JPH0320257B2 - - Google Patents
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- JPH0320257B2 JPH0320257B2 JP59189196A JP18919684A JPH0320257B2 JP H0320257 B2 JPH0320257 B2 JP H0320257B2 JP 59189196 A JP59189196 A JP 59189196A JP 18919684 A JP18919684 A JP 18919684A JP H0320257 B2 JPH0320257 B2 JP H0320257B2
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Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
(a) 発明の技術分野
本発明は、酸化処理されたメチオニンを含むア
ミノ酸重合体を内表面に有することにより、細胞
が付着しにくいことを特徴とする血液バツグに関
するものである。 血液バツグとは輸血用の血液を保存する袋状容
器である。 (b) 従来技術の説明 従来、血液バツグは、シリコーンゴム、ポリウ
レタン、ポリ塩化ビニル等の合成高分子材料を用
いて作製されている。これらの材料を用いた血液
バツグでは、その材料表面に細胞が付着し、血液
の組成が変化する。したがつて、血液バツグにお
いては細胞の付着しない材料が求められている。 (c) 発明の目的 本発明は上記の問題を、酸化処理されたメチオ
ニンを含むアミノ酸重合体を用いることにより、
細胞付着の少ない血液バツグを提供することを目
的とする。 (d) 発明の構成 本発明者は細胞の付着しにくい性質を有する材
料について種々研究を重ねたところ、メチオニン
を含むアミノ酸重合体を酸化処理したものは、細
胞を著しく付着させない性質を有しており、血液
バツグとして好適であることを見い出し、本発明
を完成するに到つた。 即ち、本発明の血液バツグは、メチオニンを含
むアミノ酸重合体を目的とする形状に成型したの
ち、その成型物を過酸化水素等の酸化剤で酸化処
理して得るか、あるいはあらかじめ他の高分子材
料で目的とする形状に成型した後、その内表面に
メチオニンを含むアミノ酸重合体を塗布し、その
後、酸化剤で酸化処理して得る。 本発明のアミノ酸重合体構成素材としてのメチ
オニン及びその共重合体として用いるアミノ酸は
D体、L体、ラセミ体でもよく、他のアミノ酸と
してアラニン、グリシン、ロイシン、バリン、グ
タミン酸誘導体、アスパラギン酸誘導体、リジン
誘導体、オルチニン誘導体などが用いられる。 アミノ酸重合体の分子量は、バツグの表面に塗
布する場合、少なくとも5000以上なければなら
ず、また、アミノ酸重合体それ自体でバツグを成
型する場合、少なくとも7000以上なければならな
い。重合体中のメチオニン含量はアミノ酸の種類
による変化するが、好ましくは、30モル%以上で
ある。 酸化処理剤として、過酸化水素、過酢酸、ヨウ
素とヨウ素酸塩などの慣用の酸化剤が用いられ
る。酸化処理時間は酸化剤の種類、濃度、温度及
びアミノ酸の種類、共重合組成に応じて適宜選択
するがいずれにしても、酸化処理により、血液バ
ツグの内表面部分のメチオニン成分はそのスルホ
キシドの段階までに酸化されるのが望ましい。 (e) 発明の実施例 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。 実施例 1 ポリ−L−メチオニンをテトラクロルエタンに
溶解して、ガラス板上に流し、風乾して皮膜(膜
厚0.054mm)を得た。この皮膜を15%の過酸化水
素水溶液に室温で35分間浸漬して酸化処理を行つ
た後、熱水中に8時間以上浸漬した。 酸化処理皮膜上に、人由来の上皮性細胞を含む
培養液(約10万個/ml)を接触させたまま、炭酸
ガス濃度5%、湿度100%、37℃の部屋に静置し、
17時間後、皮膜をリン酸緩衝液でかるく洗浄し
て、皮膜上に付着している細胞の量を核染色法に
より定量した。比較のため血液バツグに使用され
ているポリ塩化ビニル、標準試料として市販の細
胞培養シートを用いて、同様の細胞付着試験を行
つた。皮膜に付着した細胞の量を、標準試料に付
着した細胞の量で割ることにより、細胞付着率を
求めた。その結果を第1表に示す。
