JPH03181114A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPH03181114A JPH03181114A JP32198889A JP32198889A JPH03181114A JP H03181114 A JPH03181114 A JP H03181114A JP 32198889 A JP32198889 A JP 32198889A JP 32198889 A JP32198889 A JP 32198889A JP H03181114 A JPH03181114 A JP H03181114A
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- Japan
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- boric acid
- butyrolactone
- dissolved
- gamma
- solvent
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、電解コンデンサ駆動用電解液に関する。
[従来の技術]
従来、電解コンデンサ駆動用電解液としては、エチレン
グリリコールに、アジピン酸を初めとする有機カルボン
酸などを溶解した電解液が用いられている。しかしなが
ら、エチレングリコールは、低温域での粘度上昇が著し
い欠点があり、また、高温域における比抵抗の増大もし
くはそれに伴う損失の増大などの欠点がある。
グリリコールに、アジピン酸を初めとする有機カルボン
酸などを溶解した電解液が用いられている。しかしなが
ら、エチレングリコールは、低温域での粘度上昇が著し
い欠点があり、また、高温域における比抵抗の増大もし
くはそれに伴う損失の増大などの欠点がある。
これに対し、低温における特性を改善する電解波として
、ジメチルホルムアミドやγ−ブチロラクトンを主溶媒
とし、マレイン酸やフタル酸の塩を溶質として用いた電
解コンデンサ駆動用電解液が存在している。
、ジメチルホルムアミドやγ−ブチロラクトンを主溶媒
とし、マレイン酸やフタル酸の塩を溶質として用いた電
解コンデンサ駆動用電解液が存在している。
しかしながら、これらの電解コンデンサ駆動用電解液を
使用した場合、比抵抗は充分に低いものの、火花電圧が
低くなり、50V級以下の低電圧のコンデンサにしか使
用できないという欠点がある。
使用した場合、比抵抗は充分に低いものの、火花電圧が
低くなり、50V級以下の低電圧のコンデンサにしか使
用できないという欠点がある。
[発明が解決しようとする課題]
上記のように、従来の電解コンデンサ駆動用電解波は、
低温域での粘度上昇や、高温域での比抵抗の増大もしく
はそれに伴う損失の増大などの欠点を有していた。また
、改善のためにジメチルホルムアミドやγ−ブチロラク
トンを主溶媒とし、マレイン酸やフタル酸の塩を溶質と
して用いた電解液には、このような欠点がない代りに、
火花電圧が低くなり、低電圧のコンデンサにしか対応で
きないという新たな欠点が存在していた。
低温域での粘度上昇や、高温域での比抵抗の増大もしく
はそれに伴う損失の増大などの欠点を有していた。また
、改善のためにジメチルホルムアミドやγ−ブチロラク
トンを主溶媒とし、マレイン酸やフタル酸の塩を溶質と
して用いた電解液には、このような欠点がない代りに、
火花電圧が低くなり、低電圧のコンデンサにしか対応で
きないという新たな欠点が存在していた。
本発明は、このような従来技術の課題を解決するために
提案されたものであり、その目的は、低温から高温に渡
る広い範囲の温度領域において比抵抗を低減させ、且つ
、火花電圧を」1昇することにより、広い温度領域にお
いて、安定した高い特性を存する、長寿命で信頼性の高
い電解コンデンサの実現に貢献でき、しかも、より高い
電圧のコンデンサ、すなわち、具体的には100V級の
コンデンサへの使用が可能であるような、優れた電解コ
ンデンサ駆動用電解液を提供することである。
提案されたものであり、その目的は、低温から高温に渡
る広い範囲の温度領域において比抵抗を低減させ、且つ
、火花電圧を」1昇することにより、広い温度領域にお
いて、安定した高い特性を存する、長寿命で信頼性の高
い電解コンデンサの実現に貢献でき、しかも、より高い
電圧のコンデンサ、すなわち、具体的には100V級の
コンデンサへの使用が可能であるような、優れた電解コ
ンデンサ駆動用電解液を提供することである。
[課題を解決するための手段]
本発明による電解コンデンサ駆動用電解液は、γ−ブチ
ロラクトンを主体とする溶媒に、フタル酸のテI・ラメ
チルアンモニウム塩を溶質として溶解し、さらに、エチ
レングリコールに溶解したホウ酸と、P−ニトロフェノ
ールまたはP−ニトロ安息香酸を添加、溶解したことを
特徴としている。
ロラクトンを主体とする溶媒に、フタル酸のテI・ラメ
チルアンモニウム塩を溶質として溶解し、さらに、エチ
レングリコールに溶解したホウ酸と、P−ニトロフェノ
ールまたはP−ニトロ安息香酸を添加、溶解したことを
特徴としている。
また、各材料の添加量は、エチレングリコールの濃度が
