JPH03185874A - 薄膜半導体装置の製造方法 - Google Patents
薄膜半導体装置の製造方法Info
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- JPH03185874A JPH03185874A JP32503889A JP32503889A JPH03185874A JP H03185874 A JPH03185874 A JP H03185874A JP 32503889 A JP32503889 A JP 32503889A JP 32503889 A JP32503889 A JP 32503889A JP H03185874 A JPH03185874 A JP H03185874A
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Landscapes
- Thin Film Transistor (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は薄膜半導体装置の製造方法に関する。
[従来の技術]
近年、大型で高解像度のアクティブマトリクス液晶表示
パネル、高速で高解像度の密着型イメージセンサ、3次
元IC等への実現に向けて、ガラス、石英等の絶縁性非
晶質基板や、5i02等の絶縁性非晶質層上に、高性能
な半導体素子を形成する試みがなされている。特に、大
型の液晶表示パネル等に於いては、低コストの要求を満
たすために、安価な低融点ガラス基板上に薄膜トランジ
スタ(TPT)を形成することが必須の要求になりつつ
ある。従来は、低融点ガラス上に形成するTPTの活性
層に、例えば Journal of Applied
Physics Vol、65(10) p、3951
(1989)等にみられるように、非晶質5i(a−3
i)を用いたもの、5olid 5tate Elec
tronics ’1101.32 (5) p、39
1 (1989)、IEEE Electron De
vice Letters Vol、10 (3)p、
123 (1989)、IEEE Transacti
ons on Elec−tron Devices、
Vol、36 (3) p、 529 (19B9)
等にみられるように、多結晶Si (poly−3i)
を用いたものがある。
パネル、高速で高解像度の密着型イメージセンサ、3次
元IC等への実現に向けて、ガラス、石英等の絶縁性非
晶質基板や、5i02等の絶縁性非晶質層上に、高性能
な半導体素子を形成する試みがなされている。特に、大
型の液晶表示パネル等に於いては、低コストの要求を満
たすために、安価な低融点ガラス基板上に薄膜トランジ
スタ(TPT)を形成することが必須の要求になりつつ
ある。従来は、低融点ガラス上に形成するTPTの活性
層に、例えば Journal of Applied
Physics Vol、65(10) p、3951
(1989)等にみられるように、非晶質5i(a−3
i)を用いたもの、5olid 5tate Elec
tronics ’1101.32 (5) p、39
1 (1989)、IEEE Electron De
vice Letters Vol、10 (3)p、
123 (1989)、IEEE Transacti
ons on Elec−tron Devices、
Vol、36 (3) p、 529 (19B9)
等にみられるように、多結晶Si (poly−3i)
を用いたものがある。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、TPTの活性層をa−3iで作製すると、a−
3i中の電界効果移動度が小さいため、最近開発が盛ん
になってきた高品位TV (HDT■)への応用を考え
るときわめて不十分な性能であった。この点を解決する
ため、TPTの活性層をa−3iではなく減圧化学気相
成長法(LPGVD)で成膜した多結晶Siや、a−3
iをアニールして固相成長させることにより大粒径化し
たpoly−Siで作製し、TFTの高性能化をはかる
試みがある。固相成長の方法は、従来から600°C程
度の温度で非晶質半導体薄膜をアニールして結晶成長さ