ミノ酸重合体を内表面に有することにより、細胞
が付着しにくいことを特徴とする血液バツグに関
するものである。 血液バツグとは輸血用の血液を保存する袋状容
器である。 (b) 従来技術の説明 従来、血液バツグは、シリコーンゴム、ポリウ
レタン、ポリ塩化ビニル等の合成高分子材料を用
いて作製されている。これらの材料を用いた血液
バツグでは、その材料表面に細胞が付着し、血液
の組成が変化する。したがつて、血液バツグにお
いては細胞の付着しない材料が求められている。 (c) 発明の目的 本発明は上記の問題を、酸化処理されたメチオ
ニンを含むアミノ酸重合体を用いることにより、
細胞付着の少ない血液バツグを提供することを目
的とする。 (d) 発明の構成 本発明者は細胞の付着しにくい性質を有する材
料について種々研究を重ねたところ、メチオニン
を含むアミノ酸重合体を酸化処理したものは、細
胞を著しく付着させない性質を有しており、血液
バツグとして好適であることを見い出し、本発明
を完成するに到つた。 即ち、本発明の血液バツグは、メチオニンを含
むアミノ酸重合体を目的とする形状に成型したの
ち、その成型物を過酸化水素等の酸化剤で酸化処
理して得るか、あるいはあらかじめ他の高分子材
料で目的とする形状に成型した後、その内表面に
メチオニンを含むアミノ酸重合体を塗布し、その
後、酸化剤で酸化処理して得る。 本発明のアミノ酸重合体構成素材としてのメチ
オニン及びその共重合体として用いるアミノ酸は
D体、L体、ラセミ体でもよく、他のアミノ酸と
してアラニン、グリシン、ロイシン、バリン、グ
タミン酸誘導体、アスパラギン酸誘導体、リジン
誘導体、オルチニン誘導体などが用いられる。 アミノ酸重合体の分子量は、バツグの表面に塗
布する場合、少なくとも5000以上なければなら
ず、また、アミノ酸重合体それ自体でバツグを成
型する場合、少なくとも7000以上なければならな
い。重合体中のメチオニン含量はアミノ酸の種類
による変化するが、好ましくは、30モル%以上で
ある。 酸化処理剤として、過酸化水素、過酢酸、ヨウ
素とヨウ素酸塩などの慣用の酸化剤が用いられ
る。酸化処理時間は酸化剤の種類、濃度、温度及
びアミノ酸の種類、共重合組成に応じて適宜選択
するがいずれにしても、酸化処理により、血液バ
ツグの内表面部分のメチオニン成分はそのスルホ
キシドの段階までに酸化されるのが望ましい。 (e) 発明の実施例 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。 実施例 1 ポリ−L−メチオニンをテトラクロルエタンに
溶解して、ガラス板上に流し、風乾して皮膜(膜
厚0.054mm)を得た。この皮膜を15%の過酸化水
素水溶液に室温で35分間浸漬して酸化処理を行つ
た後、熱水中に8時間以上浸漬した。 酸化処理皮膜上に、人由来の上皮性細胞を含む
培養液(約10万個/ml)を接触させたまま、炭酸
ガス濃度5%、湿度100%、37℃の部屋に静置し、
17時間後、皮膜をリン酸緩衝液でかるく洗浄し
て、皮膜上に付着している細胞の量を核染色法に
より定量した。比較のため血液バツグに使用され
ているポリ塩化ビニル、標準試料として市販の細
胞培養シートを用いて、同様の細胞付着試験を行
つた。皮膜に付着した細胞の量を、標準試料に付
着した細胞の量で割ることにより、細胞付着率を
求めた。その結果を第1表に示す。
【表】
実施例 2
L−メチオニンとL−アラニンとからなる共重
合体をN−カルボキシアミノ酸無水物法により合
成し、重合溶媒として、ベンゼン、メチレンクロ
ライド、ジオキサン、N,N−ジメチルホルムア
ミドの混合物を用いた。共重合体中のメチオニン
含量が33%、49%、63%の3種類を合成し、クロ
ロホルムとジクロル酢酸との混合溶媒を用いて溶
解して、ガラス板上に流し、風乾して皮膜を得
た。この皮膜を15%の過酸化水素水溶液に室温で
20分間浸漬して酸化処理を行つた。 実施例 3 ガラス容器の内表面にメチオニン含有アミノ酸
重合体を塗布し乾燥させ、15%の過酸化水素水溶
液に室温で35分間浸漬して酸化処理を行い、乾燥
後ガラス容器からはずし、袋状容器を得た。 実施例 4 血液バツグ用に裁断したポリ塩化ビニル製のシ
ートの片面に、ポリ−L−メチオニンのテトラク
ロルエタン溶液(濃度0.21%)を塗布し、乾燥に
よりテトラクロルエタンを蒸発させた。このシー
トの塗布面がバツグの内側になるように血液バツ
