JPH0317012A - 香料組成物 - Google Patents
香料組成物Info
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- JPH0317012A JPH0317012A JP15085889A JP15085889A JPH0317012A JP H0317012 A JPH0317012 A JP H0317012A JP 15085889 A JP15085889 A JP 15085889A JP 15085889 A JP15085889 A JP 15085889A JP H0317012 A JPH0317012 A JP H0317012A
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は香料絹成物に関し、更に詳しくは、付着しても
染み落ちが容易な香料組成物に関する。
染み落ちが容易な香料組成物に関する。
従来、香料組成物として、油性液、アルコール水溶液、
あるいは、練り状物などに各種の香料成分が含有されて
構成された香水、オーデコロン、香油、練り香などの香
料絹成物が一般に知られている。
あるいは、練り状物などに各種の香料成分が含有されて
構成された香水、オーデコロン、香油、練り香などの香
料絹成物が一般に知られている。
ところで、上記のような従来の香料組成物は、人が外出
する際などに衣服に振りかけて使用される。振りかけら
れたその香料組成物は、衣類が白い布地の場合とりわけ
染みになって洗濯後も依然衣服に残っているおそれがあ
るという問題点があった。
する際などに衣服に振りかけて使用される。振りかけら
れたその香料組成物は、衣類が白い布地の場合とりわけ
染みになって洗濯後も依然衣服に残っているおそれがあ
るという問題点があった。
染みの付きやすさは、特に、香料成分が高価な天然精油
の場合に顕著であるという傾向もある。
の場合に顕著であるという傾向もある。
従来の香料絹成物でできた染みは洗浄が難しい。
染みにならないようするためには、1回の香料組成物の
使用量をごくわずかとし、振りかける箇所も下着などの
限られた目立たないところに限らなければならない。従
来の香料組成物には使用上もこのような多くの制約があ
るという問題点があった。
使用量をごくわずかとし、振りかける箇所も下着などの
限られた目立たないところに限らなければならない。従
来の香料組成物には使用上もこのような多くの制約があ
るという問題点があった。
本発明は、上記のような従来の問題点を解消するため、
衣服に付着しても、通常の洗濯によって容易に洗い落と
すことのできる香料絹成物を提供することを技術的課題
とする。
衣服に付着しても、通常の洗濯によって容易に洗い落と
すことのできる香料絹成物を提供することを技術的課題
とする。
本発明者らは、非イオン界面活性剤とポリオキシアルキ
レンアルキルグルコシドとの両者成分を含んだ香料組成
物が布地に付着した場合、その両者間の相乗効果とも推
定されるような何らかの作用によって、通常の洗濯ある
いは水洗いによって容易に洗い落とせるようになること
を発見し、本発明を完成した。
レンアルキルグルコシドとの両者成分を含んだ香料組成
物が布地に付着した場合、その両者間の相乗効果とも推
定されるような何らかの作用によって、通常の洗濯ある
いは水洗いによって容易に洗い落とせるようになること
を発見し、本発明を完成した。
上記のような課題を解決するため、本発明の香料組成物
は、ポリオキシアルキレンアルキルグルコシドと非イオ
ン界面活性剤とを、香料成分とともに含む。
は、ポリオキシアルキレンアルキルグルコシドと非イオ
ン界面活性剤とを、香料成分とともに含む。
以下、本発明を更に詳しく説明する。
本発明の香料組成物は、非イオン界面活性剤とともにポ
リオキシアルキレンアルキルグルコシドを用いる。
リオキシアルキレンアルキルグルコシドを用いる。
本発明で用いられるポリオキシアルキレンアルキルグル
コシドは、下記式(1)で衷ざれる。
コシドは、下記式(1)で衷ざれる。
式(1)中、R1は−CH2CH2− 又は、CHCH
3CE{2−を示し、しかも、1分子中で全て同一であ
ってもよく、また、ランダムに異なっていてもよい。た
だし、R1は1分子中で全てCH2CF{2− 又は、
−CF{CH+CH2−のいずれか一方のみで構成され
ている方がより好ましい。また、a.b.c.dは繰り
返し数であり、全て同一であってもよく、また、異なっ
ていてもよいが、n=a+b+c+dで定義される繰り
返し数の総和nは、2〜100、好ましくは、5〜40
が望ましい。
