JPH0791173B2 - リポソーム含有皮膚化粧料 - Google Patents
リポソーム含有皮膚化粧料Info
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- JPH0791173B2 JPH0791173B2 JP61194747A JP19474786A JPH0791173B2 JP H0791173 B2 JPH0791173 B2 JP H0791173B2 JP 61194747 A JP61194747 A JP 61194747A JP 19474786 A JP19474786 A JP 19474786A JP H0791173 B2 JPH0791173 B2 JP H0791173B2
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は新規なリポソーム含有皮膚化粧料に関し、さら
に詳しくは、膜成分物質が特定の水素添加リン脂質と液
状炭化水素とからなり、かつこれら2成分と水とを特定
の比率で配合することを特徴とする、経時安定性が良好
であって、しかも使用感が非常に優れたリポソーム含有
皮膚化粧料に関するものである。
に詳しくは、膜成分物質が特定の水素添加リン脂質と液
状炭化水素とからなり、かつこれら2成分と水とを特定
の比率で配合することを特徴とする、経時安定性が良好
であって、しかも使用感が非常に優れたリポソーム含有
皮膚化粧料に関するものである。
[従来の技術] リポソームは、生体膜の主要構成成分であるリン脂質の
二分子膜からなる閉鎖小胞であり、生体膜モデルとして
研究に用いられると共に、古くから薬剤のマイクロカプ
セルとして医薬品や化粧品への利用が試みられてきた
(特開昭49−118826号,特開昭52−6375号公報)。特に
化粧料分野においては、リポソームはマイクロカプセル
として価値のある形態であると共に、その構成成分であ
るリン脂質そのものが生体膜由来の安全性の高い両親媒
性物質であり、保湿効果も有することから、注目を集め
てきた。
二分子膜からなる閉鎖小胞であり、生体膜モデルとして
研究に用いられると共に、古くから薬剤のマイクロカプ
セルとして医薬品や化粧品への利用が試みられてきた
(特開昭49−118826号,特開昭52−6375号公報)。特に
化粧料分野においては、リポソームはマイクロカプセル
として価値のある形態であると共に、その構成成分であ
るリン脂質そのものが生体膜由来の安全性の高い両親媒
性物質であり、保湿効果も有することから、注目を集め
てきた。
しかしながら、天然のリン脂質を用いたリポソームで
は、不飽和脂肪酸を多く含んでいるために酸化等の化学
的変化によって膜構造が弱くなる他、物理的な変化によ
っても膜が破壊され、保持物質が漏出しやすいという欠
点があった。また、酸化による変色・変臭等の問題もあ
った。
は、不飽和脂肪酸を多く含んでいるために酸化等の化学
的変化によって膜構造が弱くなる他、物理的な変化によ
っても膜が破壊され、保持物質が漏出しやすいという欠
点があった。また、酸化による変色・変臭等の問題もあ
った。
このように、天然のリン脂質では脂質の酸化が生じやす
いため、酸化防止を目的として、二分子膜中にα−トコ
フェロール等の酸化防止剤を添加する方法や、合成リン
脂質・水素添加リン脂質を利用する方法がとられてき
た。
いため、酸化防止を目的として、二分子膜中にα−トコ
フェロール等の酸化防止剤を添加する方法や、合成リン
脂質・水素添加リン脂質を利用する方法がとられてき
た。
一方、膜を安定化して薬剤の漏出を防止する手段とし
て、生体膜において膜の安定化に寄与しているコレステ
ロールを利用することが知られている他、親水性高分子
や油性物質を添加する試みがなされている。また、リポ
ソームとして一方安定なものを得るために、天然のリン
脂質よりも相転移温度(Tc)が高い合成リン脂質や水素
添加リン脂質を用いることも知られている。
て、生体膜において膜の安定化に寄与しているコレステ
ロールを利用することが知られている他、親水性高分子
や油性物質を添加する試みがなされている。また、リポ
ソームとして一方安定なものを得るために、天然のリン
脂質よりも相転移温度(Tc)が高い合成リン脂質や水素
添加リン脂質を用いることも知られている。
[発明が解決しようとする問題点] 上記の如く、従来、リポソームを医薬品や化粧品に利用
すべく種々検討されてきた。
すべく種々検討されてきた。
しかしながら、化粧品として利用する場合、他の化粧品
原料を添加すると凝集や沈殿が生じたり、リポソームが
形成しなかったりして、リポソームを安定に配合するこ
とは困難であり、また、単にリポソームを配合しただけ
では使用感等の官能的な効果が十分でなく、未だ満足す
べきものが得られていないのが実情であった。
原料を添加すると凝集や沈殿が生じたり、リポソームが
形成しなかったりして、リポソームを安定に配合するこ
とは困難であり、また、単にリポソームを配合しただけ
では使用感等の官能的な効果が十分でなく、未だ満足す
べきものが得られていないのが実情であった。
[問題点を解決するための手段] 本発明者らは、係る点に鑑み、リポソームの安定性を損
うことなく、使用感の優れたリポソーム含有皮膚化粧料
を得るべく鋭意研究した結果、膜成分物質として特定の
水素添加リン脂質に対して組成比が1:1以下となるよう
に液状炭化水素を添加し、かつこれら2成分と水とを特
定の比率で配合することにより、非常に優れた使用感を
有するリポソーム含有皮膚化粧料が得られることを見出
し、本発明を完成するに至った。
うことなく、使用感の優れたリポソーム含有皮膚化粧料
を得るべく鋭意研究した結果、膜成分物質として特定の
水素添加リン脂質に対して組成比が1:1以下となるよう
に液状炭化水素を添加し、かつこれら2成分と水とを特
定の比率で配合することにより、非常に優れた使用感を
有するリポソーム含有皮膚化粧料が得られることを見出
し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、膜成分物質が(A)水素添加大豆
レシチン、水素添加卵黄レシチン、水素添加ホスファチ
ジルコリン、水素添加ホルファチジルセリンから選ばれ
る1種もしくは2種以上と、(B)液状炭化水素からな
り、かつ(B)成分の(A)成分に対する比率が重量比
で1:1以下であり、これら2成分と(C)水との配合比
率が重量比で(A)成分:(B)成分:(C)成分=0.
1〜9.5:0.01〜1.5:90.5〜99.89であることを特徴とする
リポソーム含有皮膚化粧料である。
レシチン、水素添加卵黄レシチン、水素添加ホスファチ
ジルコリン、水素添加ホルファチジルセリンから選ばれ
る1種もしくは2種以上と、(B)液状炭化水素からな
り、かつ(B)成分の(A)成分に対する比率が重量比
で1:1以下であり、これら2成分と(C)水との配合比
率が重量比で(A)成分:(B)成分:(C)成分=0.
1〜9.5:0.01〜1.5:90.5〜99.89であることを特徴とする
リポソーム含有皮膚化粧料である。
本発明に係るリポソーム含有皮膚化粧料における特定の
水素添加リン脂質としては、ヨウ素価が30以下のものが
好ましく、天然レシチンである大豆レシチン、卵黄レシ
チンを常法に従って水素添加したものの他、ホスファチ
ジルコリン、ホスファチジルセリンを水素添加したもの
が挙げられ、これらから選ばれる1種もしくは2種以上
が用い得る。
水素添加リン脂質としては、ヨウ素価が30以下のものが
好ましく、天然レシチンである大豆レシチン、卵黄レシ
チンを常法に従って水素添加したものの他、ホスファチ
ジルコリン、ホスファチジルセリンを水素添加したもの
が挙げられ、これらから選ばれる1種もしくは2種以上
が用い得る。
また、本発明に必須に使用される液状炭化水素は、常温
で液状のものであって、通常化粧品用原料として使われ
るものであれば良く、例えばスクワラン、プリスタン、
流動パラフィン、低粘度ポリブテン(粘度5〜1000cs
t)等が挙げられる。これらは必要に応じて任意に選択
し、単独若しくは併用して用いられる。液状炭化水素の
特定の水素添加リン脂質に対する比率は、重量比で1:1
以下である。液状炭化水素の量が特定の水素添加リン脂
質より多くなるとリポソームの二分子膜の形成が難し
く、沈殿や凝集が生じるようになる。
で液状のものであって、通常化粧品用原料として使われ
るものであれば良く、例えばスクワラン、プリスタン、
流動パラフィン、低粘度ポリブテン(粘度5〜1000cs
t)等が挙げられる。これらは必要に応じて任意に選択
し、単独若しくは併用して用いられる。液状炭化水素の
特定の水素添加リン脂質に対する比率は、重量比で1:1
以下である。液状炭化水素の量が特定の水素添加リン脂
質より多くなるとリポソームの二分子膜の形成が難し
く、沈殿や凝集が生じるようになる。
本発明のリポソーム含有皮膚化粧料は、上記の如く膜成
分物質が(A)水素添加大豆レシチン、水素添加卵黄レ
シチン、水素添加ホスファチジルコリン、水素添加ホル
ファチジルセリンから選ばれる1種もしくは2種以上
と、(B)液状炭化水素からなるものがあるが、リポソ
ームが安定に存在するためには、これら2成分と(C)
水との配合比率は、種々検討を重ねた結果、重量比で
(A)成分:(B)成分:(C)成分=0.1〜9.5:0.01
〜1.5:90.5〜99.89であることが好ましい。第1図に、
安定に存在する為に好ましい配合比を示す3成分の三角
座標を示す。斜線で示す好ましい領域においては、常法
により、保持率を測定することによって、リポソームが
生成し、安定性も良好であることが確認されている。上
記範囲より特定の水素添加リン脂質及び液状炭化水素の
量が多くなると、リポソームの安定性が悪くなり、沈殿
・凝集・分離等を生じやすい。特定の水素添加リン脂質
の量が上記範囲より少ない場合には、リン脂質の有する
保湿効果等の効果が得られない。また、液状炭化水素を
配合しない場合には、リポソームは得られるものの、化
粧品的な効果は少なくなる。すなわち、液状炭化水素の
量が上記範囲より少ない場合には、エモリエント効果が
なく、本発明の目的を達成する上で好ましくない。
分物質が(A)水素添加大豆レシチン、水素添加卵黄レ
シチン、水素添加ホスファチジルコリン、水素添加ホル
ファチジルセリンから選ばれる1種もしくは2種以上
と、(B)液状炭化水素からなるものがあるが、リポソ
ームが安定に存在するためには、これら2成分と(C)
水との配合比率は、種々検討を重ねた結果、重量比で
(A)成分:(B)成分:(C)成分=0.1〜9.5:0.01
〜1.5:90.5〜99.89であることが好ましい。第1図に、
安定に存在する為に好ましい配合比を示す3成分の三角
座標を示す。斜線で示す好ましい領域においては、常法
により、保持率を測定することによって、リポソームが
生成し、安定性も良好であることが確認されている。上
記範囲より特定の水素添加リン脂質及び液状炭化水素の
量が多くなると、リポソームの安定性が悪くなり、沈殿
・凝集・分離等を生じやすい。特定の水素添加リン脂質
の量が上記範囲より少ない場合には、リン脂質の有する
保湿効果等の効果が得られない。また、液状炭化水素を
配合しない場合には、リポソームは得られるものの、化
粧品的な効果は少なくなる。すなわち、液状炭化水素の
量が上記範囲より少ない場合には、エモリエント効果が
なく、本発明の目的を達成する上で好ましくない。
通常リポソームを調製するのに用いられる方法として
は、 i)脂質溶液より有機溶媒を除き調製された脂質フィル
ムに水を加えて分散させる方法 ii)脂質溶液を水中に注入した後に有機溶媒を除く方法 iii)脂質を水中に単に分散させる方法 等が挙げられるが、本発明のリポソームを得るに際して
は、上記の一般的な方法のいずれでも良く、特に限定さ
れない。
は、 i)脂質溶液より有機溶媒を除き調製された脂質フィル
ムに水を加えて分散させる方法 ii)脂質溶液を水中に注入した後に有機溶媒を除く方法 iii)脂質を水中に単に分散させる方法 等が挙げられるが、本発明のリポソームを得るに際して
は、上記の一般的な方法のいずれでも良く、特に限定さ
れない。
本発明のリポソーム含有皮膚化粧料は上記必須成分から
なり、透明〜半透明の外観を有するものである。通常、
液状炭化水素を水系に安定に配合する妙には多量の界面
活性剤を用いて可溶化するか、液状炭化水素が多量の場
合には乳化させる必要があるが、界面活性剤を用いた場
合にはリポソームをこわしてしまう。しかし、本発明に
より、リポソームの形態を損うことなく、液状炭化水素
を安定に水系に配合することが可能となったのである。
なり、透明〜半透明の外観を有するものである。通常、
液状炭化水素を水系に安定に配合する妙には多量の界面
活性剤を用いて可溶化するか、液状炭化水素が多量の場
合には乳化させる必要があるが、界面活性剤を用いた場
合にはリポソームをこわしてしまう。しかし、本発明に
より、リポソームの形態を損うことなく、液状炭化水素
を安定に水系に配合することが可能となったのである。
さらに、本発明のリポソーム含有皮膚化粧料には、上記
必須成分以外に通常化粧料に使用される保湿剤、紫外線
吸収剤、アルコール類、キレート剤、pH調整剤、防腐
剤、増粘剤、色素、香料等を、本発明の目的を妨げない
範囲で適宜配合し得る。
必須成分以外に通常化粧料に使用される保湿剤、紫外線
吸収剤、アルコール類、キレート剤、pH調整剤、防腐
剤、増粘剤、色素、香料等を、本発明の目的を妨げない
範囲で適宜配合し得る。
[実施例] 次に、本発明について、実施例を挙げてさらに説明す
る。これらは本発明を何ら限定するものではない。
る。これらは本発明を何ら限定するものではない。
実施例[1] まず、表1に処方を示す〜の9種の試料を調製し、
透過率の測定及び外観の観察により、経時安定性につい
て検討した。表中、配合量は重量部である。結果を表2
