JPH0320209A

JPH0320209A - 染毛剤組成物

Info

Publication number: JPH0320209A
Application number: JP15524889A
Authority: JP
Inventors: Hiroyuki Hayashi; 洋行林
Original assignee: Hoyu Co Ltd
Current assignee: Hoyu Co Ltd
Priority date: 1989-06-16
Filing date: 1989-06-16
Publication date: 1991-01-29
Anticipated expiration: 2010-02-01
Also published as: JPH078777B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は染毛剤組成物に関するものであり、詳しくは、
皮膚に対する刺激が少なく、しかも、毛髪の艶や感触が
良好である染毛剤組成物に関するものである。

［従来技術とその問題点］従来染毛剤として、例えば、無色の低分子の酸化染料を
毛髪中に浸透させ、髪の中で酸化重合を行なわせること
により、色素を生或ざせ染着ざせる酸化染毛剤が知られ
ており、この酸化染毛剤の場合、種々の色調を得ること
ができる上、染毛力が優れているので一般に広く用いら
れている。また、酸性染料や塩基性染料を用いる溶媒染
色により毛髪を染色する半永久染毛剤もアレルギ一体質
により酸化染毛剤を使用できない人には有用な染毛剤で
ある。

しかしながら、特に、酸化染毛剤の場合、毛髪の損傷が
あり、処理後における毛髪の艶や感触が悪くなる傾向が
ある。また、皮膚に対する刺激性もあり頭皮にも悪影響
を及ぼすことがある。

従来、これらの欠点を緩和するために、各種の添加剤を
配合する方法が提案されているが、現在までのところ、
十分と言えるものは見い出ざれていない。

［発明の課題と解決手段］本発明者は上記実情に鑑み、染毛剤の使用に際して、皮
膚に対する刺激が殆どなく、しかも、処理後における毛
髪損傷のない染毛剤組成物を得ることを目的として種々
検討した結果、両性界面活性剤などのある特定の３つの
化合物を併用して用いることにより、本発明の目的が達
或されることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明の要旨は、染色成分とともに両性界面
活性剤、分岐状高級アルコール及びアルキルエーテル型
ノニオン性界面活性剤を含有してなる染毛剤組成物に存
する。

以下、本発明の構成につき詳細に説明する。

本発明の染毛剤で対象とする染色成分としては、特に限
定ざれるものではなく、公知の各種タイプの染毛剤が挙
げられ、例えば、酸化染料中間体を含む第１剤と酸化剤
を含む第２剤よりなる酸化染毛剤が代表的として挙げら
れる。この場合の酸化染毛剤の第１剤の酸化染料中間体
としては、通常、フエニレンジアミン類、アミノフェノ
ール類、トルイレンジアミン類、アミノニトロフェノー
ル類、ジフェニルアミン類、ジアミノフエニルアミン類
、Ｎ−フエニルフエニレンジアミン類、ジアミノビリジ
ン類等もしくはその塩類及びこれらの混合物が挙げられ
、その配合量は第１剤の全重量に対して例えば、０．０
１〜１０重量％程度である。また、第１剤中にはカツプ
ラーとして例えば、レゾルシン、ビロガロール、カテコ
ーノレ、メタアミノフェノール、メタフェニレンジアミ
ン等を配合することができる。更に、「染毛剤原料規格
」　（改訂第三版、昭和６０年５月、日本ヘアカラー工
業会発行）に掲戟された化合物を配合することができる
。そして、必要に応じて、グリセリン、プロピレングリ
コール等の保湿剤、ラノリン、スクワラン、流動バラフ
ィン等の油性或分アニオン界面活性剤、カチオン界面活
性剤、ノニオン界面活性剤などの界面活性剤、亜硫酸塩
、アスコルビン酸等の安定剤、カルボキシメチルセルロ
ース等の増粘剤、アンモニア、アルカノールアミン等の
アルカリ剤、香料などを適宜、配合することができる。

一方、第２剤の酸化剤としては例えば、過酸化水素、過
酸化尿素などの酸化剤が挙げられる。また、第２剤中に
は例えば、フエナセチン、ＥＤＴＡ等の安定剤、パラフ
ィン等の油脂類、高級アルコール、界面活性剤、酸、ｐ
Ｈ調整剤、香料などを必要に応じて適宜、配合すること
ができる。そして、第１剤と第２剤とは通常、使用直前
に混合して毛髪に塗布する。