3CE{2−を示し、しかも、1分子中で全て同一であ
ってもよく、また、ランダムに異なっていてもよい。た
だし、R1は1分子中で全てCH2CF{2− 又は、
−CF{CH+CH2−のいずれか一方のみで構成され
ている方がより好ましい。また、a.b.c.dは繰り
返し数であり、全て同一であってもよく、また、異なっ
ていてもよいが、n=a+b+c+dで定義される繰り
返し数の総和nは、2〜100、好ましくは、5〜40
が望ましい。
ボリオキシアルキしンアルキルグルコシドとともに用い
られる非イオン界面活性剤としては、具体的には例えば
、ボリオキシエチレン類化合物として、ボリオキシブロ
ビレンボリオキシエチレン七チルエーテル、及び、その
他の次のようなボリオキシエチレン類化合物などが挙げ
られる。すなわち、エーテル類では、ボリオキシエチレ
ンラウリルエーテルのようなボリオキシエチレン高級ア
ルコールエーテル、又は、ポリオキシエチレンノニルフ
ェニルエーテルのようなポリオキシエチレンアルキルア
リルエーテルなどが挙げられる。エステル類では、ポリ
オキシエチレンモノラウレートのようなボリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、ボリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、ボリオキシエチレンソルビトールモノラ
ウレートのようなボリオキシエチレンソルビトール脂肪
酸エステルなどが挙げられる。そのほかには、ボリオキ
シエチレンラノリン誘導体、ボリオキシエチレンソルビ
トール蜜蝋誘導体、ポリオキシエチレントール油誘導体
、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、及び、ボリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油誘導体などが挙げられる。ボリ
オキシエチレン類以外では、ソルビタンモノラウレ−1
のようなツノレビタン月旨肪酸エステノし、フ゛ロピレ
ングリコーノしモノ脂肪酸エステル、グリセリルモノ脂
肪酸エステル、アセチル化モノグリセライドなどが挙げ
られる。これらは単独で用いられてもよく、組み合わさ
れて用いられてもよい。
られる非イオン界面活性剤としては、具体的には例えば
、ボリオキシエチレン類化合物として、ボリオキシブロ
ビレンボリオキシエチレン七チルエーテル、及び、その
他の次のようなボリオキシエチレン類化合物などが挙げ
られる。すなわち、エーテル類では、ボリオキシエチレ
ンラウリルエーテルのようなボリオキシエチレン高級ア
ルコールエーテル、又は、ポリオキシエチレンノニルフ
ェニルエーテルのようなポリオキシエチレンアルキルア
リルエーテルなどが挙げられる。エステル類では、ポリ
オキシエチレンモノラウレートのようなボリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、ボリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、ボリオキシエチレンソルビトールモノラ
ウレートのようなボリオキシエチレンソルビトール脂肪
酸エステルなどが挙げられる。そのほかには、ボリオキ
シエチレンラノリン誘導体、ボリオキシエチレンソルビ
トール蜜蝋誘導体、ポリオキシエチレントール油誘導体
、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、及び、ボリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油誘導体などが挙げられる。ボリ
オキシエチレン類以外では、ソルビタンモノラウレ−1
のようなツノレビタン月旨肪酸エステノし、フ゛ロピレ
ングリコーノしモノ脂肪酸エステル、グリセリルモノ脂
肪酸エステル、アセチル化モノグリセライドなどが挙げ
られる。これらは単独で用いられてもよく、組み合わさ
れて用いられてもよい。
このような非イオン界面活性剤の中でも、本発明では特
に、常温で液体であり、しかも、においの少ない非イオ
ン界面活性剤が好ましい。具体的には例えば、ボリオキ
シエチレンモノラウレ−1・、ボリオキシエチレンソル
ビトールモノラウレート、ポリオキシエチレンラウリル
エーテル、ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体、ソルビタン
モノラウレートなどが好ましく挙げられる。
に、常温で液体であり、しかも、においの少ない非イオ
ン界面活性剤が好ましい。具体的には例えば、ボリオキ
