JPH03176661A - サンプル調整装置及び血球計測装置 - Google Patents
サンプル調整装置及び血球計測装置Info
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- JPH03176661A JPH03176661A JP31731889A JP31731889A JPH03176661A JP H03176661 A JPH03176661 A JP H03176661A JP 31731889 A JP31731889 A JP 31731889A JP 31731889 A JP31731889 A JP 31731889A JP H03176661 A JPH03176661 A JP H03176661A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、生化学分析や血球分析を行う装置に係り、特
にサンプルに対して試薬添加や、希釈操作を合計回数で
複数回行うサンプル調整装置及びサンプル調整後に用い
る血球計測装置に関する。
にサンプルに対して試薬添加や、希釈操作を合計回数で
複数回行うサンプル調整装置及びサンプル調整後に用い
る血球計測装置に関する。
従来のサンプル調整装置として、US、Patent
No。
No。
4.451,433rAutomatic Chemi
cal AnalyzerJ記載のディスクリート方式
による調整装置があげられる。
cal AnalyzerJ記載のディスクリート方式
による調整装置があげられる。
生化学自動分析装置は、血漿中のたんばく成分を分析す
る装置で、ひとつのサンプルに対して複数の試薬を順次
1時間を置いて添加し、その反応過程を試薬とサンプル
の混合液の吸光度の変化やイオンの変化として捉える。
る装置で、ひとつのサンプルに対して複数の試薬を順次
1時間を置いて添加し、その反応過程を試薬とサンプル
の混合液の吸光度の変化やイオンの変化として捉える。
これを達成するためにディスクリート方式の調整装置は
、サンプルを採取して1反応容器へ吐出するためのピペ
ッタと、試薬をそれに添加するためのピペッタ、また反
応容器中のサンプルと試薬を撹拌するための機構、ピペ
ッタや容器を洗浄するための機構が備わっている。各ピ
ペッタや機構は多くのモータで1犯動され、複雑なコン
ピュータコントロールの下で作動している。
、サンプルを採取して1反応容器へ吐出するためのピペ
ッタと、試薬をそれに添加するためのピペッタ、また反
応容器中のサンプルと試薬を撹拌するための機構、ピペ
ッタや容器を洗浄するための機構が備わっている。各ピ
ペッタや機構は多くのモータで1犯動され、複雑なコン
ピュータコントロールの下で作動している。
次に血球計測装置のサンプル調整装置として特公昭59
−16667号公報に開示された「自動血液分析装置」
のサンプル希釈、溶血フロー系が上げられる。この系で
は採取した血液を定量採取して、二段にわたって希釈す
る動作と、希釈した血液に溶血剤を加えて溶血する動作
を行う。そのために、複雑な定量採取弁が2つあり、希
釈撹拌室や電磁気作動の弁が多数使用されている。また
それらの間をサンプルや試薬を転送させるため、多くの
チューブは複雑に配管されている。
−16667号公報に開示された「自動血液分析装置」
のサンプル希釈、溶血フロー系が上げられる。この系で
は採取した血液を定量採取して、二段にわたって希釈す
る動作と、希釈した血液に溶血剤を加えて溶血する動作
を行う。そのために、複雑な定量採取弁が2つあり、希
釈撹拌室や電磁気作動の弁が多数使用されている。また
それらの間をサンプルや試薬を転送させるため、多くの
チューブは複雑に配管されている。
上記記載の生化学自動分析装置のサンプル調整装置は、
サンプル調整の為に、サンプル用、試薬用のピペッタ、
反応容器、撹拌機構、洗浄機構など多くの要素が必要で
あり、また各要素の駆動機構も複雑なもので、結果とし
て装置全体が非常に高価になるという問題点があった。
サンプル調整の為に、サンプル用、試薬用のピペッタ、
反応容器、撹拌機構、洗浄機構など多くの要素が必要で
あり、また各要素の駆動機構も複雑なもので、結果とし
て装置全体が非常に高価になるという問題点があった。
また、血球計測装置の2段希釈あるいは、希釈と溶血剤
添加を行うフロー系では多くの弁体と希釈撹拌室の間を
つなぐ長いチューブと複雑な構造に定量採取弁があり、
これらを血液が通過すると、血液たんばく成分による汚
れや血球の付着、滞留が著しく、それによってサンプル
間の相互汚染や、測定精度に大きく影響するキャリオー
バが発生するという問題点があった。
添加を行うフロー系では多くの弁体と希釈撹拌室の間を
つなぐ長いチューブと複雑な構造に定量採取弁があり、
これらを血液が通過すると、血液たんばく成分による汚
れや血球の付着、滞留が著しく、それによってサンプル
間の相互汚染や、測定精度に大きく影響するキャリオー
バが発生するという問題点があった。
本発明の第1の目的は、構造が簡単で安価なサンプル調
整装置を提供することである。
整装置を提供することである。
本発明の第2の目的は、サンプル間の相互汚染や、キャ
リオーバを大幅に抑えられる血球計測装置を提供するこ
とである。
リオーバを大幅に抑えられる血球計測装置を提供するこ
とである。
上記目的を達成するために、本発明のサンプル調整装置
は、分析すべきサンプル液に各種液状試薬を添加して該
サンプル液を調整するサンプル調整装置において、前記
サンプル液および各種試薬をそれぞれ吸引する細孔を一
端に有する第1管路と、該第1管路の他端に設けられた
分岐部と、該分岐部に一端を接続して延びる複数の第2
管路と、該第2管路それぞれの他端に設けられた拡大管
路と゛、該拡大管部それぞれに設けられた縮小口に一端
を接続して延びる第3管路と、該第3管路の他端にそれ
ぞれ接続した液体吸引吐出手段とから構成されたことを
特徴としている。