本発明においては、両性界面活性剤、分岐状高級アルコ
ール及びアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤の３
つを全て併用することを必須の要件とするものである。

要するに、後述の実施例と比較例のデータから明らかな
ように、これら化合物の１つでも欠ける場合は、本発明
の目的は達成ざれないのである。

先ず、本発明で用いる両性界面活性剤としては、通常、
下記一般式［Ｉ１〜［ＩＶ］で示される構造のものが挙
げられる。

１．イミダゾリン型両性界面活性剤（式中、Ｒ１は平均炭素数１０〜２０の脂肪酸根、Ｒ２
は水素，ナトリウム又はＣＨ２　ＣＯＯＮ１ＺはＣ００
Ｈ，　ＣＨ２　ＣＯＯＮ又はＣＨＣＨ２　ＳＯＮ　，　
Ｈは水素，ナトリＩウム又は有機塩基、×１は水酸基，酸性塩又は陰イオン
性界面活性硫酸塩若しくは硫酸化物を表わす〉２．アルキルベタイン、スルホベタインＲ５（式中、Ｒ４は炭素数１０〜２２のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｒ３．Ｒ５は炭素数１〜４のアルキル基。ｎ
１は１〜３の整数、Ｘ２は一ＣＯＯ一又は−３０３−　
を表わす）３，アミドベタイン、アミドスルホベタインＲ３Ｒ　４　ＣＯＮＨ（ＣＨ　２　）ｎｚ−Ｎ−（ＣＨ　２
　）ｎｔ　Ｘ　２　［１１１１Ｒ５（式中、Ｒ４は炭素数１０〜２２のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｒ３，Ｒ５は炭素数１〜４のアルキル基、ｎ
１は１〜３の整数、ｎ２は１〜４の整数、Ｘ２は一〇〇
〇一又は−３０　ａ一　を表わす）４．アルキルアミン
オキサイドＲ６２Ｒ４−Ｎ−．０　　　　　　　　　　　　　　　　［Ｉ
Ｖ］ａＲ７（式中、Ｒ４は炭素数１０〜２２のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｒ６，Ｒ？は炭素数１〜３のアルキル基を表
わす）これら具体例としては、例えば、２−アルキルーＮ一カ
ルポキシメチノレーＮ−ヒドロキシェチノレイミダゾリ
ニウムベタイン、ラウリルジメチルア互ノ酢酸ベタイン
、ウンデシノイルーカルボキシメトキシエチルカノレボ
キシメチノレイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウ
ンデシルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナ
トリウム、ウンデシノレーＮ−ヒドロキシエチノレーＮ
一カノレボキシメチルイミダゾリニウムベタイン、塩酸
アルキルジアミノエチルグリシン、ステアリルジヒドロ
キシエチルベタイン、ステアリルジメチルアミン酢酸ベ
タイン、ステアリルジメチルベタインナトリウム、ビス
（ステアリルーＮ−ヒドロキシエチルイミダゾリン）ク
ロル酢酸錯体、ヤシ油アルキルーＮ一カルボキシエチル
ーＮ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナト
リウム、ヤシ油アルキルーＮ一カルポキシエトキシエチ
ルーＮ一力ルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウ
ムヒドロキシド、ヤシ油アノレキノレーＮ一カノレボキ
シメトキシエチルーＮ一カルボキシメチルイミダゾリニ
ウムジナトリウムヒドロキシド、ヤシ油アルキノレーＮ
一カノレボキシメトキシエチルーＮ一カノレボキシメチ
ルイミダゾリニウムジナトリウムラウリルＶｉｌｌ！、
ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロビル
ベタイン、ヤシ油脂肪酸一Ｎ一力ルボキシメトキシエチ
ルーＮ一力ルボキシエチルイミダゾリニウムベタインナ
トリウム、ラウリルアミノプロピオン酸トリエタノール
アミン、β−ラウリルアミノブロピオン酸ナトリウム、
ラウリルＮ一カルポキシメトキシエチルーＮ一力ルボキ
シメチルイミダゾリニウムジナトリウムドデカノイルサ
ルコシン、ラウリルジアミノエチルグリシンナトリウム
、ラウリン酸アミドプロビルベタイン等が挙げられる。

これらの中で、例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベ
タイン、ステアリルジヒドロキシエチルベタイン、ステ
アリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチ
ルベタインナトリウム、ヤシ油アルキルベタイン、ラウ
リルアミノブロピオン酸トリエタノールアミン、β−ラ
ウリルアミノプロビオン酸ナトリウムなどのアルキルベ
タイン、スルホベタインが特に好ましい。そして、これ
らの両性界面活性剤の配合量は、通常、１〜５０重量％
、好ましくは５〜４０重量％である。

