JPH03162829A - 医療用導電性粘着剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は導電性、粘着性、凝集性及び耐湿性に優れ、皮
膚刺激のない医療用導電性粘着剤に関する． （従来の技術） 心電図、筋電図、脳波計、低周波治療器、手術用電気メ
スなどの医療用電気機器を使用する場合には、生体に信
号用電極やアース用電極を接触させ、生体の所定の場所
とこれらの機器とを電気的に接続したり生体を接地する
ことが行われている．このような生体と電極との媒介体
として、様々な組戒の導電性粘着剤が提案されている。

例えば、 ■特開昭５２−９５８９５号公報に開示された導電性粘
着剤は、α，β−オレフィン性不飽和カルボン酸と末端
が第４級アンモニウム基であるｌ価もしくは多価アルコ
ールとのエステルを含むボリマーと多価アルコールを含
有する。

■特開昭５６−３６９３９号公報に開示された導電性粘
着剤は、（メタ）アクリル酸、マレイン酸等の有機カル
ボン酸の塩（アルカリ金属塩、アミン塩など）を５モル
％以上の割合で含むボリマーと多価アルコールとを含有
する。

■特開昭５６−３６９４０号公報に開示された導電性粘
着剤は、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール等の非
イオン性親水性ポリマーと、グリセリンなどの水溶性軟
化剤とを含有する。

■特開昭６３−９２６３８号公報に開示された導電性粘
着剤は、（Ａ）分子内に（無水）マレイン酸及び／又は
マレイン酸塩及び／又はマレイン酸部分エステルを有す
るボリマーと、（Ｂ）グリセリン等の多価アルコールと
、（Ｃ）エチレングリコールジグリシジルエーテル等の
多官能エボキシ化合物と、ＣＤ）ＮａＣ１等の低分子電
解質と、（Ｅ）ＮａＯＨ、トリエタノールアミン等の中
和剤及び水を含有する。

しかし、上記４例を含め先行技術による導電性粘着剤は
、いずれも内部凝集力が不十分で、かつ粘着性が不十分
である。従って、生体と粘着剤とを強固に接着すること
ができず、かつ着脱の際に、粘着剤の残留分が残るとい
う欠点を有する。更に、いずれの導電性粘着剤も、耐湿
性に乏しく、例えば、高湿度下で使用すると、粘着性が
低下して短時間のうちに剥がれ落ちるか、あるいは粘着
剤の流動性が過剰になり電極と皮膚との間に接触不良を
起こすという欠点を有する。また、　特開昭６３−９２
６８３号公報に開示された導電性粘着剤のように粘着剤
中に水を含有させる必要がある場合、電極の使用中ある
いは保存中に水の蒸発により導電性及び粘着性の変化を
きたし、電気的な性能に影響を与えるという欠点を有す
ると共に、水の蒸発を防止するための特殊な包装を必要
とするため高価となる。

（発明が解決しようとする課題） 本発明は上記従来の欠点を解決するものであり、その目
的とするところは、各種医療用電気機器などに使用され
得、優れた導電性と粘着性及び耐湿性を有し、かつ皮膚
に対する刺激がなく、さらに安価に提供し得る導電性粘
着剤を提供することにある。

（課題を解決するための手段） 本発明の導電性粘着剤は、ビニルピロリドン（共）重合
体と（メタ）アクリル酸（塩）−（メタ）アクリル酸ア
ルキルエステル共重合体のブレンドポリマーと、電解質
及び軟化剤を主成分として含有し、そのことにより上記
の目的が達威される。

すなわち、ビニルピロリドン（共）重合体、電解質及び
軟化剤からなる粘着剤（粘着剤或分Ｉ）は皮膚への刺激
はなく、しかも導電性は良好であるが、耐湿性に劣り、
内部凝集力が弱く着脱の際支障をきたしており、医療用
導電性粘着剤としては好ましくない。この粘着剤成分Ｉ
に（メタ）アクリル酸（塩）−（メタ）アクリル酸アル
キルエステル共重合体をブレンドすることにより、粘着
剤成分１本来の優れた特性、すなわち皮膚への無刺激性
と良好な導電性を保有したまま、耐湿性及び内部凝集力
が高められることを発見し、本発明に到達した。