グを組み立て、ヒートシールにより可撓性袋状容
器を作成した。この後、この容器に15%の過酸化
水素水溶液を入れ、室温で30分間酸化処理を行つ
た。さらに、熱水で十分に洗浄して血液バツグを
得た。 実施例 5 実施例1と同様にして、ポリ−L−メチオニン
の皮膜を血液バツグ用の形に裁断し、接着加工し
てバツグを作成した。この後、この容器に15%の
過酸化水素水溶液を入れ、室温で30分間酸化処理
を行つた。さらに、熱水で十分に洗浄して血液バ
ツグを得た。 (f) 発明の効果 本発明は以上説明したように、細胞付着の少な
いことを必要とする血液バツグにおいて、酸化処
理されたメチオニンを含むアミノ酸重合体を内表
面に成型することにより細胞の付着を抑え、か
つ、この血液バツグを任意の形状で得ることが可
能である。
合体をN−カルボキシアミノ酸無水物法により合
成し、重合溶媒として、ベンゼン、メチレンクロ
ライド、ジオキサン、N,N−ジメチルホルムア
ミドの混合物を用いた。共重合体中のメチオニン
含量が33%、49%、63%の3種類を合成し、クロ
ロホルムとジクロル酢酸との混合溶媒を用いて溶
解して、ガラス板上に流し、風乾して皮膜を得
た。この皮膜を15%の過酸化水素水溶液に室温で
20分間浸漬して酸化処理を行つた。 実施例 3 ガラス容器の内表面にメチオニン含有アミノ酸
重合体を塗布し乾燥させ、15%の過酸化水素水溶
液に室温で35分間浸漬して酸化処理を行い、乾燥
後ガラス容器からはずし、袋状容器を得た。 実施例 4 血液バツグ用に裁断したポリ塩化ビニル製のシ
ートの片面に、ポリ−L−メチオニンのテトラク
ロルエタン溶液(濃度0.21%)を塗布し、乾燥に
よりテトラクロルエタンを蒸発させた。このシー
トの塗布面がバツグの内側になるように血液バツ
グを組み立て、ヒートシールにより可撓性袋状容
器を作成した。この後、この容器に15%の過酸化
水素水溶液を入れ、室温で30分間酸化処理を行つ
た。さらに、熱水で十分に洗浄して血液バツグを
得た。 実施例 5 実施例1と同様にして、ポリ−L−メチオニン
の皮膜を血液バツグ用の形に裁断し、接着加工し
てバツグを作成した。この後、この容器に15%の
過酸化水素水溶液を入れ、室温で30分間酸化処理
を行つた。さらに、熱水で十分に洗浄して血液バ
ツグを得た。 (f) 発明の効果 本発明は以上説明したように、細胞付着の少な
いことを必要とする血液バツグにおいて、酸化処
理されたメチオニンを含むアミノ酸重合体を内表
面に成型することにより細胞の付着を抑え、か
つ、この血液バツグを任意の形状で得ることが可
能である。
Claims (1)
- 1 酸化処理されたメチオニンを含むアミノ酸重
合体を内表面に有する血液バツグ
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59189196A JPS6168046A (ja) | 1984-09-10 | 1984-09-10 | 血液バツグ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59189196A JPS6168046A (ja) | 1984-09-10 | 1984-09-10 | 血液バツグ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6168046A JPS6168046A (ja) | 1986-04-08 |
| JPH0320257B2 true JPH0320257B2 (ja) | 1991-03-19 |
Family
ID=16237125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59189196A Granted JPS6168046A (ja) | 1984-09-10 | 1984-09-10 | 血液バツグ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6168046A (ja) |
-
1984
- 1984-09-10 JP JP59189196A patent/JPS6168046A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6168046A (ja) | 1986-04-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |