JPH03179709A - 義歯固定用磁石 - Google Patents
義歯固定用磁石Info
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- JPH03179709A JPH03179709A JP2213736A JP21373690A JPH03179709A JP H03179709 A JPH03179709 A JP H03179709A JP 2213736 A JP2213736 A JP 2213736A JP 21373690 A JP21373690 A JP 21373690A JP H03179709 A JPH03179709 A JP H03179709A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は義歯の固定用磁石に関するものである。
Ｓ ｍ Ｃｏ ｓ系やＳｍ１ＣＯ＋ｙ系の希土類磁石を
義歯の内面または下面に取付けて、口内の歯床に埋め込
んだ軟磁性を有するＦｅ−Ｃｒ系耐食ステンレス鋼等で
造った根面板に義歯を磁力で固定する方法が日本はもと
より各国で活発に研究されている。この方法は義歯を機
械的に固定する従来方法に対抗する方法で義歯の安定と
口内の美観をより高めることを狙っている。しかし上記
義歯固定法は現時点ではまだ厚生省の認可が下りず、認
可をめざしての事前研究の段階である。 研究の初期的段階ではフェライト系磁石やアルニコ系磁
石で検討されていたが、これらの磁石は磁力が弱く、そ
の欠点を補おうとするとどうしても大きな磁石形状にな
らざるを得ず、義歯内部に磁石が納まらない問題があっ
た。 ところが前述の希土類系磁石が開発されて、義歯内部に
装着できる程度に小型化しても義歯を固定するための磁
力が確保出来るようになってきている。
義歯の内面または下面に取付けて、口内の歯床に埋め込
んだ軟磁性を有するＦｅ−Ｃｒ系耐食ステンレス鋼等で
造った根面板に義歯を磁力で固定する方法が日本はもと
より各国で活発に研究されている。この方法は義歯を機
械的に固定する従来方法に対抗する方法で義歯の安定と
口内の美観をより高めることを狙っている。しかし上記
義歯固定法は現時点ではまだ厚生省の認可が下りず、認
可をめざしての事前研究の段階である。 研究の初期的段階ではフェライト系磁石やアルニコ系磁
石で検討されていたが、これらの磁石は磁力が弱く、そ
の欠点を補おうとするとどうしても大きな磁石形状にな
らざるを得ず、義歯内部に磁石が納まらない問題があっ
た。 ところが前述の希土類系磁石が開発されて、義歯内部に
装着できる程度に小型化しても義歯を固定するための磁
力が確保出来るようになってきている。
しかしながら希土類系の磁石は、アルニコなどの金属磁
石に比較して耐食性が極めて悪く、表面被覆等を施さな
い裸のままでは口内の劣悪な環境に全く耐え得ないこと
と、磁石自体が非常に脆く歯科技工時の取扱いや義歯と
して口内に装着時に簡単に割れやチップ欠けが発生する
という問題がある。 耐食性の問題を解決するために希土類磁石の表面にニッ
ケルめっきを施すか、希土類磁石を耐食性のあるステン
レスの小箱に納めて蓋部を溶接して密封すること等が具
体的に研究されている。 第２図は後者の方法を説明する概略図である。 １は磁石、２ａは小箱、２ｂは蓋、３はｔｌｌｍ、４は
義歯基部、５は根面板、６は歯根、７は歯肉である。根
面板５は耐食性フェライト系ステンレス鋼よりなり、底
部にねじを有し、歯根６にねじにより固定されている。 ８は義歯固定前の間隙である。固定の際には磁石１を蓋
２ｂを介して根面板５に磁力により密着させる。この際
、軟磁性を有するフェライト系ステンレス鋼よりなる小
箱２ａは磁路すなわちヨークとして機能するので、１．
２ａ、５により閉磁路が作られ、人体への磁力の漏洩を
避けることができるとともに磁束を義歯固定に有効に使
用することができる。 ところで前者のＮｉめっき法の場合には、ニッケルに対
して体質的にアレルギー反応を示す人が少なくないこと
と、ニッケルめっきに内在するピンホールやめっき部の
