JPH03178331A

JPH03178331A - 微細化エマルション組成物

Info

Publication number: JPH03178331A
Application number: JP31692589A
Authority: JP
Inventors: Yasushi Sumida; 康史炭田; Hiroshi Togiya; 研谷　啓
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1989-12-06
Filing date: 1989-12-06
Publication date: 1991-08-02

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、後記特定の比率の液状の油性物質。

特定の非イオン性界面活性剤、ビタミンＥ又はビタミン
Ｅ誘導体、水を含む予備エマルションを衝突させること
により調製される微細化エマルション組成物に関し、さ
らに詳しくは、化粧品、医薬品などの分野に利用できる
、皮膚安全性、官能特性、保存安定性にすぐれた微細化
エマルションキ■酸物に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来知
られている微細化エマルションの開発において、乳化粒
子を微細化し、透明な組成物を得るには、一般に界面活
性剤が多くなり、例えばこれを化粧料として応用する場
合には、界面活性剤が多くなる為に官能特性、皮膚安全
性の低下、などの問題点があった。

例えば、一般の透明化粧水を例にとると、配合される油
性酸分に対し、必要とされる界面活性剤は、その５〜２
０（＠量である。

しかし、特開昭５２−１５１６７６号公報、特公昭５９
−１５００５号公報に記載されている乳化分散方法を用
いれば、少量の界面活性剤で多贋の油性成分を含有する
微細化エマルションの調製が可能である。これらに記載
されている乳化分散方法は、公知の高圧乳化法であり、
乳化物を少なくとも一つのノズルより噴射せしめて、該
乳化物同士を衝突させるか、又は〃抜孔化物を器壁に衝
突させることにより、微細化するものである。このよう
な乳化分散方法を応用した６　２Ｎとしては、例えば、
マイクロフルイダイザー（Ｍｉｃｒｏ−ｆｌｕｉｄｉｃ
ｓ社製）が挙げられる。これにより、例えば、多量の油
性成分を含有する感触の良好な皮膚安全性の高い透明化
粧水の調製が可能となった。

ところが、こうして得た微細化エマルションは必ずしも
安定性が良いとは言えず、加熱あるいは経時で粒子が合
一したり、分離し微細化されている状態を維持できない
という問題点を有している。

例えば、油性成分に対し適正な非イオン性界面活性剤を
組み合わせて、得られた予備エマルションを上述乳化分
散方法により処理することにより、容易に透明あるいは
半透明な微細化エマルションを！Ｉｌ製することができ
る。また、油性成分量に対し、非イオン性界面活性剤は
、０．５〜２．０倍量で充分である。しかし、その微細
化エマルションは４５℃で放置することにより、ｌ〜２
週間、早いものでは翌日で白濁あるいは分離してしまう
。

すなわち、この微細化エマルションは、官能特性、皮膚
安全性には優れているが、保存安定性が悪いという問題
点を有している。

前記乳化分散方法を用い、少量の界面活性剤で、多量の
油性成分を含有した皮膚安全性、官能特性に優れ、そし
て保存安定性にも優れた微細化エマルションを調製すべ
り、鋭意研究を重ねた結果、通常の微細化エマルション
に使用される室温で液状の油性物質と非イオン性界面活
性剤を組み合わせた乳化四組酸物に乳化活性助剤として
所定星のビタミンＥ、又はビタミンＥ誘導体を配合する
ことにより、その微細化エマルションは、驚くべきこと
にこれらを配合しない微細化エマルションに比べ保存安
定性が著しく向上することを見い出し、本発明を完成す
るに至ったのである。

本発明は、（ａｌ室温にて液状の油性物質の少なくとも
一種、とｉｂｌ　ｏ　Ｌ　Ｂ値がマ、　Ｏ−１６，０の
範囲である非イオン性界面活性剤の少なくとも一種、と
ｆｃｌビタミンＥ又はビタミンＥ誘導体の少なくとも一
種、とｆｄｌ水を含有し、かつ前記＋ａ）　：　（ｂｌ
　：　ｉｃｌの重量比が！（０，５〜５．０）　　：　
　（０，０１〜０．５）の範囲である予備エマルション
同士を衝突させる又は該予備エマルションを壁に衝突さ
せることにより得られる、平均粒径が１０〜２００ｎｍ
であることを特徴とする微細化エマルションｍ酸物であ
る。

