
て使用される平坦化材料として、ポリイミド系樹脂を基
材とし、これより熱膨張係数の小さい絶縁材料の微粉末
を50重量%以下の範囲で含有する材料を用いることで
平坦化が容易になることを見出した。
討を行ない、その結果、半導体素子の製゛造工程におい
て使用される平坦化材料として、ポリイミド系樹脂を基
材とし、これより熱膨張係数の小さい絶縁材料の微粉末
を50重量%以下の範囲で含有する材料を用いることで
平坦化が容易になることを見出した。
本発明において、基材であるポリイミド系樹脂の出発原
料としては、例えば、ジアミンと四塩基酸二無水物をア
ルコール等の極性溶媒中で反応させることによって得ら
れるポリアミド酸溶液が使用される。
料としては、例えば、ジアミンと四塩基酸二無水物をア
ルコール等の極性溶媒中で反応させることによって得ら
れるポリアミド酸溶液が使用される。
絶縁材料微粉末としては、高い絶縁性を有し、かつ平坦
化材料自体の熱膨張係数を半導体基板の熱膨張係数に近
付けるため、基材であるポリイミド系樹脂(熱i張係数
:〜1xlO−”/’C)より熱膨張係数が小さいもの
を使用する。具体的には、SiO2、Si3N4等の微
粉末が挙げられる。
化材料自体の熱膨張係数を半導体基板の熱膨張係数に近
付けるため、基材であるポリイミド系樹脂(熱i張係数
:〜1xlO−”/’C)より熱膨張係数が小さいもの
を使用する。具体的には、SiO2、Si3N4等の微
粉末が挙げられる。
この絶縁材料微粉末の平均粒径は1μm以下であること
が望ましく、平均粒径が1μmより大きい場合には熱処
理後の平坦化層にクラックが発生するおそれがある。ま
た、平坦化層表面に絶縁材料微粉末が露出して1μmよ
り大きい突起となると、平坦化層上に配線層を形成した
場合、配線の段切れ、マイグレーション等半導体素子の
品質に悪影響を及ぼす原因となる。
が望ましく、平均粒径が1μmより大きい場合には熱処
理後の平坦化層にクラックが発生するおそれがある。ま
た、平坦化層表面に絶縁材料微粉末が露出して1μmよ
り大きい突起となると、平坦化層上に配線層を形成した
場合、配線の段切れ、マイグレーション等半導体素子の
品質に悪影響を及ぼす原因となる。
絶縁材料微粉末の形状は、フレーク状あるいは短繊維状
のものが望ましい。これにより、冷熱サイクル等におけ
る信頼性を向上させることができ、加熱、冷却の繰返し
によって基材であるポリイミド系樹脂にクラックが発生
することを抑制する。
のものが望ましい。これにより、冷熱サイクル等におけ
る信頼性を向上させることができ、加熱、冷却の繰返し
によって基材であるポリイミド系樹脂にクラックが発生
することを抑制する。
本発明の平坦化材料を半導体素子の平坦化に適用する場
合には、出発原料であるボリアミド酸溶液に、上記絶縁
材料の微粉末を所定量添加して撹拌、混合し、これを半
導体素子表面に塗布した後、熱処理する。熱処理温度は
、通常、200〜350℃であり、これにより溶液中の
溶媒が揮発し、さらに脱水反応によってイミド基が生成
して、絶縁材料微粉末を含有するポリイミド系樹脂膜と
なる。
合には、出発原料であるボリアミド酸溶液に、上記絶縁
材料の微粉末を所定量添加して撹拌、混合し、これを半
導体素子表面に塗布した後、熱処理する。熱処理温度は
、通常、200〜350℃であり、これにより溶液中の
溶媒が揮発し、さらに脱水反応によってイミド基が生成
して、絶縁材料微粉末を含有するポリイミド系樹脂膜と
なる。
熱処理後の平坦化材料中の、絶縁材料微粉末の含有量は
、重量割合で50%以下とする必要があり、含有量が5
0%を越えると、基材であるポリイミド系樹脂にクラッ
クが発生しやすくなるので好ましくない。50%を越え
ない範囲で、平坦化する段差の大きさ、講の深さを考慮
して、適宜含有量を設定するのがよい。
、重量割合で50%以下とする必要があり、含有量が5
0%を越えると、基材であるポリイミド系樹脂にクラッ
クが発生しやすくなるので好ましくない。50%を越え
ない範囲で、平坦化する段差の大きさ、講の深さを考慮
して、適宜含有量を設定するのがよい。
なお、本発明の平坦化材料は、他の戒分、例えば基板と
の接着性を改善するためのカブラー剤等を含んでいても
よい。また、塗布時、ポリアミド酸溶液に絶縁材料微粉
末を混入した後、粘度調整のため、絶縁材料微粉末の含
有量に応じて極性溶媒を適当量添加してもよい。
の接着性を改善するためのカブラー剤等を含んでいても
よい。また、塗布時、ポリアミド酸溶液に絶縁材料微粉
末を混入した後、粘度調整のため、絶縁材料微粉末の含
有量に応じて極性溶媒を適当量添加してもよい。
[作用]
第1図は本発明の平坦化材料■の概念図であり、基材で
あるポリイミド系樹脂2に絶縁材料の微粉末3を所定割
合で混入させてある。
あるポリイミド系樹脂2に絶縁材料の微粉末3を所定割
合で混入させてある。
基材であるポリイミド系樹脂2単独では、原料であるボ
リアミド酸溶液中の固形分量が限られ、熱処理による体
積収縮が著しいが、本発明では、絶縁材料微粉末3を添
加することで、ポリアミド酸溶液中の固形或分を増加さ
せ、熱処理後の体積収縮度合を著しく改善することがで
きる。従って数↓0μm以上の深い講部への適用が可能