せる方法が一般的であった。しかし、600℃程度の温
度で長時間アニールしても結晶粒界に非晶質成分が残存
し、良好な結晶質薄膜が得られないとい′う問題点があ
った。このため従来はこの非晶質成分を完全に結晶質に
変えるため、1000℃以上の温度で30 m i n
、 程度再びアニールを施していた。ところがこの様
なアニール方法を採用すると、できあがった結晶粒界中
にトラップ準位が多数存在し、粒界バリアハイドが高く
、結晶中のキャリアの電界効果易動度が小さくなりTP
Tの性能が上がらない。そこで結晶粒界中のトラップ準
位を終端化する目的でTPTをH2プラズマ中に浸して
TPTの高性能化衣する試みもあった。しかし、H2プ
ラズマを絶縁基板上のTPTに施すとチャージアップが
起こりTPTが破壊されてしまうという問題が頻繁に起
こる。
3i中の電界効果移動度が小さいため、最近開発が盛ん
になってきた高品位TV (HDT■)への応用を考え
るときわめて不十分な性能であった。この点を解決する
ため、TPTの活性層をa−3iではなく減圧化学気相
成長法(LPGVD)で成膜した多結晶Siや、a−3
iをアニールして固相成長させることにより大粒径化し
たpoly−Siで作製し、TFTの高性能化をはかる
試みがある。固相成長の方法は、従来から600°C程
度の温度で非晶質半導体薄膜をアニールして結晶成長さ
せる方法が一般的であった。しかし、600℃程度の温
度で長時間アニールしても結晶粒界に非晶質成分が残存
し、良好な結晶質薄膜が得られないとい′う問題点があ
った。このため従来はこの非晶質成分を完全に結晶質に
変えるため、1000℃以上の温度で30 m i n
、 程度再びアニールを施していた。ところがこの様
なアニール方法を採用すると、できあがった結晶粒界中
にトラップ準位が多数存在し、粒界バリアハイドが高く
、結晶中のキャリアの電界効果易動度が小さくなりTP
Tの性能が上がらない。そこで結晶粒界中のトラップ準
位を終端化する目的でTPTをH2プラズマ中に浸して
TPTの高性能化衣する試みもあった。しかし、H2プ
ラズマを絶縁基板上のTPTに施すとチャージアップが
起こりTPTが破壊されてしまうという問題が頻繁に起
こる。
また、長時間の高温アニールが必要になるので、低コス
トの低融点ガラス基板を使えない等の問題点があった。
トの低融点ガラス基板を使えない等の問題点があった。
本発明は以上の問題点を解決するもので、その目的は高
品質の結晶質半導体薄膜を絶縁基板上に形成し、TPT
を作製することにより従来必要だったH2プラズマプロ
セスのような不安定なプロセスを必要としないTPTの
製造方法を提供することにある。
品質の結晶質半導体薄膜を絶縁基板上に形成し、TPT
を作製することにより従来必要だったH2プラズマプロ
セスのような不安定なプロセスを必要としないTPTの
製造方法を提供することにある。
[課題を解決するための手段]
本発明の薄膜半導体装置の製造方法は、絶縁性非晶質基
板上に非晶質半導体を堆積させる工程と、該非晶質半導
体を500〜700℃の温度で5分間〜90時間アニー
ルする第1のアニール工程と、第1のアニール工程後、
10℃/秒以上の昇温速度で900 ℃以上の所定の温
度まで昇温させ、前記所定の温度で1秒間以上アニール
する第2のアニール工程とを少なくとも含むことを特徴
とする。
板上に非晶質半導体を堆積させる工程と、該非晶質半導
体を500〜700℃の温度で5分間〜90時間アニー
ルする第1のアニール工程と、第1のアニール工程後、
10℃/秒以上の昇温速度で900 ℃以上の所定の温
度まで昇温させ、前記所定の温度で1秒間以上アニール
する第2のアニール工程とを少なくとも含むことを特徴
とする。
[実施例]
以下、第1図をもとに固相成長アニールの方法を説明す
る。まず石英基板あるいはガラス基板等の絶縁基板10
1上に非晶質半導体102を成膜する。本実施例では非
晶質半導体の例に非晶質シリコンを用いて説明するが、
非晶質Ge、非晶質S iGeでも同様に適用できる。
る。まず石英基板あるいはガラス基板等の絶縁基板10
1上に非晶質半導体102を成膜する。本実施例では非
晶質半導体の例に非晶質シリコンを用いて説明するが、
非晶質Ge、非晶質S iGeでも同様に適用できる。
尚基板にはSiO2で覆われたSi基板を用いることも