クラックあるいは腐食に端を発して磁石成分のＳｍやＣ
Ｏが溶出して体内に吸収される恐れがあることが問題に
なる。ちなみにＳｍやＣｏが人体に対する細胞毒性の評
価で無毒であるかどうかの医学的な結論は出ていない。 さらに致命的なことには、当該磁石に腐食が出始めると
磁石性能（具体的には保磁力）が急速に劣化して、義歯
の固定の用をなさなくなる。 次に後者の小箱、蓋を用いる方法（第２図）の場合にも
、磁石を所定寸法形状に加工する技工が難しい；磁石と
口内の歯根１に埋め込んだ軟磁性根面板５との間を小箱
２の蓋２ｂの板厚分だけ離すことによって磁力が弱めら
れる；小箱本体２ａと蓋２ｂの溶接部の熱影響部から腐
食が発生してＳｍやＣｏイオンが溶出する等とやはり大
きな課題を残している。 したがって、一般用途に対して磁力的に高性能なＳｍ
Ｃｏ ｓ系やＳ ｍ ｔ Ｃｏ□系磁石でも、義歯の固
定用途には腐食の問題で適用が極めて難しいと考えられ
る。 そこで本発明者らは従来の欠点を解決すべく、発明者等
が鋭意研究した結果、以下の発明をなした。
石に比較して耐食性が極めて悪く、表面被覆等を施さな
い裸のままでは口内の劣悪な環境に全く耐え得ないこと
と、磁石自体が非常に脆く歯科技工時の取扱いや義歯と
して口内に装着時に簡単に割れやチップ欠けが発生する
という問題がある。 耐食性の問題を解決するために希土類磁石の表面にニッ
ケルめっきを施すか、希土類磁石を耐食性のあるステン
レスの小箱に納めて蓋部を溶接して密封すること等が具
体的に研究されている。 第２図は後者の方法を説明する概略図である。 １は磁石、２ａは小箱、２ｂは蓋、３はｔｌｌｍ、４は
義歯基部、５は根面板、６は歯根、７は歯肉である。根
面板５は耐食性フェライト系ステンレス鋼よりなり、底
部にねじを有し、歯根６にねじにより固定されている。 ８は義歯固定前の間隙である。固定の際には磁石１を蓋
２ｂを介して根面板５に磁力により密着させる。この際
、軟磁性を有するフェライト系ステンレス鋼よりなる小
箱２ａは磁路すなわちヨークとして機能するので、１．
２ａ、５により閉磁路が作られ、人体への磁力の漏洩を
避けることができるとともに磁束を義歯固定に有効に使
用することができる。 ところで前者のＮｉめっき法の場合には、ニッケルに対
して体質的にアレルギー反応を示す人が少なくないこと
と、ニッケルめっきに内在するピンホールやめっき部の
クラックあるいは腐食に端を発して磁石成分のＳｍやＣ
Ｏが溶出して体内に吸収される恐れがあることが問題に
なる。ちなみにＳｍやＣｏが人体に対する細胞毒性の評
価で無毒であるかどうかの医学的な結論は出ていない。 さらに致命的なことには、当該磁石に腐食が出始めると
磁石性能（具体的には保磁力）が急速に劣化して、義歯
の固定の用をなさなくなる。 次に後者の小箱、蓋を用いる方法（第２図）の場合にも
、磁石を所定寸法形状に加工する技工が難しい；磁石と
口内の歯根１に埋め込んだ軟磁性根面板５との間を小箱
２の蓋２ｂの板厚分だけ離すことによって磁力が弱めら
れる；小箱本体２ａと蓋２ｂの溶接部の熱影響部から腐
食が発生してＳｍやＣｏイオンが溶出する等とやはり大
きな課題を残している。 したがって、一般用途に対して磁力的に高性能なＳｍ
Ｃｏ ｓ系やＳ ｍ ｔ Ｃｏ□系磁石でも、義歯の固
定用途には腐食の問題で適用が極めて難しいと考えられ
る。 そこで本発明者らは従来の欠点を解決すべく、発明者等
が鋭意研究した結果、以下の発明をなした。
本発明の第１は、白金が３３〜４７原子％含み、残部が
鉄よりなるプラチナ磁石を義歯の固定用に用いることを
特徴とし、第２は白金が３３〜４７原子％含み、微量添
加元素としてＴｉ。 Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｗ、Ｃｒ、Ｖ等のうち一種類または
二種類以上を０．１−１０原子％含み、残りが鉄よりな
るプラチナ磁石を義歯の固定用に用いることを特徴とす
る。
鉄よりなるプラチナ磁石を義歯の固定用に用いることを
特徴とし、第２は白金が３３〜４７原子％含み、微量添
