JPH03181507A - 結合アクリロニトリル分の高い選択された最終組成を有するアクリロニトリルブタジエンゴムコポリマー及びその連続的重合法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野１ 本発明は、結合アクリロニトリル分の高いコポリマーを
製造するための、アクリロニトリル及びブタジェンモノ
マーの遊離ラジカル乳化重合の連続的方法に関する。更
に詳細には、本発明は改良された特性を有するニトリル
ブタジェンゴムを製造するために、予め決定された増量
分のブタジェンモノマーを一定の間隔で重合過程に加え
ることよりなる連続的重合法に関する〔従来の技術］ ニトリルブタジェンゴム、即ちニトリルゴムまたはＮＢ
Ｒとして公知であるものは、アクリロニトリル及びブタ
ジェンモノマーの共ｆＩ　合ｉ：より製造される合成ゴ
ムである。ＮＢＲのアクリロニトリル成分は、燃料、油
及び他の無極性物質の浸透、膨潤及び環境効果に耐える
ゴムを提供することに用いられる。例えばアクリロニト
リルの高い含量を有するＮＢＲは油井部材、燃料タンク
ライナー、燃料ホース、ガスケットオイルシール等に使
用するためにしばしば製造される。極く一般的にはその
ような使用に適・当なＮＢＲの組成は、アクリロニトリ
ル４０〜５０重量％である。このタイプのＮＢＲは、従
来バッチ式又は連続的乳化重合製法により製造された。

しかしながら、２つの要因がＮＢＲ内のアクリロニトリ
ルの最大含量を約５０重量％までに制限する。その第ｉ
の要因はアクリロニトリル含量が増加するにつれてコポ
リマーの熱可塑性が上昇し、ひいては凝固、洗浄、乾燥
及び合成の間にポリマーの加工性を減少することにある
。第２の要因は、ブタジェンの存在下でのアクリロニト
リルの重合能力に関する、というのもブタジェンの反応
率はアクリロニトリルの反応率のほぼ１０＠大きい（ブ
タジェンｒ　＝　０．３〜０．４に対しアクリロニトリ
ルｒ＝０．０２〜００．４）からである。アクリロニト
リルのゼロに近い値の反応率は、ブタジェンの存在下で
はアクリロニトリルが有効に単独重合しないことを示し
ている。詳しくはＲｕｂｂｅｒ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　
ａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　３７　（２）巻４６〜１
．０６頁（１ｑ６４）に記載されている。

アクリロニトリル及びブタジェンモノマーの共弗混合物
の共重合は当業者には周知であり、かつアクリロニトリ
ルモノマーの低反応率の結果として中程度のアクリロニ
トリル分を有するＮＢＲを製造する。共弗混合物中に認
められる含分（温度に依存してアクリロニトリル３７〜
４２重量％）より多いコポリマー中のアクリロニトリル
含量を得るためには、ブタジェンモノマーに対して不均
合いに高率のアクリロニトリルモノマーを重合の前に装
入することが必要である。コポリマー中に規定のアクリ
ロニトリル含量を遠戚するために必要な選択された装入
量の概要を以下表１に記載する。

表　　　　１ 装入したアク　　装入した りロニトリルモノマー　　　　ブタジェンモノマー（重
量％）　　　（重量％） ６０　　　　　　　　　　　　４０ ７０　　　　　　　　　　　　３０ コポリマー中に結合 し　ｔ：アクリロニトリル （重量％） ６ ８ ８０　　　　　　　　　　２０　　　　　　　　　　　
５０９０　　　　　　　　　　１０　　　　　　　　　
　　５４９５　　　　　　　　　　　５　　　　　　　
　　　　６０９７　　　　　　　　　　　３　　　　　
　　　　　　７０９８　　　　　　　　　　　２　　　
　　　　　　　　８０従来のバッチ式重合法は、当業者
に周知であるように、典型的には予め決めた量のモノマ
ー成分を反応容器に装入する工程を含む。モノマーの量
は、経験的に所望の最終コポリマー粗性に基づいて経験
的に決定される。そのような経験的決定は前記表１に記
載されている。そのような経験的決定についての詳細な
説明は公知技術の他の資料と同様に前記記載のＲｕｂｂ
ｅｒＣｈｅｍｉｓｔｒｙ　＆　Ｔ　ｅｃｈｎｏｌｏｇｙ
に記載されている。

モノマーのほかに定量の水が、モノマーとミセルを形成
する１種以上の乳化剤と一緒にバッチ反応器に添加され
る。そして重合が公知酸化還元剤又は過酸化物開始剤の
添加により開始される。メルカプタン及び電解質を含有
する他の反応剤を場合により減少した粘度等の所望の特
性を有するポリマーを製造するために添加することがで
きる。このようにしてコポリマーを含有するラテックス
が重合後得られる。

結合したアクリロニトリル分の高いコポリマーは従来の
バッチ法により製造した場合は不利な特性を有する。従
来周知のバッチ法に固有の問題、例えば高率の製造休止
時間、低い七ツマー転化率、及び低下した反応速度に加
えて、結合アクリロニトリル分の高いコポリマーは劣っ
た環境耐性のような不都合な特性を有する。これらの不
都合な特性は前記反応率の００倍の数値の差により示さ
れるホモポリマー化に対するブタジェン及びアクリロニ
トリルの反応性における大きな差から生ずる。例えばブ
タジェン装入量が減少すると従来のバッチ反応において
モノマー転化及び最終反応率が減少する。アクリロニト
リル／ブタジェンの開始装入率を増加しかつコポリマー
中の結合アクリロニトリルの平均値を増加させるには、
ブタジェン装入量を意図的に減少する（表■参照）。そ
れぞれアクリロニトリル装入量にほぼ等しい速度で、少
量のブタジェン装入量は消費されるのでブタジェン装入
量が最初に消耗する。ブタジェン装入量が消費されると
、急速な共重合がアクリロニトリルの極めて緩慢な単独
重合に交替する。かくて全体的重合は相対的停止をまね
く。有効な共重合が停止する転化率は、装入されたブタ
ジェン総量の約２倍の重量パーセントに相当する限界を
有する。

強度の劣る及び環境耐性の劣る特性は、重合の間に少な
いブタジェン装入量が消費するにつれて生ずる七ツマー
率の変化から生ずる。従来のバッチ法の過程のモノマー
率の変化はコポリマー中で連続して変化する七ツマー配
分を生ずる。このコポリマー中の不均一なモノマー配分
は引張強さ及び溶剤又はガソリンの浸透性のような構造
の均一性に依存する物理的特性を劣化する。

従来のバッチ法に関連した問題点を克服するために、必
要とするブタジェン全量を別々の増量分に分け、それぞ
れの増量分をモノマーからポリマーへの転化率に依存し
て前もって決定された間隔で添加することを実験した。

そのような増量添加バッチ法においては、アクリロニト
リル及びブタジェンのコポリマーへの所望の転化を達成
するために必要なブタジェンモノマーの全量より少ない
ブタジェンの開始量を装入する。アクリロニトリルモノ
マーの全量及び他の反応剤はブタジェンの開始装入量で
加える。残りの量のブタジェンモノマーは、それぞれの
増量分に加えられたブタジェンモノマーの量が、七ツマ
ー混合物中及び最終コポリマー中の所望のブタジェンに
対するアクリロニトリルの比を達成するのに必要な量よ
りも少ないように１つ以上の増量分で添加する。

