JPH03167128A - 親油性物質含浸架橋ポリβ―アラニン球を含有する化粧又は医薬組成物 - Google Patents
親油性物質含浸架橋ポリβ―アラニン球を含有する化粧又は医薬組成物Info
- Publication number
- JPH03167128A JPH03167128A JP2286934A JP28693490A JPH03167128A JP H03167128 A JPH03167128 A JP H03167128A JP 2286934 A JP2286934 A JP 2286934A JP 28693490 A JP28693490 A JP 28693490A JP H03167128 A JPH03167128 A JP H03167128A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- spheres
- alanine
- oil
- substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/0245—Specific shapes or structures not provided for by any of the groups of A61K8/0241
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/02—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
- A61K2800/61—Surface treated
- A61K2800/62—Coated
- A61K2800/622—Coated by organic compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Geometry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、親油性物質を含浸した架橋ポリβ−アラニン
を含む、ゲル又は粉末形状とした化粧又は医薬組成物に
関する。
を含む、ゲル又は粉末形状とした化粧又は医薬組成物に
関する。
フランス特許第８３．１１６０９号（２，５３０゜２５
０）には、ポリβ−アラニンを水中で種々の架橋剤、特
にジアルデヒド、例えばゲルタールアルデヒドを用いて
架橋することにより水不溶性架橋ポリβ−アラニンの製
造法が記載されている。
０）には、ポリβ−アラニンを水中で種々の架橋剤、特
にジアルデヒド、例えばゲルタールアルデヒドを用いて
架橋することにより水不溶性架橋ポリβ−アラニンの製
造法が記載されている。
架橋ポリアラニンは、水に膨潤し有意量の水を保持する
性質を示す。これらの性質は、感染又は非感染の分泌性
のただれや傷に適用して吸収と結果的に廠痕形成の自然
過程を助ける治療分野で有用であることが判った。
性質を示す。これらの性質は、感染又は非感染の分泌性
のただれや傷に適用して吸収と結果的に廠痕形成の自然
過程を助ける治療分野で有用であることが判った。
さらに、架橋ポリβ−アラニンを一定の水可溶性活性物
質の担体として用いることも提案された。
質の担体として用いることも提案された。
この開発によれば、架橋ポリβ−アラニン球が膨潤を起
こす水溶液中で一定の鰍痕化物質を含浸できる。この生
成物を、次いでペースト状にして、ただれや傷に適用し
てただれ又は傷の溶液とペーストに含まれる溶液の間の
交換を促進できる。
こす水溶液中で一定の鰍痕化物質を含浸できる。この生
成物を、次いでペースト状にして、ただれや傷に適用し
てただれ又は傷の溶液とペーストに含まれる溶液の間の
交換を促進できる。
水溶性物質を用いて架橋ポリβ−アラニンの含浸後、こ
れを乾燥し、これにより活性物質を球に包含させること
ら可能である。活性物質が搬痕死刑の場合、この開発は
ただれや傷を治してより良好な廠痕化を確実なものとす
る。
れを乾燥し、これにより活性物質を球に包含させること
ら可能である。活性物質が搬痕死刑の場合、この開発は
ただれや傷を治してより良好な廠痕化を確実なものとす
る。
架橋ポリβ−アラニン球を化粧又は医薬賦形剤として用
いることも提案され、この場合は、球は粘性が改良され
、又、一定の極所治療を助ける。
いることも提案され、この場合は、球は粘性が改良され
、又、一定の極所治療を助ける。
フランス特許第８７．１７５７３号（２，６２４゜８６
６）には、非常に低粒度分布の微細球形の架橋ポリβ−
アラニンの新規製法が記載され、これによれば、フラン
ス特許第８３．１１６０９号（２゜５３０．２５０）に
記載される方法の長時間、骨の折れるふるい分けと造粒
工程を行なわなくて済む。
６）には、非常に低粒度分布の微細球形の架橋ポリβ−
アラニンの新規製法が記載され、これによれば、フラン
ス特許第８３．１１６０９号（２゜５３０．２５０）に
記載される方法の長時間、骨の折れるふるい分けと造粒
工程を行なわなくて済む。
架橋ポリβ−アラニン球は、油に対し親和性を示さない
。従って、これらの含浸け、依然として、水溶性物質又
はポリヒドロキシル化アルコールに可溶の、あるいは水
と水と混合しうる溶媒、例えばアセトン、エタノール又
はテトラヒドロフランとの混合物に可溶の物質に限られ
る。しかしながら、後者の溶媒を用いると、これらの溶
媒は化粧品又は医療組成物に調製される前に流出して、
球の含浸工程を困難にする。
。従って、これらの含浸け、依然として、水溶性物質又
はポリヒドロキシル化アルコールに可溶の、あるいは水
と水と混合しうる溶媒、例えばアセトン、エタノール又
はテトラヒドロフランとの混合物に可溶の物質に限られ
る。しかしながら、後者の溶媒を用いると、これらの溶
媒は化粧品又は医療組成物に調製される前に流出して、
球の含浸工程を困難にする。
徹底的研究の後、全く予期されない方法で、まず（架橋
ポリβ〜アラニン球を特別な処理に付すことにより）架
橋ポリβ〜アラニン球が親油性物質、例えば油、精油又