また、上記発明のブレンドポリマーと電解質及び軟化剤
を含む粘着剤に有機カルボン酸（塩）を添加することに
より、さらに耐湿性及び内部凝集力が高められることを
発見し、本発明に到達した。

該ビニルビロリドン（共）重合体として、ビニルピロリ
ドンホモボリマー、ビニルピロリドンとアクリル酸、メ
チルメタクリレート、無水マレイン酸、ビニルアルコー
ル等の１種又は２種以上との共重合体が挙げられる。こ
のようなビニルピロリドン（共）重合体は、水及び／も
しくはアルコールに可溶であるものが好ましく用いられ
、また軟化剤を添加することによって、内部凝集力は弱
くとも粘着性は有している必要がある。また、共重合体
中のビニルピロリドン含有率は、粘着剤としての優れた
特性、すなわち皮膚への無刺激性と良好な導電性を保有
するため、及び、（メタ）アクリル酸（塩）−（メタ）
アクリル酸アルキルエステル共重合体をブレンドするこ
とによって耐湿性及び内部凝集力を高めるために７０モ
ル％以上好ましくは９０モル％以上がよい。

ｇｔｉ（メタ）アクリル酸（塩）−（メタ）アクリル酸
アルキルエステル共重合体は、（メタ）アクリル酸（塩
）と（メタ）アクリル酸アルキルエステルとを共重合し
て得られる。（メタ）アクリル酸（塩）としては、例え
ば、アクリル酸、メタアクリル酸等が挙げられ、（メタ
）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、（メ
タ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（
メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸−２エチ
ルヘキシル等が挙げられる。

該（メタ）アクリル酸（塩）−（メタ）アクリル酸アル
キルエステル共重合体の添加により耐湿性及び内部凝集
力が顕著に高められる理由は詳しくは解らないが、該共
重合体のカルボン酸と、ビニルビロリドン（共）重合体
のピロリドン環とが予想外の相互作用をすることによる
と考えられる。

望ましい添加効果を得るためには、ビニルピロリドン（
共）重合体と該重合体が配合液中で相溶している必要が
あり、従って、性状としてｐＨ４以上の水及び／もしく
はアルコールに可溶であることが好ましい．該共重合体
の共重合成分として（メタ）アクリル酸（塩）の含有量
は、５モル％未満であると、粘着剤の耐湿性及び内部′
ａ集力を高める効果が得られず、９０モル％を越えると
配合液がゲル化して均一な溶液が得難いことから、５モ
ル％〜９０モル％が好適な範囲であり、更には２０モル
％〜８０モル％がより好適である．また、該ブレンドポ
リマーにおける該（メタ）アクリル酸（塩）一（メタ）
アクリル酸アルキルエステル共重合体の含有量は、１重
量％未満では耐湿性及び内部凝集力を高める効果が得ら
れず、３０重量％をこえるとポリビニルビロリドン（共
）重合体の上記した本来の優れた特性を失うことから、
１重量％〜３０重量％の範囲が好適であり、更には５重
量％〜２５重量％がより好適である。

該有機カルボン酸（塩）としては、例えば、酢酸、ステ
アリン酸、フマル酸、マレイン酸、クエン酸、フタル酸
、ポリアクリル酸、およびそれらのナトリウム塩、カリ
ウム塩、カルシウム塩等が挙げられる。該ブレンドポリ
マー１００重量部に対する添加量は、Ｏ．１重量部〜２
０重量部好ましくは１重量部〜ｌＯ重量部であり、Ｏ．
１重量部未満では添加効果が発現しにくく、２０重量部
をこえると粘着剤中で過飽和状態となり結晶析出等が起
こり易くなる。