ある。石英基板あるいはS i O2で覆われたSi基
板を用いる場合は1200℃の高温プロセスにも耐える
ことができるが、ガラス基板を用いる場合は軟化温度が
低いために約6007C以下の低温プロセスに制限され
る。はじめに絶縁基板101上に非晶質シリコン薄膜1
02を堆積させる(第1図 (a))。該非晶質シリコ
ン薄膜102は一様で、微小な結晶子は含まれておらず
結晶成長の核が全く存在しないことが望ましい。減圧化
学気相成長法(LPGVD)の場合は、デボ温度がなる
べく低く、デボ速度が早い条件が適している。LPGV
Dでシランガス(SiH4)を用いる場合は500℃〜
560℃程度、ジシランガス(Si2He)を用いる場
合は300°C〜500℃程度のデボ温度で分解堆積が
可能である。トリシランガス(SisHs)は分解温度
が更に低くなる。デボ温度を高くすると堆積した膜が多
結晶になるので、Siイオン注入によって一旦非晶質化
する方法もある。プラズマ化学気相成長法(PCVD)
の場合は、基板温度が500°C以下でも成膜できる。
ある。石英基板あるいはS i O2で覆われたSi基
板を用いる場合は1200℃の高温プロセスにも耐える
ことができるが、ガラス基板を用いる場合は軟化温度が
低いために約6007C以下の低温プロセスに制限され
る。はじめに絶縁基板101上に非晶質シリコン薄膜1
02を堆積させる(第1図 (a))。該非晶質シリコ
ン薄膜102は一様で、微小な結晶子は含まれておらず
結晶成長の核が全く存在しないことが望ましい。減圧化
学気相成長法(LPGVD)の場合は、デボ温度がなる
べく低く、デボ速度が早い条件が適している。LPGV
Dでシランガス(SiH4)を用いる場合は500℃〜
560℃程度、ジシランガス(Si2He)を用いる場
合は300°C〜500℃程度のデボ温度で分解堆積が
可能である。トリシランガス(SisHs)は分解温度
が更に低くなる。デボ温度を高くすると堆積した膜が多
結晶になるので、Siイオン注入によって一旦非晶質化
する方法もある。プラズマ化学気相成長法(PCVD)
の場合は、基板温度が500°C以下でも成膜できる。
本実施例ではPCVD法を用い、成膜ガスにはSiH4
10%、H290%の混合ガスを用いた。基板温度は1
50〜240℃で、特に180℃が望ましい。混合ガス
の内圧は0.8Torr、rf パワー=63mW/
cm2、rf周波数=13.56MHzを用いた。
10%、H290%の混合ガスを用いた。基板温度は1
50〜240℃で、特に180℃が望ましい。混合ガス
の内圧は0.8Torr、rf パワー=63mW/
cm2、rf周波数=13.56MHzを用いた。
PCVDではデボ直前に水素プラズマあるいはアルゴン
プラズマ処理を行えば、基板表面の清浄化と成膜を連続
的に行うことができる点が有利である。光励起CVD法
の場合も500℃以下の低温デボ及び基板表面の清浄化
と成膜を連続的に行うことができる点で効果的である。
プラズマ処理を行えば、基板表面の清浄化と成膜を連続
的に行うことができる点が有利である。光励起CVD法
の場合も500℃以下の低温デボ及び基板表面の清浄化
と成膜を連続的に行うことができる点で効果的である。
電子ビーム蒸着法などのような高真空蒸着法の場合は膜
がポーラスであるために大気中の酸素を膜中に取り込み
易く、結晶成長の妨げとなる。このことを防ぐために、
同相成長アニール前に300℃〜500℃程度の低温熱
処理を行い膜を緻密化させることが有効である。スパッ
タ法の場合も高真空蒸着法の場合と同様である。
がポーラスであるために大気中の酸素を膜中に取り込み
易く、結晶成長の妨げとなる。このことを防ぐために、
同相成長アニール前に300℃〜500℃程度の低温熱
処理を行い膜を緻密化させることが有効である。スパッ
タ法の場合も高真空蒸着法の場合と同様である。
以上のようにして作製したpoly−3i薄膜において
、薄膜を固相成長させるアニール工程を行う。固相成長
方法は、石英管による炉アニールが便利である。アニー
ル雰囲気としては、窒素ガス、水素ガス、アルゴンガス
、ヘリウムガスなどを用いる。1×10−aからlXl
0−’θTorrの高真空雰囲気でアニールを行っても
よい。同相成長アニール温度は、およそ500 ℃〜7