はろう製品を含浸できるこ七が判った。
ポリβ〜アラニン球を特別な処理に付すことにより）架
橋ポリβ〜アラニン球が親油性物質、例えば油、精油又
はろう製品を含浸できるこ七が判った。
事実上、驚くべきことに、まず架橋ポリβ−アラニン球
に水、ポリヒドロキシル化アルコール又はその混合物を
含浸することにより、これを親油性物質と接触させると
比較的有意な量の親油性物質を球表面に保持されること
が明らかになった。
に水、ポリヒドロキシル化アルコール又はその混合物を
含浸することにより、これを親油性物質と接触させると
比較的有意な量の親油性物質を球表面に保持されること
が明らかになった。
すなわち、本発明は、親油性物質を含浸した架橋ポリβ
−アラニン球を分散して含有する、ゲル又は粉末形状の
化粧品組成物に関する。
−アラニン球を分散して含有する、ゲル又は粉末形状の
化粧品組成物に関する。
本発明によれば、好ましくは架橋ポリβ−アラニン微細
球が用いられる。これらの微細球は、フランス特許第８
７．１７５７３号（２，６２４，８６６）の方法によっ
て高収量で得ることができる。
球が用いられる。これらの微細球は、フランス特許第８
７．１７５７３号（２，６２４，８６６）の方法によっ
て高収量で得ることができる。
さらにこれらはきわめて低い粒子分散度を示す。
本発明によれば、低粒子分散度を有する架橋ボβ−アラ
ニン微細球も適用でき、これらの微細球は、有機溶媒又
はそのような溶媒の混合物中、アニオン重合開始剤と懸
濁剤の存在下、アクリルアミドと、架橋剤としてアクリ
ルアミドと共重合化しうる重合官能化合物との重合によ
り得られる。
ニン微細球も適用でき、これらの微細球は、有機溶媒又
はそのような溶媒の混合物中、アニオン重合開始剤と懸
濁剤の存在下、アクリルアミドと、架橋剤としてアクリ
ルアミドと共重合化しうる重合官能化合物との重合によ
り得られる。
本方法によれば、多官能性化合物は好ましくは以下のも
のから選択される。１．２−ジヒドロキシエチレンビス
アクリルアミド；Ｎ、Ｎ’−（ビスアクリリル）システ
アミン；ジメチレンビス−アクリルアミド；ヘキサメチ
レンビス−アクリルアミド；オクタメチレンビス−アク
リルアミド：ドデカメチレンビス−アクリルアミド：１
１−キシリレンビスアクリルアミド：ブチリデンビス−
アクリルアミド；ベンジリデンビス−アクリルアミド；
ジアクリルアミド酢酸；キシリリデンテトラ−アクリル
アミド；Ｎ、Ｎ’−ビス−（アクリル）ピペラジン及び
カンファーＮ、Ｎ’−アクリルジアミノメタン。
のから選択される。１．２−ジヒドロキシエチレンビス
アクリルアミド；Ｎ、Ｎ’−（ビスアクリリル）システ
アミン；ジメチレンビス−アクリルアミド；ヘキサメチ
レンビス−アクリルアミド；オクタメチレンビス−アク
リルアミド：ドデカメチレンビス−アクリルアミド：１
１−キシリレンビスアクリルアミド：ブチリデンビス−
アクリルアミド；ベンジリデンビス−アクリルアミド；
ジアクリルアミド酢酸；キシリリデンテトラ−アクリル
アミド；Ｎ、Ｎ’−ビス−（アクリル）ピペラジン及び
カンファーＮ、Ｎ’−アクリルジアミノメタン。
有機溶媒は好ましくは第三ブタノール又はトルエン又は
第三ブタノール／トルエン混合物でＩ：２４とｌＯ：ｌ
との間の割合、好ましくはｌ：６と６＝１の間の割合で
、アニオン重合開始剤はナトリウム又はカリウム第三ブ
チラードで、アクリルアミドに対し０．１ないし２モル
％の量が用いられる。
第三ブタノール／トルエン混合物でＩ：２４とｌＯ：ｌ
との間の割合、好ましくはｌ：６と６＝１の間の割合で
、アニオン重合開始剤はナトリウム又はカリウム第三ブ
チラードで、アクリルアミドに対し０．１ないし２モル
％の量が用いられる。
本方法によれば、懸濁剤は好ましくはオクタデカン・無
水マレイン酸コポリマーである。
水マレイン酸コポリマーである。
親油性物質を用いる含浸には、球が水、ポリヒドロキシ
ル化アルコール又はその混合物を用いる膨潤段階に付さ
れるが、好ましくは水又は水とポリヒドロキシル化アル
コール、例えばグリセリンや！、２−プロパンジオール
の混合物を球の質量の１から１０倍のｍｍいる。
ル化アルコール又はその混合物を用いる膨潤段階に付さ
れるが、好ましくは水又は水とポリヒドロキシル化アル
コール、例えばグリセリンや！、２−プロパンジオール
の混合物を球の質量の１から１０倍のｍｍいる。
次いで親油性物質を球と、好ましくは激しく撹拌しなが
ら接触させる。球に付着される親油性物質の量は、球に
吸収されろ水性溶媒の性質だけでなくその量にも関係す
る。
ら接触させる。球に付着される親油性物質の量は、球に
吸収されろ水性溶媒の性質だけでなくその量にも関係す
る。
一般に、親油性物質による膨潤は、外界温度又は所望に
よってより高い温度で行なわれるが、球を予め水で含浸
させた場合は１００℃を越えないのがよい。一方、球を
ポリヒドロキシル化アルコール又は水とポリヒドロキシ
ル化アルコールとの混合物で含浸する場合は、微細球の
物理化学的性質が改変されなければ１００℃以上の温度
を適用することも可能である。
よってより高い温度で行なわれるが、球を予め水で含浸
させた場合は１００℃を越えないのがよい。一方、球を
ポリヒドロキシル化アルコール又は水とポリヒドロキシ
ル化アルコールとの混合物で含浸する場合は、微細球の
物理化学的性質が改変されなければ１００℃以上の温度
を適用することも可能である。
親油性物質は−又はそれ以上の油溶性化粧品又は医薬活
性物質のビークルとして用いることもできるのは言うま
でもない。
性物質のビークルとして用いることもできるのは言うま
でもない。
代表的な油溶性物質としては、主として以下のものが含
まれる。
まれる。
抗かび剤として、エコナゾール及びミコナゾール；
抗菌剤として、クロルキノール、ヘキサクロロフェン、
２，４．４−トリクロロ−２°−ヒドロキシビフェニル
エーテル及びウズニン酸；抗表皮剤として、タール及び
石炭； 抗脂漏性皮膚炎剤として、チオキソロン；抗座癒剤とし