15〜20%、ホウ酸の濃度が0.5〜1%、P−ニト
ロフェノールまたはP−ニトロ安息香酸の濃度が0.5
〜1%であることが望ましい。この場合、エチレングリ
コールの濃度を15〜20%とするのは、15%を下回
る場合には、ホウ酸の溶解が円滑に進まず、20%を越
える量のエチレングリコールを添加した場合には、比抵
抗が増大してしまうからである。
15〜20%、ホウ酸の濃度が0.5〜1%、P−ニト
ロフェノールまたはP−ニトロ安息香酸の濃度が0.5
〜1%であることが望ましい。この場合、エチレングリ
コールの濃度を15〜20%とするのは、15%を下回
る場合には、ホウ酸の溶解が円滑に進まず、20%を越
える量のエチレングリコールを添加した場合には、比抵
抗が増大してしまうからである。
[作用]
以−Lのような構成を有する本発明の電解コンデンサ駆
動用電解液の作用は次の通りである。
動用電解液の作用は次の通りである。
まず、γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒にフタル酸
のテトラメチルアンモニウム塩を溶質として溶解した場
合、火花電圧は低いながらも、低い比抵抗値を得ること
ができる。
のテトラメチルアンモニウム塩を溶質として溶解した場
合、火花電圧は低いながらも、低い比抵抗値を得ること
ができる。
そして、このようなγ−ブチロラクトンとテトラメチル
アンモニウム塩との混合液にホウ酸を添加することによ
り、比抵抗値を余り上昇させることなしに、火花電圧を
」1昇することが可能となる。
アンモニウム塩との混合液にホウ酸を添加することによ
り、比抵抗値を余り上昇させることなしに、火花電圧を
」1昇することが可能となる。
この場合、ホウ酸はγ−ブチロラクトンを主体とする溶
媒には溶解し難いため、本発明では、−旦エチレングリ
コールとのエステル化反応によりホウ酸を溶解し、この
状態で、γ−ブチロラクトンとテトラメチルアンモニウ
ム塩との混合液にホウ酸を添加するという画期的な手段
により、γブチロラクトン溶媒中にホウ酸を溶解させる
ことが可能となっており、この結果、前記のように、比
抵抗値を余り上昇させることなしに、火花電圧を上昇す
ることが可能となっている。
媒には溶解し難いため、本発明では、−旦エチレングリ
コールとのエステル化反応によりホウ酸を溶解し、この
状態で、γ−ブチロラクトンとテトラメチルアンモニウ
ム塩との混合液にホウ酸を添加するという画期的な手段
により、γブチロラクトン溶媒中にホウ酸を溶解させる
ことが可能となっており、この結果、前記のように、比
抵抗値を余り上昇させることなしに、火花電圧を上昇す
ることが可能となっている。
[実施例]
以下に、本発明による電解コンデンサ駆動用電解液の実
施例を説明する。
施例を説明する。
まず、第1表に示すような組成比にて、従来技術による
3挿類の電解液(従来例1〜3)と、本発明による2挿
類の電解液(実施例1,2)とを生成し、それぞれの電
解液の火花電圧(V)および25℃における比抵抗を調
べたところ、第2表に示すような結果が得られた。
3挿類の電解液(従来例1〜3)と、本発明による2挿
類の電解液(実施例1,2)とを生成し、それぞれの電
解液の火花電圧(V)および25℃における比抵抗を調
べたところ、第2表に示すような結果が得られた。
また、以上のような従来技術と本発明とによる5種類の
電解液を使用して、同定格63V−680μFのコンデ
ンサを試作し、恒温105℃にて定格電圧印加の高温負
荷試験を行ったところ、第3表および第4表に示すよう
な結果が得られた。
電解液を使用して、同定格63V−680μFのコンデ
ンサを試作し、恒温105℃にて定格電圧印加の高温負
荷試験を行ったところ、第3表および第4表に示すよう
な結果が得られた。
第3表および第4表は、静電容量(μF)、損失角の正
接(tanδ)の各特性を示す表であり、6表とも、初
期特性と、1000時間後における特性、2000時間
後における特性を比較的に示している。(以下余白) 前記の第3表および第4表に示すように、従来例2,3
は、初期時点ですでに防爆弁が作動してしまい、63V
用として使用することは不可能であることがわかる。ま
た、従来例1は、初期の時点では、ある程度の特性を有
しているものの、それ以降の特性の劣化が著しく、10
00時間の高温11荷試験の後には、静電容量は7.3
%も減少し、また、損失角の正接も0.082と大きく
なっており、さらに、1500時間後には、防爆弁が作
動してしまう。
接(tanδ)の各特性を示す表であり、6表とも、初
期特性と、1000時間後における特性、2000時間
後における特性を比較的に示している。(以下余白) 前記の第3表および第4表に示すように、従来例2,3
は、初期時点ですでに防爆弁が作動してしまい、63V
用として使用することは不可能であることがわかる。ま
た、従来例1は、初期の時点では、ある程度の特性を有
しているものの、それ以降の特性の劣化が著しく、10
00時間の高温11荷試験の後には、静電容量は7.3
%も減少し、また、損失角の正接も0.082と大きく
なっており、さらに、1500時間後には、防爆弁が作
動してしまう。
これらの従来例1〜3に比べ、本発明による実施例1.