シエチレンモノラウレ−1・、ボリオキシエチレンソル
ビトールモノラウレート、ポリオキシエチレンラウリル
エーテル、ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体、ソルビタン
モノラウレートなどが好ましく挙げられる。
本発明では上記のような非イオン界面活性剤などが、香
料成分とともに全体中に含まれて用いられる。
料成分とともに全体中に含まれて用いられる。
本発明で用いられる香料成分としては、具体的には例え
は、動物性あるいは植物性の天然香料、及び、単体香料
を調香した調合香料、そのほかにも従来公知の多くの香
料成分を挙げることができる。
は、動物性あるいは植物性の天然香料、及び、単体香料
を調香した調合香料、そのほかにも従来公知の多くの香
料成分を挙げることができる。
本発明では、上記のような香料成分に加え、更に、低級
アルコールが含有されているとよい。
アルコールが含有されているとよい。
上記のような香料成分に加えて用いられるとよい低級ア
ルコールとしては、具体的には、メタノール、エタノー
ル、n−プロパノール、イソプロバノール、n−ブタノ
ール、イソブタノール、t−ブタノールなどが挙げられ
る。この中でも特に、エタノールが望ましい。
ルコールとしては、具体的には、メタノール、エタノー
ル、n−プロパノール、イソプロバノール、n−ブタノ
ール、イソブタノール、t−ブタノールなどが挙げられ
る。この中でも特に、エタノールが望ましい。
本発明の香料頴成物で、ポリオキシアルキレンアルキル
グルコシドは、香料組成物の総重量に対し、0.5〜5
0重量%、好ましくは1〜30重量%含まれているとよ
い。また、非イオン界面活性剤は、0.5〜50重量%
、好ましくは0. 5〜10重量%含まれているとよ
い。
グルコシドは、香料組成物の総重量に対し、0.5〜5
0重量%、好ましくは1〜30重量%含まれているとよ
い。また、非イオン界面活性剤は、0.5〜50重量%
、好ましくは0. 5〜10重量%含まれているとよ
い。
非イオン界面活性剤の割合が0.5重量%未満では、染
みとして衣類に付着して残った香料組成物が、通常の洗
濯などで十分落ちない場合もあり、余り好ましくない。
みとして衣類に付着して残った香料組成物が、通常の洗
濯などで十分落ちない場合もあり、余り好ましくない。
界面活性剤の割合が50重量%を超えると香料組成物に
いわゆるべた付きが生じ、余り好ましくない。
いわゆるべた付きが生じ、余り好ましくない。
なお、上記の重量割合の範囲内で、ポリオキシアルキレ
ンアルキルグルコシドと非イオン界面活性剤とを合計し
た割合は、香料祁成物の総重量に対し、1〜50重量%
、好ましくは1〜30重量%であるとよい。
ンアルキルグルコシドと非イオン界面活性剤とを合計し
た割合は、香料祁成物の総重量に対し、1〜50重量%
、好ましくは1〜30重量%であるとよい。
また、非イオン界面活性剤とともに用いられる香料成分
の割合は、香料絹成物の総重量に対し1〜30重量%が
好ましい。
の割合は、香料絹成物の総重量に対し1〜30重量%が
好ましい。
なお、本発明では、香料成分に加え、更に低級アルコー
ルが1〜98重量%、好ましくは40〜98重量%の割
合で用いられるとよい。
ルが1〜98重量%、好ましくは40〜98重量%の割
合で用いられるとよい。
本発明の香料組成物は、上記の成分を、上記の混合割合
で、従来公知の方法で混合することで得ることができる
。
で、従来公知の方法で混合することで得ることができる
。
以下本発明の実施例を説明する。
〈実施例1〉
エタノール: 60重量%ポリオキ
シエチレン(10)メチルグルコシド:10重量% ボリオキシエチレン(50)硬化ヒマシ油:10重量% 濃厚な色調のシプル系調合香料: 10重量%上記
の成分と割合で形成された絹成物A′Ii:調合した。
シエチレン(10)メチルグルコシド:10重量% ボリオキシエチレン(50)硬化ヒマシ油:10重量% 濃厚な色調のシプル系調合香料: 10重量%上記
の成分と割合で形成された絹成物A′Ii:調合した。
次いで、65%のポリエステルと綿35%の割合で形成
され、白色度が93.5である混紡布地を直径4センチ
メートルの円形に切断し、次いで、上記組成物Aを0.
1ミリリットルの量に正確に計って採取し、それを円形
の布地に滴下して含浸させ、白色度を測定した。次いで
、含浸させたその布地を室温で1週間放置し、その後、
水道水でその布地をもみ洗いで洗浄して布地の白色度を
測定した。
され、白色度が93.5である混紡布地を直径4センチ
メートルの円形に切断し、次いで、上記組成物Aを0.
