JPH03184554A - Medical or dental curable composition - Google Patents

Medical or dental curable composition

Info

Publication number
JPH03184554A
JPH03184554A JP1322870A JP32287089A JPH03184554A JP H03184554 A JPH03184554 A JP H03184554A JP 1322870 A JP1322870 A JP 1322870A JP 32287089 A JP32287089 A JP 32287089A JP H03184554 A JPH03184554 A JP H03184554A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
filling
porous
fibers
medical
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP1322870A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takeshi Naganuma
健 長沼
Toshiaki Kobayashi
利彰 小林
Takao Tanaka
隆夫 田中
Tatsuma Morokuma
辰馬 諸隈
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Original Assignee
Lion Corp
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp, Mitsui Toatsu Chemicals Inc filed Critical Lion Corp
Priority to JP1322870A priority Critical patent/JPH03184554A/en
Publication of JPH03184554A publication Critical patent/JPH03184554A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、リン酸カルシウムを主成分とする粉剤と有機
酸又は無機酸を主成分とする液剤とを混合することによ
り硬化して、生体硬組織と同質化する硬化体を与える医
科又は歯科用組成物に関し。
Detailed Description of the Invention [Industrial Application Field] The present invention cures biological hard tissue by mixing a powder mainly composed of calcium phosphate and a liquid agent mainly composed of an organic acid or an inorganic acid. Regarding a medical or dental composition that provides a cured product that is homogenized.

更に詳述すると骨補填材として生体の各部骨の欠損部や
抜歯窩、歯周組織の欠損部などに埋め込み、新生骨の増
骨作用を促進する医科又は歯科用硬化性組成物に関する
More specifically, the present invention relates to a medical or dental curable composition that is implanted as a bone filling material into bone defects, tooth extraction sockets, periodontal tissue defects, etc. of living bodies to promote the bone-increasing action of new bone.

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来、
医科用及び歯科用硬化性組成物としては、ボーンセメン
ト、リン酸亜鉛セメント、グラスアイオノマー、アマル
ガム、カルボキシレートセメント等が用いられている。
[Problems to be solved by conventional techniques and inventions] Conventionally,
Bone cement, zinc phosphate cement, glass ionomer, amalgam, carboxylate cement, etc. are used as medical and dental curable compositions.

しかし、これら組成物は、長期間生体内にあっても生体
硬組織との一体化は期待できない。
However, these compositions cannot be expected to integrate with living hard tissue even if they remain in the living body for a long period of time.

また最近では、骨や歯の成分と同−又は類似のリン酸カ
ルシウムが注目され、これを粉剤の主要成分とし、硬化
液剤として生体由来の有機酸、例えばリンゴ酸、クエン
酸などを用いた医科及び歯科用硬化性組成物が提案され
ている(特開昭61−272056号、同62−833
48号、同62−182146号、同63−11556
8号。
Recently, calcium phosphate, which is the same as or similar to the components of bones and teeth, has attracted attention, and medical and dental clinics are using this as the main component of powders and bio-derived organic acids, such as malic acid and citric acid, as hardening liquids. Curable compositions have been proposed for
No. 48, No. 62-182146, No. 63-11556
No. 8.

回64−61407号、特開平1−121059号公報
など)。しかし、これらの組成物もそれ自体生体硬組織
との一体化は期待し得ない。
No. 64-61407, Japanese Unexamined Patent Publication No. 1-121059, etc.). However, these compositions themselves cannot be expected to integrate with biological hard tissues.

これに対し、生体硬組織との一体化を計るためには、硬
化性組成物が多孔質硬化体、特に毛細管状の三次元連通
孔が形成された多孔質硬化体を形成することが望まれる
。従来、このような生体硬組織との一体化を目的とした
多孔体を得る方法としては下記のものが知られているが
、それぞれ種々の解決すべき問題点を有している。
On the other hand, in order to integrate with biological hard tissue, it is desirable that the curable composition forms a porous cured body, particularly a porous cured body in which capillary-like three-dimensional communicating pores are formed. . Conventionally, the following methods are known as methods for obtaining porous bodies intended for integration with biological hard tissues, but each method has various problems that need to be solved.

■ 粉状の補填材を用いて多孔体を得るもの(特公昭6
1−9075号公報)。
■ Obtaining a porous body using a powdered filling material
1-9075).