は、分析すべきサンプル液に各種液状試薬を添加して該
サンプル液を調整するサンプル調整装置において、前記
サンプル液および各種試薬をそれぞれ吸引する細孔を一
端に有する第1管路と、該第1管路の他端に設けられた
分岐部と、該分岐部に一端を接続して延びる複数の第2
管路と、該第2管路それぞれの他端に設けられた拡大管
路と゛、該拡大管部それぞれに設けられた縮小口に一端
を接続して延びる第3管路と、該第3管路の他端にそれ
ぞれ接続した液体吸引吐出手段とから構成されたことを
特徴としている。
また、上記第1の目的を達成するために、本発明の別の
サンプル調整装置は、前述の第1管路。
サンプル調整装置は、前述の第1管路。
分岐部、第2管路、拡大管部、第3管路および液体吸引
吐出手段とから構成されたサンプル調整装置と、該サン
プル調整装置によりy4整されるサンプル液を蓄えるサ
ンプル槽と、液状試薬をそれぞれ蓄える試薬槽と、該サ
ンプル槽および該試薬槽に前記第1管路の細孔を浸すた
めの駆動手段とから構成されたことを特徴としている。
吐出手段とから構成されたサンプル調整装置と、該サン
プル調整装置によりy4整されるサンプル液を蓄えるサ
ンプル槽と、液状試薬をそれぞれ蓄える試薬槽と、該サ
ンプル槽および該試薬槽に前記第1管路の細孔を浸すた
めの駆動手段とから構成されたことを特徴としている。
そして前記駆動手段は前記第1管路を旋回させる旋回機
構と昇降させる昇IN!=機構とから構成するのがよい
。
構と昇降させる昇IN!=機構とから構成するのがよい
。
上記第2の目的を達成するために、本発明の血球計JI
II装置は、血液および該血液に添加する各種液状試薬
をそれぞれ吸引する細孔を一端に有する第1管路と、該
第1管路の他端に設けられた分岐部と、該分岐部に一端
を接続して延びる複数の第2管路と、該第2管路それぞ
れの他端に設けられた拡大管部と、該拡大管部それぞれ
に設けられた縮小口に一端を接続して延びる第3管路と
、該第3管路の他端にそれぞれ接続した液体吸引吐出手
段とから構成されたサンプル調整装置と、前記血液を蓄
える血液槽と、前記液状試薬をそれぞれ蓄える試薬槽と
、前記第を管路の外側を洗浄する洗浄手段と、前記サン
プル調整装置により混合された前記血液と液状試薬から
なる調整血液サンプルを前記第1管路から受け取るサン
プル受け部と該サンプル受け部の下流に設けられ前記調
整血液サンプル中の血球を検知する検知手段とからなる
フローセルと、前記第1管路を前記血液槽、試薬槽。
II装置は、血液および該血液に添加する各種液状試薬
をそれぞれ吸引する細孔を一端に有する第1管路と、該
第1管路の他端に設けられた分岐部と、該分岐部に一端
を接続して延びる複数の第2管路と、該第2管路それぞ
れの他端に設けられた拡大管部と、該拡大管部それぞれ
に設けられた縮小口に一端を接続して延びる第3管路と
、該第3管路の他端にそれぞれ接続した液体吸引吐出手
段とから構成されたサンプル調整装置と、前記血液を蓄
える血液槽と、前記液状試薬をそれぞれ蓄える試薬槽と
、前記第を管路の外側を洗浄する洗浄手段と、前記サン
プル調整装置により混合された前記血液と液状試薬から
なる調整血液サンプルを前記第1管路から受け取るサン
プル受け部と該サンプル受け部の下流に設けられ前記調
整血液サンプル中の血球を検知する検知手段とからなる
フローセルと、前記第1管路を前記血液槽、試薬槽。
洗浄手段およびサンプル受け部に移動させる駆動手段と
から構成されたことを特徴としている。
から構成されたことを特徴としている。
本発明のサンプル調整装置は、サンプル液を調整するた
めの3つの調整過程、すなわち試薬吸引過程、サンプル
液吸引過程および試″:i添加過程において、次のよう
に操作される。尚、液体吸引吐出手段のそれぞれとそれ
らに順次接続した第3管路および拡大管路中に洗浄液で
もある作動液を充填した状態にあるものとして、以下の
説明をする。
めの3つの調整過程、すなわち試薬吸引過程、サンプル
液吸引過程および試″:i添加過程において、次のよう
に操作される。尚、液体吸引吐出手段のそれぞれとそれ
らに順次接続した第3管路および拡大管路中に洗浄液で
もある作動液を充填した状態にあるものとして、以下の
説明をする。
i)試薬吸引過程
まず、複数の液体吐出吸引手段の1番目を吐出動作させ
て作動液をi番目の拡大管路からi番目の第2管路、分
岐部を経て第1管路から吐出させて経路を洗浄する、そ
の液体吸引吐出手段を吸引動作させて一定量の空気を第
1管路中に吸入する。
て作動液をi番目の拡大管路からi番目の第2管路、分
岐部を経て第1管路から吐出させて経路を洗浄する、そ
の液体吸引吐出手段を吸引動作させて一定量の空気を第
1管路中に吸入する。
それから第1管路を吸引したい1番目の液状試薬(以下
試薬という)に浸し、その液体吸引吐出手段を吸引動作
させて1番目の試薬を吸引する。1番目の試薬は第1管
路から分岐部、1番目の第2管路を経て1番目の拡大管
路に入り、一定量蓄えられる。
試薬という)に浸し、その液体吸引吐出手段を吸引動作
させて1番目の試薬を吸引する。1番目の試薬は第1管
路から分岐部、1番目の第2管路を経て1番目の拡大管
路に入り、一定量蓄えられる。
次に2番目の試薬の吸引に移る。2番目の液体吸引吐出
手段を吐出動作させて、作動液を2番目の拡大管路から
第2管路、分岐部を経て第1管路から吐出して第1管路
に入っていた第工の試薬を外に洗い流す。2番目の液体
吸引吐出手段を吸引動作させて一定量の空気を第工管路
中に吸入する。
手段を吐出動作させて、作動液を2番目の拡大管路から
第2管路、分岐部を経て第1管路から吐出して第1管路
に入っていた第工の試薬を外に洗い流す。2番目の液体
吸引吐出手段を吸引動作させて一定量の空気を第工管路
中に吸入する。
それから、第1管路を2番目の試薬に浸し、2番目の液
体吐出吸入手段を吸入動作させて2番目の試薬を吸引す
る。2番目の試薬は第1管路から分岐部、2番目の第2
管路を経て2番目の拡大管路に入り、一定量蓄えられる