加元素としてＴｉ。 Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｗ、Ｃｒ、Ｖ等のうち一種類または
二種類以上を０．１−１０原子％含み、残りが鉄よりな
るプラチナ磁石を義歯の固定用に用いることを特徴とす
る。
本発明においては、白金３３〜４７原子％で残部が鉄か
らなる合金、望ましくは白金が３７゜５〜４２．０原子
％であり残部が鉄からなる合金に調整するか、あるいは
白金３３〜４７原子％とＴｉ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｗ、
Ｃｒ、Ｖ等のうち一種類または二種類以上をＯ，１〜１
０原子％含み残部が鉄からなり、耐食性抜群のいわゆる
プラチナ磁石をとりつけた義歯を根面板に固定するため
に用いることを特徴とする。 この組成からなる磁石の磁石性能は、例えば残留磁束密
度１０〜１１ｋＧ、保磁力４．５〜５゜５ｋＯｅ、最大
エネルギー積２０〜２５ＭＧＯｅを有してＳｍ−Ｇｏ系
希土類磁石とほぼ同等に高性能のものである。 本発明の目的とする義歯固定に対していわゆるプラチナ
磁石の成分範囲を規定した理由は、先ず白金に対して３
３原子％未満では磁石性能で最大エネルギー積が４ＭＧ
Ｏｅ以下と著しく低下して義歯固定用途には不適なこと
と、４７原子％を超える場合では残留磁束密度が６ｋＧ
以下に低下してしまい、やはり義歯の固定用途には不適
なことによる０次にＴｉ、Ｍｏ、Ｎｂ等の添加元素を含
む理由は、これ等の一種類または二種類以上を０．１〜
１０原子％の範囲で添加した場合には、磁石性能を出す
ために必要な溶体化処理条件が９００〜１４００℃の温
度で１分乃至１００時間から、１分乃至１０時間程度に
大幅に短縮可能であり、しかも磁石性能にバラツキが少
なく安定して高性能が得られて義歯固定用途に適してい
るからである。さらに、本発明に用いるいわゆるプラチ
ナ磁石の特徴として、極めて耐食性が高く前述の希土類
磁石の場合のようにＮｉめっき等による表面コーティン
グが一切不要なことである。 これ等の特徴に加えて最も重要なことに、いわゆるプラ
チナ磁石の基本元素である白金と鉄は磁石とは異なる使
い方であるが、それぞれ歯科用の歯冠用途や医薬品用途
として永年使用実績があり、いずれも人体に全く無毒な
元素であることがすでに医学的に結論づけられている点
がある。 そこで今回、磁力的にはＳｍ−Ｇｏ系の希土類磁石と同
等に十分強力でかつ磁石を構成する基本元素が人体に無
毒ないわゆるプラチナ磁石が人間の口内に擬した劣悪な
環境で十分に使用に耐えうるかどうかの耐食性能試験を
行って前記の発明をした。 本発明において義歯固定用磁石に適用する、いわゆるプ
ラチナ磁石の加工方法については、例えば先ず真空高周
波溶解を行って小さなインゴット・ケースに鋳造して角
棒状のインゴットを製造する；鋳造インゴットに対して
は真空中または非酸化性の雰囲気中で溶体化処理を行う
。条件は９００〜１４００℃の温度で１分以上１００時
間以内の熱処理を行い、その後ただちに水冷または油冷
する。 次に上記処理したインゴットから試験片を切り出して真
空中または非酸化性の雰囲気中で４５０〜８００℃の温
度で１分乃至５００時間熱処理した後冷却する。なおい
わゆる白金磁石の熱処理は例えばＵ Ｓ Ｐ ４，３９
６，４４１に説明されている。その後Ｉｔｉ＆仕上げを
行い、２テスラ以上の直流磁場中で着磁を施す。 〔実施例］ 以下、実施例によりさらに詳しく本発明を説明する。 実施例１ 真空高周波溶解をして白金３９．０原子％で残部が鉄よ
りなる合金組成の角棒状インゴットを造った。 それを真空雰囲気中で１２５０℃の温度で５時間溶体化
処理を行ったあと油中に急冷した。 次にインゴットから４ＩＩＩＩｌ縦Ｘ４ｍａ縦横４３ｍ
ｍ高の試片を切り出して、これを６１０℃で１０時間真
空中で熱処理して炉冷した。 この試片を直流磁場２テスラ中で高さ方向に着磁して、
いわゆるプラチナ磁石を得た。この磁石の磁石特製は、
測定用の別試片で残留磁束密度１０．３ｋＧａｕｓｓ、
保磁力４．７ｋＯｅ、最大エネルギー積２１ＭＧＯｅの
値を得た。 このいわゆるプラチナ磁石の腐食試験を以下の条件で行