該軟化剤としては、上記ブレンドポリマーを軟化させる
ためのものであるが、同時に電解質を可溶化する性質を
有していればより好ましく、例えば多価アルコール、多
価アルコール誘導体等の高沸点の水溶性または親水性の
液体が好適である。

具体的には、エチレングリコール、ブロビレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール
、グリセリン等がある。該ブレンドポリマー１００重量
部に対する添加量は、２０重量部〜５００重量部好まし
くは５０重量部〜３００重量部であり、２０重量部未満
では軟化効果が十分ではなく、５００重量部をこえると
プリードアウトし易くなる。

該電解質は、他の成分すなわちビニルピロリドン（共）
重合体、（メタ）アクリル酸（塩）一（メタ）アクリル
酸アルキルエステル共重合体、及び軟化剤等は導電性が
低いため、粘着剤に導電性を付与する目的で添加するも
のであり、粘着剤中の移動度が高い方が導電性がよく、
例えばＮａＣＬ、Ｋ　Ｃ　Ｌ，　Ｃ　ａ　Ｃ　Ｌｘ等の
無機塩が好適である．該ブレンドポリマー１００重量部
に対する添加量は、０．１重量部〜３０重量部好ましく
は１重量部〜２０重量部であり、０．ｌ重量部未満では
導電性が発現しにくく、３０重量部をこえると粘着剤中
で過飽和状態となり結晶析出等が起こり易くなる。

また、本発明の粘着剤には、必要に応じて、薬効成分や
添加剤（例えば、殺菌剤、香料、着色剤等）等が含まれ
ても良い。

（実施例） 本発明を実施例により具体的に説明する。

尖旌明よ （Ａ）粘着剤溶液の調製： ビニルピロリドンホモボリマー（ＢＡＳＰＳ　社製、Ｋ
ｏｌｌｉｄｏｎ９０）　９　０重量部をメタノール２０
０重量部に均一に溶解した（溶液■）。ＮａＣＬ　１重
量部を日局精製水１０重量部に溶解した（溶液■）。

メタアクリル酸一メタアクリル酸メチル共重合体（Ｒｏ
ｈａｉ　Ｐｈａｒｍａ製、Ｅｕｉｄｒａｇｉｔ　Ｓ（メ
タアクリル酸含量２５．０〜３４．５％）〕１０重量部
をメタノール５０重量部に溶解した（溶液■）。以上の
溶液■、■、■及びグリセリン（日本油脂製、日局規格
）３００重量部を均一に混合して、無色透明な粘着剤溶
液を得た。

（Ｂ）粘着シートの作戒及び粘着力の性能評価：（Ａ）
項で得られた粘着剤溶液を厚さ３２μｍのポリエチレン
テレフタレート（ＰＥＴ）／エチレンービニルアセテー
ト共重合体（ＥＶＡ）ラミネートフイルム上に、その乾
燥後の厚さが１１ｗＩＩ１以上となるように流延し乾燥
させて粘着シートを得た。この粘着シートを４ｃｍＸ４
ｃＩ１の大きさに切断し、皮膚表面に６時間貼付してお
いたが、日常生活の運動により粘着シートが剥がれるこ
とはなかった。このシートを剥がすと、粘着剤層は一時
的に引き伸ばされながら皮膚表面から剥がれた。剥離時
には、適度な粘着力が皮膚に感じられたが、角質層の剥
離及び、皮膚の炎症は認められなかった。また、剥離後
の皮膚表面に粘着剤の一部が残留するという現象も認め
られなかった。

上記粘着シートを２．５ｃｍＸ５．Ｏｃｍに裁断したテ
ープ状のものとなして、日本工業規格「粘着テープ・粘
着シート（ｚ　０２３７−　１９１＋１）　Ｊに準じて
粘着力代用特性値（保持力）を測定した。その値は、３
０分以上であり、内部凝集力が十分であることを示して
いる。また、粘着シートを１．５ｃｍＸ２０．Ｏｃｍに
裁断したテープ状のものとなして、日本工業規格「粘着
テープ・粘着シート（Ｚ　０２３７一１，，。）」に準
じて粘着力代用特性値（１８０゜折り返し剥離法）を測
定した。その値は、８００ｇ／１５ｍｍ以上であった。