。この2番目の吸引動作の際1分岐部を空気が通る時に
1番目の液体吸引吐出手段を吸引動作させてi番目の試
薬を1番目の第2管路中に引き込み、1番目の試薬の端
と分岐部との間に空気を入れる。以下、3番目以降の試
薬の吸引はそれぞれ2番目の試薬の吸引と同様にして行
う。かくして1番目からn番目の試薬はそれぞれ別々の
第2管路−拡大管路に蓄えられる。
体吐出吸入手段を吸入動作させて2番目の試薬を吸引す
る。2番目の試薬は第1管路から分岐部、2番目の第2
管路を経て2番目の拡大管路に入り、一定量蓄えられる
。この2番目の吸引動作の際1分岐部を空気が通る時に
1番目の液体吸引吐出手段を吸引動作させてi番目の試
薬を1番目の第2管路中に引き込み、1番目の試薬の端
と分岐部との間に空気を入れる。以下、3番目以降の試
薬の吸引はそれぞれ2番目の試薬の吸引と同様にして行
う。かくして1番目からn番目の試薬はそれぞれ別々の
第2管路−拡大管路に蓄えられる。
ii)サンプル液吸引過程
所定のn番目の試薬入りが終了した後、サンプル液の吸
引を行う。この過程では、まずサンプル液に最初に添加
したい試薬の液体吸引吐出手段(これをi番目にする)
を吐出動作させ、i番目の第2管路にあった試薬端を分
岐部を通して第1管路の細孔近くまで移動させる。それ
から第1管路をサンプル液に浸す。i番目の液体吸引吐
出手段を吸引動作させ、サンプル液を所定量第1管路中
に吸引する。それから第1管路をサンプル液面から離す
。
引を行う。この過程では、まずサンプル液に最初に添加
したい試薬の液体吸引吐出手段(これをi番目にする)
を吐出動作させ、i番目の第2管路にあった試薬端を分
岐部を通して第1管路の細孔近くまで移動させる。それ
から第1管路をサンプル液に浸す。i番目の液体吸引吐
出手段を吸引動作させ、サンプル液を所定量第1管路中
に吸引する。それから第1管路をサンプル液面から離す
。
iii )試薬添加過程
再びi番目の液体吸引吐出手段を吸引動作させて、吸引
したサンプル液をi番目の拡大管路まで引き込む。その
拡大管路では、通路段面積が急に拡大するので、i番目
の試薬とその後に続いてきたサンプル液がその中で一緒
になり混合する。これで1回目の試薬添加が終了する。
したサンプル液をi番目の拡大管路まで引き込む。その
拡大管路では、通路段面積が急に拡大するので、i番目
の試薬とその後に続いてきたサンプル液がその中で一緒
になり混合する。これで1回目の試薬添加が終了する。
かくして得られたサンプル液とi番目の試薬の混合液を
第1の調整サンプルという。
第1の調整サンプルという。
2回目の試薬添加を開始する。i番目の液体吸引吐出手
段を吐出動作させ、第1のtI711!サンプルを第1
管路途中まで移動する。この状態で次に添加する試薬(
j番目の試薬とする)の液体吸引吐出手段を吸引動作さ
せ、j番目の拡大管部に第1の調整サンプルを吸引する
。同時にi番目の液体吸引吐出手段を吐出動作させ、第
1の調整サンプルを分岐部、j番目の第2管部を通して
j番目の拡大管部に送り続ける。
段を吐出動作させ、第1のtI711!サンプルを第1
管路途中まで移動する。この状態で次に添加する試薬(
j番目の試薬とする)の液体吸引吐出手段を吸引動作さ
せ、j番目の拡大管部に第1の調整サンプルを吸引する
。同時にi番目の液体吸引吐出手段を吐出動作させ、第
1の調整サンプルを分岐部、j番目の第2管部を通して
j番目の拡大管部に送り続ける。
第1の調整サンプルが所定量j番目の拡大管部に吸引さ
れた後、j番目の液体吸引吐出手段を停止させ、i番目
の液体吸引吐出手段を吐出から吸引動作に転じて第1管
路にある第1調整サンプルを分岐部を通してi番目の第
2管路にまで引き戻す。この引き戻しはj番目の拡大管
部に送った第1の調整サンプルの後端を空気で断ち切り
、その量を定量するために行う。それからj番目の液体
吸引吐出手段を吸引動作させ、j番目の第2管路にある
第1の調整サンプルを全部j番目の拡大管部に吸入して
、j番目の試薬と第1の調整サンプルを混合させて第2
の調整サンプルを作る。
れた後、j番目の液体吸引吐出手段を停止させ、i番目
の液体吸引吐出手段を吐出から吸引動作に転じて第1管
路にある第1調整サンプルを分岐部を通してi番目の第
2管路にまで引き戻す。この引き戻しはj番目の拡大管
部に送った第1の調整サンプルの後端を空気で断ち切り
、その量を定量するために行う。それからj番目の液体
吸引吐出手段を吸引動作させ、j番目の第2管路にある
第1の調整サンプルを全部j番目の拡大管部に吸入して
、j番目の試薬と第1の調整サンプルを混合させて第2
の調整サンプルを作る。
なお、この時点でi番目の液体吸引吐出手段を吐出動作
させて、洗浄液を吐出して残留した第1のi!l!i整
サンプルを第1管路の細孔から洗い流し、必要な試薬の
吸引過程に移ってもよい。
させて、洗浄液を吐出して残留した第1のi!l!i整
サンプルを第1管路の細孔から洗い流し、必要な試薬の
吸引過程に移ってもよい。
3回目以降に試薬添加は上記2回目の場合と同様の要領
で行う。
で行う。
本発明の別のサンプル調整装置は、前述のサンプル調整
装置にサンプル液を蓄えるサンプル槽と試薬を蓄える試
薬槽と第1管路の駆動手段を組み合わせたものであるの
で、その動作はサンプル液または試薬に第1管路を浸す
時に、第1管路を駆動手段によりサンプル槽または試薬
槽に移動させるという説明をつけ加えれば、前述のサン
プル調整装置の説明と同様になるので、ここでは説明を
省略する。また旋回機構は第1管路をサンプル槽または
試薬槽の上に位置せしめ、それから昇降機構は第1管路
を各槽に接離方向に移動する。
装置にサンプル液を蓄えるサンプル槽と試薬を蓄える試
薬槽と第1管路の駆動手段を組み合わせたものであるの
で、その動作はサンプル液または試薬に第1管路を浸す
時に、第1管路を駆動手段によりサンプル槽または試薬
槽に移動させるという説明をつけ加えれば、前述のサン
プル調整装置の説明と同様になるので、ここでは説明を