に示す。
透過率の測定及び外観の観察により、経時安定性につい
て検討した。表中、配合量は重量部である。結果を表2
に示す。
(製法) A (1)〜(3)、及び(5)〜(13)から選ばれる
1種をそれぞれ85℃に加熱、混合溶解する。
1種をそれぞれ85℃に加熱、混合溶解する。
B Aに(4)を徐々に添加しながら撹拌混合する。
C Bを室温まで冷却する。
(透過率の測定) 試料調製直後及び1週間室温放置後の透過率を(株)島
津製作所製分光光度UV−160により測定した。測定条件
は700nmで行った。
津製作所製分光光度UV−160により測定した。測定条件
は700nmで行った。
(外観) 試料調製1週間後の状態を観察した。
○……変化なく良好 ×……沈殿・凝集が生じている 表2の結果から明らかな如く、液状炭化水素を配合した
試料〜のリポソーム含有皮膚化粧料(本発明品)
は、調製直後及び1週間後の透過率が高く、透明〜半透
明の均一な外観を呈しており、通常リポソームの膜を安
定化することで知られているコレステロールと同等、ま
たはそれ以上に経時安定性の良好なものであった。一方
炭化水素油以外の液状油を配合した試料〜(比較
品)では、透過率が非常に低い白濁状態であり、また経
時的にクリーミング・沈殿・凝集等が生じ、安定なもの
は得られなかった。
試料〜のリポソーム含有皮膚化粧料(本発明品)
は、調製直後及び1週間後の透過率が高く、透明〜半透
明の均一な外観を呈しており、通常リポソームの膜を安
定化することで知られているコレステロールと同等、ま
たはそれ以上に経時安定性の良好なものであった。一方
炭化水素油以外の液状油を配合した試料〜(比較
品)では、透過率が非常に低い白濁状態であり、また経
時的にクリーミング・沈殿・凝集等が生じ、安定なもの
は得られなかった。
実施例[2] 表3に処方を示す13種の試料を調製し、前述と同様の方
法で経時安定性について検討した。
法で経時安定性について検討した。
表中、配合量は重量部である。結果を表3に示す。
(製法) A (1)〜(2)及び(4)〜(5)をそれぞれ85℃
に加熱、混合溶解する。
に加熱、混合溶解する。
B Aに(3)を徐々に添加しながら撹拌混合する。
C Bを室温まで冷却する。
表3に示す如く、水素添加大豆レシチン、スクワラン、
水の配合比率を変えて検討した結果、これら3成分の比
率が第1図の斜線で示す領域内にある場合にのみ、高い
透過率が得られ、また経時安定性も良好なものであっ
た。
水の配合比率を変えて検討した結果、これら3成分の比
率が第1図の斜線で示す領域内にある場合にのみ、高い
透過率が得られ、また経時安定性も良好なものであっ
た。
次に、本発明の官能的効果を確認するために、実施例
[2]の試料(本発明品)及び後に処方を示す本発明
品と同様な透明の形態を有する従来の皮膚化粧料である
比較品を用いて、女性10名からなるパネルを対象として
使用テストを行った。使用テストは官能評価によって行
い、表4に示す4種の項目につき、各々5段階評価とし
た。尚、評価結果は各パネルの評価点の平均を示す。
[2]の試料(本発明品)及び後に処方を示す本発明
品と同様な透明の形態を有する従来の皮膚化粧料である
比較品を用いて、女性10名からなるパネルを対象として
使用テストを行った。使用テストは官能評価によって行
い、表4に示す4種の項目につき、各々5段階評価とし
た。尚、評価結果は各パネルの評価点の平均を示す。
比較品 (処方) (重量%) (1) スクワラン 0.01 (2) ポリオキシエチレンモノオレイン酸 ソルビタン(20E.O.) 0.5 (3) ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.5 (4) エチルアルコール 5.0 (5) 1,3−ブチレングリコール 15.0 (6) グリセリン 5.0 (7) アルギン酸ナトリウム 10.0 (1%水溶液) (8) カルボキシメチルセルロース 10.0 (1%水溶液) (9) 精製水 残量 (製法) A (1)〜(4)を混合溶解する。
B (5)〜(9)を混合溶解する。
C AとBを撹拌混合する。
表4の結果から明らかな如く、試料のリポソーム含有
皮膚化粧料(本発明品)は、比較品と比較して、使用時
にのび、肌へのなじみが良く、しかもまろやかでありな
がらさっぱり感を有し、使用後にしっとり感が残り、翌
日まで潤い感の持続する優れた使用感を有するものであ
った。
皮膚化粧料(本発明品)は、比較品と比較して、使用時
にのび、肌へのなじみが良く、しかもまろやかでありな
がらさっぱり感を有し、使用後にしっとり感が残り、翌