00°Cとし、600℃程度で5〜20時間程のアニー
ルが望ましい。低温アニールでは選択的に、結晶成長の
活性化エネルギーの小さな結晶方位を持つ結晶粒のみが
ゆっくりと成長し、粒径約1μmの大粒径多結晶シリコ
ン103ができる(第1図 (b))。この様にして作
製したpoly−3i薄膜の結晶粒界には、微視的には
非晶質領域104が残っている。第1図 (b)では、
この非晶質領域104を誇張して描いである。この粒界
での非晶質領域104は固相成長アニール時間を長くし
ても完全には結晶質に転移させることはできない。
、薄膜を固相成長させるアニール工程を行う。固相成長
方法は、石英管による炉アニールが便利である。アニー
ル雰囲気としては、窒素ガス、水素ガス、アルゴンガス
、ヘリウムガスなどを用いる。1×10−aからlXl
0−’θTorrの高真空雰囲気でアニールを行っても
よい。同相成長アニール温度は、およそ500 ℃〜7
00°Cとし、600℃程度で5〜20時間程のアニー
ルが望ましい。低温アニールでは選択的に、結晶成長の
活性化エネルギーの小さな結晶方位を持つ結晶粒のみが
ゆっくりと成長し、粒径約1μmの大粒径多結晶シリコ
ン103ができる(第1図 (b))。この様にして作
製したpoly−3i薄膜の結晶粒界には、微視的には
非晶質領域104が残っている。第1図 (b)では、
この非晶質領域104を誇張して描いである。この粒界
での非晶質領域104は固相成長アニール時間を長くし
ても完全には結晶質に転移させることはできない。
このため従来はこの段階、或はTPT作製時に於けるゲ
ート酸化膜の作製工程で1000°Cの高温処理を行う
ことにより、非晶質領域104を結晶質に転移させる工
程が必要だった。ところがこの様なアニール方法を採用
すると、できあがった結晶粒界中にトラップ準位密度が
1.2xlO12cm−2程度あり、結晶中のキャリア
の電界効果易動度がnチャネルの場合最大でも50cm
2/V−s以上にはならなかった。そこでH2プラズマ
法、水素イオン注入法、或はプラズマ窒化膜からの水素
の拡散法等の方法で水素イオンを導入し、結晶粒界等に
あるダングリングボンド・欠陥準位を終端化し、TPT
の高性能化を図る試みもある。しかし、電離プラズマ、
イオン等をを絶縁基板上のTPTに晒すとチャージアッ
プが起こりTPTが破壊されてしまうという問題が頻繁
に起こる。また、ゲート電極をn型poly−3iで作
成すると、水素化したノンドープpoly−3iがn型
寄りの性質を示すため、TPTのしきい電圧Vいが、特
にnチャネルTPTの場合で一1v程度にシフトすると
いう問題点があった。この特性シフトの問題は、nチャ
ネルTPTではOFF電流の増大となって現れる。この
問題を解決するため従来は、TPTのチャネルpoly
−3iに微量のホウ素をドーピングする、いわゆるチャ
ネルドーピング法でpoly−3iをp型寄りにする方
法が取られていた。しかし、チャネルドーピングをイオ
ン打ち込み法で行う場合はドーピング量の制御が難しく
、工程も1工程分増加し複雑化するという問題点があっ
た。
ート酸化膜の作製工程で1000°Cの高温処理を行う
ことにより、非晶質領域104を結晶質に転移させる工
程が必要だった。ところがこの様なアニール方法を採用
すると、できあがった結晶粒界中にトラップ準位密度が
1.2xlO12cm−2程度あり、結晶中のキャリア
の電界効果易動度がnチャネルの場合最大でも50cm
2/V−s以上にはならなかった。そこでH2プラズマ
法、水素イオン注入法、或はプラズマ窒化膜からの水素
の拡散法等の方法で水素イオンを導入し、結晶粒界等に
あるダングリングボンド・欠陥準位を終端化し、TPT
の高性能化を図る試みもある。しかし、電離プラズマ、
イオン等をを絶縁基板上のTPTに晒すとチャージアッ
プが起こりTPTが破壊されてしまうという問題が頻繁
に起こる。また、ゲート電極をn型poly−3iで作
成すると、水素化したノンドープpoly−3iがn型
寄りの性質を示すため、TPTのしきい電圧Vいが、特
にnチャネルTPTの場合で一1v程度にシフトすると
いう問題点があった。この特性シフトの問題は、nチャ
ネルTPTではOFF電流の増大となって現れる。この
問題を解決するため従来は、TPTのチャネルpoly
