JPH03168075A - 食品保存用エタノール製剤 - Google Patents
食品保存用エタノール製剤Info
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- JPH03168075A JPH03168075A JP30463089A JP30463089A JPH03168075A JP H03168075 A JPH03168075 A JP H03168075A JP 30463089 A JP30463089 A JP 30463089A JP 30463089 A JP30463089 A JP 30463089A JP H03168075 A JPH03168075 A JP H03168075A
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Landscapes
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、食品に対して優れた防腐効果を発揮する食品
保存用エタノール製剤に関するものである。
保存用エタノール製剤に関するものである。
(従来の技術)
エタノールが微生物の増殖を抑制することは経験的に古
くから知られており、これを生かして、食品工場の衛生
管理、食品の保存対策にエタノールが広く使われてきた
。しかし、実際に使用する場合、エタノールの臭いおよ
び保存効果の面で制約がある為、エタノールと他の保存
性向上剤との組み合わせが行われている。
くから知られており、これを生かして、食品工場の衛生
管理、食品の保存対策にエタノールが広く使われてきた
。しかし、実際に使用する場合、エタノールの臭いおよ
び保存効果の面で制約がある為、エタノールと他の保存
性向上剤との組み合わせが行われている。
保存性向上剤として取り上げられている物質は、表示義
務のない天然・合或添加物であるフマル酸、リンゴ酸、
クエン酸などの有機酸およびナトリウム塩、食塩、酸化
カルシウム、グリシン、中低級脂肪酸エステル等であり
、これらを添加して食品保存用エタノール製剤は使用さ
れている。
務のない天然・合或添加物であるフマル酸、リンゴ酸、
クエン酸などの有機酸およびナトリウム塩、食塩、酸化
カルシウム、グリシン、中低級脂肪酸エステル等であり
、これらを添加して食品保存用エタノール製剤は使用さ
れている。
(発明が解決しようとする課題)
しかし、上記保存性向上剤とエタノールとの組み合わせ
では、酵母菌に対する防腐効果が弱いという大きな欠点
があった。
では、酵母菌に対する防腐効果が弱いという大きな欠点
があった。
この為、酵母菌に対する防腐効果が大きく、保存効果の
優れた、エタノールと保存性向上剤との組み合わせが求
められていた。
優れた、エタノールと保存性向上剤との組み合わせが求
められていた。
本発明者等は、先にε−ポリリシンもしくはその塩を有
効成分とする食品保存剤に関する特許出願(特開昭62
−58975号)を行った。さらに、エタノールにε−
ポリリシンもしくはその塩を含有させた保存剤が、各種
細菌類、カビだけでなく、特に、エタノール製剤の弱点
である酵母類に対する防腐効果を改善・向上させること
を見出し、特許出e(特願昭63−169233号)を
行った。
効成分とする食品保存剤に関する特許出願(特開昭62
−58975号)を行った。さらに、エタノールにε−
ポリリシンもしくはその塩を含有させた保存剤が、各種
細菌類、カビだけでなく、特に、エタノール製剤の弱点
である酵母類に対する防腐効果を改善・向上させること
を見出し、特許出e(特願昭63−169233号)を
行った。
しかし、さらに検討を重ねた結果、上記のエタ3
ノールに、ε−ポリリシンもしくはその塩を含有させた
保存剤が、耐塩性産膜酵母菌に対しては、尚保存効果が
乏しいという問題点が残っていることが分かった。
保存剤が、耐塩性産膜酵母菌に対しては、尚保存効果が
乏しいという問題点が残っていることが分かった。
本発明者等は、各種細菌類、カビ、酵母菌だけでなく耐
塩性産膜酵母菌に対しても、優れた防腐効果を有する食
品保存用エタノール製剤を開発すべく鋭意研究した。そ
の結果、エタノールに特定の化合物を添加したエタノー
ル製剤が、各種細菌類、カビ、酵母菌だけでな<iIi
iJ塩性産膜酵母菌に対しても優れた防腐効果を有する
ことを見出し、この知見に基づいて本発明を完威した。
塩性産膜酵母菌に対しても、優れた防腐効果を有する食
品保存用エタノール製剤を開発すべく鋭意研究した。そ
の結果、エタノールに特定の化合物を添加したエタノー
ル製剤が、各種細菌類、カビ、酵母菌だけでな<iIi
iJ塩性産膜酵母菌に対しても優れた防腐効果を有する
ことを見出し、この知見に基づいて本発明を完威した。
本発明の目的は、各種細菌類、カビ、酵母菌だけでなく