て、レチノイン酸及びその誘導体角質溶解剤として、サ
リチル酸；及び 抗乾癖剤として、マンスラリン。
２，４．４−トリクロロ−２°−ヒドロキシビフェニル
エーテル及びウズニン酸；抗表皮剤として、タール及び
石炭； 抗脂漏性皮膚炎剤として、チオキソロン；抗座癒剤とし
て、レチノイン酸及びその誘導体角質溶解剤として、サ
リチル酸；及び 抗乾癖剤として、マンスラリン。
本発明の好ましい態様に従って、溶液中に非油溶性活性
物質を含む水又は水とポリヒドロキシル化アルコールと
の混合物を用いて架橋ポリβ−アラニン球の膨潤を実施
することも可能である。
物質を含む水又は水とポリヒドロキシル化アルコールと
の混合物を用いて架橋ポリβ−アラニン球の膨潤を実施
することも可能である。
非油溶性活性物質が上記した溶媒に不十分な溶解性しか
示さない場合、水に混合しうる溶媒、例えばエタノール
、アセトン又はテトラヒドロフランを先に述べた不利益
にもかかわらず膨潤相の間に加えることができる。これ
らの溶媒、主としてアセトン及びテトラヒドロフランは
、親油性物質、例えば過酸化ベンゾイル及びミノキシジ
ルによる膨潤相前に蒸発により除去する。
示さない場合、水に混合しうる溶媒、例えばエタノール
、アセトン又はテトラヒドロフランを先に述べた不利益
にもかかわらず膨潤相の間に加えることができる。これ
らの溶媒、主としてアセトン及びテトラヒドロフランは
、親油性物質、例えば過酸化ベンゾイル及びミノキシジ
ルによる膨潤相前に蒸発により除去する。
本発明のこの態様によって非油溶性物質と油溶性活性物
質とで含浸した球が得られる。
質とで含浸した球が得られる。
架橋ポリβ−アラエフ球を含浸するのに用いることがで
きる代表的親油性物質には、油及びバタ、例えばパラフ
ィン油、ピーナツ油、シリコン油、パーム油、カライド
バターなどが含まれる。
きる代表的親油性物質には、油及びバタ、例えばパラフ
ィン油、ピーナツ油、シリコン油、パーム油、カライド
バターなどが含まれる。
架橋ポリβ−アラエフ球と組合すことができる代表的精
油には、主として 抽出物及び香料抽出物、例
えばカチャレルから販売される「ロウロウ」の商標名で
知られているものが含まれる。
油には、主として 抽出物及び香料抽出物、例
えばカチャレルから販売される「ロウロウ」の商標名で
知られているものが含まれる。
架橋ポリβ−アラエフ球と組合すことができる代表的活
性物質としては、溶媒として油を使用しようとしまいと
、主としてα−トコフェロールアセタート、α−トコフ
ェロールニコチナート、β−カロチン、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルトルアミドは止め剤、例えばギヴアウダンから販売さ
れる「パーゾール（商標）ＭＣＸＪＣＸツバら販売され
る「ウヴイノール（商標）４０」、リシノール酸錫など
が含まれる。
性物質としては、溶媒として油を使用しようとしまいと
、主としてα−トコフェロールアセタート、α−トコフ
ェロールニコチナート、β−カロチン、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルトルアミドは止め剤、例えばギヴアウダンから販売さ
れる「パーゾール（商標）ＭＣＸＪＣＸツバら販売され
る「ウヴイノール（商標）４０」、リシノール酸錫など
が含まれる。
本発明は、又、親油性物質で含浸された架橋ポリβ−ア
ラエフ球の製造法にも関する。
ラエフ球の製造法にも関する。
上で示したようにこの方法は、第一段階で好ましくは低
粒子分散度を有する架橋ポリβ−アラエフ球を水、ポリ
ヒドロキシル化アルコール又はその混合物、あるいは再
び水及びエタノール、アセトン又はテトラヒドロフラン
から選択される溶媒で膨潤すること、そしてこうして膨
潤した球を親油性物質の存在だけであるいはさらに油溶
性活性物質と組合せて接触させることを含む。
粒子分散度を有する架橋ポリβ−アラエフ球を水、ポリ
ヒドロキシル化アルコール又はその混合物、あるいは再
び水及びエタノール、アセトン又はテトラヒドロフラン
から選択される溶媒で膨潤すること、そしてこうして膨
潤した球を親油性物質の存在だけであるいはさらに油溶
性活性物質と組合せて接触させることを含む。
このように含浸した架橋ポリβ−アラエフ球は、一般に
粉末あるいは化粧品又は医薬ビークルに分散する半ペー
ストコンシスチンシーを有する生成物の型で提供される
。得られる生成物は好ましくはゲル又は粉末である。
粉末あるいは化粧品又は医薬ビークルに分散する半ペー
ストコンシスチンシーを有する生成物の型で提供される
。得られる生成物は好ましくはゲル又は粉末である。
実際は、ビークルは、親油性物質で含浸した球と油相と
の間の交換を避けるよう親油性物質と混合しうる油相が
ないことが重要である。
の間の交換を避けるよう親油性物質と混合しうる油相が
ないことが重要である。
本発明によるゲル形の組成物では、親油性物質を含浸し
た架橋ポリβ−アラエフ球の割合は、広範囲内で変える
ことができるが、一般にゲルの総重量に対し０．１と６
０重量％の間、好ましくは４から２０重量％である。
た架橋ポリβ−アラエフ球の割合は、広範囲内で変える
ことができるが、一般にゲルの総重量に対し０．１と６
０重量％の間、好ましくは４から２０重量％である。
ゲル化剤は一般にゲルの総重量を基にして０。
ｌから５重量％の範囲の量である。
代表的な特に好ましいゲル化剤は、主として以下のもの
が含まれる。
が含まれる。
カルボキシビニルポリマー、例えば「カーボボール（商
標）９ ４ ０Ｊ、「カーボボール９３４」及び［カー
ボボール９ ３ ４ ＤＭＪ セルロースポリマー、例えばパーキュ少スから販売され
る「クルセル（商１）ＨＦＪＪマドロゾール（商標月及
びガムセルロース、 及びキサンタンガム。
標）９ ４ ０Ｊ、「カーボボール９３４」及び［カー
ボボール９ ３ ４ ＤＭＪ セルロースポリマー、例えばパーキュ少スから販売され
る「クルセル（商１）ＨＦＪＪマドロゾール（商標月及
びガムセルロース、 及びキサンタンガム。
