JPH03190983A - 磁気記録媒体用ポリウレタン樹脂バインダー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、磁気記録媒体用ポリウレタン樹脂バインダー
に関する、さらに詳細には、非磁性支持体上に形成され
る磁性層のバインダーが特定のポリウレタン樹脂バイン
ダーからなる分散特性、電磁変換特性等に優れた磁気記
録媒体用バインダーに関するものである。

〔従来の技術〕

一般に、オーデオ機器、ビデオ機器、コンピューター等
に用いる磁気記録媒体（具体的には、オーデオテープ、
ビデオテープ、フロッピーディスク及びコンピー−ター
用データテープ等に用いられる）は、ポリエステルフィ
〃ム等の非磁性の支持体上に磁性粉とバインダー等を含
む磁性塗料全塗布、乾燥して磁性層を形成することによ
って得られる。

このような磁気記録媒体の磁気層を形成するためのバイ
ンダーとしては、一般に塩化ビニル樹脂、ポリウレタン
樹脂、ポリエステル樹脂、ニトロセルロース樹脂、エポ
キシ樹脂等が使われている。

近年、オーデオテープ、ビデオテープ、コンピー−ター
用のデータテープ等の磁気記録媒体の用途拡大に伴い、
要求性能も多岐に渡っているが、特に磁気記録媒体の高
信頼性への要望が増大している。具体的には鮮明な音、
画像を記録再生するだめの高密度記録化が特に求められ
ている。

高密度化の方策として、磁性粉の微粒子化、高磁力化が
図られるとともに、磁性層中における磁性粉の充填％２
度、いわゆるバンキングデンンテイを増大させる傾向が
強くなっている。このような磁性層の微粒子化による比
表面積の増大や高磁力化による凝集力の増大に伴い、分
散が困難となり従来のバインダーでは満足のいく分散性
や表面性が得られず、磁性粉のバッキングデンシティｅ
ｌｌｔ大させることも困難なものとなっている。

近年、分散性を改善するために種々の親水性極性基を導
入することが提案されている。

例えば（イ）−８ｏ３Ｍ基、（ロ）−Ｃ００Ｍ基、（ハ
）−Ｐ＝０（ＯＭ’）２基、に）−〇■（基、（ホ）三
級アミノ基（Ｍは水素あるいはアルカリ金属、Ｍ′は水
素、アルカリ金属あるいは炭化水素基）等が考えられて
いる。しかし、（イ）、（ロ）、及び（・→の極性基の
場合、これらを尋人するにしたがって、得られる樹脂は
濁りを生じ、時間とともに沈澱、分離が発生することが
ある。

またこれを用いて磁性粉を分散させた磁性塗料の粘度は
、極性基の導入量に伴って増大し、ひいては磁気記録媒
体の製造が困難となることがある。

に）と（（ホ）は、分散力は低く、極性基の導入量を増
やしても微粒子化された磁性粉や高磁化量を有する金属
磁性粉のバインダーとしては性能不十分のためその改善
が要望されていた。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明者等は、従来の欠陥を解消するために、鋭意研究
検討を重ねた結果、特定の親水性極性基を導入したポリ
ウレタン樹脂をバインクーとしたときに、磁性粉の分散
性や磁性層の表面性を大幅に改良した磁気記録媒体が得
られることを見出し、本発明に至った。

〔問題点を解決するだめの手段〕

即ち本発明は、磁気記録媒体用バインダーとして用いる
ポリウレタン樹脂において、数平均分子量（以下Ｍｎと
略す）　５０Ｑ　−３０００のポリオール、鎖延長剤、
アルキルポスフィン基を含有する活性水素化合物、有機
ジイソ／アネートを反応せしめてなり、樹脂中にアルキ
ルポスフィン基を０．　Ｏｆ　ｍｍｏｌ／ｇ〜ｘ、ｏｍ
ｍｏｔＪ／ｇ含有することを特徴とする磁気記録媒体用
ポリウレタン樹脂バインダーである。

本発明のポリウレタン樹脂を構成する各成分について説
明する。

本発明に使用されるＭｎ５００〜３０００のポリオール
としては、ポリエステルポリオール、ポリエステルアミ
ドポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリエーテル
・エステルポリオール、ポリカーボネートポリオール等
がある。

本発明のポリニス斗ルボリオール、ポリアミドホＩＪオ
ールとしては１、例えば、コハク酸、アジピン酸、セバ
シン酸、アゼライン酸、テレフタル酸、イノフタル酸、
ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキザヒド口イソ７タルｉ
ｔたけそれらの酸エステル、酸無水物等のジカルボン酸
・酸エステル・酸無水物と、エチレングリコール、１，
３−プロパンジオール、１．２−プロパンジオール、１
．４−ブタンジオール、１．５−ベンタンジオール、１
．６−ヘキサンジオール、３−メチル−１，５−ベンタ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、１．８−オクタ
ンジオール１．９−ノナンジオール、ジエチレングリコ
ール、シクロヘキサン−１，４−ジオール、シクロヘキ
サン−１，４−ジメタツールあるいはビスフェノールＡ
のエチレンオキザイドまたはプロピレンオキザイド付加
物等のグリコール、ヘキサメチレンジアミン、キシレン
ジアミン、イソホロンジアミン、モノエタノールアミン
等のジアミンまたはアミノアルコール等の単独または、
これらの混合物との脱水縮合反応で得られる。またε−
カプロラクトン、アルキル置換ε−カプロラクトン、δ
−バレロラクトンアルキル置換δ−バレロラクトン等の
環状エステル（ラクトン）モノマーの開環重合して得ら
れるラクトン系ポリエステルポリオール等のポリエステ
ルポリオールがある。ポリエーテルポリオールとしては
、例えばポリエチレングリコール、ポリフロピレンエー
テルポリオール、ポリテトラメチレンエーテルポリオー
ル等が挙げられる。

ポリエーテル・エステルポリオールとしては１前述のポ
リエーテルポリオールと上記したジカルボン酸又は酸無
水物等から製造されるホリエステルボリオールが挙げら
れる。

ポリカーボネートポリオールとしては、一般にハ多価ア
ルコールとジエチルカーボネートの脱エタノール縮合反
応、あるいは多価アルコールとジフェニルカーボ不−１
・の脱フエノール縮合反応、あるいは、多価アルコール
とエチレンカーボ不トの脱エチレングリコール縮合反応
で得られ、この多価アルコールとしては、１，６−ヘキ
サンジオール、ジエチレンクリコール、１．２−プロパ
ンジオール、１．３−プロパンジオール、１，４−ブタ
ンジオール、３−メチル−１，５−ベンタンジオール、
１．５−ベンタンジオール、ネオペンチルグリコール、
１，８−オクタンジオール、■、９−ノナンジオール、
１．１０−デカンジオール等の脂肪族ジオール、あるい
は、１゜４−シクロヘキサンジオール、１．４−シクロ
ヘキサンジメタツール、水添ビスフェノールＡ等の脂環
族ジオール、ｐ−キシレングリコール、ビスフェノール
Ａ等より成る芳香族系ホリカーボ不−トポリオールが用
いられる。σらに、このようにして得られたポリカーボ
ネートポリオールを開始剤として、前記のε−カプロラ
クトン、δ−バレロラクトン等のラクトンモノマーを開
環重合することにより、ポリカーボネート−ラクトン系
ポリオールが得られる。