以下本発明の構成について詳述する。

本発明に用いるｌ夜状の油性物質とは、常温下で液状を
里する油類であって、例えば流動パラフィン、スクワラ
ン、液状の合成エステル２由頚（イソプロピルミリステ
ート、イソプロピルパルミテート、ミリスチン酸オクチ
ルドデシル等）、植物油（オリーブ油、大豆油、米ぬか
油、綿実柚等）メチルフェニルポリシロキサン等を挙げ
ることができる。但し、これらに限定されるものではな
い。

液状の油性物質類は、単独または２種以上組み合わせて
使用される。

本発明において用いられる非イオン性界面活性剤は、通
常、化粧品などの原料として用いられるものであり、特
に限定はされない。例えば、ポリオキシエチレン（以下
、ＰＯＥという）ソルビタンモノオレエート、ＰＯＥソ
ルビタンモノステアレート、ＰＯＥソルビタントリオレ
エート等のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥ
ソルビットモノオレエート、ＰＯＥソルビットペンタオ
レエート、ＰＯＥソルビットモノステアレート等のＰＯ
Ｅソルビット脂肪酸エステルｔｉ、ＰＯＥグリセリンモ
ノステアレート、ＰＯＥグリセリンモノイソステアレー
ト、ＰＯＥグリセリントリイソステアレート等のＰＯＥ
グリセリン脂肪酸エステル類、グリセリルモノステアレ
ート、グリセリルモノイソステアレート等のグリセリン
脂肪酸エステル’１．ＰＯＥモノオレエー１−、ＰＯＥ
ジステアレート、ＰＯＥジオレエート等のＰＯＥ脂肪酸
エステル類、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥステアリ
ルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル。

ＰＯＥ２．−オクチルドデシルエーテル、ＰＯＥ２ヘキ
シルデシルエーテル、ＰＯＥ２−へブチルウンデシルエ
ーテル、ＰＯＥ２−デシルテトラデシルエーテル、ＰＯ
Ｅ２−デシルペンタデシルエーテル、ＰＯＥコレスタノ
ールエーテル等のＰＯＥアルキルエーテル類、ＰＯＥノ
ニルフェニルエーテル等のＰＯＥアルキルフェニルエー
テル類、ＰＯＥ−ＰＯＰブロックコポリマー類。

ＰＯＥ・ＰＯＰセチルエーテル、ＰＯＥ−ＰＯＥ２−デ
シルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ水添ラノリ
ン等のＰＯＥ　−ＰＯＰアルキルエーテル類、ＰＯＥヒ
マシ油等のＰＯＥヒマシ油または硬化ヒマシ油誘導体、
ＰＯＥソルビットミツロウ等のｐｏＥｓツロウ・ラノリ
ン誘導体、シラ糖オレイン酸モノエステル等のシュガー
エステル類、ポリグリセリンモノアルキルエステルおよ
びモノアルキルエーテル類等が挙げられる。

