JPH07120616B2 - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPH07120616B2 JPH07120616B2 JP62096574A JP9657487A JPH07120616B2 JP H07120616 B2 JPH07120616 B2 JP H07120616B2 JP 62096574 A JP62096574 A JP 62096574A JP 9657487 A JP9657487 A JP 9657487A JP H07120616 B2 JPH07120616 B2 JP H07120616B2
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- electrolytic
- electrolytic solution
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は電解コンデンサに関するものであり、詳しく言
えば、アルミ電解コンデンサ駆動用電解液に関するもの
である。
えば、アルミ電解コンデンサ駆動用電解液に関するもの
である。
従来の技術 従来、電解コンデンサ駆動用電解液としては、エチレン
グリコールにイオノゲンを溶解した電解液が用いられて
いる。この種の電解コンデンサは低温における特性を悪
化させる。以上のような欠点を改良するため、特開昭61
−70711号公報にみられるように、γ−ブチロラクトン
を溶媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いる例
や、特開昭54−7564号公報にみられるように、γ−ブチ
ロラクトンとエチレングリコールの混合溶媒にマレイン
酸のアミン塩を用いる例がある。
グリコールにイオノゲンを溶解した電解液が用いられて
いる。この種の電解コンデンサは低温における特性を悪
化させる。以上のような欠点を改良するため、特開昭61
−70711号公報にみられるように、γ−ブチロラクトン
を溶媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いる例
や、特開昭54−7564号公報にみられるように、γ−ブチ
ロラクトンとエチレングリコールの混合溶媒にマレイン
酸のアミン塩を用いる例がある。
また、特公昭54−39905号公報のようにエチレングリコ
ールとメチルセロソルブ又は、N,N−ジメチルホルムア
ミドの混合溶媒にアジピン酸アンモニウム,およびマン
ニット,キシリット,エリトリットの内いずれかの一種
を溶解し用いる例がある。
ールとメチルセロソルブ又は、N,N−ジメチルホルムア
ミドの混合溶媒にアジピン酸アンモニウム,およびマン
ニット,キシリット,エリトリットの内いずれかの一種
を溶解し用いる例がある。
発明が解決しようとする問題点 しかし、従来の問題点として、γ−ブチロラクトンを溶
媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いた場合、
また、γ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合
溶媒にマレイン酸のアミン塩を用いた場合は、比電導度
は十分であるが、火花電圧が低く50V級以下にしか使用
できなかった。
媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いた場合、
また、γ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合
溶媒にマレイン酸のアミン塩を用いた場合は、比電導度
は十分であるが、火花電圧が低く50V級以下にしか使用
できなかった。
また、エチレングリコールとメチルセルソルブ又は、N,
N−ジメチルホルムアミドの混合溶媒にアジピン酸アン
モニウムおよびマンニット,キシリット,エリトリット
の内いずれか一種を溶解した電解液は、火花電圧は高い
が、比電導度は十分でなかった。
N−ジメチルホルムアミドの混合溶媒にアジピン酸アン
モニウムおよびマンニット,キシリット,エリトリット
の内いずれか一種を溶解した電解液は、火花電圧は高い
が、比電導度は十分でなかった。
本発明はこのような従来の欠点を解決するもので、火花
電圧が高く、しかも高電導度で、高温劣化の小さい電解
液を提供し、中圧級までの電解コンデンサの損失特性の
改善、並びに高温での長寿命化を図ることを目的とす
る。
電圧が高く、しかも高電導度で、高温劣化の小さい電解
液を提供し、中圧級までの電解コンデンサの損失特性の
改善、並びに高温での長寿命化を図ることを目的とす
る。
問題点を解決するための手段 上記問題点を解決するために、本発明においては、γ−
ブチロラクトンを主体とする溶媒に、マレイン酸のテト
ラメチルアンモニウム塩あるいはテトラエチルアンモニ
ウム塩を溶質とし、ヘキシットとホウ酸を添加溶解した
電解コンデンサ駆動用電解液である。
ブチロラクトンを主体とする溶媒に、マレイン酸のテト
ラメチルアンモニウム塩あるいはテトラエチルアンモニ
ウム塩を溶質とし、ヘキシットとホウ酸を添加溶解した
電解コンデンサ駆動用電解液である。
ヘキシットには、ソルビット,マンニット,イジット,
タリット,ズルシット,アリットがあるが、好ましくは
D−ソルビット,D−マンニット,ズルシットである。
タリット,ズルシット,アリットがあるが、好ましくは
D−ソルビット,D−マンニット,ズルシットである。
ヘキシットとホウ酸のモル比は通常5:1〜1:5であるが、
好ましくは2.5:1〜1:3である。以上のモル比の範囲では
溶解性にすぐれている。
好ましくは2.5:1〜1:3である。以上のモル比の範囲では
溶解性にすぐれている。
添加量は電解液重量に基づいて、ヘキシットが1〜15
%、ホウ酸が1〜15%である。これは、どちらも1%未
満では火花電圧上昇の効果が小さく、15%を越えると比
電導度が低下するからである。
%、ホウ酸が1〜15%である。これは、どちらも1%未
満では火花電圧上昇の効果が小さく、15%を越えると比
電導度が低下するからである。
作用 γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、マレイン酸の
テトラメチルアンモニウム塩あるいは、テトラエチルア
ンモニウム塩を溶質として組合わせた場合、高い電導度
が得られる。この系にヘキシットとホウ素を添加するこ
とによりあまり比電導度を下げずに火花電圧を上げるこ
とができる。
テトラメチルアンモニウム塩あるいは、テトラエチルア