省略する。また旋回機構は第1管路をサンプル槽または
試薬槽の上に位置せしめ、それから昇降機構は第1管路
を各槽に接離方向に移動する。
次に本発明の血球計測装置の動作について説明する。計
測するサンプル液は血液である。そして例えば、血液の
2段希釈の場合は、1番目の試薬、2段番目の試薬には
食塩水を用いる。また溶血剤を血液に加える場合は2番
目の試薬として加える。
測するサンプル液は血液である。そして例えば、血液の
2段希釈の場合は、1番目の試薬、2段番目の試薬には
食塩水を用いる。また溶血剤を血液に加える場合は2番
目の試薬として加える。
各々の液体吸引吐出手段の作動液には生理食塩水を用い
る、この血液計測装置を構成するサンプル調整装置の動
作は前述のサンプル調整装置と同様であるので、ここで
は説明を省略する。
る、この血液計測装置を構成するサンプル調整装置の動
作は前述のサンプル調整装置と同様であるので、ここで
は説明を省略する。
血液の調整を行った後、サンプル調整装置は第1管路か
ら最終的に調整した調整血液サンプル(血液サンプルと
いう)をフローセルのサンプルを受け部に吐出し、その
サンプル受け部より下流で検知手段は血液サンプル中の
血球を測定する。
ら最終的に調整した調整血液サンプル(血液サンプルと
いう)をフローセルのサンプルを受け部に吐出し、その
サンプル受け部より下流で検知手段は血液サンプル中の
血球を測定する。
その後、サンプル!l!!整装置の第1管路を駆動手段
により洗浄手段にまで移動さ、せ、洗浄手段により第1
管路の外側を洗浄する。また各液体吸引吐出手段を吐出
動作させ、洗浄液を第1管路から吐出させて、装置内に
残っていた調整した血液、血液サンプル等を洗い流す。
により洗浄手段にまで移動さ、せ、洗浄手段により第1
管路の外側を洗浄する。また各液体吸引吐出手段を吐出
動作させ、洗浄液を第1管路から吐出させて、装置内に
残っていた調整した血液、血液サンプル等を洗い流す。
以下、本発明の実施例を図面を参照して説明する。
第1図はサンプル調整装置の構成図、第2図はその動作
タイムチャートである。この装置はn種類の試薬とサン
プルを次々と混合、反応させてゆくための装置である。
タイムチャートである。この装置はn種類の試薬とサン
プルを次々と混合、反応させてゆくための装置である。
第1図において、第1管路としての細管1は試薬及びサ
ンプルを吸引、吐出するためのものである。その細管1
の上端には分岐部としての分岐管2がある。分岐管2か
らはn本の第2管路としての中間配管3−1〜3−nが
延びており、それぞれの端には下部が広く、上部になる
ほど狭くなる拡大管部である混合室4−1〜4−nが、
設けられている。各混合室4−1〜4−nの上部からは
。
ンプルを吸引、吐出するためのものである。その細管1
の上端には分岐部としての分岐管2がある。分岐管2か
らはn本の第2管路としての中間配管3−1〜3−nが
延びており、それぞれの端には下部が広く、上部になる
ほど狭くなる拡大管部である混合室4−1〜4−nが、
設けられている。各混合室4−1〜4−nの上部からは
。
第3管路としての作動液用配管5−1〜5−nが延びて
いる。作動液用配管5−1〜5−nはそれぞれ液体吸引
吐出手段である注射筒6−1〜6−nにつながれている
。各注射筒6−1〜6−nの中から混合室4−1〜4−
nまでは洗浄液を兼ねる作動液7−1〜7−nがそれぞ
れ満たされている。その他、細管上の近辺にn個の試薬
容器9−1〜9−nが配置され、それぞれにはn種類の
試薬8−1〜8−nが蓄えられている。また、サンプル
容器10が配置され、それにはサンプル11が入ってい
る。
いる。作動液用配管5−1〜5−nはそれぞれ液体吸引
吐出手段である注射筒6−1〜6−nにつながれている
。各注射筒6−1〜6−nの中から混合室4−1〜4−
nまでは洗浄液を兼ねる作動液7−1〜7−nがそれぞ
れ満たされている。その他、細管上の近辺にn個の試薬
容器9−1〜9−nが配置され、それぞれにはn種類の
試薬8−1〜8−nが蓄えられている。また、サンプル
容器10が配置され、それにはサンプル11が入ってい
る。
上記のように構成されたサンプル調整装置は以下のよう
に動作させる。
に動作させる。
1)試薬吸引過程
まず、注射筒6−1を吐出動作させて、作動液7−↓を
混合室から中間配管3−1、分岐管2を経て細管1から
吐出する。その後、注射筒6−1を吸引動作させて、細
管l中に一定量の空気を吸入する。それから細管1を試
薬8−1に浸し、注射筒6−↓により吸引動作を行い、
試薬8−1を混合室4−1を満たすまで吸引する。
混合室から中間配管3−1、分岐管2を経て細管1から
吐出する。その後、注射筒6−1を吸引動作させて、細
管l中に一定量の空気を吸入する。それから細管1を試
薬8−1に浸し、注射筒6−↓により吸引動作を行い、
試薬8−1を混合室4−1を満たすまで吸引する。
次に注射筒6−2を吐出動作させて、作動液7−2を混
合室4−2から中間配管3−2、分岐管2を経て細′f
1から吐出し、細y、41に残っていた試薬8−1を洗
い流す。注射筒6−2を吸引動作させて細管1中の作動
液7−2を分岐管2より手前(中間配管3−2の中)ま
で引き戻し、この開に注射筒6−1を少量吸引動作させ
、試薬8−1先端を中間配管3−1中に少し引き込む。
合室4−2から中間配管3−2、分岐管2を経て細′f
1から吐出し、細y、41に残っていた試薬8−1を洗
い流す。注射筒6−2を吸引動作させて細管1中の作動
液7−2を分岐管2より手前(中間配管3−2の中)ま
で引き戻し、この開に注射筒6−1を少量吸引動作させ
、試薬8−1先端を中間配管3−1中に少し引き込む。
このようにして、試薬8−1はその先端と分岐管2の間
に空気が介在するので、分岐管2で他の試薬に触れるこ
とがなくなる。また、試薬8−1の両端には空気層が入
っているので、試薬8−1の定量を行うことができる。
に空気が介在するので、分岐管2で他の試薬に触れるこ
とがなくなる。また、試薬8−1の両端には空気層が入