これらの非イオン性界面活性剤のうち、ＨＬＢ値が７．
０〜１６．０の範囲のもの１種または２種以上の組合せ
において用いられる。

これら液状の油性物質とその乳化分散に適した非イオン
性界面活性剤の組み合わせとしては、例えば次の様なも
のが挙げられる。

液状の油性物質　　　非イオン性界面活性剤流動パラフィンポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート（２０Ｅ、　　○、）ポリオキシエチレンソルビタントリステアレート（２０Ｅ、Ｏ，）ポリオキシエチレングリセリンモノステアレート（５Ｅ、Ｏ，）スクワランポリオキシエチレンソルビタントリオレエート（２０Ｅ、Ｏ，）ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（６Ｅ、Ｏ，）ポリオキシエチレンモノステアレート（ＩＯＥ、Ｏ−）ミリスチン酸オクチルドデシルポリオキシエチレンモノラウレート（１０Ｅ、Ｏ，）ポリオキシエチレンソルビットテトラオレエート（４０Ｅ、　　Ｏ，ｙポリオキシエチレンセチルエーテル（ＩＯＥ、Ｏ，）オリーブ油ポリオキシエチレンオレイルエーテル（７Ｅ、　○、〉ポリオキシエチレンベヘニルエーテル（１０Ｅ、Ｏ，）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２０Ｅ、Ｏ，）メチルフェニルポリシロキサンポリオキシエチレンソルビタントリオレエート（２０Ｅ、Ｏ，）ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（６Ｅ、Ｏ，）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２０Ｅ、Ｑ、）もちろん、これらの組み合わせに、限定されるものでは
ない。

本発明に用いるビタミンＥ又はビタミンＥ誘導体は、公
知の物質であって、例えば、ビタミンＥビラ１ンＥアセ
テート、ビタミンＥ誘導体ネ−１・。

ビタミンＥサクシネート、ビタごンＥリル−トビタ婁ン
Ｅオロテートなどが挙げられる。ビタミンＥとは、α−
トコフェロール、β−トコフエロル、γ−１コフエロー
ル、　　δ−）、コフェロール等あるいはこれらの混合
物を指す。

本発明に於いては、これらのビタミンＥ又はビタミンＥ
　ｍ　６体の少なくとも一種が用いられる。

本発明に用いられる液状の油性物質の配合量であるが、
好ましくは０．１〜３０重盪％である。また、非イオン
性界面活性剤の配合量は液状の油性物質との比率によっ
て定められ、その比率は１０．５〜１：５であり、好ま
しくは１：１〜１：３である。非イオン性界面活性剤の
比率が１　：　０．５未満では、微細化エマルションが
生成せず、一方ｌ：５を越えれば皮膚安全性、官能特性
に劣る。

また、ビタミンＥ又はその誘導体の配合量についても、
同様に液状の油性物質との比率によって定められ、その
比率はｌ　：　０．０１〜１：Ｏ，Ｓであり、好ましく
は１：０．０５〜１：０．２である。ビタミンＥ又はそ
の誘導体の比率が１＝０．０１未満では、本発明の目的
とする効果に充分でなく、方、１：０．５を越えても、
その増加分に見合った効果の向上は望めないものである
。

このような比率で、通常の乳化方法により得た予備エマ
ルション同士を衝突させる又は該予備エマルションを壁
に衝突させて乳化粒子を微細化し、更には所望の平均粒
径とすべく、必要に応してこの微細化行程を繰り返して
微細化エマルションを得る０本発明に於ける微細化エマ
ルションの平均粒径は、１０〜２００ｎｍであるが、こ
の範囲外たと外観が劣るため好ましくない。

本発明に於いて、前述の予備エマルションを微細化させ
る手段としては例えばノズルによる噴射がある。この場
合、噴射圧力を例えば３００〜１０００ｋｇ／ｃｍ”　
、　温度を５〜４０℃の範囲で設定することによって、
前述所望の微細化エマルションを得ることができる。但
し、これは、装置機械により異なるものであって特に限
定されるものではない。

本発明の微細化エマルション組成物の特徴は、従来の可
溶化系と比べて、はるかに少量の非イオン外界面活性剤
で大量の油性成分を配合できる、官能特性、皮膚安全性
に優れたかつ外観、保存安定性にも優れている点にある
。

尚、本発明の微細化エマルションには、上記必須成分の
他に、色素５香料、防腐剤、顔料、抗酸化剤、増粘剤、
保温剤、紫外線吸収剤、キレート剤、その他の油、界面
活性剤、活性助剤等が本発明の目的を達成する範囲内で
適宜配合することができる。