次に、分岐状高級アルコールとしては、通常、オクチル
ドデカノール、イソへプチルイソウンデカノーノレ、ヘ
キシノレデカノーノレ、イソステアリノレアルコール、
デシルテトラデカノールなどの炭素数１２〜３０の高級
アルコールが挙げられ、なかでも、オクチノレドデカノ
ール、ヘキシルデカノールが好ましい。この分岐状高級
アルコールの配合量は、通常、０．１〜２０重量％、好
ましくは１〜１０重量％である。この分岐状高級アルコ
ールは刺激性がほとんどなく、安定性にも優れ、また粘
度の調整が容易であり、他の原料との相容性にも優れて
いる。一方、直鎖状高級アルコールは安定性に問題があ
る。

また、アルキルエーテル型ノニオン界面活性剤としては
、通常、ポリオキシエチレンアルキルエーテル及びポリ
オキシエチレンアルキルフエニル工一テルが挙げられる
。ポリオキシエチレンアルキルエーテルの具体例しては
例えば、ボリオキシエチレンセチルエーテル、ボリオキ
シエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンセ
トステアリルエーテル、ポリオキシエチレンイソセチル
エーテル、ボリオキシエチレンイソステアリルエーテル
、ボリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエ
チレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオレイル
セチルエーテル、ボリオキシエチレンラウリルエーテル
、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル、ボリオキシ
エチレンオクチルドデシルエーテルなどである。また、
ポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテルの具体例
としては、例えば、ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル、ボリオキシエチレンオクチルフエニルエーテ
ル、ボリオキシエチレンジノニルフェニルエーテルなど
である。そして、本発明の場合、特にポリオキシエチレ
ンアルキルフエニルエーテルが好ましい。これらアルキ
ルエーテル型ノニオン性界面活性剤の配合量は、通常、
１〜５０重量％，好ましくは５〜４０重量％である。

本発明では上述したような各配合剤を染毛剤に添加する
ことにより、粘度５．ＯＯＯｃｐｓ〜２００．ＯＯＯｃ
ｐｓの半透明〜透明のゲル状の染毛剤を得ることができ
る。

［実施例］次に、本発明を実施例を挙げて更に具体的に説明するが
、本発明はその要旨を超えない限りにおいては、以下の
実施例の記述に制約されるものではない。

実施例１（第１剤）ヤシ油脂肪酸アミドプ口ピルジメチルアミノ酢酸ベタイ
ン　　　　　　　　　　３０．０重量％ボリオキシエチ
レン（２）ドデシルエーテル１５．Ｏ　　〃ボリオキシエチレン（１０）ドデシルエーテル１５．Ｏ
　　〃２−オクチルドデカノーノレ　　　５．Ｏ　〃プロピレ
ングリコール　　　　１０．Ｏ　〃塩化トリメチルステ
アリルアンモニウム１．０　〃バラフエニレンジアミン　　　　０．７　〃レゾルシン
　　　　　　　　　　０．２　〃アンモニア　　　　　
　　　　　２．０　〃ＥＤＴＡ　　　　　　　　　　　
　　　　Ｏ．２　　Ｕ亜硫酸ナトリウム　　　　　　　
０．５　〃精製水で１００％とする。

（第２剤）過酸化水素　　　　　　　　　１７．０重量％、セタノ
ール　　　　　　　　　　２．Ｏ　〃ラウリル硫酸ナト
リウム　　　　０．２　〃フェナセチン　　　　　　　
　　０．１　〃クエン酸　　　　　　　　　　　０．０
５〃精製水で１００％とする。

上記組成の染毛剤を調製し、この染毛剤を用いて、パネ
ラー（１０名）を対象とし染毛処理を行ない、■頭皮へ
の刺激、■毛髪の艶及び■毛髪の仕上りについての回答
を得た結果を表１〜表３に示す。

比較例１実施例１の染毛剤において、両性界面活性剤（ヤシ油脂
肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン）を抜
いたものについて同様のテストを行なった場合の結果を
表１〜表３に示す。

比較例２実施例１の染毛剤において、分岐状高級アルコーノレ（
２−オクチルドデ力ノーノレ）を抜いたものについて同
様のテストを行なった場合の結果を表１〜表３に示す。