耐塩性産膜酵母菌に対しても優れた防腐効果を有する食
品保存用エタノール製剤を提供することにある。
耐塩性産膜酵母菌に対しても優れた防腐効果を有する食
品保存用エタノール製剤を提供することにある。
(課題を解決するための手段)
本発明は、無水エタノールもしくはエタノール濃度30
重量%以上の含水エタノールに、ポリリシンもしくはポ
リリシンの塩、およびグリセリン、4 ソルビタンの中低級脂肪酸エステルの中から選ばれたl
種以上を、それぞれ0.01重量%以上添加させてなる
ことを特徴とする食品保存用エタノール製剤である。
重量%以上の含水エタノールに、ポリリシンもしくはポ
リリシンの塩、およびグリセリン、4 ソルビタンの中低級脂肪酸エステルの中から選ばれたl
種以上を、それぞれ0.01重量%以上添加させてなる
ことを特徴とする食品保存用エタノール製剤である。
以下、本発明の食品保存用エタノール製剤について詳述
する。
する。
本発明で用いる含水エタノールのエタノール濃度は30
重量%以上、好ましくは30〜90重量%、特に好まし
くは45〜75重量%である。該エタノール濃度が30
重量%未満の含水エタノールを使用すると、保存効果を
出す為には多量のエタノール製剤の添加が必要であり、
又、該エタノール製剤を添加した食品の水分が増加する
ため食品の保存に不利に作用するので好ましくない。
重量%以上、好ましくは30〜90重量%、特に好まし
くは45〜75重量%である。該エタノール濃度が30
重量%未満の含水エタノールを使用すると、保存効果を
出す為には多量のエタノール製剤の添加が必要であり、
又、該エタノール製剤を添加した食品の水分が増加する
ため食品の保存に不利に作用するので好ましくない。
エタノール濃度が73重量%前後の含水エタノールでは
、エタノール自身の殺菌力が最大となるので、本発明に
あっては該濃度が73重量%前後の含水エタノールを用
いるのが最も好ましい。
、エタノール自身の殺菌力が最大となるので、本発明に
あっては該濃度が73重量%前後の含水エタノールを用
いるのが最も好ましい。
本発明に用いるε−ポリリシンは、例えば特公昭59−
20359号公報に記載の製造法によって得るこ5 とが出来る。すなわち、ストレプトマイセス属に属する
ポリリシン生産菌であるストレプトマイセス・アルブラ
ス・サブスピーシーズ・リジノポリメラスを培地に培養
し、得られた培養物からεポリリシンを分離・採取する
。リジンは1分子中に2つのアミノ基を有するアごノ酸
であり、これから得られるポリリシンは一般に、α位の
アごノ基とカルボキシル基とが縮合したα−ポリリシン
とε位のア健ノ基とカルポキシル基とが縮合したε−ポ
リリシンとの2種類が存在するが、本発明では上述の製
造法によって得られるε−ポリリシンを好ましく用いる
ことができる。
20359号公報に記載の製造法によって得るこ5 とが出来る。すなわち、ストレプトマイセス属に属する
ポリリシン生産菌であるストレプトマイセス・アルブラ
ス・サブスピーシーズ・リジノポリメラスを培地に培養
し、得られた培養物からεポリリシンを分離・採取する
。リジンは1分子中に2つのアミノ基を有するアごノ酸
であり、これから得られるポリリシンは一般に、α位の
アごノ基とカルボキシル基とが縮合したα−ポリリシン
とε位のア健ノ基とカルポキシル基とが縮合したε−ポ
リリシンとの2種類が存在するが、本発明では上述の製
造法によって得られるε−ポリリシンを好ましく用いる
ことができる。
本発明にあっては、該ポリリシンは遊離の形で用いるこ
とが出来るが、塩酸、硫酸、リン酸などの無機酸もしく
は酢酸、プロピオン酸、フマル酸、リンゴ酸、クエン酸
などの有機酸の塩の形で用いることも出来る。
とが出来るが、塩酸、硫酸、リン酸などの無機酸もしく
は酢酸、プロピオン酸、フマル酸、リンゴ酸、クエン酸
などの有機酸の塩の形で用いることも出来る。
該ポリリシンは遊離の形であれ、上述の無機酸もしくは
有機酸との塩の形であれ、食品保存剤としての効果は本
質的に差がないが、遊離の形のポ6 リリシンの方が無水エタノールに対する溶解性に優れて
いる。
有機酸との塩の形であれ、食品保存剤としての効果は本
質的に差がないが、遊離の形のポ6 リリシンの方が無水エタノールに対する溶解性に優れて
いる。
上記、該ポリリシンもしくは該ポリリシンの塩の添加割
合は特に制限はないが、好ましくはエタノール製剤に対
して0.01〜10重量%である。特に、得られたエタ
ノール製剤を食品や食品製造装置、器具に噴霧もしくは
塗布して用いる場合には、該ポリリシンもしくはその塩
の添加割合はエタノール製剤に対して0.01〜1重量
%で充分であり、食品中に添加して用いる場合には、0
.01〜10重量%とするのが良い。しかしながら、該
ポリリシンもしくはその塩の添加割合は食品の日持ち希
望日数、雰囲気水分活性、含有塩分等の条件により適宜
