JPH03162989A - 熱転写記録用受像体 - Google Patents
熱転写記録用受像体Info
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- JPH03162989A JPH03162989A JP2132380A JP13238090A JPH03162989A JP H03162989 A JPH03162989 A JP H03162989A JP 2132380 A JP2132380 A JP 2132380A JP 13238090 A JP13238090 A JP 13238090A JP H03162989 A JPH03162989 A JP H03162989A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は熱転写記録用受像体に関する。
［従来の技術］
ベースフイルムの一方の面に熱移行性色素とバインダー
樹脂を主威分とする色材層を有する転写記録用シートを
、サーマルヘッドなどの加熱手段により加熱し、色素を
、色素染着性の樹脂を主或分とする受像層を基体の表面
に有する受像体上に転写し、記録を行なう色素転写型感
熱転写記録に於では、受像体には下記のような性能が要
求される。
樹脂を主威分とする色材層を有する転写記録用シートを
、サーマルヘッドなどの加熱手段により加熱し、色素を
、色素染着性の樹脂を主或分とする受像層を基体の表面
に有する受像体上に転写し、記録を行なう色素転写型感
熱転写記録に於では、受像体には下記のような性能が要
求される。
■転写記録時、転写記録用シートと融着する．ことなく
、記録後転写記録用シートとの剥離が容易で階調性の良
好な記録が得られること。
、記録後転写記録用シートとの剥離が容易で階調性の良
好な記録が得られること。
■受像層での色素の染着性が良好で高濃度の記録が可能
で、記録後色素の移行が生じにくいこと。
で、記録後色素の移行が生じにくいこと。
■記録物の耐光性、暗退色性など保存安定性が良好であ
ること。
ること。
転写記録用受像体の上記の性能のためには、受２−
像層形成のための用いられる樹脂の選択が重要で、従来
、種々の樹脂が提案されているが、未だ充分なものがな
い。
、種々の樹脂が提案されているが、未だ充分なものがな
い。
［発明が解決しようとする課題］
本発明は、受像層での色素の染着性が良好で、高濃度の
記録ができ、記録後色素の移行が生じにくく、記録物の
耐光性、暗退色性などの保存安定性の良好な色素転写型
熱転写記録用受像体の提供を目白勺とする。
記録ができ、記録後色素の移行が生じにくく、記録物の
耐光性、暗退色性などの保存安定性の良好な色素転写型
熱転写記録用受像体の提供を目白勺とする。
［課題を解決するための手段１
すなわち本発明は、色素染着性の樹脂を主或分とする受
像層を基体の表面に有する色素転写型熱転写記録用受像
体に於で、下記一般式（Ｉ）（Ｉ） （式中、Ｒはそれぞれ置換基を有していてもよいアリー
ル基、アラルキル基あるいはアリール火含有−３− ビニル基を表わし、ｅ， ｍ， ｎは式中の各構造単位
のパーセントを表わし、５０ ＜ ｅ ＜ ８５、１０
＜ ｍ ＜ ５０、ｏ＜ｎ＜ａｏの範囲である）で表
わされるポリビニルアセクール系樹脂を主或分とする受
像層を有することを特徴とする受像体を要旨とする。
像層を基体の表面に有する色素転写型熱転写記録用受像
体に於で、下記一般式（Ｉ）（Ｉ） （式中、Ｒはそれぞれ置換基を有していてもよいアリー
ル基、アラルキル基あるいはアリール火含有−３− ビニル基を表わし、ｅ， ｍ， ｎは式中の各構造単位
のパーセントを表わし、５０ ＜ ｅ ＜ ８５、１０
＜ ｍ ＜ ５０、ｏ＜ｎ＜ａｏの範囲である）で表
わされるポリビニルアセクール系樹脂を主或分とする受
像層を有することを特徴とする受像体を要旨とする。
なお、一般式（Ｉ）及び本明細書中の記載する同様の構
造式は、単に樹脂の各構或要素の量比を表わす為の式で