比較例３実施例１の染毛剤において、アルキルエーテル型ノニオ
ン性界面活性剤（ポリオキシエチレン（２）ドデシルエ
ーテルおよびポリオキシエチレン（１０）ドデシルエー
テル〉を抜いたものについて同様のテストを行なった場
合の結果を表１〜表３に示す。

表１（ＩＩ皮への刺激）表２（毛髪の艶｝表３（毛髪の仕上がり）注）染毛テストの方法第１剤と第２剤とを１：１で混合したものをパネラー各
１０名に対して、白髪に塗布し、常瀉で２０分閲放置し
た後、シャンプーを用いて洗髪する．そして、頭皮への
刺激、艶および毛髪の仕上がりについて上記各表中の基
準にて評優する．実施例２ β−ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム２５．０重
量％２−イソヘブチノレイソウンデカノール１．０　〃流動パラフィン　　　　　　　　］．ＯＩｌボリオキシ
エチレン（４）ラウリルエーテル５．０　〃ポリオキシエチレン（３０〉セチルエーテル１５．０　
〃グリセリン　　　　　　　　　２．Ｏ　〃ラウリル硫酸
ナトリウム　　　　０．２　〃パラトルイレンジアミン
　　　　１．Ｏ　〃４−ニトローオルトフエニレンジア
ミン０．１　〃パラアミノフェノール　　　　　０．５　〃ＩＩ製氷で
１００％とする。

実施例１と同様に染毛すると、実施例１と同様に頭皮へ
の刺激がなく、白髪は美しい艶のある黒褐色に染毛され
、柔軟性のある仕上りが得られた。

実施例３ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン２０．０重量％ボリオキシエチレン（２）ノニルフエニルエーテル　　
　　　　　　　　　　　　　　　　５．０　〃ボリオキ
シエチレン（９）ラウリルエーテル１０．Ｏ　〃ボリオキシエチレン（１５）オクチルフエニルエーテル
　　　　　　　　　　　１０．Ｏ　〃２−へキシルデカ
ノーノレ　　　　３．０　〃４，４′−ジアミノジフエ
ニルアミン０．５　〃 α−ナフトール　　　　　　　　０．５　〃トリエタノ
ールアミン　　　　　３．Ｏ　〃ＥＤＴＡ　　　　　　
　　　　　　　Ｏ．２　　Ｎ精製水で１００％とする。

実施例１と同様に染毛すると、実施例１と同様に頭皮へ
の刺激がなく、白髪は美しい艷のある茶褐色に染毛ざれ
、柔軟性のある仕上りが得られた。

実施例４２−アルキルーＮ一カルボキシエチルーＮ−ヒドロキシ
エチルイミダゾリニウムベタイン１０．０重量％ヒドロキシエチルココアミドエチルグリシネート１０．
Ｏ　〃イソステアリルアルコール　　　３．Ｏ　〃ボリオキシ
エチレン（３）ノニルフェニルエーテル　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　５．０　　〃ポリオキシエチ
レン（２０）オクチルフェニルエーテル　　　　　　　
　　　　　１０．０　〃オレイン酸ジエタノールアミド
　２．Ｏ　〃ソルビトール　　　　　　　　　５．０　
〃Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシルーし−グルタミン酸モノエタ
ノールアミン　　　　　　　０．５　〃バラフェニレン
ジアミン　　　　１．Ｏ　〃レゾルシン　　　　　　　
　　　０．５　〃メタアミノフェノール　　　　　０．
３　〃Ｌ−アルギニン　　　　　　　　１．Ｏ　〃アン
モニア　　　　　　　　　　３．０重量％精製水で１０
０％とする。

実施例１と同様に染毛すると、実施例１と同様に頭皮へ
の刺激がなく、白髪は美しい艷のある灰褐色に染毛ざれ
、柔軟性のある仕上りが得られた。

［発明の効果１本発明によれば、両性界面活性剤、分岐状高級アルコー
ル及びアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤の王者
を同時に配合することにより、皮膚に対する刺激が少な
く、しかも、毛髪の艶や感触が良好な染毛剤となり得る
ので実用的に極めて望ましい。また、本発明の染毛剤は
透明〜半透明の美しい外観を有し、また、適度な粘度を
もつゲル状であるので、染毛操作も容易である。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）両性界面活性剤、分岐状高級アルコール及びアル
キルエーテル型ノニオン性界面活性剤を含有してなる染
毛剤組成物。