増減して用いることが望ましい。
合は特に制限はないが、好ましくはエタノール製剤に対
して0.01〜10重量%である。特に、得られたエタ
ノール製剤を食品や食品製造装置、器具に噴霧もしくは
塗布して用いる場合には、該ポリリシンもしくはその塩
の添加割合はエタノール製剤に対して0.01〜1重量
%で充分であり、食品中に添加して用いる場合には、0
.01〜10重量%とするのが良い。しかしながら、該
ポリリシンもしくはその塩の添加割合は食品の日持ち希
望日数、雰囲気水分活性、含有塩分等の条件により適宜
増減して用いることが望ましい。
他方、本発明に用いるグリセリンあるいはソルビタンの
中低級脂肪酸エステルは、食品に対する保存効果を持つ
安全な化合物であることが知られでいる。特に炭素数l
2以下の中低級脂肪酸のエステルは酵母、カビに有効で
ある。かかる中低級脂肪酸のエステルはグリセリンと脂
肪酸のエステル7 化反応、またはグリセリンと脂肪酸のエステル交換反応
によって得られる。エステル化反応あるいはエステル交
換反応によって得られたものは、反応グリセリドと呼ば
れるが、これはモノグリセリドとジグリセリドの混合物
である。これを分子蒸溜によって精製することにより、
モノグリセリド90重量%以上の蒸溜グリセリドが得ら
れる。かかるグリセリドは、実施例で示されるように耐
塩性産膜酵母菌に対しては必ずしも十分な保存効果を持
っていない。しかしながら、ポリリシンと組み合わせる
ことにより、その相乗効果で、それぞれ単独に用いるよ
り顕著な保存効果を示すようになる。
中低級脂肪酸エステルは、食品に対する保存効果を持つ
安全な化合物であることが知られでいる。特に炭素数l
2以下の中低級脂肪酸のエステルは酵母、カビに有効で
ある。かかる中低級脂肪酸のエステルはグリセリンと脂
肪酸のエステル7 化反応、またはグリセリンと脂肪酸のエステル交換反応
によって得られる。エステル化反応あるいはエステル交
換反応によって得られたものは、反応グリセリドと呼ば
れるが、これはモノグリセリドとジグリセリドの混合物
である。これを分子蒸溜によって精製することにより、
モノグリセリド90重量%以上の蒸溜グリセリドが得ら
れる。かかるグリセリドは、実施例で示されるように耐
塩性産膜酵母菌に対しては必ずしも十分な保存効果を持
っていない。しかしながら、ポリリシンと組み合わせる
ことにより、その相乗効果で、それぞれ単独に用いるよ
り顕著な保存効果を示すようになる。
本発明では、グリセリンあるいはソルビタンの炭素数1
2以下の中低級脂肪酸エステルを用いる。
2以下の中低級脂肪酸エステルを用いる。
特に、グリセリンあるいはソルビタンのカプリル酸モノ
エステルが好ましい。カプリル酸のモノグリセリドは食
品に対する用途制限や添加量制限のない添加物の一つで
ある。
エステルが好ましい。カプリル酸のモノグリセリドは食
品に対する用途制限や添加量制限のない添加物の一つで
ある。
グリセリンあるいはソルビタンの中低級脂肪酸8
エステルの添加割合は特に制限はないが、好ましくはエ
タノール製剤に対して0.01〜10重量%である。特
に得られたエタノール製剤を食品や食品製造装置、器具
に噴霧もしくは塗布して用いる場合にはグリセリンある
いはソルビタンの中低級脂肪酸エステルの添加割合はエ
タノール製剤に対して0.01〜1重量%で良く、食品
中に添加して用いる場合には0.01〜IO重量%とす
るのが良い。しかしながら、該グリセリンあるいはソル
ビタンの中低級脂肪酸エステルの添加割合は食品の日持
ち希望日数、雰囲気水分活性、含有塩分等の条件により
適宜増滅して用いることが望ましい。
タノール製剤に対して0.01〜10重量%である。特
に得られたエタノール製剤を食品や食品製造装置、器具
に噴霧もしくは塗布して用いる場合にはグリセリンある
いはソルビタンの中低級脂肪酸エステルの添加割合はエ
タノール製剤に対して0.01〜1重量%で良く、食品
中に添加して用いる場合には0.01〜IO重量%とす
るのが良い。しかしながら、該グリセリンあるいはソル
ビタンの中低級脂肪酸エステルの添加割合は食品の日持
ち希望日数、雰囲気水分活性、含有塩分等の条件により
適宜増滅して用いることが望ましい。
本発明の食品保存用エタノール製剤においては、更に食
品の保存効果を高める為に、上記ポリリシンもしくはそ
の塩およびグリセリンあるいはソルビタンの中低級脂肪
酸エステルと共にリンゴ酸、クエン酸、乳酸、アジピン
酸等の有機酸あるいはその塩を併用することが出来る。
品の保存効果を高める為に、上記ポリリシンもしくはそ
の塩およびグリセリンあるいはソルビタンの中低級脂肪
酸エステルと共にリンゴ酸、クエン酸、乳酸、アジピン
酸等の有機酸あるいはその塩を併用することが出来る。
この場合用いられる有機酸の量は0.01〜1.0重量
