JPH03189587A - トリチウムモニタ - Google Patents

トリチウムモニタ

Info

Publication number
JPH03189587A
JPH03189587A JP33078989A JP33078989A JPH03189587A JP H03189587 A JPH03189587 A JP H03189587A JP 33078989 A JP33078989 A JP 33078989A JP 33078989 A JP33078989 A JP 33078989A JP H03189587 A JPH03189587 A JP H03189587A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
air
tritium
carrier gas
gas
membrane separator
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP33078989A
Other languages
English (en)
Inventor
Kazumasa Nakada
中田 和正
Kazuo Suzuki
和夫 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Original Assignee
Aloka Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aloka Co Ltd filed Critical Aloka Co Ltd
Priority to JP33078989A priority Critical patent/JPH03189587A/ja
Publication of JPH03189587A publication Critical patent/JPH03189587A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Measurement Of Radiation (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はトリチウムモニタ、特に膜分離器を用いてトリ
チウム検出エア中に含まれるトリチウム濃度測定を行う
改良されたトリチウムモニタに関する。
[従来の技術] 今日、各分野において放射性物質が幅広く使用されてお
り、このような放射性物質の一種としてトリチウムが知
られている。このトリチウムのエネルギは、他の放射性
物質に比べ低レベルであるが、物質の透過や吸着が非常
に激しいことからその取扱量が多くなると飛散等による
汚染が無視できなくなり実測による安全管理が必要とな
る。
特に、このようなトリチウムは、医療用に、また将来の
エネルギ源としての核融合研究、核燃料再処理、重水型
原子炉、中性子トリチウムターゲット等において膨大な
量の使用が予想され、今日その実測による安全管理の必
要性はますます高まっている。
このような気中トリチウムの実ΔIllは、安全管理上
高い信頼性をもって行われることが必要とされ、更にそ
の安全管理を確実なものとするため、気中トリチウムを
低濃度から高濃度に渡り連続実時間で測定することが望
まれる。
このような気中トリチウムモニタとして、従来より電離
和式のものが周知であり、電離箱内における電離量から
気中トリチウム濃度を測定していた。
しかし、気中にはトリチウム以外に222Rn20 (ラドン、以下Rnとする)、   Rn ()ロン、
以下Tnとする)等が存在し、これらRn5Tnはトリ
チウムβ線の杓子個分相当の電離を生じるα線を放出し
ている。従って、単に電離箱のみを用いたトリチウム濃
度測定装置では、気中に存在するRn、Tnによる影響
を受けやすく、気中のトリチウム濃度が低い場合には、
これを正確にi’1lll定することができないという
欠点があった。
このような欠点を解消し、気中からトリチウムを抽出し
、Rn、Tnの影響を受けることなく気中トリチウムの
濃度測定を可能とするため、透過膜を有する膜分離器を
用いたトリチウム濃度測定装置が知られている。
この装置は、気中に存在するトリチウムが特別な場合を
除きその化学的形状がHTOSDTO。
T2O等の水蒸気の形で存在することに着目し、この気
中の水蒸気を膜分離器内の透過膜を介してRn、Tnを
除去しながら抽出し、抽出された水分から気中のトリチ
ウム濃度を/TII+定するものである。
ここにおいて用いられる透過膜は、親水性基を有するフ
ッ素化共重合体から構成された中空糸膜であり、膜の両
側に湿度の異なる気体が存在する場合に、高湿度側気体
中に含まれる水分を低湿度側の気体に向は選択透過し、
更にこの選択透過に際し他の物質例えばRn5Tn等を
透過しないという優れた性質を有している。
膜分離器は、このような透過膜の性質を利用し、気中ト
リチウム検出用の検出エアを通過させる検出エア通路を
透過膜の一側面に沿って設け、更に、透過膜の他側面に
沿って乾燥したキャリアガス(パージガスとも言う)を
検出エアと逆方向に通過させるキャリアガス通路を設け
たものであり、検出エア中食まれる水分、すなわちトリ
チウム水をこの透過膜を介してキャリアガス内に取り込