日まで潤い感の持続する優れた使用感を有するものであ
った。
更に本発明に係るリポソーム含有皮膚化粧料の官能的効
果を確認するために、試料を用いて広範囲にわたる使
用テストを行った。使用テストは141名の女子パネルに
よる官能検査によって行い、表5に示す8種の項目につ
き、5段階評価とした。表5に評価結果を示す。尚、表
中の値は、各ランクに評価した人数を示す。
果を確認するために、試料を用いて広範囲にわたる使
用テストを行った。使用テストは141名の女子パネルに
よる官能検査によって行い、表5に示す8種の項目につ
き、5段階評価とした。表5に評価結果を示す。尚、表
中の値は、各ランクに評価した人数を示す。
表5の結果から明らかな如く、本発明のリポソーム含有
皮膚化粧料は、経時安定性が良好なだけでなく、使用時
においてはのびや肌へのなじみが良く、べとつき感もな
く、使用後にはしっとり感、潤った感じが残り、しかも
効果が持続する、使用感の非常に優れたものであった。
皮膚化粧料は、経時安定性が良好なだけでなく、使用時
においてはのびや肌へのなじみが良く、べとつき感もな
く、使用後にはしっとり感、潤った感じが残り、しかも
効果が持続する、使用感の非常に優れたものであった。
実施例[3]栄養化粧水 (処方) (重量%) (1) 水素添加大豆レシチン 1.5 (2) スクワラン 0.2 (3) グリセリン 5.0 (4) 1,3−ブチレングリコール 15.0 (5) メチルパラベン 0.1 (6) ピロリドンカルボン酸 0.01 (7) ピロリドンカルボン酸ナトリウム 0.1 (8) コラーゲン加水分解物 0.01 (9) 香料 0.01 (10) 精製水 残量 (製法) A (1)〜(5)、(9)を85℃に加熱して混合溶解
する。
する。
B (6)〜(8)を(10)に溶解する。
C BをAに徐々に添加しながら撹拌混合する。
D Cを室温まで冷却する。
上記の如くして製造した実施例[3]の栄養化粧水は、
経時安定性が良好なだけでなく、のびや肌へのなじみが
良く、しっとりとした使用感を有するものであった。
経時安定性が良好なだけでなく、のびや肌へのなじみが
良く、しっとりとした使用感を有するものであった。
[発明の効果] 以上詳述した如く、本発明は、膜成分物質が特定の水素
添加リン脂質と液状炭化水素とからなり、かつこれら2
成分と水と特定の比率で配合することにより、従来にな
い顕著な効果を発現せしめたものである。
添加リン脂質と液状炭化水素とからなり、かつこれら2
成分と水と特定の比率で配合することにより、従来にな
い顕著な効果を発現せしめたものである。
すなわち、本発明により、リポソームを安定に配合しな
がら、透明〜半透明の良好な外観を有し、しかもしっと
り感・潤い感の極めて優れた新規なリポソーム含有皮膚
化粧料を提供することが可能となったのである。
がら、透明〜半透明の良好な外観を有し、しかもしっと
り感・潤い感の極めて優れた新規なリポソーム含有皮膚
化粧料を提供することが可能となったのである。
第1図は、本発明に係るリポソーム含有皮膚化粧料が安
定に存在する為に好ましい(A)特定の水素添加リン脂
質、(B)液状炭化水素、(C)水の3成分の配合比を
示す図面である。
定に存在する為に好ましい(A)特定の水素添加リン脂
質、(B)液状炭化水素、(C)水の3成分の配合比を
示す図面である。
Claims (1)
- 【請求項1】膜成分物質が(A)水素添加大豆レシチ
ン、水素添加卵黄レシチン、水素添加ホスファチジルコ
リン、水素添加ホスファチジルセリンから選ばれる1種
もしくは2種以上と、(B)液状炭化水素からなり、か
つ(B)成分の(A)成分に対する比率が重量比で1:1
以下であり、これら2成分と(C)水との配合比率が重
量比で(A)成分:(B)成分:(C)成分=0.1〜9.
5:0.01〜1.5:90.5〜99.89であることを特徴とするリポ
ソーム含有皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61194747A JPH0791173B2 (ja) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | リポソーム含有皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61194747A JPH0791173B2 (ja) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | リポソーム含有皮膚化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6351311A JPS6351311A (ja) | 1988-03-04 |