本発明による粉末形の組成物では、親油性物質を含浸し
た架橋ポリβ−アラエフ球の量も広範囲内で変えること
ができるが、一般に組成物の総重量を基に０．１と６０
重量％で好ましくは０．５と４０重量％の間である。
た架橋ポリβ−アラエフ球の量も広範囲内で変えること
ができるが、一般に組成物の総重量を基に０．１と６０
重量％で好ましくは０．５と４０重量％の間である。
本発明による粉末は、親油性物質を含浸した架橋ポリβ
−アラエフ球に加えて、少くとも一つの無機又は有機充
填剤又はフィラー、例えばタルク、澱粉などを５ないし
９５重量％の量で、又、所望により少くとも一つの結合
剤、例えば炭酸マグネシウムを含有できる。後者の結合
剤は、又、しかしながら球に含浸する親油性物質の溶媒
ではない。
−アラエフ球に加えて、少くとも一つの無機又は有機充
填剤又はフィラー、例えばタルク、澱粉などを５ないし
９５重量％の量で、又、所望により少くとも一つの結合
剤、例えば炭酸マグネシウムを含有できる。後者の結合
剤は、又、しかしながら球に含浸する親油性物質の溶媒
ではない。
本発明の特定の態様により、粉末はエーロゾルボンベの
形、主として脱臭剤に調製することができる。
形、主として脱臭剤に調製することができる。
以下の実施例は、例示として何ら特徴を限定することな
く、親油性物質を含浸した架橋ポリβ−アラニン球並び
に核球を含有するゲルと粉末の幾つかの例の製造である
。
く、親油性物質を含浸した架橋ポリβ−アラニン球並び
に核球を含有するゲルと粉末の幾つかの例の製造である
。
親油性物質を含浸した架橋ポリβ−アラニン球の製造例
以下の実施例で、用いられた架橋ポリβ−アラニン球は
、フランス特許第８７．１７５３号（２゜６２４．８６
６）の方法又は以下の実施例Ａ及びＢによって得られる
。
、フランス特許第８７．１７５３号（２゜６２４．８６
６）の方法又は以下の実施例Ａ及びＢによって得られる
。
実施例Ａ
５００ ｒｐｍ機械機械的スターラフンデンサー窒素引
き込み管及び温度調節設備を備えた２リットル反応器に
３００ｇのトルエン、１４７９の第三ブタノール及び０
．５ｇのオクタデセン−無水マレイン酸コポリマー（ガ
ルフから商標ｒＰＡ−１８Ｊの下に販売されている）を
導入する。この混合物を７０℃に加熱後、５０ｇのトル
エン中の４５９のアクリルアミドと５９のブチリデンビ
ス−アクリルアミドを加える。次いで約１５分間部度を
８０℃に上げ、この温度で１０分間にわたって、２０９
の第三ブタノール中１．１２９のカリウム第三ブチラー
ドの溶液、これは混合物を２時間環流さ仕て得たもの、
を加える。
き込み管及び温度調節設備を備えた２リットル反応器に
３００ｇのトルエン、１４７９の第三ブタノール及び０
．５ｇのオクタデセン−無水マレイン酸コポリマー（ガ
ルフから商標ｒＰＡ−１８Ｊの下に販売されている）を
導入する。この混合物を７０℃に加熱後、５０ｇのトル
エン中の４５９のアクリルアミドと５９のブチリデンビ
ス−アクリルアミドを加える。次いで約１５分間部度を
８０℃に上げ、この温度で１０分間にわたって、２０９
の第三ブタノール中１．１２９のカリウム第三ブチラー
ドの溶液、これは混合物を２時間環流さ仕て得たもの、
を加える。
８０℃で６時間撹拌後、反応混合物を外界温度にもどし
て架橋ポリβ−アラニン微細球を濾取する。架橋ポリβ
−アラニン微細球をエタノールと水で洗浄後、凍結乾燥
により乾燥する（収率４０％） 。架橋ポリβ−アラニン微細球が白色粉末の杉で提供さ
れ、その平均直径は、キャンプリッジ・インスツルーメ
ント・コンバニイから販売される「クオンティメット（
商１）９００Ｊ機器を用いるイメージ分析技術によれば
θμｌである。
て架橋ポリβ−アラニン微細球を濾取する。架橋ポリβ
−アラニン微細球をエタノールと水で洗浄後、凍結乾燥
により乾燥する（収率４０％） 。架橋ポリβ−アラニン微細球が白色粉末の杉で提供さ
れ、その平均直径は、キャンプリッジ・インスツルーメ
ント・コンバニイから販売される「クオンティメット（
商１）９００Ｊ機器を用いるイメージ分析技術によれば
θμｌである。
実施例日
５００ ｒｐｍ機械機械的スターラフンデンサー窒素引
き込み管及び温度調節設備を備えた２リツトルフラスコ
に、３００ｔのトルエン、１４７ｇの第三ブタノール及
び０．５９のオクタデセン−無水マレイン酸コポリマー
（ガルフよりｒＰＡ−１８Ｊの商標で販売されている）
を導入する。この混合物を７０℃に加熱後、５０９のト
ルエン中４８，７５ｇのアクリルアミドと１．２５ｙの
ジメチレンビス−アクリルアミドを加える。温度を８０
℃に上げ１５分間この温度とし、１０分間で２０ｇの第
三ブタノール中１．１２９のカリウム第三ブチラードの
溶液、これは混合物を２時間環流することにより得た、
を加える。
き込み管及び温度調節設備を備えた２リツトルフラスコ
に、３００ｔのトルエン、１４７ｇの第三ブタノール及
び０．５９のオクタデセン−無水マレイン酸コポリマー
（ガルフよりｒＰＡ−１８Ｊの商標で販売されている）
を導入する。この混合物を７０℃に加熱後、５０９のト
ルエン中４８，７５ｇのアクリルアミドと１．２５ｙの
ジメチレンビス−アクリルアミドを加える。温度を８０
℃に上げ１５分間この温度とし、１０分間で２０ｇの第
三ブタノール中１．１２９のカリウム第三ブチラードの
溶液、これは混合物を２時間環流することにより得た、
を加える。
８０℃で５時間撹拌後、温度を外界温度にもどして架橋
ポリβ−アラニン微細球を濾取する。架橋ポリβ−アラ
ニン微細球をエタノールと水で洗浄後、凍結乾燥により
乾燥する（収量、４０．５９）。
ポリβ−アラニン微細球を濾取する。架橋ポリβ−アラ
ニン微細球をエタノールと水で洗浄後、凍結乾燥により
乾燥する（収量、４０．５９）。
架橋ポリβ−アラニン微細球は白色粉末の形で提供され
、微細球の平均直径は、キャンプリッジ・インスツルー
メント・コンパニイから販売される［クアンチメット（
商標）９００Ｊ機器を用いるイメージ分析技術によれば