った。なお試料は腐食試験を行う前に粗度１２００番の
エメリー研磨を施して表面を平滑にした。 １）０．１％Ｎ ａ ＊ Ｓ溶：１Ｊｊ（３７℃）に３
日間浸漬後外観を目視検査 ２）５％ＮａＣＪ２＋２％Ｈｏｏｔ溶液（４０℃）に１
時間浸漬後外観を目視検査と腐食減量の測定 その結果、表１のごとく極めて良好な結果が得られた。 ｃ以下余白） 腐 食試験結果 ○印 表面良好 △印 弱い変色 ×印 変色発生 実施例２ 同様に真空高周波溶解をして白金３９．１原子％とＮｂ
０．５原子％で残部が鉄よりなる合金組成につき実施例
１と同様の方法で処理したところ残留磁束密度Ｉ Ｑ
、 Ｑ ＫＧａｕｓｓ保磁力４゜５ｋＯｅ１最大工ネル
ギー積２０ＭＧＯｅの値を得た。 実施例１と同様の腐食試験の結果、表１のごとくきわめ
て良好な結果が得られた。 比較例 比較試料として、１１表面処理を施さない裸のＳｍ５Ｃ
ｏｔｙ系希土類磁石と、２１表面に２０ｔＬｍ厚のニッ
ケルめっきを施したＳｍｔＣｏ□系希土類磁石と、３．
純ニツケル試料と、４．裸のままでも一般用途では耐食
性に定評がある２５Ｃｒ−１５Ｃｏ−残Ｆｅのスピノー
ダル系圧延磁石をいずれも４ｍｍ縦Ｘ４ｍｍ横Ｘ３ｍｍ
高さの寸法に切り出して準備した。この際Ｓｍ２Ｃｏｐ
ｙ系希土類磁石表面にニッケルめっき、水洗、乾燥の工
程を経て仕上げた。ちなみに電解脱脂は、脱脂液クリー
ナー１６０（市販品）を４５ｇ／４２の漬度で試料を陽
極にして電流密度５Ａ／ｄｍ”Ｘ３０秒（５０℃）で実
施した。次に酸洗は洟塩酸の２倍希釈液中に３０秒間（
室温）浸漬した。ニッケルストライクめっきはＮ ｉ
Ｃ（１ｍ ・６Ｈ！Ｏを２００ ｇ／βとＨＣｌ１００
ｃｃ／ｎの浴組成で電流密度５ Ａ ／ ｄ ｍ ”Ｘ
９０秒（室温）で実施した。 最後にニッケルめっきはＮ ｉ Ｓ Ｏ４・６Ｈ富０−
２８０ｇ／Ｉ２とＮ ｉ Ｃ１２ｚ ・６Ｈａ ０−５
０ｇ／βとホウ酸−４５ｇ／Ｉ２を混合したいわゆるワ
ット浴で電流密度５ Ａ ／ ｄ ｍ ”で表面に２０
μｍのニッケルを電着させた。 ニッケルめっきを施した試料以外の試料は、腐食試験を
行う前にいずれも粗度１２００番のエメリー紙研磨を施
して表面を平滑にした。 次に腐食試験を上記と同様の条件で行った。その結果、
表１に示すごとく好ましい値ではなかった。 更にプラチナ磁石の耐食性の有効性を再確認する目的で
、口内環境を模した各種の腐食溶液に浸漬して液中に腐
食溶出するイオン量をＩＣＰ発光分光分析装置（Ｉｎｄ
ｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ ＰｌａｓｍａＥｍ
ｉｓｓｉｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ ）によって
精密な定量を行った。 その結果を表２及び表３に示すが、プラチナ磁石、及び
根面板に適用する２６％Ｃｒ−１％Ｍｏ系耐食ステンレ
ス鋼板それぞれ単独の場合と、両者を磁力的に吸引状態
にした場合のいずれにおいても、溶出イオン量は２μｇ
／ｃｍ”／７２Ｈｒ程度の極微量であった。 なお参考までに、公知文献よりＳｍ−Ｃｏ系希土類磁石
の腐食液中での溶出イオン量を表４に示すが、表面を被
覆しない状態では溶出量が非常に多いことが分かる。 （以下余白） 表２ 腐食液中への溶出イオン量 （単位μｇ／ａｍ”／）ｌｒ） （腐食条件は、 ３７±２℃の温度で７２Ｈｒ浸 漬） （注１） 試験に使用したプラチナ磁石組成は、 ３９゜ ｌ原子％ｐｔ−ｏ。 ５原子％Ｎｂ−Ｆｅ （注２）〈は分析の定量下限以下 （注３）人工唾液の組成は、ＧＲＥＥＮＷＯＯＤ氏液で
、蒸留水１，０００ｍｇ中にＫＣｌ２２．４ｇ、 Ｃａ
３（ＰＯ４） ２ ０．６ｇ、にｚｓＯ４０，９ｇ、
ＫｚＨＰ０４１．４ｇ、 Ｎａ５ＰＯ４０，８ｇ、アル
ブミン５．０ｇを溶解して、使用の際に液中に、ＣＯ２
ガスを吹き込んでｐＨ６，７に調整 （注４）試験片は、表面を８００番の湿式研磨後、水洗
、アセトン中で超音波洗浄して乾燥（以下余白） 表３磁力吸引時の溶出イオン量（ 単位ｐ ｍ＋／ｃ＋ｍ”／７２Ｈｒ） （腐食条件は３７±２℃の温度で７２Ｈｒ浸漬）表４ 溶出イオン量比較例（ 単位ｕ ＋ｉ／ｃｍ”／７２Ｈｒ） 本発明に基づき義歯固定の有効性を裏付けるものとして