本発明で使用される鎖延長剤としては、例えば、エチレ
ングリコール、１，３−プロパンジオール、１．２プロ
パンジオール、１，４−ブタンジオール（以下１．４Ｂ
Ｇと略す）、１，５−ベンタンジオール、１，６ヘキサ
ンジオール、３−メチル−１，５−ベンタンジオール、
ネオペンチルグリコール（以下ＮＰＧ（！：略す）、１
．８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、ジ
エチレンクリコール、シクロヘキサン−１，４ジオール
、ジクロヘキサン−１，４−ジメタツール（以下ＣＨＤ
Ｍと略す）、あるいはビスフェノールＡのエチレンオキ
サイドまたは、プロヒレンオキサイド付加物等のグリコ
ール、ヘキサメチレンジアミン、キシレンジアミン、イ
ソホロンジアミン、モノエタノールアミン、Ｎ、Ｎ’−
ジメチルエチレンジアミン等のジアミンまたはアミノア
ルコール等が挙げられ、他に特開昭６１−１０７５３１
にしめされ＝７ − るイノシーアネート基と反応しウレア結合を生成する水
、尿素も鎖延長剤として使うことができる。

これらは単独または、２種以上の混合物として使うこと
ができる。

本発明に使用されるアルキルホスフィン基を有する活性
水素化合物としては、−形成（１）で示される。

３ Ｘ　　Ｒ＋　　　Ｐ−Ｒ２−Ｙ　　　　　　（１）但し
Ｒ４、凡、は炭素数１〜１０の２価の有機鎖、几。は炭
素数１〜１０の有機鎖。Ｘ、Ｙはイソシアネート基と反
応しうる活性水素基を示し、−ＯＨ基、−ＮＩ−１２基
、−Ｓ　Ｈ基、−ＣＯＯＨ基等である。

−形成（Ｉ）の例としては、メチルジメタツールホスフ
ィン（以下ＭＤＭＰと略す）、メチルジェタノールホス
フィン、エチルジブロバノールホスフィン、２−メチル
グロビルジイソプロパノールホスフィン、フエニルジエ
タノールホスフィン（以下ＰＤＥＰと略す）、ペンジル
ジヘキサノールホスフィン、ベンジルジオクタノールホ
スフィン、トリエタノールホスフィン（以下ＴＥＰと略
す）、トリエタノールホスフィン、ビス（２−アミノプ
ロピル）メチルホスフィン、ビス（２−メルカブトグロ
ビル）メチルホスフィン等が挙げられる。

これらの化合物はこのまま、鎖延長剤の一部として使用
できるが、前述のポリオールのグリコール原料としても
使用することができる。例えば、ε−カプロラクトン、
アルキル置換ε−カプロラクトン、δ−バレロラクトン
、アルキル置換δ−バレロラクトン等の環状ラクトンモ
ノマーによる開環重合反応、あるいは公知のジカルボン
酸との脱水縮合反応、あるいは前述したポリエステルポ
リオールとのエステル交換反応等により、ポリエステル
ポリオールが得られ、またポリエーテルポリオールの製
造時、開始剤としてラクトン系の化合物を用いることで
ラクトン系のポリエーテルポリオールが得られる。さら
にポリカーボネートポリオールの原料である多価アルコ
ールとしてこれらの化合物を用いることでポリカーボネ
ートボリオールが得られる。このようにして得られたポ
リオールは、アルキルホスフィン基を含有する活性水素
化合物として使用することができる。導入するアルキル
ホスフィン基のポリウレタン樹脂中の濃度としては、０
．０１　ｙｎｍＯｌ／ｊｊ　〜１．０　ｍｍａｌ／ｇ、
より好ましくは、０．０５　ｒｎ、ｒｎａｌＪ／ｇ−（
１，５ｍｍｏｌ／９である。濃度がこれ以下の場合、微
粒子化された磁性粉に対して分散性が充分でなく、所定
の磁気特性、電磁変換特性が得られず、また濃度がこれ
以上の場合、得られるポリウレタン樹脂のウレタン基濃
度が高くなり、溶剤に溶けにくくなったり、１だ溶液粘
度が高くなり、塗料製造上、混合、移送、塗布の工程に
於て作業性が劣るようになる。