７μ膚である。
、微細球の平均直径は、キャンプリッジ・インスツルー
メント・コンパニイから販売される［クアンチメット（
商標）９００Ｊ機器を用いるイメージ分析技術によれば
７μ膚である。
実施例１゜
フランス特許第８７．１７５３号に従つて得られる乾燥
架橋ポリβ−アラニン球４３．２９に適量の水を加えて
２００９の水和法を得る。４３．２９の流動パラフィン
油を加えて混合物を撹拌して均一混合物を生成させる。
架橋ポリβ−アラニン球４３．２９に適量の水を加えて
２００９の水和法を得る。４３．２９の流動パラフィン
油を加えて混合物を撹拌して均一混合物を生成させる。
水に容易に分散しうる半粉末生成物が得られる。
実施例２゜
上記実施例Ａに従って得られる架橋ポリβ−アラニン球
１０９に適量の水を加えて４４９の水和法を得る。次い
でゴールドシュミットからｒＡＢＩＬ−に４Ｊの商品名
で販売される揮発性シリコーン油１０９を加える。全体
を、デフロキュレーターを付したレイネリスターラーを
用いて均一混合物が得られるまで撹拌する。
１０９に適量の水を加えて４４９の水和法を得る。次い
でゴールドシュミットからｒＡＢＩＬ−に４Ｊの商品名
で販売される揮発性シリコーン油１０９を加える。全体
を、デフロキュレーターを付したレイネリスターラーを
用いて均一混合物が得られるまで撹拌する。
水に容易に分散しうる半粉末生成物が得られる。
実施例３゜
上記実施例Ｂに従って得られる架橋ポリβ−アラニン球
１０ｇに、適量の水を加えて４４ｙの水和法を得る。次
いでユニオンカーバイドから「シリコン７２０５Ｊの商
品名で販売されるシリコーン１０９を加える。デフロキ
ュレーターを付したしイネリスターラーを用いて撹拌後
、半粉末の外観を有する均一混合物が得られる。
１０ｇに、適量の水を加えて４４ｙの水和法を得る。次
いでユニオンカーバイドから「シリコン７２０５Ｊの商
品名で販売されるシリコーン１０９を加える。デフロキ
ュレーターを付したしイネリスターラーを用いて撹拌後
、半粉末の外観を有する均一混合物が得られる。
実施例４
上記実施例Ａに従って得られる架橋ポリβ−アラニン球
１５９を反応器に導入する。次いで適量の水を加えて６
６．３９の水和味を得る。窒素雰囲気下撹拌し８０℃に
加熱後、予め窒素雰囲気下７０℃に加熱した３０９のα
−トコフェロールアセタートを加える。混合物を均一混
合物が得られるまで撹拌し、次いで冷却する。水に容易
に分散しうるペースト状の混合物が得られる。
１５９を反応器に導入する。次いで適量の水を加えて６
６．３９の水和味を得る。窒素雰囲気下撹拌し８０℃に
加熱後、予め窒素雰囲気下７０℃に加熱した３０９のα
−トコフェロールアセタートを加える。混合物を均一混
合物が得られるまで撹拌し、次いで冷却する。水に容易
に分散しうるペースト状の混合物が得られる。
実施例５゜
フランス特許第８７．１７５３号に従って得られる乾燥
架橋ポリβ−アラニン球１５９を反応器に導入する。適
量の水を加えて６６．３９の水和味を得る。混合物を窒
素雰囲気下に撹拌し８０℃に加熱する。予め窒素雰囲気
下で７０℃に加熱した１５９のα−トコフェロールアセ
タートを加えて混合物を均一混合物が得られるまで撹拌
し、次いで冷却する。
架橋ポリβ−アラニン球１５９を反応器に導入する。適
量の水を加えて６６．３９の水和味を得る。混合物を窒
素雰囲気下に撹拌し８０℃に加熱する。予め窒素雰囲気
下で７０℃に加熱した１５９のα−トコフェロールアセ
タートを加えて混合物を均一混合物が得られるまで撹拌
し、次いで冷却する。
水に容易に分散しうるペースト混合物が得られる。
実施例６゜
上記実施例Ｂに従って得られる乾燥架橋ポリβアラニン
球５ｇを反応器に導入し、適量の水を加えて２１．１９
の水和味を得る。この混合物を窒素雰囲気下に撹拌し、
８０℃の温度まで加熱後、予め窒素雰囲気下、７０℃で
溶解、保持した５ｇのα−トコフェロールニコチナート
を加える。均一混合物か得られるまで撹拌を続け、次い
で放冷する。水に容易に分散しうるペースト生成物か得
られる。
球５ｇを反応器に導入し、適量の水を加えて２１．１９
の水和味を得る。この混合物を窒素雰囲気下に撹拌し、
８０℃の温度まで加熱後、予め窒素雰囲気下、７０℃で
溶解、保持した５ｇのα−トコフェロールニコチナート
を加える。均一混合物か得られるまで撹拌を続け、次い
で放冷する。水に容易に分散しうるペースト生成物か得
られる。
実施例７
フランス特許第８７．１７５３号に従って得られる乾燥
架橋ポリβ−アラニン球１０ｇに、適量の水を加えて４
４．２ｙの水和味を得る。次いで撹拌下にピーナツ油中
β−カロチンの３０％懸濁液１０９を加える。次いで混
合物を、デクロキュレーターを付したレイネリスクーラ
ーで撹拌して、水に容易に分散しうる半ペースト生成物
を得る。
架橋ポリβ−アラニン球１０ｇに、適量の水を加えて４
４．２ｙの水和味を得る。次いで撹拌下にピーナツ油中
β−カロチンの３０％懸濁液１０９を加える。次いで混
合物を、デクロキュレーターを付したレイネリスクーラ
ーで撹拌して、水に容易に分散しうる半ペースト生成物
を得る。
実施例８
フランス特許第８７．１７５３号に従って得られる架橋
ポリβ−アラニン球１０ｇに、適量の水を加えて４７．
２９の水和味を得る。次いでボームからｒｒｔ４００ｓ
Ｊの商品名で販売されるベニノキ抽出物ｔｏｙを加える
。
ポリβ−アラニン球１０ｇに、適量の水を加えて４７．
２９の水和味を得る。次いでボームからｒｒｔ４００ｓ
Ｊの商品名で販売されるベニノキ抽出物ｔｏｙを加える
。
デクロキュレーターを付したレイネリスターラーを用い
てホモジナイズしたのち、水に容易に分散するペースト
生成物が得られる。
てホモジナイズしたのち、水に容易に分散するペースト
生成物が得られる。
実施例９
上記実施例Ａに従って得られる架橋ポリβ−アラニン球
に適量の水を加えてＩ ３．５ｇの水和味を得る。３ｇ
のＮ、Ｎ−ジエチルーーートルアミドを加え、次いでブ
クミキュレータ−を付したレイネリスターラーで撹拌す
ることにより均一化を行なう。