−3iに微量のホウ素をドーピングする、いわゆるチャ
ネルドーピング法でpoly−3iをp型寄りにする方
法が取られていた。しかし、チャネルドーピングをイオ
ン打ち込み法で行う場合はドーピング量の制御が難しく
、工程も1工程分増加し複雑化するという問題点があっ
た。
そこで本実施例では、第1図 (b)の段階、即ち固相
成長後の工程で、ラビッドサーマルアニーリング(RT
A)をpoly−3il膜に施した。即ち、第3図の曲
線に示すような温度変化をpoly−si薄膜に与えた
。昇温速度は5〜b以下であれば良く、昇温時のアニー
ル時間は1sec、 以上であれば良いが、第3図に
示す曲線の様な温度サイクルを与えることが望ましい、
RTA後、非晶質領域104は完全に結晶質に転移
し、新たな結晶粒界105ができる(第1図 (C))
。この様な方法で作製したpoly−3i薄膜は結晶粒
界におけるトラップ密度が6.2X10’ICm−2低
く、粒界バリアハイドが小さく、なおかつ平均結晶粒径
が1μm以上の大粒径p o 1 y −3i薄膜であ
るという特徴を持つ。この様にして作製したTPTはn
チャネルの場合電界効果移動度が150cm27V−s
までになる。このためこのpoly−3iを用いてTP
Tを作製すれば従来必要だったH2プラズマプロセス等
の水素化プロセスが必要でなくなる。それに伴ってnチ
ャネルTPTのチャネルドーピングも省略できるという
大きな利点が生まれる。
成長後の工程で、ラビッドサーマルアニーリング(RT
A)をpoly−3il膜に施した。即ち、第3図の曲
線に示すような温度変化をpoly−si薄膜に与えた
。昇温速度は5〜b以下であれば良く、昇温時のアニー
ル時間は1sec、 以上であれば良いが、第3図に
示す曲線の様な温度サイクルを与えることが望ましい、
RTA後、非晶質領域104は完全に結晶質に転移
し、新たな結晶粒界105ができる(第1図 (C))
。この様な方法で作製したpoly−3i薄膜は結晶粒
界におけるトラップ密度が6.2X10’ICm−2低
く、粒界バリアハイドが小さく、なおかつ平均結晶粒径
が1μm以上の大粒径p o 1 y −3i薄膜であ
るという特徴を持つ。この様にして作製したTPTはn
チャネルの場合電界効果移動度が150cm27V−s
までになる。このためこのpoly−3iを用いてTP
Tを作製すれば従来必要だったH2プラズマプロセス等
の水素化プロセスが必要でなくなる。それに伴ってnチ
ャネルTPTのチャネルドーピングも省略できるという
大きな利点が生まれる。
本発明を用いて作製した大粒径多結晶シリコン薄膜を、
薄膜トランジスターに応用した例を第2図にしたがって
説明する。固相成長させて得られた大粒径多結晶シリコ
ン薄膜基板を第2図(a)に示す。 201は絶縁基
板である。202は固相成長により形成された大粒径多
結晶シリコン薄膜である。203は結晶粒界をしめす。
薄膜トランジスターに応用した例を第2図にしたがって
説明する。固相成長させて得られた大粒径多結晶シリコ
ン薄膜基板を第2図(a)に示す。 201は絶縁基
板である。202は固相成長により形成された大粒径多
結晶シリコン薄膜である。203は結晶粒界をしめす。
次に前記シリコン薄膜をフォトリソグラフィ法によりパ
タニングして第2図(b)に示すように島状にし、チャ
ネル領域を作製する。次に第2図(c)に示されてい・
るように、ゲート絶縁膜204を形成する。該ゲート絶
縁膜の形成方法としてはLPCVD法、あるいは光励起
CVD法、あるいはプラズマCVD法、ECRプラズマ
CVD法、あるいは高真空蒸着法、あるいはプラズマ酸
化法、あるいは高圧酸化法などのような500°C以下
の低温方法がある。該低温方法で成膜されたゲート絶縁
膜は、熱処理することによってより緻密で界面準位の少
ない優れた膜となる。非晶質絶縁基板201として石英
基板を用いる場合は、熱酸化法によることができる。該
熱酸化法にはdry酸化法とWet酸化法とがあるが、
酸化温度は1000℃以上と高いが膜質が優れているこ
とからdry酸化法の方が適している。
タニングして第2図(b)に示すように島状にし、チャ
ネル領域を作製する。次に第2図(c)に示されてい・
るように、ゲート絶縁膜204を形成する。該ゲート絶
縁膜の形成方法としてはLPCVD法、あるいは光励起
