JPH03187742A - 不透明化ポリプロピレン複合フイルム及びその積層体 - Google Patents
不透明化ポリプロピレン複合フイルム及びその積層体Info
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- JPH03187742A JPH03187742A JP32776889A JP32776889A JPH03187742A JP H03187742 A JPH03187742 A JP H03187742A JP 32776889 A JP32776889 A JP 32776889A JP 32776889 A JP32776889 A JP 32776889A JP H03187742 A JPH03187742 A JP H03187742A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、不透明化ポリプロピレン複合フィルム及びそ
の積層体に関するものである。更に詳しくは、隠蔽性に
優れ、クッション性のある不透明化ポリプロピレン複合
フィルム及びその積層体に関するものである。
の積層体に関するものである。更に詳しくは、隠蔽性に
優れ、クッション性のある不透明化ポリプロピレン複合
フィルム及びその積層体に関するものである。
[従来技術1
従来、不透明化ポリ第1/フインフイルムの構成として
は、炭酸カルシウム等の無機フィラーあるいはポリアミ
ド、ポリエチレンテレフタレート、ポリオキシメチレン
等の非相溶性樹脂をブ1/ンドし、延伸し2、形成され
たボイドの光散乱により、不透明化するものである(特
開昭61−1.、57547号、特公昭60−3779
3号等)。
は、炭酸カルシウム等の無機フィラーあるいはポリアミ
ド、ポリエチレンテレフタレート、ポリオキシメチレン
等の非相溶性樹脂をブ1/ンドし、延伸し2、形成され
たボイドの光散乱により、不透明化するものである(特
開昭61−1.、57547号、特公昭60−3779
3号等)。
またポリプロピレン固有の結晶変態を利用l、2、ボイ
ドを生成する技術も公開されている(特公昭55−40
4]1号)。
ドを生成する技術も公開されている(特公昭55−40
4]1号)。
さらに、不透明化ポリ第1ノフインフイルノ、の表面特
性を改質する方法と(、で、目的に応j二だ樹脂組成物
を表層に複合する手法が知られている32例えば、特開
昭57−12642号では印刷性、描画性を付与するた
め無水マlメイン酸グラフトポリオレフィン樹脂に炭酸
カルシウム粒子を加えた組成物を表層に複合したフイル
ノ、が記載され−Cいる13[発明が解決し2ようとす
る課題] しかしながら、非相溶性成分としてポリアミド、ポリニ
スアル、あイーいは無機フィラーを大量に添加し1、白
色化フィルムとしまた場合、ボイドの体積が大きいため
か、フィルムの表面が粗面化したり、フィルム表面がデ
ラミネ ジョンしやすく、さらには、非相溶性ボリ−ン
” との凝集エネルギー、の違いから生じるフ、イルム
面内の光学濃度むらが生じやAいたいう欠点がある11
また、ポリプロピlノンの結晶変態を利用4”る方法で
は、隠蔽性が不十分であ〕たり、製膜条件の制御が難し
く、隠蔽度のむらが生じやすい等の問題点があった。
性を改質する方法と(、で、目的に応j二だ樹脂組成物
を表層に複合する手法が知られている32例えば、特開
昭57−12642号では印刷性、描画性を付与するた
め無水マlメイン酸グラフトポリオレフィン樹脂に炭酸
カルシウム粒子を加えた組成物を表層に複合したフイル
ノ、が記載され−Cいる13[発明が解決し2ようとす
る課題] しかしながら、非相溶性成分としてポリアミド、ポリニ
スアル、あイーいは無機フィラーを大量に添加し1、白
色化フィルムとしまた場合、ボイドの体積が大きいため
か、フィルムの表面が粗面化したり、フィルム表面がデ
ラミネ ジョンしやすく、さらには、非相溶性ボリ−ン
” との凝集エネルギー、の違いから生じるフ、イルム
面内の光学濃度むらが生じやAいたいう欠点がある11
また、ポリプロピlノンの結晶変態を利用4”る方法で
は、隠蔽性が不十分であ〕たり、製膜条件の制御が難し
く、隠蔽度のむらが生じやすい等の問題点があった。
従って本発明は7、フィルムの隠蔽度が高く、クッショ
ン性を有1.−<::、かつ表面の平滑性がよく、デ)
ミネ ジョンの欠点を改善した不透明化ポリプロピ1/
ン複合フイルノ・及びその積層体を得ることを目的とす
る。
ン性を有1.−<::、かつ表面の平滑性がよく、デ)
ミネ ジョンの欠点を改善した不透明化ポリプロピ1/
ン複合フイルノ・及びその積層体を得ることを目的とす
る。
[課題を解決するだめの手段]
本発明は、β品核剤携・含有する結品性ボリプVjビl
、/ンにポリ−4−メチルペンテン−1を10 =−・
40重量%混合j2てなる樹脂層(A層)の少なくとも
片面&6二、β晶核剤を含有する結晶性ポリプロピレン
にポリ・−4−メチルベンゾン−1を1〜・・9重量%
混合し2てなる樹脂層(B層)を積層(、でなる複合フ
ィルムにおいて、該複合フィルムの密度が0.75g/
cm3以下、光学濃度が0.6以上、クッション率が8
%以上、かっ879表面の表面粗さ(Ra)が0゜30
以下であることを特徴とする不透明化ポリプロピレン複
合フィルムとするものである。
、/ンにポリ−4−メチルペンテン−1を10 =−・
40重量%混合j2てなる樹脂層(A層)の少なくとも
片面&6二、β晶核剤を含有する結晶性ポリプロピレン
にポリ・−4−メチルベンゾン−1を1〜・・9重量%
混合し2てなる樹脂層(B層)を積層(、でなる複合フ
ィルムにおいて、該複合フィルムの密度が0.75g/
cm3以下、光学濃度が0.6以上、クッション率が8
%以上、かっ879表面の表面粗さ(Ra)が0゜30
以下であることを特徴とする不透明化ポリプロピレン複
合フィルムとするものである。
本発明の不透明化ポリプロピレン複合フィルノ、を構成
するポリプロピレン(以下PPと略称スル)とは、結晶
性ポリプロピレンの範噴に入るものであって、プロピレ
ンモノマー単位以外のα−オレフィン(工、チ1/ン、
ブテン、ヘキセン等、)モノマーを含有することが許さ
れるが、該PPの5モル%以下としておくことが不透明
性を良好とする上で好ましい。
するポリプロピレン(以下PPと略称スル)とは、結晶
性ポリプロピレンの範噴に入るものであって、プロピレ
ンモノマー単位以外のα−オレフィン(工、チ1/ン、
ブテン、ヘキセン等、)モノマーを含有することが許さ
れるが、該PPの5モル%以下としておくことが不透明
性を良好とする上で好ましい。
また、該PP樹脂は、極限粘度([ηコ)が1゜、4〜
2.3dl/g、アイソタックチックインデックス(I
N)が96%以上、メルトフローインデックス(MF
I)が、1o O〜10g/l、0分の範囲がソ・fル
ムの機械特性等の諸゛物性、および不透明化の均・性が