本発明に使用される有機ジイソシアネートとしては、例
えば２．４−トリレンジイソシアネート、２゜６−ドリ
レンジイソシアネート、２．４−１−リレンジイソシア
イードと２．６−１−リレンジイソシアイードの任意の
混合物、ギンワノート、４−ジイソンア不一ト、キシレ
ン−Ｊ、３−ジイソシアネート、４．４’　−ジフェニ
ルメタンジイソシア不−１−（以下ＭＤＩト略ス）、４
．４′−ジフェニルエーテルジインシア不一ト、２−二
トロジフェニル−４，４′−ジイソシア＊）２．２’−
ジフェニルプロパン−４４７−ジイソシアネート、３．
３′−ジメチルジフェニルメタン−４，４′ジイソシア
ネート、４，４′−ジフェニルプロパンジイソシアネー
ト、ｍ−フェニレンジイソシア不−１・、ｐ−フ二二レ
ンジイソシアネート、ナフチレン−１，４−ジイソシア
不一ト、ナフチレン−１，５−ジイソシアネート、３．
３７−シメトキシジフエニルー４，４′−ジイソシアネ
ート等の芳香族ジイソシアネート、テトラメチレンジイ
ソシア不一ト、ヘキザメチレンジイソシアネート、リジ
ンジイノシア不−１・等の脂肪族ジイソシアネート、イ
ソホロンジイソシアネート、水添化トリレンジイソシア
不−１−、水添化ジフェニルメタンジイソシア不−１、
シクロヘキサンジイソシアネート等の脂環族ジイソシア
ネート等を挙げることができる。これらの有機ジイソシ
アネートは、芳香族、脂肪族、脂環族、のいずれでもよ
く、目的とする樹脂物性に応じて選択することができる
。

本発明のポリウレタン樹脂中には、他の親水性極性基を
併用してもよい。例えば−Ｃ００Ｍ基、ＯＨ基、−８ｏ
３Ｍ基、−Ｐ　＝　Ｏ（ＯＭ’）２基（Ｍは水素または
アルカリ金属、Ｍ′は水素、アルカリ金属または炭化水
素基）三級アミ′基、第四級アンモニウム塩等の親水性
極性基を含有するジオール、ジアミンまたはアミノアル
コール等の活性水素化合物等と併用することができる。

−Ｃ００Ｍ基を有する活性水素化合物の例としては、−
ＣＯＯＭ含有ダ含有−ルとして、２．２−ジメチロール
プロピオン酸、２．２−ジメチロールグロビオン酸ナト
リウム２．２−ジメチロール酪酸、及び２．２−ジメチ
ロール吉草酸、ジアミンの例としてジアミンと酸無水物
の反応生成物例えばインホロンジアミン（以下■ＰＤＡ
と略す）／無水フタル酸：　２／１　（モル比）反応生
成物等を挙げることができる。

極性基としての一〇Ｈ基を有する活性水素化合物の例と
しては、１個の２級ＯＨ基含有グリコールとして、グリ
セリン、グリセリンのエチレンオキサイド伺加物、１，
２．６−ヘキサンドリオール及びジェタノールアミンの
プロピレンオキサイド付加物があり、分子内に３級ＯＨ
基を有するグリコールとして、１，２，３．−ヒドロキ
シ−２−メチルブロノぐン、１．３．５−ヒドロキシ−
３−メチルペンタン、１゜２、３．６−ヒドロキシ−２
，３−ジメチルヘキサン等の単体もしくは混合物があり
、ジアミンとして、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジア
ミン　］、］３−ジアミノー２−プロパツールを挙げる
ことができる。

８０３Ｍ基を有する活性水素化合物の例としては、２−
ナトリウムスルボー１．４−ブタンジオール、２−カリ
ウムスルホ−１，４−ブタンジオール等の＝Ｓｏ、、Ｍ
基含有グリコール、５−ナトリウムスルホイソフタル酸
、５−カリウムスルホイソフクル酸、ナトリウムスルホ
コノ・り酸及びそのアルキルエステル等の−８０，Ｍ基
含有ジカルボン酸及びエステルが挙げられる。