CVD法、あるいはプラズマCVD法、ECRプラズマ
CVD法、あるいは高真空蒸着法、あるいはプラズマ酸
化法、あるいは高圧酸化法などのような500°C以下
の低温方法がある。該低温方法で成膜されたゲート絶縁
膜は、熱処理することによってより緻密で界面準位の少
ない優れた膜となる。非晶質絶縁基板201として石英
基板を用いる場合は、熱酸化法によることができる。該
熱酸化法にはdry酸化法とWet酸化法とがあるが、
酸化温度は1000℃以上と高いが膜質が優れているこ
とからdry酸化法の方が適している。
次に第2図(d)に示されるように、ゲート電極205
を形成する。該ゲート電極材料としてはpoly−3i
、あるいはモリブデンシリサイド、あるいはアルミニュ
ウムやクロムなどのような金属膜、あるいはITOや5
n02などのような透明性導電膜などを用いることがで
きる。成膜方法としては、CVD法、スパッタ法、真空
蒸着法、等の方法があるが、ここでの詳しい説明は省略
する。poly−3iをゲート電極に用いる場合には、
本発明がそのまま適用できる。即ち、ドープト非晶質半
導体薄膜を固相成長させて大粒径p。
を形成する。該ゲート電極材料としてはpoly−3i
、あるいはモリブデンシリサイド、あるいはアルミニュ
ウムやクロムなどのような金属膜、あるいはITOや5
n02などのような透明性導電膜などを用いることがで
きる。成膜方法としては、CVD法、スパッタ法、真空
蒸着法、等の方法があるが、ここでの詳しい説明は省略
する。poly−3iをゲート電極に用いる場合には、
本発明がそのまま適用できる。即ち、ドープト非晶質半
導体薄膜を固相成長させて大粒径p。
1y−3i薄膜を作製後、RTAを施すことにより、ゲ
ート電極の高品質化と低抵抗化を図ることができる。
ート電極の高品質化と低抵抗化を図ることができる。
続いて第2図(e)に示すように、前記ゲート電極20
5をマスクとして不純物をイオン注入し、自己整合的に
ソース領域206およびドレイン領域207を形成する
。前記不純物としては、Nchトランジスタを作製する
場合はP′″あるいはAS゛を用い、Pch)ランジス
タを作製する場合はBo等を用いる。不純物添加方法と
しては、イオン注入法の他に、レーザードーピング法あ
るいはプラズマドーピング法などの方法がある。208
で示される矢印は不純物のイオンビームを表している。
5をマスクとして不純物をイオン注入し、自己整合的に
ソース領域206およびドレイン領域207を形成する
。前記不純物としては、Nchトランジスタを作製する
場合はP′″あるいはAS゛を用い、Pch)ランジス
タを作製する場合はBo等を用いる。不純物添加方法と
しては、イオン注入法の他に、レーザードーピング法あ
るいはプラズマドーピング法などの方法がある。208
で示される矢印は不純物のイオンビームを表している。
前記非晶質絶縁基板201として石英基板を用いた場合
にはドーピングに熱拡散法を使うことができる。不純物
潰度は、1×1015から1X 10”Cm−’程度と
する。
にはドーピングに熱拡散法を使うことができる。不純物
潰度は、1×1015から1X 10”Cm−’程度と
する。
続いて第2図(f)に示されるように、層間絶縁膜20
9を積層する。該層間絶縁膜材料としては、酸化膜ある
いは窒化膜などを用いる。絶縁性が良好ならば膜厚はい
くらでもよいが、数千人から数μm程度が普通である。
9を積層する。該層間絶縁膜材料としては、酸化膜ある
いは窒化膜などを用いる。絶縁性が良好ならば膜厚はい
くらでもよいが、数千人から数μm程度が普通である。
窒化膜の形成方法としては、LPCVD法あるいはプラ
ズマCVD法などが簡単である。反応には、アンモニア
ガス(NH3)とシランガスと窒素ガスとの混合ガス、
あるいはシランガスと窒素ガスとの混合ガスなどを用い
る。
ズマCVD法などが簡単である。反応には、アンモニア
ガス(NH3)とシランガスと窒素ガスとの混合ガス、
あるいはシランガスと窒素ガスとの混合ガスなどを用い
る。
次に第2図(g)に示すように、前記層間絶縁膜及びゲ
ート絶縁膜にコンタクトホールを形成し、コンタクト電
極を形成しソース電極210およびドレイン電極211
とする。該ソース電極及びドレイン電極は、アルミニウ