み、この取り込まれたトリチウム水からRn、Tnの影
響を受けることなく検出エア中に含まれるトリチウム濃
度を正確に測定している。
第3図にはこのような膜分離器の一例が示されており、
第4図には第3図に示す膜分離器の■−■断面図が示さ
れている。
この膜分離器10は円筒形状に形成された外管12と、
この外管12内側に収納された複数の内管14と、から
なり、内管14は、透過膜を用いて形成され、その両端
が閉口された状態で仕切り板16を介して外管12の内
側面に支持されている。
そして、外管12の両端面にはトリチウム検出エア10
0の取入、取出を行うエア取入口18及びエア取出口2
0が設けられており、内管14の内部はエア取入口18
から取り入れられた検出エア100を取出口20に向は
通過させる検出エア通路22を形成している。
また、外管12の側面には、内管14の外側面と外管1
2の内側面との間に乾燥したキャリアガスの取入及び取
出を行うガス取入口24及びガス取出口26が設けられ
ており、内管14の外側面は外管12の内側面との間に
ガス取入口24から取り入れられたキャリアガス200
をガス取出口26に向は通過させるキャリアガス通路を
形成している。
従って、例えば、湿度O%のキャリアガス200をキャ
リアガス通路28に供給することにより、検出エア10
0内に水蒸気の形として含まれているトリチウムは透過
膜をもって形成された内管14を介して検出エア通路2
2側からキャリアガス通路28側に透過し、キャリアガ
ス200内に取り込まれることになる。この際、Rn5
Tnは透過膜によりその透過を阻止されるため、その透
過膜を透過しキャリアガス200内に取り込まれる水分
にはトリチウムのみが含まれることになり、従ってこの
キャリアガス200内に取り込まれた水分から検出エア
100内に含まれるトリチウム濃度を低濃度から高濃度
にわたり確実に検出することが可能となる。
第5図には前述した膜分離器10を用いて形成された従
来のトリチウムモニタが示されており、この装置は、検
出エア100をフィルタ32を介して膜分離器10のエ
ア取入口18に導き膜分離器10内部に形成された検出
エア通路22を通過させた後エア取出口20から膜分離
器10の外部に取り出している。そして、エア取出口2
0から取り出された検出エア100は、更に流ご計34
に導かれ、ここで単位時間当りの流量が測定されている
ここにおいて、このような検出エア100の流れは、ポ
ンプ36を用い膜分離器10のエア取出口20の気圧を
エア取入口18側の気圧に比し負の圧力とし、その気圧
差により取入口18側から検出エア100を取り込むこ
とにより行われ、この際取り込む検出エア100の流量
調整はバルブ38を用いエア取出口20の負圧を調整す
ることにより行われる。
また、第5図の装置では、乾燥したキャリアガス200
は、ガス供給部である窒素ガス(N2)等が封入された
ガスボンベ40からバルブ42、流量計44を介して膜
分離器10のガス取入口24に導かれ、このキャリアガ
ス200は膜分離器内部に設けられたキャリアガス通路
28を通過した後ガス取出口26から取り出される。こ
のキャリアガス200は、前述したごとく、キャリアガ
ス通路28内を通過する途中で透過膜、すなわち、内管
14を介して検出エア100に含まれるトリチウム水を
その内部に取り込み、トリチウム水を十分に取り込んだ
状態でガス取出口26から取り出される。
このとき、検出エア100をキャリアガス200より十
分多く流すことにより、ガス取出口26でのキャリアガ
ス200の相対湿度をエア取入口18で検出エア100
の相対湿度と等しくすることができ、その結果エア取出
口26から取り出されるキャリアガス200のトリチウ
ム濃度を検出エア100のトリチウム濃度と等しくする
ことができる。
このようにしてガス取出口26から取り出されたキャリ
アガス200は電離箱46へ導かれ、ここでその内部に
取り込まれたトリチウム水の放射線量が測定された後排
気される。測定器48は、電離箱46でAIす定された
キャリアガス200内の放射線量から、検出エア100
のトリチウム濃度を演算し、その演算値を表示している
ここにおいて、前述したごとく、膜分離器10は検出エ
ア100からRn、Tn等を透過することなく気中に含
まれる水分のみを選択透過しキャリアガス200内に取
り込むため、測定器48には検出エア100のトリチウ
ム濃度がRn5Tnの影響を受けることなく正確に表示
されることとなる。
なお、前述の排気されたガスの一部を再利用する発明が
知られている(例えば特開昭61−155981号参照
)。
[発明が解決しようとする課題] しかし、前述したトリチウムの連続モニタを行う場合、
キャリアガスを非常に多量必要とし、このために、第1
にボンベ等の取換えの煩しさ及びその人件費が問題とな
り、第2にキャリアガスの費用が経時的に増大してゆく
という経済的問題を生じていた。また、キャリアガスの
一部を再利用する方法も考えられているが、同様の理由
で根本的解決はなされていなかった。
発明の目的 本発明はこのような従来の課題に鑑みなされたものであ
り、その目的は、キャリアガスとしてボンベに封入され
た高価なガスを用いるのではなく、原価が全くかからな