で、表面の平坦性を保持できる。また絶縁材料を用いて
いるので、平坦化材料の絶縁性を損なうことがない。
リアミド酸溶液中の固形分量が限られ、熱処理による体
積収縮が著しいが、本発明では、絶縁材料微粉末3を添
加することで、ポリアミド酸溶液中の固形或分を増加さ
せ、熱処理後の体積収縮度合を著しく改善することがで
きる。従って数↓0μm以上の深い講部への適用が可能
で、表面の平坦性を保持できる。また絶縁材料を用いて
いるので、平坦化材料の絶縁性を損なうことがない。
さらに、添加される絶縁材科微粉末は、基材であるポリ
イミド系樹脂(熱膨張係数:〜IXIσ5/゜C)より
熟膨張係数が小さく、例えばSiO2では0 . 5
X 1 0−6/’Cである。このため、平坦化材料全
体の熱膨張係数を、基板材料であるシリコンの熟膨張係
数(2.4〜3X106/’C)に近付けることができ
、熱負荷に対する半導体素子への影響を最低限に抑える
ことができる。
イミド系樹脂(熱膨張係数:〜IXIσ5/゜C)より
熟膨張係数が小さく、例えばSiO2では0 . 5
X 1 0−6/’Cである。このため、平坦化材料全
体の熱膨張係数を、基板材料であるシリコンの熟膨張係
数(2.4〜3X106/’C)に近付けることができ
、熱負荷に対する半導体素子への影響を最低限に抑える
ことができる。
また熱処理温度は、ポリアミド酸溶液の溶媒を褌発させ
、脱水縮合させるに必要な温度があればよく、通常35
0℃以下の比較的低温での処理が可能であるので、素子
品質に,Q影響を与えることはない。
、脱水縮合させるに必要な温度があればよく、通常35
0℃以下の比較的低温での処理が可能であるので、素子
品質に,Q影響を与えることはない。
[実施例]
次に、本発明を実施例により詳細に説明するが、?発明
はその要旨を越えない限り以下の実施例により何等限定
されるものではない。
はその要旨を越えない限り以下の実施例により何等限定
されるものではない。
実施例
ジアミンと四塩基酸二無水物を極性溶媒中で反応させて
得られたポリアミド酸溶液(デュポン社製、P1270
3D、商品名)を出発原料として用い、この溶液にSi
ns>微粉末を含有量が所定量となるように、撹拌しな
がら混入した。SiO■微粉末は平均粒径0.8μm、
フレーク状のものを用いた。
得られたポリアミド酸溶液(デュポン社製、P1270
3D、商品名)を出発原料として用い、この溶液にSi
ns>微粉末を含有量が所定量となるように、撹拌しな
がら混入した。SiO■微粉末は平均粒径0.8μm、
フレーク状のものを用いた。
上記のようにして調製したSiO2微粉末を含有するボ
リアミド酸溶液を、通常のスピナによって、第2図(a
)に示す如く、上面にV字状の講41を設けたシリコン
基板4の上面一面に塗布した。講41は、幅(B)22
0μm、深さ(H)156μmであった。
リアミド酸溶液を、通常のスピナによって、第2図(a
)に示す如く、上面にV字状の講41を設けたシリコン
基板4の上面一面に塗布した。講41は、幅(B)22
0μm、深さ(H)156μmであった。
その後、100℃でボリアミド酸溶液中の極性溶媒を揮
発させ、200℃でイミド化を促進し、最終の熱処理3
50℃で脱水縮合反応により硬化させ前記第l図で示し
たポリイミド系樹脂2と絶縁材料微粉末3からなる膜と
なし、平坦化層5とした。
発させ、200℃でイミド化を促進し、最終の熱処理3
50℃で脱水縮合反応により硬化させ前記第l図で示し
たポリイミド系樹脂2と絶縁材料微粉末3からなる膜と
なし、平坦化層5とした。
平坦化層5中のSiO2微粉末の含有量と、溝4■にお
ける平坦化層5の凹量:A(μm)の関係を第2図(b
)に示す。また、含有量O%、44%、50%の場合の
試料の断面形状のSEM(走査型電子顕微鏡)観察像を
第3図(a)〜(c)に示した。
ける平坦化層5の凹量:A(μm)の関係を第2図(b
)に示す。また、含有量O%、44%、50%の場合の
試料の断面形状のSEM(走査型電子顕微鏡)観察像を
第3図(a)〜(c)に示した。
含有量の増加に伴い、四量:Aが直線的に低減しており
、含有量50%では微粉末を含有しない場合に比べ、凹
量:Aが約54%低減されていることがわかる。これは
第3図(a)〜(c)の比較によっても明らかで、Si
O2微粉末の添加により平坦性が改善されている様子が
わかる。また、含有量50%を越えるものでは、凹量:
Aは低減しているものの、基材であるポリイミド樹脂に
クラックの発生が観察された。
、含有量50%では微粉末を含有しない場合に比べ、凹
量:Aが約54%低減されていることがわかる。これは
第3図(a)〜(c)の比較によっても明らかで、Si
O2微粉末の添加により平坦性が改善されている様子が
わかる。また、含有量50%を越えるものでは、凹量:
Aは低減しているものの、基材であるポリイミド樹脂に
クラックの発生が観察された。
なお、第3図中、溝部表面に観察されるコントラストの
異なる層は、シリコン基板と平坦化層との密着性を改善
するために、通常形成される接着層であり、平坦性の改
善のみを目的とする場合には必ずしも必要ではない。