%が望ましく、食品や食品製造装置、器具に噴霧もしく
は塗布し9 て用いる場合には該有機酸の量が0.01〜0.5重量
%のエタノール製剤を用いるのが望ましく、食品中に添
加して用いる場合には味が酸味となることを避ける為、
該有機酸の量が0.01〜0.5重量%のエタノール製
剤を用いるのが望ましい。その他の食品保存剤に用いら
れる公知の威分、例えばグリシン等のア稟ノ酸も併用す
ることが出来る。
%が望ましく、食品や食品製造装置、器具に噴霧もしく
は塗布し9 て用いる場合には該有機酸の量が0.01〜0.5重量
%のエタノール製剤を用いるのが望ましく、食品中に添
加して用いる場合には味が酸味となることを避ける為、
該有機酸の量が0.01〜0.5重量%のエタノール製
剤を用いるのが望ましい。その他の食品保存剤に用いら
れる公知の威分、例えばグリシン等のア稟ノ酸も併用す
ることが出来る。
本発明の食品保存用エタノール製剤は、食品に噴霧して
用いる場合、例えばハム、ソーセージ等の畜産製品、ち
くわ、かまぼこ等の水産練製品、菓子、麺等の小麦粉製
品、海苔・珍味製品に直接応用されるばかりでなく、食
器、食品製造装置、手指などの殺菌に用いることにより
、間接的に食品の保存効果を向上させることが出来る。
用いる場合、例えばハム、ソーセージ等の畜産製品、ち
くわ、かまぼこ等の水産練製品、菓子、麺等の小麦粉製
品、海苔・珍味製品に直接応用されるばかりでなく、食
器、食品製造装置、手指などの殺菌に用いることにより
、間接的に食品の保存効果を向上させることが出来る。
又、本発明の食品保存用エタノール製剤を食品に添加し
て用いる場合、めんつゆ等の調味液、焼肉のたれ、菓子
、クリーム等に用いることが出来る。
て用いる場合、めんつゆ等の調味液、焼肉のたれ、菓子
、クリーム等に用いることが出来る。
(発明の効果)
本発明のエタノール製剤は、各種細菌類、カビ、酵母菌
だけでなく耐塩性産膜酵母菌に対する食品10 保存効果を大幅に改善・向上させることができる。
だけでなく耐塩性産膜酵母菌に対する食品10 保存効果を大幅に改善・向上させることができる。
(実施例)
実施例1〜4および比較例1〜5
下記の表lおよび表2に示す配合により、食品保存用エ
タノール製剤をそれぞれ調製した。実施例1、2および
比較例1、2、3でそれぞれ得られた食品保存用エタノ
ール製剤を、それぞれ市販のめんつゆに各2重量%を添
加し、耐塩性産膜酵母菌であるジゴ・サン力ロミセス・
ルクシ(ハ■saccharom ces rouxi
i (IF0 1)30))を10’7mlになるよう
に添加した。これを、25゜Cで保存し、菌の生育およ
び膜の形或を観察する方法で、めんつゆの保存試験を行
った。なお、コントロールにはエタノール製剤に代えて
滅菌水を用いた。
タノール製剤をそれぞれ調製した。実施例1、2および
比較例1、2、3でそれぞれ得られた食品保存用エタノ
ール製剤を、それぞれ市販のめんつゆに各2重量%を添
加し、耐塩性産膜酵母菌であるジゴ・サン力ロミセス・
ルクシ(ハ■saccharom ces rouxi
i (IF0 1)30))を10’7mlになるよう
に添加した。これを、25゜Cで保存し、菌の生育およ
び膜の形或を観察する方法で、めんつゆの保存試験を行
った。なお、コントロールにはエタノール製剤に代えて
滅菌水を用いた。
この結果を表3に示した。実施例1および2で得られた
本発明の食品保存用エタノール製剤を用いた場合は、菌
の生育が確認出来るのは、4〜6日経過時であり、膜の
形或は7日経過後においても認められない。これに対し
、比較例1、2および3で得られた食品保存用エタノー
ル製剤を用いた場合では、菌は2〜3日経過時には生育
が認められ、比較例1では3日経過時に膜の形戒も認め
られた。
本発明の食品保存用エタノール製剤を用いた場合は、菌
の生育が確認出来るのは、4〜6日経過時であり、膜の
形或は7日経過後においても認められない。これに対し
、比較例1、2および3で得られた食品保存用エタノー
ル製剤を用いた場合では、菌は2〜3日経過時には生育
が認められ、比較例1では3日経過時に膜の形戒も認め
られた。
さらに、実施例3、4および比較例4、5でそれぞれ得
られた食品保存用エタノール製剤を前述のめんつゆ保存
試験と同様の方法で保存試験を行った。
られた食品保存用エタノール製剤を前述のめんつゆ保存
試験と同様の方法で保存試験を行った。
この結果を表4に示した。実施例3および4で得られた
本発明の食品保存用エタノール製剤を用いた場合は、菌
の生育は4日経過時であり、膜の形或も7日経過後でも
認められなかった。これに対し、比較例4および5で得
られた食品保存用エタノール製剤を用いた場合は2〜3
日経過時において菌の生育が認められた。
本発明の食品保存用エタノール製剤を用いた場合は、菌
の生育は4日経過時であり、膜の形或も7日経過後でも