1ミリリットルの量に正確に計って採取し、それを円形
の布地に滴下して含浸させ、白色度を測定した。次いで
、含浸させたその布地を室温で1週間放置し、その後、
水道水でその布地をもみ洗いで洗浄して布地の白色度を
測定した。
結果を第1衷に示す。
く実施例2〉
次のような矧成の香料絹成物Bを調合した。
エタノール: 70重量%ポリオキシ
エチレン(20)メチルグルコシド:10重量% ボリオキシエチレン(5)ラウリルエーテル:5重量% 涙厚な色調のシブル系調合香料: 10重量%組成
物Aの代わりに、上記の成分と割合で形成された札成物
Bを用いた以外は実施V3I11と同様にした。
エチレン(20)メチルグルコシド:10重量% ボリオキシエチレン(5)ラウリルエーテル:5重量% 涙厚な色調のシブル系調合香料: 10重量%組成
物Aの代わりに、上記の成分と割合で形成された札成物
Bを用いた以外は実施V3I11と同様にした。
結果を第1衷に示す。
〈比較例〉
次のような矧成の香料組成物Cを調合した。
エタノール: 80重量%濃厚な
色調のシブル系調合香料: 20重量%糺成物Aの代
わりに、上記の成分と割合で形成された頴成物Cを用い
た以外は実施例1と同様にした。
色調のシブル系調合香料: 20重量%糺成物Aの代
わりに、上記の成分と割合で形成された頴成物Cを用い
た以外は実施例1と同様にした。
結果を第1衷に示す。
第1表
く比較例2〉
混紡の代わりに、実施例3で用いた綿布と同一の綿布を
用いた以外は比較例1と同様にした。
用いた以外は比較例1と同様にした。
結果を第2衷に示す。
第2表
〈実施例3〉
混紡の代わりに、白色度が92.7、綿率が100%の
綿布を用いた以外は実施例1と同様にした。
綿布を用いた以外は実施例1と同様にした。
結果を第2表に示す。
く実施例4〉
混紡の代わりに、実施例3で用いた綿布と同一の綿布を
用いた以外は実施例2と同様にした。
用いた以外は実施例2と同様にした。
結果を第2表に示す。
上記の実施例1〜4、比較例1,2から次のようなこと
が分かった。すなわち、ポリオキシエチレンメチルグル
コシドと、ボリオキシエチレン硬化ヒマシ油とを香料成
分とともに含んだ香料絹成物、あるいは、ボリオキシエ
チレンメチルグルコシドと、ポリオキシエチレンラウリ
ルアルコールとを香料成分とともに含んだ香料組成物は
、いずれも、エタノールと香料とを混合しただけの従来
の香料組成物に比較して、洗浄による染み落ちが容易で
あることが分かった。
が分かった。すなわち、ポリオキシエチレンメチルグル
コシドと、ボリオキシエチレン硬化ヒマシ油とを香料成
分とともに含んだ香料絹成物、あるいは、ボリオキシエ
チレンメチルグルコシドと、ポリオキシエチレンラウリ
ルアルコールとを香料成分とともに含んだ香料組成物は
、いずれも、エタノールと香料とを混合しただけの従来
の香料組成物に比較して、洗浄による染み落ちが容易で
あることが分かった。
本発明は上記のような構成でなるから、衣服に付着して
も、通常の洗濯によって容易に洗い落とすことができる
。
も、通常の洗濯によって容易に洗い落とすことができる
。
Claims (3)
- (1)ポリオキシアルキレンアルキルグルコシドと非イ
オン界面活性剤とを、香料成分とともに含んだ香料組成
物。 - (2)低級アルコールを含んだ請求項第1項記載の香料
組成物。 - (3)ポリオキシアルキレンアルキルグルコシドは、総
重量に対し0.5〜50%の割合で、非イオン界面活性
剤は、総重量に対し0.5〜50%の割合で含まれてい
る請求項第1項又は第2項記載の香料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15085889A JPH0317012A (ja) | 1989-06-14 | 1989-06-14 | 香料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15085889A JPH0317012A (ja) | 1989-06-14 | 1989-06-14 | 香料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0317012A true JPH0317012A (ja) | 1991-01-25 |
Family
ID=15505913
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15085889A Pending JPH0317012A (ja) | 1989-06-14 | 1989-06-14 | 香料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0317012A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0834551A3 (de) * | 1996-10-04 | 1998-10-14 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Fixierung von Duftstoffen aus Wasch- und Reinigungsmitteln an Oberflächen |
-
1989
- 1989-06-14 JP JP15085889A patent/JPH0317012A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0834551A3 (de) * | 1996-10-04 | 1998-10-14 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Fixierung von Duftstoffen aus Wasch- und Reinigungsmitteln an Oberflächen |
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