本発明の微細化エマルソヨン組戒物は、例えばローショ
ン類、ヘアートニック、ヘアーオイル。

クレンジングオイル、エアゾール製品、医薬用液剤等の
製品に使用することができる。

〔実施例〕

以下、実施例及び比較例に基づいて本発明の詳細な説明
する。

実施例に記載の皮膚安全性、官能特性、保存安定性に関
する試験法は、下記の通りである。

（１）皮膚安全性試験被験者２５名の前腕層側部の皮膚に、試料ｏ、　ｏ　ｓ
　ｇを直径１．０　ｃ　ｍの円型のリント布のついたパ
ッチテスト用紳創膏を用いて２４時間閉塞貼布した後、
下記の判定基準に従い、各試料について被験者２５名の
皮膚の状態を評価判定した。

判定結果は、絆創膏除去１時間後及び２４時間後のうち
反応の強い方を採用し、評価が（±）以上の人の数で示
した。

判　　定　　基　　準（２）官能特性評価被験者２０名が試料をｌＯ日間連用した後、試料の特性
を評価した。

試験結果は、各々「べとつき感またはぬめり感が無い」
、「皮膚とのなじみが良い」、「好ましい油性感である
」と回答した人数で示した。

（３）保存安定性試験試料を４５℃の恒温室に２週間保存した後、試料の外観
を観察して、異常が認められない場合（外観が透明ある
いは半透明である）は良好とし、異常が認められる場合
（油が分離した場合、白濁した場合等）は不良とした。

また、調製時にすでに白濁していたものは「−」とした
。

（４）平均粒径の測定光子相関分光法を応用した、粒度分布分析装置サブミク
ロンサイザーＢ１−９０　（ＢＲＯＯＫ−ＨＡＶＥＮ　
　ＩＮｓＴＲＵＭＥＮＴｓ　　Ｃ０Ｒ−ＰＯ［？ＡＴＩ
ＯＮ製）を用い、調製直後の平均粒径を測定した。

実施例１〜１１．比較例１〜５３！ｌ明化粧水下記の組
成に従って透明化粧水を調製し、前述諸試験を実施した
。その結果を第１表に示した。

（１）＆ｌｌ戒（２）調製法（Ａ）成分に（Ｃ）成分を〃室温または加塩で均一に溶
解せしめ、そこへ（Ｂ）成分を添加し、均一に混合した
。これに（Ｄ）成分を順次加えてゆき、混合撹拌して予
備エマルションとした。

これを、マイクロフルイダイザ−（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉ
ｄｉｃｓ社製）により、７００　ｋ　ｇ／ｃｍ”、３Ｑ
℃にて微細化しく比較例１．２を除（３）特性第１表に示す如く、比較例１〜１５に対して、本発明の
微細化エマルションである実施例１〜８は、皮膚安全性
試験、官能特性評価、保存安定性試験の全てに亘って、
良好なる評価が得られた。

特に、ビタ藁ンＥあるいはビタミンＥ誘導体を少量加え
ることにより、微細化エマルションの保存安定性が著し
く向上することが明らかに認められた。

〔発明の効果〕

以上記載の如く、本発明の微細化エマルション組成物は
、皮膚安全性が高く、官能特性に優れており、また保存
安定性にも優れていることが肥められた。

Claims

【特許請求の範囲】（ａ）室温にて液状の油性物質の少なくとも一種、と（ｂ）ＨＬＢ値が７．０〜１６．０の範囲である非イオ
ン性界面活性剤の少なくとも一種、と（ｃ）ビタミンＥ又はビタミンＥ誘導体の少なくとも一
種、と（ｄ）水を含有し、かつ前記（ａ）：（ｂ）：（ｃ）の重量比が
１：（０．５〜５．０）：（０．０１〜０．５）の範囲
である予備エマルション同士を衝突させる又は該予備エ
マルションを壁に衝突させることにより得られる、平均
粒径が１０〜２００ｎｍであることを特徴とする微細化
エマルション組成物。