JPH03161403A

JPH03161403A - 防菌防カビ剤組成物

Info

Publication number: JPH03161403A
Application number: JP29979689A
Authority: JP
Inventors: Hiroki Koma; 寛紀高麗; Koji Tsuchitani; 槌谷　浩司; Yoshihiro Watanabe; 義弘渡辺; Koichi Tada; 多田　弘一
Original assignee: Inui Corp
Current assignee: Inui Corp
Priority date: 1989-11-20
Filing date: 1989-11-20
Publication date: 1991-07-11

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は新規な防菌防カビ剤組戊物に関し、さらに詳し
くは、家庭用又は各種工業製品、例えば木材製品、塗料
、皮革製品、糊料、化粧品、紙製品又はそれらの原材料
或いはそれらの製造工程において寄生又は付着する細菌
、カビ類を防除するために使用しうる防菌防カビ剤組戒
物に関する。

家庭用品又は各種工業製品を細菌やカビ類による被害か
ら保護するために、各種の防菌剤や防カビ剤が使用され
ている。また、その防菌力、防カビカを高め及び／又は
用途範囲を拡げる等の目的で、従来から２種以上の防菌
剤及び／又は防カビ剤を組合わせて抗菌・抗カビカを向
上させ及び／又は抗菌・抗カビスベクトルを拡げること
が試みられているが、それぞれの或分薬削が有する効果
の相加平均的な作用しか示さないものが多い。

本発明は、（＾）　クロルヘキシジン又はその塩と、（Ｂ）ｌ）下
記式ｘ’　　　　ｘ” 式中、Ｍ＋は水素原子、アルカリ金属原子又はアルカリ
土類金属原子を表わし、ｘ１、ｘ２及びＸ３は同一もし
くは相異なり、各々ハロゲン原子を表わす、で示されるトリハロゲン化フェノール類、２）下記式式中、Ｍ２は水素原子、アルカリ金属原子又はアルカリ
土類金属原子を表わし、Ｘ４は水素原子又はハロゲン厚
子を表わし、Ｘ５は水素原子又はハロゲン原子を表わす
、で示されるジフエニルスルフイド類、及び３）下記式式中、Ｍｓは水素原子、アルカリ金属厚子又はアルカリ
土類金属原子を表わし、ｘｍは水素原子又はハロゲン原
子を表わす、テ示サれるフエニルフェノール類より選ばれる少なくとも１種の化合物とを有効成分とし
て含有することを特徴とする防菌防カビ剤組我物を提供
するものである。

本発明により提供される防菌防カビ剤組或物において、
（＾）戊分及び（Ｂ）戊分として使用される化合物はい
ずれも防菌剤又は防カビ剤として既知のものであるが、
両者を併用することにより、それぞれの戊分の単独の使
用からは全く予想外の顕著に優れた相乗的な防菌防カビ
効果が得られることが見い出された。

以下、本発明の防菌防カビ組成物についてさらに詳しく
説明する。

刈黒旦：本発明の組或物において使用するクロルヘキシジンは下
記式で示される化合物であり、その塩としては、例えばグル
コン酸塩、塩酸塩、酢酸塩等が挙げられる。

このクロルヘキシジン又はその塩は、細菌、真菌、カビ
類等に対して優れた抗菌力を示し、皮膚や医療用具の殺
菌消毒剤として有用であり、或いは薬物製剤の保存剤と
してクリーム剤、軟膏剤、点眼剤等に少量配合されてい
る。

敗愚且：ｌ）前記式（Ｉ）で示されるトリハロゲン化フェノール
類は、例えば水性ペイントの防カビ用、製紙のスライム
コントロール用などの産業用防カビ剤、農業用土壌処理
剤、木材防腐などの殺菌防カビ保存剤として使用されて
いる防菌防カビ性化合物であり、その具体例としては、
例えば２，４，６−トリクロル７エノール、２．４．６
−｝リブロムフェノール、２．４−ジクロルー６−ブロ
ムフェノール、２−クロルー４．６−ジブロムフエノー
ル等が挙げられる。