に適量の水を加えてＩ ３．５ｇの水和味を得る。３ｇ
のＮ、Ｎ−ジエチルーーートルアミドを加え、次いでブ
クミキュレータ−を付したレイネリスターラーで撹拌す
ることにより均一化を行なう。
かくして水に容易に分散する半粉末生成物が得られる。
実施例１０
上記実施例日に従って得られる架橋ポリβ−アラニン球
３ｇに適量の水を加えて１３．５９の水和味を得る。ギ
ヴオウダンから商品名［バーツルＭＣＸ Ｊ（Ｐ−エチ
ル２−へキシルメトキシケイ皮酸塩）の下に販売される
日焼は止め剤３ｇを次いで加える。
３ｇに適量の水を加えて１３．５９の水和味を得る。ギ
ヴオウダンから商品名［バーツルＭＣＸ Ｊ（Ｐ−エチ
ル２−へキシルメトキシケイ皮酸塩）の下に販売される
日焼は止め剤３ｇを次いで加える。
スパーチルを用いて混合後、均一外観を仔するペースト
生成物が得られる。
生成物が得られる。
実施例１１
フランス特許第８７．１７５３号に従って得られる乾燥
架橋ポリβ−アラニン球２２．６ｇに適量の水を加えて
１００ｇの水和味を得る。ギヴオウダンから商品名「エ
ス力ロール」（４−アミノ安息香酸２−エチルヘキシル
）で販売される日焼は止め剤４５．２ｇを加える。
架橋ポリβ−アラニン球２２．６ｇに適量の水を加えて
１００ｇの水和味を得る。ギヴオウダンから商品名「エ
ス力ロール」（４−アミノ安息香酸２−エチルヘキシル
）で販売される日焼は止め剤４５．２ｇを加える。
ブクミキュレータ−を付したレイネリスクーラーで混合
後、水に容易に分散しうる半ペースト外観を有する生成
物が得られる。
後、水に容易に分散しうる半ペースト外観を有する生成
物が得られる。
実施例１２
上記実施例Ａに従って乾燥状態で得られる架橋ポリβ−
アラニン球５ｇに適量の水を加えて２２゜１ｇの水和微
細球を得る。撹拌しながら７０℃に加熱後、７０℃で溶
解したα−トコフェロールニコヂナート５ｇを加える。
アラニン球５ｇに適量の水を加えて２２゜１ｇの水和微
細球を得る。撹拌しながら７０℃に加熱後、７０℃で溶
解したα−トコフェロールニコヂナート５ｇを加える。
デクロキュレーターを付したレイネリスターラーを用い
て撹拌後、半ペースト外観を有する生成物が得られる。
て撹拌後、半ペースト外観を有する生成物が得られる。
実施例１３
フランス特許第８７．１７５３号に従って得られる乾燥
架橋ポリβ−アラニン球２０９に適量の水を加えて２０
．６９の水和球を得る。グリローワークから商品名「グ
リロキンＨＹ７７Ｊで販売される奥吸収剤２０ｇを加え
る。
架橋ポリβ−アラニン球２０９に適量の水を加えて２０
．６９の水和球を得る。グリローワークから商品名「グ
リロキンＨＹ７７Ｊで販売される奥吸収剤２０ｇを加え
る。
レイネリスクーラーで均一化後、得られる生成物は半粉
末製品である。
末製品である。
実施例１４
上記実施例Ａに従って得られる架橋ポリβ−アラニン球
７．５ｇに適量の水を加えて３０９の水和球を得る。次
いで実施例１３に記載の臭吸収剤３０ｇを加える。
７．５ｇに適量の水を加えて３０９の水和球を得る。次
いで実施例１３に記載の臭吸収剤３０ｇを加える。
スパーチルを用いて混合後、粘性ペーストが得られる。
実施例１５
上記実施例Ｂに従って得られる架橋ポリβ−アラニン球
３９に３９のグリセリンを加える。混合物をスパーチル
で撹拌する。２時間膨潤後、３ｇのＮ、Ｎ−ジエチル−
虐−トルアミドを加える。
３９に３９のグリセリンを加える。混合物をスパーチル
で撹拌する。２時間膨潤後、３ｇのＮ、Ｎ−ジエチル−
虐−トルアミドを加える。
撹拌後、半粉末生成物が得られる。
実施例Ｘ６
フランス特許第８７．１７５３号に従って得られる架橋
ポリβ−アラニン球３ｇに４−〔２−オキソ−３−ベン
ジリデンメチル〕フェニルトリメチルアンモニウム・メ
チル硫酸エステルの２５％溶液９ｇを加える。混合物を
撹拌して膨潤法を得る。
ポリβ−アラニン球３ｇに４−〔２−オキソ−３−ベン
ジリデンメチル〕フェニルトリメチルアンモニウム・メ
チル硫酸エステルの２５％溶液９ｇを加える。混合物を
撹拌して膨潤法を得る。
３ｇの「エス力ロール」を加えて媒体をスパーチルを用
いてホモジナイズする。
いてホモジナイズする。
半粉末生成物が得られる。
実施例１７
０．２５９の乾燥架橋ポリβ−アラニン球に、０゜９４
９の５０１５０工タノール／水混合物中０．０２９のペ
ンジルニコチナートの溶液を加える。スパーチルで撹拌
後、球を、ペンジルニコチナートを含む、エタノール／
水混合物で膨潤させる。エタノールをロータリー蒸発器
を用いる減圧下に蒸発させる。ダウコーニングから化粧
品のＤＣ２００（１０００ｃｓ）シリコーン液の表示で
販売されるシリコーン油０．３０９を加える。スパーチ
ルで均一化後、半粉末生成物が得られる。
９の５０１５０工タノール／水混合物中０．０２９のペ
ンジルニコチナートの溶液を加える。スパーチルで撹拌
後、球を、ペンジルニコチナートを含む、エタノール／
水混合物で膨潤させる。エタノールをロータリー蒸発器
を用いる減圧下に蒸発させる。ダウコーニングから化粧
品のＤＣ２００（１０００ｃｓ）シリコーン液の表示で
販売されるシリコーン油０．３０９を加える。スパーチ
ルで均一化後、半粉末生成物が得られる。
ゲル形の化粧品組成物の実施例
実施例１８
本発明により下記組成を有する均一ゲルを調整する。
ｗｔ ％
実施例１０に従って含浸した球 ｌＯ％カーボ
ボール ９４０ ０．４％トリエタ
ノールアミンを加えてｐｌ＋６とする水、適量加えて全
体を１００５とする 実施例１９ 本発明により下記組成を有する均一ゲルを調製する。
ボール ９４０ ０．４％トリエタ
ノールアミンを加えてｐｌ＋６とする水、適量加えて全
体を１００５とする 実施例１９ 本発明により下記組成を有する均一ゲルを調製する。
ｗｔ ％
実施例１１に従って含浸した球 １５％カーボ
ボール ９４Ｇ （１，４＄トリ
エタノールアミンを加えてｐ１！６とする水、適量加え
て全体を１００％とする 実施例１−１７に従って親油性物質で含浸した全ての架