良好となるので好ましい1゜本発明のP P樹脂に含有
するβ晶核剤は、キナクリドン類、キナクリドンキノン
類などである。
2.3dl/g、アイソタックチックインデックス(I
N)が96%以上、メルトフローインデックス(MF
I)が、1o O〜10g/l、0分の範囲がソ・fル
ムの機械特性等の諸゛物性、および不透明化の均・性が
良好となるので好ましい1゜本発明のP P樹脂に含有
するβ晶核剤は、キナクリドン類、キナクリドンキノン
類などである。
特にγ−キナクリドン類が好ましい。
該β晶核剤の含有屋としては、A層、B層ともPI’樹
脂の中にi x i、 o−6〜1×1oづ重量%であ
ると隠蔽性が良好でかつ添加剤による着色の問題が無く
なるので好ましい。
脂の中にi x i、 o−6〜1×1oづ重量%であ
ると隠蔽性が良好でかつ添加剤による着色の問題が無く
なるので好ましい。
本発明のポリ〜4・−メチルペンテン−]、(以下PM
Pと略称する)は、4−メチルペンテン1の単独重合体
が好ましいが、共重合成分としてエチレン、プロピレン
、ブテン、ヘキセン、デセン等の他のモノマーが5モル
%以下共重合された共重合体であっても良い。また、P
MPの融解温度は230℃以上、好ましくは235℃以
上である。
Pと略称する)は、4−メチルペンテン1の単独重合体
が好ましいが、共重合成分としてエチレン、プロピレン
、ブテン、ヘキセン、デセン等の他のモノマーが5モル
%以下共重合された共重合体であっても良い。また、P
MPの融解温度は230℃以上、好ましくは235℃以
上である。
融解温度がこの値未満ではフィルムの隠蔽性が不十分と
なりやすいので好ましくない。また、本発明のPMPの
tVI w / M nは6以下である。Mw/Mnが
6を越える場合は隠蔽性が不十分となりゃすいので好ま
しくない。
なりやすいので好ましくない。また、本発明のPMPの
tVI w / M nは6以下である。Mw/Mnが
6を越える場合は隠蔽性が不十分となりゃすいので好ま
しくない。
また、該PMPの特性として、溶融結晶化温度が200
℃以上、220℃における等温結晶化時間が5分以下、
メルトフローインデックスが1゜0〜80g/10分が
、分散性、隠蔽性がよくなる方向であり好ましい。
℃以上、220℃における等温結晶化時間が5分以下、
メルトフローインデックスが1゜0〜80g/10分が
、分散性、隠蔽性がよくなる方向であり好ましい。
本発明の不透明化ポリプロピレン複合フィルム(以下、
単に複合フィルムと略称することがある)のA層を構成
する樹脂とは、β晶核剤を含有する結晶性PPにPMP
を10〜40重量%、好ましくは13〜30重量%混合
してなるものである。
単に複合フィルムと略称することがある)のA層を構成
する樹脂とは、β晶核剤を含有する結晶性PPにPMP
を10〜40重量%、好ましくは13〜30重量%混合
してなるものである。
PMPの含有量が本発明の範囲未満ではフィルムのクッ
ション性が不足するので好ましくない。また、この範囲
を越えるとPMPの分散むらが生じしやすくなったり、
フィルムの延伸でフィルム破れが起こりやすくなるので
好ましくない。
ション性が不足するので好ましくない。また、この範囲
を越えるとPMPの分散むらが生じしやすくなったり、
フィルムの延伸でフィルム破れが起こりやすくなるので
好ましくない。
本発明の複合フィルムのB層の樹脂とは、β晶核剤を含
有する結晶性PPにPMPを1〜9重量%、好ましくは
3〜7重量%である。PMPの含有量が本発明の範囲未
満ではA層との界面のデラミネーションが起こりやすく
なり、またフィルムの隠蔽度が小さくなる傾向にあるの
で好ましくない。また、この範囲を越えるとB層表面の
デラミネーションが起こりやすくなり、またフィルムの
延伸工程でのフィルム破れが起こりやすくなるので好ま
しくない。
有する結晶性PPにPMPを1〜9重量%、好ましくは
3〜7重量%である。PMPの含有量が本発明の範囲未
満ではA層との界面のデラミネーションが起こりやすく
なり、またフィルムの隠蔽度が小さくなる傾向にあるの
で好ましくない。また、この範囲を越えるとB層表面の
デラミネーションが起こりやすくなり、またフィルムの
延伸工程でのフィルム破れが起こりやすくなるので好ま
しくない。
本発明の複合フィルムの積層の構成はB層//A層、ま
たはB層//A層//B層であるのが好ましい。
たはB層//A層//B層であるのが好ましい。
特に好ましくはB層//A層//B層である。また本複
合フィルムは二輪方向に延伸を加えた二軸配向フィルム
である。フィルムに配向を与える方法としては逐次二軸
延伸法が好ましい。
合フィルムは二輪方向に延伸を加えた二軸配向フィルム
である。フィルムに配向を与える方法としては逐次二軸
延伸法が好ましい。
複合フィルムの厚みは特に限定されるものでないが、好
ましくは15〜200μm1より好ましくは20〜75
μmである。また、複合フィルムの厚みに対してのB層
の全厚み比は好ましくは6〜30%、より好ましくは1
0〜25%である。
ましくは15〜200μm1より好ましくは20〜75
μmである。また、複合フィルムの厚みに対してのB層
の全厚み比は好ましくは6〜30%、より好ましくは1
0〜25%である。
本発明の複合フィルムの密度(一定面積のフィルムの重
量/その面積X厚み)は0.75g/cm3以下、好ま
しくは0.65〜0.45g/cm3である。本発明の
範囲を越える場合はあとで述べるフィルムのクッション
性が発現しにくくなるので好ましくない。また0、45
g/cm3未満はフィルムの延伸工程でのフィルム破れ
が起こりやすくなるので好ましくない。
量/その面積X厚み)は0.75g/cm3以下、好ま
しくは0.65〜0.45g/cm3である。本発明の
範囲を越える場合はあとで述べるフィルムのクッション
性が発現しにくくなるので好ましくない。また0、45
g/cm3未満はフィルムの延伸工程でのフィルム破れ
が起こりやすくなるので好ましくない。
本発明の複合フィルムの光学濃度(OD)は0゜6以上
、好ましくは0.7以上である。本発明の範囲未満では
、例えば紙などの他の基材とラミネートシた場合に下地
の表面が透けて見えやすくなるので好ましくない。
、好ましくは0.7以上である。本発明の範囲未満では
、例えば紙などの他の基材とラミネートシた場合に下地
の表面が透けて見えやすくなるので好ましくない。
本発明の複合フィルムのクッション率(フィルムに圧力
を加えた時の弾性変形のしやすさ)は8%以上、好まし
くは10%以上である。本発明の範囲未満では、例えば
印刷、あるいはプリンター等での印字を行なう場合、ヘ
ッドが均一に接触しにくくなるので好ましくない。
を加えた時の弾性変形のしやすさ)は8%以上、好まし
くは10%以上である。本発明の範囲未満では、例えば
印刷、あるいはプリンター等での印字を行なう場合、ヘ
ッドが均一に接触しにくくなるので好ましくない。
本発明の複合フィルムのB層の表面粗さ(Ra)は0.