2は、1000時間の高温負荷試験の後にも、静電容量
の減少は、2.0%〜2.1%程度に止どめられ、また
、損失角の正接についても、微小の増加しか見られない
。さらに、2000時間後においても、静電容量は、初
期に比べて4゜3%〜4.5%程度減少するに止どめら
れ、また、損失角の正接も、0.042〜0.045と
、充分に低い値に押えられている。これらのことから、
本発明による電解コンデンサ駆動用電解液(実施例1.
2)を使mした場合には、高温度中での経時変化が極め
て小さく、安定した高い特性を維持でき、長寿命を有す
るような電解コンデンサを実現でき、特に、50Vを越
える高電圧のコンデンサにも使用可能であることがわか
る。さらに、本発明による前記の各電解液(実施IJi
l、2)は、100V級までのコンデンサの使用に耐え
られることが確認されている。
2は、1000時間の高温負荷試験の後にも、静電容量
の減少は、2.0%〜2.1%程度に止どめられ、また
、損失角の正接についても、微小の増加しか見られない
。さらに、2000時間後においても、静電容量は、初
期に比べて4゜3%〜4.5%程度減少するに止どめら
れ、また、損失角の正接も、0.042〜0.045と
、充分に低い値に押えられている。これらのことから、
本発明による電解コンデンサ駆動用電解液(実施例1.
2)を使mした場合には、高温度中での経時変化が極め
て小さく、安定した高い特性を維持でき、長寿命を有す
るような電解コンデンサを実現でき、特に、50Vを越
える高電圧のコンデンサにも使用可能であることがわか
る。さらに、本発明による前記の各電解液(実施IJi
l、2)は、100V級までのコンデンサの使用に耐え
られることが確認されている。
[発明の効果]
以上説明したように、本発明の電解コンデンサ駆動用電
解液は、特にγ−ブチロラクトンを主体とする溶媒を使
用すると共に、エチレングリコールに溶解したホウ酸を
添加することにより、従来の電解液に比べて、低温から
高温に渡る広い範囲の温度領域における比抵抗が低減し
ており、且つ、火花電圧が上昇している。
解液は、特にγ−ブチロラクトンを主体とする溶媒を使
用すると共に、エチレングリコールに溶解したホウ酸を
添加することにより、従来の電解液に比べて、低温から
高温に渡る広い範囲の温度領域における比抵抗が低減し
ており、且つ、火花電圧が上昇している。
従って、このような本発明の電解コンデンサ駆動用電解
液を使用すれば、従来に比べて、広い温度領域において
、安定した高い特性を有する、長寿命で信頼性の高い電
解コンデンサの実現に貢献でき、しかも、100V級の
コンデンサへの使用が可能であるような、優れた電解コ
ンデンサ駆動用電解液を提供でき、工業的実用性の面で
多大な効果を得られる。
液を使用すれば、従来に比べて、広い温度領域において
、安定した高い特性を有する、長寿命で信頼性の高い電
解コンデンサの実現に貢献でき、しかも、100V級の
コンデンサへの使用が可能であるような、優れた電解コ
ンデンサ駆動用電解液を提供でき、工業的実用性の面で
多大な効果を得られる。
Claims (2)
- (1)γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、フタル
酸のテトラメチルアンモニウム塩を溶質として溶解し、
さらに、エチレングリコールに溶解したホウ酸と、P−
ニトロフェノールまたはP−ニトロ安息香酸を添加、溶
解したことを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液。 - (2)エチレングリコールの濃度が15〜20%、ホウ
酸の濃度が0.5〜1%、P−ニトロフェノールまたは
P−ニトロ安息香酸の濃度が0.5〜1%であることを
特徴とする請求項1に記載の電解コンデンサ駆動用電解
液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32198889A JP2819475B2 (ja) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32198889A JP2819475B2 (ja) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03181114A true JPH03181114A (ja) | 1991-08-07 |
| JP2819475B2 JP2819475B2 (ja) | 1998-10-30 |
Family
ID=18138669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32198889A Expired - Lifetime JP2819475B2 (ja) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2819475B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008085240A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-10 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液および電解コンデンサ |
-
1989
- 1989-12-11 JP JP32198889A patent/JP2819475B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008085240A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-10 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液および電解コンデンサ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2819475B2 (ja) | 1998-10-30 |
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