２）前記式（Ｉ［）で示されるジフエニルスル７イド類
の具体例には、ビチオノール（３．３’，５．５′−テ
トラク口ロー２．２′−ジヒドロキシジフエニルスル７
イド）、７エンチクロル（５．５’ジクロロ−２．２’
−ジヒドロキシジ７エニルスルフイｌ’）　、２．２’
−ジヒドロキシ７エニルスルフイド，４．４’−ジヒド
ロキシジフエニルスルフイド等が包含される。

上記ビチオノールは、細菌、真菌に対して抗菌作用をも
つ化合物として既知のものであり、例えば、黄色ブドウ
球菌の発育防止、肺、肝、腸のジストマや條虫駆除、藻
類の発生防止、船底塗料、ゴム製品や水溶性研磨液の防
腐保存料等として広く使用されている。

また、上記フエンチクロルは外用抗感染防カビ剤として
開発された化合物である。

３）前記式（ＩＩ）で示される７エニルフェノール類の
具体例としては、例えば、２−フエニルフェノール、４
−フエニルフェノール、４−クロロ一２−フエニルフェ
ノール、２−クロロ−４−７二二ルフェノール等カ挙ケ
ラれる。

これら７エニルフェノール類は、細菌、酵母、糸状菌等
に対して幅広い抗菌スペクトルを有しており、殺菌剤、
洗浄剤、木材、切削油、皮革、接着剤、紙、繊維、ワッ
クス等の防カビ防腐用保存剤、柑橘類の防カビ処理剤、
等として利用されている。

配合：本発明の組放物は、前記（＾）戊分としてのクロルヘキ
シジン又はその塩と、前記（Ｂ）成分として前記式（Ｉ
）、（ＩＩ）及び（Ｉ［Ｉ）で示される化合物の１種又
は２種以上とを組合わせることにより調製することがで
きる。

（＾）戊分と（Ｂ）成分の配合割合は、本発明の組成物
の用途等に応じて変えうるが、一般には、（八）戊分／
（Ｂ）成分の重量比で２　０　０／ｌ−１／２　０　０
、好ましくはｌ／４０〜４０／１，さらに好ましくは１
／１０〜１０／１の範囲内とすることができる。

本発明の組戒物は、使用するに際して、その使用目的に
応じ、適宜、固体又は液体の担体又は希釈剤と組合わせ
て、固体状、半固体状又は液体状に製剤化することがで
きる。その際に使用しうる担体又は希釈剤としては、防
菌剤又は抗カビ剤に通常使用されている担体又は希釈剤
の中から、所望とする剤型等に応じて選択することがで
きる。

そのような担体又は希釈剤として具体的には、例えば、
アクリル酸系エマルジョン、酢酸ビニル系エマルジョン
などの乳化系担体：ポリスチレン、ポリ塩化ビニルなど
のプラスチックコンパウンド等の担体；蒸留水、リン酸
緩衝食塩液、生理食塩液などの水系希釈剤；イソプロビ
ルアルコール、キシレン、ジメチルホルムアミド、ジメ
チルスルアオキシドなどの有機溶媒系希釈剤等が挙げら
れる。

また、本発明の組或物には、必要に応じて、展着剤、安
定剤、分散剤、湿潤剤、浸透剤、懸濁向上剤等を配合す
ることもできる。さらに他の殺菌剤、殺虫剤、劣化防止
剤等の薬効成分を添加してもよい。

本発明の組戒物は、永和剤、粉末、錠剤、乳剤、ぺ−ス
ト剤、噴霧剤等の剤型に調製することができ、使用に当
っては、適用対象、適用目的等に応じて、そのまま又は
適当な濃度に希釈して施用することができる。

かくして、本発明の防菌防カビ剤組戊物は、例えば、塗
料、皮革、木材（竹）製品、糊料、繊維製品、紙製品、
壁材料、プラスチック製品等の各種家庭用又は工業製品
に混入又は含浸し、或いは表面処理することにより、こ
れら製品に寄生又は付着する有害微生物の発生を防止し
又は生育を阻止するのに有利に使用することができる。