30μm以下、好ましく0.25〜0.08μmである
。本発明の範囲を越える場合は表面に印刷、あるいは熱
転写法などによって画像などを転写した場合、画像の鮮
明が劣るようになりやすくなるので好ましくない。
30μm以下、好ましく0.25〜0.08μmである
。本発明の範囲を越える場合は表面に印刷、あるいは熱
転写法などによって画像などを転写した場合、画像の鮮
明が劣るようになりやすくなるので好ましくない。
次に、本発明の複合フィルムの接着層(C層)とは、エ
チレンプロピレンランダム共重合体、エチレンメタアク
リル酸エステル共重合体、エチレンアクリル酸共重合体
、マレイン酸グラフトポリオレフィン、エチレン酢酸ビ
ニールエステルなどの熱可塑性の接着性樹脂、または、
ポリイソシアネート系の熱硬化型の接着剤などが挙げら
れる。
チレンプロピレンランダム共重合体、エチレンメタアク
リル酸エステル共重合体、エチレンアクリル酸共重合体
、マレイン酸グラフトポリオレフィン、エチレン酢酸ビ
ニールエステルなどの熱可塑性の接着性樹脂、または、
ポリイソシアネート系の熱硬化型の接着剤などが挙げら
れる。
これらの中でも特に、エチレンメタアクリル酸エステル
共重合体とエチレンプロピレンブロック共重合体とから
なる場合は、エチレンメタアクリル酸エステル共重合体
が紙との接着特性が良く、好ましい。また、0層が、熱
可塑性樹脂の場合は、押出機などを用いて、公知の方法
で接着性樹脂を押出ラミネートして、積層できる。押出
ラミネートはインライン、オフラインを問わないが、積
層体を得る簡便さ及び本発明の複合フィルムのクッショ
ン性を損なわない方法としてインラインでの押出ラミネ
ート法が好ましい。
共重合体とエチレンプロピレンブロック共重合体とから
なる場合は、エチレンメタアクリル酸エステル共重合体
が紙との接着特性が良く、好ましい。また、0層が、熱
可塑性樹脂の場合は、押出機などを用いて、公知の方法
で接着性樹脂を押出ラミネートして、積層できる。押出
ラミネートはインライン、オフラインを問わないが、積
層体を得る簡便さ及び本発明の複合フィルムのクッショ
ン性を損なわない方法としてインラインでの押出ラミネ
ート法が好ましい。
接着HCC層)が1.rブ1./ンメタアクリル酸丁ス
テル共重合体とエチレンプロピ1/ンブロツク共重合体
からなる混合物を主成分するものである場合には、イン
ンラインで押出!、ラミネ・−・トして積層するのが好
ましい。
テル共重合体とエチレンプロピ1/ンブロツク共重合体
からなる混合物を主成分するものである場合には、イン
ンラインで押出!、ラミネ・−・トして積層するのが好
ましい。
ここで、エチレンメタアクリル酸y、ステル共重合体と
はエチレンとメタアクリル酸エステルの共重合であり、
具体的には、丁、チ1/ンメタアクリル酸メチル、エチ
レンメタアクリル酸Sチルなどがある。共重合割合は、
好まl、2りはメタアクリル酸エステルが5〜30重量
%、より好ましくは5・・、・20重量%である3、ま
た無水’71ツイン酸が5重量%以下で共重合していて
も良い。共重合方式はランダノ7、共重合体が好ま1.
い3、 エチレンプロピ1/ンブロツク共重合体とは、丁。
はエチレンとメタアクリル酸エステルの共重合であり、
具体的には、丁、チ1/ンメタアクリル酸メチル、エチ
レンメタアクリル酸Sチルなどがある。共重合割合は、
好まl、2りはメタアクリル酸エステルが5〜30重量
%、より好ましくは5・・、・20重量%である3、ま
た無水’71ツイン酸が5重量%以下で共重合していて
も良い。共重合方式はランダノ7、共重合体が好ま1.
い3、 エチレンプロピ1/ンブロツク共重合体とは、丁。
チレンとプロピレンをブロック状に共重合j7たものを
いい、工、チ1ノン量は10・・30重量%が好ましい
。
いい、工、チ1ノン量は10・・30重量%が好ましい
。
エチIノンメタアクリル酸エステル共重合体と、Lチレ
ンプロピレンブロック共重合体の混合割合は、J、ヂレ
ンメクア′り°リル酸ニス!−ル共重合体が80==9
3重量%、JT−チ1/゛/プロピ1ノンブロック共重
合体が7〜20重恒%が好ましい。またl1ilジン、
テルペン、石油樹脂等の粘着付与剤を10重量%以下添
加しても良い3、またC層表面に接着性を良くするため
にコ0す・放電処理を行なうことが好ましい。
ンプロピレンブロック共重合体の混合割合は、J、ヂレ
ンメクア′り°リル酸ニス!−ル共重合体が80==9
3重量%、JT−チ1/゛/プロピ1ノンブロック共重
合体が7〜20重恒%が好ましい。またl1ilジン、
テルペン、石油樹脂等の粘着付与剤を10重量%以下添
加しても良い3、またC層表面に接着性を良くするため
にコ0す・放電処理を行なうことが好ましい。
接着層(Cj端)を積層1.7だ本発明の複合フイルノ
、の積層構成はB層//へ層//C層、B層//A層/
/13層//C層であるのが好ましい。このときC履の
積層厚みは3〜30μmが好まL2い、。
、の積層構成はB層//へ層//C層、B層//A層/
/13層//C層であるのが好ましい。このときC履の
積層厚みは3〜30μmが好まL2い、。
本発明の複合フ、イルムは、それのみのフィル1、ある
いはシー ト・状で包装用、力・−ド用、ラベル用に使
うことができる。 1:た紙または樹脂フィルムなどの
張り合せ基材を積層し5て、シ 1・状とj7て使うこ
ともできる。
いはシー ト・状で包装用、力・−ド用、ラベル用に使
うことができる。 1:た紙または樹脂フィルムなどの
張り合せ基材を積層し5て、シ 1・状とj7て使うこ
ともできる。
本発明の複合フィルムと張り合わせる紙とは特に限定さ
れるものではないが、上質紙、アート紙、コ l・紙な
どのセルロースを原料とする普通紙が好ましい。
れるものではないが、上質紙、アート紙、コ l・紙な
どのセルロースを原料とする普通紙が好ましい。
本発明の複名“ノ゛イルムと張り合わ(」゛る樹脂フィ
ルムは、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリアミド、
ボリフェニ1/二/スルファイド、ボリカ〜ボネー ト
のフィルムなどである。特に好ましくはポリエ、ヂレン
テ1ノフタ1ノー トフイルム、ポリプロピレンフィル
ムである。またボリエ、チ”1.、/ 二151/フタ
1ノートフィルムは特に好まし2くは二軸延伸された二
軸配向フィルムであり、透明タイプ、又は、酸化チタ:
/、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等の粒子を添加lま
た不透明タイプも用いることができる。
ルムは、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリアミド、
ボリフェニ1/二/スルファイド、ボリカ〜ボネー ト
のフィルムなどである。特に好ましくはポリエ、ヂレン
テ1ノフタ1ノー トフイルム、ポリプロピレンフィル
ムである。またボリエ、チ”1.、/ 二151/フタ