認められなかった。これに対し、比較例4および5で得
られた食品保存用エタノール製剤を用いた場合は2〜3
日経過時において菌の生育が認められた。
表1
表2
13
表3
表4
菌の生育は全く認められない。
僅かに濁りが認められる。
菌の生育が認められる。
菌が生育し底に沈澱が認められる。
菌の沈澱が底一面に認められる。
液表面に一面に膜が形威されている。
実施例5〜8
下記の表5に示す配合により、食品保存用エタノール製
剤をそれぞれ調製した。実施例5〜8および比較例6で
それぞれ得られた食品保存用エタノール製剤を、実施例
1〜4に準して、それぞれ市販のめんつゆに各2重量%
を添加し、耐塩性産膜酵母菌であるジゴ・サソカロジセ
ス・ルクシ(Z o saccharom ces
rouxii (IF0 1)30))を104/ml
.になるように添加した。これを、25℃で保存し、菌
の生育および膜の形成を観察する方法で、めんつゆの保
存試験を行った。なお、コントロールにはエタノール製
剤に代えて滅菌水を用いた。
剤をそれぞれ調製した。実施例5〜8および比較例6で
それぞれ得られた食品保存用エタノール製剤を、実施例
1〜4に準して、それぞれ市販のめんつゆに各2重量%
を添加し、耐塩性産膜酵母菌であるジゴ・サソカロジセ
ス・ルクシ(Z o saccharom ces
rouxii (IF0 1)30))を104/ml
.になるように添加した。これを、25℃で保存し、菌
の生育および膜の形成を観察する方法で、めんつゆの保
存試験を行った。なお、コントロールにはエタノール製
剤に代えて滅菌水を用いた。
この結果を表6に示した。実施例5〜8で得られた本発
明の食品保存用エタノール製剤は、脂肪酸の炭素数が0
6〜C8のモノグリセリドであるが、コントロールある
いは比較例に比して保存性が向上していた。ポリリシン
の塩酸塩は、エタノールに対する溶解度が低いため、安
定したエタノール製剤とするためには、エタノール濃度
を55重量%と下げる必要があるが、保存性は十分に認
られた。
明の食品保存用エタノール製剤は、脂肪酸の炭素数が0
6〜C8のモノグリセリドであるが、コントロールある
いは比較例に比して保存性が向上していた。ポリリシン
の塩酸塩は、エタノールに対する溶解度が低いため、安
定したエタノール製剤とするためには、エタノール濃度
を55重量%と下げる必要があるが、保存性は十分に認
られた。
1II+
表5
Claims (6)
- (1)無水エタノールもしくはエタノール濃度30重量
%以上の含水エタノールに、ポリリシンもしくはポリリ
シンの塩、およびグリセリン、ソルビタンの中低級脂肪
酸エステルの中から選ばれた1種以上を、それぞれ0.
01重量%以上添加させてなることを特徴とする食品保
存用エタノール製剤。 - (2)ポリリシンがε−ポリリシンである請求項1記載
の食品保存用エタノール製剤。 - (3)ポリリシンの塩が無機酸塩あるいは有機酸塩であ
る請求項1もしくは請求項2記載の食品保存用エタノー
ル製剤。 - (4)グリセリン、ソルビタンの中低級脂肪酸エステル
がモノおよび/またはエステルである請求項1記載の食
品保存用エタノール製剤。 - (5)グリセリン、ソルビタンの中低級脂肪酸エステル
がカプリル酸のモノグリセリドである請求項1記載の食
品保存用エタノール製剤。 - (6)保存の対象とする食品が、食塩を含有するもので
ある請求項1記載の食品保存用エタノール製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30463089A JP2743101B2 (ja) | 1989-11-27 | 1989-11-27 | 食品保存用エタノール製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30463089A JP2743101B2 (ja) | 1989-11-27 | 1989-11-27 | 食品保存用エタノール製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03168075A true JPH03168075A (ja) | 1991-07-19 |
| JP2743101B2 JP2743101B2 (ja) | 1998-04-22 |
Family
ID=17935347
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30463089A Expired - Fee Related JP2743101B2 (ja) | 1989-11-27 | 1989-11-27 | 食品保存用エタノール製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2743101B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5629282A (en) * | 1993-10-05 | 1997-05-13 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Antibacterial compositions |