（Ｃ）粘着剤層の導電性評価： （Ａ）項で得られた粘着剤溶液をシリコーン剥離紙上に
乾燥後の厚さが１ｍｍとなるように流延し、乾燥させた
．この粘着剤層を２ｃｍＸ２ｃｍに切断し、１　０ｃ＋
ｍＸ　Ｉ　Ｏｃ＋ａの銅箔（６０μｍ）２枚で両側から
挟みサンドインチ状の試験片を得た。この試験片を用い
２枚の銅箔の間のインピーダンスをＩＫＨｚ、１０ｌｌ
ｌｖ、接触圧１００ｇ／ｃｊの条件下でＬＣＲメーター
により測定したところ、その値は２６４Ωであった。

裏胤斑主 （Ａ）粘着剤溶液の調製： ビニルビロリドンホモボリマー（ＢＡＳＦＳ　社ｍ、Ｋ
ｏｌｌｉｄｏｎ９０）　９　０重量部をメタノール２０
０重量部に均一に溶解した（溶液Ｉ）。クエン酸３Ｎａ
２重量部、ＮａＣＬ　１重量部を日局精製水１０重量部
に溶解した（溶液■）．メタアクリル酸一メタアクリル
酸メチル共重合体（Ｒｏｂｎ＋　Ｐｈａｒ＋ｓａ製、Ｅ
ｕｉｄｒａｇｉｔ　Ｓ（メタアクリル酸含量２５．０　
〜３４．５％）〕　１０重量部をメタノール５０重量部
に溶解した（溶液Ｉ［１）．以上の溶液Ｉ、■、■及び
グリセリン（日本油脂製、日周規格）３００重量部を均
一に混合して、無色透明な粘着剤溶液を得た。

（Ｂ）粘着シートの作戒及び粘着力の性能評価二本実施
例（Ａ）項で得られた粘着剤溶液を実施例１（Ｂ）項と
同様の方法で粘着シートを作或し、粘着力の評価を行っ
た．その結果は、実施例１（Ｂ）項と同様であった。但
し、粘着力代用特性値（保持力）は５０分以上であり、
粘着力代用特性値（１８０’折り返し剥離法）は、８　
０　０　ｇ／１５ＤＩＩＩ＋以上であった。

（Ｃ）粘着剤層の導電性評価； 本実施例（Ａ）項で得られた粘着剤溶液を用い実施例１
　（Ｃ）項と同様の方法でインピーダンスを測定した。

試験片のインピーダンスは、２３７Ωであった。

夫嵐汎主 （Ａ）粘着剤溶液の調製： メタアクリル酸含量を表１の比率で変えてメタアクリル
酸一メタアクリル酸メチル共重合体を作威し、それぞれ
の共重合体を用いた以外は実施例１と同様にして９種類
の粘着剤溶液を調製した。

（Ｂ）粘着シートの作成及び粘着力の性能評価：本実施
例（Ａ）項で得られたそれぞれの粘着剤溶液を用い、実
施例１（Ｂ）項と同様の方法で粘着シートを作或し、粘
着力（保持力）の評価を行った。その結果を表１に示す
。

（以下余白） 以上のことから、内部凝集力があり均一な溶液が得られ
る（メタ）アクリル酸−（メタ）アクリル酸エステル共
重合体の（メタ）アクリル酸含量は、５モル％〜９０％
が好適な範囲であり、更には２０モル％〜８０モル％が
より好適である。

夫益班工 （Ａ）粘着剤溶液の調製二 メタアクリル酸−メタアクリル酸メチル共重合体量を表
２の割合で配合して得たブレンドポリマーを用いた以外
は、実施例１と同様にして粘着剤溶液を調製した。