−Ｐ　＝　Ｏ（ＯＭ’）２基を有する活性水素化合物の
例としては、２．３−ジヒドロキシプロビルーフェニル
ホスフォン酸ナトリウム、２．３−ジヒドロギシグロビ
ルーフェニルホスフォン酸ナトリウム、ビス（２−ヒド
ロキシエチル）ホスフォン酸カリウムビス（４−ヒドロ
キシメチル）ホスフォン酸ナトリウム等が挙げられる。

三級アミン基を有する活性水素化合物の例としては、Ｎ
−メチルジメタツールアミン、Ｎ−メチルジェタノール
アミン、Ｎ−メチルジプロノくノールアミン、あるいは
これらのＮ−エチル化合物、Ｎフェニル化合物、３−ジ
メチルアミン−１，２−フロパンジオール、３−ジエチ
ルアミン−］、　２−　フｒｆｆノ（ンジオール、４−
（３−ヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル）プロピル−
Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、４（３−ヒドロキシ−２−
ヒドロキシメチル）プロピル−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリ
ン等が挙げられる。

第四級アンモニウム塩の例としては、ビス（２−ヒドロ
キシエチル）ジメチルアンモニウムクロライド、ビス（
６−ヒドロキシエチル）ジメチルアンモニウムクロライ
ド、２，３−ジヒドロキシプロピルトリメチルアンモニ
ウムクロライドあるいは、これらの化合物で塩素が臭素
、ヨウ素、ノくラドルエンスルホネートである化合物。

さらに４−（３ヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル）プ
ロピル−Ｎ。

Ｎ−ジメチルアニリンのアルキルハロゲン塩が挙げられ
る。

これら親水性極性基含有の活性水素化合物は、鎖延長剤
の一部として用いても良いし、ポリカーボネートポリオ
ールまたはポリカーホ゛ネートーラクトン系ポリオール
の製造時、多価アルコールの一部として前述の親水性極
性基含有多価アルコールを併用し、ポリカーボネートポ
リオールまたはポリカーボネート−ラクトン系ポリオー
ルに前述の親水性極性基を含有させたシ、併用されるポ
リエステルポリオール、ポリエステルアミドポリオール
等の原料として、多価アルコールの一部またはジカルボ
ン酸の一部として用いたり、ポリエステル、ポリカーボ
ネートポリオール等とのエステル交換反応によっても、
ポリオール鎖に親水性極性基を導入することかり能であ
る。

本発明のポリウレタン樹脂を構成する各成分は、Ｍｎ５
００〜３０００のポリオール、鎖延長剤、およびアルキ
ルホスフィン基を含有する活性水素化合物の全モル数と
有機シイノンアネートの全イン／アイ・−ト基の全モル
数とのモル数比刊（全インシアネート基／′全水酸基）
をＯ，ＳＯ〜１．０５、好ましくは０．８５〜１．００
である。このような成分から得られる樹脂は、Ｍｎ　１
００００−１３００００好ましくは２００００〜６００
００である。この場合Ｍｎが１．００００より小さくな
ると分散性に優几ておυ有利であるが、樹脂の塗膜形成
能が不十分となり、耐久性と表面滑性の点で劣るように
なる。Ｍｎが１．３００００より大きくなると分散性が
落ちると共に、粘度が大きくなるので塗料製造上、混合
、移送、塗布の工程に於て作業性が劣るようになる。

本発明にかかるポリウレタン樹脂を製造する際には公知
の方法例えば、溶融状態で反応せしめるバルク重合（固
形反応）法、メチルエチルケトン（以下ＭＢＫと略す）
、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケト
ン系溶剤、酢酸エチル酢酸ブチル等のエステル系溶剤、
ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶剤、
セロソルブ、カルピトール等として知られるグリコール
エーテル系、セロソルブアセテート等の酢酸グリコール
エーテル系、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムア
ミド等のアミド系溶剤、トルエン、キシレン等の芳香族
炭化水素系溶剤、メタノール、エタノール、インプロパ
ツール等のアルコール系溶剤等の単独または混合溶剤中
に前記の各成分を溶解せしめた状態で反応させる溶液重
合法等を用いることができる。