、義歯内部に装着が可能な寸法形状にて、第３図に示す
方法により、根面板に見立てた２６％Ｃｒ−１％ＭＯ系
耐食ステンレス鋼板とプラチナ磁石との間で義歯を磁力
で固定させるのに必要なだけの吸引力が得られるかどう
かを別途確認した。 その結果を表５に示すが、義歯の固定に最低限必要な吸
引力（１００ｇ以上）を十分確保できることを確認した
。なお当然ながら、磁石の寸法形状を義歯固定用途で許
容される範囲内（５ｍｍφ×５ｍｄ以内）で大きく設計
すれば、吸引力はさらに高まる。 （以下余白） 表５ 吸引力測定結果 （注１） （注２） 開磁路測定では根面板上に磁石を直接吸引させた状態か
ら磁石を引き離すのに必要な力を測定した。 磁石上面側の磁力線は吸引に利用されずに外部に飛散す
るので吸引効率が低い。 閉磁路測定では第１図に示すように磁石ｌの厚さ方向の
両端面を根面板材質と同じ２６％Ｃｒ−１％ＭＯ系の耐
食ステンレス鋼製ヨーク９ （１，５１ＩＩＩＴＸ ４
ｍｍＷＸ ５＋ａｍＬ）で挟み、これらの間を樹脂で接
着し、根面板５上にヨーク９を介して吸引させた状態か
らヨーク９を引離すに必要な力が測定される。 （注３）比較例Ｃ，ＤはＲｏｎ Ｈｉｇｈｔｏｎ ｅｔ
ａｌ；Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｒｏ
ｓｔｈｅｔｉｃ Ｄｅｎｔｉｓｔｒｙ。 Ｖｏｌ、 ５６． Ｎｏ、１． ｐ１０４（１９８６）
のデータを引用した。 〔発明の効果〕 本発明に係る合金は、義歯の固定用として、磁石性能及
び耐食性の観点から極めて好ましいものである。
らなる合金、望ましくは白金が３７゜５〜４２．０原子
％であり残部が鉄からなる合金に調整するか、あるいは
白金３３〜４７原子％とＴｉ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｗ、
Ｃｒ、Ｖ等のうち一種類または二種類以上をＯ，１〜１
０原子％含み残部が鉄からなり、耐食性抜群のいわゆる
プラチナ磁石をとりつけた義歯を根面板に固定するため
に用いることを特徴とする。 この組成からなる磁石の磁石性能は、例えば残留磁束密
度１０〜１１ｋＧ、保磁力４．５〜５゜５ｋＯｅ、最大
エネルギー積２０〜２５ＭＧＯｅを有してＳｍ−Ｇｏ系
希土類磁石とほぼ同等に高性能のものである。 本発明の目的とする義歯固定に対していわゆるプラチナ
磁石の成分範囲を規定した理由は、先ず白金に対して３
３原子％未満では磁石性能で最大エネルギー積が４ＭＧ
Ｏｅ以下と著しく低下して義歯固定用途には不適なこと
と、４７原子％を超える場合では残留磁束密度が６ｋＧ
以下に低下してしまい、やはり義歯の固定用途には不適
なことによる０次にＴｉ、Ｍｏ、Ｎｂ等の添加元素を含
む理由は、これ等の一種類または二種類以上を０．１〜
１０原子％の範囲で添加した場合には、磁石性能を出す
ために必要な溶体化処理条件が９００〜１４００℃の温
度で１分乃至１００時間から、１分乃至１０時間程度に
大幅に短縮可能であり、しかも磁石性能にバラツキが少
なく安定して高性能が得られて義歯固定用途に適してい
るからである。さらに、本発明に用いるいわゆるプラチ
ナ磁石の特徴として、極めて耐食性が高く前述の希土類
磁石の場合のようにＮｉめっき等による表面コーティン
グが一切不要なことである。 これ等の特徴に加えて最も重要なことに、いわゆるプラ
チナ磁石の基本元素である白金と鉄は磁石とは異なる使
い方であるが、それぞれ歯科用の歯冠用途や医薬品用途
として永年使用実績があり、いずれも人体に全く無毒な
元素であることがすでに医学的に結論づけられている点
がある。 そこで今回、磁力的にはＳｍ−Ｇｏ系の希土類磁石と同
等に十分強力でかつ磁石を構成する基本元素が人体に無
毒ないわゆるプラチナ磁石が人間の口内に擬した劣悪な
環境で十分に使用に耐えうるかどうかの耐食性能試験を
行って前記の発明をした。 本発明において義歯固定用磁石に適用する、いわゆるプ
ラチナ磁石の加工方法については、例えば先ず真空高周