1ノートフィルムは特に好まし2くは二軸延伸された二
軸配向フィルムであり、透明タイプ、又は、酸化チタ:
/、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等の粒子を添加lま
た不透明タイプも用いることができる。
またポリプロピ1ノンフイルムは特に好t t、、、、
、 <はニタ8軸延伸された二軸配向フィル11である
〜なお、フィルムタイプとし7ては、透明タイプ9、又
は、酸化チタン、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等の粒
子を添加[7た不透明タイプも用いることができる。
、 <はニタ8軸延伸された二軸配向フィル11である
〜なお、フィルムタイプとし7ては、透明タイプ9、又
は、酸化チタン、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等の粒
子を添加[7た不透明タイプも用いることができる。
本発明の積層体の構成は、BJFj//A層//CR/
/張り合わせ基材、B層//ΔHa//B層//に層/
/張り合わせ基材とり、たちのである。
/張り合わせ基材、B層//ΔHa//B層//に層/
/張り合わせ基材とり、たちのである。
本発明の積層体の張り合わせ基材の厚みは75−250
μm範囲のものが好まL2い。また、積層体の全厚みは
1−00・・・300 p rri範囲のものが好まし
い。
μm範囲のものが好まL2い。また、積層体の全厚みは
1−00・・・300 p rri範囲のものが好まし
い。
本発明の不透明化ポリプロピ1ノン複合)、イルムの代
表的な製造方法に1)いて述べる。
表的な製造方法に1)いて述べる。
β晶核剤を含有する結晶性P P ax P MPの混
合物からなるA層樹脂とB層樹脂を別々の2台の押出機
番、二それぞれ供給し11.280℃以上、好まシ、<
は290〜320℃の温度で溶融!7、溶融体を多層成
形11金に導いて、B履//A層、B層//Δ層//B
層Jなるように[1金内で合流させた後、積層シー用・
状に成形する。又、別の積層法2−シては[」金の1・
、流の短管内でA層樹脂とBJi樹脂とを合流せしめた
後、T型[1金でシート状に成形することも用いること
ができる。該積層シートを40〜110℃、好まL<は
50〜・90℃の温度のドラムに巻き付けて、押出され
たシー・トが60〜120℃といった高い温度範囲都ご
保持されるようににして冷却成形する。本発明を効果的
に実施するには、29O℃以十、の温度で押出して、シ
ート状に成形し、70℃未満の温度のドラムに巻き付は
冷却固化するとともに、溶融シートを40℃以下の温度
の空気をスリット状ノ、ズルから吹き付けるか、あるい
は小径の冷却ロールで押さえ付けて、ドラム面に密着さ
せ、冷却固化することが、フィルムの光沢度、光学濃度
を高めるので好ましい。次いで、成形した該シートを1
10〜140℃の温度に加熱し、周速度の異なるロール
間で長手方向に4〜6倍に延伸し、ただちに室温に冷却
する。この時の延伸温度はネッキング延伸を起こさない
下限の温度、110〜130℃の範囲がフィルムのクッ
ション性を良くするので好ましい。該延伸フィルムをテ
ンターに導いて150〜170℃の温度で幅方向に6〜
10倍に延伸し、次いで幅方向に12%以下の弛緩を与
えつつ、150〜170℃の温度で熱固定して巻取る。
合物からなるA層樹脂とB層樹脂を別々の2台の押出機
番、二それぞれ供給し11.280℃以上、好まシ、<
は290〜320℃の温度で溶融!7、溶融体を多層成
形11金に導いて、B履//A層、B層//Δ層//B
層Jなるように[1金内で合流させた後、積層シー用・
状に成形する。又、別の積層法2−シては[」金の1・
、流の短管内でA層樹脂とBJi樹脂とを合流せしめた
後、T型[1金でシート状に成形することも用いること
ができる。該積層シートを40〜110℃、好まL<は
50〜・90℃の温度のドラムに巻き付けて、押出され
たシー・トが60〜120℃といった高い温度範囲都ご
保持されるようににして冷却成形する。本発明を効果的
に実施するには、29O℃以十、の温度で押出して、シ
ート状に成形し、70℃未満の温度のドラムに巻き付は
冷却固化するとともに、溶融シートを40℃以下の温度
の空気をスリット状ノ、ズルから吹き付けるか、あるい
は小径の冷却ロールで押さえ付けて、ドラム面に密着さ
せ、冷却固化することが、フィルムの光沢度、光学濃度
を高めるので好ましい。次いで、成形した該シートを1
10〜140℃の温度に加熱し、周速度の異なるロール
間で長手方向に4〜6倍に延伸し、ただちに室温に冷却
する。この時の延伸温度はネッキング延伸を起こさない
下限の温度、110〜130℃の範囲がフィルムのクッ
ション性を良くするので好ましい。該延伸フィルムをテ
ンターに導いて150〜170℃の温度で幅方向に6〜
10倍に延伸し、次いで幅方向に12%以下の弛緩を与
えつつ、150〜170℃の温度で熱固定して巻取る。
幅方向の延伸に際してのフィルムの予熱温度は延伸温度
〜延伸温度+15℃の温度範囲とするのが延伸時のフィ
ルム破れが起こりにくくなるので好ましい。
〜延伸温度+15℃の温度範囲とするのが延伸時のフィ
ルム破れが起こりにくくなるので好ましい。
本発明のフィルムの延伸フィルムは、逐次二軸延伸法が
好ましく、同時二軸延伸法は隠蔽性が発現しにくいので
好ましくない。
好ましく、同時二軸延伸法は隠蔽性が発現しにくいので
好ましくない。
次に本発明の積層体の製造法について述べる。
インラインで接着層(C層)を積層する方法は上記製膜
工程の長手方向に延伸された延伸フィルムに0層樹脂を
押出ラミネートし、該積層シートをテンターに導き、幅
方向に延伸する方法が用いられる。具体的には、0層樹
脂を押出機に供給し、200〜260℃の温度で溶融し
た後、カラス口型の口金に導き、シート状に成形し、そ
の溶融シートを10〜30℃の温度の冷却ロールとゴム
ロールの間で延伸フィルムと張り合わせ圧着し、C層を
形成する方法がある。さらにC層が積層された該複合フ
ィルムのC層面と張り合わせ基材とを重ね合わせて、複
合フィルム面より、80〜140℃の温度の加熱ロール
で加熱、圧着して積層体とする。
工程の長手方向に延伸された延伸フィルムに0層樹脂を
押出ラミネートし、該積層シートをテンターに導き、幅
方向に延伸する方法が用いられる。具体的には、0層樹
脂を押出機に供給し、200〜260℃の温度で溶融し
た後、カラス口型の口金に導き、シート状に成形し、そ
の溶融シートを10〜30℃の温度の冷却ロールとゴム
ロールの間で延伸フィルムと張り合わせ圧着し、C層を
形成する方法がある。さらにC層が積層された該複合フ
ィルムのC層面と張り合わせ基材とを重ね合わせて、複
合フィルム面より、80〜140℃の温度の加熱ロール
で加熱、圧着して積層体とする。
オフラインで押出ラミネートしてC層を形成する場合は
、C層となる熱可塑性樹脂を押出機などで溶融し、該溶
融シートを本発明の複合フィルムと張り合わせ基材の間
に押出ラミネートする方法が用いられる。
、C層となる熱可塑性樹脂を押出機などで溶融し、該溶
融シートを本発明の複合フィルムと張り合わせ基材の間
に押出ラミネートする方法が用いられる。
また、ポリイソシアネート系の熱硬化型接着剤によって
C層を形成する場合は、C層を積層していない本発明の
複合フィルムの表面に、ポリイソシアネート系の接着剤
の溶液をメタリングバー法、グラビアロールなどのコー
チング法を用い、コートし、50〜100℃の温度の熱
風で溶剤を乾燥し、C層とする。該コートフィルムを経
時させることなく、コート面が張り合わせ基材面となる
ように張り合わせ基材と重ね合わせ、コートフィルム側
より、60〜ioo’cの温度の金属ロールで加熱して
圧着した後、40℃の温度で72時間エージングし、接
着剤を硬化させ、積層体を得ることができる。
C層を形成する場合は、C層を積層していない本発明の
複合フィルムの表面に、ポリイソシアネート系の接着剤
の溶液をメタリングバー法、グラビアロールなどのコー
チング法を用い、コートし、50〜100℃の温度の熱
風で溶剤を乾燥し、C層とする。該コートフィルムを経
時させることなく、コート面が張り合わせ基材面となる
ように張り合わせ基材と重ね合わせ、コートフィルム側
より、60〜ioo’cの温度の金属ロールで加熱して
圧着した後、40℃の温度で72時間エージングし、接
着剤を硬化させ、積層体を得ることができる。
本発明の複合フィルムは、目的に応じて、帯電防止剤、
耐候剤、防曇剤などの添加剤を添加しても良い。また、
接着性を改良するための目的で空気雰囲気中、不活性ガ
ス雰囲気中等でコロナ放電処理などの公知の処理を施し
ても良い。特にC層の表面に炭酸ガスと窒素ガスの混合
ガス雰囲気中でコロナ放電処理を施し、接着しやすくす
ることが好ましい。
耐候剤、防曇剤などの添加剤を添加しても良い。また、
接着性を改良するための目的で空気雰囲気中、不活性ガ
ス雰囲気中等でコロナ放電処理などの公知の処理を施し
ても良い。特にC層の表面に炭酸ガスと窒素ガスの混合
ガス雰囲気中でコロナ放電処理を施し、接着しやすくす
ることが好ましい。
本発明の複合フィルムは、目的に応じて、エンボス加工
、印刷、押出ラミネーション、コーテング加工を行ない
、用いることができる。
、印刷、押出ラミネーション、コーテング加工を行ない
、用いることができる。
本発明の不透明化ポリプロピレン複合フィルムは、特に
、隠蔽性に優れ、光沢性が良く、フィルムのクッション
性があるところから印刷などの加工性が良く、きれいに
仕上がる。菓子、スナック類の包装及び装飾用として好
適であり、また各種印刷用紙、粘着ベース用としても良
好な特性を有している。特に感熱受像用シートとして好
適である。
、隠蔽性に優れ、光沢性が良く、フィルムのクッション
性があるところから印刷などの加工性が良く、きれいに
仕上がる。菓子、スナック類の包装及び装飾用として好
適であり、また各種印刷用紙、粘着ベース用としても良
好な特性を有している。特に感熱受像用シートとして好
適である。
[発明の効果]
本発明は、β晶核剤を含有する結晶性PPとPMPの特
定の混合物シートに特定の延伸加工を施し、フィルム中
に微細なボイドを多数生成させたことにより、フィルム
にクッション性を付与するとともに、フィルムの表面特
性を改善したので、印刷などの加工で印字ヘッドと密着
しやすくなり、印刷などの仕上がりが良くなった。また
、本発明の複合フィルムを紙などの基Hの表面に積層イ
′ることで、基材の表面にクッション性、平滑性などが
簡便に付与でき、経済的都、−有利となる。
定の混合物シートに特定の延伸加工を施し、フィルム中
に微細なボイドを多数生成させたことにより、フィルム
にクッション性を付与するとともに、フィルムの表面特
性を改善したので、印刷などの加工で印字ヘッドと密着
しやすくなり、印刷などの仕上がりが良くなった。また
、本発明の複合フィルムを紙などの基Hの表面に積層イ
′ることで、基材の表面にクッション性、平滑性などが
簡便に付与でき、経済的都、−有利となる。
[特性の評価方法]
つぎに本発明に関する特性の評価方法を示す、。
(1)光学濃度(OD)
マクベス社製濃度計T D 50 Jを用いて測定[5
た。入射光量を1゜、透過光IllするとOD= 1
0gxo (I/Io )で定義される。この値をフィ
ルム厚み35μm:1i Iニー換算した値を記す。
た。入射光量を1゜、透過光IllするとOD= 1
0gxo (I/Io )で定義される。この値をフィ
ルム厚み35μm:1i Iニー換算した値を記す。
(2)光沢度
、T lS−2874(60° −60°)に準する
。
。
(3)フィルム厚み
ダイヤルゲー・ジ式厚み計(、TIξ;−B−7509
、測定子5rnrnφ平型)を用いて測定し?、:。
、測定子5rnrnφ平型)を用いて測定し?、:。
(4)融解温度(Tm) 、及び溶融結晶化温度(Tm
e) 示差走査熱屋語(DSC2型、パーキンエルマー社製)
を用い、サンプル5mgを室温より、20℃/分の昇温
速度で昇温し7ていった際の結晶の溶解に伴う融解吸熱
ピーク温度を融解温度(Tm)とする。ついで、280
℃の溶融保持温度までが温(,2,5分間保持j4た後
に20℃/分の冷却速度にて、冷却していった時に、結
晶化に伴う潜熱のピーク温度を溶融結晶化温度(Tme
)きした。
e) 示差走査熱屋語(DSC2型、パーキンエルマー社製)
を用い、サンプル5mgを室温より、20℃/分の昇温
速度で昇温し7ていった際の結晶の溶解に伴う融解吸熱
ピーク温度を融解温度(Tm)とする。ついで、280
℃の溶融保持温度までが温(,2,5分間保持j4た後
に20℃/分の冷却速度にて、冷却していった時に、結
晶化に伴う潜熱のピーク温度を溶融結晶化温度(Tme
)きした。
(5)フィルム表面のデラミネーションフィルム表面に
幅13mn1のセロハンテープにチバン(株)製、NO
405)を長さ50rnmを貼りつけて、手剥離(速度
;約200ynrn/5ee)[、、フィルム表面の表
層部分の襞間の有無で判定した。
幅13mn1のセロハンテープにチバン(株)製、NO
405)を長さ50rnmを貼りつけて、手剥離(速度
;約200ynrn/5ee)[、、フィルム表面の表
層部分の襞間の有無で判定した。
((3)Mw/Mn
ゲル浸透クロマドグ・ラフによって、重量平均分子量(
MW)および数平均分子量(Mn)を求め、その比をM
w/M、nとする。
MW)および数平均分子量(Mn)を求め、その比をM
w/M、nとする。
条件は以下の通り。
装置:GPC−150C(WATER3)カラム: 5
hodex KF−80M (昭和電工) 溶媒二〇−ジクロロベンゼン(C,1%アイオノール添
加、135℃) 試料濃度: 0.2 (wt/vo l)%流速:1m
l/n1in 分子量校正:単分散ボリスチ1ノン (7)フィルムのクッション率 凸型ダイヤルゲージ厚さ計において、先端の半径が0.