（Ｂ）粘着シートの作戒及び粘着力の性能評価二本実施
例（Ａ）項で得られたそれぞれの粘着剤溶液を用い、実
施例１　（Ｂ）項と同様の方法で粘着シートを作成し、
皮膚に対する貼付性及び粘着力（保持力）の評価を行っ
た。その結果を表２に示す。

（以下余白） 以上のことから、内部凝集力がありかつビニルピロリド
ン（共）重合体の本来の優れた特性を保つ、ブレンドポ
リマーにおける（メタ）アクリル酸−（メタ）アクリル
酸エステル共重合体量は、１重量％〜３０重量％が好適
な範囲であり、更には５重量％〜２５重量％がより好適
である。

夫益盟工 （Ａ）粘着剤溶液の調製； ビニルピロリドンホモボリマー（ＢＡＳＦ社製、Ｋｏ１
１ｉｄｏｎ　９０　）　　７　５重量部をメタノール２
００重量部に均一に溶解した（溶液｛）。Ｎａ　ＣＬ　
１重量部を日局精製水ＩＯ重量部に溶解した（溶液■）
．メタアクリル酸一メタアクリル酸メチル共重合体（Ｒ
ｏｈｍ　Ｐｈａｒｍａ製、Ｅｕｉｄｒａｇｉｔ　ＬＩＯ
Ｏ−５５（メタアクリル酸含量３８〜５２％）〕２５重
量部をメタノール５０重量部に溶解した（熔液■）。以
上の溶冫＆Ｉ、■、■及びポリエチレングリコーノレ６
００（日本油脂製、日局外規格）２５０重量部を均一に
混合して、無色透明な粘着剤溶液を得た。

（Ｂ）粘着シートの作戒及び粘着力の性能評価：本実施
例（Ａ）項で得られた粘着剤溶液を実施例１　（Ｂ）項
と同様の方法で粘着シートを作威し、粘着力の評価を行
った。その結果は、実施例１（Ｂ）項と同様であった。

但し、粘着力代用特性値（保持力）は３０分以上であり
、粘着力代用特性値（ｌ８０゜折り返し剥離法）は、７
　０　０　ｇ／１５ｍ＋＋以上であった。

（Ｃ）粘着剤層の導電性評価： 本実施例（Ａ）項で得られた粘着剤溶液を用い実施例１
　（Ｃ）項と同様の方法でインピーダンスを測定した。

試験片のインピーダンスは、２６９Ωであった。

夫脂旌ｉ （Ａ）粘着剤溶液の調製： ビニルビロリドンホモボリマ−（ＢＡＳＰ社製、Ｋｏ１
１ｉｄｏｎ　９０　）　　７　５重量部をメタノール２
００重量部に均一に溶解した（溶液■）。マレイン酸２
Ｎａ２重量部、ＮａＣＬ　１重量部を日局精製水１０重
量部に溶解した（溶液■）。メタアクリル酸一アクリル
酸エチル共重合体（Ｒｏｈｍ　Ｐｈａｒｍａ製、Ｅｕｉ
ｄｒａｇｉｔ　Ｌ１００−５５（メタアクリル酸含量３
８〜５２％）〕２５重量部をメタノール５０重量部に溶
解した（溶液■）。以上の溶液■、■、■及びポリエチ
レングリコール６００（日本油脂製、日局外規格）２５
０重量部を均一に混合して、無色透明な粘着剤溶液を得
た。

（Ｂ）粘着シートの作戒及び粘着力の性能評価：本実施
例（Ａ）項で得られた粘着剤溶液を実施例１　（Ｂ）項
と同様の方法で粘着シートを作成し、粘着力の評価を行
った。その結果は、実施例Ｉ（Ｂ）項と同様であった。