高い結合アクリロニトリル分を有しかつ前記のバッチ製
法により製造されるコポリマーは、燃料、油及び他の物
質に対する所望の耐性を示していないし、また所望の強
度特定は該コポリマーには認められなかった。２つの異
なるバッチ法により製造したコポリマーの特性を以下表
Ｖに示す。該コポリマーの引張強さは２０００ｐｓ１以
下で測定されたが、燃料への浸漬から生ずる膨潤（体積
変化）は、バッチ法及び使用燃料に依存して、１．６．
１％〜４０．５％の範囲であった。燃料の浸漬の結果と
しての引張強さの減少は２８，３％〜５Ｉ、８％の範囲
であった。

上述のポリマー特性は時には工業的に許容されるとみな
されるが、更に優れた引張強さ及び環境耐性を有するＮ
ＢＲが所望されかつ要求される。このようなことは、特
にＮＢＲが使用され、製造したゴムに負荷がかけられか
つかけゴム部材が燃料、油及び他の分解環境物質に常に
さらされる適用例について当てはまる。

Ｎ　Ｂ　Ｒを重合する連続的製法も公知である。

該方法の２つの形が米国特許第３　６００　３４９号明
細書及び同第３　７３０　９２８号明細書に記載されて
いる。これら特許は、予め決めた終了点で更に均一な転
化率を達成するために、連続的製法における重合速度を
制御する方法を開示している。該方法により製造するこ
とができるコポリマーにはＮＢＲがある。しかしながら
該特許明細書に記載された方法は、前記の所望の引張強
さ及び環境耐性を達成するために必要な七ツマー配分を
有するアクリロニトリル及びブタジェンのコポリマーを
生皮できない。

ラテックスからＮＢＲを回収するための連続的方法も公
知であるが、伝統的回収方法は結合アクリロニ：・リル
分の高いＮＢＲの回収には不適当である。ゴムの熱可塑
性が乾燥過程で不可逆性凝結を惹起し、この凝結が該製
法による連続したゴムの流れを抑制する。改良された回
収法にはゴムの凝結を避けることが必要である。

かくしてＮＢＲを製造する従来の方法、即ちバッチ法又
は連続的方法は、燃料、油及び他の材料に対する所望の
耐性又は所望の機械特性を提供するアクリロニトリルの
組成及び配分を有する、高アクリロニトリル（約４５〜
５５％）ＮＢＲを製造できない。これら及び他の問題は
ここに記載された方法により克服される。

［発明が解決しようとする課題］ それゆえ、本発明の課題は結合アクリロニトリル分の高
いＮＢＲの重合及び回収のための連続的方法を提供する
ことであった。

更に本発明の課題は燃料、油及び他の材料に対してすぐ
れた耐性を有するＮＢＲを製造する方法を提供すること
であった。

加えて本発明はすぐれた機械特性を有するＮＢＲを製造
する方法を提供することであった。

本発明の他の課題、利点及び新しい特性は、以下の本明
細書を読めば明らかである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は、ニトリルブタジェンゴムを重合及び回収する
連続的製法に関する。アクリロニトリル及びブタジェン
モノマーを共重合させる複数の反応容器を用意する。選
択した最終コポリマー組成を生ずるのに有効な量のアク
リロニトリルモノマーを、装入されたアクリロニトリル
量の約１／６〜約］／３である量のブタジェンモノマー
、及び効果的な量の重合開始剤、水及び少なくとも１種
の乳化剤と一緒に第１の反応容器に連続的に装入する。

次いで、第１の反応容器のモノマーを所望の定常状態転
化率まで共重合させる。

コポリマー　モノマー及び他の材料から生じた混合物を
第２の反応容器に連続的に搬送し、該容器にブタジェン
約３０〜１０部に対しアクリロニトリル約７０〜９０部
の範囲内の未転化モノマーの率を維持するために効果的
な第２の定量のブタジェンモノマーを連続的に装入する
。共重合、搬送及びブタジェン添加工程を、添加された
ブタジェンの全量がラテックス中のコポリマーへの所望
の七ツマー転化率を得るのに必要な量に等しくなるまで
続ける。