5romの凸型ビンと平板の台の間にフィルムサンプル
を挟み、ビンにかかる荷重が50 g時のフィルム厚さ
(A)と荷重が500g時のフィルム厚さ(B)を測定
17、次式にてフィルムのクッション率(C)を求めた
。
hodex KF−80M (昭和電工) 溶媒二〇−ジクロロベンゼン(C,1%アイオノール添
加、135℃) 試料濃度: 0.2 (wt/vo l)%流速:1m
l/n1in 分子量校正:単分散ボリスチ1ノン (7)フィルムのクッション率 凸型ダイヤルゲージ厚さ計において、先端の半径が0.
5romの凸型ビンと平板の台の間にフィルムサンプル
を挟み、ビンにかかる荷重が50 g時のフィルム厚さ
(A)と荷重が500g時のフィルム厚さ(B)を測定
17、次式にてフィルムのクッション率(C)を求めた
。
フィルムのクッション率(C)
(8)フィルムの密度
30X30cm’の大きさのフイルノ、の重置(g)を
フィルムの厚み(ern)Xフィルムの大きさ(cm2
)の値で割った値(g/ern’)を示す。
フィルムの厚み(ern)Xフィルムの大きさ(cm2
)の値で割った値(g/ern’)を示す。
(9)フイルノ、表面の表面粗さ(Ra)J I S−
B〜・0601に準じて、サンプルの中心線表面粗さを
触針式表面粗さ計(小板研究所製ET−10)で測定し
た。カットオフは0.25rnrnとした。サンプル長
は4rnmとする。
B〜・0601に準じて、サンプルの中心線表面粗さを
触針式表面粗さ計(小板研究所製ET−10)で測定し
た。カットオフは0.25rnrnとした。サンプル長
は4rnmとする。
[実施例]
以下では実施例及び比較例を用いて本発明の詳細な説明
する。
する。
実施例1−5、比較例1−
γ−キナクリドンをO,0006重量%含有した結晶性
1’P樹脂(極限粘度:1゜8dl/g。
1’P樹脂(極限粘度:1゜8dl/g。
MI:3゜Og / ]、 09分にPMPペレット(
Mw/Mn:4.0、Tm:240℃、Tme:218
℃)を表1の量添加した樹脂の混合物を二軸押出機に供
給し2.280℃の温度で溶融混合し、ベレットシて、
A層樹脂とB層樹脂をあらかじめ準備した。A層樹脂と
B層樹脂の該ペレットを2台の押出機にそれぞれ供給し
、300℃の温度で溶融し、それぞれの溶融体を短管内
でB層//A層、又はB層//A層//B層となるよう
に合流し、T型口金に導きシート状に成形し、65℃の
温度のドラムに巻き付けてシート状に冷却固化した。こ
のとき溶融シートに25℃の温度の圧空をスリット状ノ
ズルより吹き付けるようにして成形し、シートの冷却状
態を均一になるようにした。該シートを115℃の温度
に予熱した後、122℃の温度で速度の異なるロール間
で長手方向に5.0倍延伸し、ただちに室温に冷却した
。次に該延伸フィルムをテンターに導き、170℃の温
度に予熱し、引きつづき160℃の温度で幅方向に9゜
0倍延伸し、次いで幅方向に8%の弛緩を与えつつ16
0℃の温度で熱処理を施した後、冷却し巻取った。
Mw/Mn:4.0、Tm:240℃、Tme:218
℃)を表1の量添加した樹脂の混合物を二軸押出機に供
給し2.280℃の温度で溶融混合し、ベレットシて、
A層樹脂とB層樹脂をあらかじめ準備した。A層樹脂と
B層樹脂の該ペレットを2台の押出機にそれぞれ供給し
、300℃の温度で溶融し、それぞれの溶融体を短管内
でB層//A層、又はB層//A層//B層となるよう
に合流し、T型口金に導きシート状に成形し、65℃の
温度のドラムに巻き付けてシート状に冷却固化した。こ
のとき溶融シートに25℃の温度の圧空をスリット状ノ
ズルより吹き付けるようにして成形し、シートの冷却状
態を均一になるようにした。該シートを115℃の温度
に予熱した後、122℃の温度で速度の異なるロール間
で長手方向に5.0倍延伸し、ただちに室温に冷却した
。次に該延伸フィルムをテンターに導き、170℃の温
度に予熱し、引きつづき160℃の温度で幅方向に9゜
0倍延伸し、次いで幅方向に8%の弛緩を与えつつ16
0℃の温度で熱処理を施した後、冷却し巻取った。
フィルム特性は表1のとおりであった。本発明の範囲の
フィルムは隠蔽性が良好で、かつフィルムのクッション
性の優れたものであった。しかし、比較例1はB層樹脂
のPMPの添加量が本発明の範囲より多いため横延伸工
程でフィルム破れが発生したので、縦延伸温度を次のよ
うに変更して比較例1とした。すなわち、得られた未延
伸積層シートを125℃の温度に予熱した後、135℃
の温度で速度の異なるロール間で長手方向に5.0倍延
伸し、ただちに室温に冷却した。以後の条件は実施例1
と同じとし、二軸延伸フィルムとした。
フィルムは隠蔽性が良好で、かつフィルムのクッション
性の優れたものであった。しかし、比較例1はB層樹脂
のPMPの添加量が本発明の範囲より多いため横延伸工
程でフィルム破れが発生したので、縦延伸温度を次のよ
うに変更して比較例1とした。すなわち、得られた未延
伸積層シートを125℃の温度に予熱した後、135℃
の温度で速度の異なるロール間で長手方向に5.0倍延
伸し、ただちに室温に冷却した。以後の条件は実施例1
と同じとし、二軸延伸フィルムとした。
フィルムの特性は表1のとおりであった。
比較例2〜3
実施例1の結晶性PP樹脂にPMP樹脂(Mw/Mn:
4.0、Tm:240℃、Tmc:218℃)15重量
%の混合物をA層樹脂とし、また、B層樹脂として結晶
性PPのみのベレット(極限粘度: 1.6d l/g
、MI : 6.Og/10分)を準備し、実施例1の
方法でB層//A層//B層の積層シートとし、該シー
トを125℃の温度に予熱した後、135℃の温度で速
度の異なるロール間で長手方向に5.0倍延伸し、ただ
ちに室温に冷却した。以後の条件は実施例1と同じとし
、二輪延伸フィルムとした。フィルムの特性は表1のと
おりであった。該フィルムは隠蔽性の不足したものであ
った。また、比較例3として、このときのB層樹脂の押
出を中止し、A層樹脂の単層シートを得た。該シートを
比較例2と同様にして逐次二軸延伸フィルムとした。フ
ィルムの特性は表1のとおりであった。比較例では、フ
ィルムのクッション性を大きくするのにふされしい低温
縦延伸条件では次の横延伸工程でフィルム破れが発生し
、クッション性の劣ったものとなった。
4.0、Tm:240℃、Tmc:218℃)15重量
%の混合物をA層樹脂とし、また、B層樹脂として結晶
性PPのみのベレット(極限粘度: 1.6d l/g
、MI : 6.Og/10分)を準備し、実施例1の
方法でB層//A層//B層の積層シートとし、該シー
トを125℃の温度に予熱した後、135℃の温度で速
度の異なるロール間で長手方向に5.0倍延伸し、ただ
ちに室温に冷却した。以後の条件は実施例1と同じとし
、二輪延伸フィルムとした。フィルムの特性は表1のと