この方法は、粉状の補填材を用いて充填するため、操作
中に補填材が飛散し易く、成形できないため、取り扱い
性に劣る。
In this method, since the filling is performed using a powdered filling material, the filling material tends to scatter during the operation and cannot be molded, resulting in poor handling properties.

■ リン酸カルシウム化合物粉末を特定条件下で焼結し
、リン酸カルシウム化合物針状結晶が互に交差連結した
多孔体を得るもの(特開昭60−90880号公報)。
(2) Calcium phosphate compound powder is sintered under specific conditions to obtain a porous body in which needle-shaped calcium phosphate compound crystals are cross-connected to each other (Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-90880).

■ 非晶質リン酸カルシウムスラリーに起泡剤を添加し
1発泡後加熱分解して多孔体を得るもの(特開昭60−
16879号公報)。
■ Adding a foaming agent to amorphous calcium phosphate slurry and heating and decomposing it after one foaming to obtain a porous body (Japanese Patent Application Laid-open No. 1983-
16879).

■ 有機質繊維、樹脂とスラリー又は粉末とを混合し、
有機質繊維を加熱焼結の際に除去し、多孔体を得るもの
(特開昭60−18174号、同62−158175号
公報)。
■ Mixing organic fibers, resin and slurry or powder,
A porous body is obtained by removing organic fibers during heating and sintering (JP-A-60-18174 and JP-A-62-158175).

■ 有機多孔体をリン酸カルシウムスラリーに浸漬し、
焼結して有機質多孔体を加熱消失させ、リン酸カルシウ
ムの多孔体とするもの(特開昭56−166843号公
報)。
■ Immerse the organic porous material in calcium phosphate slurry,
A porous body of calcium phosphate is obtained by sintering an organic porous body to eliminate it by heating (Japanese Unexamined Patent Publication No. 166843/1984).

上記■〜■の方法は、いずれもその多孔体が焼結体で、
焼結により多孔体を形成するため、加工が困難であり、
かつ充填適合性が悪い。
In all of the above methods, the porous body is a sintered body,
It is difficult to process because it forms a porous body through sintering.
and poor filling compatibility.

■ 窒化ケイ素とリン酸カルシウム系化合物を湿式混合
し、これをホットプレスで加圧焼結して多孔体を得るも
の(特開昭62−197066号公報)。
(2) A porous body is obtained by wet-mixing silicon nitride and a calcium phosphate compound and sintering the mixture under pressure using a hot press (Japanese Unexamined Patent Publication No. 197066/1986).

この方法も、多孔体を焼結により形成するものであるが
、加工性は改良されている。しかし、充填適合性にはな
お問題があり、充填時に加工して適合をはかる必要があ
る。
Although this method also forms a porous body by sintering, the processability is improved. However, there is still a problem with filling compatibility, and it is necessary to process and fit the filling at the time of filling.

本発明は上記従来技術の問題点を解決するためになされ
たもので、操作性、充填適合性に優れ、生体硬組織との
一体化が可能な多孔硬化物を与える医科又は歯科用硬化
性組成物を提供することを目的とする。
The present invention has been made to solve the problems of the prior art described above, and is a medical or dental curable composition that provides a porous cured product with excellent operability and filling compatibility, and which can be integrated with biological hard tissue. The purpose is to provide something.

〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明者らは、
上記目的を達成するため鋭意検討を行なった結果、リン
酸カルシウムを主成分とする粉剤と有機酸又は無機酸を
主成分とする液剤とからなる自己硬化性の充填用組成物
に生体吸収性材料のファイバーを配合し、上記粉剤と液
剤とを練合したペースト中に該ファイバーを均一に混合
し、これを生体の各部骨の欠損部や抜歯窩、歯周組織の
欠損部に充填した場合、自己硬化すると共に、この硬化
体中に均一に分散した生体吸収性材料のファイバーが生
体に吸収されて消失することにより、硬化体が多孔質化
し、新生骨の生成、新生骨との一体化の点で有効な空孔
を生じることを知見したものである。
[Means and effects for solving the problem] The present inventors,
As a result of intensive studies to achieve the above objectives, we have developed a self-curing filling composition consisting of a powder agent mainly composed of calcium phosphate and a liquid agent mainly composed of organic or inorganic acids. When the fibers are uniformly mixed into a paste made by kneading the above-mentioned powder and liquid and filled into bone defects, tooth extraction sockets, and periodontal tissue defects in the living body, self-hardening occurs. At the same time, the fibers of the bioabsorbable material uniformly dispersed in this hardened material are absorbed by the living body and disappear, making the hardened material porous and inhibiting new bone formation and integration with new bone. It was discovered that effective pores are generated.