但し、粘着力代用特性値（保持力）は５０分以上であり
、粘着力代用特性値（１８０゜折り返し剥離法）は、７
　０　０　ｇ／１５ｍｍ以上であった。

（Ｃ）粘着剤層の導電性評価： 本実施例（Ａ）項で得られた粘着剤溶液を用い実施例１
　（Ｃ）項と同様の方法でインピーダンスを測定した。

試験片のインピーダンスは、３１２Ωであった。

夫胤班ユ （Ａ）粘着剤溶液の調製： ビニルピロリドンホモポリマー（ＢＡＳＦ社製、Ｋｏ１
１ｉｄｏｎ　９０　）　　９　５重量部をメタノール２
００重量部に均一に溶解した（溶液Ｉ）。ＮａＣＬ１重
量部を日局精製水１０重量部に溶解した（溶液■）。

メタアクリル酸一メタアクリル酸メチル共重合体（Ｒｏ
ｈｍ　Ｐｈａｒｍａ製、Ｅｕｉｄｒａｇｉｔ　ＬＩＯＯ
　（メタアクリル酸含ｉｔ３８．０〜５２．０％）〕５
重量部をメタノール２０重量部に溶解した（溶液■）。

以上の溶液■、■、■及びグリセリン（日本油脂製、日
局規格）２５０重量部を均一に混合して、無色透明な粘
着剤溶液を得た。

（Ｂ）粘着シートの作或及び粘着力の性能評価二本実施
例（Ａ）項で得られた粘着剤溶液を実施例１　（Ｂ）項
と同様の方法で粘着シートを作戒し、粘着力の評価を行
った。その結果は、実施例１（Ｂ）項と同様であった。

但し、粘着力代用特性値（保持力）は３０分以上であり
、粘着力代用特性値（１８０”折り返し剥離法）は、８
９１ｇ／１５開以上であった。

（Ｃ）粘着剤層の導電性評価： 本実施例（Ａ）項で得られた粘着剤溶液を用い実施例１
　（Ｃ）項と同様の方法でインピーダンスを測定した。

試験片のインピーダンスは、２２８Ωであった。

実１０４集 （Ａ）粘着剤溶液の調製： ビニルビロリドンーメチルメタクリレート共重合体（モ
ル比：９５：５）を作戒し、この共重合体９５重量部を
メタノール２００重量部に均一に溶解した（溶液Ｉ）。

ＫＣＬＩＯ重量部及び酢酸・Ｎａ　　５重量部を日局精
製水５０重量部に溶解した（溶液■）。アクリル酸一ア
クリル酸−２−エチルヘキシル共重合体（アクリル酸含
量７０％）を作戊し、この共重合体５重量部をメタノー
ル５０重量部に溶解した（溶液■）。以上の溶液■、■
、■及びポリエチレングリコール６００（和光純薬社製
、特級）１００重量部を均一に混合して、無色透明な粘
着剤溶液を得た。

（Ｂ）粘着シートの作戒及び粘着力の性能評価：本実施
例（Ａ）項で得られた粘着剤溶液を実施例１　（Ｂ）項
と同様の方法で粘着シートを作戒し、粘着力の評価を行
った。その結果は、実施例ｌ（Ｂ）項と同様であった。

但し、粘着力代用特性値（保持力）は２０分以上であり
、粘着力代用特性値（１８０゜折り返し剥離法）は、５
　０　０　ｇ／１５ｍｍ以上であった。

（Ｃ）粘着剤層の導電性評価： 本実施例（Ａ）項で得られた粘着剤溶液を用い実施例１
　（Ｃ）項と同様の方法でインピーダンスを測定した。

試験片のインピーダンスは、３４８Ωであった。

実１０４ｉ （Ａ）粘着剤溶液の調製： ビニルピロリドンーアクリル酸共重合体（モノレ比：９
０：１０）を作戒し、この共重合体８０重量部をメタノ
ール２００重量部に均一に溶解した（溶液Ｉ）。ＫＣＬ
５重量部を日局精製水５０重量部に溶解した（溶液■）
。アクリル酸一アクリル酸ブチル共重合体（アクリル酸
含Ｎ３０％）を作威し、この共重合体２０重量部をメタ
ノール５０重量部に溶解した（溶液■）。以上の溶液Ｉ
、■、■及びポリエチレングリコール６００（和光純薬
社製、特級）２００重量部を均一に混合して、無色透明
な粘着剤溶液を得た。