異なる層は、シリコン基板と平坦化層との密着性を改善
するために、通常形成される接着層であり、平坦性の改
善のみを目的とする場合には必ずしも必要ではない。
[発明の効果]
以上述べたように、半導体素子用平坦化材料として、絶
縁材料微粉末を混入させたポリイミド系樹脂を用いると
、数10μm、数100μmといった大きな段差を、比
較的低温で、かつ簡便な工程で平坦化することができる
。さらにポリイミド系樹脂は、通常、その熱膨張係数が
10−5オーダーであるのに対し、これより熱膨張係数
が小さい、例えば熟膨張係数が10−7〜10−6オー
ダーの絶縁材料微粉末を用いることにより、平坦化材料
全体の熱膨張係数を小さくすることができ、シリコン基
板内に構成される素子あるいはパッシベーション膜等へ
の影響を最小限にすることができる。
縁材料微粉末を混入させたポリイミド系樹脂を用いると
、数10μm、数100μmといった大きな段差を、比
較的低温で、かつ簡便な工程で平坦化することができる
。さらにポリイミド系樹脂は、通常、その熱膨張係数が
10−5オーダーであるのに対し、これより熱膨張係数
が小さい、例えば熟膨張係数が10−7〜10−6オー
ダーの絶縁材料微粉末を用いることにより、平坦化材料
全体の熱膨張係数を小さくすることができ、シリコン基
板内に構成される素子あるいはパッシベーション膜等へ
の影響を最小限にすることができる。
第1図は本発明の半導体素子用平坦化材料の概念図、第
2図(a)は本発明実施例における試験方法を説明する
図、第2図(b)は絶縁材料微粉末の含有量と凹量との
関係を示す図、第3図(a)、(b)、(c)はそれぞ
れ絶縁材料微粉末含有量0%、44%、50%とした場
合の平坦化層の断面形状を示す電子顕微鏡写真である。 ■・・・・・・半導体素子用平坦化材料2・・・・・・
ポリイミド系樹脂 3・・・・・・絶縁材料微粉末 第1図 第2図 Q 微粉末含有率 ([1%)
2図(a)は本発明実施例における試験方法を説明する
図、第2図(b)は絶縁材料微粉末の含有量と凹量との
関係を示す図、第3図(a)、(b)、(c)はそれぞ
れ絶縁材料微粉末含有量0%、44%、50%とした場
合の平坦化層の断面形状を示す電子顕微鏡写真である。 ■・・・・・・半導体素子用平坦化材料2・・・・・・
ポリイミド系樹脂 3・・・・・・絶縁材料微粉末 第1図 第2図 Q 微粉末含有率 ([1%)
Claims (1)
- ポリイミド系樹脂を基材とし、これより熱膨張係数の小
さい絶縁材料の微粉末を50重量%以下の範囲で含有す
ることを特徴とする半導体素子用平坦化材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30057089A JPH03160746A (ja) | 1989-11-17 | 1989-11-17 | 半導体素子用平担化材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30057089A JPH03160746A (ja) | 1989-11-17 | 1989-11-17 | 半導体素子用平担化材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03160746A true JPH03160746A (ja) | 1991-07-10 |
Family
ID=17886432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30057089A Pending JPH03160746A (ja) | 1989-11-17 | 1989-11-17 | 半導体素子用平担化材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03160746A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06334031A (ja) * | 1993-05-25 | 1994-12-02 | Nec Corp | 半導体装置の素子分離方法 |
| US7262477B2 (en) | 2002-04-30 | 2007-08-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Semiconductor device |
-
1989
- 1989-11-17 JP JP30057089A patent/JPH03160746A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06334031A (ja) * | 1993-05-25 | 1994-12-02 | Nec Corp | 半導体装置の素子分離方法 |
| US7262477B2 (en) | 2002-04-30 | 2007-08-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Semiconductor device |
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