橋ポリβ−アラニン球は、実施例１８及び１９に従って
ゲルの形に処方できる。
ボール ９４Ｇ （１，４＄トリ
エタノールアミンを加えてｐ１！６とする水、適量加え
て全体を１００％とする 実施例１−１７に従って親油性物質で含浸した全ての架
橋ポリβ−アラニン球は、実施例１８及び１９に従って
ゲルの形に処方できる。
粉末形の組成物の実施例
実施例２０
本発明に従って下記組成を有する粉末を調製すｗｔ％
実施例１３に従って含浸した球 ５ｚタルク
９３．９＄８料
１％パラヒドロキシ安息香
酸プロピル ０．１％実施例２１ 本発明に従って下記組成を有する粉末を調製する。
９３．９＄８料
１％パラヒドロキシ安息香
酸プロピル ０．１％実施例２１ 本発明に従って下記組成を有する粉末を調製する。
実施例１３に従って含浸した球
タルク
炭酸マグネシウム
香料
パラヒドロキシ安息香酸プロピル
ｖｔ ％
５％
９０．８％
ｚ
１％
０．２％
実施例２２
本発明に従って下記組成を有するエーロゾル脱臭剤を調
製する 実施例１３に従って含浸した球 ベントン ミリスチン酸イソプロビル ユニオントバイトから販売される 揮発性シリコーン７２０７ 推進薬（２，８バールでのブタン） ｗｔ ％ ９％ ０．９％ ｚ １１．１％ ７０％
製する 実施例１３に従って含浸した球 ベントン ミリスチン酸イソプロビル ユニオントバイトから販売される 揮発性シリコーン７２０７ 推進薬（２，８バールでのブタン） ｗｔ ％ ９％ ０．９％ ｚ １１．１％ ７０％
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、親油性物質を含浸した架橋ポリβ−アラニン球の懸
濁液を含む、ゲル又は粉末形状の化粧又は医薬組成物。 ２、親油性物質がパラフィン油、ピーナッツ油、パーム
油、シリコン油又はカライトバターから選択された油又
はバターである請求項１の組成物。 ３、親油性物質がベニノキ抽出物又は又は香料抽出物か
ら選択された精油である請求項１の組成物。 ４、親油性物質がα−トコフェロールアセタート、α−
トコフェロールニコチナート、β−カロテン、Ｎ，Ｎ−
ジエチルトルアミド又は日焼け止め剤から選択された活
性物である請求項１の組成物。 ５、球に含浸する活性物質が溶液又は油である請求項４
の組成物。 ６、親油性物質を含浸した架橋ポリβ−アラニン球が全
組成物重量の０．１から６０重量％の量で存在する請求
項１の組成物。 ７、ゲル化剤を全組成物重量の０．１から５重量％の範
囲の量で含む、ゲル形状の請求項１の組成物。 ８、全組成物重量の５から９５重量％の範囲の少なくと
も１つの無機又は有機充填剤を含む、粉末形状の請求項
１の組成物。 ９、水、ポリヒドロシル化アルコール又はその混合物を
架橋ポリβ−アラニン球の量の１と２０倍の間の量で用
いて球を膨潤状態とすること、該球を親油性物質でコー
チングすること、そして親油性物質を含浸した球を分離
すること を含む親油性物質を含浸した架橋ポリβ−アラニン球の
製造法。 １０、球を激しく撹拌しながら親油性物質でコーチング
する請求項９の方法。 １１、架橋ポリβ−アラニン球の膨潤を、水又は水とグ
リセリンあるいは１，２−プロパンジオールから選ばれ
たポリヒドロキシル化アルコールとの混合物を用いて行
なう請求項９の方法。 １２、水又は水とポリヒドロキシル化アルコールとの混
合物が少なくとも１つの非親油性活性物質を含む請求項
９の方法。 １３、架橋ポリβ−アラニン球の膨潤を水とエタノール
、アセトン又はテトラヒドロフランから選ばれた水と混
合しうる溶媒との混合物を用いて行う請求項９の方法。 １４、水と水と混合しうる溶媒との混合物が、該混合物
中に溶解する活性物質を含有する請求項１３の方法。 １５、球の親油性物質によるコーチングを、架橋ポリβ
−アラニン球の膨潤を水又は水と１００℃より低沸点の
溶媒との混合物で行なう場合は外界温度から１００℃よ
り低温度の範囲の温度で、又は架橋ポリβ−アラニン球
の膨潤をポリヒドロキシル化アルコールのみ、又は水の
添加の下で行なう場合は１００℃以上の温度で行なう、
請求項９の方法。 １６、親油性物質が少なくとも一つの親油性化粧又は医
薬活性物質を含有する請求項９の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8913938A FR2653339B1 (fr) | 1989-10-24 | 1989-10-24 | Compositions cosmetique et pharmaceutique contenant des spheres de poly beta-alanine reticulee impregnees d'une substance lipophile. |
| FR8913938 | 1989-10-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03167128A true JPH03167128A (ja) | 1991-07-19 |
| JP2986530B2 JP2986530B2 (ja) | 1999-12-06 |
Family
ID=9386732
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2286934A Expired - Lifetime JP2986530B2 (ja) | 1989-10-24 | 1990-10-23 | 親油性物質含浸架橋ポリβ―アラニン球を含有する化粧又は医薬組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0425373B1 (ja) |
| JP (1) | JP2986530B2 (ja) |
| AT (1) | ATE85212T1 (ja) |
| CA (1) | CA2028307A1 (ja) |
| DE (1) | DE69000869T2 (ja) |
| ES (1) | ES2054301T3 (ja) |