あり、その並び方（例えばブロック構造等）を特定する
ものではない。また一般式（Ｉ）で表わされるポリビニ
ルアセクール系樹脂中に、本発明の目的を失わない限り
、若干量の他の構威要素が含まれていてもかまわない。
造式は、単に樹脂の各構或要素の量比を表わす為の式で
あり、その並び方（例えばブロック構造等）を特定する
ものではない。また一般式（Ｉ）で表わされるポリビニ
ルアセクール系樹脂中に、本発明の目的を失わない限り
、若干量の他の構威要素が含まれていてもかまわない。
本発明に用いられるポリビニルアセタール樹脂は、ポリ
ビニルアルコールを下記一般式（ＩＩ ）Ｒ−ＣＨＯ
（ＩＩ） （式中Ｒは前示す一般式（工）と同じ意味を示す）で表
わされるアルデヒド類で公知の方法によりアセタール化
することにより得ることができる。
ビニルアルコールを下記一般式（ＩＩ ）Ｒ−ＣＨＯ
（ＩＩ） （式中Ｒは前示す一般式（工）と同じ意味を示す）で表
わされるアルデヒド類で公知の方法によりアセタール化
することにより得ることができる。
一般式（ＩＩ ）で表わされるアルデヒドとしては、ベ
ンズアルデヒド類、ナットアルデヒド類、ケイ−４− 皮アルデヒド類及びフェニル基あるいはナフチル基を有
するアルキルアルデヒド類が挙げられるが、これらのア
ルデヒド類に於で、ベンゼル環及びナフタレン環は置換
基としてアルキン基、アルコキシ基、アシノ基、アルキ
ルアミノ基、アシルアミノ基、カルボキシル基、カルボ
ン酸エステル基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子などを持
つものも使用できる。これらのアルデヒド類の中で特に
適当なものとしては、ベンズアルデヒド、１−ナフトア
ルデヒド、α一トルアルデヒド、０−｝ルアルデヒド、
ｐ−｝ルアルデヒド、０−アンスアルデヒド、ｍ−アン
スアルデヒド、ｐ−アンスアルデヒド、ｐ−エチルベン
ズアルデヒド、０−クロロベンズアルデヒド、ｍ−クロ
ロベンズアルデヒド、ｐ−クロロベンズアルデヒド、３
−フェニルクロロピオンアルデヒド、ケイ皮アルデヒド
、α一ｎ−へキシルケイ皮アルデヒドなどが挙げられる
。
ンズアルデヒド類、ナットアルデヒド類、ケイ−４− 皮アルデヒド類及びフェニル基あるいはナフチル基を有
するアルキルアルデヒド類が挙げられるが、これらのア
ルデヒド類に於で、ベンゼル環及びナフタレン環は置換
基としてアルキン基、アルコキシ基、アシノ基、アルキ
ルアミノ基、アシルアミノ基、カルボキシル基、カルボ
ン酸エステル基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子などを持
つものも使用できる。これらのアルデヒド類の中で特に
適当なものとしては、ベンズアルデヒド、１−ナフトア
ルデヒド、α一トルアルデヒド、０−｝ルアルデヒド、
ｐ−｝ルアルデヒド、０−アンスアルデヒド、ｍ−アン
スアルデヒド、ｐ−アンスアルデヒド、ｐ−エチルベン
ズアルデヒド、０−クロロベンズアルデヒド、ｍ−クロ
ロベンズアルデヒド、ｐ−クロロベンズアルデヒド、３
−フェニルクロロピオンアルデヒド、ケイ皮アルデヒド
、α一ｎ−へキシルケイ皮アルデヒドなどが挙げられる
。
アセタール化の程度は５０〜８５モル％の範囲のものが
適当である。原料のポニビニルアルコールの重合度は３
００〜３０００のものが適当であり、未けん−５− 化のアセチル基を一部含んでいても良いが、その量は３
０モル％以下が望ましい。
適当である。原料のポニビニルアルコールの重合度は３
００〜３０００のものが適当であり、未けん−５− 化のアセチル基を一部含んでいても良いが、その量は３
０モル％以下が望ましい。
本発明の受像体の受像層には上記の樹脂が単独あるいは
混合物の形で使用されていても良い。又本発明の受像層
は上記の樹脂を主或分とするが、その他に場合によって
は飽和ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹
脂、スチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、酢酸セルロ
ース、ポリビニルブチラール、塩化ビニル樹脂、塩化ビ
ニル、酢酸ビニル共重合樹脂、ポリアリレート樹脂、Ａ
ｓ樹脂などを含んでいても良い。
混合物の形で使用されていても良い。又本発明の受像層
は上記の樹脂を主或分とするが、その他に場合によって
は飽和ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹
脂、スチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、酢酸セルロ
ース、ポリビニルブチラール、塩化ビニル樹脂、塩化ビ
ニル、酢酸ビニル共重合樹脂、ポリアリレート樹脂、Ａ
ｓ樹脂などを含んでいても良い。
受像層は転写記録時のカラーシ一トと受像体との熱によ
る融着を防ぎ、転写後の両者の剥離性を良くするために
、離型剤を含有することが望ましく、この目的のために
は特に好ましくはシリコーン系の化合物が用いられるが
、その他各種のワックス類、フッ素系化合物、微粒子な
ども有効に用いられる。又、剥離性を出すためには、こ
れらの離型剤を含む層を受像層上に形威しても良い。
る融着を防ぎ、転写後の両者の剥離性を良くするために
、離型剤を含有することが望ましく、この目的のために
は特に好ましくはシリコーン系の化合物が用いられるが
、その他各種のワックス類、フッ素系化合物、微粒子な
ども有効に用いられる。又、剥離性を出すためには、こ
れらの離型剤を含む層を受像層上に形威しても良い。
又、受像層或は受像層上に形威される離型剤を−６
含む層中には、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、
螢光増白剤、帯電防止剤などが添加されていても良い。
螢光増白剤、帯電防止剤などが添加されていても良い。
受像体の基体としては、たとえば、セルロース繊維より
形威された種々の紙、合成樹脂より合成された種々の合
戒紙及びプラスチックフィルム及びこれらの積層体など
があげられる。
形威された種々の紙、合成樹脂より合成された種々の合
戒紙及びプラスチックフィルム及びこれらの積層体など
があげられる。
本発明の受像層の形或方法としては、前記ポリビニルア
セタール樹脂を適当な溶媒に溶解し、適当な離型剤を添
加し、更に必要に応じて他の樹脂及び前記の各種添加剤
を加え、塗布液を調整し、基体上に塗布し、乾燥すれば
良い。
セタール樹脂を適当な溶媒に溶解し、適当な離型剤を添
加し、更に必要に応じて他の樹脂及び前記の各種添加剤
を加え、塗布液を調整し、基体上に塗布し、乾燥すれば
良い。
塗布液を調整するための溶媒としては、本発明に用いら
れるポリビニルアセクール樹脂に対する溶解性が良好で
ある各種の有機溶剤を用いることができるが、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノールなどのアル
コール系溶剤、メチルアロソルブ、エチルセロソルブ、
ブチルセロソルブなどのセロソルブ系溶剤、１・ルエン
、キシレンなどの芳香族系溶剤、アセトン、メチルエチ
７ ルケトン、メチルイソブチルケ１・ン、シクロヘキサノ
ンなどのケトン系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチルなどの
エステル系溶剤、塩化メチレン、ｌ・リクロロエチレン
、クロロベンゼンなどのハロゲン系溶剤、テトラヒドロ
フラン、ジオキサンなどのエーテル系溶剤、ジメチルホ
ルムアミド、Ｎ−メチルピロリドンなとのアミド系溶剤
などが用いられる。
れるポリビニルアセクール樹脂に対する溶解性が良好で
ある各種の有機溶剤を用いることができるが、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノールなどのアル
コール系溶剤、メチルアロソルブ、エチルセロソルブ、
