JPH03160984A - 培養バッグ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は一般に細胞を培養するための培養バッグであっ
て、研究用、工業生産用をとわす、細胞、微生物の培養
を行う際に使用されるちのである。

［従来の技術及び従来技術の課題］ 現在、使用されている培養用のバッグは第３図のような
平坦なシ一ト２１によって袋状本体２０が形成されてい
る。

このため培地を注入し、培養細胞を注大ずると細胞は一
度シ一ト２ｌに付着しても、交換用の培地を注入するご
とに拡散してしまい、そのために細胞相互作．用が発生
せず、培養初期の段階でかなりの時間がかかっていた。

［課題を解決するための千段］ 本発明は、細胞を培養するための培養バッグ１であって
、２枚のシートから構成される袋状本体２と複数の口部
４とゴムボタン部５と注入チューブ３によって構成され
、前記２枚のシトのおたがいに対向する面にコロナ放電
処理により親水化領域１０が形成されてなる培養バッグ
ｌを提供するものである。

［作用］ 袋状本体２を構成する前記２枚のシートのおたがいに対
向する面にはコロナ放電処理により親水化領域１０が形
成されているので、細胞は高密度にシートのおたがいに
対向する面に付着し、局所的に細胞増殖に最適な密度に
することができ、細胞の増殖を促進することができる。

［実施例］ 第１図は本発明の培養バッグｌの概略図を示す。

培養バッグは基本的にエチレンー酢酸ビニル共重合体、
ポリエチレン、ポリ塩化ビニル等のガス透過性の良い２
枚のシートまたは袋状に押し出されたチューブによって
形成された袋状本体２と、該袋状本体２の上部に設けら
れた注入チューブ３、口部４、ゴムボタン部５によって
構成されている。

シ一ト９はエチレンー酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル
含有量１９％）より構成され、所定のコロナ放電板の下
に設定して、室温で、処理速度（シ一ト９の送り速度）
１０ｍ／分、４０〜１６０Ｗ／ｍ”の放電処理条件化で
コロナ放電処理し親水化領域ｌＯを形成した。

各放電処理条件下で形成した各親水化領域１０のぬれ指
数は、次表の通りであった（ぬれ指数の測定は、ＪＩＳ
Ｋ−６７６８）　ｒポリエチレン及びボリプロビレンフ
ィルムのぬれ試験方法」により測定した。

表 次に本発明の使用方法について説明する。

まず培地を注入チューブ３を経て袋状本体２内へ注入す
る。

培地中に混入している細菌や微生物は滅菌フィルタ６に
よって除去され、培養バッグｌ内でのコンタミネーショ
ンの発生を抑えることができる。

その後培地を注入した培養バッグｌ内へゴムボタン５を
介し、注射器等によって、培養細胞を注入する。

注入された細胞は培地中に拡散し、このとき細胞は、シ
一ト９の親水化領域１０に、高密度に密集し、交換用の
培地を注入しても、細胞は親水化領域１０から拡散する
ことなく、あたかも適正な細胞濃度であるような状態と
なって細胞間相互作用を誘発し急速に細胞の増殖が促進
される。

このように通常より早い速度で細胞が増殖するので短期
間で細胞培養を行うことができる。

［発明の効果］ 以上説明したように本発明では、少量の細胞を増殖する
際、従来の培養バッグに比べ、袋状本体２を構成するシ
ート９表面上に親水化領域１０を形成しているので、培
養初期にかかる時間を短縮でき、かつ細胞の増殖を高速
に促進することができる。

等の効果を有する優れた発明である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の培養バッグの概略図、第２図はシート
の一部拡大断面図、第３図は従来の培養バッグを構成す
るシートの一部・拡大断面図を示す。 図中、ｌは培養バッグ、２は袋状本体、３は注入チュー
ブ、４は口部、５はゴムボタン部、６は滅菌フィルタ、
７はプロテクター、９はシートを示す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 細胞を培養するための培養バッグであって、２枚の可撓
   性のシートから構成される袋状本体と複数の口部とゴム
   ボタン部と注入チューブによって構成され、前記２枚の
   シートのおたがいに対向する面にコロナ放電処理により
   親水化領域が形成されたことを特徴とする培養バッグ。