おりであった。該フィルムは隠蔽性の不足したものであ
った。また、比較例3として、このときのB層樹脂の押
出を中止し、A層樹脂の単層シートを得た。該シートを
比較例2と同様にして逐次二軸延伸フィルムとした。フ
ィルムの特性は表1のとおりであった。比較例では、フ
ィルムのクッション性を大きくするのにふされしい低温
縦延伸条件では次の横延伸工程でフィルム破れが発生し
、クッション性の劣ったものとなった。
実施例6〜7
PP樹脂としてγ−キナクリドンをo、oo。
6重量%含有した結晶性PP樹脂(極限粘度=1゜8d
l/g、MI : 3.Og/10分)にPMPペレ
ット(Mw/Mn : 4.0、Tm:240℃、Tm
c:218℃)を20重量%添加した樹脂をA層樹脂と
し、PP樹脂としてγ−キナクリドンを0.0006重
量%含有した結晶性PP樹脂(極限粘度: 1.8d
l/g、Ml : 3.Og/10分)にPMPペレッ
ト(Mw/Mn : 4.OlTm:240℃、Tmc
:218℃)を5重量%添加した樹脂をB層樹脂として
あらかじめ準備し、実施例1の方法でB層//A層とB
層//A層//B層の積層シートをそれぞれに得た。該
シートを実施例1の方法で長手方向に延伸し、延伸シー
トとした。0層樹脂としてエチレンメタアクリル酸エチ
ル(メタアクリル酸エチル成分;15重量%)にエチレ
ンプロピレンブロック共重合体(エチレン量;25重量
%)を15重量%混合した樹脂を押出機に供給し、24
0℃の温度で溶融し、カラスロタイブの口金でシート状
に成形し、該溶融シートを15℃の温度の冷却ロールと
ゴムロールの間を通し、延伸シート上に張り合わせ熱圧
着し、B層//A層//C層とB層//A層//B層/
/C層の積層シートとした。該積層シートを実施例1の
方法で幅方向に延伸し、二軸延伸複合フィルムとした。
l/g、MI : 3.Og/10分)にPMPペレ
ット(Mw/Mn : 4.0、Tm:240℃、Tm
c:218℃)を20重量%添加した樹脂をA層樹脂と
し、PP樹脂としてγ−キナクリドンを0.0006重
量%含有した結晶性PP樹脂(極限粘度: 1.8d
l/g、Ml : 3.Og/10分)にPMPペレッ
ト(Mw/Mn : 4.OlTm:240℃、Tmc
:218℃)を5重量%添加した樹脂をB層樹脂として
あらかじめ準備し、実施例1の方法でB層//A層とB
層//A層//B層の積層シートをそれぞれに得た。該
シートを実施例1の方法で長手方向に延伸し、延伸シー
トとした。0層樹脂としてエチレンメタアクリル酸エチ
ル(メタアクリル酸エチル成分;15重量%)にエチレ
ンプロピレンブロック共重合体(エチレン量;25重量
%)を15重量%混合した樹脂を押出機に供給し、24
0℃の温度で溶融し、カラスロタイブの口金でシート状
に成形し、該溶融シートを15℃の温度の冷却ロールと
ゴムロールの間を通し、延伸シート上に張り合わせ熱圧
着し、B層//A層//C層とB層//A層//B層/
/C層の積層シートとした。該積層シートを実施例1の
方法で幅方向に延伸し、二軸延伸複合フィルムとした。
フィルムの特性は表1のとおりであった。
実施例8
実施例3の不透明化ポリプロピレン複合フィルムの両面
にコロナ放電処理(空気中処理、処理強度; 40w/
m” /mi n)を施し、その表面の−・方の片面の
表面に、ポリイソジッパ1・=、 −1=系W2 、F
剤(1]本ボリトシ1./タン工業(製)” 、ツボフ
ン2301′と二′1W:1ネー1−1.″を等量混合
り、、、 f:’、’、。組成物)の20重量%溶液を
グラビアロール法にH:y−1−し、次いで80℃の熱
風びに0秒乾郊14..51t rriの塗膜上(7た
。該フィルムを15(1μ■のアー 1・紙に=に一一
ト面が紙面となるように重ね^わて、100℃の温度の
加熱l′アールと゛fム寵〜ルの間イ1゛・ノイルム面
が加熱ジオ −ル側11なる71・)に通過[1,“τ
熱圧着した。「]−ルの回転速i4はi、 Oun /
mi vmて・・行な−)1ニー、該積層シー トを
40℃の温度<: 72時間工〜ジングj、2、接着剤
をV!化15、か1.)、の稍F体を得た。
にコロナ放電処理(空気中処理、処理強度; 40w/
m” /mi n)を施し、その表面の−・方の片面の
表面に、ポリイソジッパ1・=、 −1=系W2 、F
剤(1]本ボリトシ1./タン工業(製)” 、ツボフ
ン2301′と二′1W:1ネー1−1.″を等量混合
り、、、 f:’、’、。組成物)の20重量%溶液を
グラビアロール法にH:y−1−し、次いで80℃の熱
風びに0秒乾郊14..51t rriの塗膜上(7た
。該フィルムを15(1μ■のアー 1・紙に=に一一
ト面が紙面となるように重ね^わて、100℃の温度の
加熱l′アールと゛fム寵〜ルの間イ1゛・ノイルム面
が加熱ジオ −ル側11なる71・)に通過[1,“τ
熱圧着した。「]−ルの回転速i4はi、 Oun /
mi vmて・・行な−)1ニー、該積層シー トを
40℃の温度<: 72時間工〜ジングj、2、接着剤
をV!化15、か1.)、の稍F体を得た。
実施例9
実施例0の不透明化ボリノ”vlI:::rレン複含゛
ノイルノ、の0層のS:面11.は−M DI ”j・
J5を電491、理(空気中処理、処理強度; 40
iw / vm 2/ r[1旨■)を施1−2、他の
面のC層表面(ごは炭酸ガスと窒素)ガス(15、、、
、、、/ 81J1体積比)の混合ガス雰′IAI旬9
中〈;li I::::::N J・放電4ψ・理(処
理強度; (30W/n12.In目r+)a施I21
、該C、−Q面に1.5.、 Off+−n 17′)
7−p 1<、と重’I’1 合43 ”?:’ 、、
、110℃の温度の加熱ロールとゴムD〜ルの間を一メ
イルへ面が加熱+1111111−ル側になるように通
過l、て熱圧管1、た。rR−ルの回転速度は1. O
ni/yn i nこ行なった3、該積層シートはクツ
:/1ン率が18%と優第1、たちのきなった5゜ 実施例10 実施例8の積層体のB層表面にポリイソシアネト系の接
着剤(日本ポリウレタンエ墾(製)”、″”、ツボラン
2301’″とコロネート17′″を等量混合[、、y
i:、組成物)の10重量%溶液をメタリングバ27
: &= 、J:: リ::、r−1□ 1.、、、、
、.80℃の熱風で30秒tJし、065μm1にの塗
膜を形成し、た3、該表面に下記の・受像層2−なる糾
JjE物をメタリングバー法により[1−1−[2,、
乾燥(,1で^p膜厚みが’l−OII rnの受像層
を形ハ1z“11・た・。
ノイルノ、の0層のS:面11.は−M DI ”j・
J5を電491、理(空気中処理、処理強度; 40
iw / vm 2/ r[1旨■)を施1−2、他の
面のC層表面(ごは炭酸ガスと窒素)ガス(15、、、