また必要に応じて触媒及び安定剤を用いることができる
。触媒としては例えば、トリエチルアミン、トリエチレ
ンジアミン等の含窒素化合物、ジブチル錫ジラウレート
（以下ＤＢＴＤＬと略す）、オクチル酸錫、ステアリン
酸亜鉛等の有機金属化合物等が挙げられる。安定剤とし
ては、置換ベンゾトリアゾール類等の紫外線吸収剤、フ
ェノール誘導体等の酸化防止剤、及び加水分解防止剤等
が挙げられる。

また、本発明では本発明のポリウレタン樹脂と共に、必
要に応じて磁気記録媒体のバインダーとして通常用いら
れる他のポリウレタン樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系
共重合体、ポリブチルブチラール系樹脂、繊維素系樹脂
、ポリエステル樹脂、エボギシ樹脂及びフェノキシ樹脂
、アクリロニトリル−ブタジェン共重合体等の熱硬化性
樹脂又は反応型樹脂及び不飽和プレポリマー、例えばウ
レタンアクリルタイプ、ポリエステルアクリルタイプ、
または多官能モノマーとして、ウレタンアクリルタイプ
、リン酸エステルアクリルタイプ、アリールタイプ、等
の電子線または紫外線硬化型樹脂を併用することができ
る。

本発明で用いられる磁性粉としては、例えばγＦｅ、、
Ｑ、、Ｃｏ含含有−Ｆｅ２０３．等の酸化鉄磁性粉、Ｃ
ｒＯ２、六方晶系バリウムフェライト微粒子、及びＦｅ
、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ−Ｎｉ−Ｃｏ合金、Ｆｅ　−Ｍｎ−
Ｚｎ合金等Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｏを主成分とするメタル磁性
粉、窒化鉄等各種の強磁性粉が挙げられる。

本発明に係わるポリウレタン樹脂は、磁気記録媒体以外
に、塗料、接着剤、ツーリング剤、防水剤、床材、人工
皮革、繊維処理剤、弾性繊維、クツション材、ンート、
ヘルド、フィルム　ロール、ギヤー、ソリッドタイヤ、
防振利、チューブ、バッキング材、靴底（マイクロセル
ラー）等に利用することができる。

〔作用〕

このように、樹脂中にアルキルホスフィン基をＣＬＯｌ
、ｍｍｏｌ／！！−１，０ｍｍａｌ／ｇ導入して成るポ
リウレタン樹脂をバインダーとすることにより、磁性粉
に対する分散性や磁性層の表面性を大幅に改良される。

〔実施例〕

次に、本発明について実施例により更に詳細に説明する
が、本発明がこれら実施例に限定されるものではない。

尚、実施例における「部」及び「チ」は、断わりのない
限り「重量部−１及び「重Ｍ％」である。

実施例１ 温度側、かくはん機、コンデンサーを備えた反応容器に
、Ｍｎ１０００のポリへキサメチレンイソフタレート１
０００部、１．４−ＢＧ１８部、ＴＥＰ　１１部、シク
ロヘキサノ７８７０部（反応開始固形分６０％に相当）
及びＤＢＴＤＬを０．０５部加え５０℃で混合したのち
ＭＤＩを２８２部加え８０°Ｃにて反応させた。

時間と共に粘度が上昇するので適時シクロヘキサノン、
及びＭＢＫにて希釈し、全溶剤量３９３０部とし、電量
比で】：１となるよう希釈した。得られたポリウレタン
樹脂溶液は固形分２５３チ、粘度３２０　（ｃＰ／２５
°Ｃ）で、ポリスチレン換算で、Ｍｎは２１２００であ
った。