（Ｂ）粘着シートの作成及び粘着力の性能評価二本実施
例（Ａ）項で得られた粘着剤溶液を実施例１　（Ｂ）項
と同様の方法で粘着シートを作戒し、粘着力の評価を行
った。その結果は、実施例ｌ（Ｂ）項と同様であった．
但し、粘着力代用特性値（保持力）は４０分以上であり
、粘着力代用特性値（１８０゜折り返し剥離法）は、７
　５　０　ｇ／１５ｍｍ以上であった。

（Ｃ）粘着剤層の導電性評価： 本実施例（Ａ）項で得られた粘着剤溶液を用い実施例１
（Ｃ’）項と同様の方法でインピーダンスを測定した。

試験片のインピーダンスは、３０６Ωであった。

（発明の効果） 本発明によれば、このように優れた導電性と粘着性とを
有する導電性粘着剤が得られる。この導電性粘着剤を用
いた皮膚電極は、皮膚表面へ簡単に貼付され得、固定用
の補助手段を必要としない。

この導電性粘着剤は、水を含有させる必要がないため、
電極の使用中あるいは保存中に水の蒸発による導電性及
び粘着性の変化がなく、従って電気的な性能に影響を与
えることがない。また、水の蒸発を防止するための特殊
な包装を必要とじなし）ため、導電性粘着剤を安価に提
供し得る。さらに、金属粉末などを含有しないため、電
気的なノイズの混入も殆ど認めちれない。また、粘着剤
が天然の高分子材料を含んでいないため保存中などに微
生物が繁殖することなく、それらによる異臭や皮膚刺激
も起こらない。本導電性粘着剤ボリマーの主構戒モノマ
ーは、そのホモボリマーが日本薬局方収載品でもあるビ
ニルピロリドンであることから、生体に対する安全性は
高い。

特に、共重合体の共重合成分として（メタ）アクリル酸
（塩）を５モル％〜９０モル％含有させ、共重合体をブ
レンドポリマー中にｌ重量％〜３０重量％含有させるこ
とにより、更には、粘着剤中に有機カルボン酸（塩）を
含有させることにより、導電性粘着剤の内部凝集力を大
きくすることでき、厚膜の粘着剤層を形成することがで
きると共に凝集力を上げるための不織布等の補強材を特
に必要としない。また、いわゆる糊割れ現象や糊残り現
象が発生しない。このような導電性粘着剤は、各種医療
用機器に簡単かつ有用に利用され得る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ビニルピロリドン（共）重合体と（メタ）アクリル
   酸（塩）−（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合
   体のブレンドポリマーと、電解質及び軟化剤を含有する
   医療用導電性粘着剤。 ２、ビニルピロリドン（共）重合体と（メタ）アクリル
   酸（塩）−（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合
   体のブレンドポリマーと、電解質及び軟化剤を含有する
   医療用導電性粘着剤であって、 該（メタ）アクリル酸（塩）−（メタ）アクリル酸アル
   キルエステル共重合体には（メタ）アクリル酸（塩）が
   共重合体成分として５モル％〜９０モル％含有され、該
   （メタ）アクリル酸（塩）−（メタ）アクリル酸アルキ
   ルエステル共重合体が該ブレンドポリマー中に１重量％
   〜３０重量％含有されている医療用導電性粘着剤。 ３、ビニルピロリドン（共）重合体と（メタ）アクリル
   酸（塩）−（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合
   体のブレンドポリマーと、電解質、軟化剤及び有機カル
   ボン酸を含有する医療用導電性粘着剤。