生じたコポリマーラテックスは、少なくとも１種の酸化
防止剤と連続的に混合し、かつ引続きコポリマーの凝集
を避けるために十分に撹拌しながら凝結及び洗浄容器に
搬送することができる。回収した湿った破片を最終の脱
水装置に連続的に供給し、ペレットにし、有利には分配
剤で被覆して連続ベルト乾燥器に移動し、次いでベール
にすることができる。分配剤の量及び圧力はこわれやす
いベールを形成できるよう調整することができる。該製
法は、分配剤の組成を含み、１９８９年１１月９日出願
の共同米国特許同時継続出願第０７／４３５１９８号明
細書に更に完全に記載されている。

アクリロニトリルの高い結合金量を有するＮＢＲを重合
し、回収する改良された連続的製法が提供される。本発
明の重合法はＮＢＲのアクリロニトリル及びブタジェン
モノマー成分の共重合のために連続した複数の反応容器
を利用する。そのような反応容器は当業者に周知であり
、他の連続的重合製法に用いられるものと類似している
。本発明の連続的回収製法は分配剤を添加した他の連続
的回収製法で用いられるのと同様の凝結、洗浄、脱水、
乾燥及びベール装置を使用する。分配剤は破片を凝結せ
ずに高結合アクリロニトリルの連続的乾燥を可能にする
。

分配剤によりまたすぐれた製法のためのこわれやすいベ
ールを形成できる。

本発明の製法において、所望のコポリマーの組成から該
組成を得るために必要なアクリロニトリル及びブタジェ
ンモノマーの量が決定される。この決定は経験的に実施
し、又は公知技術及び前記（例えば表Ｉ）の文献から得
ることができる。前記の所望の特性を有するＮＢＲを達
成するためには、アクリロニトリル約５０重量％を含有
する組成が有利であり、約４５％重量％から約５５重量
％までのアクリロニトリルを有する組成が有効である。

例えばアクリロニトリル含量４９重量％が要求されるコ
ポリマーに対しては、装入されるモノマーの量はアクリ
ロニトリル７５重量％及びブタジェン２５重量％である
ことが確認された。

所望の組成を得るのに必要なそれぞれのモノマー量を決
定した後、反応体を第１の反応容器に連続的に計量供給
する。該反応体は第１の反応容器中の所望のモノマー率
及びコポリマー組成を達成するために必要なアクリロニ
トリルモノマーの全部及びブタジェンモノマーのフラク
ション、及び乳化剤ないし重合開始剤を含む。

有効な乳化剤には例えば脂肪酸及びロジン酸を含有する
混合酸石けん、アルキルスルホネート石けん及びオリゴ
マーのナフタリンスルホネート石けんが含まれる。他の
乳化剤も本発明による方法に使用することができる。重
合開始剤には熱開始剤、例えば過硫酸カリウム、ジアル
キルペルオキシド又はアゾ化合物、及びレドックスタイ
プの開始剤、例えばキレート化した硫酸鉄を有するアル
キルヒドロペルオキシド及び適当な還元剤が含まれる。

可能な有機ヒドロペルオキシドにはジイソプロピルベン
ゼン、パラメンタン及びビナンヒドロペルオキシドが含
まれる。ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート
は適当な還元剤である。以下に示される他の反応体も場
合により第１の反応容器に装入することができる。

第１の反応容器に装入されるブタジェンモノマーの量（
部）は、有利には使用されるアクリロニトリルモノマー
の約１／４の量±１０％（部）のブタジェンである。従
って開始剤混合物中のブタジェンに対するアクリロニト
リルの率（部）は８０：２０±ｌＯ％であるべきである
。

第１の反応容器に連続的に装入されるモノマー及び他の
反応体はラテックスを形成するために遊離ラジカル乳化
重合せしめられる。第１の容器の反応速度は第一に開始
剤４度及びモノマーかもコポリマーへの定常状態の部分
的転化を生ずる温度により調整される。モノマーのｍ戊
もブタジェンモノマーの１０倍大きな反応率のために５
０１５０から９０／ｌｏの範囲でわずかな程度で反応速
度及び転化を調整する。反応速度はモノマーの組成に依
存して高くなりブタジェン装入量が消耗しかつアクリロ
ニトリル／ブタジェン比が９０／ｌ　Ｏを越えると急速
に低下する。しかしながらモノマー比の目標範囲（例え
ばアクリロニトリル／ブタジェン７０／３０〜９０／ｌ
　Ｏ）内で、速度調整はモノマー比に従属しない。乳化
剤の種類及び量、又は有機ヒドロペルオキシドのタイプ
等の他の要因も該方法を実施するだめの要因として知ら
れている速度及び転化に影響を与える。これらの要因は
、速度調整に影響しないように通常は一定に維持される
。

本発明の方法において、コポリマーの所望の転化率及び
組成を得るために必要なブタジェン残存量は、第２の後
続の反応容器内のラテックスに連続的に加える。それぞ
れの容器に装入されるブタジェンモノマーの量は、それ
ぞれの容器に存在するアクリロニトリルモノマ一対ブタ
ジェンモノマーの比を８０　：　２０＝ｔ：１０％の範
囲の定常状態の目標比に維持するのに十分である。本発
明にもとづく所望の特性を得るためには、少なくとも２
つの、有利には少なくとも３つの反応容器を使用し、一
定の１１戊及び成分配分を有するコポリマーを得るため
には少なくとも５つの反応容器を使用するのが特に有利
であることが立証された。アクリロニトリル／ブタジェ
ン（Ａ　Ｎ／Ｂ　Ｄ）の一定の比８５／１５でブタジェ
ン増量を用いた５個の容器列の実例を表■に示す。

／ ／ ／ 増量添加されるブタジェンの量は、８０：２０のモノマ
ー比をそれぞれの容器内で維持するという制限付きで、
同じ量又は異なる量であってもよい。付加的増量が等し
い又は異なる量で生ずる場合、最終コポリマーの性質に
は何ら重要な差違は認められなかった。添加される全量
のブタジェンモノマーは最終コポリマーの所望の転化率
及び組成を得るために必要な量を越えない。

最終反応容器にブタジェンの最終増量を添加しかつ重合
が最終の所望の転化率に到達した後ジメチルジチオカル
バミン酸ナトリウムのような連鎖停止剤を、重合反応を
終了させるために添加する。モノマーからコポリマーへ
の全転化率が約９０％を越えると、生ずるポリマーの加
工性は、増加する粘度により低下することが確認された
。またメチルエチルケトン中のポリマーの溶解度も増加
したゲル形成部ち架橋を示すことにより低下する。それ
ゆえモノマーからコポリマーへの転化が９０％以下であ
る時点で連鎖停止剤を添加するのが有利である。同時に
、過剰モノマーの不必要な除去を避けるために少なくと
も約７５％の転化率を得るのが好ましい。

共重合の終了後、生じたラテックスを最後の反応容器か
ら取り出し、未反応モノマー及び他の揮発性反応体を周
知の真空蒸留により除去する。

ストリップしたラテックスを少なくとも１種の酸化防止
剤と連続的に混合しかつコポリマーの凝集を避けるため
に十分に撹拌しながら凝結及び洗浄容器に搬送する。ゴ
ム（ｐｈｒ）１００部につき硫酸アルミニウム（ミョウ
バン）３〜４部を用いてｐＨ３±０．５で酸助戒ミョウ
バン凝結物を行うのが、破片の大きさ及び粘着性の最良
の調整を得るために有利である。粘着調整はポリマー破
片の凝集を洗浄中最小にすることが必要である。凝集も
また酸だけで又は他の塩化カルシウムのような塩を用い
て実施することができる。しかしながらこれら他の製法
はポリマー破片の粘性及び凝集が増加するため不利であ
る。

回収した湿った破片を連続的に押出機型の脱水装置に供
給し、ペレットにして、分配剤で被覆し、連続的ベルト
乾燥機に搬送する。分配剤の量は、移送及び処理するた
めに十分な集結性を有するが、配合のために容易に分解
する脆弱なベールを形成するように調整する。

本発明にもとづく方法により製造されたＮＢＲはすぐれ
た耐性及び強度特性を有する。従来の方法により製造さ
れたＮＢＲに比してすぐれた本発明により達成される特
性を、以下の比較実験及び実施例により示し、かつ表■
にまとめ、以下に更に詳しく説明する。

使用したすべての反応それらはすべて表■に列記した反
応体及び特性に基づいており、それぞれの実験及び実施
例・に関する製造パラメータは以下の表■にまとめられ
ている。

表　　■ （結合アクリロニトリル５０％を含有するＮＢＲのため
の典型的反応体及び量）水　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　２００電解質（ＫＣＩ）　　
　　　　　　　　　０〜０．３レドツクス顔料　　　　
　　　　０．１５〜０．２００リナフタリンスルネン酸
ナトリウム、ＥＤＴＡ）ＦｅＳＯ４Ｘ　　７　　Ｈ２Ｏ
０，００２〜０．００８０ジン酸及び脂肪酸並びにオリ
ゴマー　　４．５のナフタリンスルネネートの混合ナト
リウム石けんメルカプタン　　　　　　　　　　０．６
〜０．９アクリロニトリル　　　　　　　表■参照ブタ
ジェン　　　　　　　　　　表■参照有機ヒドロペルオ
キシド　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５（
ビナンヒドロペルオキシド） 連鎖停止剤　　　　　　　　　　０．２０〜０．２２重
合は各比較例及び実施例において１０℃で実施した。

比較実験Ａ この実験では、表■に示した量の反応体を使用して従来
のバッチ法を使用した。１回分のブタジェンモノマー２
１部をアクリロニトリルモノマー５４部と一緒にバッチ
反応器に加えた。

該ブタジェン量は、５０．２％の転化率を達成するのに
十分であった、すなわちむしろ全モノマー　７５　ｐｐ
ｈに基づく最大転化率よりも、装入されるブタジェン量
の約２．４倍であった。全ブタジェンが消費されかつ共
重合が停止した後、連鎖停止剤を添加した。生じたポリ
マーは結合アクリロニトリル５９．５重量％　を含有し
ていたこの実験は従来のバッチ法が低い七ツマー転化率
（装入したモノマーの６７％）及び大きく変化する七ツ
マー率の制限のもとて高結合アクリロニトリルを製造で
きることを示している。

比較実験Ｂ この実験では、ブタジェンモノマー３７部をアクリロニ
トリル５４部に２回に分けて加えるバッチ法を使用した
。はじめにブタジェンモノマー２１部を全量のアクリロ
ニトリルモノマーと共にバッチ反応器に装入した。全モ
ノマーの３５％がコポリマーに転化した時点で、付加的
ｆこブタジェンモノマー１６部を加えた。合したブタジ
ェン量は７３％の転化を達成するのに十分で、あった、
すなわち全モノマー９１ｐｐｈに基づく最大転化率より
も、装入したブタジェン量の約２１キであった。全ブタ
ジェンが消費されかつ共重合が停止した後、連鎖停止剤
を添加した。生じたポリマーは結合アクリロニトリル５
２．６重量％を有していた。この実験は、制限された量
のブタジェンを用いた２回分の増量バッチ法が、装入さ
れるモノマーの８１パーセントのすぐれたモノマー転化
率で高結合アクリロニトリルを製造できることを示して
いる。しかしながらモノマー率はブタ・／゛エン過剰の
アクリロニトリルの完全な消費によりなお大きく変化す
る。

比較実験Ｃ 実験Ｂにおけるようにアクリロニトリル及びブタジェン
を装入しかつ連鎖停止剤を添加する前に、最大転化７３
．６％に達するまで重合させた。コポリマー中５４．９
％の結合アクリロニトリル含量を得た。

比較実験Ｄ ブタジェン４６部をアクリロニトリル５４部に３回分け
て加えるバッチ法を使用した。はじめにブタジェンモノ
マー２１部を全量のアクリロニトリルと一緒にバッチ反
応器に装入した。

全モノマーの３５％がコポリマーに転化した時点で、付
加的にブタジェンモノマー１６部をバッチ反応器に加え
た。その後至モノマーの６５％が転化した時点で、更に
ブタジェンモノマー９部をパンチ反応器に加えた。ブタ
ジェン全量が消費され、共重合が停止する前に、８５．
２％の転化率で重合反応を停止した。コポリマーの結合
アクリロニトリル含量は５０．５％　であった。この実
験は、ブタジェンを消耗せずにモノマーの高転化率にお
いて高給きアクリロニトリルを得るためにはブタジェン
の２回の増量ヨリ３回の増量が有利であることを示して
いる。

比較実験Ｅ この実験では、アクリロニトリル５４部をブタジェンモ
ノマー４３部の全部と一緒に装入した、ブタノ゛エンモ
ノマーは４回の増量により加えた。はじめのブタジェン
装入量は２２部からなり、かつ至モノマーの３２％が転
化した時点で更にブタジェンモノマー８部を加えた。そ
の後至モノマーの５２％及び７２％の転化率で更にブタ
ジェンモノマー７部及び６部を加えた。

最終転化率８１．９％で重合を停止した。この転化から
生ずる結合アクリロニトリル含量は５０２％であった。

比較実験Ｆ 実験Ｅにおけるようにアクリロニトリル及びブタジェン
を装入しかつ重合させた。全モノマーの８６．８％の最
終転化率で結合アクリロニトリル含量５０６％が得られ
た。

例　　１ ５個の反応容器を用いた連続的方法におし・てアクリロ
ニトリル５６部及びブタジェン２０部を連続的に第１の
反応容器に装入した。２４％の定常状態転化率全第１の
容器内で維持した。付加的にブタジェン６部を第２の反
応容器に連続的に装入し、該容器内では４０％定常状態
転化率を維持した。第３の増量分のブタジェン６部を第
３の反応容器に連続的に装入し該容器内では５６％の定
常状、態転化率を維持した。第４及び第５の増量分のブ
タジェン６部を第１１及び第５の反応容器に連続的に装
入し、該反応容器内では７２％及び８２％の定常状態転
化率を維持した。最終反応物を出る際、ラテックスを転
化８２％で連鎖停止した。結合アクリロニトリル含量は
４８．８％であっｌ二。

表■にまとめられているように、連続的に製造したＮＢ
Ｒに生ずる引張強さ及び環境耐性はバッチで製造したＮ
ＢＲに認められる特性よりかなりよい。バッチ法ｌ　（
比較実験°Ｄにもとづき）において、ブタジェンモノマ
ーの３回の増量分が単一の容器に装入し、その際目標転
化が得られた後に第２及び第３回分を装入した。またバ
ッチ法２はバッチ法を使用しかつブタジェンモノマーの
増量添加を使用するとみなされる工業製品を表す。連続
的方法は例１による本発明のＮＢＲ共重合の連続的方法
を表す。

本発明にもとづく方法の多くの利点は表Ｖ中のデータに
より立証される。例えば連続的ＮＢＲはバッチ製造のコ
ポリマーのいずれよりもかなり高い引張強さ及び弾性モ
ジュラスを有する。同様に、燃料への浸漬により生ずる
引張強さの低下（標準テスト）は多くの場合、バッチ製
造のＮＢＲの低下と比較して、連続法ＮＢＲではかなり
減少する。この燃料への浸漬に関連した膨潤も連続法Ｎ
ＢＲでは減少しかつ燃料浸透も著しく減少する。

表　　Ｖ ポリマータイプ　　　　バッチ法１ バッチ法２ バッチ法３ 最終ポリマー特性 結合ＡＮ（％ｖ／ｖ）　　　４６　　　　４７粗戊ム一
ニー粘度−１４５ Ｍｎ／　１０００　　　　　　　　　　６６．３Ｍｗ／
　１０００　　　　　　　　　３１２１＋１．Ｗ、Ｄ、
　　　　　　　−４，７１Ｍｚ／　１０６１２．４ Ｍ　ｚ＋ｔ／　ＩＱｓ　　　　　　　　　　６０．２Ｃ
ＭＰＤムーニー粘度　　　５８　　　　　　　　４９（
１−−２はデータが得られなか を示す） ムーニースコーチ ３２°Ｃ） （２７０’Ｆ／１ ４７．２ ８ ５７．５ ７３ ７５ ２．６６ １５．５ ０ ったこと ５単位上昇するまでの 時間 ９．６ １０．８ ０ 読み時間 ０ ５ ３ ３００′Ｆ　　（１４９°Ｃ） 引張強さの 変化（％） 伸びの 変化（％） での保存 ３．８ −７０．７ ３．８ −５８．０ ７．５ −７９．５ 低温収縮 Ｏ％収縮温度（’Ｆ　／　’Ｏ）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、定量のアクリロニトリルモノマー、装入されたアク
   リロニトリルの約１／６から約１／３の量のブタジエン
   モノマー並びに定量の少なくとも１種の重合開始剤、水
   及び少なくとも１種の乳化剤を、ラテックスを製造する
   ために第１の反応容器に連続的に装入し、第１の反応容
   器に対して選択されたモノマーの所望の転化率までアク
   リロニトリル及びブタジエンモノマーを第１の反応容器
   内で連続的に共重合させ、得られた反応混合物を第１の
   反応容器から第２の反応容器に連続的に搬送し、付加的
   にブタジエンモノマーをブタジエン約３０〜１０部に対
   しアクリロニトリル約７０〜９０部の範囲で未転化モノ
   マーを維持するために第２の反応容器に連続的に装入し
   、かつ共重合、搬送及びブタジエン添加工程を添加され
   るブタジエン全量が所望の全体的転化及び選択された最
   終コポリマー組成を得るのに必要な量に等しくなるまで
   続ける工程からなることを特徴とする、結合アクリロニ
   トリル分の高い選択された最終組成を有するアクリロニ
   トリルブタジエンゴムコポリマーの連続的重合法。 ２、第１の反応容器に装入されるブタジエンモノマーの
   量が装入されたアクリロニトリルモノマーの約１／４の
   量である請求項１記載の連続的重合法。 ３、添加されるブタジエンモノマーの量がブタジエン約
   ３０〜１０部に対しアクリロニトリル約７０〜９０部の
   未転化モノマー率を維持するために有効である請求項１
   又は２記載の連続的重合法。 ４、反応容器の最小数が３である請求項１から３までの
   いずれか１項記載の連続的重合法。 ５、連鎖停止剤を全モノマーの９０部以下の転化率で添
   加する請求項１から４までのいずれか１項記載の連続的
   製法。 ６、加工可能なポリマーを生じるために酸又は塩の水溶
   液を用いてポリマーラテックスを凝固させることにより
   製造されたニトリルブタジエンゴムを回収する工程を有
   する請求項１から５まで記載の連続的重合法。 ７、ポリマーを乾燥及び包装する前に、ポリマーを脱水
   し、ペレットにし、かつ分化する別の工程を有する請求
   項１から６までのいずれか１項記載の連続的重合法。 ８、請求項１から７までのいずれか１項記載の連続的重
   合法により製造された、結合アクリロニトリル分の高い
   ニトリルブタジエンゴムコポリマー。