い大気中の空気を利用することにより、メンテナンスの
必要性を極力おさえた長期連続運転可能かつ経済的なト
リチウムモニタを提供することにある。
[課題を解決するための手段] 上記目的を達成するために、本発明はトリチウムモニタ
において、ガス供給部に、空気を取り込み除湿する除湿
手段と、該除湿手段から流出するエア中のトリチウム検
出妨害物質を吸着する吸着手段と、を設け、キャリアガ
スとして空気を用いたことを特徴とする。
[作用コ 以上の構成によれば、トリチウムモニタにおいて、除湿
手段にて空気の除湿並びにトリチウム除去かでき、その
後、吸着手段にて乾燥された空気中のトリチウム検出時
の妨害物質となるRn、Tnを取り除くことができる。
そして、このトリチウム、Rn5Tn等が除去された空
気すなわちトリチウムモニタにおけるキャリアガスは、
膜分離器にて検出エア中のトリチウムを受は取り、担体
となって検出器へ流入しトリチウムの濃度測定が行われ
る。
従って、このキャリアガスにおけるトリチウム濃度がす
なわち検出エア中のトリチウム濃度であり、検出困難な
大気中のトリチウムが経済的かつ精度良く検出可能であ
る。
[実施例コ 次に本発明の好適な実施例を図面に基づき説明する。な
お、上記第3図、第4図及び第5図に示す従来装置と対
応する部材には同一符号を付してその説明を省略し、ま
た、図面簡略化のため各図面には装置の主要部を図示し
、それ以外の圧力計等を省略する。
第2図には本発明のトリチウムモニタの全体構成が示さ
れており、ガス供給部50及び補償用電離箱52以外は
、従来例と同じである。
測定点より導入された検出エア100は膜分離器10に
入り、一方、ガス供給部50を出たキャリアガス300
は補償用電離箱52を介し前記膜分離器10に入る。そ
して、この膜分離器1oにおいて!・リチウムを含む水
蒸気は検出エア100からキャリアガス300に選択移
行し、この後キャリアガスは電離箱46に入り、ガスに
含有されるトリチウムの放射線量が測定される。
次に、本発明の特徴的部分であるガス供給部を説明する
第1図には本発明のトリチウムモニタにおけるガス供給
部50が示され、その内部に大気中の空気をキャリアガ
スとして精製する各工程、除湿手段54及び吸着手段5
6が示されている。
除湿手段54は、フィルタ58、ポンプ60、ドレイン
62、膜分離器64、流量計66、及びバルブ68.7
0より構成されている。
詳述すれば、大気中の空気300は、フィルタ58にて
塵、ゴミ等を除去されポンプ60へ送られる。このポン
プ60は、空気300の吸引作用及びポンプ60以後の
圧力を上昇させ、本実施例では1気圧を約8気圧に上昇
させている。ここで、1気圧下に存在していた空気30
0内の水蒸気は、8気圧に加圧された結果、気体温度で
決定される飽和水蒸気圧を越える水蒸気が流化し、ドレ
イン62を介し流出する。
前記ドレイン62を出た上記の飽和水蒸気を含む空気3
00は、エア取入ロア2より膜分離器64に流入される
この膜分離器64は、上記膜分離器10と同様の水蒸気
選択透過作用を有し、前記ドレイン62以後の空気30
0に含まれる水分を更に取り除く。
また、本実施例では、膜分離器64と膜分離器10は同
一のものを用い、より経済性を向上させている。そして
当然のごとく、膜分離器64は除湿機能を有する他の装
置に置換可能である。
ここで、膜分離器64は前述した親水性の透過膜14を
有し、該透過膜14を介し前述した検出エア通路22の
空気300に含まれる水蒸気をキャリアガス通路28に
選択透過させるのであるが、本実施例の膜分離器64で
は、この水蒸気を受は取るキャリアガスに膜分離器64
を出た空気300の一部を帰還させた帰還エア400を
用いている。
この帰還エア400は上記膜分離器64のエア取出ロア
4より流出する空気300をバルブ68.70の作用に
より分枝点76にて分流したものであり、実施例では2
5%のエアを帰還し膜分離器64のキャリアガス通路2
8に流入している。なお、この帰還させる割合と除湿効
果とは相関があり、帰還エアを増すと除湿効果が向上す
る。また、前記バルブ68.70はエアの圧力を8気圧
(実際には膜分離器64の圧損失が考慮される)から1
気圧に戻す作用をなしている。
従って、バルブ70.68を出たそれぞれの帰還エア4
00及び空気300は、膨張し、湿度が低下する。
そして、膜分離器64では前述したごとく、検出エア通
路22に空気300が充満し、キャリアガス通路28に
バルブ70を出た乾いた帰還エア400がガス取入ロア
7を介し流入する。
その結果、水蒸気圧の差により空気300中の水蒸気は
透過膜14を介し帰還エア400に移行し空気300の
湿度が低下することとなる。そして、膜分離器64を通
過した空気300は極度に乾燥されることになり、この
乾燥された空気300を前述した帰還エア400つまり
キャリアガスとしているので、装置運転以後は相乗効果
的に除湿作用が進み、実施例ではこの除湿手段を通り上
記バルブ68.70を通過したそれぞれ空気300、帰
還エア400に含まれる水蒸気量は、露点温度−40℃
の飽和水蒸気量に換算される。これは、エアがほぼ室温
とした場合、相対湿度にしておよそ0.6%以下であり
、キャリアガスとして十分な値である。