ムなどの金属材料で形成し、TPTの完成となる。
ート絶縁膜にコンタクトホールを形成し、コンタクト電
極を形成しソース電極210およびドレイン電極211
とする。該ソース電極及びドレイン電極は、アルミニウ
ムなどの金属材料で形成し、TPTの完成となる。
[発明の効果]
本発明によって得られた大粒径多結晶シリコン薄膜を用
いて薄膜トランジスタを作成すると、優れた特性が得ら
れる。従来に比べて、薄膜トランジスタのON電流は増
大しOFF電流は小さくなる。またスレッシホルト電圧
も小さくなりトランジスタ特性が大きく改善する。
いて薄膜トランジスタを作成すると、優れた特性が得ら
れる。従来に比べて、薄膜トランジスタのON電流は増
大しOFF電流は小さくなる。またスレッシホルト電圧
も小さくなりトランジスタ特性が大きく改善する。
′非晶質絶縁基板上に優れた特性の薄膜トランジスタを
作製することが可能となるので、ドライバー回路を同一
基板上に集積したアクティブマトリクス基板に応用した
場合にも十分な高速動作が実現する。さらに、電源電圧
の低減、消費電流の低減、信頼性の向上に対して大きな
効果がある。また、600°C以下の低温プロセスによ
る作製も可能なので、アクティブマトリクス基板の低価
格化及び大面積化に対してもその効果は大きい。
作製することが可能となるので、ドライバー回路を同一
基板上に集積したアクティブマトリクス基板に応用した
場合にも十分な高速動作が実現する。さらに、電源電圧
の低減、消費電流の低減、信頼性の向上に対して大きな
効果がある。また、600°C以下の低温プロセスによ
る作製も可能なので、アクティブマトリクス基板の低価
格化及び大面積化に対してもその効果は大きい。
本発明を、光電変換素子とその走査回路を同一チップ内
に集積した密着型イメージセンサ−に応用した場合には
、読み取り速度の高速化、高解像度化、さらに階調をと
る場合に非常に大きな効果をうみだす。高解像度化が達
成されるとカラー読み取り用密着型イメージセンサ−へ
の応用も容易となる。もちろん電源電圧の低減、消費電
流の低減、信頼性の向上に対してもその効果は大きい。
に集積した密着型イメージセンサ−に応用した場合には
、読み取り速度の高速化、高解像度化、さらに階調をと
る場合に非常に大きな効果をうみだす。高解像度化が達
成されるとカラー読み取り用密着型イメージセンサ−へ
の応用も容易となる。もちろん電源電圧の低減、消費電
流の低減、信頼性の向上に対してもその効果は大きい。
また低温プロセスによって作製することができるので、
密着型イメージセンサ−チップの長尺化が可能となり、
−本のチップでA4サイズあるいはA3サイズの様な大
型ファクシミリ用の読み取り装置を実現できる。従って
、センサーチップの二本継ぎのような工数がかかり信頼
性の悪い技術を回避することができ、実装歩留りも向上
する。
密着型イメージセンサ−チップの長尺化が可能となり、
−本のチップでA4サイズあるいはA3サイズの様な大
型ファクシミリ用の読み取り装置を実現できる。従って
、センサーチップの二本継ぎのような工数がかかり信頼
性の悪い技術を回避することができ、実装歩留りも向上
する。
石英基板やガラス基板だけではなく、サファイア基板(
A1203)あるいはMgO・A12Ch。
A1203)あるいはMgO・A12Ch。
B P、 Ca F 2等の結晶性絶縁基板も用いる
ことができる。
ことができる。
以上薄膜トランジスタを例として説明したが、バイポー
ラトランジスタあるいはへテロ接合バイポーラトランジ
スタなど薄膜を利用した素子に対しても、本発明を応用
することができる。また、三次元デバイスのようなSO
I技術を利用した素子に対しても、本発明を応用するこ
とができる。
ラトランジスタあるいはへテロ接合バイポーラトランジ
スタなど薄膜を利用した素子に対しても、本発明を応用
することができる。また、三次元デバイスのようなSO
I技術を利用した素子に対しても、本発明を応用するこ
とができる。
第1図は本発明の固相成長アニールの工程図。
第2図は本発明の薄膜半導体装置の製造方法を薄膜トラ
ンジスタに応用した製造工程図。 第3図はRTA工程の温度サイクルの1例を示す図。 101.201・・・・・・・・・絶縁基板102・・
・・・・・・・非晶質半導体103.202・・・・・