従って、本発明の医科又は歯科用硬化性組成物によれば
、充填操作はペースト状で行なわれると共に、多孔体の
形成は焼結によるのではなく、充填後、硬化した硬化体
からの生体吸収性ファイバーの生体吸収、消失作用によ
るので、操作性、充填適合性に優れ、生体用の骨補填材
として優れた特性を有する。
Therefore, according to the medical or dental curable composition of the present invention, the filling operation is carried out in the form of a paste, and the porous body is formed not by sintering but by bioabsorption from the hardened body after filling. Because it is based on bioabsorption and disappearance of bioactive fibers, it has excellent operability and filling compatibility, and has excellent properties as a bone grafting material for living bodies.

以下、本発明につき更に詳しく説明する。The present invention will be explained in more detail below.

本発明の医科又は歯科用硬化性組成物は、リン酸カルシ
ウムを主成分とする粉剤と、有機酸又は無機酸を主成分
とする液剤と、生体吸収性材料のファイバーとからなる
The medical or dental curable composition of the present invention comprises a powder containing calcium phosphate as a main component, a liquid containing an organic or inorganic acid as a main component, and fibers of a bioabsorbable material.

粉剤の主成分となるリン酸カルシウムとしては、α−リ
ン酸三カルシウム、β−リン酸三カルシウム、リン酸へ
カルシウム、リン酸四カルシウム、リン酸水素カルシウ
ム、リン酸水素カルシウム・二水和物、水酸アパタイト
、フッ素アパタイト等が挙げられ、これらの1種又は2
種以上を組み合せて使用することができる。なお、粉剤
には、必要によりリン酸カルシウムに加えて、炭酸カル
シウム、水酸化カルシウム、アルミナ、ジルコニア、シ
リカ、アルミノシリケート、酸化亜鉛、硫酸バリウム、
フッ化カルシウムなどの1種又は2種以上を併用しても
よいが、その量はリン酸カルシウム100重量部に対し
、40重量部以下とするのがよい。
Calcium phosphate, which is the main component of the powder, includes α-tricalcium phosphate, β-tricalcium phosphate, calcium phosphate, tetracalcium phosphate, calcium hydrogen phosphate, calcium hydrogen phosphate dihydrate, and water. Examples include acid apatite, fluoroapatite, etc., and one or two of these
More than one species can be used in combination. In addition to calcium phosphate, the powder may contain calcium carbonate, calcium hydroxide, alumina, zirconia, silica, aluminosilicate, zinc oxide, barium sulfate,
One type or two or more types of calcium fluoride or the like may be used in combination, but the amount thereof is preferably 40 parts by weight or less per 100 parts by weight of calcium phosphate.

一方、液剤としては、硬化用成分として、クエン酸、d
−リンゴ酸、乳酸、グリコール酸、酒石酸等の有機酸及
びそれらの塩、更に硝酸、リン酸、塩酸等の無機酸の1
種又は2種以上を主成分として使用することができるが
、硬化体の強度を大きくする点からはd−リンゴ酸及び
クエン酸が好ましい。なお、液剤は上記硬化性成分を水
等の溶媒に溶解することにより調製することができる。
On the other hand, as a liquid agent, citric acid, d
- Organic acids such as malic acid, lactic acid, glycolic acid, and tartaric acid, and their salts, as well as inorganic acids such as nitric acid, phosphoric acid, and hydrochloric acid.
Although one species or two or more species can be used as the main component, d-malic acid and citric acid are preferred from the viewpoint of increasing the strength of the cured product. Note that the liquid agent can be prepared by dissolving the above-mentioned curable component in a solvent such as water.

上記粉剤と液剤との使用量は、通常の使用量でよく、一
般に粉剤1重量部に対して液剤0.1〜2重量部とする
ことができる。
The amounts of the powder and liquid used may be the usual amounts, and generally 0.1 to 2 parts by weight of the liquid may be used for 1 part by weight of the powder.

本発明で使用される生体吸収性材料は、硬化体より生体
に吸収されて消失し得るものであればいずれのものでも
よく、例示するとムコ多糖類、コラーゲン、フィブリン
、ポリ乳酸、ポリジオキサノン、ポリグリコール酸、キ
チン、ポリ乳酸とポリグリコール酸との共重合体などが
挙げられ、これらの1種を単独で又は2種以上を組み合
せて使用することができる。本発明はこれら材料のファ
イバーを用いるものであるが、ファイバーの径は、新生
骨の生成、一体化に適した空孔を与える点から20〜2
00−とすることが好ましく、またその長さは硬化体か
らファイバーが消失した際1貫通細孔を形成するように
選定することが好ましい。
The bioabsorbable material used in the present invention may be any material as long as it can be absorbed by the living body and disappear from the cured product, and examples include mucopolysaccharide, collagen, fibrin, polylactic acid, polydioxanone, and polyglycol. Examples include acids, chitin, and copolymers of polylactic acid and polyglycolic acid, and one type of these can be used alone or two or more types can be used in combination. The present invention uses fibers made of these materials, and the diameter of the fibers is 20 to 2.
00-, and the length is preferably selected so that one through pore is formed when the fiber disappears from the cured product.

上記生体吸収性材料のファイバーの配合量は、種々選定
されるが、全組成の10〜50重量%、特に25〜40
重量%とすることが好ましい。
The blending amount of the fibers in the bioabsorbable material can be selected from various methods, but is preferably 10 to 50% by weight, especially 25 to 40% by weight of the total composition.
It is preferable to set it as weight%.

なお、本発明の組成物には、増骨促進成分、例えばボン
モルフォジュネテックプロテイン等を配合することがで
き、該成分の配合は骨誘導能を付与し、新生骨を速やか
に生成させる点から好ましい。
In addition, the composition of the present invention may contain a bone growth promoting component such as Bonmorpho Genetec protein, and the combination of this component imparts osteoinductive ability and rapidly generates new bone. preferable.

本発明の組成物は、粉剤と液剤を練合すると共に、更に
生体吸収性材料のファイバーを均一に混合し、該ファイ
バーが分散したペーストを適用箇所に充填することによ
って使用する。これにより、ペーストが自己硬化し、上
記ファイバーが分散した硬化体が得られ、この硬化体に
分散したファイバーは経時に生体に吸収されて消失し、
ファイバー分散部分が空孔になって硬化体が多孔質化す
る。
The composition of the present invention is used by kneading a powder and a liquid, uniformly mixing fibers of a bioabsorbable material, and filling the application site with a paste in which the fibers are dispersed. As a result, the paste self-cures and a cured body in which the fibers are dispersed is obtained, and the fibers dispersed in this cured body are absorbed by the living body and disappear over time.
The fiber dispersed portion becomes pores and the cured product becomes porous.

そして、このような多孔質硬化体の空孔には新生骨が生
威し、生成硬組織にこの多孔質硬化体が一体化するもの
である。
New bone grows in the pores of such a porous hardened body, and the porous hardened body is integrated with the generated hard tissue.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

以上説明したように、本発明によれば、充填操作時にペ
ースト状であり、自己硬化性であるため、操作性に優れ
、粉末が飛散するようなこともないので取り扱い易く、
しかも骨欠損部分にはペーストとして充填するので、欠
損部の形状に容易に適合する。更に、多孔形成は、欠損
部に充填、硬化した状態のまま生体吸収性材料のファイ
バーが生体に吸収、消失することによるので、焼結等の
不利な操作を伴なうことがなく、新生骨の生成、体化に
有効な多孔質化が簡単かつ確実にしかも安定して行なわ
れる。
As explained above, according to the present invention, since it is paste-like and self-curing during the filling operation, it is easy to operate, and there is no scattering of powder, making it easy to handle.
Furthermore, since the bone defect is filled as a paste, it can easily adapt to the shape of the defect. Furthermore, the formation of pores is caused by the fibers of the bioabsorbable material filling the defect and being absorbed into the body and disappearing in a hardened state, so there is no need for disadvantageous operations such as sintering, and new bone formation occurs. The formation of porosity, which is effective for the production and incorporation of pores, is easily, reliably, and stably carried out.