そして、前記帰還エア400は膜分離器64にて十分に
水蒸気を含み、ガス取入ロア8より流量計58に送られ
、その後エア500となり排気される。
ここで、本発明における除湿手段54において特徴的な
ことは、除湿手段54にてキャリアガスとなる空気30
0を極度に乾燥させたことにより、トリチウムを除去し
たことと共に後述する吸着手段56の吸着効果をより向
上させたことである。
前述の除湿手段54では、トリチウムは除去されている
が、トリチウム検出の妨害物質Rn、Tnはまだ除去さ
れていない。このRn5Tnを除去するのが吸着手段5
6である。
吸着手段56は、吸着器80、流m計82、フィルタ8
4により構成されRn5Tn等の除去を行っており、以
下に各作用を述べる。
上記吸着器80は、Rn5Tn等を吸るする作用を有す
る物質、例えば活性炭より構成され、除湿手段54より
流出する乾燥空気300を取り込みRn、Tnの、吸着
を行っている。そして、この活性炭等の効率及び寿命は
、取り込む気体の湿度に左右されるので、本発明による
除湿手段54による乾燥空気300では、長期間その効
果を保つことができ、メンテナンスの省力化を図ること
ができる。
Rn、Tnが除去された空気300は、その後流量計8
2を介しフィルタ84に入り、ここで、活性炭粒子等の
微小粒子が取り除かれる。
従って、この吸着手段56によれば、Rn、Tnは完全
に除去され、更に長期間の連続使用に対しても十分な効
果を呈することができる。
このガス供給部50により空気300はキャリアガスと
して要求されるべきトリチウム、Rn。
Tn等を含有しないガスとなり、大気中の空気をトリチ
ウムモニタにおけるキャリアガスとして用いることが可
能となる。
次に第2図に示される補償用電離箱52について説明す
る。
補償用電離箱52と電離箱46には、互いに逆電圧がか
けられ、両者の出力の和が測定器48に送られている。
つまり、補償用電離箱52は、外界からのγ線等の影響
及びキャリアガス中の極微小量のトリチウムの影響をキ
ャンセルするために設けられている。しかしながら、こ
こでのトリチウムの濃度は、測定対象となるトリチウム
に比し十分小さいので一般的には無視できる。また、こ
の補償用電離箱78はガス供給部50の動作モニタとし
て用いることが可能であり、つまりこの補償用電離箱5
2の測定値がキャリアガス300の検出妨害物質の濃度
指数を示すこととなる。
[発明の効果] 以上説明したように本発明によれば、トリチウムモニタ
のキャリアガスとして大気中の空気を用いることができ
るので、従来キャリアガスとして用いていたN2ガス等
が全く不必要になり、キャリアガスに係るコストを削除
できる。
また同様に、ガスボンベの取換え、保守等の人的労力も
省くことができ、結果として、それに係るコストも削減
できる。
従って、本発明により、特にトリチウムを長期間連続モ
ニタする場合、従来装置に比べ何ら精度低下させること
なく、高い経済性と同時に保守上の利点を有しながら安
定にトリチウム濃度を連続計測することが可能である。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明に係るトリチウムモニタのガス供給部
の概略図、 第2図は、本発明に係るトリチウムモニタの全体構成図
、 第3図は、膜分離器の側断面図、 第4図は、第3図のn−n断面図、 第5図は、従来のトリチウムモニタの全体構成図である
。 10.64  ・・・ 膜分離器 14 ・・・ 透過膜(内管) 22 ・・・ 検出エア通路 28 ・・・ キャリアガス通路 ・・・ 電離箱 ・・・ ガス供給部 ・・・ 補償用電離箱 ・・・ 除湿手段 ・・・ 吸着手段 ・・・ 吸着器 0 ・・・ 検出エア 0 ・・・ キャリアガス 0 ・・・ キャリアガス 0 ・・・ 帰還エア。 (空気)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 内部に設けられた透過膜により検出エア中のトリチウム
    を含む水蒸気をキャリアガスに選択抽出させる膜分離器
    と、 この膜分離器より流出するキャリアガス中のトリチウム
    濃度を検出する検出手段と、 前記膜分離器にキャリアガスを供給するガス供給部と、 を含むトリチウムモニタにおいて、 前記ガス供給部には、 空気を取り込み除湿する除湿手段と、 この除湿手段から流出するエア中のトリチウム検出妨害
    物質を吸着する吸着手段と、 を設け、キャリアガスとして空気を用いたことを特徴と
    するトリチウムモニタ。
JP33078989A 1989-12-19 1989-12-19 トリチウムモニタ Pending JPH03189587A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33078989A JPH03189587A (ja) 1989-12-19 1989-12-19 トリチウムモニタ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33078989A JPH03189587A (ja) 1989-12-19 1989-12-19 トリチウムモニタ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH03189587A true JPH03189587A (ja) 1991-08-19