・・・・大粒径多結晶シリコン104・・・・・・・・
・非晶質領域 O5,203・・・・・・・・・結晶粒界04・・・・
・・・・・ゲート絶縁膜 05・・・・・・・・・ゲート電極 06・・・・・・・・・ソース領域 07・・・・・・・・・ドレイン領域 08・・・・・・・・・イオンビーム 09・・・・・・・・・層間絶縁膜 10・・・・・・・・・ソース電極 11・・・・・・・・・ドレイン電極 以上
ンジスタに応用した製造工程図。 第3図はRTA工程の温度サイクルの1例を示す図。 101.201・・・・・・・・・絶縁基板102・・
・・・・・・・非晶質半導体103.202・・・・・
・・・・大粒径多結晶シリコン104・・・・・・・・
・非晶質領域 O5,203・・・・・・・・・結晶粒界04・・・・
・・・・・ゲート絶縁膜 05・・・・・・・・・ゲート電極 06・・・・・・・・・ソース領域 07・・・・・・・・・ドレイン領域 08・・・・・・・・・イオンビーム 09・・・・・・・・・層間絶縁膜 10・・・・・・・・・ソース電極 11・・・・・・・・・ドレイン電極 以上
Claims (1)
- 絶縁性非晶質基板上に非晶質半導体を堆積させる工程
と、該非晶質半導体を500〜700℃の温度で5分間
〜90時間アニールする第1のアニール工程と、第1の
アニール工程後、10℃/秒以上の昇温速度で900℃
以上の所定の温度まで昇温させ、前記所定の温度で1秒
間以上アニールする第2のアニール工程とを少なくとも
含むことを特徴とする薄膜半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32503889A JPH03185874A (ja) | 1989-12-15 | 1989-12-15 | 薄膜半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32503889A JPH03185874A (ja) | 1989-12-15 | 1989-12-15 | 薄膜半導体装置の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03185874A true JPH03185874A (ja) | 1991-08-13 |
Family
ID=18172456
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32503889A Pending JPH03185874A (ja) | 1989-12-15 | 1989-12-15 | 薄膜半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03185874A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5382537A (en) * | 1992-07-10 | 1995-01-17 | Sony Corporation | Method of making thin film transistors |
| US7148094B2 (en) | 1993-06-25 | 2006-12-12 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for its preparation |
-
1989
- 1989-12-15 JP JP32503889A patent/JPH03185874A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5382537A (en) * | 1992-07-10 | 1995-01-17 | Sony Corporation | Method of making thin film transistors |
| US7148094B2 (en) | 1993-06-25 | 2006-12-12 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for its preparation |
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