ブチルセロソルブなどのセロソルブ系溶剤、１・ルエン
、キシレンなどの芳香族系溶剤、アセトン、メチルエチ
７ ルケトン、メチルイソブチルケ１・ン、シクロヘキサノ
ンなどのケトン系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチルなどの
エステル系溶剤、塩化メチレン、ｌ・リクロロエチレン
、クロロベンゼンなどのハロゲン系溶剤、テトラヒドロ
フラン、ジオキサンなどのエーテル系溶剤、ジメチルホ
ルムアミド、Ｎ−メチルピロリドンなとのアミド系溶剤
などが用いられる。
塗布方法としては、通常用いられている方法から任意に
選ぶことが出来、たとえばリバースロールコー夕、グラ
ビアコータ、ロツドコー夕、エアドクタコータ、ダイコ
ー夕等を用いる方法（これらの詳細は原崎勇次著「コー
ティング方式］、槙書店１９７７年発行参照）等が用い
られる。基体上に形威せしめる受像層の厚さは乾燥塗膜
として通常の０．１〜２０ ｐｍ ，好ましくは１〜１
０ｐｍである。
選ぶことが出来、たとえばリバースロールコー夕、グラ
ビアコータ、ロツドコー夕、エアドクタコータ、ダイコ
ー夕等を用いる方法（これらの詳細は原崎勇次著「コー
ティング方式］、槙書店１９７７年発行参照）等が用い
られる。基体上に形威せしめる受像層の厚さは乾燥塗膜
として通常の０．１〜２０ ｐｍ ，好ましくは１〜１
０ｐｍである。
なお、本発明の受像体とともに用いる感熱転写記録用の
カラーシ一トに使用される熱移行性色素としては、アゾ
系、アントラキノン系、ニトロ系、スチリル系、ナフト
キノン系、キノフタロン−８− 系、アゾメチン系、クマリン系、縮合多環系等の種々の
非イオン性の熱移行性色素が用いられる。
カラーシ一トに使用される熱移行性色素としては、アゾ
系、アントラキノン系、ニトロ系、スチリル系、ナフト
キノン系、キノフタロン−８− 系、アゾメチン系、クマリン系、縮合多環系等の種々の
非イオン性の熱移行性色素が用いられる。
［実施例］
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本実
施例は本発明を何等限定するものではない。
施例は本発明を何等限定するものではない。
実施例１
（ａ） 受像体の作製
下記構造の
ポリビニルアセタール樹脂１０重量部をメチルエチルケ
トン１５重量部、トルエン１５重量部に溶解し、その溶
液中にアミノ変性シリコーン″ＫＦ − ３９３ ”
（商品名：信越化学工業株式会社製）０．５重量部を添
加して調整した受像層塗工液を、１５０９一 １１ｍ厚のポリプロピレン製合或紙にワイヤバーで塗布
、乾燥し、乾燥膜厚約５ｐｍの受像層を形或させ受像体
を作或した。
トン１５重量部、トルエン１５重量部に溶解し、その溶
液中にアミノ変性シリコーン″ＫＦ − ３９３ ”
（商品名：信越化学工業株式会社製）０．５重量部を添
加して調整した受像層塗工液を、１５０９一 １１ｍ厚のポリプロピレン製合或紙にワイヤバーで塗布
、乾燥し、乾燥膜厚約５ｐｍの受像層を形或させ受像体
を作或した。
上記のポリビニルアセタール樹脂はポリビニルアルコー
ル（けん化度９９モル％、重合度１，７００ ）。をフ
ェニルアセトアルデヒドでアセタール化することにより
得た。
ル（けん化度９９モル％、重合度１，７００ ）。をフ
ェニルアセトアルデヒドでアセタール化することにより
得た。
（ｂ） カラーシ一トの作製
インキ塗布面の背面が耐熱滑性加工された二軸延伸ポリ
エチレンテレフタレートフイルム（６ｐｍ厚）に下記構
造式（Ａ）で表わされるマゼンタ系昇華性色素５重量部
、ポリカーボネート樹脂１０重量部、トルエン８５重量
部からなるインキを塗布、乾燥し、乾燥膜厚が約１￥ｌ
ｍの色利層を形威し、カラーシ一トを作製した。
エチレンテレフタレートフイルム（６ｐｍ厚）に下記構
造式（Ａ）で表わされるマゼンタ系昇華性色素５重量部
、ポリカーボネート樹脂１０重量部、トルエン８５重量
部からなるインキを塗布、乾燥し、乾燥膜厚が約１￥ｌ