従って、本発明の組成物は、歯周疾患、顎骨内嚢胞、抜
歯窩、顎提吸収、人口歯根併用、外耳道後壁、前頭洞、
骨等の補填などに有効に用いられる。
Therefore, the composition of the present invention can be used to treat periodontal diseases, intramaxillary cysts, tooth extraction sockets, maxillary resorption, combined artificial tooth roots, the posterior wall of the external auditory canal, the frontal sinus,
Effectively used for bone replacement, etc.

以下実施例と比較例を示し1本発明を具体的に説明する
が、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
EXAMPLES The present invention will be specifically explained below with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples.

〔実施例1〕 α−リン酸三カルシウム(α−TCP)0.952gと
フッ化カルシウム0.048gとを練和紙に取り、20
%クエン酸2アンモニウム水溶液0.270gで初期練
和した後、これに直径が50−のキチンファイバー0.
500gを加えて最終練和し、ペースト状組成物(実施
例)を得た。
[Example 1] 0.952 g of α-tricalcium phosphate (α-TCP) and 0.048 g of calcium fluoride were placed on kneaded Japanese paper, and
After initial kneading with 0.270 g of diammonium citrate aqueous solution, 0.270 g of chitin fiber with a diameter of 50 mm was added to this.
500 g was added and final kneaded to obtain a paste composition (Example).

比較のため、キチンファイバーを添加しない以外は同様
にして比較ペースト状組成物を調製した。
For comparison, a comparative paste composition was prepared in the same manner except that chitin fiber was not added.

次に、これらの組成物をそれぞれピーグル犬の大腿骨に
人為的に形成した2個の窩洞(直径2 mm 。
Next, these compositions were applied to two artificially formed cavities (2 mm in diameter) in the femurs of Peagle dogs.

深さ1mm)に充填した。なお、組成物はそれぞれ充填
後2〜5分で自己硬化した。
It was filled to a depth of 1 mm). In addition, each composition self-cured within 2 to 5 minutes after filling.

充填後、2ケ月の経過をwt察したところ、実施例の組
成物の場合、その硬化体よりキチンファイバーが生体吸
収されて消失し、多孔質化していると共に、この多孔体
内に新生骨が生威し、硬化体(充填材)と骨組織とが一
体化していた。しかし、比較組成物の場合、その硬化体
には空孔がなく、多孔化することもないため、新生骨が
硬化体の周りに生成していたが、硬化体と骨組織とが一
体化するには至っていなかった。
When we observed the passage of two months after filling, we found that in the case of the composition of Example, the chitin fibers were bioabsorbed and disappeared from the hardened body, making it porous, and new bone was generated within this porous body. As a result, the hardened material (filling material) and bone tissue were integrated. However, in the case of the comparative composition, the hardened material has no pores and does not become porous, so new bone was generated around the hardened material, but the hardened material and bone tissue become integrated. It had not reached that point.

〔実施例2〕 α−TCP0.900gとリン酸四カルシウム0.10
0gとの混合粉体に、水酸化ナトリウムで中和してpH
5とした30%α−リンゴ酸溶液0.300gを加えて
練和し、更に直径50/Jlのポリ乳酸のファイバー0
.720gを加えて練和し、ペースト状組成物を調製し
た。
[Example 2] α-TCP 0.900g and tetracalcium phosphate 0.10
Neutralize the mixed powder with 0g with sodium hydroxide to adjust the pH.
Add 0.300 g of 30% α-malic acid solution prepared as 5 and knead, and then add polylactic acid fibers with a diameter of 50/Jl.
.. 720 g was added and kneaded to prepare a paste composition.

これを実施例1と同様にピーグル犬の窩洞に充填したと
ころ、3〜5分で自己硬化した。
When this was filled into the cavity of a peagle dog in the same manner as in Example 1, it self-hardened in 3 to 5 minutes.

充填2ケ月後の経過をa察した結果、その硬化体はポリ
乳酸ファイバーが消失して多孔質化し、この多孔体内に
新生骨が生成し、硬化体(充填材)と骨組織とが一体化
していた。
As a result of observing the progress two months after the filling, the polylactic acid fibers in the hardened body disappeared and became porous, new bone was generated within this porous body, and the hardened body (filling material) and bone tissue were integrated. was.