っているので、試薬8−1の定量を行うことができる。
この状態で2番目の試薬の吸引に移る。注射筒6−2を
吐出動作させ、分岐管2の手前まで戻ってした作動液7
−2を細管1の所定位置まで進める。それから2番目の
試薬8−2中へ細管上を浸す。注射筒6−2を吸引動作
させ、試薬8−2を混合室4−2を満たすまで吸引する
。その後、細管1に残留した試薬8−2の洗浄と、試薬
8−2の定量は、上記と同様に注射筒6−2と注射筒6
−3の吸引吐出動作で行う。3番目以降の試薬吸引は、
2番目の場合と同様の動作をくり返すことにより行う。
吐出動作させ、分岐管2の手前まで戻ってした作動液7
−2を細管1の所定位置まで進める。それから2番目の
試薬8−2中へ細管上を浸す。注射筒6−2を吸引動作
させ、試薬8−2を混合室4−2を満たすまで吸引する
。その後、細管1に残留した試薬8−2の洗浄と、試薬
8−2の定量は、上記と同様に注射筒6−2と注射筒6
−3の吸引吐出動作で行う。3番目以降の試薬吸引は、
2番目の場合と同様の動作をくり返すことにより行う。
ii)サンプル吸引過程
所定のn番目の試薬吸引が終了した後、サンプルの吸引
を開始する。本実施例では工番目の試薬8−王から順番
に混合、反応させてゆくものとする。まず。注射筒6−
1を吐出動作させ、分岐管2の手前まで戻っていた試薬
8−↓を細管上の出口近くまで進める。この状態で、細
管)をサンプル容器10のところまで移動させ、サンプ
ル11中へ浸す。注射筒6−1を吸引動作させ、一定量
のサンプル11を細管1中へ吸入する。その後細管1を
サンプル液面から引き上げる。再び注射筒6−↓を吸引
動作させ、吸引したサンプル上1全てを混合室4−1の
中へ導入する。
を開始する。本実施例では工番目の試薬8−王から順番
に混合、反応させてゆくものとする。まず。注射筒6−
1を吐出動作させ、分岐管2の手前まで戻っていた試薬
8−↓を細管上の出口近くまで進める。この状態で、細
管)をサンプル容器10のところまで移動させ、サンプ
ル11中へ浸す。注射筒6−1を吸引動作させ、一定量
のサンプル11を細管1中へ吸入する。その後細管1を
サンプル液面から引き上げる。再び注射筒6−↓を吸引
動作させ、吸引したサンプル上1全てを混合室4−1の
中へ導入する。
1ii)試薬添加過程
サンプル11は混合室4〜1へ導入される際に混合室4
−1の入口部が急拡大形状となっているために入口近傍
で渦が発生して、サンプル11と試薬8−1の混合が行
われる。1回の導入で、液の混合が不十分な場合は、注
射筒6−1の吐出と吸引の動作を数度行い、サンプル1
1と試薬8−1の混合液を中間配管3−1と混合室4−
1の間で往復させ混合を完全にする。以下この混合液を
第1のU8整サンプルと記す。
−1の入口部が急拡大形状となっているために入口近傍
で渦が発生して、サンプル11と試薬8−1の混合が行
われる。1回の導入で、液の混合が不十分な場合は、注
射筒6−1の吐出と吸引の動作を数度行い、サンプル1
1と試薬8−1の混合液を中間配管3−1と混合室4−
1の間で往復させ混合を完全にする。以下この混合液を
第1のU8整サンプルと記す。
試薬8−1との混合が終了すると、第1の調整サンプル
の一定量と、試薬8−2の一定量を混合させる過程へ移
る。まず、注射筒6−1を吐出動作させ、第1の調整サ
ンプルを分岐管2を経て、細管エヘ進める。分岐管2を
液が通過したのと同時に、注射筒6−2の吸引動作を開
始して、第↓の調整サンプルを配管3−2を通して、混
合室4−2の中へ所定量導入する。それが終了すると。
の一定量と、試薬8−2の一定量を混合させる過程へ移
る。まず、注射筒6−1を吐出動作させ、第1の調整サ
ンプルを分岐管2を経て、細管エヘ進める。分岐管2を
液が通過したのと同時に、注射筒6−2の吸引動作を開
始して、第↓の調整サンプルを配管3−2を通して、混
合室4−2の中へ所定量導入する。それが終了すると。
注射筒6−1は一度、吸引動作させ、細管上に残留した
第1の調整サンプルを中間配管3−1のところまで戻し
、混合室4−2へ向かった調整サンプルの後端を分岐管
2のところで空気層で切断して定量を行う。混合室4−
2も、混合室4−1と同じ形状となっており、同様の方
法で第1の調整サンプルと試薬8−2を混合させること
ができる。
第1の調整サンプルを中間配管3−1のところまで戻し
、混合室4−2へ向かった調整サンプルの後端を分岐管
2のところで空気層で切断して定量を行う。混合室4−
2も、混合室4−1と同じ形状となっており、同様の方
法で第1の調整サンプルと試薬8−2を混合させること
ができる。
以下、次々と異なる試薬と混合させてゆくが、いずれも
上記と同じ要領で行う。
上記と同じ要領で行う。
以上の動作、について各注射筒の吸引吐出動作を中心に
タイムチャートにしたものを第2図に示す。
タイムチャートにしたものを第2図に示す。
以上の過程では、まず試薬を全て吸引してからサンプル
11を吸引したが、1番目の試薬8−1を吸引してすぐ
に、続けてサンプル11を吸引しても良い。サンプル1
1と試薬8−1を混合室4−1で混合している間に試薬
8−2を吸引し、そこで出来た第1の調整サンプルと試
薬8−2を混合している間に試薬8−3を吸引するとい
う順序で以後行ってゆくと、全体のサンプル調整時間を
上記実施例の場合に比べ、著しく減少させることができ
る。
11を吸引したが、1番目の試薬8−1を吸引してすぐ
に、続けてサンプル11を吸引しても良い。サンプル1
1と試薬8−1を混合室4−1で混合している間に試薬
8−2を吸引し、そこで出来た第1の調整サンプルと試
薬8−2を混合している間に試薬8−3を吸引するとい
う順序で以後行ってゆくと、全体のサンプル調整時間を
上記実施例の場合に比べ、著しく減少させることができ
る。
また、注射筒6−1〜6−nあるいは作動液配管5−1
〜5−nに予め、所定の試薬を入れておくと、試薬吸引
過程をはぶくことができ、この場合も全体の調整時間短
縮に大きく寄与する。