ｍの色利層を形威し、カラーシ一トを作製した。
（Ｃ） 転写記録試験及び記録物の保存安定性試験（
ｉ） 転写記録試験 −１０＝ 上記のカラーシ一トのインキ塗布面を上記（ａ）で作威
した受動体の受像層面と重ね８ドット／ｍｍの発熱抵抗
体密度を有する薄膜型ラインサーマルヘッドを使用して
、下記条件で記録を行ない後記表１に示した色濃度の記
録物を得た。
ｉ） 転写記録試験 −１０＝ 上記のカラーシ一トのインキ塗布面を上記（ａ）で作威
した受動体の受像層面と重ね８ドット／ｍｍの発熱抵抗
体密度を有する薄膜型ラインサーマルヘッドを使用して
、下記条件で記録を行ない後記表１に示した色濃度の記
録物を得た。
記録ライン密度 ８ライン／ｍｍサーマ
ルヘッドの印加電力 ０．３Ｗ／ドットサーマルヘ
ッドの印加パルス巾 ６ミリ秒（ｉｉ） 記録物の保
存安定性試験 上記の記録物をキセノンフェードメーターで２０時間露
光し、露光後の変退色の程度を色差計で測定した結果を
後記表１に示した。
ルヘッドの印加電力 ０．３Ｗ／ドットサーマルヘ
ッドの印加パルス巾 ６ミリ秒（ｉｉ） 記録物の保
存安定性試験 上記の記録物をキセノンフェードメーターで２０時間露
光し、露光後の変退色の程度を色差計で測定した結果を
後記表１に示した。
又、上記の記録物を６０℃×６０％Ｒ．Ｈ．の条件下に
５日間保持し、その後記録物の色のにじみの程度を顕微
鏡により観察した結果を表１に示した。
５日間保持し、その後記録物の色のにじみの程度を顕微
鏡により観察した結果を表１に示した。
実施例２
実施例１（ｂ）で用いた色素の代りに下記構造式（Ｂ）
で表わされるイエロー色素を用いてカラーシ一トを作成
した以外は実施例１と同様の方法により受像体及びカラ
ーシートを作威し、試験を行ない後記表１に示した結果
を得た。
で表わされるイエロー色素を用いてカラーシ一トを作成
した以外は実施例１と同様の方法により受像体及びカラ
ーシートを作威し、試験を行ない後記表１に示した結果
を得た。
実施例３
実施例１（ｂ）で用いた色素の代りに下記ｔｉｌｔ造式
（Ｃ）で表わされるシアン色素を用いてカラーシ一トを
作威した以外は実施例１と同様の方法のより、受像体及
びカラーシ一トを作威し、試験を行なった。その結果は
表１に示した。
（Ｃ）で表わされるシアン色素を用いてカラーシ一トを
作威した以外は実施例１と同様の方法のより、受像体及
びカラーシ一トを作威し、試験を行なった。その結果は
表１に示した。
実施例４〜６
実施例１〜３で用いたポリビニルアセクール樹脂の代り
に下記構造式の ポリビニルアセタール樹脂を用いて、受像体を作威した
以外は、実施例１〜３と同様の方法により受像体及びカ
ラーシ一トを作威し、試験を行ない、その結果を後記表
１に示した。
に下記構造式の ポリビニルアセタール樹脂を用いて、受像体を作威した
以外は、実施例１〜３と同様の方法により受像体及びカ
ラーシ一トを作威し、試験を行ない、その結果を後記表
１に示した。
上記のポリビニルブチラール樹脂は、ポリビニルアルコ
ール（けん化度９８モル％、重合度２，４００ ）をベ
ンズアルデヒドでアセタール化することにより得た。
ール（けん化度９８モル％、重合度２，４００ ）をベ
ンズアルデヒドでアセタール化することにより得た。
実施例７〜９
施例ｌ〜３で用いたポリビニルアセタール樹脂の代りに
下記構造式の −１３− ポリビニルアセタール樹脂を用いて受像体を作威した以
外は実施例１〜３と同様の方法により受ｆ象体及びカラ
ーシー１・を作或し、試験を行ない、その結果を後記表
１に示した。
下記構造式の −１３− ポリビニルアセタール樹脂を用いて受像体を作威した以
外は実施例１〜３と同様の方法により受ｆ象体及びカラ
ーシー１・を作或し、試験を行ない、その結果を後記表
１に示した。
上記のポリビニルブチラール樹脂は、ポリビニルアルコ
ール（けん化度８０モル％、重合度２，０００ ）をｐ
−｝ルアルデヒドでアセタール化することのより得た。
ール（けん化度８０モル％、重合度２，０００ ）をｐ
−｝ルアルデヒドでアセタール化することのより得た。
実施例１０〜１２
実施例１〜３で用いたポリビニルアセタール樹脂の代り
に下記構造式の 一１４ー ポリビニルアセクール樹脂を用いて受像体を作或した以
外は実施例１〜３と同様の方法により受像体及びカラー
シートを作威し、試験を行ない、その結果を後記表１に
示した。
に下記構造式の 一１４ー ポリビニルアセクール樹脂を用いて受像体を作或した以
外は実施例１〜３と同様の方法により受像体及びカラー
シートを作威し、試験を行ない、その結果を後記表１に
示した。
上記のポリビニルブチラール樹脂は、ポリビニルアルコ
ール（けん化度８０モル％、重合度２，０００ ） ヲ
０−クロロベンズアルデヒドでアセタール化することに
より得た。
ール（けん化度８０モル％、重合度２，０００ ） ヲ
０−クロロベンズアルデヒドでアセタール化することに
より得た。
実施例１３〜１５
実施例１〜３で用いたポリビニルアセタール樹脂の代り
に下記構造式の −１５− ポリビニルアセタール樹脂を用いて受像体を作威した以
外は実施例１〜３と同様の方法により受像体及びカラー
シートを作成し、試験を行ない、その結果を後記表１に
示した。
に下記構造式の −１５− ポリビニルアセタール樹脂を用いて受像体を作威した以
外は実施例１〜３と同様の方法により受像体及びカラー
シートを作成し、試験を行ない、その結果を後記表１に
示した。
上記のポリビニルブチラール樹脂は、ポリビニルアルコ
ール（けん化度９９モル％、Ｆｔ 合度１，７００ ）
を３−フェニルプロピオンアルデヒドでアセタール化す
ることにより得た。
ール（けん化度９９モル％、Ｆｔ 合度１，７００ ）
を３−フェニルプロピオンアルデヒドでアセタール化す
ることにより得た。
実施例１６〜ｌ８
実施例１〜３で用いたポリビニルアセタール樹脂の代り
に下記構造式の −１６− ポリビニルアセタール樹脂を用いて受像体を作威した以
外は実施例１〜３と同様の方法により受像体及びカラー
シートを作威し、試験を行ない、その結果を後記表１に
示した。
に下記構造式の −１６− ポリビニルアセタール樹脂を用いて受像体を作威した以
外は実施例１〜３と同様の方法により受像体及びカラー
シートを作威し、試験を行ない、その結果を後記表１に
示した。
上記のポリビニルブチラール樹脂はポリビニルアルコー
ル（けん化度９９モル％、重合度１，７００ ）をα−
（ｎ）へキシルケイ皮アルデヒドでアセタール化する
ことにより得た。
ル（けん化度９９モル％、重合度１，７００ ）をα−
（ｎ）へキシルケイ皮アルデヒドでアセタール化する
ことにより得た。
比較例１〜３
ポリ塩化ビニル（重合度１，１００、和光純薬工業（株
）製）１０重量部をテトラヒドロフラン１００重量部に
溶解し、その溶液中にアミノ変性シリコーン“ＫＦ３９
３ ” （商品名：信越化学工業（株）製）を０．５重
量−１７ 部添加して調整した塗工液を１５０ ｐｍ厚のポリプロ
ピレン製合或紙にワイヤバーで塗布、乾燥し、乾燥膜約
＜５ｐｍの受像層を形威させ受像体を作威した。カラー
シ一トの作或は各々実施例１〜３と同様の方法により作
威し、上記受像体を用いて各々実施例１、実施例２、実
施例３と同様の方法により試験を行ない、後記表１に示
した結果を得た。
）製）１０重量部をテトラヒドロフラン１００重量部に
溶解し、その溶液中にアミノ変性シリコーン“ＫＦ３９
３ ” （商品名：信越化学工業（株）製）を０．５重
量−１７ 部添加して調整した塗工液を１５０ ｐｍ厚のポリプロ
ピレン製合或紙にワイヤバーで塗布、乾燥し、乾燥膜約
＜５ｐｍの受像層を形威させ受像体を作威した。カラー
シ一トの作或は各々実施例１〜３と同様の方法により作
威し、上記受像体を用いて各々実施例１、実施例２、実
施例３と同様の方法により試験を行ない、後記表１に示
した結果を得た。
比較例４〜６
実施例１〜３で用いたＡｓ樹脂の代りにポリエステル樹
脂（商品名：バイロン２００：東洋紡株式会社製）を用