| FR (1) | FR2653339B1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5559149A (en) | 1990-01-29 | 1996-09-24 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Skin care compositions containing retinoids |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU84268A1 (fr) * | 1982-07-13 | 1984-03-22 | Oreal | Poly beta-alanine reticulee et ses differentes applications |
| GB8527071D0 (en) * | 1985-11-04 | 1985-12-11 | Biocompatibles Ltd | Plastics |
-
1989
- 1989-10-24 FR FR8913938A patent/FR2653339B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-10-23 CA CA002028307A patent/CA2028307A1/fr not_active Abandoned
- 1990-10-23 JP JP2286934A patent/JP2986530B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-24 DE DE9090402994T patent/DE69000869T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-24 EP EP90402994A patent/EP0425373B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-24 ES ES90402994T patent/ES2054301T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-24 AT AT90402994T patent/ATE85212T1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0425373A1 (fr) | 1991-05-02 |
| FR2653339B1 (fr) | 1991-12-27 |
| EP0425373B1 (fr) | 1993-02-03 |
| ATE85212T1 (de) | 1993-02-15 |
| DE69000869T2 (de) | 1993-08-19 |
| ES2054301T3 (es) | 1994-08-01 |
| JP2986530B2 (ja) | 1999-12-06 |
| CA2028307A1 (fr) | 1991-04-25 |
| DE69000869D1 (de) | 1993-03-18 |
| FR2653339A1 (fr) | 1991-04-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3110051B2 (ja) | 硬質ゲルの化粧品における使用、及びそれを用いた化粧品又は皮膚科学的組成物 | |
| JP2764143B2 (ja) | アジェバントを発汗抑制薬で被包した組成物およびその被包方法 | |
| JP2001199856A (ja) | 無水脱臭化粧品組成物 | |
| CN1142762C (zh) | 化妆或皮肤用粉末及其制法和用途 | |
| US5145685A (en) | Skin treatment method and composition | |
| JP3708901B2 (ja) | シリコーン変性吸水性ポリマー粒子及びその製造法 | |
| JPH0653649B2 (ja) | 顆粒配合皮膚洗浄剤およびマッサージ用剤 | |
| JP2003301019A (ja) | 表面疎水化吸水性ポリマー粒子 | |
| EP1017356A2 (en) | Low residue solid antiperspirant | |
| JPH0525863B2 (ja) | ||
| JP2561447B2 (ja) | 化粧品もしくは医薬品用天然ポリマー組成物 | |
| JPH06166611A (ja) | 粉末化粧料 | |
| JP2891262B2 (ja) | 化粧料 | |
| JPH03167128A (ja) | 親油性物質含浸架橋ポリβ―アラニン球を含有する化粧又は医薬組成物 | |
| JPH03181410A (ja) | 肌用化粧料 | |
| JP2608786B2 (ja) | 粉末化粧料 | |
| CN100338122C (zh) | 多孔性颗粒和化妆品 | |
| US5077058A (en) | One step process for preparing cross-linked poly-β-alanine microspheres from acrylamide and a copolymerisable polyfunctional compound | |
| JP3124163B2 (ja) | 人工粒状物 | |
| JPH05285369A (ja) | 撥水・撥油性粉体及びこれを含有する化粧料 | |
| JPH04356415A (ja) | 汗のべとつき抑制剤 | |
| JP3406633B2 (ja) | 泡状エアゾール化粧料 | |
| JP3488719B2 (ja) | 多孔性球状粉体及びこれを含有する化粧料 | |
| JP4127342B2 (ja) | メイクアップ化粧料 | |
| JPS6016402B2 (ja) | 化粧料 |