ンモニウム塩を溶質として組合わせた場合、高い電導度
が得られる。この系にヘキシットとホウ素を添加するこ
とによりあまり比電導度を下げずに火花電圧を上げるこ
とができる。
また、ヘキシットとホウ酸を混合して用いるのはγ−ブ
チロラクトン主体の溶媒の場合、ヘキシット単独あるい
はホウ酸単独では溶解しにくいからである。これらを混
合することにより、溶液中でヘキシットのホウ素錯体が
でき溶解しやすくなると考えられる。
チロラクトン主体の溶媒の場合、ヘキシット単独あるい
はホウ酸単独では溶解しにくいからである。これらを混
合することにより、溶液中でヘキシットのホウ素錯体が
でき溶解しやすくなると考えられる。
実施例 以下、本発明による実施例について述べる。
表1に本発明の実施例及び従来の電解液組成例、並びに
常温における比電導度及び火花電圧を示す。
常温における比電導度及び火花電圧を示す。
表1に示したように、本発明電解液は従来の電解液と比
較して高い比電導度と高い火花電圧を得ることができ
る。
較して高い比電導度と高い火花電圧を得ることができ
る。
表2に、表1の従来例3,実施例1,実施例4,実施例6の電
解液を用いたコンデンサの初期特性を示す。試料コンデ
ンサは100V470μF(φ16×32)のアルミ電解コンデン
サである。なお、従来例1および2は火花電圧が低いた
め、電圧印加時全数ショートした。
解液を用いたコンデンサの初期特性を示す。試料コンデ
ンサは100V470μF(φ16×32)のアルミ電解コンデン
サである。なお、従来例1および2は火花電圧が低いた
め、電圧印加時全数ショートした。
表2から明らかなように、実施例は従来例と比較してta
nδを低くすることができる。
nδを低くすることができる。
第1図〜第3図に、表2で示したアルミ電解コンデンサ
の105℃における特性経時変化を示している。第1図は
定格電圧印加における静電容量変化、第2図は定格電圧
印加における損失角の正接変化、第3図は電圧印加なし
における漏れ電流変化を示す図である。
の105℃における特性経時変化を示している。第1図は
定格電圧印加における静電容量変化、第2図は定格電圧
印加における損失角の正接変化、第3図は電圧印加なし
における漏れ電流変化を示す図である。
この第1図〜第3図から明らかなように、高温中におい
ても特性変化はきわめて小さく、信頼性の高いコンデン
サを得ることができる。
ても特性変化はきわめて小さく、信頼性の高いコンデン
サを得ることができる。
発明の効果 以上のように本発明によれば、従来の電解液と比較し
て、損失特性を改善でき、しかも125℃という高温中で
もきわめて安定な信頼性の高い電解コンデンサを提供で
き、工業的価値の大なるものである。
て、損失特性を改善でき、しかも125℃という高温中で
もきわめて安定な信頼性の高い電解コンデンサを提供で
き、工業的価値の大なるものである。
第1図〜第3図はそれぞれ従来の電解液および本発明の
電解液を用いた定格100V470μF(φ16×32)のアルミ
電解コンデンサの105℃における特性経時変化を示した
ものであり、第1図は定格電圧印加における静電容量変
化、第2図は定格電圧印加における損失角の正接変化、
第3図は電圧印加なしにおける漏れ電流変化を示した特
性図である。
電解液を用いた定格100V470μF(φ16×32)のアルミ
電解コンデンサの105℃における特性経時変化を示した
ものであり、第1図は定格電圧印加における静電容量変
化、第2図は定格電圧印加における損失角の正接変化、
第3図は電圧印加なしにおける漏れ電流変化を示した特
性図である。
Claims (3)
- 【請求項1】γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、
マレイン酸のテトラメチルアンモニウム塩あるいはテト
ラエチルアンモニウム塩を溶質として、ヘキシットとホ
ウ酸を添加,溶解したことを特徴とする電解コンデンサ
駆動用電解液。 - 【請求項2】ヘキシットがソルビット,マンニットおよ
びズルシットの内の一種または2種以上であることを特
徴とする特許請求の範囲第1項記載の電解コンデンサ駆
動用電解液。 - 【請求項3】ヘキシットの添加量が電解液重量に基づい
て1〜15%、ホウ酸の添加量が電解液重量に基づいて1
〜15%であることを特徴とする特許請求の範囲第2項記
載の電解コンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62096574A JPH07120616B2 (ja) | 1987-04-20 | 1987-04-20 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62096574A JPH07120616B2 (ja) | 1987-04-20 | 1987-04-20 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63261823A JPS63261823A (ja) | 1988-10-28 |
| JPH07120616B2 true JPH07120616B2 (ja) | 1995-12-20 |
Family
ID=14168757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62096574A Expired - Fee Related JPH07120616B2 (ja) | 1987-04-20 | 1987-04-20 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07120616B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10431390B2 (en) | 2016-09-29 | 2019-10-01 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Electrolytic capacitor and method for manufacturing same |
-
1987
- 1987-04-20 JP JP62096574A patent/JPH07120616B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63261823A (ja) | 1988-10-28 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |