JPH031815B2 - - Google Patents
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- JPH031815B2 JPH031815B2 JP13504485A JP13504485A JPH031815B2 JP H031815 B2 JPH031815 B2 JP H031815B2 JP 13504485 A JP13504485 A JP 13504485A JP 13504485 A JP13504485 A JP 13504485A JP H031815 B2 JPH031815 B2 JP H031815B2
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Landscapes
- Oscillators With Electromechanical Resonators (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
[発明の技術分野]
この発明は陽極箔および/または陰極箔に多孔
性薄膜を形成することによつて、コンデンサ紙を
不要とした電解コンデンサに関する。 [発明の技術的背景とその問題点] 従来、アルミニウム箔形乾式電解コンデンサ
は、粗面化し誘電体酸化皮膜を形成した陽極箔と
粗面化した陰極箔との間に、クラフト紙などのコ
ンデンサ紙を介在させて巻回してコンデンサ素子
を構成し、該コンデンサ素子に駆動用電解液を含
浸させ、これをケースに収凾−密閉した構造から
なつていた。前記コンデンサ紙は陽極箔と陰極箔
との隔離と駆動用電解液を保持するという二つの
作用を有するが、抄紙技術上およびコンデンサの
製造工程上、たとえば陽・陰極箔を所要寸法に切
断するときのバリなどの発生によつて、陽・陰極
箔と同等またはそれ以上の厚さを必要とし、tanδ
の増大や、小形化を阻害する要因となつていた。
これらの欠点を除くために、コンデンサ紙の代替
として陽極箔と陰極箔との間に開孔密度の高いプ
ラスチツク単一薄膜を介在させたり、あるいは
陽・陰極箔の表面に多孔プラスチツク薄膜を析出
させたり、イオン透過性薄膜を形成させてコンデ
ンサ紙を不要とする方法も提案されている。しか
しながら、多孔性プラスチツク単一薄膜は引張強
度が小さくて実用できず、ボリビニルアルコー
ル、メチルセルローズ、ゼラチン等の水溶性ポリ
マーを電極箔上に形成したものは電解液中の水分
に溶解するので安定した特性が得られず、また非
水溶性ポリマーとイオン交換体を含有するイオン
性半透膜を塗布したものでは、十分な導電性が得
られず著しいtanδの増大や静電容量の減少をひき
起す欠点がある。さらにポリマーを混合溶剤に溶
解し電極に塗布したのち溶剤の沸点差または水な
どへの拡散速度差を利用して形成した多孔膜は、
高温時電解液に再溶解あるいは膨潤してしまう問
題点がある。 [発明の目的] この発明は陽・陰極箔間に介在したコンデンサ
紙に代えてポリビニルホルマールの多孔性薄膜を
使用することによつてtanδ特性を向上させ、大幅
な小形化を図ることができる電解コンデンサを提
供するものである。 [発明の概要] この発明になる電解コンデンサは、ホルマール
化度50%以上のポリビニルホルマールの多孔性薄
膜を陽極箔および/または陰極箔に形成し、該陽
極箔および陰極箔を巻回してコンデンサ素子と
し、該コンデンサ素子に駆動用電解液を含浸した
ことを特徴とするものである。 [発明の実施例] まず、鹸化度98〜99%(完全鹸化物)、平均重
合度=1500のポリビニルアルコールを水に加熱
溶解し濃度約20%の水溶液を得、該水溶液に前記
ポリビニルアルコールとほぼ等量の可溶性澱粉を
溶解する。このようにして作成した水溶液を陰極
箔上にロールコータ、バーコータ、ドクターブレ
ード法などにより20μmの厚さ(湿時厚)に塗布
する。次いで酸共存下ホルムアルデヒド水溶液な
どで50%以上ホルマール化して前記塗膜を不溶化
したのち、水に浸漬抽出すると、連続気泡をもつ
た約5μm厚の多孔ポリビニルホルマール薄膜が
前記陰極箔上に形成される。この多孔ポリビニル
ホルマール薄膜を安定化させるために100〜120℃
中に2〜5分間放置する加熱処理を行なう。 このようにして作成した陰極箔と、誘電体酸化
皮膜を形成した陽極箔と重ね合せて巻回してコン
デンサ素子を形成し、該コンデンサ素子にエチレ
ングリコール−アジピン酸アンモニウム系電解液
を含浸したのち、アルミニウムケースに収凾−密
閉して得た電解コンデンサ(定格10V−100μFお
よび50V−22μFの2種)について、コンデンサ
素子、寸法、特性を従来例と対比した結果を下表
に、また、定格10V−100μFの電解コンデンサに
ついて105℃中における10V印加の負荷寿命試験
のtanδ特性を第1図に同じく静電容量変化率を第
2図に示した。なお、本発明は曲線A、従来例1
は曲線Bで陽極箔と陰極箔との間にコンデンサ紙
を介在させたもの、従来例2は曲線Cで表し混合
溶剤の選択抽出法により陰極箔にポリフツ化ビニ
リデン多孔塗膜を形成したものである。
性薄膜を形成することによつて、コンデンサ紙を
不要とした電解コンデンサに関する。 [発明の技術的背景とその問題点] 従来、アルミニウム箔形乾式電解コンデンサ
は、粗面化し誘電体酸化皮膜を形成した陽極箔と
粗面化した陰極箔との間に、クラフト紙などのコ
ンデンサ紙を介在させて巻回してコンデンサ素子
を構成し、該コンデンサ素子に駆動用電解液を含
浸させ、これをケースに収凾−密閉した構造から
なつていた。前記コンデンサ紙は陽極箔と陰極箔
との隔離と駆動用電解液を保持するという二つの
作用を有するが、抄紙技術上およびコンデンサの
製造工程上、たとえば陽・陰極箔を所要寸法に切
断するときのバリなどの発生によつて、陽・陰極
箔と同等またはそれ以上の厚さを必要とし、tanδ
の増大や、小形化を阻害する要因となつていた。
これらの欠点を除くために、コンデンサ紙の代替
として陽極箔と陰極箔との間に開孔密度の高いプ
ラスチツク単一薄膜を介在させたり、あるいは
陽・陰極箔の表面に多孔プラスチツク薄膜を析出
させたり、イオン透過性薄膜を形成させてコンデ
ンサ紙を不要とする方法も提案されている。しか
しながら、多孔性プラスチツク単一薄膜は引張強
度が小さくて実用できず、ボリビニルアルコー
ル、メチルセルローズ、ゼラチン等の水溶性ポリ
マーを電極箔上に形成したものは電解液中の水分
に溶解するので安定した特性が得られず、また非
水溶性ポリマーとイオン交換体を含有するイオン
性半透膜を塗布したものでは、十分な導電性が得
られず著しいtanδの増大や静電容量の減少をひき
起す欠点がある。さらにポリマーを混合溶剤に溶
解し電極に塗布したのち溶剤の沸点差または水な
どへの拡散速度差を利用して形成した多孔膜は、
高温時電解液に再溶解あるいは膨潤してしまう問
題点がある。 [発明の目的] この発明は陽・陰極箔間に介在したコンデンサ
紙に代えてポリビニルホルマールの多孔性薄膜を
使用することによつてtanδ特性を向上させ、大幅
な小形化を図ることができる電解コンデンサを提
供するものである。 [発明の概要] この発明になる電解コンデンサは、ホルマール
化度50%以上のポリビニルホルマールの多孔性薄
膜を陽極箔および/または陰極箔に形成し、該陽
極箔および陰極箔を巻回してコンデンサ素子と
し、該コンデンサ素子に駆動用電解液を含浸した
ことを特徴とするものである。 [発明の実施例] まず、鹸化度98〜99%(完全鹸化物)、平均重
合度=1500のポリビニルアルコールを水に加熱
溶解し濃度約20%の水溶液を得、該水溶液に前記
ポリビニルアルコールとほぼ等量の可溶性澱粉を
溶解する。このようにして作成した水溶液を陰極
箔上にロールコータ、バーコータ、ドクターブレ
ード法などにより20μmの厚さ(湿時厚)に塗布
する。次いで酸共存下ホルムアルデヒド水溶液な
どで50%以上ホルマール化して前記塗膜を不溶化
したのち、水に浸漬抽出すると、連続気泡をもつ
た約5μm厚の多孔ポリビニルホルマール薄膜が
前記陰極箔上に形成される。この多孔ポリビニル
ホルマール薄膜を安定化させるために100〜120℃
中に2〜5分間放置する加熱処理を行なう。 このようにして作成した陰極箔と、誘電体酸化
皮膜を形成した陽極箔と重ね合せて巻回してコン
デンサ素子を形成し、該コンデンサ素子にエチレ
ングリコール−アジピン酸アンモニウム系電解液
を含浸したのち、アルミニウムケースに収凾−密
閉して得た電解コンデンサ(定格10V−100μFお
よび50V−22μFの2種)について、コンデンサ
素子、寸法、特性を従来例と対比した結果を下表
に、また、定格10V−100μFの電解コンデンサに
ついて105℃中における10V印加の負荷寿命試験
のtanδ特性を第1図に同じく静電容量変化率を第
2図に示した。なお、本発明は曲線A、従来例1
は曲線Bで陽極箔と陰極箔との間にコンデンサ紙
を介在させたもの、従来例2は曲線Cで表し混合
溶剤の選択抽出法により陰極箔にポリフツ化ビニ
リデン多孔塗膜を形成したものである。
【表】
この結果から明らかなように本発明では、陰極
箔に直接ポリビニルホルマールの多孔性薄膜を形
成するので、従来のコンデンサ紙の1/5〜1/10に
することができ、よつて巻回したコンデンサ素子
の体積を従来例1の75%程度に減少できる。また
tanδも約1/2に低下させることができる。また従
来例2と比較すれば高温負荷寿命特性の優れてい
ることが明らかである。 なお、前記実施例ではポリビニルアルコール水
溶液に可溶性澱粉を溶解し、これを陰極箔に塗布
したのち、水に浸漬抽出した場合について述べた
が、ポリビニルアルコール水溶液にアミラーゼ
(澱粉等の分解酵素)で糖に分解、抽出し、多孔
化しても同様の効果を得ることができる。 また、実施例ではポリビニルホルマールの多孔
性薄膜を陰極箔に形成した場合について述べた
が、陽極箔に形成しても、あるいは陽・陰極箔両
方に形成してもよい。ただし、陽極箔のみに形成
する場合には耐電圧特性上、陽極箔の裁断面まで
形成させることが望ましい。 [発明の効果] セパレータとしてのコンデンサ紙を不要とし、
ポリビニルホルマールの多孔性薄膜を陽極箔およ
び/または陰極箔に形成することにより、小形化
およびtanδの優れた電解コンデンサを得ることが
できる。
箔に直接ポリビニルホルマールの多孔性薄膜を形
成するので、従来のコンデンサ紙の1/5〜1/10に
することができ、よつて巻回したコンデンサ素子
の体積を従来例1の75%程度に減少できる。また
tanδも約1/2に低下させることができる。また従
来例2と比較すれば高温負荷寿命特性の優れてい
ることが明らかである。 なお、前記実施例ではポリビニルアルコール水
溶液に可溶性澱粉を溶解し、これを陰極箔に塗布
したのち、水に浸漬抽出した場合について述べた
が、ポリビニルアルコール水溶液にアミラーゼ
(澱粉等の分解酵素)で糖に分解、抽出し、多孔
化しても同様の効果を得ることができる。 また、実施例ではポリビニルホルマールの多孔
性薄膜を陰極箔に形成した場合について述べた
が、陽極箔に形成しても、あるいは陽・陰極箔両
方に形成してもよい。ただし、陽極箔のみに形成
する場合には耐電圧特性上、陽極箔の裁断面まで
形成させることが望ましい。 [発明の効果] セパレータとしてのコンデンサ紙を不要とし、
ポリビニルホルマールの多孔性薄膜を陽極箔およ
び/または陰極箔に形成することにより、小形化
およびtanδの優れた電解コンデンサを得ることが
できる。
図面は高温負荷寿命特性を示すもので、第1図
はtanδ特性を示す曲線図、第2図は静電容量変化
率を示す曲線図である。 曲線A……本発明、曲線B……従来例(1)、曲線
C……従来例(2)。
はtanδ特性を示す曲線図、第2図は静電容量変化
率を示す曲線図である。 曲線A……本発明、曲線B……従来例(1)、曲線
C……従来例(2)。
Claims (1)
- 1 ホルマール化度50%以上のポリビニルホルマ
ールの多孔性薄膜を陽極箔および/または陰極箔
に形成し、該陽極箔および陰極箔を巻回してコン
デンサ素子とし、該コンデンサ素子に駆動用電解
液を含浸したことを特徴とする電解コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13504485A JPS61292313A (ja) | 1985-06-19 | 1985-06-19 | 電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13504485A JPS61292313A (ja) | 1985-06-19 | 1985-06-19 | 電解コンデンサ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61292313A JPS61292313A (ja) | 1986-12-23 |
| JPH031815B2 true JPH031815B2 (ja) | 1991-01-11 |
Family
ID=15142624
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13504485A Granted JPS61292313A (ja) | 1985-06-19 | 1985-06-19 | 電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61292313A (ja) |
-
1985
- 1985-06-19 JP JP13504485A patent/JPS61292313A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61292313A (ja) | 1986-12-23 |
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