いて受像体を作威した以外は実施例１〜３と同様の方法
により受像体及びカラーシートを作或し、試験を行ない
、その結果を後記表１に示した。
脂（商品名：バイロン２００：東洋紡株式会社製）を用
いて受像体を作威した以外は実施例１〜３と同様の方法
により受像体及びカラーシートを作或し、試験を行ない
、その結果を後記表１に示した。
一１８−
［発明の効果１
本発明の感熱転写記録用の受像体は製造が容易であり、
昇華型感熱転写記録用の受像体として本発明の受像体を
用いた場合、高濃度の記録ができ、耐光性、定着性など
保存安定性の良好な記録物を得ることができる。
昇華型感熱転写記録用の受像体として本発明の受像体を
用いた場合、高濃度の記録ができ、耐光性、定着性など
保存安定性の良好な記録物を得ることができる。
従って、近年急速に普及しつつあるファクシミリ、プン
リタ、複写機等のＯＡ端末機におけるカラー記録やテレ
ビ画像のカラー記録用等に有利に使用できる。
リタ、複写機等のＯＡ端末機におけるカラー記録やテレ
ビ画像のカラー記録用等に有利に使用できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒはそれぞれ置換基を有していても良いアリー
ル基、アラルキル基あるいはアリール基含有ビニル基を
表わし、ｌ、ｍ、ｎは式中の各構造単位のパーセントを
表わし、５０＜ｌ＜８５、１０＜ｍ＜５０、０＜ｎ＜３
０の範囲である） で表わされるポリビニルアセタール系樹脂を主成分とす
る受像層を基体の表面に有することを特徴とする感熱転
写記録用受像体。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2132380A JP2981566B2 (ja) | 1989-08-03 | 1990-05-22 | 熱転写記録用受像体 |
| US07/561,329 US5139995A (en) | 1989-08-03 | 1990-08-01 | Image receiving sheet for thermal transfer recording and thermal transfer recording method |
| EP19900114903 EP0411650B1 (en) | 1989-08-03 | 1990-08-02 | Image receiving sheet for thermal transfer recording and thermal transfer recording method |
| DE69004759T DE69004759T2 (de) | 1989-08-03 | 1990-08-02 | Bildempfangendes Band für thermische Transferaufnahme und Methode. |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1-202070 | 1989-08-03 | ||
| JP20207089 | 1989-08-03 | ||
| JP2132380A JP2981566B2 (ja) | 1989-08-03 | 1990-05-22 | 熱転写記録用受像体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03162989A true JPH03162989A (ja) | 1991-07-12 |
| JP2981566B2 JP2981566B2 (ja) | 1999-11-22 |
Family
ID=26466965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2132380A Expired - Lifetime JP2981566B2 (ja) | 1989-08-03 | 1990-05-22 | 熱転写記録用受像体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2981566B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006022160A (ja) * | 2004-07-06 | 2006-01-26 | Sekisui Chem Co Ltd | 変性ポリビニルアルコール |
| JP2007098627A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Dainippon Printing Co Ltd | 昇華型熱転写受像シート |
| JP2020073636A (ja) * | 2013-09-06 | 2020-05-14 | バイオコンパティブルズ ユーケー リミテッド | 放射線不透過性ポリマー |
| JPWO2022014596A1 (ja) * | 2020-07-14 | 2022-01-20 | ||
| JP2022018069A (ja) * | 2020-07-14 | 2022-01-26 | 積水化学工業株式会社 | 変性ポリビニルアセタール樹脂、蓄電池電極用組成物、顔料組成物、及び、変性ポリビニルアルコール樹脂 |
-
1990
- 1990-05-22 JP JP2132380A patent/JP2981566B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006022160A (ja) * | 2004-07-06 | 2006-01-26 | Sekisui Chem Co Ltd | 変性ポリビニルアルコール |
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| JP2020073636A (ja) * | 2013-09-06 | 2020-05-14 | バイオコンパティブルズ ユーケー リミテッド | 放射線不透過性ポリマー |
| US11040104B2 (en) | 2013-09-06 | 2021-06-22 | Biocompatibles Uk Ltd. | Radiopaque polymers |
| JP2022023869A (ja) * | 2013-09-06 | 2022-02-08 | バイオコンパティブルズ ユーケー リミテッド | 放射線不透過性ポリマー |
| JPWO2022014596A1 (ja) * | 2020-07-14 | 2022-01-20 | ||
| WO2022014596A1 (ja) * | 2020-07-14 | 2022-01-20 | 積水化学工業株式会社 | 変性ポリビニルアセタール樹脂、蓄電池電極用組成物、顔料組成物 |
| JP2022018069A (ja) * | 2020-07-14 | 2022-01-26 | 積水化学工業株式会社 | 変性ポリビニルアセタール樹脂、蓄電池電極用組成物、顔料組成物、及び、変性ポリビニルアルコール樹脂 |
| US20230250203A1 (en) * | 2020-07-14 | 2023-08-10 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Modified polyvinyl acetal resin, storage battery electrode composition, pigment composition |
| TWI886307B (zh) * | 2020-07-14 | 2025-06-11 | 日商積水化學工業股份有限公司 | 改質聚乙烯縮醛樹脂、蓄電池電極用組成物、顏料組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2981566B2 (ja) | 1999-11-22 |
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