実施例２〜５ 実施例１．と同様の合成方法で、ポリオール、鎖延長剤
、有機ジイソシアネート、導入するアルキルホスフィン
の種類、濃度を変えて合成した。適時、使用する溶剤を
変更した。合成したポリウレタン樹脂の組成、及び特性
をそれぞれ表１．に示す。

比較例１ 実施例１．において、アルキルホスフィンを加えないこ
と以外は同様に合成し、合成したポリウレタン樹脂の組
成、及び特性を表１に示す。

比較例２ 実施例３において、アルキルホスフィンを加えないこと
以外は同様に合成し、合成したポリウレタン樹脂の組成
、及び特性を表１に示す。

〈磁性塗料及び磁性層の評価〉 応用例、１゜ 実施例１．で得られたポリウレタン樹脂をもちいて、 磁性塗料用配合組成物 Ｃｏ−γ−Ｆｅ２０３　　　　１００部ポリウレタン樹
脂（樹脂分）２５部 トルエン　　　　　　　　　１１０部 Ｍ　Ｂ　Ｋ　　　　　　　　］、　］、　Ｏ部シクロへ
キサノン　　　　　　７０部 該配合割合の組成物を卓上ザンドグラインドミル（五十
嵐機械ＫＫ製）で８時間分散させ、得られた磁気塗料を
厚さ１２μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム上
に乾燥後厚さ５μｍになるように塗布し乾燥し、各々の
光沢度を見た（表２．）。

また８時間分散して得た磁気塗料にポリイソシアネート
としてコロネー１−−　Ｌ　（日本ポリウレタン工業製
商品名）を硬化剤として樹脂分換算でボリウレタン樹脂
（Ａ）の１０係加え、更に１時間混合してから、厚さ１
２μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム上に乾燥
後厚き５μｍになるように２０００ガウスの磁場を印加
しつつ塗布してから、６０°Ｃ１日放置し磁気テープを
得た。

応用例２．〜５、比較例１〜２ 応用例１で用いたポリウレタン樹脂の代わりに実施例２
．〜５及び比較例１．〜２．で得たポリウレタン樹脂を
用いて、応用例１と同様の処方で分散性、磁気テープ特
性を評価した。結果を表２．に示す。

光沢度：得られた磁気テープの表向を光沢針を用いて入
射角６０度反射角６０度における反射率を見た。

角型比（＋３ｒ／Ｂｍ）　：　ＶＳＭ−３型（東英工業
株式会社！Ａ）を用いて、飽和磁化、残留磁化を測定し
た。

以下余白 表１．の註 】）ポリウレタン樹脂中に導入したホスフィン化合物の
固形分換算モル濃度 ２）得られたポリウレタン樹脂のＭｎは、ＧＰＣ装置（
ＨＬＣ−８０２０：東ソー株式会社製）を用い、ポリス
チレン換算で求めた。

３）ポリブチレンアジペートＭｎ　＝　２５００使用し
た。

以下余白 表 〔発明の効果〕 本発明におけるポリウレタン樹脂は、親水性極性基とし
て、アルキルホスフィン基を樹脂中に０．０１ｍ勧１１
／ｇ〜１．Ｏｍｍａｌ／ｇ導入することにより、磁性粉
に対する分散性を向」ニさせることができ、これを磁性
層のバインターとして用いると高密度磁気記録媒体を得
ることができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 磁気記録媒体用バインダーとして用いるポリウレタン樹
   脂において、 数平均分子量５００〜３０００のポリオール、鎖延長剤
   、アルキルホスフィン基を有する活性水素化合物、有機
   ジイソシアネートを反応せしめてなり、 樹脂中に該アルキルホスフィン基を０．０１ｍｍｏｌ／
   ｇ〜１．０ｍｍｏｌ／ｇ含有することを特徴とする磁気
   記録媒体用ポリウレタン樹脂バインダー。