、、、/ 81J1体積比)の混合ガス雰′IAI旬9
中〈;li I::::::N J・放電4ψ・理(処
理強度; (30W/n12.In目r+)a施I21
、該C、−Q面に1.5.、 Off+−n 17′)
7−p 1<、と重’I’1 合43 ”?:’ 、、
、110℃の温度の加熱ロールとゴムD〜ルの間を一メ
イルへ面が加熱+1111111−ル側になるように通
過l、て熱圧管1、た。rR−ルの回転速度は1. O
ni/yn i nこ行なった3、該積層シートはクツ
:/1ン率が18%と優第1、たちのきなった5゜ 実施例10 実施例8の積層体のB層表面にポリイソシアネト系の接
着剤(日本ポリウレタンエ墾(製)”、″”、ツボラン
2301’″とコロネート17′″を等量混合[、、y
i:、組成物)の10重量%溶液をメタリングバ27
: &= 、J:: リ::、r−1□ 1.、、、、
、.80℃の熱風で30秒tJし、065μm1にの塗
膜を形成し、た3、該表面に下記の・受像層2−なる糾
JjE物をメタリングバー法により[1−1−[2,、
乾燥(,1で^p膜厚みが’l−OII rnの受像層
を形ハ1z“11・た・。
(949層形成の組屏1物)
・食包和1−七り1丁、ス・ア・ル:
東洋紡製 バイ11ン200と300の混合物
20’T#(量%・シリン、1
ンA”イ刀べ 信越化学製1<F;目)32.O重ノ・4%−l−ルJ
、ン/メチルエf・ルヶ゛トン78重量% 該受像用シート・をシャープ製カン−プリンタGZ−1
’=・1]、J&び5INARP GZ、−Y’i00
の熱転写ノアう〜 リボ5゛/を771い゛C5本発明
の積層体をもちいて作成した受像シー・1・に画像4:
転写し、た結果、画像の抜けがなく、ぼ□などの欠点が
なく鮮明な画像が得られた。
20’T#(量%・シリン、1
ンA”イ刀べ 信越化学製1<F;目)32.O重ノ・4%−l−ルJ
、ン/メチルエf・ルヶ゛トン78重量% 該受像用シート・をシャープ製カン−プリンタGZ−1
’=・1]、J&び5INARP GZ、−Y’i00
の熱転写ノアう〜 リボ5゛/を771い゛C5本発明
の積層体をもちいて作成した受像シー・1・に画像4:
転写し、た結果、画像の抜けがなく、ぼ□などの欠点が
なく鮮明な画像が得られた。
Claims (5)
- (1)β晶核剤を含有する結晶性ポリプロピレンにポリ
−4−メチルペンテン−1を10〜40重量%混合して
なる樹脂層(A層)の少なくとも片面に、β晶核剤を含
有する結晶性ポリプロピレンにポリ−4−メチルペンテ
ン−1を1〜9重量%混合してなる樹脂層(B層)を積
層してなる複合フィルムにおいて、該複合フィルムの密
度が0.75g/cm^3以下、光学濃度が0.6以上
、クッション率が8%以上、かつB層表面の表面粗さ(
Ra)が0.30以下であることを特徴とする不透明化
ポリプロピレン複合フィルム。 - (2)A層の片面にB層、もう一方の片面に接着層(C
層)を積層してなることを特徴とする請求項(1)に記
載の不透明化ポリプロピレン複合フィルム。 - (3)A層の両面にB層を積層し、更にいずれか一方の
B層表面に接着層(C層)を積層してなることを特徴と
する請求項(1)に記載の不透明化ポリプロピレン複合
フィルム。 - (4)接着層(C層)がエチレンメタアクリル酸エステ
ル共重合体とエチレンプロピレンブロック共重合体とか
らなることを特徴とする請求項(2)または(3)に記
載の不透明化ポリプロピレン複合フィルム。 - (5)請求項(2)〜(4)のいずれかに記載の不透明
化ポリプロピレン複合フィルムのC層表面に、紙または
樹脂フィルムを積層してなることを特徴とする積層体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32776889A JPH03187742A (ja) | 1989-12-18 | 1989-12-18 | 不透明化ポリプロピレン複合フイルム及びその積層体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32776889A JPH03187742A (ja) | 1989-12-18 | 1989-12-18 | 不透明化ポリプロピレン複合フイルム及びその積層体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03187742A true JPH03187742A (ja) | 1991-08-15 |
Family
ID=18202772
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32776889A Pending JPH03187742A (ja) | 1989-12-18 | 1989-12-18 | 不透明化ポリプロピレン複合フイルム及びその積層体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03187742A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004536921A (ja) * | 2001-07-25 | 2004-12-09 | エーブリー デニソン コーポレイション | 合成紙外皮およびそれらの製造方法 |
| WO2005063496A1 (ja) * | 2003-12-26 | 2005-07-14 | Toray Industries, Inc. | 感熱転写記録用二軸配向白色ポリプロピレンフィルムおよびそれからなる感熱転写記録用受容シート |
| WO2006121217A1 (ja) * | 2005-05-13 | 2006-11-16 | Oji Paper Co., Ltd. | 二軸延伸積層ポリプロピレンフィルム及びその用途 |
| US7195818B2 (en) | 2002-05-01 | 2007-03-27 | Exxonmobil Oil Corporation | Sealable multi-layer opaque film |
| CN105291525A (zh) * | 2015-09-17 | 2016-02-03 | 杭州中塑包装材料有限公司 | 与透析纸配合密封的抗高温卷曲易撕流延膜 |
| JP2022041827A (ja) * | 2020-08-31 | 2022-03-11 | ダイヤプラスフィルム株式会社 | 熱可塑性樹脂フィルム、粘着フィルム、化粧フィルム、化粧用粘着フィルム |
-
1989
- 1989-12-18 JP JP32776889A patent/JPH03187742A/ja active Pending
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