Family

ID=18236566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP33078989A Pending JPH03189587A (ja) 1989-12-19 1989-12-19 トリチウムモニタ

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH03189587A (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006126123A (ja) * 2004-11-01 2006-05-18 Mitsubishi Electric Corp トリチウムモニタ
KR100617906B1 (ko) * 2005-08-30 2006-08-30 한국표준과학연구원 삼중수소 방호호흡기의 삼중수소 제거성능시험 시스템
JP2007108120A (ja) * 2005-10-17 2007-04-26 Mitsubishi Electric Corp トリチウムモニタ

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006126123A (ja) * 2004-11-01 2006-05-18 Mitsubishi Electric Corp トリチウムモニタ
KR100617906B1 (ko) * 2005-08-30 2006-08-30 한국표준과학연구원 삼중수소 방호호흡기의 삼중수소 제거성능시험 시스템
JP2007108120A (ja) * 2005-10-17 2007-04-26 Mitsubishi Electric Corp トリチウムモニタ

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2010075858A2 (de) Messgerät und verfahren zum erfassen des gehaltes von öl, kohlenwasserstoffen und oxidierbaren gasen in luft oder druckluft
CN209117529U (zh) 一种VOCs在线监测系统
US3590247A (en) Method and apparatus for monitoring a gaseous atmosphere for radioactive isotopes including organic iodine compounds
US20130047707A1 (en) Leak testing method and leak testing device for iodine filter
KR20020012514A (ko) 음이온 교환수지의 성능평가방법 및 복수 탈염장치
CN103854950A (zh) 一种膜进样离子迁移谱气路
JPH03189587A (ja) トリチウムモニタ
US4622306A (en) Process for protecting steam generators from material damage
EP0031048A1 (de) Einrichtung und Verfahren zur Lagerung von verbrauchten Brennelementen
EP0323430A2 (en) Process for producing high quality gas for instrumentation application using gas separation membranes
JP4573746B2 (ja) トリチウムモニタ
JPS61155981A (ja) トリチウム濃度測定装置
CN208721484U (zh) 一种烟气预处理设备
KR102567602B1 (ko) 질소 퍼징 시스템을 이용한 윤활유의 수분 제거 장치
JPH0560074B2 (ja)
JPH0479595B2 (ja)
JP3053066B2 (ja) オフガスサンプリング装置
Balieu Characterization of respirator adsorbent filters by means of penetration curve parameters—II. Effect of relative humidity
De Santis et al. Negative interference of Teflon sampling devices in the determination of nitric acid and particulate nitrate
JP2004170330A (ja) 希ガス放射能濃度監視装置及び希ガス放射能濃度測定方法
JPS6339632Y2 (ja)
JPH052112B2 (ja)
JP3718703B2 (ja) 大気中トリチウム検出装置
JP2005207956A (ja) 浮遊粒子状物質測定装置
JP3012433U (ja) 除湿装置