波溶解を行って小さなインゴット・ケースに鋳造して角
棒状のインゴットを製造する；鋳造インゴットに対して
は真空中または非酸化性の雰囲気中で溶体化処理を行う
。条件は９００〜１４００℃の温度で１分以上１００時
間以内の熱処理を行い、その後ただちに水冷または油冷
する。 次に上記処理したインゴットから試験片を切り出して真
空中または非酸化性の雰囲気中で４５０〜８００℃の温
度で１分乃至５００時間熱処理した後冷却する。なおい
わゆる白金磁石の熱処理は例えばＵ Ｓ Ｐ ４，３９
６，４４１に説明されている。その後Ｉｔｉ＆仕上げを
行い、２テスラ以上の直流磁場中で着磁を施す。 〔実施例］ 以下、実施例によりさらに詳しく本発明を説明する。 実施例１ 真空高周波溶解をして白金３９．０原子％で残部が鉄よ
りなる合金組成の角棒状インゴットを造った。 それを真空雰囲気中で１２５０℃の温度で５時間溶体化
処理を行ったあと油中に急冷した。 次にインゴットから４ＩＩＩＩｌ縦Ｘ４ｍａ縦横４３ｍ
ｍ高の試片を切り出して、これを６１０℃で１０時間真
空中で熱処理して炉冷した。 この試片を直流磁場２テスラ中で高さ方向に着磁して、
いわゆるプラチナ磁石を得た。この磁石の磁石特製は、
測定用の別試片で残留磁束密度１０．３ｋＧａｕｓｓ、
保磁力４．７ｋＯｅ、最大エネルギー積２１ＭＧＯｅの
値を得た。 このいわゆるプラチナ磁石の腐食試験を以下の条件で行
った。なお試料は腐食試験を行う前に粗度１２００番の
エメリー研磨を施して表面を平滑にした。 １）０．１％Ｎ ａ ＊ Ｓ溶：１Ｊｊ（３７℃）に３
日間浸漬後外観を目視検査 ２）５％ＮａＣＪ２＋２％Ｈｏｏｔ溶液（４０℃）に１
時間浸漬後外観を目視検査と腐食減量の測定 その結果、表１のごとく極めて良好な結果が得られた。 ｃ以下余白） 腐 食試験結果 ○印 表面良好 △印 弱い変色 ×印 変色発生 実施例２ 同様に真空高周波溶解をして白金３９．１原子％とＮｂ
０．５原子％で残部が鉄よりなる合金組成につき実施例
１と同様の方法で処理したところ残留磁束密度Ｉ Ｑ
、 Ｑ ＫＧａｕｓｓ保磁力４゜５ｋＯｅ１最大工ネル
ギー積２０ＭＧＯｅの値を得た。 実施例１と同様の腐食試験の結果、表１のごとくきわめ
て良好な結果が得られた。 比較例 比較試料として、１１表面処理を施さない裸のＳｍ５Ｃ
ｏｔｙ系希土類磁石と、２１表面に２０ｔＬｍ厚のニッ
ケルめっきを施したＳｍｔＣｏ□系希土類磁石と、３．
純ニツケル試料と、４．裸のままでも一般用途では耐食
性に定評がある２５Ｃｒ−１５Ｃｏ−残Ｆｅのスピノー
ダル系圧延磁石をいずれも４ｍｍ縦Ｘ４ｍｍ横Ｘ３ｍｍ
高さの寸法に切り出して準備した。この際Ｓｍ２Ｃｏｐ
ｙ系希土類磁石表面にニッケルめっき、水洗、乾燥の工
程を経て仕上げた。ちなみに電解脱脂は、脱脂液クリー
ナー１６０（市販品）を４５ｇ／４２の漬度で試料を陽
極にして電流密度５Ａ／ｄｍ”Ｘ３０秒（５０℃）で実
施した。次に酸洗は洟塩酸の２倍希釈液中に３０秒間（
室温）浸漬した。ニッケルストライクめっきはＮ ｉ
Ｃ（１ｍ ・６Ｈ！Ｏを２００ ｇ／βとＨＣｌ１００
ｃｃ／ｎの浴組成で電流密度５ Ａ ／ ｄ ｍ ”Ｘ
９０秒（室温）で実施した。 最後にニッケルめっきはＮ ｉ Ｓ Ｏ４・６Ｈ富０−
２８０ｇ／Ｉ２とＮ ｉ Ｃ１２ｚ ・６Ｈａ ０−５
０ｇ／βとホウ酸−４５ｇ／Ｉ２を混合したいわゆるワ
ット浴で電流密度５ Ａ ／ ｄ ｍ ”で表面に２０
μｍのニッケルを電着させた。 ニッケルめっきを施した試料以外の試料は、腐食試験を
行う前にいずれも粗度１２００番のエメリー紙研磨を施
して表面を平滑にした。 次に腐食試験を上記と同様の条件で行った。その結果、
表１に示すごとく好ましい値ではなかった。 更にプラチナ磁石の耐食性の有効性を再確認する目的で
、口内環境を模した各種の腐食溶液に浸漬して液中に腐
食溶出するイオン量をＩＣＰ発光分光分析装置（Ｉｎｄ
ｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ ＰｌａｓｍａＥｍ
ｉｓｓｉｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ ）によって