| KR100363182B1 (ko) * | 2000-07-10 | 2002-12-05 | 지성규 | 후추에서 추출한 피페린유도체가 함유된 천연보존료의제조방법 |
| WO2008111429A1 (ja) | 2007-03-09 | 2008-09-18 | Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd. | 消毒剤 |
| JP2011120568A (ja) * | 2010-03-16 | 2011-06-23 | Freund Corp | アルコール製剤充填容器 |
| JP2012527412A (ja) * | 2009-05-23 | 2012-11-08 | クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド | ソルビタンモノカプリレートおよび抗菌活性物質を含有する組成物 |
| JP2012527411A (ja) * | 2009-05-23 | 2012-11-08 | クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド | ソルビタンモノカプリレート及びアルコールを含む組成物 |
| US9295626B2 (en) | 2011-08-04 | 2016-03-29 | Clariant International Ltd. | Compositions comprising isosorbide monoester and N-hydroxypyridones |
| US9358199B2 (en) | 2011-08-04 | 2016-06-07 | Clariant International Ltd. | Use of isosorbide diesters as thickeners |
| US9445595B2 (en) | 2011-08-04 | 2016-09-20 | Clariant International Ltd. | Composition containing isosorbide monoester and isosorbide diester |
| US9555117B2 (en) | 2011-08-04 | 2017-01-31 | Clariant International Ltd. | Use of isosorbide monoesters as thickeners |
| US9730450B2 (en) | 2011-08-04 | 2017-08-15 | Clariant International Ltd. | Use of isosorbide monoesters as antimicrobial active substances |
| US10406135B2 (en) | 2011-08-04 | 2019-09-10 | Clariant International Ltd. | Compositions containing isosorbide monoester and alcohols that contain at least one aromatic group |
-
1989
- 1989-11-27 JP JP30463089A patent/JP2743101B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5629282A (en) * | 1993-10-05 | 1997-05-13 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Antibacterial compositions |
| KR100363182B1 (ko) * | 2000-07-10 | 2002-12-05 | 지성규 | 후추에서 추출한 피페린유도체가 함유된 천연보존료의제조방법 |
| US8980313B2 (en) | 2007-03-09 | 2015-03-17 | Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd. | Disinfectant |
| WO2008111429A1 (ja) | 2007-03-09 | 2008-09-18 | Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd. | 消毒剤 |