以下、試験例及び実施例により本発明をさらに具体的に
説明するが、本発明の範囲はこれら例によって何ら制限
されるものではない。

試験例ｌ：寒天希釈法による二元最小発育阻止濃度試験戊分（＾）：クロルへキサジングルコン酸塩（以下、「
ヒビテン」という）の水溶液、有効戊分濃度＝５、１０、２０、３０、成分（Ｂ）５０，１００、２００，５００及び１０００ｐｐｍ：■２，４．６４リクロルフェノールのエタノール溶液
、有効成分濃度：２０、５０、１００２００、４００、８００、１０００１５００及び２　０　０　０　ｐｐｍ ■ビチ才ノールのエタノール溶液、有効成分濃度：２０、５０、１００２００，４００，８００、１０００１５００及び２　０　０　０　ｐｐｍ ■フエンチクロルのエタノール溶液、有効戊分濃度：１００、２００、４００，６００，８００，１０００２　０　０　０，３　０　０　０及び５　０　０　０　
ｐｐｍ■２−フエニルフェノールのエタノール溶液有効成分濃度：　ｔｏｏ，２００，４００，６００、８００，１０００２　０　０　０．３　０　０　０及び５０００ｐｐｍ■
４−フエニルフェノールのエタノール溶液有効戊分濃度：　１００，２００，４００、６００、８００，１０００，２０００，３０００及び５０００ｐｐｍ■４−クロロ−
２−７二二ルフェノールのエタノール溶液有効成分濃度：　１０，２０，５０，１００、２００，４００，６００，８００及びｌｏ００ｐｐｍ ■２−１ロロー４−フェニルフェノールのエタノール溶液有効或分濃度：　１０，２０，５０，１００，２００，４００，６００，８００及びｌ　Ｏ　０　０　ｐｐｍ上記戊分（＾）及び（Ｂ）の薬剤を、直径９ｃｍのベト
リ皿にＯ　−　１　ｍＱ宛分注し、それに下記組戊：ペ
プトン　　　　　　１１グルコース　　　　　　４０９寒天　　　　　　　　２０，？水　　　　　　　　　　　　　　　　ｉＱのサブロー寒
天培地１０ｍｄを加温溶解して加え、よく撹拌混合し、
固化させて平板とする。

ＪＩＳ　　Ｚ−２９１１の方法により１０５個／ｍＱの
胞子を含有する胞子液をつくり、これをマイクロブレー
クーで上記平板寒天上に０．０１ｍＱづつ接種する。２
８゜Ｃで１週間培養した後、菌の生育の有無を覗察し、
二元最小発育阻止濃度を求める。

Ｉｉ　分（Ｂ）　．！：して４−７エニル７エノールヲ
用いｔ；場合の二元最小発育阻止濃度の測定結果を第ｌ
表及び第１図に示す。第１ｒｇＪの（Ａ）〜（Ｈ）は、
いずれも破線で示した対角線よりもはるかに下方に、二
元最小発育阻止濃度（ＴＤＭＩＣ）曲線が存在するので
、このことは、４−フエニルフェノール及びクロルヘキ
シシンの併用によって相乗効果があることを明らかに示
している。

