JPH03200730A

JPH03200730A - 白癬菌症治療剤

Info

Publication number: JPH03200730A
Application number: JP1338360A
Authority: JP
Inventors: Shoji Ohira; 大平　照二
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1989-12-28
Filing date: 1989-12-28
Publication date: 1991-09-02

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は新規な白癖菌症治療剤に関する。

さらに詳しくは、本発明は梅肉エキス、アロエニンおよ
びエタノール水溶液からなる白病菌症治療剤に関する。

〔従来の技術およびその問題点］従来、アロエ汁を白癖菌症の治療に用いることは知られ
ているがその効果は十分ではなく、またアロエ汁あるい
はそれを含むエタノール水溶液は、長期の保存に耐えな
いという問題があった。

［問題点を解決するための手段］本発明者は、白＃菌に対して強い殺菌力を有し、かつ長
期保存にも耐える白癖菌症治療剤を提供すべく鋭意研究
を重ねた結果、本発明を完成した。

本発明は、梅肉エキス、アロエニンおよびエタノール水
溶液からなる白癖菌症治療剤である。

本発明に用いるアロエニンは、キダチアロエの成分であ
り、従来から抗菌作用が知られているアロイン（ケープ
アロエの成分）とは異なる。自然乾燥（２５℃、湿度６
０％）したキダチアロエの葉肉を破砕後圧搾し、遠心分
離し、得られた液状物を６０℃以下で加熱し、固形物を
得、これをアロエニンの原料として用いる。梅肉エキス
は、常法に従って調製したものを使用することができる
。即ち生梅を破砕し、圧搾し、遠心分離し、得られた液
状物を濃縮することによって調製される。このようにし
て得られた梅肉エキスは多量のクエン酸をナトリウム塩
として含んでおり、このクエン酸がアロエニンと相乗し
て本発明において重要な働きをするものと考えられる。

エタノール水溶液の濃度には特に限定はないがエタノー
ルを３０％程度含有するものが適当であり、焼酎（３５
度）が好適に使用される。

本発明の白鼾菌症治療剤は、前述したアロエニン原料固
形物に梅肉エキスおよびエタノール水溶液を加え、ミキ
サーで撹拌した後冷暗所に静置し、上澄液を採取するこ
とによって調製される。

後に示すように、アロエニン原料からエタノール水溶液
でアロエニンを抽出する際に、梅肉エキスが存在すると
、アロエニンの抽出効率が上昇する。

本発明の白鼾菌症治療剤において、各成分の割合は臨界
的ではないが、３０％エタノール水溶液１００重量部に
対して、梅肉エキス１０〜１５重量部（好ましくは１３
〜１４重量部）、アロエニン１．５〜４．０重量部（好
ましくは２．０〜３．５重量部）であり、梅肉エキス１
０〜１５重量部にはクエン酸がナトリウム塩として４．
０〜６．０重量部含まれる。

本発明の白癖菌症治療剤の投与に際しては水剤１０ｍ１
に３０％エタノール水溶液（好ましくは焼酎）１５０ｍ
ｌを加えて十分撹拌し、その１ｍｌをスポイトでとり患
部に塗布する。

本発明の治療剤の主成分であるアロエニン、梅肉エキス
は天然物であり副作用がないので抗白鼾菌症治療剤とし
て長期連続使用が可能である。

次に実施例を示して本発明をさらに具体的に説明する。

実施例　１温度２５℃、湿度６０％で自然乾燥したキダチアロエの
葉肉３２ｋｇを破砕し、圧搾し、２５００ｒ、ｐ、＋ｇ
で遠心分離し、得られた液状物ｔｅ、ｅｆＩを６０℃以
下の温度で加熱し、固形物を得た。これに梅肉エキス０
．１４Ｎ　、焼酎（３５度＞　０．８ＢＩを加え、ミキ
サーで１０分間撹拌した。冷暗所に一週間静置し、上澄
液を採り、本発明の白癖菌症治療剤を得た。かくして得
られた治療剤は甘いアルコール臭のある赤い波体であり
、比重０．９４〜０．９８　（ｇ／ｍｌ、　２０’Ｃ）
、ｐＨ４，０〜４．２であった。組成は表１に示す通り
である。また、梅肉エキスの添加量の違いによるアロエ
ニンの抽出量の変化を表２および第１図に示す。

本発明の白癖菌症治療剤の経時安定性を試験した結果は
表３に示す通りであった。

表　　　３アロエニンクエン酸（ナトリウム塩として）蒸発残留物（■／ｍ１）２５．２〜３０．８４４．８〜５６．０３４０　〜３６０表３から明らかなように、２年間の保存によっても成分
含量の減少はわずかであり、本発明の治療剤は極めて安
定である。