精密な定量を行った。 その結果を表２及び表３に示すが、プラチナ磁石、及び
根面板に適用する２６％Ｃｒ−１％Ｍｏ系耐食ステンレ
ス鋼板それぞれ単独の場合と、両者を磁力的に吸引状態
にした場合のいずれにおいても、溶出イオン量は２μｇ
／ｃｍ”／７２Ｈｒ程度の極微量であった。 なお参考までに、公知文献よりＳｍ−Ｃｏ系希土類磁石
の腐食液中での溶出イオン量を表４に示すが、表面を被
覆しない状態では溶出量が非常に多いことが分かる。 （以下余白） 表２ 腐食液中への溶出イオン量 （単位μｇ／ａｍ”／）ｌｒ） （腐食条件は、 ３７±２℃の温度で７２Ｈｒ浸 漬） （注１） 試験に使用したプラチナ磁石組成は、 ３９゜ ｌ原子％ｐｔ−ｏ。 ５原子％Ｎｂ−Ｆｅ （注２）〈は分析の定量下限以下 （注３）人工唾液の組成は、ＧＲＥＥＮＷＯＯＤ氏液で
、蒸留水１，０００ｍｇ中にＫＣｌ２２．４ｇ、 Ｃａ
３（ＰＯ４） ２ ０．６ｇ、にｚｓＯ４０，９ｇ、
ＫｚＨＰ０４１．４ｇ、 Ｎａ５ＰＯ４０，８ｇ、アル
ブミン５．０ｇを溶解して、使用の際に液中に、ＣＯ２
ガスを吹き込んでｐＨ６，７に調整 （注４）試験片は、表面を８００番の湿式研磨後、水洗
、アセトン中で超音波洗浄して乾燥（以下余白） 表３磁力吸引時の溶出イオン量（ 単位ｐ ｍ＋／ｃ＋ｍ”／７２Ｈｒ） （腐食条件は３７±２℃の温度で７２Ｈｒ浸漬）表４ 溶出イオン量比較例（ 単位ｕ ＋ｉ／ｃｍ”／７２Ｈｒ） 本発明に基づき義歯固定の有効性を裏付けるものとして
、義歯内部に装着が可能な寸法形状にて、第３図に示す
方法により、根面板に見立てた２６％Ｃｒ−１％ＭＯ系
耐食ステンレス鋼板とプラチナ磁石との間で義歯を磁力
で固定させるのに必要なだけの吸引力が得られるかどう
かを別途確認した。 その結果を表５に示すが、義歯の固定に最低限必要な吸
引力（１００ｇ以上）を十分確保できることを確認した
。なお当然ながら、磁石の寸法形状を義歯固定用途で許
容される範囲内（５ｍｍφ×５ｍｄ以内）で大きく設計
すれば、吸引力はさらに高まる。 （以下余白） 表５ 吸引力測定結果 （注１） （注２） 開磁路測定では根面板上に磁石を直接吸引させた状態か
ら磁石を引き離すのに必要な力を測定した。 磁石上面側の磁力線は吸引に利用されずに外部に飛散す
るので吸引効率が低い。 閉磁路測定では第１図に示すように磁石ｌの厚さ方向の
両端面を根面板材質と同じ２６％Ｃｒ−１％ＭＯ系の耐
食ステンレス鋼製ヨーク９ （１，５１ＩＩＩＴＸ ４
ｍｍＷＸ ５＋ａｍＬ）で挟み、これらの間を樹脂で接
着し、根面板５上にヨーク９を介して吸引させた状態か
らヨーク９を引離すに必要な力が測定される。 （注３）比較例Ｃ，ＤはＲｏｎ Ｈｉｇｈｔｏｎ ｅｔ
ａｌ；Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｒｏ
ｓｔｈｅｔｉｃ Ｄｅｎｔｉｓｔｒｙ。 Ｖｏｌ、 ５６． Ｎｏ、１． ｐ１０４（１９８６）
のデータを引用した。 〔発明の効果〕 本発明に係る合金は、義歯の固定用として、磁石性能及
び耐食性の観点から極めて好ましいものである。
第１図は本発明実施例における閉磁路測定に供した試片
の図であり、 第２図は磁石を使用した従来の義歯固定法の説明図であ
り、 第３図は、本発明の適正な磁力を測定する装置の一態様
である。
の図であり、 第２図は磁石を使用した従来の義歯固定法の説明図であ
り、 第３図は、本発明の適正な磁力を測定する装置の一態様
である。
Claims (2)
- １．白金を３３〜４７原子％含み、残部が鉄と不可避的
不純物よりなる磁石からなることを特徴とする義歯固定
用磁石。 - ２．白金を３３〜４７原子％と、Ｔｉ，Ｍｏ，Ｎｂ，Ｔ
ａ，Ｗ，Ｃｒ，Ｖ等のうち一種類または二種以上を０．
１〜１０原子％含み、残部が鉄と不可避的不純物よりな
る磁石からなる義歯固定用磁石。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/575,743 US5161972A (en) | 1989-09-04 | 1990-08-31 | Method and magnetic device for fixing a denture |