〔実施例3〕 α−TCP0.814gと水酸アパタイト0.286g
との混合粉体に、水酸化アンモニウムで中和してpH5
,5にした18%クエン酸0.260gとフッ化アンモ
ニウムO,001gとの混合溶液を加えて練和し、更に
直径150μのポリグリコール酸ファイバー0.600
gを加えて練和し、ペースト状組成物を調製した。
[Example 3] α-TCP 0.814g and hydroxyapatite 0.286g
Neutralize the mixed powder with ammonium hydroxide to pH 5.
A mixed solution of 0.260 g of 18% citric acid and 0.001 g of ammonium fluoride O, 5, was added and kneaded, and then 0.600 g of polyglycolic acid fiber with a diameter of 150μ was added.
g was added and kneaded to prepare a paste composition.

これを実施例1と同様にピーグル犬の窩洞に充填したと
ころ、3〜5分で自己硬化した。
When this was filled into the cavity of a peagle dog in the same manner as in Example 1, it self-hardened in 3 to 5 minutes.

充填2ケ月後の経過をw4察した結果、その硬化体はポ
リグリコール酸ファイバーが消失して多孔質化し、この
多孔体内に新生骨が生威し、硬化体(充填材)と骨組織
とが一体化していた。
As a result of observing the progress two months after the filling, the polyglycolic acid fibers in the hardened body disappeared and became porous, new bone grew within this porous body, and the hardened body (filling material) and bone tissue were separated. It was integrated.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1、リン酸カルシウムを主成分とする粉剤と、有機酸又
は無機酸を主成分とする液剤と、生体吸収性材料のファ
イバーとからなる医科又は歯科用硬化性組成物。
1. A medical or dental curable composition comprising a powder containing calcium phosphate as a main component, a liquid containing an organic or inorganic acid as a main component, and fibers of a bioabsorbable material.
JP1322870A 1989-12-13 1989-12-13 Medical or dental curable composition Pending JPH03184554A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1322870A JPH03184554A (en) 1989-12-13 1989-12-13 Medical or dental curable composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1322870A JPH03184554A (en) 1989-12-13 1989-12-13 Medical or dental curable composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH03184554A true JPH03184554A (en) 1991-08-12

Family

ID=18148535

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1322870A Pending JPH03184554A (en) 1989-12-13 1989-12-13 Medical or dental curable composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH03184554A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6616742B2 (en) Process for preparing a paste from calcium phosphate cement
US6224635B1 (en) Implantation of surgical implants with calcium sulfate
US5296026A (en) Phosphate glass cement
CN102580144B (en) Surgical bone cement and its manufacturing method
JP3110762B2 (en) Absorbable bioactive phosphate-containing cement
US5149368A (en) Resorbable bioactive calcium phosphate cement
Chow et al. Calcium phosphate cements
JP4647603B2 (en) Methods and products for obtaining phosphosilicate slurries for use in dental cements and related bone cements
US20030055512A1 (en) Calcium based neutral and bioresorbable bone graft
WO1995008319A1 (en) Self-setting calcium phosphate cements and methods for preparing and using them
JP5180591B2 (en) Calcium phosphate powder composition and method for producing calcium phosphate composition paste
EP3468632B1 (en) Settable bone void filler
JPH0734816B2 (en) Medical and dental curable materials
EP4637852A1 (en) Bioadhesive composition
JPS6219508A (en) Root canal filling material for dental use
JPH0639372B2 (en) Bioactive cement
JPS6283348A (en) Curable composition for medical use
JPH10248915A (en) Calcium phosphate cement hardening liquid and composition for hardened calcium phosphate cement
Driessens et al. Applied aspects of calcium phosphate bone cement application
JPH09103478A (en) Hardenable material for medical or dental purpose
JPH03184554A (en) Medical or dental curable composition
JPH0588623B2 (en)
JP2544075B2 (en) Method for producing cured body for medical and dental treatment
JPH06172008A (en) Hardenable composition
JPH11130491A (en) Calcium phosphate cement and calcium phosphate cement composition