| JPH0791173B2 true JPH0791173B2 (ja) | 1995-10-04 |
Family
ID=16329555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61194747A Expired - Lifetime JPH0791173B2 (ja) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | リポソーム含有皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0791173B2 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0773245A (ja) * | 1993-06-21 | 1995-03-17 | Nec Corp | 駐車場管理装置 |
| AU687502B2 (en) * | 1994-01-19 | 1998-02-26 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Dermatologic composition |
| JP4938331B2 (ja) * | 2006-03-31 | 2012-05-23 | 株式会社コーセー | 乳化型化粧料 |
| JP2008094809A (ja) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Kose Corp | リポソーム組成物およびそれを配合する化粧料、並びに皮膚外用剤 |
| WO2009013864A1 (ja) * | 2007-07-20 | 2009-01-29 | Kose Corporation | ベシクル組成物、及び皮膚外用剤 |
| JP5881139B2 (ja) * | 2011-03-28 | 2016-03-09 | 株式会社 資生堂 | 液状組成物およびこれを用いた透明乃至半透明な水性組成物 |
| JP6471407B2 (ja) * | 2013-12-25 | 2019-02-20 | サンスター株式会社 | 口腔又は咽喉用組成物 |
| JP6440954B2 (ja) * | 2014-03-18 | 2018-12-19 | サンスター株式会社 | オーラルケア組成物 |
| JP6486601B2 (ja) * | 2014-03-28 | 2019-03-20 | サンスター株式会社 | オーラルケア組成物 |
| JP6036879B2 (ja) * | 2015-03-04 | 2016-11-30 | 栗田工業株式会社 | 水処理用選択性透過膜及びその製造方法 |
| JP6580735B2 (ja) * | 2018-03-16 | 2019-09-25 | サンスター株式会社 | オーラルケア組成物 |
| JP7735617B2 (ja) * | 2021-05-18 | 2025-09-09 | 株式会社ファンケル | リポソーム分散液およびリポソーム分散液を含む化粧料、皮膚外用剤 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58201708A (ja) * | 1982-05-18 | 1983-11-24 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 化粧用組成物 |
| JPS5910511A (ja) * | 1982-07-07 | 1984-01-20 | Eisai Co Ltd | 脂溶性物質含有水性液 |
| JPS60166368A (ja) * | 1984-02-09 | 1985-08-29 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 増粘,ゲル化剤 |
| JPH06690B2 (ja) * | 1985-02-09 | 1994-01-05 | 鐘紡株式会社 | 可溶化型の水性透明化粧料 |
-
1986
- 1986-08-20 JP JP61194747A patent/JPH0791173B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6351311A (ja) | 1988-03-04 |
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