| JP2016026197A (ja) * | 2009-05-23 | 2016-02-12 | クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド | ソルビタンモノカプリレートおよび抗菌活性物質を含有する組成物 |
| US9596849B2 (en) | 2009-05-23 | 2017-03-21 | Clariant International Ltd. | Composition containing sorbitan monocaprylate and alcohol |
| US8969390B2 (en) | 2009-05-23 | 2015-03-03 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Composition containing sorbitan monocaprylate and antimicrobial substances |
| JP2012527412A (ja) * | 2009-05-23 | 2012-11-08 | クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド | ソルビタンモノカプリレートおよび抗菌活性物質を含有する組成物 |
| JP2012527411A (ja) * | 2009-05-23 | 2012-11-08 | クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド | ソルビタンモノカプリレート及びアルコールを含む組成物 |
| JP2016104766A (ja) * | 2009-05-23 | 2016-06-09 | クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド | ソルビタンモノカプリレート及びアルコールを含む組成物 |
| JP2011120568A (ja) * | 2010-03-16 | 2011-06-23 | Freund Corp | アルコール製剤充填容器 |
| US9358199B2 (en) | 2011-08-04 | 2016-06-07 | Clariant International Ltd. | Use of isosorbide diesters as thickeners |
| US9295626B2 (en) | 2011-08-04 | 2016-03-29 | Clariant International Ltd. | Compositions comprising isosorbide monoester and N-hydroxypyridones |
| US9445595B2 (en) | 2011-08-04 | 2016-09-20 | Clariant International Ltd. | Composition containing isosorbide monoester and isosorbide diester |
| US9555117B2 (en) | 2011-08-04 | 2017-01-31 | Clariant International Ltd. | Use of isosorbide monoesters as thickeners |
| US9730450B2 (en) | 2011-08-04 | 2017-08-15 | Clariant International Ltd. | Use of isosorbide monoesters as antimicrobial active substances |
| US9968536B2 (en) | 2011-08-04 | 2018-05-15 | Clariant International Ltd. | Composition comprising isosorbide monoesters and isosorbide diesters |
| US10406135B2 (en) | 2011-08-04 | 2019-09-10 | Clariant International Ltd. | Compositions containing isosorbide monoester and alcohols that contain at least one aromatic group |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2743101B2 (ja) | 1998-04-22 |
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