試験例ｉｎ　ＶｌｔｒＯにおける本治療剤の抗白鱒菌活性を調
べた。

被験製剤としては、本組成物、その希釈物（２種類）、
梅肉エキス、アロエ汁、使用溶媒の焼酎そして本試験の
有効性を確認するための標準的抗真菌剤としてｅｌｏｔ
ｒｌｌａＺＯｌｅの７種類を選んだ。

試験自縛菌株として、Ｔｒｌｃｈｏｐｈｙｔｏｎの５株
を用い、寒天培地は５ａｖｏｕｒａｕｄ　ｄｅｘｔｒｏ
ｓｅ　（２％）ａｇａｒ　（Ｓ　Ｄ　Ａ）　、　Ｂａｃ
ｔｏ−ｙｅａｓｔ　ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ　ａｇａｒ（
ＹＭＡ）を用いた。２７℃で培養し、毎週発育を観察し
、完全に発育を阻止する最少薬剤濃度をもって最少発育
阻止濃度（ＭＩＣ）とした。

試験結果を表４にまとめた。

結果をみると、まず、ｅｌｏｔｒｌｌａＺＯｌｏの被験
自縛菌に対するＭＩＣ値は従来と同じで、使用した白釘
菌は標準的抗菌剤感受性をもつ菌株であった。

次に各被験製剤については次のようであった。

アロエ汁のみの効果は、培地によって全く具なっていた
が、抗自縛菌活性がある可能性を示唆していた。当然で
あるが、使用溶媒である焼酎には抗自縛菌活性が認めら
れなかった。

本製剤の他の有効成分である梅肉エキスは抗自縛菌活性
が認められ、更にアロエ汁と梅肉エキスを含む本製剤も
、その中の梅肉エキスの含有率が１／７であるにもかか
わらず、梅肉エキスと同等の効果をもっていた。

本製剤は希釈に応じて抗自縛菌活性が低下していた。

以上のように本製剤は十分な抗自縛菌活性を有すること
が確認された。更に、製剤自体がアルコール性液状医薬
組成物のため、外用すれば乾燥により濃縮されて、十分
な抗自縛菌活性をあられす濃度になり得る特徴をもって
いる。

分析方法の説明１）クエン酸ナトリウム試料をガラス小試験管（φ９．７ｍｍ、　７．５ａｍ）
に５０μｇとり、窒素気流下６０℃で蒸発乾固する。こ
れにシリル化剤（ヘキサメチルジシラザン、トリメチル
クロルシラン１ロえ、室温で密閉放置する。

検量線用標品（特級クエン酸ナトリウム）についても、
０．１．３．５■／ｍｌの水溶液を用意し、試料同様に
処理する。

試料溶液より５μＱを採取し、表５のガスクロマトグラ
フ操作条件の装置に注入し、クロマトグラムを得る。

検量線より分析値を求める。

２）アロエニン試料をガラス小試験管（前述）に５０μｇとり、窒素気
流下６０℃で蒸発乾固する。これにシリル化剤（ヘキサ
メチルジシラザン、トリメチルクロルシラン／ビリデン
液）１００μｇを加え、６０℃，１時間密閉放置する。

検量線用標品についても、０，１，３．５■／ｍｌの水
溶液を用意し、試料同様に処理する。

試料溶液５μＱを採取し、表５のガスクロマトグラフ操
作条件の装置に注入し、クロマトグラムを得る。

検量線より分析値を求める。

表５これらの代表的なりロマトグラムを第２図および第３図
に示す。

同定は各標品の保持時間より求めた。

アロエニンについては、ピークの周辺に不純物が少く、
極めて良好に抽出されていることがわかる。本Ｇ、　Ｃ
，条件は無極性の充填剤を用い、しかも対象が一〇Ｈ基
のような極性基をシリル化されて無極性化しているから
成分は沸点順に溶出するようになっている。従って、ア
ロエニンに近い化合物があれば、その周辺にピークを示
すはずである。カタルアロエの主成分のアロインは、ア
ロエニンの周辺に溶出してくる。今回は検出されない。

クエン酸塩については、ビストリメチルシリルアミド（
ＢＳＡ）のようなシリル化剤を用いた場合は全体の４％
しか、分析できなかった。すなわち、クエン酸は何等か
の塩として、本治療剤に存在していることがわかる。

【図面の簡単な説明】

第１図は梅肉エキス濃度と抽出アロエニン量の関係を示
すグラフである。第２図および第３図は本発明治療剤のガスクロマトダラ
ムを示す。

Claims

【特許請求の範囲】１）梅肉エキス、アロエニンおよびエタノール水溶液か
らなる白癖菌症治療剤。２）梅肉エキス１０〜１５重量部、アロエニン１．５〜
４．０重量部および３０％エタノール水溶液１００重量
部からなる請求項１に記載の白癖菌症治療剤。３）梅肉エキス１０〜１５重量部中にクエン酸（ナトリ
ウム塩として）が２．５〜６．０重量部含まれている請
求項２に記載の白癖菌症治療剤。