〜5−nに予め、所定の試薬を入れておくと、試薬吸引
過程をはぶくことができ、この場合も全体の調整時間短
縮に大きく寄与する。
次に本発明の血球計測装置の実施例を第3図、第4図及
び第5図を用いて説明する。第3図は血液の調整部の詳
細構成図、第4図は血球計測装置の全体図、第5図は装
置の動作を注射筒の動きを中心にタイムチャート化した
ものである。
び第5図を用いて説明する。第3図は血液の調整部の詳
細構成図、第4図は血球計測装置の全体図、第5図は装
置の動作を注射筒の動きを中心にタイムチャート化した
ものである。
まず1本実施例のサンプル調整部の構成を第3図を用い
て説明する。サンプル調整部12は旋回と昇降を独立に
行うことができるアーム13の先端下に取りつけられて
いる。そのサンプル調整部12の下には、血液や試薬、
調整サンプル等を吸入するための細管14が下方に向っ
て取りつけられている。細管14の先端には、フローセ
ル35のサンプル受36と接続を容易にするためにゴム
製の球状リング34がさし込まれている。サンプル受3
6にはオーバーフローした液を吸引するための吸入口3
7が設けられている。サンプル調整部12の中には、3
つの混合室が作り込まれており、第3図中、中央が1段
11の希釈を行う混合室20、左が2段目の希釈を行う
混合室19、右が溶血を行う混合室21である。各混合
室とも下部が拡大した三角形状をしている。混合室20
の底辺から、真直ぐに流路17が下方へ延び、途中、分
岐部15を経て、細管14の内側流路へつながっている
。分岐部15からは別の流路16.18がそれぞれ左右
に延びて、途中上方へ曲がり、各混合室19.21の底
辺につながっている0分岐部15のところで、流路16
,18は流路17に比べて、相対的に細くなっている。
て説明する。サンプル調整部12は旋回と昇降を独立に
行うことができるアーム13の先端下に取りつけられて
いる。そのサンプル調整部12の下には、血液や試薬、
調整サンプル等を吸入するための細管14が下方に向っ
て取りつけられている。細管14の先端には、フローセ
ル35のサンプル受36と接続を容易にするためにゴム
製の球状リング34がさし込まれている。サンプル受3
6にはオーバーフローした液を吸引するための吸入口3
7が設けられている。サンプル調整部12の中には、3
つの混合室が作り込まれており、第3図中、中央が1段
11の希釈を行う混合室20、左が2段目の希釈を行う
混合室19、右が溶血を行う混合室21である。各混合
室とも下部が拡大した三角形状をしている。混合室20
の底辺から、真直ぐに流路17が下方へ延び、途中、分
岐部15を経て、細管14の内側流路へつながっている
。分岐部15からは別の流路16.18がそれぞれ左右
に延びて、途中上方へ曲がり、各混合室19.21の底
辺につながっている0分岐部15のところで、流路16
,18は流路17に比べて、相対的に細くなっている。
各混合室19゜20.21の頂点に相当するところから
それぞれ、作動液用流路22,23.24が上方へ延び
ている。この流路には作動液として、生理食塩水31゜
32.33がそれぞれ満たされている。
それぞれ、作動液用流路22,23.24が上方へ延び
ている。この流路には作動液として、生理食塩水31゜
32.33がそれぞれ満たされている。
次に血球計測装置の全体構成を第4図を用いて説明する
。第3図における作動液用流路22゜23.24はアー
ム13の中を通って、各々注射筒46.45.44へつ
ながれている。注射筒46.45.44とも各独立に吸
引吐出動作を行うことができるようになっている。アー
ム13の旋回する軌跡下には、一番手前からサンプル容
器38、溶血剤容器40、洗浄用槽42フローセル35
がこの順に並んでいる。サンプル容器38中には血液3
9.溶血剤容器40中には溶血剤41が入っており、洗
浄用槽42では、洗浄液が細管14の囲りから吹き当て
られるようになっている。
。第3図における作動液用流路22゜23.24はアー
ム13の中を通って、各々注射筒46.45.44へつ
ながれている。注射筒46.45.44とも各独立に吸
引吐出動作を行うことができるようになっている。アー
ム13の旋回する軌跡下には、一番手前からサンプル容
器38、溶血剤容器40、洗浄用槽42フローセル35
がこの順に並んでいる。サンプル容器38中には血液3
9.溶血剤容器40中には溶血剤41が入っており、洗
浄用槽42では、洗浄液が細管14の囲りから吹き当て
られるようになっている。
フローセルには、測定用の照射光源47と、血球からの
信号を取り込むデテクタ48が設けられている。
信号を取り込むデテクタ48が設けられている。
以上のように構成された血球計測装置は次のように動作
する。
する。
i)洗浄過程
まず、アーム13を洗浄用槽42へ旋回、下降させ細管
14の周囲を洗浄する。同時に注射筒44.45.46
をともに吐出動作させ混合室19.20,21、流路1
6,17,18、細管14内流路を、生理食塩水で洗い
流す。
14の周囲を洗浄する。同時に注射筒44.45.46
をともに吐出動作させ混合室19.20,21、流路1
6,17,18、細管14内流路を、生理食塩水で洗い
流す。
ii)生理食塩水・溶血剤吸入過程
まず、希釈用の生理食塩水を混合室19.20に満たす
動作を行う。注射筒45.46を吸引動作させ、空気を
吸入する。空気が流路16,17まで吸入された時、注
射筒44の吐出動作を始め。
動作を行う。注射筒45.46を吸引動作させ、空気を
吸入する。空気が流路16,17まで吸入された時、注
射筒44の吐出動作を始め。
生理食塩水の作動液33を流路16,17へ送り込む。
この生理食塩水が、各々の混合室19゜20を一定量満
たしたら注射筒44の動作を止め、少し後に注射筒45
.46の動作を停止する。こうすることで、流路16.
17の分岐部15につながる部分には空気が入りこむ。
たしたら注射筒44の動作を止め、少し後に注射筒45
.46の動作を停止する。こうすることで、流路16.