| DE4027681A DE4027681C2 (de) | 1989-09-04 | 1990-08-31 | Befestigungsvorrichtung für mindestens einen künstlichen Zahn |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1-227507 | 1989-09-04 | ||
| JP22750789 | 1989-09-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03179709A true JPH03179709A (ja) | 1991-08-05 |
Family
ID=16861982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2213736A Pending JPH03179709A (ja) | 1989-09-04 | 1990-08-14 | 義歯固定用磁石 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03179709A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0564645A (ja) * | 1991-09-06 | 1993-03-19 | Nikko Kyodo Co Ltd | 医療用具用磁力吸着器具 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52144189A (en) * | 1976-05-26 | 1977-12-01 | Hideki Sasaki | Denture base stabilizer |
| JPS57178305A (en) * | 1981-04-27 | 1982-11-02 | Res Inst Electric Magnetic Alloys | Extra-high coercive force permanent magnet with maximum energy product and manufacture therefor |
| JPS58130253A (ja) * | 1982-01-28 | 1983-08-03 | Res Inst Electric Magnetic Alloys | 最大エネルギ−積の大きい超高保磁力永久磁石およびその製造方法 |
| JPS63272007A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-09 | Res Inst Electric Magnetic Alloys | 最大エネルギ−積の大きい超高保磁力永久磁石およびその製造方法 |
-
1990
- 1990-08-14 JP JP2213736A patent/JPH03179709A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS52144189A (en) * | 1976-05-26 | 1977-12-01 | Hideki Sasaki | Denture base stabilizer |
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| JPS63272007A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-09 | Res Inst Electric Magnetic Alloys | 最大エネルギ−積の大きい超高保磁力永久磁石およびその製造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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