また、相乗効果の強度（Ｓｌ値）は第２図に示すとおり
、正方形座標における原点を中心としたＴｒ’ｌＭ　Ｔ
　Ｃ曲鉾Ｌこ対オろ培占の坐怪↑夷ｈさ力る値である。

すなわちＳｌ値の数値が小さければ小さいほど、戒分（
Ａ）と（Ｂ）との間の相乗作用が大きく、少量の薬剤濃
度で大きい効果があることを示す。

下記第２表にＳｌ値の算出結果をまとめて示す。

Ｔ：２．４．６−トリクロルフェノールＢ：ビチオノー
ルＦ：フエンチクロル ○；２−フエニルフェノールＰ：４−７エニル７エノールＣ１０：４−クロロ−２−フエニルフェノールＣＩＰ：
２−ク．ロロー４−フエニルフェノール試験例２試験例１で用いたと同じ成分（＾）及び（Ｂ）の所定濃
度の薬剤溶液を、直径９ｃｍのペトリ皿にＯ　．　ｌ　
ｒｎＱ宛分注し、それに下記組Ｖ：酵母エキス　　　　　　２．５２ペプトン　　　　　　　５．０２グルコース　　　　　　　１．０２寒天　　　　　　　　１５．０２水　　　　　　　　　　　　　　　　　ｔＱの標準寒天
培地１０ｍｌ２を加温溶解して加え、よく撹拌混合し、
固化させて平板とする。

試験例ｌにおけると同様にして１０１０個／ｒｎＱの胞
子を含有する胞子液をつくり、それをマイクログレータ
ーで上記寒天平板上にＱ．Ｑｌｍｌ２づつ接種する。３
７゜Ｃで４８時間培養した後、菌の生育の有無を観察し
、二元最小発育阻止濃度を求める。

成分（Ｂ）として４−フエニルフェノールヲ用いた場合
の結果を第３表及び第３図に示す。また相乗効果の強度
（５１値）を測定結果を第４表に示す。

実施例以下に本発明の組戊物の製剤例を示す。

製剤Ｎｏ．ｌ　　　　　　　　　　　　製剤ＮＯ．２２
，４．６−　トリクロルフェノール　　　　　　２０２苛性ソーダ４．ｌＪ２−クロルー４−フエニルフエノーノレ苛性ソーダ２０２３．９２クロノレへキシジングルコン酸５２クロルヘキシジングルコン酸界面活性剤１０２界面活性剤５２１０　　１製剤Ｎｏ．３製剤ＮＯ．４２−７エニルフェノール２０２苛性ソーダ４．７２ビチオノール　　　　　　　２０２イソグロビルアルコール　　５．５２クロルヘキシジングルコン酸界面活性剤クロルヘキシジングノレコン酸　　　　　　　　　５２１０　　１　　　界面活性剤　　　　　　　５９．５２５合計１００ン製剤ＮＯ．５２．４．６−　｝リクロルフェノール　　　２０２ビチ
オノール　　　　　　　　　　ｌＯ２苛性ソーダ　　　
　　　　　　　　６，３ｌクロルイキシジングルコン酸
５ノ界面活性剤　　　　　　　　　　１０　　２イソプロビ
ルアルコール　　　　４８．７合計　　　　　　　　　
ｉｏｏ　　ｉ

【図面の簡単な説明】

第１図及び第３図は試験例ｌ及び２で測定した薬剤の組
戊と二次最小発育阻止濃度との関係を示すグラフである
。また、第２図は相乗効果の強度（Ｓｌ値）を示すグラ
フである。（＋−Ａ）図 ″ｔつ！（　＋−Ｃ）（　＋−Ｄ）（１−Ｅ）１図〒の２（　＋−Ｆ）（＋−Ｈ）（３−Ｄ））（３−８）（３−Ｃ）

Claims

【特許請求の範囲】（Ａ）クロルヘキシジン又はその塩と、（Ｂ）１）下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）式中、Ｍ＾１は水素原子、アルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表わし、Ｘ＾１、Ｘ＾２及びＸ＾３は同一もしくは相異なり、各
々ハロゲン原子を表わす、で示されるトリハロゲン化フェノール類、２）下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼（II）式中、Ｍ＾２は水素原子、アルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表わし、Ｘ＾４は水素原子又はハロゲン原子を表わし、Ｘ＾５は水素原子又はハロゲン原子を表わす、で示されるジフェニルスルフィド類、及び３）下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼（III）式中、Ｍ＾３は水素原子、アルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表わし、Ｘ＾６は水素原子又はハロゲン原子を表わす、で示されるフェニルフェノール類より選ばれる少なくとも１種の化合物とを有効成分として含有することを特徴とする防菌防カビ
剤組成物。