17の分岐部15につながる部分には空気が入りこむ。
この状態では、細管14内流路には空気が満たされてい
る。
る。
次に溶血剤の吸引動作に移る。アーム13を旋回して溶
血剤容器40へ下降し細管14を溶血剤14へ浸す。注
射筒44を吸引動作させ、溶血剤41が、混合室21を
一定量満たすまで吸入する。
血剤容器40へ下降し細管14を溶血剤14へ浸す。注
射筒44を吸引動作させ、溶血剤41が、混合室21を
一定量満たすまで吸入する。
最後に細管上4内流路内に少し空気を吸入する。
市)サンプル吸入過程
上記の状態では、細管14内流路から分岐部15、流路
18まで、溶血剤が満たしている。また1分岐部15か
ら流路王6.↓7の少し入ったところまでは空気があり
、あとは生理食塩水で満たされている。
18まで、溶血剤が満たしている。また1分岐部15か
ら流路王6.↓7の少し入ったところまでは空気があり
、あとは生理食塩水で満たされている。
アーム13を旋回、下降させてサンプル容器38中の血
液39中へ、細管14を浸す。注射筒44を吸引動作さ
せ血液を細管14内流路から流路上8中へ一定量吸入し
て停止する。次に注射筒45の吸引動作を開始して血液
39を一定量、流路エフへ吸入して停止する。アーム1
3を上昇させて、細管14を血液39の液面から離す。
液39中へ、細管14を浸す。注射筒44を吸引動作さ
せ血液を細管14内流路から流路上8中へ一定量吸入し
て停止する。次に注射筒45の吸引動作を開始して血液
39を一定量、流路エフへ吸入して停止する。アーム1
3を上昇させて、細管14を血液39の液面から離す。
再び、注射筒45を吸引動作させて、細管14内流路と
流路17を満たしている血液39を混合室20へ吸入す
る。上記吸入時、血液39が分岐部15を通過するやい
なや、注射筒44を吸引動作させ流路18内の血液39
を混合室21へ吸入する。
流路17を満たしている血液39を混合室20へ吸入す
る。上記吸入時、血液39が分岐部15を通過するやい
なや、注射筒44を吸引動作させ流路18内の血液39
を混合室21へ吸入する。
この時、上記の動作では生理食塩水や溶血剤又血液とも
両端を空気で分節されて吸入されるので、血液採取量や
希釈倍率などの定量性が損われることはない。
両端を空気で分節されて吸入されるので、血液採取量や
希釈倍率などの定量性が損われることはない。
iv)混合(希釈・溶血)過程
血液39は各混合室20.21へ導入される際、流路↓
7,18からの急拡大流入で、撹拌が促進される。さら
に数回、注射筒44.45は吸引動作1.吐出動作と交
互にくり返して、液を混合室と流路17,18の途中ま
での間を往復させる。これで混合室2工では溶血が終了
して白血球のみになった血液サンプルができ上がる。ま
た混合室20では一段目の血液希釈サンプルができ上が
る。
7,18からの急拡大流入で、撹拌が促進される。さら
に数回、注射筒44.45は吸引動作1.吐出動作と交
互にくり返して、液を混合室と流路17,18の途中ま
での間を往復させる。これで混合室2工では溶血が終了
して白血球のみになった血液サンプルができ上がる。ま
た混合室20では一段目の血液希釈サンプルができ上が
る。
次に注射筒45を吐出動作させ、−段希釈血液サンプル
を分岐部15から細管14内流路まで進め、それと同時
に注射筒46を吸引動作させ、一定量の一段希釈血液サ
ンプルを混合室19まで吸入する。注射筒45を吸引動
作させ、−段希釈血液サンプルを流路17まで戻し、混
合室19へ送った一段希釈血液サンプルの後端を空気で
断つ。その後注射筒46を吸引動作させ、−段希釈血液
サンプルを混合室19内へ導入してまんべんなく混合す
る。
を分岐部15から細管14内流路まで進め、それと同時
に注射筒46を吸引動作させ、一定量の一段希釈血液サ
ンプルを混合室19まで吸入する。注射筒45を吸引動
作させ、−段希釈血液サンプルを流路17まで戻し、混
合室19へ送った一段希釈血液サンプルの後端を空気で
断つ。その後注射筒46を吸引動作させ、−段希釈血液
サンプルを混合室19内へ導入してまんべんなく混合す
る。
■)測定過程
アーム13を旋回させてフローセル35のサンプル受3
6の上方へ移動する。この状態で、注射筒46を吐出動
作させ、混合室工9中の二段希釈血液サンプルを細管1
4内流路の先端まで進める。
6の上方へ移動する。この状態で、注射筒46を吐出動
作させ、混合室工9中の二段希釈血液サンプルを細管1
4内流路の先端まで進める。
次にアーム13を下降させて1球状リング34とサンプ
ル受36を接続させる。注射筒46をゆっくり吐出動作
させ、二段希釈血液サンプルを測定点へ送り込む。この
測定が終了すると、アーム13を少し上昇させ、球状リ
ング34とサンプル受36を離脱させる。次に注射筒4
4の吐出動作を開始して、細管上4内の二段希釈血液サ
ンプルを追い出し、先端まで溶血サンプルで満たす。追
い出された二段希釈血液サンプルはサンプル受36のと
ころに滴下して吸入口37より吸入される。再び、アー
ム13を下降させて細管↑4とフローセル35はつなが
り、注射筒44を吐出動作させて測定点へ溶血サンプル
を送り込む。
ル受36を接続させる。注射筒46をゆっくり吐出動作
させ、二段希釈血液サンプルを測定点へ送り込む。この
測定が終了すると、アーム13を少し上昇させ、球状リ
ング34とサンプル受36を離脱させる。次に注射筒4
4の吐出動作を開始して、細管上4内の二段希釈血液サ
ンプルを追い出し、先端まで溶血サンプルで満たす。追
い出された二段希釈血液サンプルはサンプル受36のと
ころに滴下して吸入口37より吸入される。再び、アー
ム13を下降させて細管↑4とフローセル35はつなが
り、注射筒44を吐出動作させて測定点へ溶血サンプル
を送り込む。
vi)洗浄過程
測定が終了するとアーム13を洗浄用槽42へ移動する
。細管14の外側の洗浄は洗浄用槽42内から吹き当て
られる洗浄水で行う。またサンプルg整部12の洗浄は
、各注射筒44,45゜46を同時に吐出動作させ、各
作動液31,32゜33を混合室から各流路に流して洗
う。血液サンプルが通過する部分は、サンプル調整部上
2内に限定されており、サンプルが滞留し易い弁などが
ないため、少量の作動液で短時間に洗浄ができる。
。細管14の外側の洗浄は洗浄用槽42内から吹き当て
られる洗浄水で行う。またサンプルg整部12の洗浄は
、各注射筒44,45゜46を同時に吐出動作させ、各
作動液31,32゜33を混合室から各流路に流して洗
う。血液サンプルが通過する部分は、サンプル調整部上
2内に限定されており、サンプルが滞留し易い弁などが
ないため、少量の作動液で短時間に洗浄ができる。
以上の血球計測装置では、サンプル調整部が1つ設けた
実施例であるが、複数備えても良い。
実施例であるが、複数備えても良い。
複数備えて、同時進行で次々とサンプルを調整するとス
ループット(処理量)を大幅に向上させることができる
。サンプル調整部の構造が単純なので比較的容易に、複
数設けることができる。
ループット(処理量)を大幅に向上させることができる
。サンプル調整部の構造が単純なので比較的容易に、複
数設けることができる。
また、本実施例のサンプル調整部は、前述のサンプル調
整装置と同様に弁体が一切ないこと、血液が通過する部
分が、従来に比べて圧倒的に短いことから、血液中のた
んばく成分による汚れや血球の滞留、付着はほとんどな
い。したがって次に計測されるサンプルとの相互汚染や
、繰り越し誤差の原因となる血球のキャリーオーバを大
幅に抑えることができる。
整装置と同様に弁体が一切ないこと、血液が通過する部
分が、従来に比べて圧倒的に短いことから、血液中のた
んばく成分による汚れや血球の滞留、付着はほとんどな
い。したがって次に計測されるサンプルとの相互汚染や
、繰り越し誤差の原因となる血球のキャリーオーバを大
幅に抑えることができる。
本発明によれば、サンプル調整装置を、サンプル液、各
種試薬を吸引/吐出するための第1管路と、それに分岐
部を介して管路によって接続されたそれぞれ、複数の拡
大管部、液体吸引吐出手段からなる流路群とから構成し
たので、単純な構造とすることができ、したがって従来
の装置に比べて装置のコストを大幅に低減することがで
暫る。
種試薬を吸引/吐出するための第1管路と、それに分岐
部を介して管路によって接続されたそれぞれ、複数の拡
大管部、液体吸引吐出手段からなる流路群とから構成し
たので、単純な構造とすることができ、したがって従来
の装置に比べて装置のコストを大幅に低減することがで
暫る。
またサンプル液に試薬を添加してサンプル液を調整する
操作は、サンプル液、試薬を液体吸引吐出手段により拡
大管部と第1管路の間を移動させることにより行い、装
置外部で処理することがないので、クリーンで、処理速
度が速くかつ精度のよい調整を行うことができる。
操作は、サンプル液、試薬を液体吸引吐出手段により拡
大管部と第1管路の間を移動させることにより行い、装
置外部で処理することがないので、クリーンで、処理速
度が速くかつ精度のよい調整を行うことができる。
また本発明によれば、血球調整装置を上記のサンプル調
整装置と血球を測定するフローセルを組合わせて構成し
たので、弁体が一切ないこと、血液が通過する流路が従
来に比べて圧倒的に短かいことから、血液による汚れや
、血球の付着、滞留を大幅に減少させることができる。
整装置と血球を測定するフローセルを組合わせて構成し
たので、弁体が一切ないこと、血液が通過する流路が従
来に比べて圧倒的に短かいことから、血液による汚れや
、血球の付着、滞留を大幅に減少させることができる。
したがって、サンプル間の相互汚染、キャリオーバを抑
えることができ、その結果測定精度を向上させることが
できる。
えることができ、その結果測定精度を向上させることが
できる。
第1図はサンプル調整装置の構成図、第2図はサンプル
調整装置の動作タイムチャート、第3図は本発明の血球
計測装置の断面図、第4図は血球計測装置の全体構成図
、第5図は血球計測装置の動作タイムチャートである。 1.14・・・細管(第1管路)、2・・・分岐管、3
−1〜3− n・・・中間配管(第2管路)、4−1〜
4−n、19〜21・・・混合室(拡大管部)。 5−1〜5− n・・・作動液用配管(第3管路)、6
−1〜6−n、44〜46・・・注射筒(液体吸引吐出
手段)、9−1〜9−n・・・試薬容器、10.38・
・・サンプル容器、 12・・・サンプル調整部、13・・・アーム。 15・・・分岐部、35・・・フローセル、36・・・
サンプル受、42・・・洗浄用槽。 48・・・デテクタ。
調整装置の動作タイムチャート、第3図は本発明の血球
計測装置の断面図、第4図は血球計測装置の全体構成図
、第5図は血球計測装置の動作タイムチャートである。 1.14・・・細管(第1管路)、2・・・分岐管、3
−1〜3− n・・・中間配管(第2管路)、4−1〜
4−n、19〜21・・・混合室(拡大管部)。 5−1〜5− n・・・作動液用配管(第3管路)、6
−1〜6−n、44〜46・・・注射筒(液体吸引吐出
手段)、9−1〜9−n・・・試薬容器、10.38・
・・サンプル容器、 12・・・サンプル調整部、13・・・アーム。 15・・・分岐部、35・・・フローセル、36・・・
サンプル受、42・・・洗浄用槽。 48・・・デテクタ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、分析すべきサンプル液に各種液状試薬を添加して該
サンプル液を調整するサンプル調整装置において、前記
サンプル液および各種試薬をそれぞれ吸引する細孔を一
端に有する第1管路と、該第1管路の他端に設けられた
分岐部と、該分岐部に一端を接続して延びる複数の第2
管路と、該第2管路それぞれの他端に設けられた拡大管
路と、該拡大管部それぞれに設けられた縮小口に一端を
接続して延びる第3管路と、該第3管路の他端にそれぞ
れ接続した液体吸引吐出手段とから構成されたことを特
徴とするサンプル調整装置。 2、請求項1記載のサンプル調整装置と、前記サンプル
液を蓄えるサンプル槽と前記液状試薬をそれぞれ蓄える
試薬槽と、該サンプル槽および試薬槽に前記第1管路の
細孔を浸すための駆動手段とから構成されたことを特徴
とするサンプル調整装置。 3、前記駆動手段は前記第1管路を旋回させる旋回機構
と昇降させる昇降機構とから構成されたことを特徴とす
る請求項2記載のサンプル調整装置。 4、血液および該血液に添加する各種液状試薬をそれぞ
れ吸引する細孔を一端に有する第1管路と、該第1管路
の他端に設けられた分岐部と、該分岐部に一端を接続し
て延びる複数の第2管路と、該第2管路それぞれの他端
に設けられた拡大管部と、該拡大管部それぞれに設けら
れた縮小口に一端を接続して延びる第3管路と、該第3
管路の他端にそれぞれ接続した液体吸引吐出手段とから
構成されたサンプル調整装置と、前記血液を蓄える血液
槽と、前記液状試薬をそれぞれ蓄える試薬槽と、前記第
1管路の外側を洗浄する洗浄手段と、前記サンプル調整
装置により混合された前記血液と液状試薬からなる調整
血液サンプルを前記第1管路から受け取るサンプル受け
部と該サンプル受け部の下流に設けられ前記調整血液サ
ンプル中の血球を検知する検知手段とからなるフローセ
ルと、前記第1管路を前記血液槽、試薬槽、洗浄手段お
よびサンプル受け部に移動させる駆動手段とから構成さ
れたことを特徴とする血球計測装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31731889A JPH0782011B2 (ja) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | サンプル調整装置及び血球計測装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31731889A JPH0782011B2 (ja) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | サンプル調整装置及び血球計測装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03176661A true JPH03176661A (ja) | 1991-07-31 |
| JPH0782011B2 JPH0782011B2 (ja) | 1995-09-06 |
Family
ID=18086876
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31731889A Expired - Lifetime JPH0782011B2 (ja) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | サンプル調整装置及び血球計測装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0782011B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006292525A (ja) * | 2005-04-11 | 2006-10-26 | Wako Pure Chem Ind Ltd | 被分注液の分注機構、分注装置及び分注方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5916667B2 (ja) | 2013-07-17 | 2016-05-11 | 富士フイルム株式会社 | ミラー駆動装置及びその駆動方法 |
-
1989
- 1989-12-06 JP JP31731889A patent/JPH0782011B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006292525A (ja) * | 2005-04-11 | 2006-10-26 | Wako Pure Chem Ind Ltd | 被分注液の分注機構、分注装置及び分注方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0782011B2 (ja) | 1995-09-06 |
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